课时检测卷(7)第2节动物细胞工程：动物细胞培养&(8)动物细胞融合技术与单克隆抗体-【百汇大课堂·高中学习测试卷】2024-2025学年高中生物学选择性必修第三册（人教版2019）

课时检测卷(七) 第2节 动物细胞工程:动物细胞培养 A.内旺层干规幽诱导分化成岛部织,体现了细胞粮的全能性 B.关键基因表达改变PBMC内那环境,使PS细密功能趋向专门化 (仅用对:15分钟 课分:0分) C.利用再生感组组进行自体移植,理论上可免免疫批反 D.与秘助干担酌相比,让S组的用于再生医学不存在论理争议 一、选择题(共8小题,每小题5分,共40分,每小题只有一项符合题意.) 1.(2024·演汉高二期来)实验小限皮肤组胞培养的基本过③0段乙反培处 工部答 7.(2024·广西南宁高二期末)人阶带间充质干细图《iUC-MSC)是一多潜能干细胞,在体外培养 UCM;时,该经胸容易趋向衰老、逐渐失去恨速增殖和多向分化潜版,下列叙述正确的是( () m 程如图所示,下列叙述正确的是 A.在增殖和分化过程中,hUC-M5C;内的RNA种类不疫 ) A.图中丙和丁分别表示的是原代培养和传代潜养,其培养原理不同 B.hC-MsC;在人体内可以增殖分化出各秘组织购 B.依代培养时,暴浮培养的解胞直接用离心法收集,无须再用胸处理 C.h13CMSC.的形态.结构和功能发生变化是其衰老所 C.体外培养的细跑既能贴壁生长又能悬浮生长,都会发生接触抑制现象 D.动物细胸培养应在95%的氧气和5%的C03.培养箱中培养,培养液中的C0.用于维持pH D.在体外培养hUCMSC;时,培养液中应添基血清等一些天然成 8.[展找高](2024·河元名家止高二期末)释问充质干细数(MSC)是指存在于新生儿带组织 2.(2024·云通高二期中)如图为释脏上度组胸络养过程示意图,下列叙述正确的是 A.甲→乙过程可直接用谓强白隔进行处萍 中的一种多功能干路,它能分化成许多静组织细胞,具有广烟的临床应用前景,科研人员采用 不同该度细清培养MSCs,48h后收集各组上请液.用以培养角精上皮规删(HCEc).过程及结是 B.餐腻上皮细在培养过程中具有细胸贴的现象 如下表,下开相关叔速错诞的是 C.丙到T的过程只需要定期更换培养液 , 宴验 D.细这养淡中要加人自清以掉划生物生长 A B C组 B担 配材不国度的清 3.(2024·云占高二期末)干眼症是由多种因素导致的,以眼干硬为主要症秋的组该分说。 1 ,% 10 性眼病,干眼症是一种慢性疾病,目前只能通过局部洽疗和全身泊疗缓解病情,科学家将SOX 路养M8C。483后,政上清 行 进行 过行 进打 基因等有关基因导人已分化的患者体细购,诱导出类创际路干细(F5组)的多能干细康(P f上请HCEs 细断),进而培养获得眼结组织,可分泌泪液成分“粘液素”,有望治疗干眼症,下列相关设法错 选行 进行 进打 进行 241后测吸光度(数越大代表数日越多) 0.67 视的是 8.8 0.52 6.48 A. 干埋到存在子早期肠喻,骨能和路土等多种组织和器官中,位括不舱干册的和成体干细数 A.本实验的白变量为血清浓度,目的是探突培养HCEcs的最适虚清浓度 B.i护S细胞的制备应用了细幽全能性原理 B.限陪蛋白稿或胶原白处到使HCE一s分散以检测光度 C.S细购可不新自我更新并具有发育为多种细跑的潘能性 C.在一定的血清浓度范照内,浓度较低时可能有利干疾得更多的HCE D.iDS细培卷过程会出视接触暗制阻象,带要分新培养 D.MSC:可能产生某补物度调控HCEs的墙 4.[情景创新](2024·河念在家口高二期末)自体皮肤细测结养移精是治疗白卿风的一种新予段 二、非选择题(10分) 针对大面积白风患者,取患者小片正常皮肤经培养后扩增为大片的富含黑色素的自体湘胞表 9.2024年(月30日,阁军军医大学第二附具医院在国际学术期线家发现》发表首次用干组则 皮,移植到思者的皮提部位,使患者的白班处复色,下列关干皮肤细跑培养的叙述,错误的是 。 来源的自体再生稿岛移殖,成功治愈猫岛功能严重受提糖尿病恋者的病例,他们将血液单核组胀 重编程为自体PS细密,并使用国际首例技术使之转变为”补子组胞”即内肠层干坦胞,最终实现在 A.可用机核的方法,或用陪蛋白稿,咬原蛋白幅等处那取下的常度肤斑纸 体外再岛组积。回答下列问题: B.健用加人归清等一些无幅成分的液体养基来培养皮肤组照 C.在体外培养皮肤细密时,需要对培养液和堵养用具进行灭菌处卿并在无菌环境下操作 __. t. D.应将含有反肤组的培养且置于含有5%氧气和5C0.的假合气体中培养 7: 5.(202·山末取掉高一期来)微法是一种动物组班培养达,其方法是将一定数的动物组监封{ i置 在半透模的激囊中,然后再将这种包含有细胶的微囊悬干培养液中培养,培养液中的水和营养 1 物质可选过半透模进人滋供应给细刻,组胸的代谢物也可透过卒选奖被排出,到细腹分泌的大 (1)干线胞的培养成功是动物细培养错减的重大成就之一,简物体的干须医包括疑阶干担程 分子物质则被阻留面积累于内,下列说法误的是 ,后的特点是 (2)体细阻济导iPS细密和iP5诱导岛组织细密的过程实质都是 A.微囊悬浮培养能防止培养过程中出现细胞贴壁生长和接触拟制现象 ,关键基因 a的表达使虚液单核细胸转化为PS组跑,该转化过烈类数于植物组织培卷中的 B. 法培养法物院,有利于获得高度境化的大分子细数产物 过程 C.微法培养能保护细密少受提伤,有利于大规模培养动物细胸 组织的移植可以治疗精现病是因为其分游严物一方起能够促进 D.微囊悬浮培养的细验会因有害代渐产物的积累等因素面分裂受阻 .号一方面能够潦制肝原的分解和非物质转变反萄糖,从线持血精平炮,用5译 6.(2024·山东将宁高一期来)2024年5月,我国成功实施了世界首例自体再生身移植手术治意了 导分化的息组纽稳植的伏势是 (3)除了培育iPS细密,还可以抒患暑体候注人去核图母缓图中培育核移植 一位糖尿病患者,该技术的核心在于通过向意者应液中的PBMC辨胞导入关键基因,重编程为多 细,解 导分化形成身组织细,对邪母组胸去”校”,实雨上去的是 能干切(),进一步诱导成为内肠层干细,最终在体外再造陪岛组织.下列叙述正确的是 - ,因是 1; 1 课时检测卷(八) 第2节 动物细胞工程:动物细胞融合 5.(2024·广西北海高二期末)核音酸合成有两个途径,如全设逢,删” 图所示,H.A.T表示三静物质,其中A可以阻断枝苷酸 度阳) 的全合求涂径,正量探删内含有基教合成涂径所必置的 技术与单克隆抗体 一-D 转化梅和渐酸,而骨劈摇幅逐中缺乏转化酸和,单 克降抗体制备过程中,用加入了A.H和工的HAT培养 孙赴会视组.-险,s (建议用时15分勃语分:0分) 一、选择题(共7小题,每小题5分,共35分,每小题只有一项符合题意。) 基可选出杂交痛细,下列叙述皆误的是 A.HA工养其使用前可用高压整流法灭菌 1.(2024·段西点阳高二期末)HCG是女性怀孕后滋卷层组胞 . B.骨题擦组院在HA工堵养基中位能存洁 C.梳选出的杂交细能迅速大量答殖 一 分泌的一种糖蛋白,如图是航HCG单克确抗体制备流程示意 6.(2024·河南会阳高一期来)由要珠单抗是抗人表皮生长因子受体-2(HER-2)的单克隆抗体,它与 D.杂交经院富经检副后才可用子生产 图,备抗HCG单克降抗体可用于早孕的诊断,有关叙述正 1 确的是 人表皮生长因子党争性结合孔狼痛组删预表面的HER-2,从而胆新痛颜眺的生长,下列有关说法 正的是 A.体外培养学个B细胸也可以疾得大量抗1HCG的单克险 a5基 ) 抗体 A.曲妥珠单抗能刚各神国家引起的孔院痛朋胞地殖 i 1认: B.多孔妓填板中的细胞均为B淋巴细胞和风精细胸的融合 B.由妥殊单抗对乱狼稿的治疗效果与抗体浓度密切相关 1_ C.制备曲妥珠单抗时应将骨髓甜胞和记忆B组胞融合 C.如人HCG抗原端选的原理是抗原抗体特神性结合 D.选择格养基可选出产生抗H写家抗体的杂交到组量 7.[展找高]实践表明,答通的单克隐抗体易被人体的免疫系统识别为异源蛋白面被清除,为解决 D.图中组胸集落:可用于扩大化竭覆生严抗HCG单克降抗体 1--e 2.(2024,言林山高二期末)某病毒对动物 这一问题,科研工作者对人源性单克驱抗体进行了研究,具体的操作过程如下:先用人的抗体基因 取代小聚的抗体基因,难得转基因小腻;然斥从接受抗原题渐的转基因小体内卷致B淋巴组路 养殖业危害十分严重,我回学者报以该病奇 使这些B淋巴幅与骨髓痛细的破合,经过简选之后获得杂交组数用于单克隆抗体的制备,以 外壳册白A为抗原来新备单克隆抗体,以期 下逐错的是 快速检测该,其主要技术路线如图所 应抗林志 B.B淋巴概败与骨细胸破合时,可以利用灭活的病声进行透导 A.在体外培养条性下,B淋巴败不可能无假增班 示。下善分析错的是 () A.用蛋白A多次免疫小鼠可获得足够数量的日滩巴跑 C.对融合后获得的杂交幅进行诸养围可获得大量的单克降抗体 B.:过程诱导融合使用的灭活病毒具有一定的感集能力 D.人源性单克隆抗体具有特异性强、灵效度高等特点 C.b过程需要对杂交耀细圈进行克隆化培养和抗体检洲 二.非选择(15分) D.简谈引的奈必指组酸可在体外培养生产单克降抗情 8.(2024·广&3.林高二起末)埃拉病毒(EBOV)是一种BNA病奇,主要选过表者的血该和排 3.[情景创新](2024·广末清选离二期末)科学家在羊 物传播,临床主要表现为态性起病,发热,肤痛,出素,皮痛和肝督功能损害,埃博拉病毒衣壳外有 驼中发现天然缺失轻键的航体(仅含重键抗),其上5-短 包膜,包膜上的GP强白最为关键,能被宿主细胞荡烈飒斑,治疗该病的有效方法是注射疫苗或者 的可变区可以单独稳定在体外存在,被称为“纳米抗 8rr 抗体,下图为制备读悔拉病毒的单克降抗体的过程,指图回答问题; 体”,纳米抗体不仅具有完整的抗原识赋能力,还具 抗 院单庭批 仅难体 _ 一 白交数面陪起 有易于改造和表达等优点,它将成为航体制备的新方病,下列关于传统单克藏抗体和纳来杭体的 述,辑提的是 ) /r A.可用灭话的病毒或电刺激诱导B淋巴细胞和骨髓细胞进行融合 (1)圈中涉及的生物工程技术有 B.背种抗均可连接抗疫荷物,从面实现对脉组的异性承伤 和动物细胸培养,在体外进行动物细购培养时 语要在合或培养基的基础上添加 C.制备传统单克隆抗体需要进行选,面制各纳来航体不需要筛次 等天然成分,回时为了缘持培卷液的pH.需 D.纳来抗体国体积小,更易进人细跑,比传绽单克降抗体更易排获抗 要提供的气体环境是 (2)读健拉病毒侵入人体时,在细腹中以BNA为模板,在 4.(2024·广&河池高二高末)实体融一般处干旧跑外间的深部,使用细胞毒素类两物进行化 的作用下,合成相 疗可有效杀伤胜细,担该类药物无特异性,杀伤种细的同时也会杀死正常蟋室,科筷人 的DNA并指导蛋白质合成,进行增殖.以GP蛋白作为疫苗比较安含,其源因是GP蛋白自身没 员遇过将细跑毒素类药物和单竞降抗体结合制成抗体一药物锅联物(ADC),实现了对种理组跑的 有离力,任问有 选择性杀临,下列叙述错误的是 ) (3)单克隆抗体的副备过程有两次篇选,第1次筛选是用HAT选择培养基等选,在该培养基上, 都会死亡,只有融合的杂交组驱才能生长,在体外跳合时需要渍 A.制备单克降抗体时,需要使用动物胞融合和培养技术 导,与透导植物原生质体跳合不同的是图中还可用 导融合。 B.单克降抗体的制备解决了血清抗体产量低,览度低的问题 (4)图中选取所需细能群进行体外或体内培养,其中,体内培养是将细胞群注对到 C.ADC选择性杀临胖细感是因为抗掉粗抗排特性结会 内. D.制备该ADC时,应尽量选择相对分子量较大的抗体 (5)单克隆抗体被广泛用作诊新试剂,其原因是 1质体融合,原理是细胞膜的流动性,③④是组织培养的过程, 能保护细胞少受损伤,有利于大规模培养动物细胞,C正确 其原理是植物细胞的全能性,愈伤组织中提取不到青蓄素,需 细胞培养时要定期清除代谢产物,防止代谢产物积累对细胎 将其培养成黄花蓄植株后从叶片中提取,根本原因可能是基 造成伤害,所以微囊悬浮培养的细胞会因有害代谢产物的析 因的选择性表达,即基因在愈伤组织中不表达,在黄花蓄植株 累等因素而分裂受阻,D正确。 中表达。 6.C 解析:内肠层干细胞诱导分化成膝岛组织,该过程没有体 (3)细胞产物工厂化生产的优势是不占用耕地,不受季节、气 现细胞核的全能性,A错误;题意显示,通过向思者血液中的 候的影响。 PBMC细胞导入关键著因,重编程为多能千细胞(iPS),进一 步诱导成为内肠层干细胞,最终在体外再造膜岛组织,该事实 课时检测卷(七)第2节 动物细胞工程:动物细胞培养 说明关键基因导入改变PBMC细施的结构和功能,使iPS细 1.B 解析:丙培养细胞1是原代培养,该过程是获得组织细腻 胞功能趋向专门化,但没有改变PBMC内部环境,B错误;利 中进行的初次培养,丁培养细胞2是传代培养,该过程是将分 用再生鹏岛组织进行自体移植,理论上可避免免疫排斥反应 瓶后的细胞培养称传代培养,二者培养原理相同,都为细胞的 同时也能解决器官短缺问题,C正确;将特定转录因子导入成 增殖,A错误;传代培养时,悬浮培养的细胞没有出现贴壁生 纤维细胞,获得了诱导多能千细胞(简称iPS细胞),类似于 长的现象,因而可以直接用离心法收集,无须再用晦处理 胎干细胞,而肠胎千细胞取自肠胎,故与肠胎干细胞相比,使 B正确;体外培养的细胞既能贴壁生长又能悬浮生长,能贴壁 用iPS细胞治疗疾病更不易涉及伦理问题,D错误。 生长的细胞会发生接触抑制现象,悬浮生长的细胞不会,C错 7.D 解析:在增殖和分化过程中,由于基因的选择性表达 误;动物细施培养应在95%的空气而不是氧气和5%的C0 hUC-MSCs内的RNA种类会发生改变,A错误;hUC-MSC 培养箱中培养,培养液中的CO.用于维持培养液的pH. 是一种多潜能千细舱,只有全能干细胞才可以增殖分化出各 D错误。 种组织细隐,B错误;细胞分化和细胞衰老都能使hUC-MSC 2.B 解析:甲剪碎贤脏组织块→乙制成细胞悬液过程需要用 的形态、结构和功能发生变化,C错误;进行动物细胞培养时, 蛋白海、胶原蛋白晦处理,分散成单个细胞,而不能用胃蛋台 培养液中应添加血清等一些天然成份,D正确。 晦,A错误;贤脏上皮细胞在原代培养和传代培养过程均会出 8.A 解析:科研人员采用不同浓度血清培养MSCs,实验目的 现细胞贴壁现象,B正确;丙为原代培养过程,丁为传代培养 是48h后收集各组上清液,用以培养角膜上皮细胞(HCEcs) 过程,丙和丁培养过程中均会出现细胞贴壁和接触抑制,丙到 A错误;为检测HCEcs吸光度,可利用鹏蛋白晦或胶原蛋白 丁的过程需要用康蛋白、胶原蛋白晦将组织处理成单个组 毒处理使HCEcs分散成单个细施,B正确:由表中数据可知 胞,制成细胞悬液后分瓶培养,C错误:细胞培养液中需要加 在所给血清浓度中,浓度为3%时,HCEcs细胞数目最多,但 入适量抗生素以抑制微生物生长,加入血清的目的是补充动 与血清浓度为1%时的数据相差不大,可得出血清浓度较低时 物细胞所需的未知营养物质,D错误。 有利于获得更多的HCEcs细胞,C正确;利用不同的血清培 3.B 解析;千细胞存在于早期坠胎、骨和胳带血等多种组织 MSCs得到的上清液来培养HCEcs,其原因可能是MSCs在 和器官中,包括肠胎干细胞和成体干细胞,A正确;细胞全能 培养过程中产生某种物质调控HCEcs增殖。高浓度血清增 性是指细胞经分裂和分化后,仍然具有产生完整生物体或分 养MSCs细胞后取上清液继续培养HCEcs,HCEcs活细胞数 化成其他各种细胞的潜能,iPS细胞的制备没有应用到细胞全 量低于低浓度血清条件下的结果,可能是由于高浓度血清条 能性原理,B错误;iPS细胞类似于肠胎干细胞,可不断自我更 件下培养的MSCs细胞数量更多,产生的不利于HCEcs增殖 新并具有发育为多种细胞的潜能性,C正确;iPS细胞培养过 的物质更多导致,D正确。 程会出现接触抑制现象,需要分瓶培养,D正确。 9.答案:(1)成体干细胞 具有组织特异性,只能分化成特定的 4.D 解析:在进行细胞培养时,首先要对取下的正常皮肤组织 组织和细胞,不能发育为完整的个体 用机械的方法,或用牍蛋白酸、胶原蛋白等处理一段时间, (2)基因的选择性表达 脱分化 血糖进入组织细胞进行氧 将组织分散成单个细胞,A正确;培养皮肤细胞时一般使用液 化分解,进入肝脏、肌肉并合成糖原,进入脂防细胞和肝细胞 体培养基,培养基通常需要加入血清等一些天然成分,B正 转变为甘油三 避免免疫排斥 确;体外培养细胞的关键在于提供一个无荫、无毒的环境,以 (3)肠胎干 纺锤体一染色体复合物 减数分裂II中期没有 避免细胞受到污染或有害物质的伤害。这包括对培养液和所 真正的细胞核,核膜消失,核仁已解体 有培养用具进行灭菌处理,以清除可能存在的代谢物,防止细 解析:(1)动物体的干细胞包括肠胎干细胞和成体干细胞, 施代谢物的积累对细胞自身造成危害,C正确;细胞培养需要 血干细胞、神经干细胞是成体干细胞,它们的特点是具有组织 在95%的空气和5%的二氧化碳混合气体培养箱中进行, 特异性,只能分化成特定的组织和细胞,不能发育为完整的 D错误。 个体。 [解题指导] (2)细胞转化的实质是基因的选择性表达。单核细胞转变为 (1)关键信息:①微囊法是一种动物细胞培养法;②培养 iPS细胞,即从高度分化的细胞形成分化程度低的细臆,过程 液中的水和营养物质可透过半透膜进入微囊供应给细 类似于植物组织培养中的脱分化过程,体细胞变为干细胞分 胞;③细胞的代谢物也可透过半透膜被排出,而细胞分泌 化程度变小,干细胞分化为体细胞分化程度增大,胸岛素是 的大分子物质则被阻留而积累于囊内。 唯一降血糖的激素,它一方面促进血糖进入组纪细胞进行笔 (2)解题突破:细胞在微囊中,可避免细胞贴壁生长;由于 化分解,进入肝脏、肌肉并合成糖原,进入脂脉细胞和肝细脱 微囊能阻留大分子物质,有利于获得高度纯化的大分子 转变为甘油三酸;另一方面抑制糖原分解和非糖物质转变成 细胞产物。 葡萄糖。用患者自身细胞诱导的iPS细胞再分化形成的精岛 组织移植理论上不会发生免疫排斥。 A 解析:微囊悬浮培养能防止培养过程中细胞贴壁生长,但 (3)把思者的体细胞注入到去核卯母细胞中,培育核移植肠胀 是仍然会出现接触抑制现象,A错误;微囊法培养动物细胞, 干细胞,也可以诱导自体组织器官,用于移植,同样可以避免 细胞分泌的大分子物质被阻留而积累于囊内,将囊破坏就能 免疫排斥。减数分裂II中期核膜清失,核仁已解体,已经不存 获得生物大分子,因此有利于获得高度纯化的大分子细施产 在真正的细胞核,因而对卵母细胞去“核”,实质上去的是纺锤 物,B正确;微囊法能使动物细胞在固定的环境中增殖,因此 体一染色体复合物。 .6. 糖蛋白发生作用,使细胞相互凝聚,细胞膜上的蛋白质分子和 课时检测卷(八) 第2节 动物细胞工程:动物细胞 脂质分子重新排布,细胞膜打开,细胞发生融合,因此B淋巴 融合技术与单克隆抗体 细胞与骨箭细瓶融合时,可以利用灭活的病毒进行诱导 1.C 解析:体外培养的单个B细胞无法无限增殖,不能产生符 B正确;用特定的选择培养基培养之后,筛选得到的杂交疯绝 合需求的融合细驰,A错误;多孔玻璃板中有三种细臆,即未 胞需经过克隆化培养和抗体检洲,多次筋选才能获得分泌单 融合的亲本细胞、融合的具有同种核的细胞以及杂交瘦细胞 一抗体的杂交痛细胞,C错误;经过转基因技术改造小鼠之 B错误;利用抗原和抗体的特异性结合的原理,筛选出能产生 后,获得的抗体是由人的抗体基因编码的,所以称为人深性年 抗HCG抗体的杂交痛细脆,C正确;a能够产生阳性反应,故 克隆抗体,能够有效解决鼠源性单克隆抗体被人体识别为异 可用于大规模培养,生产抗HCG单克隆抗体,D错误。 源蛋白的问题,即具有特异性强、灵敏度高、抗原性低等特点 2.B 解析;用蛋白A多次免疫小鼠,可获得足够数量的已经免 D正确。 疫的B游巴细胞,A正确;灭活是指用物理或化学手段使病毒 8.答案:(1)动物细胞融合 血清 95%的空气和5%的C0 或细甫失去感染能力,但并不破坏它们的抗原结构,B错误; (2)逆转录 抗原性 (3)未融合的亲本细胞和融合的具有同种核的细胞 得到杂交细胞后,b过程需要对杂交细胞进行抗体检测, 灭活的 饰选出能产生特定抗体的杂交痛细胞,进行克隆化培养,即用 病毒 培养基培养和注入小鼠腹腔中培养,最后从培养液或小鼠鹿 (4)小鼠腹腔 水中获取单克隆抗体,C、D正确。 (5)单克隆抗体能准确地识别抗原的细微差异,与特定抗原发 3.D 解析:可用灭活的病毒或电刺激诱导动物细胞进行融合, 生特异性结合,并且可以大量制备 A正确;两种抗体均具有完整的抗原识别能力,均可连接抗痛 解析:(1)单克隆抗体的制备过程涉及的生物工程技术有动物 药物,从而实现对融痛细胞的特异性杀伤,B正确;分析题意, 细胞融合技术和动物细胞培养。在体外进行动物细胞培养时 纳米抗体是在羊驼中发现天然缺失轻链的抗体(仅含重链抗 需要在合成培养基的基础上添加血清等天然成分。同时要提 体),故制备纳米抗体不密要筛选,C正确;抗体是在细胞外起 供相应的气体环境即95%空气和5%CO。,其中O:用于细胞 作用,不会进入细施,D错误。 代谢,CO.可以维持培养液的pH。 (2)埃博拉病毒(EBOV)侵入人体时,在细胞中以RNA为模 [解题指导 板,在逆转录海的作用下,合成相应的DNA并指导蛋白质合 (1)必备知识:①单克隆抗体的特点、制备过程;②抗体一 成,进行增殖。GP蛋白作为疫苗比较安全,是因为GP蛋白 药物偶联物(ADC)的制备。 自身没有感染能力,但保留有抗原性,可以刺激机体产生特异 (2)解题突破:①制备单克隆抗体的原理;②ADC选择性 性免疫反应。 杀伤胁痛细胞的原理;③制备ADC时,选择抗体的原则。 (3)在HAT选择培养基上,未融合的亲本细胞和融合的具有 解析:单克隆抗体的过程涉及的细胞工程技术有:动物细 同种核的细胞都会死亡,只有融合的杂交痛细胞才能生长 抱融合(B淋巴细胞和杂交痛细胞)和动物细胞培养(各种细 在体外融合时需要诱导,动物细胞融合可以用电融合法、聚乙 胞的培养和杂交痛细胞的培养),A正确;单克隆抗体的优点 二醇融合法、灭活病毒诱导法;植物原生质体融合可以用电融 是产量高、特异性强、可大量制备,解决了血清抗体产量低;纯 合法、聚乙二醇融合法,不能用灭活的病毒诱导融合。 度低的问题,B正确;ADC通常由抗体、接头和药物(如细胞毒 (4)杂交痛细胞可以在细胞培养液中培养,也可以在小鼠的腹 素)三部分组成,单充隆抗体能准确地识别抗原的细微差异, 腔中培养。 与特定抗原发生特异性结合,通过将细胞毒素与能特异性识 (5)单克隆抗体被广泛用作诊断试剂,其原因是单克隆抗体能 别胖痛抗原的单克隆抗体结合,实现了对胁痛细胞的选择性 准确地识别抗原的细微差异,与特定抗原发生特异性结合,并 杀伤,C正确;由题意“肺痛一般处于细胞外间隙的深部,使用 且可以大量制备。 高效的细胞毒素药物进行化疗可有效杀伤种细胞”可知,制 课时检测卷(九)第2节 动物细胞工程:动物体细 备“生物导弹”时,应选择相对分子量较小的抗体,原因是脚 一般处于细胞外问隙的深部,抗体较小能使其形成的“生物导 胞核移植技术与克隆动物 弹”容易进入细胞外间隙的深部接触到胁痛,杀伤胖痛细胞效 1.A 解析:体细胞核移植过程中普遍采用的是显微操作方法去 果更好,D错误。 除细胞核,也可采用梯度离心、紫外线短时间照射和化学物质 5.B 解析:配制的培养基常要用高压蒸汽法灭菌后才可使用, 处理等方法去核,A错误;体细胞核移植过程中用的受体细胞 A正确;由于骨髓痛细胞及其相互融合细胞缺乏转化醇,所以 是发育到MII时期的卿母细胞,该细胞的细胞质中含有激活 在HAT培养基上无法进行上述途径,因而无法存活,B错误; 细胞核全能性发挥的物质,B正确;重构肠需要用电刺激 杂交痛细胞因为可以进行补救合成途径,能够在HAT培养基 Ca} 载体、蛋白晦合成抑制剂等手段进行激活,C正确;用体 上大量增殖,C正确;获得的杂交瘦细胞还需要经过进一步的 细胞核移植技术克隆大熊猫,体现了动物细胞的细胞核具有 筛选,用专一抗体检测呈现阳性的杂交痛细胞才能直接用于 全能性,不能体现细胞具有全能性,D正确。 生产单克隆抗体,D正确。 2.C 解析:动物核移植是指将动物的一个细胞的细胞核移入一 6.B 解析:曲妥珠单抗作用的对象是HER-2,只能抑制由 个去掉细愿核的卯母细胞中,使其重组并发育成一个新的肝 HER-2过量表达而引起的孔脉痛细胞增殖,不能抑制由其化 胎,这个新的肠胎最终发育为动物个体,该过程不涉及减数分 因素引起的孔膜痛细胞增殖,A错误;由于抗体和受体的结合 裂核受精作用,故核移植繁殖新个体属千无性繁殖,A正确 具有竟争性,因此曲妥珠单抗对孔骤痛的治疗效果与抗体的 注入受体细胞的既可以是细胞核,为减少取核过程对细胞 浓度密切相关,B正确;制备曲妥珠单抗时应将骨髓痛细胞和 的伤害也可以是注入整个供体细胞,B正确;用物理或化学 已免疫的B淋巴细胞融合,C错误;选择培养基上能饰选出杂 法激活移植后的细胞,使其完成细胞分裂(有丝分裂)和发 交瘦细胞,但是筛选的杂交痛细胞不一定能产生抗HER-2抗 进程,C错误;目前还有很多问题没有弄清楚,核移植技术的 体,D错误。 成功率很低,仍有很多问题需要研究,D正确。 7.C 解析:B淋巴细胞已经分化,在体外培养条件下,B淋巴细 3.A 解析:去核的时期应该在卿母细胞的MlI期,A错误;与肝 胞不可能无限增殖,A正确;常用灭活病毒诱导动物细胞融 胎细旗核移植技术相比,种同体细胞核移植技术(iSCNT)的 合,其原理是病毒表面的糖蛋白和一些醇能够与细胞膜上的 成功率更低,这是由于动物肠胎细胞分化程度低,恢复其全能 .7)