精品解析:华大新高考联盟2024-2025学年高三下学期3月教学质量测评化学试卷

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精品解析文字版答案
2025-04-14
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 5.71 MB
发布时间 2025-04-14
更新时间 2025-08-07
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2025-04-14
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/51598804.html
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来源 学科网

内容正文:

华大新高考联盟2025届高三3月教学质量测评 化学 本试题卷共8页,全卷满分100分,考试用时75分钟。 注意事项: 1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并将准考证号条形码贴在答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答:每小题选出答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量: 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 化学是一门认识和应用自然资源的学科。下列叙述中涉及的主要变化,与其他三项有本质区别的是 A. 用铝热剂焊接铁轨 B. 从青蒿中萃取青蒿素 C. 从石油中分馏汽油 D. 用热空气吹出富集溴 【答案】A 【解析】 【详解】用铝热剂焊接铁轨时有新物质生成,属于化学变化;而从青蒿中萃取青蒿素、从石油中分馏汽油、用热空气吹出富集溴都没有新物质生成,都属于物理变化;则用铝热剂焊接铁轨与其他三项有本质区别,故选A。 2. 实验是化学的基础。向沸水中逐滴加入氯化铁溶液制备氢氧化铁胶体。下列关于该制备实验的叙述错误的是 A. 实验中需要使用饱和溶液 B. 煮沸至液体呈红褐色,再继续加热 C 该实验可以使用明火加热 D. 该实验原理为 【答案】B 【解析】 【详解】A.氢氧化铁胶体制备实验是向沸水中加入饱和溶液,A正确; B.煮沸至液体呈红褐色,需停止加热,防止胶体聚沉,B错误; C.该实验可以使用酒精灯加热,可以使用明火加热,C正确; D.向沸水中逐滴加入5~6滴氯化铁饱和溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色即得到氢氧化铁胶体,则该实验原理为,D正确; 选B。 3. 化学与生活息息相关。下列生活现象与解释搭配,错误的是 选项 生活现象 解释 A 碱性洗涤剂可以去除油污 油脂在碱性条件下易水解 B 腌肉时加入适量食盐以便保存 高浓度盐溶液能抑制微生物生长 C 节日燃放的五彩缤纷的烟花 因化学变化而呈现不同颜色的光 D 蚂蚁叮咬后涂抹小苏打水止痒 小苏打水能中和蚂蚁释放的甲酸 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.油污主要成分属于油脂,油脂在碱性条件下易水解,则可以用碱性洗涤剂可以去除油污,A正确; B.腌肉时加入适量食盐,高浓度盐溶液能抑制微生物生长,以便保存,B正确; C.节日燃放的五彩缤纷的烟花是发生了焰色试验,焰色试验的过程中,金属离子吸收能量后,电子发生跃迁到更高的能级,但随后又很快跃迁回低能级,并释放出特征颜色的光,属于物理变化,C错误; D.蚂蚁叮咬后会释放甲酸,涂抹小苏打水(弱碱性)可以中和甲酸,D正确; 答案选C。 4. 物质的转化中包含着神奇且有趣的变化。X、Y、Z、W、E为常见简单的不同无机物,这五种物质中含有一种相同的元素,它们之间可以发生如图所示的转化,水平方向上该元素化合价相同,竖直方向上沿着箭头方向该元素化合价递增。下列元素符合的是 A. 钠 B. 铝 C. 镁 D. 铁 【答案】D 【解析】 【详解】A.钠元素的常见化合价只有0价(Na单质)和+1价(如NaCl),不满足竖直方向上该元素多种化合价递增的要求, A错误; B.铝元素的常见化合价只有0价(Al单质)和+3价(如AlCl3),不满足竖直方向上该元素多种化合价递增的要求, B错误; C.镁元素的常见化合价只有0价(Mg单质)和+2价(如MgO),不满足竖直方向上该元素多种化合价递增的要求,C错误; D.铁元素的常见化合价有0价(Fe单质)和+2价【如FeO、Fe(OH)2、FeCl2】、+3价(如FeCl3),存在,符合要求,D正确; 故答案选D。 5. 下列化学用语错误的是 A. HF分子间氢键的示意图为 B. HClO的电子式为 C. 丙醛的结构简式为 D. HCl分子中键形成的示意图为 【答案】C 【解析】 【详解】A.HF分子中F原子或H原子和另外一个HF分子的H原子或F原子形成氢键,示意图为:,A正确; B.HClO的结构式为H-O-Cl,电子式为,B正确; C.丙醛含有3个碳原子且含有-CHO,结构简式为,C错误; D.HCl分子中H原子的1s轨道和Cl原子的3p轨道“头碰头”形成键的示意图为: ,D正确; 故选C。 6. 纳洛酮(X)是一种治疗急性酒精中毒的药物,其分子结构如图所示。下列叙述正确的是 A. X的分子式为 B. 中有4个手性碳原子 C. X发生消去反应时有3种不同的产物 D. 最多能消耗 【答案】B 【解析】 【详解】A.X的分子式为,A错误; B.碳原子连接4个不同的原子或原子团,为手性碳原子,如图有4个手性碳原子,B正确; C.中的醇羟基如图共有2种,发生消去反应时有2种不同的产物,C错误; D.中只有酚羟基能与反应,最多能消耗,D错误; 故选B。 7. 科学家以氮化石墨引入Ba合成新型催化剂(BI—CN),氮化石墨和BI—CN两种物质的结构如图所示,已知氮化石墨为平面形结构。下列叙述错误的是 A. 基态、原子未成对电子数之比为 B. 第一电离能: C. Ba的配位数为6 D. 氮化石墨中两种原子的杂化方式相同 【答案】B 【解析】 【详解】A.基态C原子未成对电子数为2,基态N原子未成对电子数为3,基态原子未成对电子数之比为,故A正确; B.Ba是金属元素,第一电离能最小,同周期自左至右,元素的第一电离能呈增大趋势,第一电离能:,故B错误; C.由图可知,周围共形成6个配位键,配位数为6,故C正确; D.氮化石墨为平面形结构,原子和原子均为杂化,杂化方式相同,故D正确; 选B。 8. 铅酸蓄电池在生活中应用广泛,其放电的总反应为,设为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是 A. 属于非电解质,中含有的原子数为 B. 硫酸是二元强酸,的硫酸溶液中的数目为 C. 该反应中每消耗,理论上转移的电子数为 D. 是非极性分子,中含有的原子数为 【答案】C 【解析】 【详解】A.Pb属于单质,所有的单质都不属于电解质,也不属于非电解质,A错误; B.硫酸是二元强酸,pH=0但未给出溶液体积,不能具体计算的数目,B错误; C.即,根据反应关系,每消耗转移电子数为,C正确; D.中心原子O含有2对孤对电子,是极性分子,物质的量,含有的原子数为,D错误; 答案选C。 9. 某化合物常用作溶剂和反应试剂,由四种原子序数依次增大的短周期主族元素组成,已知仅、同周期,的基态原子含有2个未成对电子,的最高正价和最低负价的代数和为4。下列叙述错误的是 A. 原子半径: B. 分子中含极性键 C. 的空间结构为平面三角形 D. 最简单氢化物的沸点: 【答案】A 【解析】 【分析】W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,且仅X、Y同周期,则W为氢元素,、为第二周期元素,为第三周期元素。的基态原子含有2个未成对电子,结合结构分析是氧元素,是碳元素,的最高正价和最低负价代数和为4,推出为硫元素; 【详解】A.元素周期表中,同周期元素原子半径从左到右逐渐减小,则原子半径:,,A错误; B.为,分子中含极性键,B正确; C.即,中心硫原子价层电子对数,采取杂化,孤电子对数为0,则空间结构为平面三角形,C正确; D.和的最简单氢化物分别为和,分子间存在氢键,沸点:,D正确; 答案选A。 10. 电化学有机合成是合成的热门研究方向、某研究小组利用实验装置进行苯胺盐(Y)的合成,部分实验装置如图所示。下列叙述正确的是 A. a极为阴极,发生还原反应 B. b极区的越高越好 C. 合成电极反应式为 D. 每转移电子,最终可生成 【答案】C 【解析】 【分析】根据两电极的产物和,可知极为阳极,b为阴极。 【详解】A.根据两电极的产物和,可知极为阳极,发生氧化反应,A错误; B.由信息可知,电极可能发生副反应,并非越高越好,B错误; C.根据图示信息可知,反应过程中,配平得,C正确; D.电解过程中有副产物生成,转移6mol电子最终生成的产物少于,D错误; 故选C。 11. 工业废水中的砷元素(主要存在形式是)具有强毒性,需要进行脱砷处理才能排放,下图是一种处理酸性废水中砷元素的工艺。下列叙述正确的是 A. 氧化剂可以选择 B. 氧化步骤的离子方程式: C. 加有助于通过共沉淀提高除砷率 D. 脱砷后排放的水可用于配制溶液 【答案】C 【解析】 【分析】高浓度的含砷废水中,砷以As(Ⅲ)和As(Ⅴ)形式存在,废水呈酸性,向废水中加入H2O2将低价态的As(Ⅲ)氧化为高价态,再加入FeCl3和NaOH,FeCl3在碱性条件下生成Fe(OH)3沉淀,砷的化合物与Fe(OH)3共同沉淀,提高除砷率,再调节废水pH,使水质符合排放标准,最终排放。 【详解】A.若氧化剂使用,会引入新的杂质锰元素,因此氧化剂不能选择,A项错误; B.氧化步骤中加H2O2将氧化为,H2O2被还原为H2O,而不是生成O2,B项错误; C.加调节,会转化为沉淀, 通过共同沉淀提高除砷率,C项正确; D.根据流程分析可知,脱砷后排放的水中含有等杂质,会与反应生成沉淀,不能用于配制溶液,D项错误; 答案选C。 12. 科学家研究了一种新型钢填充硼碳笼型化合物的超导材料,其立方晶胞结构如图所示,晶胞的边长为。下列关于该物质的叙述,错误的是 A. 化学式为 B. Ac原子周围最近的Ac原子有8个 C. Ac原子和Ac原子的最短距离为 D. 晶胞密度为 【答案】D 【解析】 【详解】A.根据原子在晶胞的位置计算,原子数,B原子数原子数,化学式为,A正确; B.以体心原子观察可知其周围有8个原子,B正确; C.由晶胞图可知,原子和原子的最短距离为体对角线的,即,C正确; D.由A项可知,1个晶胞中含有2个,晶胞密度,D错误; 答案选D。 13. 常温下,为探究不同酸碱性条件下乙酸乙酯的水解速率,某实验小组利用电导率传感器(调整参数)进行调量,结果如下。已知:完全水解时溶液的电导率变化值分别为碱性体系,中性体系,酸性体系515(单位:);溶液电导率受溶液中离子种类、浓度、电荷等因素影响。下列叙述正确的是 实验 实验药品 实验条件 ① 乙酸乙酯5mL 常温下搅拌反应 ② 乙酸乙酯5ml。 常温下搅拌反应 ③ 乙酸乙酯5mL 常温下搅拌反应 A. 碱性条件下,电导率变化大可能是因为导电能力比弱 B. 不同酸碱性条件下,溶液电导率的数值可直接表示为乙酸乙酯的水解速率 C. 实验②用纯水替换溶液,也可达到相同的实验目的 D. 由图可知,搅拌反应后,酸性条件下乙酸乙酯未水解 【答案】A 【解析】 【详解】A.乙酸乙酯在碱性(NaOH)条件下水解生成乙酸钠和乙醇,酸性和中性条件下水解生成乙酸和乙醇,由图可知碱性条件下水解电导率变化明显,而反应前后离子的浓度、电荷变化很小,因此可能是导电能力比弱,A正确; B.该水解速率是指单位时间内乙酸乙酯的消耗量,不同酸碱性条件下水解产物不同,溶液电导率不同,溶液电导率的数值不能直接表示为乙酸乙酯的水解速率,B错误; C.纯水几乎不导电,用纯水替代溶液不能达到相同的实验目的,C错误; D.对比实验②和实验③的数据及曲线可知,实验③电导率下降,可判断乙酸乙酯已发生部分水解,D错误; 答案选A。 14. 在溶液中,金属阳离子与等配体有多种配位形式。下表是时在水溶液中相关平衡。下列叙述正确的是 平衡关系式 ① ② ③ A. 将通入冷的石灰乳中,即制得漂白液 B. 饱和溶液中随着的增大而升高 C. 当时、溶液中 D. 当时,溶液中钙元素的主要存在形式为 【答案】D 【解析】 【详解】A.将通入冷的石灰乳中,即制得以为有效成分的漂白粉,A错误; B.饱和溶液通过外加碱调后,随着增大,会增大,会抑制的溶解,溶液中随着增大而减少,B错误; C.当时,,即溶液中,C错误; D.当时,,即溶液中,再由反应③减反应②可得反应,此反应,即溶液中,可知溶液中钙元素的主要存在形式为,D正确。 故选D。 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 镍是常用的电极材料之一,红土镍矿是常见的含镍矿种,杂质主要含有铁、硅、铝、钴等元素,其中一种提取镍的工艺流程如图所示。 已知:两种元素都易与氨形成配合物。回答下列问题: (1)破碎筛分可以初步分离部分杂质,还可以_______。 (2)还原焙烧是为了将钴和镍还原为单质便于逆流氨浸,该过程中可能还有少量_______(填元素符号)会被还原为单质。 (3)流程中可循环利用的物质是_______(填化学式)。 (4)逆流氨浸后镍主要转化为,生成的化学方程式为_______。 (5)沉钴过程将转化为的离子方程式为_______,该反应产物有一种单质。 (6)工程师以LIX84-I为萃取剂从氨浸液中萃取镍,说明配位能力LIX84-I_______(填“”或“<”),再利用硫酸盐溶液反萃取获得硫酸镍溶液,电解获得纯镍,阴极的电极反应式为_______。 【答案】(1)增大反应接触面积,提高焙烧效率等 (2) (3)(或) (4)(或 (5)(或) (6) ①. ②. 【解析】 【分析】此题是关于以红土镍矿为原料提取镍的工艺流程题。将红土镍矿进行破碎筛分,一方面初步分离部分杂质,另一方面增大反应物接触面积,利于后续反应。通过还原焙烧,把钴和镍等金属元素还原为单质,可能少量铁元素也会被还原为单质。逆流氨浸环节向还原焙烧后的产物中通入压缩空气,加入氨水和(NH4)2CO3进行逆流氨浸,镍等元素形成配合物进入溶液,同时排出浸出渣。沉钴环节加入(NH4)2S,使钴元素形成钴硫精矿沉淀分离出来。经过蒸氨等一系列后续操作,最终得到镍产品。 【小问1详解】 破碎筛分一方面初步分离部分杂质,另一方面能使红土镍矿颗粒变小,增大其与后续反应试剂的接触面积,从而提高焙烧效率等。 【小问2详解】 红土镍矿杂质含有铁、硅、铝、钴等元素 ,在还原焙烧过程中,钴和镍被还原为单质,铁元素在一定条件下也容易被还原。因为铁在常见的还原条件下,其氧化物可被还原为单质铁,而硅、铝较难在该过程中被还原为单质,故答案为铁; 【小问3详解】 在逆流氨浸环节加入了氨水,蒸氨过程会产生氨气(氨气可溶于水形成氨水 ),这些物质可以循环回到逆流氨浸等环节继续参与反应,所以(或)可循环利用。 【小问4详解】 还原焙烧得到的镍单质,在逆流氨浸时,在有氧气存在的情况下(压缩空气提供氧气 ),与氨气、(NH4)2CO3反应生成,镍从 0 价升高到+2价,氧气中氧元素化合价降低,根据得失电子守恒、原子守恒配平该方程式为(或。 【小问5详解】 沉钴过程与(NH4)2S反应生成和一种单质,可推测单质为S,离子方程式为(或)。 【小问6详解】 工程师以 LIX84 - I 为萃取剂从氨浸液中萃取镍,说明 LIX84 - I 能将镍从与氨形成的配合物中夺取出来,形成新的配合物,所以其配位能力大于氨。在电解硫酸镍溶液获得纯镍时,阴极发生还原反应,镍离子在阴极得到电子生成镍单质,阴极电极反应式为。 16. 某实验小组为学习反应原理理论,设计了双、单核铜配合物的制备及转化实验,反应原理如下。回答下列问题: (一)配合物1的制备 I.分别称取邻氨基苯甲酰胺()1和二水合氧化铜,分别溶于无水乙醇和去离子水。 II.水浴预热,水浴加热和搅拌下,将邻氨基苯甲酰胺的乙醇溶液逐滴加入的水溶液中,滴毕,继续保温搅拌。 III.减压抽滤,用无水乙醇洗涤产品2次。抽干后,将产品转移至蒸发皿中。 IV.水浴上烘干30min,得到产品。 V.称量产品质量并计算产率。 (二)配合物2的制备 用冰水浴代替恒温水浴,用冰水冷却的去离子水代替无水乙醇洗涤产品,其他重复上述步骤,得到配合物2。 (1)邻氨基苯甲酰胺中所含元素的电负性由大到小的顺序是_______(用元素符号表示)。 (2)邻氨基苯甲酰胺存在多种同分异构体,其中邻氨基苯甲酰胺的沸点_______(填“>”、“<”或“=”)对氨基苯甲酰胺的沸点,原因是_______。 (3)步骤III中用无水乙醇洗涤的目的是_______。 (4)根据实验制备原理,结合下图,利用反应原理知识解释温度与两种配合物的生成关系:_______;在一定条件下,配合物2可完全转化为配合物1,写出该反应的化学方程式:_______。 (三)配合物1中Cu含量的测定 I.配制的EDTA标准溶液。 II.称取配合物1并溶解,转移并定容于容量瓶中,摇匀。 III.准确移取该溶液于锥形瓶中,依次加入无水乙醇、5滴PAN指示剂和邻苯二甲酸盐缓冲液用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫色变为亮绿色即为终点,重复滴定3次,平均消耗EDTA标准溶液。 已知:EDTA与的化学计量数之比为。 (5)配制EDTA标准溶液时需要用到下图仪器中的有_______(填标号)。 A. B. C. D. (6)所得配合物1中铜元素的质量分数为_______。 【答案】(1) (2) ①. ②. (邻氨基苯甲酰胺易形成分子内氢键,沸点较低,)而对氨基苯甲酰胺易形成分子间氢键,沸点较高 (3)除去未反应的邻氨基苯甲酰胺,减少产品损耗,加快干燥速率等 (4) ①. 与配合物2相比,配合物1能量更低,能垒更高,反应活化能更大,反应需要较高温,故较高温时配合物1更易生成,较低温时配合物2更易生成 ②. [或] (5)BD (6) 【解析】 【小问1详解】 电负性是元素在化合物中吸引电子的能力,是判断元素金属性和非金属性的主要参数之一,同一周期,主族元素的电负性从左到右依次增大,表明其吸引电子的能力逐渐增强,金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强,邻氨基苯甲酰胺中有、、、四种元素,故电负性:O>N>C>H; 【小问2详解】 邻氨基苯甲酰胺易形成分子内氢键,使熔沸点较低,而对氨基苯甲酰胺易形成分子间氢键,使熔沸点较高,故邻氨基苯甲酰胺的沸点<对氨基苯甲酰胺的沸点。 【小问3详解】 根据流程可知邻氨基苯甲酰胺易溶于乙醇,结合反应后成分分析,无水乙醇洗涤的目的是除去未反应的邻氨基苯甲酰胺,减少产品损耗,加快干燥速率等。 【小问4详解】 根据制备流程,水浴时生成配合物1,冰水浴时生成配合物2,结合反应历程图可知生成配合物1的过程中能垒高,但生成物能量低,生成配合物2的过程中能垒低,但生成物能量高,故较高温时配合物1更易生成,较低温时配合物2更易生成。根据题干中生成配合物1和配合物2的化学方程式,即可得到或。 【小问5详解】 配制溶液时用到的主要仪器有容量瓶、玻璃棒、烧杯、胶头滴管和量筒等,故选BD。 【小问6详解】 EDTA与的化学计量数之比为1:1,则 故所得配合物1中铜元素的质量分数为,故答案为:。 17. 我国科研团队探究了合成工艺效率的影响因素。 总反应: 反应Ⅰ: 反应Ⅱ: 已知:①表示转化率。②表示选择性:。回答下列问题: (1)_______。 (2)绝热刚性容器中,若只发生反应I,下列条件可判断平衡的是_______(填标号)。 A. 消耗速率等于生成速率 B. 容器中压强不变 C. 混合气体密度不变 D. 混合气体的平均相对分子质量不变 (3)科研小组探究了不同温度下催化剂(A和B)对转化率、各产物选择性的影响,结果如图1所示,较适宜的催化剂是____(填“A”或“B”)。 (4)在适宜温度下转化率较低,可通过调控进料比来提高。调控进料比时,反应相同时间,催化剂对转化率、各产物选择性的影响,结果如图2所示。在进料比为4.0时无检出,可能的原因是_______。 (5)若在恒容容器中,按和进料,达平衡后,转化率为,达到平衡所用时间为,则_____,总反应的平衡常数_______。 (6)在工业生产实践中,选择的进料比低于4.0,可能的原因是_______(答一点)。 【答案】(1)-49.5 (2)B (3)A (4)增加进料时,对反应Ⅱ的影响大于对反应Ⅰ的影响,使难以积存 (5) ①. ②. (6)进料比高时的转化率低,增加了成本(或过多会增加分离成本/过多易爆炸有安全隐患/进料比较低时,反应已进行彻底) 【解析】 【小问1详解】 反应Ⅰ: 反应Ⅱ: 由盖斯定律Ⅰ+Ⅱ得。 【小问2详解】 A. 消耗速率等于生成速率,不能判断正逆反应速率是否相等,反应不一定平衡,故不选A; B. 反应在绝热刚性容器中进行,温度是变量,所以压强是变量,容器中压强不变,反应一定达到平衡状态,故选B; C. 反应前后气体总质量不变、容器体积不变,密度是恒量,混合气体密度不变,反应不一定平衡,故不选C; D. 反应前后气体总质量不变、气体物质的量不变,平均相对分子质量是恒量,混合气体的平均相对分子质量不变,反应不一定平衡,故不选D; 选B。 【小问3详解】 根据图1,催化剂A在适宜温度下的转化率和选择性都比较高,故催化剂A适宜。 【小问4详解】 根据反应分析,进料比越高,的相对含量越高,反应Ⅰ和反应Ⅱ均加快,此时无检出,可能是因为增加进料时对反应Ⅱ影响更大,使难以积存。 【小问5详解】 按和进料时,无,可看成只发生总反应,据此列出三段式。 达到平衡所用时间为,则,总反应的平衡常数。 【小问6详解】 结合图像和原理分析,进料比高时转化率高,而转化率低,但价格更高,进料比高时的转化率低,增加了成本;过多会增加分离成本,过多易爆炸有安全隐患等,所以在工业生产实践中,选择的进料比低于4.0。 18. 阿培利西具有抗肿瘤活性,可用于治疗癌症,其关键中间体I的合成路线如下: 回答下列问题: (1)A中的官能团名称为_______,A中碳原子的杂化方式有_______种。 (2)B→C分两步进行,其总化学方程式为_______。 (3)CD中的化学名称为_______,其反应类型为_______。 (4)G的结构简式为_______。 (5)F同分异构体中符合下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。 ①苯环上有且仅有2个取代基;②存在、和 其中满足核磁共振氢谱为的结构简式是_______(填一种)。 【答案】(1) ①. 羧基,碳氟键(或氟原子) ②. 和 (2)+ (3) ①. 三氟乙酸(或三氟醋酸) ②. 取代反应 (4) (5) ①. ②. 或、、等 【解析】 【分析】发生取代反应,将羧基上的羟基取代为氯原子,由B生成C的总反应过程看作发生了加成反应,随后发生消去反应,生成C物质,成环,发生取代反应,然后和氨水反应生成E物质,E和作用生成F,根据和的结构式逆分析可知,该反应发生取代反应,生成,所以的结构简式为,最后H和盐酸反应生成I。 【小问1详解】 A中的官能团名称为羧基、碳氟键(或氟原子);A中既有饱和碳原子也有羧基,碳原子的杂化方式有和这2种。 【小问2详解】 的化学方程式为+。 【小问3详解】 根据命名规则,的化学名称是三氟乙酸;的反应类型为取代反应。 【小问4详解】 根据和的结构式逆分析可知,的结构简式为。 【小问5详解】 根据信息①考虑苯环的邻间对3种取代基位置,根据信息②可知取代基组合可能为和、-CH3和、-CF3和、-Br和、4种情况,故F的同分异构体有种。其中满足核磁共振氢谱为的结构简式是:或、、等。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$ 华大新高考联盟2025届高三3月教学质量测评 化学 本试题卷共8页,全卷满分100分,考试用时75分钟。 注意事项: 1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并将准考证号条形码贴在答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答:每小题选出答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量: 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 化学是一门认识和应用自然资源的学科。下列叙述中涉及的主要变化,与其他三项有本质区别的是 A. 用铝热剂焊接铁轨 B. 从青蒿中萃取青蒿素 C. 从石油中分馏汽油 D. 用热空气吹出富集溴 2. 实验是化学的基础。向沸水中逐滴加入氯化铁溶液制备氢氧化铁胶体。下列关于该制备实验的叙述错误的是 A. 实验中需要使用饱和溶液 B 煮沸至液体呈红褐色,再继续加热 C. 该实验可以使用明火加热 D. 该实验原理为 3. 化学与生活息息相关。下列生活现象与解释搭配,错误的是 选项 生活现象 解释 A 碱性洗涤剂可以去除油污 油脂在碱性条件下易水解 B 腌肉时加入适量食盐以便保存 高浓度盐溶液能抑制微生物生长 C 节日燃放的五彩缤纷的烟花 因化学变化而呈现不同颜色的光 D 蚂蚁叮咬后涂抹小苏打水止痒 小苏打水能中和蚂蚁释放的甲酸 A. A B. B C. C D. D 4. 物质的转化中包含着神奇且有趣的变化。X、Y、Z、W、E为常见简单的不同无机物,这五种物质中含有一种相同的元素,它们之间可以发生如图所示的转化,水平方向上该元素化合价相同,竖直方向上沿着箭头方向该元素化合价递增。下列元素符合的是 A 钠 B. 铝 C. 镁 D. 铁 5. 下列化学用语错误的是 A. HF分子间氢键的示意图为 B. HClO的电子式为 C. 丙醛的结构简式为 D. HCl分子中键形成的示意图为 6. 纳洛酮(X)是一种治疗急性酒精中毒的药物,其分子结构如图所示。下列叙述正确的是 A. X的分子式为 B. 中有4个手性碳原子 C. X发生消去反应时有3种不同的产物 D. 最多能消耗 7. 科学家以氮化石墨引入Ba合成新型催化剂(BI—CN),氮化石墨和BI—CN两种物质的结构如图所示,已知氮化石墨为平面形结构。下列叙述错误的是 A. 基态、原子未成对电子数之比为 B. 第一电离能: C. Ba的配位数为6 D. 氮化石墨中两种原子的杂化方式相同 8. 铅酸蓄电池在生活中应用广泛,其放电的总反应为,设为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是 A. 属于非电解质,中含有的原子数为 B. 硫酸是二元强酸,的硫酸溶液中的数目为 C. 该反应中每消耗,理论上转移的电子数为 D. 是非极性分子,中含有的原子数为 9. 某化合物常用作溶剂和反应试剂,由四种原子序数依次增大的短周期主族元素组成,已知仅、同周期,的基态原子含有2个未成对电子,的最高正价和最低负价的代数和为4。下列叙述错误的是 A. 原子半径: B. 分子中含极性键 C. 的空间结构为平面三角形 D. 最简单氢化物的沸点: 10. 电化学有机合成是合成的热门研究方向、某研究小组利用实验装置进行苯胺盐(Y)的合成,部分实验装置如图所示。下列叙述正确的是 A. a极为阴极,发生还原反应 B. b极区的越高越好 C. 合成的电极反应式为 D. 每转移电子,最终可生成 11. 工业废水中的砷元素(主要存在形式是)具有强毒性,需要进行脱砷处理才能排放,下图是一种处理酸性废水中砷元素的工艺。下列叙述正确的是 A. 氧化剂可以选择 B. 氧化步骤的离子方程式: C 加有助于通过共沉淀提高除砷率 D. 脱砷后排放水可用于配制溶液 12. 科学家研究了一种新型钢填充硼碳笼型化合物的超导材料,其立方晶胞结构如图所示,晶胞的边长为。下列关于该物质的叙述,错误的是 A. 化学式为 B. Ac原子周围最近Ac原子有8个 C. Ac原子和Ac原子的最短距离为 D. 晶胞密度为 13. 常温下,为探究不同酸碱性条件下乙酸乙酯的水解速率,某实验小组利用电导率传感器(调整参数)进行调量,结果如下。已知:完全水解时溶液的电导率变化值分别为碱性体系,中性体系,酸性体系515(单位:);溶液电导率受溶液中离子种类、浓度、电荷等因素影响。下列叙述正确的是 实验 实验药品 实验条件 ① 乙酸乙酯5mL 常温下搅拌反应 ② 乙酸乙酯5ml。 常温下搅拌反应 ③ 乙酸乙酯5mL 常温下搅拌反应 A. 碱性条件下,电导率变化大可能是因为导电能力比弱 B. 不同酸碱性条件下,溶液电导率的数值可直接表示为乙酸乙酯的水解速率 C. 实验②用纯水替换溶液,也可达到相同的实验目的 D. 由图可知,搅拌反应后,酸性条件下乙酸乙酯未水解 14. 在溶液中,金属阳离子与等配体有多种配位形式。下表是时在水溶液中的相关平衡。下列叙述正确的是 平衡关系式 ① ② ③ A. 将通入冷的石灰乳中,即制得漂白液 B. 饱和溶液中随着的增大而升高 C. 当时、溶液中 D. 当时,溶液中钙元素的主要存在形式为 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 镍是常用的电极材料之一,红土镍矿是常见的含镍矿种,杂质主要含有铁、硅、铝、钴等元素,其中一种提取镍的工艺流程如图所示。 已知:两种元素都易与氨形成配合物。回答下列问题: (1)破碎筛分可以初步分离部分杂质,还可以_______。 (2)还原焙烧是为了将钴和镍还原为单质便于逆流氨浸,该过程中可能还有少量_______(填元素符号)会被还原为单质。 (3)流程中可循环利用的物质是_______(填化学式)。 (4)逆流氨浸后镍主要转化为,生成的化学方程式为_______。 (5)沉钴过程将转化为的离子方程式为_______,该反应产物有一种单质。 (6)工程师以LIX84-I为萃取剂从氨浸液中萃取镍,说明配位能力LIX84-I_______(填“”或“<”),再利用硫酸盐溶液反萃取获得硫酸镍溶液,电解获得纯镍,阴极的电极反应式为_______。 16. 某实验小组为学习反应原理理论,设计了双、单核铜配合物的制备及转化实验,反应原理如下。回答下列问题: (一)配合物1的制备 I.分别称取邻氨基苯甲酰胺()1和二水合氧化铜,分别溶于无水乙醇和去离子水。 II.水浴预热,水浴加热和搅拌下,将邻氨基苯甲酰胺的乙醇溶液逐滴加入的水溶液中,滴毕,继续保温搅拌。 III.减压抽滤,用无水乙醇洗涤产品2次。抽干后,将产品转移至蒸发皿中。 IV.水浴上烘干30min,得到产品。 V.称量产品质量并计算产率。 (二)配合物2的制备 用冰水浴代替恒温水浴,用冰水冷却的去离子水代替无水乙醇洗涤产品,其他重复上述步骤,得到配合物2。 (1)邻氨基苯甲酰胺中所含元素的电负性由大到小的顺序是_______(用元素符号表示)。 (2)邻氨基苯甲酰胺存在多种同分异构体,其中邻氨基苯甲酰胺的沸点_______(填“>”、“<”或“=”)对氨基苯甲酰胺的沸点,原因是_______。 (3)步骤III中用无水乙醇洗涤的目的是_______。 (4)根据实验制备原理,结合下图,利用反应原理知识解释温度与两种配合物的生成关系:_______;在一定条件下,配合物2可完全转化为配合物1,写出该反应的化学方程式:_______。 (三)配合物1中Cu含量的测定 I.配制的EDTA标准溶液。 II.称取配合物1并溶解,转移并定容于容量瓶中,摇匀。 III.准确移取该溶液于锥形瓶中,依次加入无水乙醇、5滴PAN指示剂和邻苯二甲酸盐缓冲液用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫色变为亮绿色即为终点,重复滴定3次,平均消耗EDTA标准溶液。 已知:EDTA与的化学计量数之比为。 (5)配制EDTA标准溶液时需要用到下图仪器中的有_______(填标号)。 A. B. C. D. (6)所得配合物1中铜元素的质量分数为_______。 17. 我国科研团队探究了合成工艺效率的影响因素。 总反应: 反应Ⅰ: 反应Ⅱ: 已知:①表示转化率。②表示选择性:。回答下列问题: (1)_______。 (2)绝热刚性容器中,若只发生反应I,下列条件可判断平衡的是_______(填标号)。 A. 消耗速率等于生成速率 B. 容器中压强不变 C. 混合气体密度不变 D. 混合气体的平均相对分子质量不变 (3)科研小组探究了不同温度下催化剂(A和B)对转化率、各产物选择性的影响,结果如图1所示,较适宜的催化剂是____(填“A”或“B”)。 (4)在适宜温度下转化率较低,可通过调控进料比来提高。调控进料比时,反应相同时间,催化剂对转化率、各产物选择性的影响,结果如图2所示。在进料比为4.0时无检出,可能的原因是_______。 (5)若在恒容容器中,按和进料,达平衡后,转化率为,达到平衡所用时间为,则_____,总反应的平衡常数_______。 (6)在工业生产实践中,选择的进料比低于4.0,可能的原因是_______(答一点)。 18. 阿培利西具有抗肿瘤活性,可用于治疗癌症,其关键中间体I的合成路线如下: 回答下列问题: (1)A中的官能团名称为_______,A中碳原子的杂化方式有_______种。 (2)B→C分两步进行,其总化学方程式为_______。 (3)CD中的化学名称为_______,其反应类型为_______。 (4)G的结构简式为_______。 (5)F的同分异构体中符合下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。 ①苯环上有且仅有2个取代基;②存在、和 其中满足核磁共振氢谱为的结构简式是_______(填一种)。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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