内容正文:
2025北京清华附中高二3月月考
化 学
可能用到的相对原子质量:C-12 N-14 Na-23
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1. 下列有关化学用语的说法中不正确的是
A. -OH与都表示羟基 B. 乙烯的结构简式为:CH2CH2
C. CH4分子的球棍模型: D. 苯分子的比例模型:
2. 下列有机物中,属于烃类物质的是
A. 煤油 B. 花生油 C. 牛油 D. 甘油
3. 下列各组物质中互为同系物的是
A. 和 B. 乙酸和硬脂酸
C. 乙二醇和丙三醇 D. 2,2-二甲基丙烷和正戊烷
4. 下列说法不正确的是
A. 苯酚和苯甲醇是同系物 B. CH3-CH=CH2和乙烯的最简式相同
C. 乙炔和苯中碳的质量分数相同 D. 正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低
5. 下列物质中既可发生加成反应,还能使KMnO4酸性溶液褪色的是
A. 乙醇 B. 乙烷 C. 丙烯 D. 溴乙烷
6. 下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是
A. 与金属钠反应时,①键断裂 B. 与浓硫酸共热至170℃时,②、④键断裂
C. 在Cu催化下与O2反应时,①、③键断裂 D. 与乙酸、浓硫酸共热时,②键断裂
7. 制取较纯的一溴乙烷,下列方法中最合理的是
A. 乙烯与溴化氢加成 B. 乙炔和溴化氢加成
C. 乙烯和溴水加成 D. 乙烷和液溴取代
8. 能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是
A. 乙烯 乙炔 B. 乙烯 乙烷 C. 己烷 环己烷 D. 苯 己烷
9. 有机化合物分子中的邻近基团往往存在相互影响,这种影响会使有机化合物性质产生差异。下列事实不能说明上述观点的是
A. 甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化,而甲烷不能
B. 乙酸能与碳酸钠发生反应,而乙醇不能
C. 与苯相比,甲苯更易与浓HNO3发生取代反应
D. 2-甲基-1-丙醇能发生消去反应,2,2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应
10. 能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是
A. CH3Cl B. (CH3)3CCH2Cl C. D.
11. 下列有机物可以形成顺反异构的是
A. 丙烯 B. 1—氯—1—丙烯
C. 2—甲基—2—丁烯 D. 2,3—二甲基—2—丁烯
12. 下列有关有机物的组成、结构及性质的说法,正确的是
A. 和属于碳架异构
B. 月桂烯()与按加成后的产物理论上最多有3种
C. 甲基环己烷()的一溴代物有5种(不考虑立体异构)
D. 和互为同系物
13. 除去下列物质中所含少量杂质,括号内为杂质,所选用试剂和分离方法正确的是
混合物
试剂
分离方法
A
苯(苯酚)
浓溴水
过滤
B
溴苯(溴)
溶液
分液
C
乙烷(乙炔)
氢气
——
D
甲烷(乙烯)
酸性溶液
洗气
A. A B. B C. C D. D
14. 在核磁共振氢谱中出现两组峰,其信号强度之比为的化合物是
A. B.
C. D.
15. 实验室有几瓶标签脱落的无色试剂:己烯、苯、四氯化碳、氢氧化钠溶液、苯酚溶液、碘化钾溶液,只用一种试剂即可鉴别,则该试剂可能是
A. 高锰酸钾 B. 氯化铁 C. 浓溴水 D. 水
16. 下列有机物,能发生消去反应生成2种烯烃,又能发生水解反应的是( )
A. 1-溴丁烷 B. 2,2-二甲基-3-溴丁烷
C. 3-氯戊烷 D. 2-甲基-3-氯戊烷
17. 下列关于实验装置图的叙述,正确的是
A. 装置①:实验室制取乙烯 B. 装置②:验证碳酸的酸性比苯酚强
C. 装置③:验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃 D. 装置④:验证乙炔的还原性
18. 下列与有机物的结构、性质有关的叙述中正确的是
A. 甲烷、苯、乙醇、油脂均不能使酸性溶液褪色
B. 甲烷和的反应与乙烯和的反应属于同一类型的反应
C. 乙醇、乙酸均能与反应放出,二者分子中官能团相同
D. 乙醛使溴水或酸性溶液褪色均属于氧化反应
19. 某小组同学利用如图所示装置制备乙酸乙酯。下列说法正确的是
A. 试剂为无水乙醇和冰醋酸
B. 由实验目的推测,沸点:乙酸<乙酸乙酯
C. 可用浓溶液替代饱和溶液
D. 右侧试管中的乙酸乙酯可用分液的方法进一步分离出来
20. 在葡萄糖水溶液中,存在着链式结构和两种氧环式结构的平衡,如图所示。
下列说法不正确的是
A. 葡萄糖在水中溶解性较好的原因是其可以与水形成氢键
B. β-D-葡萄糖水溶液不能发生银镜反应
C. 氧环式结构的形成可看作羟基与醛基发生了加成反应
D. 葡萄糖分子间反应可生成麦芽糖
21. 柠檬酸加热至150℃可发生下列变化。有关下列物质的说法不正确的是
A. 柠檬酸和异柠檬酸互为同分异构体
B. 顺乌头酸转化为异柠檬酸时发生消去反应
C. 可以用的溶液鉴别柠檬酸和顺乌头酸
D. 上述三种酸均有较好的水溶性
22. 含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性,一种该类化合物的结构简式如下。下列关于该化合物的说法不正确的是
A. 该物质具有酸性,能与反应
B. 该物质中的3个六元环不可能共平面
C. 能发生取代反应和加成反应
D. 该物质在一定条件下最多与反应
23. 有关如图所示化合物的说法不正确的是
A. 既可以与溶液发生显色反应,又可以与溴水发生取代反应
B. 该化合物最多可以与反应
C. 既可以催化加氢,又可以使酸性溶液褪色
D. 既可以与的溶液发生加成反应,又可以发生加聚反应
24. 下列实验操作不能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验操作
A
验证苯环对羟基有影响
向苯酚溶液中加入浓溴水
B
证明乙醇能发生消去反应
加热乙醇与浓硫酸的混合物至170℃,将生成的气体通过装有溶液的洗气瓶,再通入的溶液
C
检验溴丙烷含溴元素
向溴丙烷中加入适量溶液,振荡,加热,冷却后加入过量稀硝酸,再滴加少量溶液
D
验证蛋白质会发生盐析
向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液,振荡
A. A B. B C. C D. D
25. 氟他胺是一种抗肿瘤药,合成路线如下。
下列分析不正确的是
A. ①中发生了还原反应
B. 能与HCl反应,促进②中反应物的转化
C. ③中所需试剂可为浓硝酸、浓硫酸
D. 氟他胺与盐酸反应的产物之一是
第二部分
本部分共5题,共50分。
26. 按要求填空:
(1)用系统命名法命名下列物质。
① ② ③
①__________;②__________;③__________。
(2)书写化学方程式
①等物质的量的1,3-丁二烯与溴单质发生1,4加成反应__________。
②苯酚与甲醛发生聚合反应,生成酚醛树脂__________。
27. 已知:苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢,例如:
根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去),其中F俗称PS,是一种高分子化合物,在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料,回答下列问题:
(1)D的分子式为___________;G的结构简式为___________。
(2)在反应中,属于取代反应的是___________(填序号)。
(3)写出B生成乙烯的化学方程式:___________。
(4)写出④的化学方程式:___________。
(5)写出⑥的化学方程式___________。
(6)反应⑥的产物H的催化氧化化学方程式___________,产物H的同分异构体中,属于芳香族化合物,且与钠反应但不能与FeCl3发生显色反应的有___________种。
28. 有机化合物J具有一定的抑菌活性,合成路线如下:
已知:ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
(1)C中含有官能团的名称为__________。
(2)D→E的化学方程式为__________。
(3)G的结构简式为__________。
(4)F→G反应还会生成一种G的同分异构体X。已知X分子中含一个六元环与七元环,X的结构简式为__________(写出一种即可)。
(5)I→J的过程中,经历了下图所示的三步反应。
中间产物2的结构简式为__________。
(6)下列说法正确的是__________(填序号)。
a.B与D互为同系物 b.J分子中含有2个手性碳原子
c.H→I的过程中,—CN被还原 d.H→J的过程中,乙二醇起到保护官能团的作用
(7)J的碳原子中,不是来源于A的有__________(填序号)。
29. 洛索洛芬钠H可用于治疗类风湿性关节炎、肩周炎等,其合成路线如下。
已知:
(1)X的结构简式是__________。
(2)D中含有的官能团是__________。
(3)D与Y反应还会生成少量,与E互为同分异构体。
①Y的结构简式是__________。
②的结构简式是__________。
③少于E的原因是:相对于生成E,生成时断裂的键的极性__________(填“强”或“弱”)。
(4)E经历两步转化为G。
F分子内存在由氢键形成的六元环,F的结构简式是__________。
(5)将G和溶液混合加热后生成H,再加入乙醇后有大量白色固体H析出。反应的化学方程式是__________。
30. 兴趣小组欲探究乙醛被新制氧化的反应,进行了如下实验。
Ⅰ.探究反应产物
(1)甲同学认为橙红色浊液中含有,理由是__________(用化学方程式表示)。
乙同学推测浊液的颜色变化不只与的生成有关。小组同学查阅资料发现,乙醛在碱性条件下可发生缩聚,生成多烯醛聚合物,其化学式为。随聚合程度增大,聚合物颜色由橙黄色加深至红褐色。为检验浊液成分,小组同学进行了如下实验。
已知:可与酸反应,不溶于乙醇。
是白色难溶固体,在含溶液中存在平衡:
(2)经检验,橙红色浊液中含和多烯醛聚合物。
①黄色滤液可使酸性褪色,但不能据此证明多烯醛聚合物的存在,原因是__________。
②上述实验中,随着盐酸的加入,先产生白色沉淀,后沉淀消失。从平衡移动角度解释白色沉淀消失的原因:__________。
Ⅱ.探究反应条件
丙同学减少碱的用量以避免多烯醛聚合物的生成,但反应后浊液变黑。小组同学调整溶液的浓度,重新进行原实验(和乙醛溶液的浓度、体积均不变),反应过程中的现象记录如下:
组别
20%溶液用量
蒸馏水用量
加热前
加热至沸
过滤,经乙醇洗涤后
1
淡蓝色溶液
淡蓝色溶液
无固体
2
2滴
淡蓝色浊液
土色发黑的浊液
黑色固体
3
半透明蓝色浊液
黑红色浊液
黑红色固体
4
半透明蓝色浊液
橙红色浊液
砖红色固体
5
深蓝色溶液
橙红色浊液
砖红色固体
(3)经检验,第2组实验中的黑色沉淀为。将检验的操作和现象补充完整:取洗涤后的黑色沉淀,__________。
(4)实验现象说明,碱性增强有利于乙醛被氧化。
第5组实验中,加热前溶液呈深蓝色,原因是。
第4、5组实验中,反应过程中未观察到黑色物质产生,可能的原因是__________(写出一条即可)。
(5)小组同学反思乙醛被新制氧化的实验,提出下列促使实验成功的注意事项。其中合理的是__________(填序号)。
a.制备时不宜过量,避免乙醛在碱性条件下缩聚
b.制备时应使过量,促进乙醛的氧化反应
c.反应后,宜用乙醇洗涤生成的固体,再观察固体颜色
参考答案
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1. 【答案】B
【详解】A. -OH与都表示羟基 ,前者是结构式,后者是电子式,故A正确;B. 乙烯的官能团碳碳双键不能省略,所以乙烯的结构简式为:CH2=CH2,故B不正确;C. CH4分子的球棍模型: ,故C正确;D. 苯分子的比例模型:,故D正确。故选B。
2. 【答案】A
【分析】烃是由碳氢两种元素形成的有机物。
【详解】A.煤油是石油的分馏产物,属于烃类,A正确;
B.花生油属于油脂,含有碳氢氧等元素,不属于烃类,B错误;
C.牛油含有脂肪、维生素A、钠、铜、锌、镁、磷、钾等营养成分,不属于烃类,C错误;
D.甘油又叫丙三醇,含有碳氢氧等元素,不属于烃类,D错误;
故选A。
3. 【答案】B
【分析】分子结构相似,组成上相差一个或者若干个CH2的有机化合物互称同系物。
【详解】A.和不是有机物,A错误;
B.乙酸和硬脂酸都是羧酸类,分子组成上相差16个CH2,互为同系物,B正确;
C.乙二醇和丙三醇都属于醇类,但是分子组成上不相差CH2,不互为同系物,C错误;
D.2,2-二甲基丙烷和正戊烷分子式相同,互为同分异构体,D错误;
故选B。
4. 【答案】A
【详解】A.苯酚和苯甲醇分别属于酚类、醇类,为不同类的物质,不是同系物,故A错误;
B.CH3-CH=CH2和CH2=CH2均属于单烯烃,最简式均为CH2,故B正确;
C.乙炔和苯最简式均为CH,碳的质量分数相同,故C正确;
D.正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3、异戊烷CH3CH(CH3)CH2CH3、新戊烷(CH3)4C互为同分异构体,支链逐渐增多,沸点逐渐降低,故D正确;
故选:A。
5. 【答案】C
【详解】A.乙醇不能发生加成反应,故A错误;
B.乙烷不能发生加成反应,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B错误;
C.丙烯中含有碳碳双键,所以能发生加成反应,也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;
D.溴乙烷不能发生加成反应,也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误;
故答案为:C。
6. 【答案】D
【详解】A.乙醇与钠反应取代羟基上氢原子,反应时键①断裂,故A正确;
B.乙醇和浓硫酸共热至170℃,发生消去反应生成乙烯,乙醇中键②④断裂,故B正确;
C.乙醇在Cu催化作用下和O2反应生成乙醛,乙醇中的键①③断裂,故C正确;
D.乙醇和乙酸、浓硫酸共热时醇提供羟基氢、羧酸通过羧基中的羟基生成乙酸乙酯,①键断裂,故D错误;
故答案为:D。
7. 【答案】A
【详解】A.乙烯与溴化氢加成反应生成一溴乙烷,产物只有一种,A正确;
B.乙炔和溴化氢加成反应生成溴乙烯,没有得到一溴乙烷,B错误;
C.乙烯和溴水加成反应生成1,2-二溴乙烷,没有得到一溴乙烷,C错误;
D.乙烷和液溴取代可以是一溴取代,也可以是多溴取代,副产物较多,D错误;
答案选A。
8. 【答案】B
【详解】A.乙烯和乙炔均可被酸性高锰酸钾溶液氧化,酸性高锰酸钾溶液褪色,无法鉴别,A错误;
B.乙烯可被酸性高锰酸钾溶液氧化,溶液褪色,乙烷不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,溶液不褪色,可以鉴别,B正确;
C.己烷和环己烷均不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,酸性高锰酸钾溶液均不褪色,无法鉴别,C错误;
D.苯和己烷均不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,酸性高锰酸钾溶液均不褪色,无法鉴别,D错误;
答案选B。
9. 【答案】D
【详解】A.甲苯受苯环影响导致甲基的活泼性增强,所以甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能,能说明上述观点,故A不符合题意;
B.乙酸能与碳酸钠反应放出气体,而乙醇不能,甲基影响-COOH易电离显酸性,可说明原子团之间相互影响导致化学性质不同,故B不符合题意;
C.羟基影响苯环,苯环上H变活泼,则与苯相比,苯酚更易与HNO3发生取代反应,说明羟基活化了苯环,故C不符合题意;
D.2-甲基-1-丙醇能发生消去反应是因为2号C上有H,2,2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应是因为2号C上没有H,与基团之间的相互影响无关,故D符合题意;
答案选D。
10. 【答案】C
【分析】有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和键(碳碳双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应。卤代烃分子中,连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子,且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时,才可发生消去反应,由此分析。
【详解】A.CH3Cl无相邻的碳原子,不能发生消去反应,故A不符合题意;
B.(CH3)3CCH2Cl分子中与连有卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有连氢原子,故不能发生消去反应,故B不符合题意;
C.分子中与连有卤素原子的碳原子相邻的碳原子上连有氢原子,能发生消去反应,故C符合题意;
D.分子中与连有卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有连氢原子,故不能发生消去反应,故D不符合题意;
答案选C。
11. 【答案】B
【分析】有机物分子中存在顺反异构体的条件:(1)分子中至少有一个双键;(2)双键上同一碳上连接不同的基团,据此分析解答。
【详解】A.丙烯结构简式:CH2=CH-CH3,有两个氢连在同一个双键碳上,所以丙烯不存在顺反异构,A错误;
B.1—氯—1—丙烯结构简式:,双键上同一碳上连接不同的基团,存在顺反异构,B正确;
C.2—二甲基—2—丁烯结构简式:,双键上连着相同的甲基,不存在顺反异构,C错误;
D.2,3—二甲基—2—丁烯结构简式:,双键上连着相同的甲基,不存在顺反异构,D错误;
故选B。
12. 【答案】C
【详解】A.和是同各分子,不属于碳架异构,故A错误;
B.月桂烯()与按加成产物有、、、共4种,故B错误;
C.甲基环己烷()的一溴代物有、、、、共5种,故C正确;
D.和具有不同的官能团,所以不互为同系物,故D错误;
故选D。
13.【答案】B
【详解】A.苯酚与溴单质能发生取代反应生成三溴苯酚,会溶于苯,过滤并不能除去,可采用分液除杂,A错误;
B.溴与NaOH溶液反应,而溴苯不反应,且互不相溶,分层,可以采用分液法进行分离,B正确;
C.乙炔与氢气发生加成反应需要一定的条件,且氢气需要过量,虽然除去了乙炔,但引入了新杂质氢气,达不到提纯的目的,C错误;
D.乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳,引入新杂质,应选溴水、洗气,D错误;
故选B。
14. 【答案】D
【分析】根据等效氢原子的判断,由物质的结构简式确定等效氢原子的数目,等效氢原子的数目为峰数目,并结合H原子的个数来分析信号强度之比。核磁共振氢谱中出现两组峰,说明有机物含有两种H原子,信号强度之比即峰面积之比为3:2,说明分子中两种H原子个数之比为3:2。
【详解】A.分子中含有2种H原子,信号强度之比6:2=3:1,故A错误;
B.分子中含有3种H原子,在核磁共振氢谱中出现三组峰,故B错误;
C.分子中含有4种H原子,在核磁共振氢谱中出现四组峰,故C错误;
D.分子中含有2种H原子,信号强度之比6:4=3:2,故D正确;
答案选D。
15. 【答案】C
【详解】A.己烯和苯酚溶液均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,无法区分。苯与高锰酸钾溶液分层,且苯在上层;四氯化碳与高锰酸钾溶液分层,且四氯化碳在下层;氢氧化钠溶液与高锰酸钾溶液互溶;碘化钾溶液与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成碘单质,A错误;
B.氯化铁与苯酚显紫色,己烯和苯均不与氯化铁反应,且均在溶液上层,无法区分。四氯化碳与氯化铁也不反应,油状CCl4在下层;碘化钾与氯化铁发生氧化还原反应生成氯化亚铁和碘单质,B错误;
C.己烯与溴水发生加成反应使其褪色,溶液分层,无色有机层在下层;苯与溴水不反应,分层,有机层呈橙色、在上层;四氯化碳与溴水不反应,分层,有机层呈橙色、在下层;氢氧化钠溶液与溴水反应,溴水褪色且不分层;苯酚与浓溴水反应后生成白色沉淀;碘化钾与溴水发生氧化还原反应,溶液变成紫红色,现象均不一样,C正确;
D.己烯和苯均不溶于水,且密度比水小,无法区分;氢氧化钠溶液和碘化钾溶液与水混合后没有明显现象,无法区分;四氯化碳不溶于水,且密度比水大;苯酚与水在温度低于65℃时会变成乳浊液,D错误;
故选C。
16. 【答案】D
【详解】A、1-溴丁烷发生消去反应生成一种烯烃,为1-丁烯,1-溴丁烷能发生水解反应生成1-丁醇,选项A错误;
B、2,2-二甲基-3-溴丁烷发生消去反应生成一种烯烃,为3,3-二甲基-1-丁烯,2,2-二甲基-3-溴丁烷能发生水解反应生成3,3-二甲基-2-丁醇,选项B错误;
C、3-氯戊烷发生消去反应生成一种烯烃,为2-戊烯,3-氯戊烷能发生水解反应生成3-戊醇,选项C错误;
D、2-甲基-3-氯戊烷发生消去反应生成两种烯烃,分别为2-甲基-2-戊烯,4-甲基-2-戊烯,2-甲基-3-氯戊烷能发生水解反应生成2-甲基-3-戊醇,选项D正确;
答案选D。
【点睛】本题考查卤代烃的消去反应和水解反应。卤代烃发生消去反应的结构特点是:只有-X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应,形成不饱和键;所有卤代烃均能发生水解反应。
17. 【答案】C
【详解】A.装置①在170℃下发生消去反应生成乙烯,温度计的水银球应在液面下,A项错误;
B.装置②盐酸易挥发,挥发出来的氯化氢气体能够使苯酚钠变浑浊,干扰实验,B项错误;
C.装置③发生消去反应生成乙烯,只有乙烯与溴发生加成反应,可验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃,C项正确;
D.装置④乙炔及混有的硫化氢均使高锰酸钾褪色,不能验证乙炔的还原性,D项错误;
答案选C。
18. 【答案】D
【详解】A.甲烷、苯性质比较稳定,不与酸性溶液反应,而乙醇、不饱和脂肪酸和甘油形成的油脂可被酸性溶液氧化,使酸性溶液褪色,A错误;
B.甲烷和的反应为取代反应,乙烯和的反应为加成反应,两者反应类型不同,B错误;
C.乙醇、乙酸均能与反应放出,但二者分子中官能团不同,乙醇官能团为羟基,乙酸官能团为羧基,C错误;
D.乙醛中含有醛基,可被溴水或酸性溶液氧化,使溴水或酸性溶液褪色,D正确;
故答案选D。
19. 【答案】D
【详解】A.乙酸和乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下反应制备乙酸乙酯,因此试剂a为无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸的混合物,A错误;
B.乙酸分子间存在氢键,所以沸点:乙酸>乙酸乙酯,B错误;
C.不可以用NaOH溶液替代饱和Na2CO3溶液,因为乙酸乙酯在NaOH溶液中会水解,C错误;
D.乙酸乙酯微溶于水,饱和碳酸钠溶液可以降低它的溶解度,因此可以用分液的方法分离出来,D正确;
故选D。
20. 【答案】B
【详解】A.葡萄糖分子中含有羟基,可以与水形成分子间氢键,因此在水中溶解性较好,A正确;
B.β-D-葡萄糖在水溶液中可以转化为链式葡萄糖,链式葡萄糖结构中含有醛基,可以发生银镜反应,B错误;
C.根据两种氧环式葡萄糖结构可知,链式葡萄糖中羟基与醛基发生加成反应可以形成氧环式结构,C正确;
D.葡萄糖分子间可以发生脱水缩合反应,生成麦芽糖,D正确;
答案选B。
21. 【答案】B
【详解】A.柠檬酸和异柠檬酸化学式相同,结构不同,互为同分异构体,A项正确;
B.顺乌头酸转化为异柠檬酸时与水发生了加成反应,B项错误;
C.顺乌头酸中的碳碳双键能使的溶液褪色,异柠檬酸不可以,所以可以用的溶液鉴别柠檬酸和顺乌头酸,C项正确;
D.三种酸都含有大量亲水基羟基或羧基中的一种或两种,故上述三种酸均有较好的水溶性,D项正确;
答案选B。
22. 【答案】D
【详解】A.该物质含有羧基,具有酸性,能与反应,A项正确;
B.该物质最右边的六元环有三个碳原子是饱和碳原子,最右边的六元环不是平面结构,故该物质中的3个六元环不可能共平面,B项正确;
C.羧基能发生取代反应,苯环、酮碳基、碳碳双键能发生加成反应,C项正确;
D. 该物质在一定条件下最多与反应,D项错误;
答案选D。
23. 【答案】A
【详解】A.该化合物含有酚羟基,可以与溶液发生显色反应,酚羟基邻位、对位碳原子上没有H,不能与溴水发生取代反应,故A错误;
B.该化合物含有2个酯基、1个酚羟基,该化合物最多可以与反应,故B正确;
C.该化合物含有碳碳双键,既可以催化加氢,又可以使酸性溶液褪色,故C正确;
D.该化合物含有碳碳双键,既可以与的溶液发生加成反应,又可以发生加聚反应,故D正确;
选A。
24. 【答案】A
【详解】A.向苯酚溶液中加入浓溴水生成2,4,6-三溴苯酚,苯环上的氢原子被溴原子代替,说明羟基对苯环产生了影响,不能证明苯环对羟基有影响,故选A;
B.加热乙醇与浓硫酸的混合物至170℃,将生成的气体通过装有溶液的洗气瓶,除去杂质二氧化硫,再通入的溶液,的溶液褪色,证明乙醇能发生消去反应生成乙烯,故不选B;
C.向溴丙烷中加入适量溶液,振荡,加热,冷却后加入过量稀硝酸,再滴加少量溶液,有浅黄色沉淀生成,证明溴丙烷含溴元素,故不选C;
D.向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液,振荡,溶液变浑浊,证明蛋白质会发生盐析,故不选D;
答案选A。
25. 【答案】D
【分析】发生反应①将硝基还原为氨基得到,与在下发取代反应②生反应生成,在浓硫酸、浓硝酸的条件下发生硝化反应③生成氟他胺,据此回答。
【详解】A.由分析知,①中发生了还原反应,A正确;
B.是一种有机碱,能与HCl反应,使反应正向进行,促进②中反应物的转化,B正确;
C.由分析知,③中发生硝化反应,所需试剂可为浓硝酸、浓硫酸,C正确;
D.氟他胺与盐酸反应的产物为和,D错误;
故选D。
第二部分
本部分共5题,共50分。
26. 【答案】(1) ①. 3,3-二甲基戊烷 ②. 2-戊烯 ③. 1,3-二甲苯
(2) ①. ②.
【小问1详解】
①主链上含5个碳原子,3号碳原子上连接2个甲基,命名:3,3-二甲基戊烷;
②主链上含5个碳原子,含碳碳双键官能团位于2号碳原子上,命名:2-戊烯;
③苯环上2个甲基位于间位,命名:1,3-二甲苯;
【小问2详解】
①等物质的量的1,3-丁二烯与溴单质发生1,4加成反应:;
②苯酚与甲醛发生聚合反应,生成酚醛树脂:。
27. 【答案】(1) ①. C8H9Cl ②.
(2)①②⑥ (3)CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaCl
(4)n
(5)+NaOH+NaCl
(6) ①. 2+O22+2H2O ②. 4
【分析】乙烯和HCl发生加成反应生成B为CH3CH2Cl;C和氯气发生取代反应生成D,则D中含有氯原子,D发生水解反应生成H,则D为,C为,C发生氧化反应生成G为,B和苯发生取代反应生成C,D发生消去反应生成E为,E发生加聚反应生成高分子化合物F为,据此分析解题。
【小问1详解】
由分析可知,D的结构简式为:,则D的分子式为C8H9Cl,G的结构简式为,故答案为:C8H9Cl;;
【小问2详解】
由题干转化流程图结合分析可知,反应①为苯与CH3CH2Cl发生取代反应,反应②为乙苯和Cl2在光照下发生取代反应,反应③为卤代烃在NaOH醇溶液加热发生消去反应,反应④为苯乙烯发生加聚反应,反应⑤为苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化,反应⑥为卤代烃的水解反应属于取代反应,故属于取代反应的有:①②⑥,故答案为:①②⑥;
【小问3详解】
由分析可知,B的结构简式为CH3CH2Cl,故B生成乙烯的化学方程式为:CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaCl,故答案为:CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaCl;
【小问4详解】
由题干转化流程图结合分析可知,反应④为苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯,故该反应的化学方程式为:n,故答案为:n;
【小问5详解】
由题干转化流程图结合分析可知,反应⑥为卤代烃发生水解反应生成醇,故该反应的化学方程式为:+NaOH+NaCl,故答案为:+NaOH+NaCl;
【小问6详解】
反应⑥的产物H即,其发生催化氧化化学方程式为:2+O22+2H2O,产物H的分子式为:C8H10O,其属于芳香族化合物即含有苯环,且与钠反应但不能与FeCl3发生显色反应即含有醇羟基的同分异构体,若只有一个取代基则还有:-CH2CH2OH,若为2个取代基则为:-CH3和-CH2OH有邻间对三种位置异构,故一有4种,故答案为:2+O22+2H2O;4。
28. 【答案】(1)酮羰基 (2)
(3) (4) (5)
(6)acd (7)abm
【分析】A()与足量的H2加成生成B(),催化氧化得到C(),C发生信息i反应生成D(),再发生消去反应生成E(),E发生信息ii反应被氧化生成F(),F在NaOH作用下发生信息iii反应生成G(),G与HCN加成生成H(),H先与乙二醇反应,再与氢气反应得到I(),I经过三步反应得到J(),据此分析解答。
【小问1详解】
C为,含有官能团的名称为酮羰基;
【小问2详解】
D(),发生消去反应生成E(),方程式为;
【小问3详解】
根据分析可知,G的结构简式为;
【小问4详解】
F为, 根据信息iii反应可知,环上的酮羰基中氧失去连接链烃上酮羰基左侧邻近的C上,得到,连接链烃上酮羰基右侧邻近的C上,得到;
【小问5详解】
在酸性条件下,I反应生成中间产物1为,中间产物1中N-H键和C=O键加成生成中间产物2为,中间产物2再发生消去反应生成J;
【小问6详解】
a.与结构相似,组成相差2个CH2,互为同系物,a正确;b.如图所示,带星号的为手性碳原子,分子中含有3个手性碳原子,b错误;c.→的过程中,-CN变成-CH2NH2,被还原,c正确;d.→的过程中,乙二醇起到保护官能团酮羰基的作用,d正确;故选acd;
【小问7详解】
ab来自格式试剂C2H5MgBr,m来源于HCN,故填abm。
29. 【答案】(1)
(2)酯基、碳溴键(溴原子)
(3) ①. ②. ③. 弱
(4) (5)
【分析】A与发生酯化反应生成B,B与溴发生取代反应生成D,D与Y发生取代反应生成E,E反应生成G,最终得到H。
【小问1详解】
根据分析可知,X为;
【小问2详解】
D中所含官能团:酯基、碳溴键(溴原子);
【小问3详解】
①根据分析可知,Y为;
②根据信息可知,在C=O键邻位C上,发生去氢加烃基的反应,可以发生反应的C原子为,则为;
③酯基是给电子基团,相对于生成E,生成时断裂的C—H键的极性弱;
【小问4详解】
E中与五元环相连的酯基先水解生成对应的羧酸,再脱去二氧化碳,分子内存在由氢键形成的六元环,的结构简式:;
【小问5详解】
G和溶液混合加热后生成H,再加入乙醇后有大量白色固体H析出:。
30. 【答案】(1)
(2) ①. 洗涤时加入的乙醇也有还原性 ②. 加盐酸使增大,平衡正向移动,白色沉淀溶解
(3)向其中加入稀盐酸(或稀硫酸),沉淀溶解,得到蓝绿色/蓝色溶液
(4)碱性较强时,(Ⅱ)氧化乙醛的速率大于分解速率;或部分转化为,不易分解生成(合理即可)
(5)bc
【分析】Ⅰ.向NaOH溶液中滴加生成,再滴加乙醛溶液,振荡、加热,浊液颜色从蓝色变为黄绿色,再变为橙红色,生成了;浊液成分检验:可与酸反应,不溶于乙醇,用乙醇进行萃取分离,黄色滤液为多烯醛聚合物的乙醇溶液,砖红色沉淀为,加盐酸后生成,盐酸过量后发生反应,生成;
Ⅱ.通过改变NaOH的浓度,观察反应现象的不同,探究乙醛被新制氧化的实验中碱性环境对实验的影响,据此信息解答。
【小问1详解】
根据分析,乙醛可与新制发生氧化还原反应生成羧酸钠、和水,则反应的方程式为:。
故答案为:。
【小问2详解】
①根据分析,橙红色浊液中含和多烯醛聚合物,通过处理后的黄色滤液为含有洗涤时加入的乙醇和多烯醛聚合物的混合液体,因洗涤时加入的乙醇也有还原性,也可使酸性溶液褪色,所以不能据此证明黄色滤液中含有多烯醛聚合物;
②根据已知:是白色难溶固体,在含溶液中存在平衡:;所以先加入少量盐酸,会产生白色的沉淀,反应的方程式为:,因为溶液中存在平衡:,当继续加入盐酸后,使增大,平衡正向移动,白色沉淀逐渐溶解。
故答案为:洗涤时加入的乙醇也有还原性;加盐酸使增大,平衡正向移动,白色沉淀溶解。
【小问3详解】
黑色沉淀为碱性氧化物,可与酸反应生成蓝色的,因此操作为:取洗涤后的黑色沉淀,向其中加入稀盐酸(或稀硫酸),沉淀产生溶解,最后会得到蓝绿色(或蓝色)溶液。
故答案为:向其中加入稀盐酸(或稀硫酸),沉淀溶解,得到蓝绿色(或蓝色)溶液。
【小问4详解】
黑色沉淀主要是通过分解得到,在第4、5组实验中,反应过程中未观察到黑色物质产生,说明未存在大量的,则可能的原因为:碱性较强时,(Ⅱ)氧化乙醛的速率大于分解速率,使大量消耗;或部分转化为,也不易分解生成。
故答案为:碱性较强时,(Ⅱ)氧化乙醛的速率大于分解速率;或部分转化为,不易分解生成(合理即可)。
【小问5详解】
a.反应环境中碱性弱时,容易生成,因此该反应需要在过量碱中进行,a不合理;
b.过量的碱可以防止的生成,同时还可以促进乙醛的氧化,b合理;
c.反应后,生成的可与酸反应,不溶于乙醇,因此可用乙醇洗涤生成的固体,洗去多烯醛聚合物,再观察固体颜色,c合理;
故答案为:bc。
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