阶段过关卷(5)基因和染色体的关系(2)-【百汇大课堂·高中学习测试卷】2024-2025学年高中生物学必修第二册（人教版2019）

阶段过关卷（五） 基因和染色体的关系(2) (考查范围：第2章第2、3节 建议用时：45分钟满分：100分) 一、选择题（共12小题，每小题4分，共48分。 B.摩尔根利用白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F:全部为 每小题只有一项符合题意。) 红眼，推测白眼对红眼为隐性 1.下列有关摩尔根果蝇眼色杂交实验的叙述，错误的是 C.摩尔根根据果蝇杂交实验，推测白眼基因位于X ( 染色体上属于“演绎推理”过程 A摩尔根的果蝇杂交实验证明了基因在染色体上 D.非等位基因均位于非同源染色体上，会随非同源 B.摩尔根果蝇杂交实验中，F2发生了性状分离 染色体的自由组合而自由组合 C,果蝇杂交实验中，眼色遗传与性别有关 4,(2024·山东济宁高一阶段考)已知果蝇基因B和b D.性染色体只存在于生殖细胞中，常染色体只出现 分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和 到 在体细胞中 白眼。如图表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基 2.(2024·山东坊高一期中)下列有关摩尔根的果蝇 因示意图。下列相关叙述错误的是 眼色遗传杂交实验的叙述，错误的是 A.运用“假说一演锋”法证明了基因位于染色体上 B.该实验的假设为“控制白眼的基因在X染色体上， Y染色体上不含它的等位基因” A.基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合 C,选用红眼雄果蝇与白眼雌果蝇作亲本进行测交 定律 D.该实验也可得出“基因在染色体上呈线性排列”的 B.基因B与b分开的同时，与W和w自由组合 结论 C,若对此果蝇进行测交，后代出现黑身白眼雄果蝇 3.[易错题](2024·四川泸州高一期中)萨顿、摩尔根等 的概率是1/8 科学家在“基因在染色体上”观点的提出和验证上作 D,果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位 出了巨大贡献，为孟德尔遗传规律的现代解释提供了 于染色体上 理论依据。下列相关叙述与事实相符的是。( 5.(2024·山东烟台高一期中)某果蝇精原细胞的染色 A.萨顿通过分析基因和染色体的平行关系证明了 体及部分基因组成如图，将A、a基因用红色荧光标 “基因在染色体上” 记，B、b基因用蓝色荧光标记，复制后的基因仍带相 69 应荧光标记。下列叙述正确的是 A.妻子的致病基因来自其父亲 B.这对夫妇生有一个女儿正常的概率是1/8 C.第二个孩子多1条X染色体与其母亲或父亲有关 D.第二个孩子多1条染色体与其母亲或父亲减数分 A.该细胞经减数分裂产生AbXP、aBXP、AbY、aBY 裂I性染色体没有正常分离有关 四种精细胞 8.(2024·湖北荆随恩高一联考)家蚕的性别决定方式 B该细胞分裂过程中染色体数目是8时，一定具有同 是ZW型，其成虫触角节数有多节、中节、少节之分， 源染色体 分别由Z染色体上的复等位基因B、B2、B,控制；茧 C.该细胞有丝分裂和减数分裂过程中，均可观察到2 色有黄色和白色。用黄色多节雄家蚕和黄色少节雌 个红色荧光点和2个蓝色荧光点移向同一极的 家蚕交配，子代表型及比例为多节：中节：少节= 现象 2:2:0:黄色：白色=3：1。下列说法不正确的是 D.基因D位于X染色体上，故其一定与性别决定 () 有关 A.不能确定茧色基因是否位于Z染色体上 6.将表型为白眼长翅的雌果蝇和红眼残翅的雄果 B.若只考虑触角性状，则亲代基因型为户Z户×ZW 蝇相互交配，后代雕果蝇表型及其比例为红眼长 C.复等位基因B、B、B的显隐性关系为B,> 翅：红眼残翅=1：1，雄果蝇表型及其比例为白 B>B, 眼长翅：白眼残翅=1：1，设眼色基因为A、a, D.将性状相同的F1杂交，后代不发生性状分离 翅长基因为B、b,两对基因独立遗传，则亲本的 9.(2024·海南省直辖县级单位高一期中)甲病和乙病 基因型是 是海南地区发病率较高的两种遗传病，分别由等位基 A.AaBb×AaBb B.AABbXAaBB 因A/a和B/b控制，某家族有关这两种病的遗传系 C.Aax"XX AaxBY D.BbX'X'X bbX4Y 谱图如图所示，其中Ⅱ，只携带一种致病基因。下列 7.(2024·云南昆明高一阶段练习)用A、a表示与抗维 有关叙述正确的是 () 生素D佝偻病相关的基因，一对夫妇妻子患抗维生 目白患甲病男性，女性 素D佝偻病，丈夫正常，他们第一个孩子是正常男 皿①患乙病男性，女性 田细也甲乙病男性，女性 孩，基因型是XY,第二个孩子的基因型是XXY,不 ☐○正常男性，女性 考虑基因突变。下列叙述正确的是 70 A.人群中甲病患者的男女比例相等 C.患者的姐姐携带该致病基因的概率是2/3 B.正常情况下，Ⅱ：的体细胞中最多有4个A基因 D.患者双亲再生一个孩子，该孩子不含有致病基因 C.Ⅲ，和Ⅲ。有关乙病的基因型相同的概率为2/3 的概率为1/2 D.Ⅱ，和Ⅱ，不可能生出患乙病的女儿 12.(2024·四川成都高一期中)下图为摩尔根果蝇杂交 10.(2024·江苏盐城高一阶较考)如图是有关红绿色盲 实验的图解，下列叙述正确的是 P红眼（雕）×白眼（雄 遗传的家系，其中7号个体红绿色盲基因分别来自 红眼（雌、雄） I代中的 !F,雕雄交配 F,红眼雌红眼雄白眼雄 2:11 A.该实验证明了果蝇红、白眼基因的遗传遵循分离 口○患病男女 定律 A.1号和3号 B.2号和4号 B.摩尔根在完成该实验前预先作出了“白眼基因位 于X染色体上”的假设 C.1号和4号 D.2号和3号 11.[拔高题](2024·江西抚州高一阶段练习)先天性夜 C.摩尔根利用F。雌、雄果蝇随机杂交完成了验证 盲症是一种遗传病，受1对等位基因控制。某先天 实验 性夜盲症患者双亲都正常，有一个正常姐姐。为了 D.F,中雄果蝇既有纯合子又有杂合子 解该遗传病的特点，科研人员对患者及其双亲进行 二、非选择题（共52分） 了基因检测，结果如表所示。下列有关该遗传病的 13.(17分)“秃顶”是一种性状表现，它和“非秀顶”是一 分析，错误的是 对相对性状，由基因B和b控制，其中男性只有基因 型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为 家庭成员 父亲 母亲 患者 bb时才表现为秃顶。秃顶这一性状在男性中出现 正常基因 + + 的概率比女性中的高。某人怀疑控制该性状的基因 异常基因 + 位于X染色体和Y染色体的同源区段上，他想用灵 注：“+”表示含有，“一”表示不含有。 长类动物狒狒做杂交实验来证明自己的想法。请你 A.先天性夜盲症基因为隐性致病基因 帮助他完成实验设计并对预测结果进行说明（假设 B.控制先天性夜盲症的基因可能位于X染色体上 狒狒的秃顶和非秃顶的遗传情况与人一样)。 71 (1)实验步骤： (3)摩尔根及其同事设想，控制果蝇白眼和红眼的基 ①挑选一只表型为 的雄狒狒和多只表型为 因位于X染色体上，在Y染色体上没有它的等位基 的雌狒狒做杂交实验，得到大量后代F。 因。请根据这一设想写出下列果蝇的基因型（眼色 ② 基因用B、b表示)：亲代白眼 F:红眼雄 果蝇 :F:红眼雌果蝇 (2)实验结果和结论： 15.(18分)(2024·福建南平高一期中)如图为某家 族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位 ①若 基因(A、a)控制，乙病由另一对等位基因(B、b) 控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带 则基因在常染色体上。 甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病 ②若 基因。 则基因在X染色体和Y染色体的同源区段上。 习 14.(17分)(2024·安徽蚌埠高一期中)摩尔根用纯种 ☑甲病男 中豫日 现甲病女 的红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，F,不论雄果蝇还 ☐乙病男 是雕果蝇都表现为红眼。F1雕雄果蝇之间相互交 配，F2中有红眼也有白眼，其比例为红眼：白眼一 (1)甲病的遗传方式是 遗传：理论上，器 31,回答下列问题： 乙病在人群中男性的发病率 女性（填“高 (1)果蝇的红眼性状对白眼性状为 性。F 于”“低于”或“等于”)。 中既有红眼也有白眼出现的现象，在遗传学上称为 (2)Ⅱ-1的基因型为 ,Ⅲ-3的基因 0 型为 (2)在F2果蝇中，雌性个体的性状表现为 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则这个男孩同时 雄性个体的性状表现为 患甲、乙两种病的概率是 一727,C解析：减数分裂发生在原始生殖细胞中，可用蝗虫精母细 裂【，同源染色体分离是子细胞中染色体数目减半的最关键 胞减数分裂装片来观察减数分裂各时期染色体的形态，A正 原因，脚①②阶段下降的原因是同源染色体分离，进入两个 确：雄蕊原始生殖细胞进行减数分裂产生精细胞，而雄蕊减数 子细胞。(5)在图丁的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后 分裂产生的是卵细胞，且卵细胞数目远少于精细胞，所以桃花 期，b处于有丝分裂的前期或中期，或威数分裂I,一定含有 的雄蕊比唯蕊更适合制成装片观察减数分裂现象，B正确：洋 同源染色体。 葱根尖细胞只进行有丝分裂，不能观察到同源染色体联会现 14.答案：(1)有丝分裂后期ab AaBb 象，C错误：在低倍镜下观察制作好的减数分裂装片，能找到 (2)甲和乙乙 处于减数分裂【前期的细胞，D正确。 (3)藏数分裂Ⅱ后期A所在的染色体在着丝粒分裂后分开的 8.D解析：若图甲代表细胞进行减数分裂的变化曲线，BC段可 两条染色体进入同一个子细胞中 代表减数分裂I和减数分裂Ⅱ的前期和中期，因此BC段可能 (4)基因突变或同源染色体中非姐妹染色单体间互换 发生同源染色体中非姐蛛染色单体的互换，百不是姐妹染色 解析：(1)甲细胞的细胞两极均含有同源染色体，处于有丝分 单体的互换，A错误：图甲中发生CD段变化的原因是着丝粒 裂后期，此时细胞中染色体数目暂时加倍，对应于图丁的ab 分裂，姐妹染色单体分开，着丝粒并不是在纺锤体的牵引下分 段：分裂产生的子细胞与兼代细脆的基因型相同，都是 裂的，B错误：图乙代表有丝分裂后期的图像，细胞中有4对同 AaBh。(2)甲细胞处于有丝分裂后期，乙细胞处于减数分裂 源染色体，图丙代表减数分裂Ⅱ后期的图像，细胞中无司源染 【前期，甲和乙细胞中均含有同源染色体，丙细胞处于减数 色体，因此细胞中有0对同源染色体，C错误：图丙细胞的细 分裂Ⅱ后期，该细胞中不具有同源染色体：基因重组包括四 胞质均等分裂，因此可德是处于减数分裂Ⅱ后期的次级精母 分体时期同源染色体中非姐妹染色单体之间的交换以及减 细跑戎极体，D正确。 数分裂「后期非同源染色体自由组合，因此图示细胞中可发 9.D解析：a阶段分裂之后染色体数目与原来相同，表示有丝 生基因重组的细胞为图乙细胞。(3)图乙细胞发生同源染色 分裂，b阶段分裂之后来色体数目减半，表示减数分裂，阶段 体的联会，处于减数分裂【前期，分裂完成后形成基因型 中LM表示受精作用，MQ表示形成的受精卵的有丝分裂， AAB的子细胞，由于其中含有两个A,所以最可能是减数分 A正确：图中时期中，CD段染色体数目如倍，为有丝分裂后 裂Ⅱ后期A所在的染色体在着丝粒分裂后分开的两条染色 期，来色体数目达到最多，B正确：OP段和CD段分别为有丝 体进入同一个子细胞中。(4)该生物的基因型是AaBh,图丙 分裂的前、中，后、末期和后、末期，细胞中含有的核DNA数是 同时含有B基因和b基因，则产生这种情况的原因可能是基 相等的，都是体细胞中核DNA数目的2倍，C正确：OP段和 因突变或同源染色体中非姐妹染色单体间染色体互换。 H1段均发生了若丝粒分裂，染色体数目不一定相等，OP段中 15.答案：(1)有丝诚数 的后期染色体数是U段的2倍，D错提。 (2)核DNA染色体DNA复制 10,A解析：分析题干，REC8型粘连蛋白参与了染色体的配对 (3)减半相同有丝分裂后期 联会，REC8型黏连蛋白发挥作用的时期是减数分裂I前期， 解析：略 对应图A,A正确，B,C、D错误。 阶段过关卷（五）基因和染色体的关系(2) 1l.C解析：图甲细胞的基因型是aaBbdd,出现B和b基因的 原因最可能是染色体互换或基因突变，A错误：图丙所示曲 1.D解析：摩尔根运用假说一演绎法，利用果蝇微杂交实险，进 线如果表示减数分裂中一条柒色体上DNA含量变化曲线， 而证明了基因在染色体上，A正确；摩尔根果蝇杂交实验中 e点时细胞数目与a点时相等，B错误：秋水仙素能抑制纺锤 F,中红眼果蝇自由交配，F,雌蝇均为红眼，维绳中红眼与白 体形成，税水仙素在有丝分裂前期发挥作用（脚d段），导致 眼各占12，即发生了性状分离，B正确：摩尔根果蝇杂交实验 染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加 中，F,中红眼果蝇自由交配，F,雌蝇均为红眼，雄蝇中红眼与 倍，C正确：乙图中de段DNA加倍的原因是有丝分裂同期 白眼各占1/2，说明果蝇眼色的遗传与性别相关联，C正确：性 DNA复制，D错误. 染色体和常染色体都既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞 12,B解析：a可表示减数分裂Ⅱ，可能没有同源染色体，A正 中，D错误 确：图甲不能表示一次细胞分裂过程中完整的染色体形态变 :2.D解析：摩尔根以果蝇为实验材料进行杂交实验，采用“假 化，因为最终柒色体还会解螺旋形成染色质，B错误：若图乙 说一演绎”法证明了基因位于染色体上，A正确：摩尔根及其 由线表示减数分裂中染色体数目变化的部分当线，减数分裂 同事设想，如果控制白眼的基因（用w表示）在X染色体上，而 过程中染色体数目的变化为2n-1-·2n-·n,则n=4,C正 Y染色体上不含有它的等位基因，就可以合理地解释果蝇红 确：若图乙表示每条染色体的DNA数量受化，则ab段形成 限与白眼的杂交实验现象，B正骑：测交是选用隐性纯合子与 的原因是着丝粒分裂，可对应于图甲③过程，D正确。 待测个体进行杂交实险，摩尔根选用红跟雄果绳与白跟雌果 13.答案：(1)减数分裂I前期或四分体时期21/16 蝇作亲本进行测交，C正确，摩尔根的果蝇眼色遗传杂交实陷 (2)(第一)极体③ 只把一个特定的基因和一条特定的染色体一X来色体联系 (3)藏数分裂、受精作用 起来，从而用实验证明了基因在染色体上，本实验并不能得出 (4)同源染色体分离，进入两个子细胞 “基因在柒色体上呈线性持列”的结论，D错误。 (5)a,b 3.B解析：萨顿利用类比推理的方法，提出了基因位于来色体 解析：(1)甲细胞中可派染色体发生联会，处于减数分裂I前 上的假说，A错误：摩尔根利用白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F 期或四分体时期，含有2个四分体。a和e属于非同源染色 全部为红眼，推测自眼对红眼为隐性，B正确：摩尔根根据果 体上的非姐妹染色单体，同时进入一个卵细胞的棍率为 蝇杂交实验，推测白眼基因位于X染色体上属于“作出假设” 1:16。(2)图示为雌性动物的细胞分裂示意图，乙处于减数 过程，C错误：非等位基因也可以位于同源染色体上，D错误。 分裂Ⅱ的后期，细胞质均等分裂，表示（第一）极体。c,d上一 4.D解析：基因B、b与W、w位于两对同源染色体上，它们的 个时期属于姐妹染色单体，分开发生在图丙中的③阶段。 遗传遵循基因的自由组合定律，A正确：基因B、b是位于一对 (3)图丙A和B两个生理过程的名称分别是藏数分裂、受精 同源染色体上的等位基因，在遗传时遵循基因的分离定律，基 作用，它们对于维持小鼠前后代体细胞中染色体数目的恒 因B与b分开的同时，与W和w自由组合，B正确：体色和眼 定，以及遗传和变异都十分重要。(4)丙图中①表示减数分 色的基因位于两对同源染色体上，符合自由组合定律，若对此 裂1，②③表示减数分裂Ⅱ，染色体数目减半发生在减数分 果蝇进行测交BbXX”×bbX”Y,得到黑身白现维果显 28· bbXY的概率为1/2×1/4=1/8，C正确：摩尔根用假说一演 配子来自4号个体，故7号个体的红绿色言基因来自2号和 绎法证明了果绳白服基因位于X染色体上，D错误。 4号，B正确，A,C,D错误， 5.C解析：该细胞正常经减数分裂可产生AbX”、aBY或者 11,C解析：依据图表信息，某先天性夜盲症患者双亲都正常， BXP,AbY两种精细胞，A错误：该细胞减数分裂Ⅱ后期染色 可知该病为隐性城传病，且父亲不含异常基因，故该病可排 体数目是8，但是不具有同源染色体，B错误：分析题意可知， 除常染色体遗传，故控制先天性夜言症的基因可能是X染色 将A、a基因用红色荧光标记，B、b基因用蓝色荧光标记，在减 体上的隐性基因，A、B正确：若控制该病的基因为A、a,结合 数分裂前的间期DNA分子复制，A、:,B、b各有2个，在减数 A项可知，父亲的基因型为XY,母亲的基因型为XX,故 分裂I后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，可以观 患者的姐组携带该致病基因的概率是1X12=1/2,C辑误： 察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点移向细胞同一极，有 父亲的基因型为XY,母亲的基因型为XX,若双亲再生一 丝分裂也可观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点移向细 个孩子，该孩子不含有致病基因(XX、XY)的概率为： 胞同一极，C正确：基因D位于X染色体上，遭传上与性别相 1/2×1/2+1,/2×1/2=1:2,D正确. 关联，不一定与性别决定有关，D错误。 12.A解析：F出现红眼：白眼=3：1，说明采蝇红、白眼基固 6.D解析：由于子代中的雄果蝇均为红眼与来代中的雄果蝇一 的遗传遵糖分高定律，A正确：座尔根在做完实验之后，根据 致，雄果蝇均为白眼与亲代中的耀果蝇一致，性状与性别相关 实险现象，作出假设来解释遗传现象，故摩尔根在完成该实 联，故A,a基因位于X染色体上，且红眼对白眼为显性，亲代 验前并没有预先作出“白眼基因位于X染色体上”的假设，B 的基因型为XXXXY:子代的雌果绳和雄果蝇均为长翅： 错误：白眼雌果蝇(XX)和红堰雄果蝇(X出Y)杂交即测交， 残规=1：1，且两对基因独立遣传，故B、b基因位于常染色体 则子代雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，子代性状与性别 上，且亲代为BbX bb,结合亲代的表型可知亲本的基因型是 有关，其实验结果可验证摩尔根的假说，C错误；亲本的基因 BhXX×bbXY,A,B、C错误，D正猜。 型为XX、XY,F,的基因型为XX,XY,F,的基因型为 7,C解析：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，根据 XX",X"X,XY,XY,即F:中雄果蝇只有纯合子，D错误， 这对夫妇生有了一个正常儿子可知，表子的甚因型是XX, 13.答案(1)非秃顶秃顶使F,雌维个体之间相互交配，得 丈夫的基因型是XY,妻子的致病基因可能来自其母亲或父 到F:,观察F:中秀顶和非秃顶的个体数量及性别比例实 亲，这对夫妇生有一个女儿正常的概率是1/2，A、B错误：第二 验结果和结论： 个孩子含有2条X",可能是共妻子在减数分裂Ⅱ两条X没有 (2)F,的雌性个体中非秀顶：秃顶一3：1，维性个体中非秃 正常分离所致，也可能是丈夫在减数分裂I后期X”和Y这对 顶：秃顶=1：3F:的雌雄个体中均为非秃顶：秃顶=1：1 同源染色体没有分离所致，但不会是母素在减数分裂】后期 解析稀孺是灵长类动物，有许多和人类一样的性状。一般 两条X(X和X)染色体没有分离所致，C正确，D错误。 判断基因是否位于X染色体和Y染色体的同源区段上，会 8.D解析：子代黄色：白色=3：1，茧色基因可位于常染色体 选择隐性纯合子作为母本，显性纯合子作为父本，观察子代 上也可位于Z染色体上，A正确：多节填家蚕和少节雌家蚕交 表型。按题意雄性秃顶的基因型为bb(或XX"),雄性非秃 配，子代多节：中节：少节=2：2：0，又多节、中节、少节分 顶的基因型为BB(或XYB),雄雄个体之间相互交配，结果 别由等位基因B、B、B控制，则其显隐性关系为B,>B> 如下： B,亲代基因型为Z”Z”×ZW,BC正确；素代基因型为 bb BB P XXb XYR Z”Z”×Z”W,子一代基因型有Z”Z、ZZ”、Z”W、 P雌秃顶」雄非秃顶 雌秃顶 雄非秃顶 Bb XIX ZW,性状相同的F,杂交，如ZZ×ZW,后代会发生性 E(雌非秃顶，雄秃顶或 XY 帷非秃顶× 维秃顶 状分离，D错误。 相互交配 9.C解析：图中Ⅱ。和Ⅱ：不患乙病，生了一个患乙病的Ⅲ，，说 F BB Bbbb F,XXXX XHYE XYB 明乙病为隐性遗传病，又由于患乙病的Ⅲ，为女性，但其父亲 1:2:1 雌非雄秃顶雄非雄秃顶 Ⅱ：不患乙病，则乙病为常染色体隐性痘传病，则Ⅱ：和Ⅱ。基 雌性：非秃顶：秃顶-3： 秃顶 秃顶 因型为Bh,又由于Ⅱ，只携带一种致病基因，若甲病是隐性遗 雄性：非秃顶：秃顶=1：3 1 :1:1:1 传病，由于Ⅲ，患甲病(a或XX),则Ⅱ，为Aa或XX,与 14.答案：(1)显性状分离 题意不符，甲病不可能是稳性遗传病，若甲病是显性捷传病， (2)全部为红眼一半红眼、一半白眼 由于Ⅲ，患甲病(Aa或XX),则Ⅱ，为aa或XX”与题意相 (3)X"Y XY X"X或xX 符，则甲病有两种可能，伴X显性或常染色体显性，常染色体 解析：(1)根据纯种的红眼雌果绳和白眼维果蝇杂交，F不论 显性人群中甲病患者的男女比例相等，伴X显性人群中甲病 是雄果蝇还是雌果蝇都表现为红眼，可判断果蝇的红眼性状 患者的男女比例不相等，A错误：甲病有两种可能，伴X显性 对白眼性状为显性。杂种后代出现同一性状的不同表型，在 或常染色体显性遗传，Ⅱ：为Aa或XY“,正常情况下，有丝 遗传学上称为性状分高。(2)摩尔根的果蝇杂交实脸中，在 分裂复制后期Ⅱ：的体细胞中最多有2个A基因，B错误，乙 F,果蝇中，雌性全部为红跟，雄性个体一半红眼、一半白限。 病为常染色体隐性遗传幕，由于Ⅱ：和Ⅱ，基因型为Bb,且Ⅲ： (3)控制果蝇白眼和红眼的基因若位于X染色体上，在Y染 不患乙病，则Ⅲ。基因型为1/3BB、23Bb,川，惠乙病基因型 色体上没有它的等位基因，则亲代白眼雄果蝇基因型为 为bb,Ⅱ：不患乙病，且其子代Ⅲ。患乙病基因型为bb,则判 XY:F维果蝇、雌果蝇基因型分别为XY、XX,F:红眼雄 断出Ⅱ。基因型为Bb,所以Ⅲ，基因型为B卧，所以Ⅲ：和Ⅲ。 果绳基因型为X“Y:F,红雌果蝇基因型为X"X“或X“X 有关乙病的基因型相司的概率为2/3，C正确；乙病为常染色 15.答案：(1)常染色体隐性高于 体隐性遗传病，据图分析知Ⅱ，患乙病基因型为bb,Ⅱ；基因 (2)AaX"Y AAX"X或AaX"X 型为Bh,川，和Ⅱ，可以生出患乙病的女儿，D错 (3)1/12 10.B解析：若红绿色盲的致病基因用b表示，红绿色宜的童传 解析：(1)分析系谐图：Ⅱ-1和Ⅱ2都不患甲病，但他们有一 方式为伴X染色体隐性道传病，则据图可知，7号个体的基 个患甲病的儿子（Ⅲ2），说明甲病是隐性遗传病，但I-1的 因型为XX,其X的配子分别来自5号和6号个体，5号个 儿子正常，说明甲病是常染色体隐性资传病：Ⅲ3和Ⅲ-4都 体的基因型为XY,其X基因来自2号个体：6号个体的基 不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病， 因型为XX,且3号个体的基因型为XY,则6号个体的X 但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体 29· 隐性造传病，伴X染色体隐性造传病在人群中男性的发病率：6.B解析：①孟德尔提出生物体在形成配子时，成对的传因子 高于女性。(2)据Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ-1的基因型为Aa, 破此分高，分别进入不同的配子中采用了候说一演绎法：②摩 由千Ⅱ-1不患乙病，因此Ⅱ-1的基因型为AXY:对于甲 尔根采用假说一演绎法证明了基因位于染色体上，③萨顿采 病，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患甲病，但有一患甲病的孩子（Ⅲ-2），基因型 用比较分析法提出了“基因在染色体上”的假说。 为aa,故Ⅱ-1、Ⅱ-2为Aa,Ⅲ-3为AA或Aa:对于乙病，乙病 7.D解析：基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在 为X染色体隐性遣传病，Ⅲ-3、Ⅲ-4均不惠病，但有患病的男 配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构，属于萨顿 孩，且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此Ⅲ-3为XX, 所依据的“平行”关系，A错误：非等位基因在形成配子时自由 故综合甲，乙两种病，Ⅲ3的基因型为AAX“X或AaX“X。 组合：非同源染色体在减数分裂I的后期也是自由组合的，属 (3)由以上分析可知，Ⅲ-3的基因型为13AAXX、 于萨颜所依据的“平行”关系，B错误：在体细龍中基因成对存 2:3AXX,Ⅲ-4携带甲遣传病的致病基因，但不携带乙遗 在，染色体也是成对的，在配子中只有成对的基因中的一个， 传病的致病基因，所以他的基因型是AXY,两者婚配后代 司样，也只有成对的染色体中的一条，属于萨顿所依据的“平 患甲病的概率是2/3×1/4=1·6，不患甲病的概率是5/6，患 行”关系，C错误；受精卵中核基因同染色体一样一半未自父 乙病的概率是14，不患乙病的概率是34，男孩惠乙病的概 方，一半来自母方，质基因几平全来自母方，不属于萨顿所依 率是1/2，生一个男孩，测这个男孩同时患甲、乙两种病的概 据的“平行”关系，D正确， 率是1/6×12=112。 8,D解析：用白眼果蝇与F,个体进行测交实验，观察后代的表 阶段过关卷（六）基因和染色体的关系(3) 型及比例属于险证实脸，验证推理的内容，A错误；F自由交 配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性，只能推断控制眼色 L.D解析：该图属于减数分裂【后期，为初级卵母细胞，A正 的基因不在常染色体和Y染色体上，还有可能位于X、Y的同 确：该图中有四条染色体，两对同源染色体，两个染色体组， 源区段，“控制眼色的基因位于X染色体非同源区段，Y染色 B正确：该细胞中有两条染色体上的姐妹染色单体相同位置 体没有其等位基因”需要其他证据，B错误：摩尔根实验结果 上的基因均为A和a·故发生过同源染色体的非姐妹染色单 证实果蝇的白眼基因在X染色体上，不能证明基因在染色体 体间片段的互换，C正确：该细胞最终只能产生一个卵细胞， 上呈线性排列，C错误：白最果绳与红聚果绳杂交，F,全部表 其他三个为极体，最后退化消失，D错误。 现为红眼，未表现出性状和性别的联系，不能确定白服基因是 2.C解析：男性的性染色体是XY,在城数分裂I完成之后，X 否位于X染色体上，D正确。 和Y便分别进入不同的次级精母细胞中，因此次级精母细跑 9,A解析：可以用皮肤正常的雌性家蚕(ZW)和皮肤透明的雄 中的Y染色体可能是0或1条，当进行到减数分裂Ⅱ后期时， 性家蚕(ZZ)杂交，一对等位基因发生分离，后代出现的基因 由于姐妹来色单体分离，会形成2条Y染色体，A正确：在受 型只有ZZ,ZW,则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄 精过程中，精子和卵细脆结合的随机性是同一双来的后代星 性幼虫的皮肤全部是正常的，因北可以根据幼虫的皮肤来区 现多样性的原因之一，B正确：同一个体的细胞，有丝分裂与 别雌雄，A正确。 减数分裂Ⅱ过程中染色体的行为相同，C错误：减数分裂I前 10.D解析：由图可知，I-1和1-2均正常，Ⅱ-2和Ⅱ-5患病， 期和减数分裂Ⅱ后期细胞中染色体形态不同，但染色体数目 可判断该病为常染色体隐性遗传病，A正确：I-1和I-2均 相同，D正确。 正常，Ⅱ-2和Ⅱ-5患病，Ⅲ-3和Ⅲ-4均正常，下-1和N-5患 3.C解析：图1表示有丝分裂的细胞，无法判定性别，A错误： 病，故【-1、【-2、Ⅲ-3，Ⅲ-4均携带致病基因，B正确：【-1和 图2的5种细胞类型中，：处于有丝分裂后期、b细胞处于减 I-2均携带致病基因，Ⅱ-3携带致病基因的概率是2/3，产 数分裂I或者处于有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞或有 生含致病基因的卵细胞的概率为2.‘3X12=13,C正确： 丝分裂末期，减数分裂Ⅱ后期的细胞，d为减数分裂Ⅱ的前期 Ⅲ-3、Ⅲ-4均携带致病基因，再生一个女孩患病的概率为 或中期细胞，e妇胞为精细胞、卵细胞或校体，只处于有丝分裂 1/4,D错误。 某时期的细胞是a,一定含染色单体的是b,d,B错误：孟德尔 11.A解析：X和Y是一对同漂来色体，在减数分裂I过程中由 的分高定律或自由组合定律都发生于减数分裂I后期，对应 于同源染色体分高，导致男性体内所产生的次级精母细胞或 的是图2的b类型细胞，C正确；C类型细胞可能是减数分裂 精细胞中可能不舍有Y染色体，A错误；人类的红绿色盲为 Ⅱ后期的细胞，细胞中没有同源染色体，D错误。 伴X染色体隐性遗传，Y染色体上没有相应的等位基因，因 4.B解析：果蝇的染色体组成是2n=8,若图甲细胞中有5 此人类的红绿色宜基因位于【区段上，B正骑：Ⅲ区段为Y 不同形态的染色体，说明该果蝇为雄性，图甲进行的是减数分 染色体上的非同源区段，其上的基因只位于Y染色体上，因 裂I,该细胞的名称为初级精母细胞，A错误：图甲中荧光点 此位于Ⅲ区段上的基因控制的性状的遗传病在家族中传男 从①向②移动的过程中，两条染色体的着丝粒由撒乱分布到 不传女，C正确：只要遗传府的基因存在于性染色体上，那么 紧密靠在一起，来色体的行为是同源染色体联会形成四分体， 该病的遗传就和性别有关，D正确。 发生的时期是减数分裂【前期，B正确：图甲进行的是减数分 12.D解析：由图可知，该患病的孩子含有一条绿色荧光标记的 裂I,染色体变化处于图乙的BC段，此区段染色体数为8条 染色体和两条红色荧光标记的染色体，又因为父方应含两种 或4条，C错误：图甲中萸光点移动到④时，即两条染色体分 荧光标记，可知绿色荧光标记的是Y染色体，红色荧光标记 离，其时期为减数分裂I后期，细跑处于图乙的BC段， 的是X染色体，A正确：假设控制该病的基因为B:b,由题意 D错误。 可知该惠病孩子的基因型为XXY,双来为X"X,XY,因 5.B解析：桶1和桶2的小球分别模拟两亲本产生的配子，从 此该夫妇再生一个患痛男孩子的概率为1/4，生一个女儿为 桶1和桶2中各取一个小球放一起可模拟精卵结合，A正确： 携带者(XX)的概率为1：2，B、C正确：该患病孩子的基因 如果两对基因遵陆自由组合定律，则亲代ABb产生的配子及 型为XXY,X基因来自母亲，是XX的卵细胞与Y的精 比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,插1中有4种不同比 子结合而形成的，所以是母亲减数分裂Ⅱ时X姐妹染色单体 例的球，这是减数分裂过程发生了互换的结果，B错误：桶1有 分离出现异常引起的，D错误。 4种类型小球，模拟产生配子的比例为4：4：1：1，桶2中只 13.答案：(1)染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条 有1种类型的配子，雌雄配子随机组合后代基因型有4种，比 子染色体，并向细胞两极移动，染色体数目加倍 例为4：4：1：1，C正确：桶1和桶2的小球分别模拟的是植 (2)卵细跑或（第二）极体3 栋甲(AaBb)与植株乙(aabb)产生的配子，D正确， (3)染色体核DNA DNA2nⅢ，N次级精母细胞 。 30·