内容正文:
青神中学校高2026届高二下学期3月月考
化学试题
命题人:陈开六
审题人:刘学明
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
C-12
0-16
可能要用到的相对原子质量:H-1
Cu-64
第1卷(选择题共45分)
一、选择题(本题共15个小题,每小题3分,共45分)
1. 中国科学家对量子材料的研究处于国际领先水平,近年来对石墨炀、硅爆、错/等低维量子材料的研
究发展迅速。下列说法错误的是(
A. 原子半径:r(C)r(Si)<r(Ge)
B. 第一电离能:I.(C)>I.(Si)>I.(Ge)
C. 石墨燥、硅、错燥均属于有机物
D. 可在元素周期表中Si附近寻找新的半导体材料
2. 下列各组离子在给定溶液中一定大量共存的是(
)
A 无色透明溶液中:A1、HCO、Cl、Cu
B. c(KSCN)-0.lmol/L的溶液中:Ag'、sO2、Fe**、Cl
C. pH-2的溶液:K、Fe、Br、I
D. 常温下c(OH-)/e(H)=10'的溶液中:Na*、K、Cl、CO
3. 下列化学用语或图示表达正确的是(
)
A. sp{杂化轨道示意图:
B. 激发态H原子的轨道表示式:
1s
)ID→)→
C. N:的p-pa键的形成
D. 电子式表示MgCl,形成过程:
:ci.Mg寸.ci:→[:Ci:]Mg”[:Ci:
4. 下列有关物质的性质规律正确的是(
_
A. 键角:ClO<ClO'<ClO
B. 酸性:CHCOOHCCICOOH>CFCOOH
C. 乙醇在水中的溶解度小于丁醇(CH.CHCHCH.OH),可以用相似相溶原理解释
D. 噬(
S)相对分子质量大于吐咯
NH),故的沸点高于吐略
5. 下列事实对应的电极反应式或离子方程式书写错误的是(
2
A. 磕化氢在水中电离:H.S+HO-→HO'+HS
B. 酣滴入醋酸纳溶液中变为浅红色:CH.COO-+HO一CH;COOH+OH
C. 铁在潮湿空气中生成红褐色铁锈,其负极的电极反应式为:Fe-3e=Fe
D. 除锅炉水垢先用Na-C0:溶液处理CaSO(s)+CO*(aq)-CaCO(s)+SO(aq)
6. 结构决定性质,对下列物质性质解释不正确的是(
-
性质
选项
解释
A
稳定性:HO>Hs
HO的键能大干H-S的键能
B
水中溶解性:HCI>CO。
HC1是极性分子,CO是非极性分子
F.、Cl、Br、I.的组成和结构相似
C
熔点:
F.<ClBr.<I
范德华力逐渐增大
沸点:邻轻基笨甲酸对轻基
邻轻基笨甲酸形成分子间氢键,对经
D
本甲酸
基本甲酸形成分子内氢键
7. NH.ClO,是火箭固体燃料重要的氧载体,与某些易燃物作用可全部生成气态产物,如:
NH.C1O+2C=NH;+2CO+HClt。下列有关化学用语或表述正确的是(
)
A. 上述气态产物都是含有极性键的极性分子,因此易溶于水
B. NH.CIO;中的阴、阳离子有相同的VSEPR模型和空间结构
C. 上述反应中,每转移8m0电子,就有2mo键生成
D. 液氢和干冰都能作制冷剂的原因是它们具有完全相同的分子间作用力
8. 硒(gSe)在医药、催化、材料等领域有广泛应用,乙烧硒嘛(Ethaselen)是一种抗癌新药,其结构式如下图
所示。关于硒及其化合物,下列说法不正确的是(
)
A. Se原子在周期表中位于p区
B.乙烧硒嘛分子中,C原子的杂化类型有sp{、sp
C. 乙院硒嘛分子中有5种不同化学环境的氢原子
D. 键角大小:气态SeO;<seO2
9. 一种食品甜味剂的结构如图。已知W、X、Y、Z为短周期主族元素,原子序数依次增大,最外层电子
数之和为18,W与X在周期表相邻,基态W原子的2p轨道半充满,Z与X同族。下列说法正确的是(
_~
A. 沸点:HXH乙
B. 原子半径:XWY
WY:2H,O
C. 第一电离能:X乙W
zx.
D. WX和乙X.空间结构均是平面三角形
10.设N,为阿伏加德罗常数的数值。下列说法正确的是
A. 25C时,pH-12的氢水中所含OH-的数目为0.01N
B. 1molH;与1molI:混合后充分反应,分子总数一定为2N
C. 用1L1mol/L氢化铁溶液加热蒸干,氧化铁粒子数目为N
D. 工业上电解精炼铜时,若阳极质量减少64g,电子转移数一定为2NA
11. 尿素[COONH;)]是一种白色晶体,是目前含氢量最高的氢肥。下列说法
C0
不正确的是(
-.
A.g键与键的数目之比为7:1
B. 第一电离能:NO>C
114.7*
C. 尿素分子间存在范德华力和氢键
D. N原子的杂化方式均为sp
/126.5
-Or
C
12. 关于右电化学装置的说法正确的是(
短
④_
直流电潭
_红
外接电辅助
铁钉D
培养曲
游渡
演有献和K]Fe(CN.]
粗铜的精炼
电铜实置
金属的电化学护
的饱和食盐水
③
④
A. 装置①的粗铜应与电源正极相连,精炼过程中两极质量的改变量相等
B. 装置②待键铁制品与电源正极相连,电键过程中CuSO4溶液浓度保持不变
C. 装置③的钢间门应与电源负极相连,属于“牺牲阳极法
D. 装置④中靠近铜丝处出现红色,靠近裸露在外的铁钉处出现蓝色
13. 据预测,到2040年我国煤炭消耗仍将占能源结构的三分之一左右。H28在催化活性炭(AC)表面的迁移
对煤的清洁和综合应用起了很大的促进作用,其机理如图所示,其中ad表示物质的吸附状态。下列有关叙
述正确的是(
)
H)
HO(g)
_H:
o1
。_2。
H))
。2_。
。
。2H#
Sg)
H:Sg)
HS(ad)
s(ad)o(ad)
C(ad)
_so(g)
AC的表面
CSlg
A. 图中阴形部分表示H.S分子的吸附与离解,离解过程放出能量
B. H.S中H-s键的键长小于HO中H-O键的键长
C. Hs中H-S-H的键角小于HO中H-O-H的键角
D. 图示反应过程中只有H-S键的断裂,没有H-S键的形成
14. N-异丙基丙炀胶可形成一种高分子膜,在一定温度范围内有温敏特性,结构如图所示。已知酷安基
具有亲水性、异丙基具有疏水性。下列说法不正确的是(
)
H。
N-异丙基丙 酸酷胶
A. 可通过加聚反应合成此高分子膜
B. 高分子膜在A过程膜内酷按基中的O、H分别与水形成的氢键断裂
C. B过程为升温过程
D. 高分子膜在A过程发生体积收缩,原因是酷按基之间形成了分子内氢键
15. 25*C,向20mL0.1molL-1的H.PO.溶液中滴加0.1molL-1的NaOH溶液(滴定过程中溶液温度保持不
变),滴定曲线如图1,含礴物种浓度所占分数(8)随pH变化关系如图2,则下列说法错误的是
H
_
,c
HPO
_
V(NoHymt.
图!
图2
A. 水的电离程度按A、B、C、D、E顺序先增大后减小,其中D点最大
B. B点溶液中存在关系:2e(H)+c(H;PO)-2e(OH)+c(HPO一)
C. 图2中的a点对应为图1中的B点,根据a点可知H;PO,电离常数Ka=10
D. D点时,溶液中微粒浓度大小关系为:cNa)>c(HPO。一)>c(OH)>c(H)
第II卷(非选择题共55分
二、填空题(本题共4小题,共55分)
16.(13分)合成氛是人类科学技术发展史上的一项重大成拢,在很大程度上解决了地球上因粮食不足而导
致的饥饿问题,是化学和技术对社会发展与进步的巨大贡献。
(1)自然界中的氮元素主要以分子的形式存在于空气中,是人工固氢的主要来源。
①基态氮原子的轨道表示式为
___,占据最高能级电子的电子云轮廊图为
形。
②NH;分子中,与N原子相连的H显正电性。N、H电负性大小顺序为
(2)铁触媒是普遍使用的以铁为主体的多成分催化剂,通常还含有A1O.、KO、CaO、MgO、CrO等
氧化物中的几种。
①上述氧化物所涉及的元素中,处于元素周期表中d区的元素是
②比较Mg、Ca第一电离能的大小:
_。O的第一电离能小于N,原因是
③下表的数据从上到下是纳、钱、铅逐级失去电子的电离能。
元素
Na
Mg
Al
496
738
578
4562
1451
1817
电离能Vmo)
6912
7733
2745
9543
10540
11575
结合数据说明Mg的常见化合价为十2价的原因
。:
(3)我国科研人员研制出了“FeLiH”催化剂,温度、压强分别降到了350C、1MPa,这是近年来合成
氛反应研究中的重要突破。
①基态Fe原子的核外电子排布式为
铁在元素周期表中的位置为
②比较Li与H的半径大小关系:r(Li)
rH)((填>”或“”)。
17.(14分)黄铜矿(主要成分为CuFeS)是生产铜、铁和疏酸的原料。回答下列问题
(1)基态Cu原子的价电子排布式为
(2)从原子结构角度分析,第一电离能1.(Fe)与I.(Cu)的关系是:I(Fe)
(填“”“”或“一”(Cu)
(3)血红素是眈略(CHN的重要衍生物,血红素(含Fe)可用于治疗缺铁性贫血。叱略和血红素的结构
如下图:
CH-CH
CH
HC-
-CH-CH
CH
HOOCCH.CH.
t略
CH.CH.COOH
血红素
①已知耻咯中的各个原子均在同一平面内,则吐咯分子中N原子的杂化类型为
②)1mol叱略分子中所含的o键总数为
个。分子中的大键可用II表示,其中n代表参与形成
大键的原子数,n代表参与形成大键的电子数,则叱略环中的大键应表示为
③)C、N、O三种元素的简单氢化物中,沸点由低到高的顺序为
(填化学式)。
(4)黄铜矿冶炼铜时产生的SO,可经过SO.→SO;→H.SO,途径形成酸雨。SO的空间构型为
HSO.的酸性强于HsO;的原因是
18.(13分)减式碳酸铜[Cu(OH)CO。,相对分子质量为222]可用作有机催化剂.工业上以辉铜矿(主要
成分为Cu,S,含SiO,及少量Fe,O。)为原料制备碱式碳酸铜,工业流程如下:
Fes(SOh溶液
调pH
NH.HCO;溶液
辉铜矿→取 过滤 除铁 沉→eaoHn·coy
滤淹
HO稀疏酸
Fe(OH);
(含S、SiO2)
回答下列问题:
(1)某小组测得Cu浸取率随HO.浓度影响的变化曲线如图
_。(H:o(mol/L)
0.0 0.2 0.4 0.6 08
①由图可知浸取Cu的HO。的最佳浓度范围为
②由图中的a点分析,浸取时Fe(SO):也起到氧化辉铜矿的作用,反应的离子方程式为
(2)①“除铁”步骤调pH可加入适宜试剂
(填编号).
A. HCl B. CuO
C.Ca(OH)
效
D. Cu(OHCO;
②常温下,“过滤”后的滤液中(Cu②)-0.55mol/L,则“除铁”步骤调pH应小于
(常温下,
K[Cu(OH):]-2.2x10-20lg2-0.3)).
(3)某实验小组为测定减式碳酸铜的纯度,取制得的碱式碳酸铜产品50g,加适量碗酸,再加100mL
水,加热溶解,冷却后配成250mL溶液,量取配成的25.00mL溶液于量瓶中,加入适量缓冲溶液控制
溶液的pH在34之间,以及过量的化钟,摇匀,于暗处放置5分钟,用0.10mol/L的NaS-O;溶液进行
滴定,至临近滴定终点时再加入1mL.淀粉溶液做指示剂,继续滴入Na-S.O。溶液至滴定终点.平行测定3
次,实验数据如下表所示.
已知:2Cu*+4'-2CuI+I.
I+2SO2--21+SO2
滴定前NaSO:溶液的体积
I滴定后Na8,O:溶液的体积读
实验编号
读数/mL
数/m
0.0
20.09
1.20
21.21
3
2.50
2048
①判断滴定到达终点的现象是
②装Na8O。溶液的滴定管,滴定前尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失,对测定结果的影响是
(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
③根据表中数据计算实验小组制得的碱式碳酸铜的纯度为
19.(15分)(1)25。C时,部分物质电离平衡常数如表所示,回答下列问题
化学式
CH:COOH
NH$ Ho
H:CO;
H.SO3
K.=4.5$10
K=110}
1.75×105
电离平衡常数
1.8x10-5
K-47x10-1l
K =6.0m10-8
①25^C时,NaHSO;的水解平衡常数K___,溶液显_性。
②若向氢水中加入稀疏酸至恰好中和,所得溶液的pH(填“”“=”或“<”)7,用离子方程式
表示其原因:
若向氛水中加入稀疏酸至溶液pH=7,此时溶液中的c(NH.*)-amol/L,则c(SO)=_mol/L。
③相同温度下,等pH的①CH;COONa溶液、②Na;CO;溶液、③Na,SO;溶液,三种溶液的物质的量浓
度由大到小排序为
(2)常温下,在如图所示的装置中,若通直流电5min时,铜电极质量增加4.32g。
试回答下列问题
X电源Y
①电源中X电极为直流电源的
极。
1
P
②写出A开始阶段的总反应的离子方程式
KCI溶液
CuSO.溶液、K.SO.溶液 AgNO.溶液
A
③通电5min时.B中共收集448mL(标准状况下)
C
气体,要使B烧杯中溶液恢复到和电解前一样,则需要加入的物质是
A. CuSO. B. CuO C. Cu(OH) D. HC
④ 若A中KC1足量,电解后溶液的体积是400mL,则电解后溶液的pH为
青神中学校高2026届高二下学期3月月考化学答案
一、选择题(单项选择。每小题3分,共45分)
1. C2.D
3A。
4. A 5. C 6. D 7.B 8. D 9. B 10. E
11. D 12. D 13. C 14. C 15.C
二、填空题(本题共4小题,共55分)
16.(13分)
1+
(1)
哑拎形(1分)
(1分)
N>H(1分)
1s 2s
2p
(2)Cr(1分)
Mg>Ca(1分)
N原子2p能级上的电子数处于半充满的稳定结构(2
分)
Mg的I.和I.相差不多,而I.比I.小很多,Mg容易失去两个电子形成十2价离子,
故化合价常为+2(2分)
第四周期第VIII族(1分)
(3) 1s2s2p'3s3p2s2p'或[Arl3d64s2(2分)
<(1分)
17.(14分)
(1)3d104s(2分)
(2)>(2分)
(3)①sp(1分)
②10N(2分)
I(2分)
③CH<NH3<H2O(2分)
(4)V形(1分)
SO(OH)(或HSO)中s的化合价为+6,S的正电性强于sO(OH)(或HSO)
中的S,使释基中O、H间的共用电子对更易偏向O原子,经基更容易电离出H'
或H.SO.的非轻基氧比HSO.的非释基氧多(2分)
18.(13分)
(1)①0.1~0.2mol/L(1分)
②4Fe*+Cus-4Fe2+2Cu*+S
(2)①BD
②4.3
(3)①当滴入最后半滴NaS.O.溶液时,溶液蓝色变为无色,且半分钟内不恢复原色。
②偏高③44.4%
19.(15分)
(1)①1x10-12(1分)
酸性(1分)
②<(1分)
NH.*+HO--NHHO+H
③①>③>②
电解
(2)①负(1分)
②2CI+2HO_Ch+H2+2OH(2分)
③C(2分)
④13(1分)