【衡水金卷·先享题·调研卷】2025年普通高中学业水平选择性考试模拟试题化学(一) 安徽专用

2025年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 A.整个反应过程中涉及加成反应和取代反应 化学(一) C. 1 mol茅乙中含有16mpl键 B. 反应过程中PH元素的化合价发生变化 #-p 本试卷共8页,18题。全卷满分100分,考试用时75分钟。 D. 该制备反应的总方程式为CH一CHB -CH-CH. 注意项: 1.答题前,先将自己的姓名,考号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在 答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答:选出每小题答案后,离2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号 5.部分含碳或效物质的分类与对应化合价关系如图所示,下列说法错误的是 表去 涂黑,写在试题卷、草稿纵和答题于上的非答题区域均无效。 3.难选择题的作答,用答字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷。 稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对第子质量:H1 1.i7 C12 01f F19 M24 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符 合题目求。 A.将气体;通入渔水,流水可能色 1.中华文化源运流长,化学与文化传承密不可分,下列古籍中描述的片段不渗及氧化 B.将少量的e通人氧化溶液,溶凌变浑浊 怀原反富的是 C.检验i中含有h(gh均溶于水),可先加足量秘盐酸,再加氢化拟溶液 A.效胆砚(CuS0·5H.O)铁.久之亦化为 D.一定条件下,可实现n.cdh的转化 B.有硝水(酸)者,剪银块投之,则庭而为水 阅读下列材料,完成6~7圈。 C.令人以燕些之滩计,取破浣衣 老化学烛雾对人体的呼吸系统有强烈的刺激作用,从而造成呼吸系统残病,近凡 D.本来绿色.新出窗未见风者,正如琼琐......烧之赤色...... 十年来,由于本抓度气和工生度气的排放量大而集中,为光化学然客的产生提供了物质 2.下列关于实验室制取乙始及性质验证的措述正确的是 基础,这盐度气中的数氢化物和破策化物在大阳光(主要是波长3l0nm的紫外线)的 A.先将石放人烧瓶中,再依次加人15mL.注夜酸和 作用下,会发生龙化学反应而生成奖、甲醒,乙等污染物,这姿污染物的混合物 6m.无水乙醇 达到一定凉度时,就形成了烟雾我的污染(光化学卿案),善中部分反应质程如图所。 B.利用甲装置(加热和夹持装置略去)制备乙炀时,乙 醇的利用高于乙装置 C.将产生的气体直接通人温水中可验证是吾有乙摇生成 叫~ 7)乙n D.收集乙时可选用向下排空气法 3.劳动创造生活,下列劳动项目所涉及的化学知识错误的是 可 带动哼日 化学知 6.设N,为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 用FeCL.液刻捐盾路板 全属性:FC A.3.0gHCH0中含有的电子总数为1.6N 1 梦时油祸着火,立思显上盖灭火该过中的燃烧需要氧气多与 C.意温压下.0.1m0lCHCH0含有的分子数为0.1N B.标准状况下2211.(0中原子数为02N. 择油条时福常加小苏打 aHCD.受热基分解 收集“地询法”作原料肥 油薪可发生化反口 D.反应II中.0.1molCH.-CHCH.完全转化为HCHOCHCHO时,转移的电子 数为0.2. 4.利用偶联反应制备基乙&的反应机理如图所示,下列说法错误的是 ,%一_C- 7.下列有关物质结构或性质表述错误的是 -~t A.电负性0C Cn B.第一电离:0一N C.分子概性:0一0 D.沸点:乙一甲敲 , nr 衡水金卷·先享题·调研卷 北学一1第1页共B声 学一1?页共8高 AH 8.近日,我国科学家发表文意称赏温下利用氢气和二氧化碳在化剂表面(酸性介用 11.下列实验操作,现象和结论均正确,月有思果关系的是 中)实现协回反应合成尿素(NH.CONH).具有非常重要的意义,反应过程中的能 司 目的 实提作 量变化与反应历程关系知图断示(·表示吸附在银化到表间),下列说法正确的是 晚单结论 向平后的混合洛海 究注度对FeC.()+3sCx(an n人适量kC 浇红色漫:设大 KCn)+FesCv(o)的 国体 生成物度,平向道反 应方移动 -OH 。 __ 究对H.(g)+1(1一2H(g) 压场平体率的体程 明压体爬不响该反应 混合气体阔色无受化,证 的响 2 的平移动 c_ 比较20.()N0(g)的正厚应和 给客定的平衡体 tCgH. C -1{ 提合气体颜色如深,说明 加静 迹反应话化就 化证反二通反应 i 向 KC和KB的混 A.物质在化例表面吸附能量一定降低,脱耐能量一定升高 D 比较AC以与Ag的度和 合溶流中演加:-4 K.(Aglr)一K.(Ag(Cl) 产生淡黄色沉症,说明 B.决速步骤的反应式可表示为NCONH+H一NHCONH C.使用能化剂可以改变反应历程,同时改变化学反应的焰变 诸A D.合成风素总反应为N+CO.+6H-NHCONH.+H.( 12.酸互铁是一种常用的补铁试别,某局学采用皮铁屑(主要成分为Fe-0、Fe.还含 1.常温下.pCa和p(CH.C00) 少量碳单质)制取器酸死铁(FeCO.).设计的流程如图所示。下列说法错误的是 w stj0o. 的负对数,例如pCu--lg(C);K[Cu(CHCOO)]-5×10.用NaOH固 -一1一--r 体调节0.2mol·1.CH.C00H溶液的pH至5.配成M溶液。下列叙述正确的是 A.X溶液为NaCO.液,其作用是去除废铁屑上的油污 B.温度越高,“清法”,“酸没”“沉铁”三个工序效率越高 C.“沉铁”时发生反应的离子方程式为Fe+NH+HCO -FeCO1+NH D.“沉铁”后的液可用作化肥 114 13.天然的数敬糖,无论是游离的或是结合的,均属D构型,在水溶液中三种形式存在 soc “0f CH 平衡转化关系如图所示,已知-C-0H和-C-C-0H两种结构均不稳定。下列 2pH的变化 1) B.K.(CH.C0OH)的数量级为10 说法正确的是 _of #)-) rii C.向M溶液中淌加CuSO.溶液的过程中Cu(OH).先沉 D. M海中存在.c(CH.C0OHDc(CH.COO) 10.廷化锁(Mu.S)是一种带腻n型半导体材料,在光电子器件,能源器件等领域具有 重要应用荫景,某硅化锁立方晶胞沿:轴、y轴、:轴的投影均如图所示。下列关干 -- D_概 该品胞说法错误的是 -0 ASi的配位数为8 A.可用银氢溶液鉴别-D糖和D葡概 _{ B M点据了由构成的所有围限体空败 B.D糖和3D葡葡糖中所有磅原子可旅其平面 C.Si分别位干温胞的顶角,面心和体心 C.在催化剂的作用下三种结构均可水解成乙醉 D. 相邻Si之词的距离和相邻M之间的距衷之比为匹: D.D萄糖中含5个经基且无环状结构的稳定的回分异构体还有10种(不考虑立 体异构) 新水盒卷·先题·调研郡 ②学一]第4页(88页 学一1第3页(88页 AH 14.近目,中国科学院大连化学物理研究所某团队开发了离场电化新技术,在室课,常 16.(15分) 压下实现疏化氢全分解制氢和流黄(如图所示).有望替代工业现行的克劳斯技术. 1LAIH,主要用作现基试别,还原剂,某实验小组利用“潜环利用氢化理法”制备 实现天然气开采,炼油行业相煤化工过程中孩化氢的消除和资源化秘用,并成为低 1iAIH.实验步骤如下: 成本制绿氢的一条新路径,下列说法错误的是 1.制备1iH,氢化钟,纳,氢气在500~600C下反应得到混合物(备装置如图所示); #行进 1 回答下列同题 lì.备1LiAH;将LiH与乙融的混合物与无水AC,真接反应。 5-1{ (1)盛放越石灰的仪器的名称为。 ,其作用为 B.H.S处理时发生的反应为H.S+2M-S,+2H+2M A.极接光伏电泡的正极,发生氧化反应 C.陪着反应的进行,电解泡内海液的酸性增强 (2)粗锤中除含乙n外,还含有乙n0和ZnS,装置B.C中盛放的试刻分别为 D.该装置可有效减少副反应发生,提高H.S的利用来 :粗粹中加人Co的目的为 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(15分) (3)副备1LiH的化学方程式为 高活性MnO在工业生产领域用途广泛.从某富铁疑废清(含Fe.Mn.Mg.n.S (4)用上述方法合成因复指提的产品中常混有过量的1.H,设计如下方案测定L 等元素)分离出各种金属无素,并新备高活性MnO.的工艺流程如图所示。 元素的质量分数 醒Mr0. ar 图 -回一回一→一-一一一Mso.选性o. 取10g产品落于100ml.0.20mol·1 盐酸.加A100ml.0.20mol.1氢. 过沉淀后将所得流释释至500mL.取25m于错形瓶中,演加少量指示剂,用 幅和短 t机r 。 0.10mol·1盐酸涌定至终点,重复上述操作2~3次,平均消耗盐酸体积 已知;①K(MF)-4.0x10.当离子滚度小于等于1×10mol.L时认% 为18.00m.. 该寓子已沉淀完全。 ①该实验选用 (填“附融”或“甲基格”)作指示刻。 ②相关金属离子形成氢尾化物沉定的pH范图如下表所示: ②所得产品中山i元素的质量分数为 会尾享 开始沉的p日 8.] 4.3 1.8.B 6.2 院完全的p1 10.1 8.3 2.8 10. 8.2 同答下列问题: (1)工业上能提高”酸浸”效率的措为 (任答一条) (2)“氧化”时发生反应的离子方程式为 (3)“富铁辐废清”中的悴元素和铁元素分剧被分离在 (4)若200ml.1.0 mol·I NaF溶液恰好能将1I“词H”后溶液中的Mg 沉 中(填流程图中的具体名称). 淀完全。则“调pH”后的溶液中((M) :每处理1k8富铁度 清可分离出52.9gMgF:.则富铁度中铁元素的百分含量为 { 留三位有效数字) (5)用惜性电极电解MnS0.落液时,阳极发生的电极反应式为 (6)上述流程中,可循环利用的物质为有机层,MnO.和 (填化学武) 北学[一15页(共8页) 衡水金卷·先享题·调研卷 学一1页共8页 H 17.(14分) 18.(14分) C0.的转化和利用是实现碳中和的有效途径,其中H.还愿CO.的过程可能涉及 G是一种治疗开胆疾病的常用药物,其某种合成略线如图所示 的反应如下: 反应1C0(g)+3H(g]CHOH(g+H.OKg AH--4.58k·m . 反llC0.(g)+H.(g) C0g)+HO(gH.-+4l.19kJ·mo 2 问答下列问题。 (1)利用H.还原(0获得甲醇蒸气的热化学方程式为 # (2)反应I能够自发进行的条件是 (填“较低温度”“较高温度”或“任 -000 间度). , (3)在H.和C0.的混合体系中发生反应I和反应II.能提高甲整平衡体积分数的 措随为 间答下列问题 (】)G中含笔官能困的名称为 (4)一定温度下,向11.桓容密闲容器中充入3molH.和1moC0,秘坦上述原 :反应的反应类形为 (2)设计反应①和反应的目的是 理还原C0.平衡时,C0.的转化率及C0的选择性(C0的选择性 :C中所含手性碳原子 (CO) 的数日为 (CH0H)十r(C0)×100%)随温度变化如图断示。 (3)反应①和反应②分别与不间小分子发生加成反应,其中反应①的化学方程式为 m % ii75i (4)1molM加成1mol H:后可得ImolB.符合条件的M的结构有 种(不考虑立体异构),写出一种比有机物B少两个手性碳原子的M的结构简式:_ 。 .0 (5)参照上述合成路线和信息:设计以1,3-工二醇为原料(其他试制任选),材备 ①其中表示C0的选择性越混度变化的曲线为 (填“I“和 3-经基丁醒的合成路线: “L”),因为 ②700C下,5min时达到平衡秋态,则0一5min内,复气的平均反应速率(H) mol.L.min. ①700C时,反应IlI的平衡常数K一 (保留两位有效数字). 新水盒卷·先享题·调研卷 学一1第页(88页 觉学一1第8页(88页 AH调研卷 化学(一) 2025 年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 调研卷·化学(一) 命题要素一览表 注: 1.能力要求: I.接受、吸收、整合化学信息的能力 II.分析和解决化学问题的能力 III.化学实验与探究能力 2.学科素养: ①宏观辨识与微观探析 ②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知 ①科学探究与创新意识 科学态度与社会责任 能力要求 分 知识点 学科素养 预估难度 题号 题型 (主题内容) I ① ② ③ ④ 档次 II 系数 。 选择题 传统文化与氧化还原反应 易 0.90 基本化学实验:气体制备、收集及性 ~ 3 选择题 易 / 0.85 质验证等 3 劳动中的化学原理:涉及皇化反应、 。 选择题 易 3 0.75 燃烧等 反应机理:以有机反应为载体,考查 3 中 选择题 1 成键数目、反应类型、反应机理分 。 0.65 析等 价一类二维图分析:涉及碳、疏的单 / 。 1 3 选择题 中 0.65 质及化合物分析 选择题 易 6 材料题:阿伏加德罗常数、物质结构 0.90 与性质 选择题 3 ) 0.85 化学反应历程能量变化图分析:涉及 难 选择题 8 3 / / 0.55 催化剂、决速步骤和反应分析等 盐溶液中微粒间关系图像分析:以二 价铜和酷酸水溶液体系为素材,考查 中 选择题 0 3 0.65 曲线分析、电离常数计算、离子浓度 比较等 品胞结构分析:配位数、空隙占有率、 10 选择题 3 中 计算等 0.60 实验操作、现象及结论:沉淀溶解平 11 3 中 选择题 0.65 衡、活化能、化学平衡影响因素等 ·1. AH 调研卷 化学(一) 小工艺流程;以某种无机物制备的流 易 12 选择题 3 程为素材,考查试剂作用、成分判 0.70 定等 有机异构化反应:鉴别、共面、同分异 。 13 选择题 3 / 中 0.60 构体、产物判断等 电解池原理:涉及电极判断、电极反 选择题 难 14 / 3 0.50 应分析及电解质溶液变化等 以陌生元素及化合物知识为载体,考 查原料预处理、成分判定、陌生方程 15 15 中 非选择题 10.60 式书写、分离提纯方法(含电解法)、 纯度计算等 以某无机物制备成分及含量测定为 素材,考查仪器辨析、试剂作用、实验 15 16 中 非选择题 0.60 操作分析、方程式书写、滴定原理、计 算及误差分析等 以多平衡体系无机反应为载体,考查 17 非选择题 14 盖斯定律与热化学方程式书写、反应 0.60 自发性判断、影响化学平衡的因素、 速率及平衡常数计算、图像分析等 以合成某种药物为载体,考查官能团 14 中 18 名称、反应类型、方程式书写、手性 非选择题 0.65 碳、同分异构体、合成路线设计等 .2. AH 调研卷 化学(一) # 参考答案及解析 化学(一) 一、选择题 后与氢氧化纳溶液反应可得碎酸钟:D项正确 1.C 【解析】熬胆矶(CuSO.·5H。O)铁釜,久之亦化 6.D【解析】1molHCHO含有的电子总数为16N。 为铜:涉及置换反应,A项不符合题意;有碗水(硝酸) 3.0gHCHO的物质的量为0.1mo,含有的电子总 者,剪银块投之,则旋而为水,涉及银与硝酸的反应 数为1.6N。,A项正确;标准状况下,2.24LO:的物 B项不符合题意;令人以薪柴之灰淋法,取碱浣衣,洲 质的量为0.1mol,含有的氧原子数为0.2N。,B项正 及盐类水解,C项符合题意;本来绿色,新出窟未见风 确;1molCHCHO含有的分子数为N.,0.1mol 者,正如琉璃...,烧之赤色.......涉及铁的变价,D CH.CHO含有的分子数为0.1N。,C项正确:反应III 项不符合题意。 中,0.1molCH:-CHCH。完全转化为HCHO. 2.B 【解析】应将浓疏酸注人乙醇中,A项错误;利用 CH.CHO时.转移的电子数为0.4N.D项错误。 甲装置制备乙/时,乙醇可回流再利用,所以乙醇的 7.B【解析】同周期主族元素从左到右电负性逐渐增 利用率高于乙装置,B项正确;反应还会产生SO。,所 大,电负性:0>C,A项正确;同一周期元素,第一电 以应除去SO:后再通入澳水中.C项错误;乙&密度 离能从左向右呈增大趋势,第VA族由于p轨道半充 与空气接近,收集乙时可选用排水法,D项错误。 满,第一电离能比第VIA族高,但低于第VIA族,B项 3.A 【解析】使用FeCl.溶液刻蚀铜质电路板,与Fe* 错误;0:为非极性分子,0为极性分子,分子极性; 的强氧化性有关,与金属性无关,A项错误;炒菜时 O.O.,C项正确:组成与结构相似,相对分子质量 油锅着火,盖上锅盖灭火,利用的原理是隔绝氧气灭 越大,沸点越高,沸点:乙一甲醛,D项正确。 火,B项正确;NaHCO:不稳定,受热分解产生CO.. 8.B 【解析】由图可知,N。、CO:吸附在催化剂表面时 气体从面团中逸出而使油条蓬松,C项正确;油脂在 能量降低,尿素脱附过程放出能量,能量降低,A项错 减性条件下可发生皂化反应,用“地沟油”作原料可制 误:NCONH+H→NHCONH的活化能最大 肥,D项正确。 反应速率最慢,为该反应机理的决速步骤,B项正确 4.A【解析】整个反应过程中不涉及加成反应,A项错 使用催化剂只能加快反应速率,不会改变化学反应的 误;反应过程中Pd的成键发生变化,所以化合价也发 烙变,C项错误;电荷不守恒,D项错误。 生了变化,B项正确;1mol本乙 中含有16mol。 9.B【解析】由变化过程中纵横坐标的比例关系可知, 键,C项正确;由反应机理可知,该制备反应的总方程 Brzp 式为CH-CHBr+ 错误;取曲线L:上一点代入可得 K.(CH.COOH)的数量级为10,B项正确;M溶液 -CH-CH+ZnBr。,D项正确。 中c(CHCOO)~0.1mol·L,代入可知c(Cu) ~5×10mol·L时开始产生Cu(CH.COO).沉 5.B 【解析】若a为H.S或乙等,通入澳水,澳水可 淀,由图可知,pH-5时,c(Cu)~0.01mol·L时 褪色,A项正确;c为SO:或CO。,与氢化均不反 开始产生Cu(OH):沉淀,C项错误;由于 应,B项错误;检验疏酸根,可先加入足量稀盐酸排除 K.(CHCOOH)>10,所以M溶液中存在; 亚疏酸根或碳酸根等的干扰,然后加入氢化锁溶液 c(CH.COO)c(CHCOOH),D项错误 出现白色沉淀,则存在疏酸根,C项正确;疏化氢燃烧 10.C【解析】由品胞投影图及其化学式可知,该品胞 可得二氧化疏,二氧化磕催化氧化可得三氧化磕,然 结构类似于CaF。。品胞中Si的配位数为8,A项正 .11 AH 化学(一) 参考答案及解析 确;Mg占据了由Si构成的所有四面体空隙,B项正 二、非选择题 确;品胞的体心不含Si.C项错误;由晶胞结构可知, 15.(15分) 相邻Si距离(面对角线的一半)和相邻Mg距离(校 (1)适当提高碎酸浓度、适当升高温度,揽挫等(2 长的一半)之比为②:1,D项正确。 分,任答一条,其他合理答案也给分) 11.C 【解析】KCl不影响反应FeCl(aq)十3KSCN(aq) (2)MnO+2Fe*+4H-Mn+2Fe+2H.C -3KCl(aq)+Fe(SCN).(aq)的平衡移动,A项错 (2分) 误;压缩平衡体系的体积,混合气体的颜色一定会加 (3)水层(1分)滤淹(2分) 深,B项错误;给容积固定的平衡体系加热,气体商 (4)0.088mol·L(2分)2.05%(2分) 色加深,说明正反应为放热反应,活化能:正反应 (5)Mn* +2HO-2e--MnO.+4H(2分) 逆反应,C项正确;未强调KCI和KBr的浓度,且 (6)H.S0(2分) K.(AgBr)<K(AgCD),D项错误 【解析】(1)工业上能提高“酸浸”效率的措施为适当 12.B 【解析】X溶液为Na.CO.溶液:其作用是去除 提高疏酸浓度,适当升高温度,揽摔等。 废铁屑上的油污,A项正确;“沉铁”工序温度过高 (2)“氧化”时发生反应的离子方程式为MnO。十 时,会使NHHCO.分解、NH;挥发,从而降低工序 2Fe+4H-Mn +2Fe +2H.O 的效率,B项错误;“沉铁”时发生反应的离子方程式 (3)“富铁舒废清”中的销元素和铁元素分别被分离 为Fe”+NH+HCO-FeCO+NH,C项 在水层和滤淹中。 正确;“沉铁”后“滤液”的主要成分为(NH。):SO。 (4)根据K.(MgF)一4.0×10'.“沉钱”后溶液中 可用作化肥,D项正确。 (F)-4.0x10.c(F)=2.0x10mol·1. 13.D【解析】-D葡萄糖和D葡萄糖在水溶液中能相 n(F )-2.4X10mol,所以沉淀消耗的n(F) 互转化,所以无法用银氛溶液鉴别。D葡萄糖和 0.176mol.沉淀了n(Mg)=0.088mol,所以“调 D-葡萄糖,A项错误;-D-葡萄糖和-D葡萄糖均有 pH”后的溶液中c(Mg )-0.088mol·L-1。富铁 饱和碳原子构成的环状结构,分子中所有碳原子不 52.9gX 24g·mol 可能共平面,B项错误;葡萄糖属于单糖,不能发生 废淹中铁元素的百分含量为一 1000g 水解反应,C项错误;D葡萄糖中含5个经基且无环 100%~2.05%。 状结构的同分异构体,只需要考虑碳骨架变化及碳 (5)电解MnSO.溶液时,阳极发生的电极反应式为 Mn* +2HO-2e-MnO.+4H。 (6)用惰性电极电解MnSO.溶液时生成MnO:和 H.SO.,所以上述流程中还可循环利用的物质 为HsO。 16.(15分) ### (1)球形干燥管(1分) _ 防止外界水蒸气进入硬质 玻璃管使LiH变质(2分,其他合理答案也给分) 种,D项正确。 (2)疏酸铜溶液(或NaOH溶液)(2分,其他合理答 14.C【解析】由图可知,m极M。的离子化合价升高。 案也给分)浓疏酸(2分)与辞形成原电池,加快 发生氧化反应,故m极接电源的正极,A项正确;依 反应速率(2分) 题意,疏化氢处理时,发生反应H:S十2M1)- (3)2LiCI+H+2Na--2NaCI+2LiH(2分) S4+2H+2M,B项正确;根据反应总方程式; (4)①甲基橙(2分) H.SS+H。,可知电解液的酸破性保持不 ②25.2%(2分) 变,C项错误;该装置使疏化氢分解转化均在电解池 【解析】(1)盛放碱石灰的仪器的名称为球形干燥 外进行,可减少副反应发生,D项正确。 管,其作用为防止外界水蒸气进入硬质玻璃管使 .2. AH 调研卷 化学(一) LiH变质。 分数的措施为加压、降温。 (2)相辞中除含Zn外,还含有ZnO和ZnS,所以除杂 (4①反应I放热,反应I吸热,温度升高反应I平 时应先除去H.S再除去H.O.所以装置B.C中盛 衡逆向移动,反应II平衡正向移动,CO的选择性险 放的试剂分别为疏酸铜溶液(或NaOH溶液)和浓 温度升高而增大,所以表示CO的选择性随温度变 碎酸;粗中加入C的月的是与辞形成原电池,加 化的曲线为L。 快反应速率。 ②设反应I中CO:转化了x,反应II中CO:转化了 (3)制备1LiH的化学方程式为2LiCl+H。+2Na y,列三段式得 △2NaCl+2LiH。 反应I:CO.(g)+3H.(g)一CHOH(g)+H.O(g) △rt 2 32 (4)该反应过程如下:LiH+LiAIH:+HCI-→LiCl 1 +AICl.+H:+HCI(剩余)→LiCI十A1(OH)。+ 反应II:CO(g)+H.(g)CO(g)+H.O(g) △ NH.C1十H.+NH·HO(剩余),最后用盐酸滴定 剩余的NH·H.O. x+y=0.75mol;xty=4:1。解得:x-0.60mol,y -0.15mol。则o~5min内,氢气的平均反应速率 ①滴定至终点时溶液显酸性,所以该滴定实验应选 u(H.)-3X0.60+0.15 用甲基橙作指示剂 1X5 mol·1I.min1 ②最终氢元素以LiCI和NH.CI形式存在,所以 0.39 mol·L-·min。 n(Li)=n(HCI)-n(NH·H.O)=0.100 1x ③反应II的平衡常数K-0.75×0.15 0.25×1.05 0. 20 mol·L-1+20×0.018 L×0.10 mol·1-1 ~0.43. 0. 100 LX0.20mol·L--0.036mol.所得产品中 18.(14分) Li元素的数量分数为0.036mol×7g.molx (1)轻基、基(2分) 消去反应(1分) 1.08 (2)提高产率,减少副产物生成(2分,其他合理答案 100%-25.2%。 也给分)10(1分) 17.(14分) (1)CO(g)+2H.(g)CHOH(g) △H- (③) ###0o0 十Br:, -90.77kJ·mol(2分) (2)较低温度(2分) (3)加压(1分)降温(1分) (2分) (4)①L。(2分)反应I放热,反应II吸热,温度升 高反应I平衡逆向移动,反应II平衡正向移动,CC _COOH 的选择性随温度升高而增大(2分,其他合理答案也 (4)18(2分) (2分,其他 给分) ②0.39(2分) ③0.43(2分) 合理答案也给分) OH 【解析】(1)利用H:还原CO获得甲醇蒸气的热化 OH 学方程式为CO(g)+2H(g)-一CH.OH(g) TBDMSCI TBDMSO AH,由盖斯定律可知,△H一△H一△H: 2 o/C. -90.77kJ·mol。 H T'HO TBDMSO (2)反应I为放热且煸值减小的反应,所以能够自发 H(2 进行的条件是较低温度。 分,其他合理答案也给分) (3)反应I为气体体积减少的放热反应,反应II为气 【解析】(1)由G的结构简式可知,其含氧官能团的 体体积不变的吸热反应,所以能提高甲醇平衡体积 名称为轻基和脂基;反应为醇消去水的反应。 .3. AH 化学(一) 参考答案及解析 (2)设计反应①和反应的目的是提高产率,减少副 产物生成:C中所有“-CH-”和“-C-”的碳原子 图所示: 所以符合条件的M 1 均为手性碳原子,共10个。 的结构有18种;比有机物B少两个手性碳原子的M (3)由分析可知,反应①和反应②分别是加成Br:和 COOH 加成H,其中反应①的化学方程式为 的结构简式为 等。 COOH 十Br:- ## (5)由信息可知,3-经基丁醛的合成路线为 OH OH TBMSCt 0./C HO' TBDMSO Br ## (4)1mol M加成1molH:后可得1molB,说明M 含1个碳碳双键,B中可能出现碳碳双键的位置如 TBDMSO' .4. AH