精品解析:山东省菏泽市鄄城县第一中学2024-2025学年高一下学期4月月考生物试题
2025-04-12
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2份
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33页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | 第1章 遗传因子的发现,第2章 基因和染色体的关系 |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 山东省 |
| 地区(市) | 菏泽市 |
| 地区(区县) | 鄄城县 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.07 MB |
| 发布时间 | 2025-04-12 |
| 更新时间 | 2026-03-22 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-04-12 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/51574837.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
生物练习题
全卷满分100分,考试时间90分钟。
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
一、选择题:本题共20小题,每小题2分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 在一对相对性状的遗传规律中,下列关于纯合子与杂合子的叙述正确的是( )
A. 杂合子自交,后代不发生性状分离
B. 纯合子自交,后代发生性状分离
C. 隐性性状的个体不一定是纯合子
D. 显性性状的个体不一定是杂合子
【答案】D
【解析】
【分析】1、纯合子:由两个基因型相同的配子结合而成的合子,再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AAbb、XBXB、XBY的个体都是纯合子。纯合子的基因组成中无等位基因,只能产生一种基因型的配子(雌配子或雄配子),自交后代无性状分离。
2、杂合子:由两个基因型不同的配子结合而成的合子,再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AaBB、AaBb的个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因,因此至少可形成两种类型的配子(雌配子或雄配子),自交后代出现性状分离。
【详解】A、杂合子自交后代会出现性状分离,A错误;
B、纯合子自交后代不会发生性状分离,B错误;
C、隐性性状的个体一定是纯合子,C错误;
D、显性性状的个体不一定是杂合子,也可能是纯合子,如DD和Dd都可表现为高茎的显性性状,D正确。
故选D。
2. 某种两性花的植物,可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代。在25℃的条件下,基因型为AA和Aa的植株都开红花,基因型为aa的植株开白花,但在30℃的条件下,各种基因型的植株均开白花。下列说法不正确的是( )
A. 不同温度条件下同一植株花色不同说明环境能影响生物的性状
B. 若要探究一开白花植株的基因型,最简单可行的方法是在25℃条件下进行测交实验
C. 在25℃的条件下生长的白花植株自交,后代中不会出现红花植株
D. 在30℃的条件下生长的白花植株自交,产生的后代在25℃条件下生长可能出现红花植株
【答案】B
【解析】
【分析】1、生物的性状受遗传物质(基因)的控制,但也会受生活环境的影响;生物的性状是基因与基因、基因与基因产物、基因与环境共同作用的结果。
2、由题干,该植物“在25℃条件下,基因型为AA和Aa的植株都开红花,基因型为aa的植株开白花”,说明该植物花色的性状受基因的控制;由题干“但在30℃的条件下,各种基因型的植株均开白花”,可知该植物花色的性状也受环境(温度)的影响.
【详解】A、由题干知,基因型是AA和Aa的该植物在25℃条件下都开红花、而在30℃条件下均开白花,说明环境能影响生物的性状,A正确;
B、在25℃条件下,要探究一开白花植株的基因型,测交实验需要对亲本进行人工授粉等复杂操作,且工作量大。而自交实验操作相对简单,只需要让该植株自花传粉即可,所以最简单可行的方法是自交,B错误;
C、在25℃条件下生长的白花植株基因型为aa,其自交后代的基因型仍然是aa,所以不会出现红花植株,C正确;
D、在30℃条件下生长的白花植株,其基因型可能为AA、Aa 或aa 。若其基因型为AA或Aa,自交产生的后代在25℃条件下生长时,就可能会出现红花植株,D正确。
故选B。
3. 十一科考社的同学发现,喷瓜的性别是由3个基因GD、G+、Gd决定,GD对G+为显性,G+对Gd为显性,喷瓜的个体只要有GD基因即为雄株,无GD而有G+基因时为雌雄同株,只有Gd基因时为雌株,下列说法错误的是( )
A. 喷瓜可以产生基因型为Gd和G+雌配子
B. 喷瓜雄株的基因型可能是GDGD
C. GDGd×G+Gd→雄株:雌雄同株:雌株=2:1:1
D. 雌雄同株喷瓜自花传粉,后代最多会出现2种不同的性别
【答案】B
【解析】
【分析】雄株的基因型为GDG+、GDGd,(由于有GD即表现为雄性,即雌性个体不含该基因,故无GDGD基因型);雌株的基因型为GdGd;雌雄同株(两性植株)的基因型为G+G+、G+Gd,可见,喷瓜的性别是由基因决定的。
【详解】A、喷瓜雌株的基因型为GdGd;雌雄同株(两性植株)的基因型为G+G+、G+Gd,所以可以产生基因型为Gd和G+的雌配子,A正确;
B、由于有GD即表现为雄性,即雌性个体不含该基因,故无GDGD基因型,B错误;
C、GDGd×G+Gd→雄株(GDG+,GDGd):雌雄同株G+Gd:雌株GdGd=2:1:1,C正确;
D、雌雄同株(G+G+、G+Gd)喷瓜自花传粉,后代最多会出现2种不同的性别(G+G+、G+Gd表现为雌雄同株,GdGd表现为雌株),D正确。
故选B。
4. 研究发现,有一种“自私基因”能杀死不含该基因的配子,并通过这种方式来改变后代分离比,如基因型为Aa的水稻,在产生花粉时,A能杀死一定比例不含 A 的花粉,某基因型为 Aa的水稻自交,F1中三种基因型的比例为 AA:Aa: aa=3:4:1, F1随机传粉得 F2。下列说法错误的是( )
A. A 基因会使2/3 的不含 A 的花粉死亡
B. F1产生的雌配子的比例为 A:a=5: 3
C. F1产生的雄配子的比例为 A:a=3:1
D. F2中基因型为aa的个体所占比例为1/32
【答案】D
【解析】
【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的,在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离。
2、在生物体的体细胞中,控制同一种性状的遗传因子成对存在,不相融合,在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
【详解】A、基因型为Aa的水稻自交,F1中三种基因型的比例为AA:Aa:aa=3:4:1,aa=1/8=1/2×1/4,Aa型会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡,判断亲代Aa的a花粉有2/3死亡,导致产生了a雄配子的比例变成1/4,A正确;
B、A基因是水稻的一种“自私基因”,它编码的毒性蛋白,对雌配子没有影响,F1中三种基因型的比例为AA:Aa:aa=3:4:1,则AA=3/8,Aa=4/8,aa=1/8,故雌配子A=3/8+1/2×4/8=5/8,雌配子a=1/8+12×4/8=3/8,即A:a=5:3,B正确;
C、F1中三种基因型的比例为AA :Aa : aa=3:4:1,即AA =3/8,Aa =4/8,aa=1/8,且A基因会使同株水稻2/3的不含该基因的花粉死亡,故花粉A =3/8+1/2 ×4/8=5/8,花粉a=1/8+[(1/2) × 4/8]×1/3=5/24,即 A:a =(5/8)/(5/24)=3:1,C正确;
D、基因型为Aa的水稻自交,F1中三种基因型的比例为AA:Aa:aa=3:4:1,F1自由交配获得F2,雌配子A=5/8,雌配子a=3/8,Aa型会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡,雄配子A=5/8=15/24,雄配子a=1/8+1/3×1/2×4/8=5/24,有a=2/3×1/2×4/8=4/24死亡,因此雄配子A=3/4,雄配子a=1/4,雌雄配子随机结合,F2中基因型为aa的个体所占比例为3/8×1/4=3/32,D错误。
故选D。
5. 在减数分裂和受精作用中,下列表述错误是( )
A. 受精时,通常是精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面
B. 受精作用的实质是精子的细胞核和卵细胞的细胞核相互融合
C. 受精卵的遗传物质一半来自父方
D. 减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定具有重要意义
【答案】C
【解析】
【分析】受精作用:
(1)概念:精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
(2)过程:精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着,在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜,以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久,里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇,使彼此的染色体会合在一起。
(3)结果:受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目,其中有一半的染色体来自精子(父亲),一半的染色体来自卵细胞(母亲)。细胞质主要来自卵细胞。
(4)意义:减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。
【详解】A、受精时,通常只有精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,A正确;
B、受精作用的实质是精子的细胞核和卵细胞的细胞核相互融合,B正确;
C、受精卵的细胞核中的遗传物质一半来自父方,一半来自母方,而细胞质中的遗传物质几乎都来自母方,C错误;
D、减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定具有重要意义,D正确。
故选C。
6. 假如蛙的10个初级卵母细胞和5个初级精母细胞都能正常分裂,并在最大限度内受精,则最多能形成的受精卵数目是( )
A 20 B. 15 C. 10 D. 5
【答案】C
【解析】
【分析】一个初级精母细胞产生4个精子,一个初级卵母细胞经减数分裂产生1个卵细胞和3个极体。
【详解】10个初级卵母细胞只能形成10个卵细胞,5个初级精母细胞形成5×4=20个精子,1个卵细胞只能和1个精子受精,因此理论上最多能形成的受精卵的数目是10个。
故选C。
7. 科研人员将红色荧光蛋白基因导入烟草细胞培育转基因烟草,如图①②③为两个红色荧光蛋白基因随机整合在染色体上的三种转基因烟草的体细胞示意图。不考虑交叉互换和突变,下列说法正确的是
A. 植株①减数分裂产生的卵细胞中一定不含有红色荧光蛋白基因
B. 植株③的一个花粉细胞中至少含有1个红色荧光蛋白基因
C. 处于有丝分裂后期时有4条染色体含有红色荧光蛋白基因的细胞来自植株①②③
D. 处于减数第二次分裂后期时可能含4个红色荧光蛋白基因的细胞来自植株①和③
【答案】D
【解析】
【分析】由图可知,①中2个荧光蛋白基因位于一条染色体上,②中2个荧光蛋白基因位于一对同源染色体上,③中2个荧光蛋白基因位于2条非同源染色体上。
【详解】A、植株①减数分裂产生的卵细胞中有一半含有红色荧光蛋白基因,A错误;
B、植株③的一个花粉细胞中可能含有0个、1个或2个红色荧光蛋白基因,B错误;
C、①有丝分裂后期有2条染色体含有荧光蛋白基因,②有丝分裂后期有4条染色体含有荧光蛋白基因,③有丝分裂后期有4条染色体含有荧光蛋白基因,C错误;
D、①在减数第二次分裂的后期可能含有0个或4个荧光蛋白基因,②在减数第二次分裂的后期可能含有2个荧光蛋白基因,③在减数第二次分裂的后期可能含有0个或2个或4个荧光蛋白基因,D正确。
故选D。
【点睛】①产生的配子含荧光基因∶不含荧光基因=1∶1;②产生的配子含荧光基因∶不含荧光基因=1∶0;③产生的配子含荧光基因:不含荧光基因=3∶1。
①自交后代含荧光∶不含荧光=3∶1;②自交后代全部含荧光;③自交后代含荧光∶不含荧光=15∶1。
8. 某生物的体细胞染色体数为2n。该生物减数第二次分裂与有丝分裂相同之处是( )
A. 分裂开始前,都进行染色体的复制
B. 分裂开始时,每个细胞中的染色体数都是2n
C. 分裂过程中,多条染色体的着丝点都分裂成为两个
D. 分裂结束后,每个子细胞的染色体数都是n
【答案】C
【解析】
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点:
(1)间期:进行DNA的复制和有关蛋白质的合成;
(2)前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;
(3)中期:染色体形态固定、数目清晰;
(4)后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;
(5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。
(2)减数第一次分裂:
①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;
②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;
③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;
④末期:细胞质分裂。
(3)减数第二次分裂过程:
①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;
②中期:染色体形态固定、数目清晰;
③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;
④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、有丝分裂和减数第一次分裂前均进行染色体的复制,但减数第二次分裂前不进行染色体的复制,A错误;
B、有丝分裂和减数第一次分裂开始时,每个细胞中的染色体数是2n,减数第二次分裂时,每个子细胞的染色体数是n,B错误;
C、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期,每条染色体的着丝点都分成两个,C正确;
D、有丝分裂结束后,每个子细胞的染色体数为2n,减数第一次分裂和减数第二次分裂结束后,每个子细胞的染色体数是n,D错误。
故选C。
【点睛】本题考查细胞的有丝分裂和减数分裂,要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点,能正确比较有丝分裂和减数第二次分裂,再结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查
9. 小鼠是研究遗传病的模式动物。图1为雄鼠的某细胞分裂示意图(仅示部分染色体,不考虑染色体变异),图2表示不同细胞的染色体与核DNA的数量关系。下列相关叙述错误的是( )
A. 图1细胞处于减数分裂Ⅰ后期,其对应图2中的细胞b
B. 图1细胞分裂完成后,产生的配子类型有aY、AX、aX
C. 若b-e代表某细胞的不同分裂期,则其先后顺序为b→d→c→e
D. 图1细胞中基因A和基因a发生分离的时期仅是减数分裂Ⅰ后期
【答案】D
【解析】
【分析】图2表示不同细胞的染色体与核DNA之间的数量关系,a为一条染色体含有一个核DNA分子,处于有丝分裂后期和末期; b为一条染色体含有两个核DNA分子,处于有丝分裂前期和中期,减数第一次分裂;c为一条染色体含有一个核DNA分子,处于减数第二次分裂后期和末期;d为一条染色体含有两个核DNA分子,处于减数第二次分裂前期和中期;e为一条染色体含有一个核DNA分子,是精子(配子)。
【详解】A、因为细胞中的每条染色体中都含有两条姐妹染色单体,加上该细胞处于分裂后期,可以判断该细胞处于减数第一次分裂后期。该时期染色体数目:DNA数目=1:2,且染色体数目与体细胞相同,故图1细胞所处的分裂时期可用图2中的b表示,A正确;
B、图l分裂完成后产生的次级精母细胞的基因型为aaYY和AaXX,次级精母细胞进一步分裂生成的精子有: aY、aX、AX,B正确;
C、图2表示不同细胞的染色体与核DNA之间的数量关系,a为一条染色体含有一个核DNA分子,处于有丝分裂后期和末期;b为一条染色体含有两个核DNA分子,处于有丝分裂前期和中期,减数第一次分裂;c为一条染色体含有一个核DNA分子,处于减数第二次分裂后期和末期;d为一条染色体含有两个核DNA分子,处于减数第二次分裂前期和中期;e为一条染色体含有一个核DNA分子,是精子(配子),则其先后顺序为bdce,C正确;
D、图1细胞中基因A和基因a位于姐妹染色单体,故发生分离的时期仅是减数分裂Ⅱ后期,D错误。
故选D。
10. 基因和染色体的行为存在平行关系。下列相关表述错误的是( )
A. 复制的两个基因随染色单体分开而分开
B. 同源染色体分离时,等位基因也随之分离
C. 非同源染色体自由组合,使所有非等位基因也自由组合
D. 非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类也越多
【答案】C
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、复制的两个基因位于一条染色体的两条姐妹染色单体上,随染色单体分开而分开,A正确;
B、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因,同源染色体分离时,等位基因也随之分离,B正确;
C、在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,C错误;
D、位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的,非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类也越多,D正确。
故选C。
11. 真核细胞的基因主要位于染色体上。下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是( )
A. 染色体只由基因组成
B. 染色体是基因的主要载体
C. 一条染色体上有许多个基因
D. 基因在染色体上呈线性排列
【答案】A
【解析】
【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质,染色体是DNA的主要载体。2、基因是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位,DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。3、基因在染色体上,且一条染色体含有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A、染色体主要由DNA和蛋白质组成,并非只有基因,A错误;
B、基因在染色体上,染色体是基因的主要载体,B正确;
C、基因是有遗传效应的DNA片段,染色体主要由DNA和蛋白质组成,一条染色体上有多个基因,C正确;
D、一条染色体含有多个基因,基因在染色体上呈线性排列,D正确。
故选A。
12. 下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图,图中1~8表示基因。不考虑突变的情况下,下列叙述正确的是( )
A. 1与2、3、4互为等位基因,与6、7、8互为非等位基因
B. 同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1~8
C. 1、2与3、4都在减数第一次分裂分离,不可能在减数第二次分裂分离
D. 1分别与6、7、8组合都能形成重组型配子
【答案】B
【解析】
【分析】由图可知,图中为一对同源染色体,1与2、5与6、3与4、7与8为相同基因,1(或2)与3或4可能是等位基因,5(或6)与7或8可能是等位基因。
【详解】A、1与2是相同基因,1与3、4可能互为等位基因,1与6、7、8互为非等位基因,A错误;
B、精原细胞有丝分裂前期与初级精母细胞含有的染色体数目和基因种类、数目均相同,故均含有基因1~8,B正确;
C、若不考虑交叉互换,1与3会在减数第一次分裂的后期随同源染色体的分开而分离,1与2会在减数第二次分裂后期随姐妹染色单体的分开而分离;若考虑交叉互换,则1与2可能会在减数第一次分裂的后期随同源染色体分开而分离,1与3可能在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离,C错误;
D、1与5在同一条姐妹染色单体上,5与6是相同基因,因此1与6的组合不能形成重组配子,D错误。
故选B。
13. ZW型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因是( )
A. 雌配子:雄配子=1:1 B. 含Z的配子:含W的配子=1:1
C. 含Z的精子:含W的精子=1:1 D. 含Z的卵细胞:含W的卵细胞=1:1
【答案】D
【解析】
【分析】ZW型性别决定方式的生物,其中雌性个体的性染色体组成为ZW,能产生2种类型的雌配子,Z、W,且比例为1:1;雄性个体的性染色体组成为ZZ,只能产生1种雄配子,即Z,含有Z的卵细胞和精子结合会形成雄性个体,含有W的卵细胞和精子结合会形成雌性个体,所以群体中的雌雄比例接近1:1。
【详解】分析可知,雄性个体只产生Z精子,群体中个体由受精卵发育而来,其性别比例1:1直接取决于雌性产生含Z卵细胞:含W卵细胞=1:1,D正确。
故选D。
14. 家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因a控制,位于Z染色体上。以下杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征,区分其后代幼虫雌雄的是( )
A. ZaZa×ZAW
B. ZAZA×ZaW
C. ZAZa×ZAW
D. ZAZA×ZAW
【答案】A
【解析】
【分析】家蚕的性别决定为ZW型,雄性为ZZ,雌性为ZW。皮肤性状由Z染色体上的隐性基因a控制,显性基因A控制正常皮肤,隐性基因a控制油蚕(透明皮肤)。需通过杂交组合使子代雌雄幼虫的皮肤性状不同,从而在幼虫阶段区分性别。
【详解】A、父本ZaZa(雄性)只能产生含Za的配子,母本ZAW(雌性)可产生ZA和W的配子。子代雄性为ZAZa(显性,正常皮肤),雌性为ZaW(隐性,油蚕)。雌雄性状不同,可区分,A正确;
B、父本ZAZA(雄性)只能产生ZA配子,母本ZaW(雌性)可产生Za和W配子。子代雄性为ZAZa(显性,正常皮肤),雌性为ZAW(显性,正常皮肤)。雌雄性状相同,无法区分,B错误;
C、父本ZAZa(雄性)可产生ZA和Za配子,母本ZAW(雌性)可产生ZA和W配子。子代雄性为ZAZA或ZAZa(均显性,正常皮肤),雌性为ZAW或ZaW(显性或隐性)。雌雄性状部分重叠,无法完全区分,C错误;
D、父本ZAZA(雄性)只能产生ZA配子,母本ZAW(雌性)可产生ZA和W配子。子代雄性为ZAZA(显性,正常皮肤),雌性为ZAW(显性,正常皮肤)。雌雄性状相同,无法区分,D错误。
故选A。
15. 蝗虫的性别决定方式为XO型(雌性:22+XX;雄性;22+X),控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上,雄性有褐色和黑色两种表型,而雌性无论何种基因型均表现为黑色(不考虑致死、变异等情况)。控制蝗虫复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且含基因b的精子致死。下列说法正确是( )
A. 蝗虫减数分裂过程中,次级精母细胞中所含的X染色体数为0或1
B. 蝗虫雌性个体中控制上述体色和复眼两对性状的基因型共有9种
C. 蝗虫群体中雌性蝗虫的表型有2种,分别为黑色复眼正常和黑色复眼异常
D. 选择基因型Xb的雄性蝗虫与雌性蝗虫交配,后代均是雄性蝗虫
【答案】D
【解析】
【分析】题意分析,雄性蝗虫染色体组成为22+X,雌性蝗虫染色体组成为22+XX。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上,控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且基因b使精子致死,故群体中不会出现XbXb的个体。
【详解】A、雄蝗虫的性染色体组成为XO,其减数分裂过程中,次级精母细胞中所含的X染色体数为0或1或2,A错误;
B、蝗虫的群体中,与体色有关的基因型有3种,与眼型相关的基因型有XBXB、XBXb、XBO、XbO共4种,故蝗虫的雌性中,与体色、眼型相关的基因型最多有3×2=6种,B错误;
C、蝗虫的群体中,与体色有关的基因型有3种,与眼型相关的基因型有XBXB、XBXb、XBO、XbO共4种,雌性只能表现黑色,含基因b的精子致死,所以只有一种表现型黑色复眼正常,C错误;
D、选择基因型XbO的雄性蝗虫与雌性蝗虫交配,由于基因b使精子致死,因此,不会产生含有Xb的精子,因此,后代均是雄性蝗虫,D正确。
故选D。
16. 在噬菌体侵染细菌的实验中,下列对菌体外壳蛋白质合成的描述,正确的是( )
A. 氨基酸原料和酶来自噬菌体
B. 原料和酶来自细菌
C. 氨基酸原料来自细菌,酶来自噬菌体
D. 氨基酸原料来自噬菌体,酶来自细菌
【答案】B
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌的过程:吸附—注入—复制、合成—组装—释放。
【详解】 ABCD、在噬菌体侵染细菌过程中,只有噬菌体的 DNA进入细菌,合成噬菌体蛋白质的原料和所使用的酶均来自 细菌,B正确,ACD错误。
故选B。
17. 用被放射性同位素32P或35S标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌,经过短时间的保温后,用搅拌器搅拌、离心,检查离心管上清液、沉淀物中的放射性物质。下列有关分析错误的是( )
A. 搅拌能使噬菌体的外壳蛋白与大肠杆菌分离开
B. 保温时间过长对两组实验结果的影响不同
C. 子代噬菌体中,35S标记组的都不含放射性,32P标记组的都含有放射性
D. 两组实验的结果差异在于放射性物质在离心管中主要分布的部位不同
【答案】C
【解析】
【分析】 分别在含有放射性同位素35S和32P的培养基培养大肠杆菌,再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体,得到蛋白质含有35S标记和DNA含有32P标记的噬菌体。然后用两种噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌,经过短时间的保温后,用搅拌器搅拌、离心,检查上清液和沉淀物中的放射性物质发现:用35S标记的侵染实验中,放射性主要分布在上清液中;用32P标记的实验,放射性同位素主要分布在离心管的沉淀物中。
【详解】A、搅拌能使噬菌体的外壳蛋白与大肠杆菌分离开,再经过离心可以将噬菌体的外壳蛋白与大肠杆菌分层,A正确;
B、保温时间过长对两组实验结果的影响不同,35S标记蛋白质的组,保温时间过长对实验结果影响较小;32P标记DNA的组保温时间过长,大肠杆菌裂解,子代噬菌体释放,导致上清液也出现放射性,B正确;
C、子代噬菌体中,35S标记组的都不含放射性,32P标记组的部分含有放射性,C错误;
D、两组实验的结果差异在于放射性物质在离心管中主要分布的部位不同,35S标记组主要集中在上清液,32P标记组主要在沉淀物中,D正确。
故选C。
18. 科学家通过“肺炎链球菌体外转化实验”及“T2噬菌体侵染细菌实验”,证明了DNA是遗传物质。下列关于这两个实验的分析正确的是( )
A. 两个实验都运用了细菌培养技术
B. 两个实验都运用了病毒培养技术
C. 两个实验都采用了放射性同位素标记技术
D. 两个实验都采用了控制变量中的“加法”原理
【答案】A
【解析】
【分析】、遗传物质发现的实验及其内容:包括肺炎链球菌转化实验、艾弗里证明DNA是遗传物质的实验、T2噬菌体侵染细菌的实验(用分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P培养基培养大肠杆菌)、烟草花叶病毒的感染和重建实验。2、烟草花叶病毒感染烟草实验说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,进而说明DNA是主要的遗传物质。
【详解】A、“肺炎链球菌体外转化实验”需要对链球菌进行培养,“T2噬菌体侵染细菌实验”需要对大肠杆菌进行培养,两个实验都运用了细菌培养技术,A正确;
BC、“肺炎链球菌体外转化实验”没有运用病毒培养技术,也没有采用放射性同位素标记技术,BC错误;
D、“肺炎链球菌转体外化实验”采用了控制变量中的“减法”原理,D错误。
故选A。
19. 某研究人员模拟赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验, 进行了以下 3 个实验: ①用未标记的噬菌体侵染35S 标记的细菌;②用 32P 标记的噬菌体侵染未标记的细菌; ③用未标记的噬菌体侵染 3H 标记的细菌 , 经过段时间后离心 ,检测到以上 3 个实验中放射性的主要位置依次是( )
A. 沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液
B. 沉淀物 、上清液、沉淀物
C. 上清液、上清液、沉淀物和上清液
D. 沉淀物、沉淀物、沉淀物
【答案】D
【解析】
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验:
①研究者:1952年,赫尔希和蔡斯;
②实验材料:T2噬菌体和大肠杆菌等;
③实验方法:放射性同位素标记法;
④实验思路:S是蛋白质的特有元素,DNA分子中含有P,蛋白质中几乎不含有,用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质,直接单独去观察它们的作用;
⑤实验过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放;
⑥实验结论:DNA是遗传物质。
【详解】①用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌,35S将出现在新的噬菌体中,所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性;
②用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌,32P标记噬菌体的DNA,将出现在新的噬菌体中,所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性;
③用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌,3H将出现在新的噬菌体中,所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性。
故选D。
20. 豌豆的子叶颜色黄色对绿色为显性,籽粒的形状圆粒对皱粒为显性,两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。下列四个杂交实验结果中,不能验证上述两对性状的遗传遵循基因自由组合定律的是( )
A. 黄色圆粒×绿色圆粒→黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=3:1:3:1
B. 黄色圆粒×绿色皱粒→黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=1:1:1:1
C. 黄色圆粒×黄色皱粒→黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=3:3:1:1
D. 黄色皱粒×绿色圆粒→黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=1:1:1:1
【答案】D
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。在孟德尔两对相对性状杂交实验中,子一代黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生子二代,非等位基因(Y、y)和(R、r)可以自由组合就遵循基因自由组合定律。本题中要想验证上述两对性状的遗传遵循基因自由组合定律,就是要验证控制这两对性状的基因(Y、y)和(R、r)遵循基因自由组合定律,那么选择的杂交亲本中,至少需有一个为黄色圆粒豌豆(YyRr),因为只有这样的黄色圆粒豌豆(YyRr)的两对等位基因在减数分裂时会发生基因的自由组合。
【详解】A、黄色圆粒×绿色圆粒→黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=3:1:3:1,分析该实验,亲本黄色圆粒×绿色圆粒,子代中黄色:绿色=1:1,圆粒:皱粒=3:1,可知亲本的基因型为黄色圆粒(YyRr)×绿色圆粒(yyRr),亲本之一为黄色圆粒(YyRr),该亲本在减数分裂产配子时,两对等位基因可自由组合,因此该实验能验证上述两对性状的遗传遵循基因自由组合定律,A错误;
B、黄色圆粒×绿色皱粒→黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=1:1:1:1,分析该实验,亲本黄色圆粒×绿色皱粒,子代中黄色:绿色=1:1,圆粒:皱粒=1:1,可知亲本的基因型为黄色圆粒(YyRr)×绿色皱粒(yyrr),亲本之一为黄色圆粒(YyRr),该亲本在减数分裂产配子时,两对等位基因可自由组合,因此该实验能验证上述两对性状的遗传遵循基因自由组合定律,B错误;
C、黄色圆粒×黄色皱粒→黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=3:3:1:1,分析该实验,亲本黄色圆粒×黄色皱粒,子代中黄色:绿色=3:1,圆粒:皱粒=1:1,可知亲本的基因型为黄色圆粒(YyRr)×黄色皱粒(Yyrr),亲本之一为黄色圆粒(YyRr),该亲本在减数分裂产配子时,两对等位基因可自由组合,因此该实验能验证上述两对性状的遗传遵循基因自由组合定律,C错误;
D、黄色皱粒×绿色圆粒→黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=1:1:1:1,分析该实验,亲本黄色皱粒×绿色圆粒,子代中黄色:绿色=1:1,圆粒:皱粒=1:1,可知亲本的基因型为黄色皱粒(Yyrr)×绿色圆粒(yyRr),双亲都只有一对等位基因,双亲在减数分裂产配子时,不能发生两对等位基因的自由组合,因此该实验不能验证上述两对性状的遗传遵循基因自由组合定律,D正确。
故选D。
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求,全部选对的得3分,选择对但不全的得1分,有选错的得0分。
21. 柑橘的果皮色泽同时受多对等位基因控制(如A、a;B、b;C、c),当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C_……)为红色,当个体的基因型中每对等位基因都不含显性基因时(即aabbcc……)为黄色,否则为橙色。现有三株柑橘进行如下甲、乙两组杂交实验,据实验结果分析,下列说法正确的是( )
实验甲:红色×黄色→红色∶橙色∶黄色=1∶6∶1
实验乙:橙色×红色→红色∶橙色∶黄色=3∶12∶1
A. 果皮的色泽受2对等位基因的控制
B. 实验甲中亲代和子代的红色植株基因型相同
C. 实验乙橙色亲本有4种可能的基因型
D. 实验乙的子代中,橙色个体有9种基因型
【答案】BD
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、根据题意分析可知,实验甲中:红色×黄色→红色:橙色:黄色=1:6:1,相当于测交,测交后代黄色占1/8=1/2×1/2×1/2,故果皮色泽受3对等位基因的控制,A错误;
B、实验甲中:红色×黄色→红色:橙色:黄色=1:6:1,相当于测交,说明受三对等位基因控制,遵循基因的自由组的定律,即ABC基因同时存在时为红色,没有ABC基因就为黄色,其余基因型就为橙色,因此,其基因型为AaBbCc×aabbcc,子代中红色植株基因型也是AaBbCc,与亲代相同,B正确;
C、实验乙中,红色亲本的基因型是AaBbCc,所以橙色亲本有3种可能的基因型,为Aabbcc或aaBbcc或aabbCc,C错误;
D、实验乙中亲本红色基因型是AaBbCc,橙色基因型为Aabbcc或aaBbcc或Aabbcc,红色子代有AABbCc或AaBbCc(AaBBCc或AaBbCc,AaBbCC或AaBbCc)2种基因型,黄色子代有aabbcc1种基因型,子代中共有3×2×2=12种基因型,所以橙色基因型是12-2-1=9种,D正确。
故选BD。
22. 图1表示细胞分裂的不同时期每条染色体上的DNA含量,图2是处于不同细胞分裂时期的细胞图像。据图判断,下列分析错误的是( )
A. 图1中AB段的形成是由于DNA复制,图2中丙细胞将发生CD段所示的变化
B. 图2中乙代表的初级卵母细胞正在发生同源染色体分离
C. 图2中甲、乙、丙中所含染色体数目分别是8条、4条、4条
D. 图1中D点时细胞中的染色体数目与A点时细胞中的染色体数目相等
【答案】CD
【解析】
【分析】分析曲线图:图示表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系。AB段表示有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期,进行染色体的复制;BC段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期;CD段表示着丝粒分裂,DE段表示有丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期。
分析细胞分裂图:甲细胞含有同源染色体,且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期;乙细胞含有同源染色体,且同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期;丙细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂中期。
【详解】A、图1中AB段表示分裂间期DNA的复制;图2中丙细胞不含同源染色体,为减数第二次分裂中期,下一时期为减数第二次分裂后期,减数第二次分裂后期将发生着丝粒的分裂,所以图2中丙细胞将可以发生CD段的变化,A正确;
B、图2中的图乙细胞正在发生同源染色体分离,为减数第一次分裂后期,由于细胞质不均等分裂,所以细胞名称为初级卵母细胞,B正确;
C、甲细胞含有8条染色体,乙细胞含有4条染色体,丙细胞含有2条染色体,C错误;
D、若图1表示有丝分裂,那么CD段表示着丝粒分裂,D点可表示有丝分裂后期,染色体数目加倍,所以D点时期细胞中染色体数是A点时期染色体数目的2倍,D错误。
故选CD。
23. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法,利用该方法孟德尔发现了两大遗传定律,摩尔根证明了基因位于染色体上。下列有关分析错误的是( )
A. 孟德尔提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1测交的实验基础上
B. 摩尔根做出的假设为控制白眼的基因在X染色体上,Y染色体上不含它的等位基因
C. 孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程是若F1产生配子时成对的遗传因子分离,则F2中三种基因型个体之比接近1:2:1
D. 摩尔根让F1自由交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性,由此判断基因可能位于X染色体上
【答案】AC
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合); ③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);⑤得出结论(就是分离定律)。摩尔根证明基因位于染色体上也是应用了假说-演绎法。
【详解】A、孟德尔提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交的实验基础上,A错误;
B、摩尔根所做的果蝇杂交实验的子二代中,白眼性状只出现在雄性中,于是做出控制白眼的基因在X染色体上,Y染色体上不含它的等位基因的假设,B正确;
C、孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程是若F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型,比例为1:1,C错误;
D、摩尔根让F1自由交配,后代出现性状分离,红眼既有雌果蝇又有雄果蝇,但白眼全部是雄性,由此判断基因可能位于X染色体上,D正确。
故选AC。
24. 某遗传病由显性基因A控制,男性携带基因A时为患者,女性杂合时只有50%的概率患病。如图是某家系的遗传系谱图,相关基因不在XY染色体同源区段且未发生突变。下列分析错误的是( )
A. III8为杂合子的概率是1/3
B. II6和III11的基因型不一定相同
C. II3和II4再生的孩子有3/8的概率患病
D. 人群中,该病在男女中患病概率相等
【答案】BD
【解析】
【分析】由题干信息可知,该遗传病由显性基因A控制,男性杂合时为患者,女性杂合时只有50%患病,分析系谱图可知,控制该病的基因既可能位于X染色体上也可能位于常染色体上。男性正常时基因型能确定,为aa或XaY。女性正常的基因型为aa或Aa或XaXa或XAXa。
【详解】A、分析题干和系谱图可知,该病为常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病,由于III7正常,II4患病,可推出II4为杂合子;而I2和III8的表型正常,基因型均可能是隐性纯合或杂合,通过II4为杂合子,II3正常,可推出III8基因型纯合(表现正常)和杂合(1/2正常)的比例为2:1,即III8为杂合子的概率为1/3,A正确;
B、II5正常,III11患病,可推出III11为杂合子,II6正常,若II6基因型为aa或XaXa,则不能生出患病女孩III11,故II6为杂合子;II6和III11均为杂合子,B错误;
C、无论基因位于常染色体还是X染色体,II3和II4所生男孩患病概率均为1/2,而女孩中隐性纯合子占1/2,均为正常,杂合子占1/2,这些杂合子50%患病,则II3和II4再生的孩子有3/8的概率患病,C正确;
D、基因在常染色体上时,女性患病机会小于男性,基因在X染色体上时,由于人群各种基因型比例不能确定,该病在男女中患病概率无法确定,D错误。
故选BD。
25. 如图表示用同位素标记技术完成的“T2噬菌体侵染大肠杆菌”实验的部分操作步骤示意图,下列对此实验的有关叙述正确的是( )
A. 实验使用的被35S标记的噬菌体是接种在含有35S的培养基中获得的
B. 若改用32P标记T2噬菌体侵染大肠杆菌,则产生的子代噬菌体大多数具有放射性
C. 实验中采用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分开再分别检测其放射性
D. 若T2噬菌体和大肠杆菌混合后未经过搅拌,则悬浮液中的放射性强度下降
【答案】D
【解析】
【分析】1、T2噬菌体侵染细菌的实验:
①研究者:1952年,赫尔希和蔡斯;
②实验材料:T2噬菌体和大肠杆菌等;
③实验方法:放射性同位素标记法;
④实验思路:S是蛋白质的特有元素,DNA分子中含有P,蛋白质中几乎不含有,用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质,直接单独去观察它们各自的作用。
⑤实验过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放。
⑥实验结论:DNA是遗传物质。
2、题图中用35S标记噬菌体侵染大肠杆菌,由于蛋白质外壳未进入细菌内部,故上清液放射性强度高,沉淀物放射性强度低。
【详解】A、T2噬菌体是病毒,没有细胞结构,不能在培养基中独立生活、增殖,A错误;
B、若改用32P标记T2噬菌体侵染大肠杆菌,由于DNA是半保留复制,则产生的子代噬菌体大多数不具有具有放射性,B错误;
C、实验中采用搅拌和离心等手段是为了把吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分开,C错误;
D、若T2噬菌体和大肠杆菌混合后未经过搅拌,则有放射性的蛋白质外壳随大肠杆菌到沉淀物中,导致悬浮液中的放射性强度下降,D正确。
三、非选择题:本题共3小题,共45分。
26. 研究人员选择果皮黄绿色、果肉白色、果皮有覆纹的纯合甜瓜植株(甲)与果皮黄色、果肉橘红色、果皮无覆纹的纯合甜瓜植株(乙)杂交,F1表现为果皮黄绿色、果肉橘红色、果皮有覆纹。F1自交得F2,分别统计F2各对性状的表现及株数,结果如表所示。
甜瓜性状
果皮颜色(A、a)
果肉颜色(B、b)
果皮覆纹
F2的性状表现及株数
黄绿色
482
黄色
158
橘红色
478
白色
162
有覆纹
361
无覆纹
279
(1)甜瓜果肉颜色的显性性状是______。
(2)据表中数据______(填“能”或“不能”)判断出A和a、B和b这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律,理由是______。
(3)请设计实验方案,验证果皮覆纹性状由两对等位基因控制且两对等位基因自由组合。
实验方案:______。预期结果:______。
(4)若果皮颜色、覆纹两对性状的遗传遵循基因自由组合定律,则理论上F2中果皮黄色无覆纹甜瓜约有______株。
【答案】(1)橘红色 (2) ①. 不能 ②. 缺乏对F2中两对性状(果皮与果肉颜色)组合类型的统计数据
(3) ①. 让F1与植株乙杂交,统计子代的表型及比例 ②. 子代的表型及比例为有覆纹:无覆纹=1:3
(4)70
【解析】
【分析】根据甲和乙杂交后代全是果皮黄绿色、果肉橘红色、果皮有覆纹可知,果皮黄绿色、果肉橘红色、果皮有覆纹均为显性性状,果皮的颜色和果肉颜色分别受一对等位基因控制,又根据子二代中有覆纹:无覆纹=9:7,故推测该性状受两对等位基因的控制。设控制该性状的基因为C、c和D、d,则子一代的基因型为CcDd。
【小问1详解】
根据F1果肉为橘红色的个体自交后代中果肉橘红色:白色≈3:1,可知果肉橘红色为显性性状。
【小问2详解】
由于F2的每对相对性状是单独统计的,没有对两对性状组合类型的数据进行统计,所以不能判断出这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
【小问3详解】
从表格中的数据分析,F2中有覆纹:无覆纹≈9:7,若要证明果皮覆纹性状由两对等位基因控制,且两对等位基因自由组合,需进行测交实验,即让F1与隐性纯合子(乙)杂交,后代中出现果皮有覆纹:无覆纹=1:3的结果即可证明。
【小问4详解】
若果皮颜色、覆纹两对性状的遗传遵循基因自由组合定律,则理论上F2中果皮黄色无覆纹甜瓜所占的比例为1/4×7/16=7/64,F2的总株数为640(任意一对性状的株数之和),故F2中果皮黄色无覆纹甜瓜约有640×7/64=70(株)。
27. 如图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱,请据图回答下列问题(相关的遗传因子用A、a表示):
(1)该病是由______(填“显”或“隐”)性遗传因子控制的,Ⅰ3和Ⅰ4都是正常的,但他们有一女儿为白化病患者,Ⅰ3的基因型是______,他们再生一个儿子患白化病的概率为______。
(2)Ⅱ2可能的基因型是______,她与母亲基因型相同的概率是______。
(3)Ⅱ2和Ⅱ3的孩子患白化病的概率是______。
【答案】(1) ①. 隐 ②. Aa ③. 1/4
(2) ①. AA或Aa ②. 2/3
(3)1/9
【解析】
【分析】Ⅰ3和Ⅰ4均正常,生下Ⅱ4患病的女儿,因此该病为常染色体隐性遗传病
【小问1详解】
Ⅰ3和Ⅰ4均正常,生下Ⅱ4患病的女儿,因此该病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ3和Ⅰ4均为Aa;他们再生一个儿子是白化病(aa)的概率为1/4。
【小问2详解】
Ⅱ1患病,Ⅰ1和Ⅰ2均为Aa,Ⅱ2正常,可能的基因型是1/3AA、2/3Aa;她与母亲(Aa)基因型相同的概率是2/3。
【小问3详解】
Ⅱ2(1/3AA、2/3Aa)和Ⅱ3(1/3AA、2/3Aa)的孩子是白化病(aa)的概率是2/3×2/3×1/4=1/9。
28. 某昆虫的红眼(A)与白眼(a),直刚毛(B)与卷刚毛(b)两对相对性状各受一对等位基因控制。现有各种表现型的纯合品系:①红眼直刚毛②红眼卷刚毛③白眼直刚毛④白眼卷刚毛。
(1)实验一:选取纯合品系②与③进行正反交,观察F1中雄性个体的性状,若出现______,则该昆虫的红、白眼基因位于X染色体上。
(2)实验二:用①为父本,④为母本进行杂交,观察F1中雄性个体的性状,
若均表现为______,则B/b基因位于X染色体上,A/a基因位于常染色体上。
若均表现为______,则B/b基因位于常染色体上,A/a基因位于X染色体上。
若均表现为______,则两对等位基因都位于常染色体上。
(3)实验二中的结果是子代雄性个体均为红眼直刚毛,让其与母本回交,后代出现四种表现型且数量比为42:42:8:8,则说明其______自由组合定律(填“遵循”或“不遵循”),原因是______,其中数量最多的两种表现型是______。
【答案】 ①. 白眼 ②. 红眼卷刚毛 ③. 白眼直刚毛 ④. 红眼直刚毛 ⑤. 不遵循 ⑥. 两对基因位于一对同源染色体上 ⑦. 红眼直刚毛和白眼卷刚毛
【解析】
【分析】解答(1)(2)题的关键是以题意中呈现的每个实验结论--基因与染色体的位置关系为切入点,结合题意推知每个实验双亲的基因型,进而推知子代的基因型;解答(3)的关键是以题意中呈现的“实验二中的结果是子代雄性个体均为红眼直刚毛”为切入点,明辨两对基因(A/a与B/b)都位于常染色体上,再依据该子代雄性个体与母本回交所得后代的表现型的数量比,判断该子代雄性个体产生配子的种类及其比例、两对基因的遗传是否遵循自由组合定律。
【详解】(1)若该昆虫的红、白眼基因位于常染色体上,则纯合品系②与③的基因型分别为AA和aa,二者进行正交[AA(♀)×aa(♂)]和反交[aa(♀)×AA(♂)]所得F1中雄性个体的基因型相同,均为Aa,都表现为红眼。若该昆虫的红、白眼基因位于X染色体上,则纯合品系②的基因型为XAXA、XAY,纯合品系③的基因型为XaXa、XaY,二者进行正交(XAXA×XaY)和反交(XaXa×XAY),则正交F1中雄性个体的基因型为XAY,表现型为红眼,而反交F1中雄性个体的基因型XaY,表现型为白眼;可见,在实验一中,若F1中雄性个体出现白眼的性状,则该昆虫的红、白眼基因位于X染色体上。
(2)在实验二中,如果B/b基因位于X染色体,A/a基因位于常染色体上,则父本①的基因型为AAXBY,母本④的基因型为aaXbXb,二者杂交,F1中雄性个体的基因型为AaXbY,都表现为红眼卷刚毛;若B/b基因位于常染色体,A/a基因位于X染色体上,则父本①的基因型为BBXAY,母本④的基因型为bbXaXa,二者杂交,F1中雄性个体的基因型为BbXaY,都表现为白眼直刚毛;若两对等位基因都位于常染色体上,则父本①的基因型为AABB,母本④的基因型为aabb,二者杂交,F1中雄性个体的基因型为AaBb,都表现为红眼直刚毛。
(3)实验二中的结果是子代雄性个体均为红眼直刚毛,则A/a与B/b基因都位于常染色体上。该子代雄性个体的基因型为AaBb,让其与母本(aabb)回交,后代出现四种表现型且数量比为42:42:8:8,说明该子代雄性个体产生的配子的基因型及其比例为AB:ab:aB:Ab=48:48:8:8,进而推知两对基因位于一对同源染色体上,因此不遵循自由组合定律;其中后代数量最多的两种个体的基因型为AaBb、aabb,表现型分别是红眼直刚毛和白眼卷刚毛。
【点睛】易错点:自由组合定律的实质是在杂合子细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;实验二中交后代出现四种表现型且数量比为42:42:8:8,则说明其不遵循自由组合定律。
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生物练习题
全卷满分100分,考试时间90分钟。
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
一、选择题:本题共20小题,每小题2分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 在一对相对性状的遗传规律中,下列关于纯合子与杂合子的叙述正确的是( )
A. 杂合子自交,后代不发生性状分离
B. 纯合子自交,后代发生性状分离
C. 隐性性状的个体不一定是纯合子
D. 显性性状的个体不一定是杂合子
2. 某种两性花的植物,可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代。在25℃的条件下,基因型为AA和Aa的植株都开红花,基因型为aa的植株开白花,但在30℃的条件下,各种基因型的植株均开白花。下列说法不正确的是( )
A. 不同温度条件下同一植株花色不同说明环境能影响生物的性状
B. 若要探究一开白花植株的基因型,最简单可行的方法是在25℃条件下进行测交实验
C. 在25℃条件下生长的白花植株自交,后代中不会出现红花植株
D. 在30℃的条件下生长的白花植株自交,产生的后代在25℃条件下生长可能出现红花植株
3. 十一科考社的同学发现,喷瓜的性别是由3个基因GD、G+、Gd决定,GD对G+为显性,G+对Gd为显性,喷瓜的个体只要有GD基因即为雄株,无GD而有G+基因时为雌雄同株,只有Gd基因时为雌株,下列说法错误的是( )
A. 喷瓜可以产生基因型为Gd和G+的雌配子
B. 喷瓜雄株的基因型可能是GDGD
C. GDGd×G+Gd→雄株:雌雄同株:雌株=2:1:1
D. 雌雄同株喷瓜自花传粉,后代最多会出现2种不同的性别
4. 研究发现,有一种“自私基因”能杀死不含该基因的配子,并通过这种方式来改变后代分离比,如基因型为Aa的水稻,在产生花粉时,A能杀死一定比例不含 A 的花粉,某基因型为 Aa的水稻自交,F1中三种基因型的比例为 AA:Aa: aa=3:4:1, F1随机传粉得 F2。下列说法错误的是( )
A. A 基因会使2/3 的不含 A 的花粉死亡
B. F1产生的雌配子的比例为 A:a=5: 3
C. F1产生的雄配子的比例为 A:a=3:1
D. F2中基因型为aa的个体所占比例为1/32
5. 在减数分裂和受精作用中,下列表述错误的是( )
A. 受精时,通常是精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面
B. 受精作用的实质是精子的细胞核和卵细胞的细胞核相互融合
C. 受精卵的遗传物质一半来自父方
D. 减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定具有重要意义
6. 假如蛙的10个初级卵母细胞和5个初级精母细胞都能正常分裂,并在最大限度内受精,则最多能形成的受精卵数目是( )
A. 20 B. 15 C. 10 D. 5
7. 科研人员将红色荧光蛋白基因导入烟草细胞培育转基因烟草,如图①②③为两个红色荧光蛋白基因随机整合在染色体上的三种转基因烟草的体细胞示意图。不考虑交叉互换和突变,下列说法正确的是
A. 植株①减数分裂产生的卵细胞中一定不含有红色荧光蛋白基因
B. 植株③一个花粉细胞中至少含有1个红色荧光蛋白基因
C. 处于有丝分裂后期时有4条染色体含有红色荧光蛋白基因的细胞来自植株①②③
D. 处于减数第二次分裂后期时可能含4个红色荧光蛋白基因的细胞来自植株①和③
8. 某生物的体细胞染色体数为2n。该生物减数第二次分裂与有丝分裂相同之处是( )
A. 分裂开始前,都进行染色体的复制
B. 分裂开始时,每个细胞中的染色体数都是2n
C. 分裂过程中,多条染色体的着丝点都分裂成为两个
D. 分裂结束后,每个子细胞的染色体数都是n
9. 小鼠是研究遗传病的模式动物。图1为雄鼠的某细胞分裂示意图(仅示部分染色体,不考虑染色体变异),图2表示不同细胞的染色体与核DNA的数量关系。下列相关叙述错误的是( )
A. 图1细胞处于减数分裂Ⅰ后期,其对应图2中的细胞b
B. 图1细胞分裂完成后,产生的配子类型有aY、AX、aX
C. 若b-e代表某细胞的不同分裂期,则其先后顺序为b→d→c→e
D. 图1细胞中基因A和基因a发生分离的时期仅是减数分裂Ⅰ后期
10. 基因和染色体行为存在平行关系。下列相关表述错误的是( )
A. 复制的两个基因随染色单体分开而分开
B. 同源染色体分离时,等位基因也随之分离
C. 非同源染色体自由组合,使所有非等位基因也自由组合
D. 非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类也越多
11. 真核细胞的基因主要位于染色体上。下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是( )
A. 染色体只由基因组成
B. 染色体是基因的主要载体
C. 一条染色体上有许多个基因
D. 基因在染色体上呈线性排列
12. 下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图,图中1~8表示基因。不考虑突变的情况下,下列叙述正确的是( )
A. 1与2、3、4互为等位基因,与6、7、8互为非等位基因
B. 同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1~8
C. 1、2与3、4都在减数第一次分裂分离,不可能在减数第二次分裂分离
D. 1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子
13. ZW型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因是( )
A. 雌配子:雄配子=1:1 B. 含Z的配子:含W的配子=1:1
C. 含Z的精子:含W的精子=1:1 D. 含Z的卵细胞:含W的卵细胞=1:1
14. 家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因a控制,位于Z染色体上。以下杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征,区分其后代幼虫雌雄的是( )
A. ZaZa×ZAW
B. ZAZA×ZaW
C. ZAZa×ZAW
D. ZAZA×ZAW
15. 蝗虫的性别决定方式为XO型(雌性:22+XX;雄性;22+X),控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上,雄性有褐色和黑色两种表型,而雌性无论何种基因型均表现为黑色(不考虑致死、变异等情况)。控制蝗虫复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且含基因b的精子致死。下列说法正确是( )
A. 蝗虫减数分裂过程中,次级精母细胞中所含的X染色体数为0或1
B. 蝗虫雌性个体中控制上述体色和复眼两对性状的基因型共有9种
C. 蝗虫群体中雌性蝗虫的表型有2种,分别为黑色复眼正常和黑色复眼异常
D. 选择基因型Xb的雄性蝗虫与雌性蝗虫交配,后代均是雄性蝗虫
16. 在噬菌体侵染细菌的实验中,下列对菌体外壳蛋白质合成的描述,正确的是( )
A. 氨基酸原料和酶来自噬菌体
B. 原料和酶来自细菌
C. 氨基酸原料来自细菌,酶来自噬菌体
D. 氨基酸原料来自噬菌体,酶来自细菌
17. 用被放射性同位素32P或35S标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌,经过短时间的保温后,用搅拌器搅拌、离心,检查离心管上清液、沉淀物中的放射性物质。下列有关分析错误的是( )
A. 搅拌能使噬菌体的外壳蛋白与大肠杆菌分离开
B. 保温时间过长对两组实验结果的影响不同
C. 子代噬菌体中,35S标记组的都不含放射性,32P标记组的都含有放射性
D. 两组实验的结果差异在于放射性物质在离心管中主要分布的部位不同
18. 科学家通过“肺炎链球菌体外转化实验”及“T2噬菌体侵染细菌实验”,证明了DNA是遗传物质。下列关于这两个实验的分析正确的是( )
A. 两个实验都运用了细菌培养技术
B. 两个实验都运用了病毒培养技术
C. 两个实验都采用了放射性同位素标记技术
D. 两个实验都采用了控制变量中的“加法”原理
19. 某研究人员模拟赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验, 进行了以下 3 个实验: ①用未标记的噬菌体侵染35S 标记的细菌;②用 32P 标记的噬菌体侵染未标记的细菌; ③用未标记的噬菌体侵染 3H 标记的细菌 , 经过段时间后离心 ,检测到以上 3 个实验中放射性的主要位置依次是( )
A. 沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液
B. 沉淀物 、上清液、沉淀物
C 上清液、上清液、沉淀物和上清液
D. 沉淀物、沉淀物、沉淀物
20. 豌豆的子叶颜色黄色对绿色为显性,籽粒的形状圆粒对皱粒为显性,两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。下列四个杂交实验结果中,不能验证上述两对性状的遗传遵循基因自由组合定律的是( )
A. 黄色圆粒×绿色圆粒→黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=3:1:3:1
B. 黄色圆粒×绿色皱粒→黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=1:1:1:1
C. 黄色圆粒×黄色皱粒→黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=3:3:1:1
D. 黄色皱粒×绿色圆粒→黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=1:1:1:1
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求,全部选对的得3分,选择对但不全的得1分,有选错的得0分。
21. 柑橘的果皮色泽同时受多对等位基因控制(如A、a;B、b;C、c),当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C_……)为红色,当个体的基因型中每对等位基因都不含显性基因时(即aabbcc……)为黄色,否则为橙色。现有三株柑橘进行如下甲、乙两组杂交实验,据实验结果分析,下列说法正确的是( )
实验甲:红色×黄色→红色∶橙色∶黄色=1∶6∶1
实验乙:橙色×红色→红色∶橙色∶黄色=3∶12∶1
A. 果皮的色泽受2对等位基因的控制
B. 实验甲中亲代和子代的红色植株基因型相同
C. 实验乙橙色亲本有4种可能的基因型
D. 实验乙的子代中,橙色个体有9种基因型
22. 图1表示细胞分裂的不同时期每条染色体上的DNA含量,图2是处于不同细胞分裂时期的细胞图像。据图判断,下列分析错误的是( )
A. 图1中AB段的形成是由于DNA复制,图2中丙细胞将发生CD段所示的变化
B. 图2中乙代表的初级卵母细胞正在发生同源染色体分离
C. 图2中甲、乙、丙中所含染色体数目分别是8条、4条、4条
D. 图1中D点时细胞中的染色体数目与A点时细胞中的染色体数目相等
23. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法,利用该方法孟德尔发现了两大遗传定律,摩尔根证明了基因位于染色体上。下列有关分析错误的是( )
A. 孟德尔提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1测交的实验基础上
B. 摩尔根做出的假设为控制白眼的基因在X染色体上,Y染色体上不含它的等位基因
C. 孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程是若F1产生配子时成对的遗传因子分离,则F2中三种基因型个体之比接近1:2:1
D. 摩尔根让F1自由交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性,由此判断基因可能位于X染色体上
24. 某遗传病由显性基因A控制,男性携带基因A时为患者,女性杂合时只有50%的概率患病。如图是某家系的遗传系谱图,相关基因不在XY染色体同源区段且未发生突变。下列分析错误的是( )
A. III8为杂合子的概率是1/3
B. II6和III11的基因型不一定相同
C. II3和II4再生的孩子有3/8的概率患病
D. 人群中,该病在男女中患病概率相等
25. 如图表示用同位素标记技术完成的“T2噬菌体侵染大肠杆菌”实验的部分操作步骤示意图,下列对此实验的有关叙述正确的是( )
A. 实验使用的被35S标记的噬菌体是接种在含有35S的培养基中获得的
B. 若改用32P标记T2噬菌体侵染大肠杆菌,则产生的子代噬菌体大多数具有放射性
C. 实验中采用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分开再分别检测其放射性
D. 若T2噬菌体和大肠杆菌混合后未经过搅拌,则悬浮液中的放射性强度下降
三、非选择题:本题共3小题,共45分。
26. 研究人员选择果皮黄绿色、果肉白色、果皮有覆纹的纯合甜瓜植株(甲)与果皮黄色、果肉橘红色、果皮无覆纹的纯合甜瓜植株(乙)杂交,F1表现为果皮黄绿色、果肉橘红色、果皮有覆纹。F1自交得F2,分别统计F2各对性状的表现及株数,结果如表所示。
甜瓜性状
果皮颜色(A、a)
果肉颜色(B、b)
果皮覆纹
F2的性状表现及株数
黄绿色
482
黄色
158
橘红色
478
白色
162
有覆纹
361
无覆纹
279
(1)甜瓜果肉颜色的显性性状是______。
(2)据表中数据______(填“能”或“不能”)判断出A和a、B和b这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律,理由是______。
(3)请设计实验方案,验证果皮覆纹性状由两对等位基因控制且两对等位基因自由组合。
实验方案:______。预期结果:______。
(4)若果皮颜色、覆纹两对性状的遗传遵循基因自由组合定律,则理论上F2中果皮黄色无覆纹甜瓜约有______株。
27. 如图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱,请据图回答下列问题(相关的遗传因子用A、a表示):
(1)该病是由______(填“显”或“隐”)性遗传因子控制的,Ⅰ3和Ⅰ4都是正常的,但他们有一女儿为白化病患者,Ⅰ3的基因型是______,他们再生一个儿子患白化病的概率为______。
(2)Ⅱ2可能的基因型是______,她与母亲基因型相同的概率是______。
(3)Ⅱ2和Ⅱ3的孩子患白化病的概率是______。
28. 某昆虫红眼(A)与白眼(a),直刚毛(B)与卷刚毛(b)两对相对性状各受一对等位基因控制。现有各种表现型的纯合品系:①红眼直刚毛②红眼卷刚毛③白眼直刚毛④白眼卷刚毛。
(1)实验一:选取纯合品系②与③进行正反交,观察F1中雄性个体的性状,若出现______,则该昆虫的红、白眼基因位于X染色体上。
(2)实验二:用①为父本,④为母本进行杂交,观察F1中雄性个体的性状,
若均表现为______,则B/b基因位于X染色体上,A/a基因位于常染色体上。
若均表现为______,则B/b基因位于常染色体上,A/a基因位于X染色体上。
若均表现为______,则两对等位基因都位于常染色体上。
(3)实验二中的结果是子代雄性个体均为红眼直刚毛,让其与母本回交,后代出现四种表现型且数量比为42:42:8:8,则说明其______自由组合定律(填“遵循”或“不遵循”),原因是______,其中数量最多的两种表现型是______。
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