内容正文:
秘密★启用前
【考试时间:4月11日8:30-9:45】
2025届红河州、文山州、普淇市、临沧市高中毕业生复习统一检测
化 学
注意事项:
1. 答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、学校、班级、考场号、座位号在答
题卡上填写清楚,并将条形码准确粘贴在条形码区域内。
2. 回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号,回答非选择题时,将答案写
在答题卡上,写在本试卷上无效。
3. 考试结束后,将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H1 Li7 C12 O16 S32 V51 Cu 64 Sb122 Cs133
第I卷(选择题,共42分)
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1. 化学与生产、生活息息相关,下列说法错误的是
A. 用作医疗缝合线材料的聚孔酸属于有机高分子材料
B. 高性能磁性材料钦铁合金属于新型无机非金属材料
C. 量子通信材料旋碳纳米管与C6o互为同素异形体
D. 制造智能机器人的碳化硅错基材料(SiC/A1)属于复合材料
2. 下列化学用语表述正确的是
A. 中子数为10的氧原子可表示为:
1#0
_
B. 邻轻基笨甲醛分子内氢键示意图为:
C. KHSO.在熔融状态下的电离方程式为:KHSO.--K++HSO
D. NH;分子的VSEPR模型为:
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3. 下列实验能达到预期目的的是
NaHco,
NH,■
##
无水氧化
A. 验证NaHCO.和Na.CO。的热稳定性
B. 干燥、收集并吸收多余的NH。
一饱和食盐水
__0
电石
稀碗酸
#碎粒
C. 实验室制备乙快气体
D. 测定乙n和稀疏酸的反应速率
4. 下列化学反应方程式或离子方程式书写错误的是
B. 疏酸氢溶液与少量亚疏酸钢溶液反应:2H +sO{--SO2个+HO
C. 糖水解反应:CH2O(糖)+HO稀疏酸。C.HO(葡萄糖)+CoHO。(果糖)
“△
D. FeI2溶液与等物质的量的Cl反应:2Fe2++2I+2Cl 2Fe3+ +4C1 +I2
5. 设NA为阿伏加德罗常数的值,利用反应:8N.O+4CS-8N。+4CO。十S。制备
A. 生成22.4LN2(标准状况下)转移电子数目为2N
B. 若有4molCS参加反应,则反应中生成的x键数目为16N
C. 128gS。中含有非极性键的数目为4N
D. 氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1
6. 化合物Y;ZX6在电解法制铭过程中有降低熔点、溶解导电的作用。X、Y、乙是原子序数
依次增大的短周期主族元素。其中,X基态原子核外只有一个未成对电子,是周期表中
电负性最大的元素;Y元素原子中只有两种形状的电子云,且最外层只有一种自旋方向
的电子;乙元素价电子数等于其电子层数。下列说法错误的是
A. YX属于分子晶体
B. 基态Y原子核外电子有6种不同的空间运动状态
C. 最高价氧化物对应水化物减性强弱:乙<Y
D. 简单离子半径由小到大的顺序:Z<Y<X
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7. 物质的微观结构决定宏观性质。下列性质或事例与结构或原理不相匹配的是
选项
性质或事例
结构或原理
A
彩妆中的油脂易被卸妆油溶解
利用了“相似相溶”原理
在酸催化下,笨酸可与甲醛发生反应
B
轻基可以活化笨环邻位或对位上的氢原
而本不能
子
C
常温下,甲酸的pK。-3.75,乙酸的pK。
-4.76(pK=-lgK)
甲基使叛基中的轻基的极性增强
CH4分子中H-C-H键角大于CH.F
D
CH.F中C-F键电子云更偏向于F原
分子中的H-C-H键角
子,导致C-H之间的电子云斥力减小
8. 有机化合物A是一种重要的化工原料,在一定条件下可以发生如下反应。下列说法正确
的是
BB:(c
A-xMno/r
A. 化合物A属于笨的同系物
C
C_{H
I CH.COOH
B. 化合物B最多消耗H、NaOH的物质
的量之比为3:1
D(高分子)
C. 化合物C中所有原子不可能在同一平面
D. 高分子D为聚本乙唏,能发生氧化反应和取代反应
9. 下列实验操作及现象能得出相应结论的是
选项
实验操作及现象
结论
A
向某溶液中先滴加氢水,后滴加KSCN溶液,溶液
原溶液中一定含有Fe2+
显红色
向两支分别盛有2mL0.1molL-1KCl和KI溶液
的试管中各滴加2mL0.1mol·L-1[Ag(NH)]OH
B
与Ag结合的能力:
溶液,充分振荡,KCI溶液中无白色沉淀生成,K1
1>NH>Cl
溶液中有黄色沉淀生成
用pH计分别测定CH.COONa溶液和CH.ONa溶
酸性:
C
液的pH,CHONa溶液的pH大
CH.COOH>CH.OH
D
向丙 醛中加入澳水,澳水褪色
丙 醛中含碳碳双键
10. 我国科技创新成为现代化建设的核心引擎,例如手机电池容量的增大与电极材料息息
相关,一种新型钾离子二次电池的工作原理如图所示。下列说法正确的是
负载或电源
-Li-NigMnO./LiNigsMnO(0<x1
隔膜
A. 充电时,硅碳复合材料电极与电源正极相连
B. 放电时,负极的电极反应式为si-4e--si4
C. 充电时,若转移2mol电子,理论上阳极质量减轻14g
D. 硅碳复合材料电极优于传统石墨电极的原因是硅的导电性优于石墨
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11. 利用分子筛负载基催化剂可实现NH.还原NO.生成N。和H.O,该过程的反应机理
如下图所示,下列说法错误的是
1
_
n
35.5、
过2*^TMmo-)
37
1M
328
反历程
A. IM2→IM3为该反应的决速步骤
B. IM3→IM4过程中NO参与反应
C. 将z*[MnO]}+替换为z2[Mn1*o]}+,反应可得H。*C
D. z2MnOH-NHNOH*+比z2[MnOH-NH.NO]{*+稳定
12. 销的某种氧化物是汽车尾气净化催化剂的关键成分,其晶体结构如图1所示,下列说法
正确的是
A. 该晶胞中Ce”+的配位数为4
B. 若沿z轴向xy平面投影,则其投影图
一
&&
_
如图2所示
C. 晶胞中甲的原子分数坐标为(0,0,0).
。Ce
则乙的原子分数坐标为(13)
圈
智2
D. 该氧化物中元素的化合价为士4
13. 阿司匹林是一种重要的解热镇痛抗炎药,为白色针状或片状晶体,溶于热水,微溶于冰
水和乙酸乙醋。阿司匹林的合成原理如图1所示,制备流程如图2所示
OH
(CHcoo
.浓疏酸、70C
tx
-cooH
_cooH
水杨酸
阿司匹林
图:
04。
浓疏酸、70C冰水浴
阿司匹林
CoOH
图2
已知:(CH.CO)O遇水发生水解生成CHCOOH。下列说法错误的是
A. 化合物X为CH.COOH
B. 乙酸乙的作用是除去阿司匹林中的类等物质
C. 操作M和操作N使用到的玻璃仪器均为漏斗、玻璃棒和烧杯
_#
D. 反应温度过高可能会产生副产物
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14. 常温下,AgCl(s)和AgCrO.(s)的沉淀溶解平衡曲线如下图所示:
b(1.8,8)
.
-lgfe(Ag*)]
已知:K(AgCrO)<K(AgCl),下列说法正确的是
A. 曲线II表示AgCI(s)沉淀溶解平衡曲线
B. K(AgCrO)的数量级为10-10
C. 反应AgCrO(s)+2CI(aq)2AgCl(s)+CrO(aq)的平衡常数=108
D. a点时,反应Ag (aq)+CI(aq)-AgCl(s)的v(正)<w逆
第II卷(非选择题,共58分)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)
减式碳酸铜[Cu。(OH。CO。,M=222]可用于农业中作黑穗病的防止剂和种子的杀虫
剂,实验室可通过如下反应制备:
2CuSO+2Na.CO+HOCu(OHCO1+CO十+2NaSO
部分装置如图所示,具体步骤如下:
)揽器
_Na.CO,溶液
①分别配制100mL0.5mol·L-1 CuSO.溶液和100 mL0.5mol-L-1 NaCO;溶液备用。
②取 50mL0.5mol-L-1CuSO.溶液加入盛有60mL0.5 mol·L-1 NaCO;溶液的三颈烧
瓶中,加热并揽抖(温度控制在70C左右)。
③用0.05mol·L-NaOH溶液调节pH为8.5~8.88之间,揽摔至体系颜色转变为绿色,静置。
④待沉淀完全后,抽滤,洗条沉淀。
将产品置于烘箱中烘干,待冷却至室温称量,得2.56g产品。
已知:碱式碳酸铜[Cu(OH)CO。]温度过高易分解生成三种氧化物。
回答下列问题:
(1)步骤①中用到的玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒、量简,还需要
如果
定容时仰视刻度线,所配溶液浓度会
(填“偏低”“偏高”“无影响”),要控
制温度在70C左右应采用的加热方式为
(2)步骤③中pH不能过高的原因是
(3)步骤④中“洗泽沉淀”的实验操作为
(4)当反应温度过高时,会产生氧化铜,这是由于
(用
化学方程式表示)。
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(5)该产品的产率为
(保留两位有效数字)
(6)碱式碳酸铜是孔雀石的主要成分,以二甲酸橙(用XO表示)为指示剂,用EDTA二纳盐
(用H。Y表示)进行孔雀石中碱式碳酸铜质量分数的测定,取mg样品配制成250mL
溶液,取25.00mL置于锥形瓶中,加入过量0.1molLEDTA二纳盐VmL后滴入XO指
示剂,再用含Zn2+0.1mol-L标准液滴定剩余的EDTA二钟盐,消耗Zn2*标准液VmL。
已知:Cu*++H.Y2-__-CuY2-+2H
Zn*++H,Y2--ZnY2-+2H+
滴定管盛装溶液前应检查是否漏液、洗洛、
(填操作);样品中减式碳酸铜的质量
分数为
。(用含m、V、V式子表示)
16.(14分)
银被称为“现代工业的味精”。从钥钛磁铁精矿(主要成分为FeO4、FeTiO、V2O、
MgO、A1,O。以及SiO。)中分离回收铁、钛、银的工艺流程如下:
稀疏酸
Fe粉
P507
精研磨 酸漫 还原 取 反萃取
纽钛
NaOH双氧水
沉铁
“废液
-萃余液
铁盐_-----滤淹
已知:
①酸浸过程中的铁、钛、元素以Fe3+、Fe2+、TiO+、VO等形式析出到浸出液;
②P507是一种酸性萃取剂,可用H,A表示,萃取效果:TiO2+>>VO、Fe3+>>Fe2+;
③相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如表:
金属离子
Fe2+
Fe-2t
Mg2+
A13-+
22
7.5
9.4
3.7
开始沉淀(c=0.01mol·L-)时pH
9.0
3.2
10.9
沉淀完全时pH
4.7
回答下列问题:
(1)下列V原子的价层电子排布中,处于基态的是
A.□
1
B.
4
3d
3d
4s
c. )
D.11□
3d
3d
4s
4s
(2)“酸浸”时,未发生氧化还原反应,则FeTiO。发生反应的离子方程式为
(3)加入铁粉将Fe3+还原为Fe2+的目的是
(4)萃取原理可表示为2M”+十nH,AM,A.十2nH+,“反萃取”时选取的反萃取剂
B. H2SO4
C. NaOH溶液
A. 稀盐酸
D. 氢水
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(5)“沉铁”时调pH的范围为
(6)近年来,含钥的梯化物在超导方面表现出很好
的运用前景。某含钥梯化物的晶胞如图1所示
其晶胞参数为anm、anm、bnm,晶体中包含
V和Sb组成的二维图见图2。
bm
①该钥梯化物的化学式为
品体中包含V和Sb组成的二维图
图2
②设N.为阿伏加德罗常数的值,晶体的密度
g“cm3。
p=
。2
17.(14分)
。
工业含磕烟气污染大气,研究烟气脱疏具有重要意义。CH,还原脱疏主要反应如下
反应I:2SO(g)+CH(g)2S(g)+2HO(g)+CO(g)
AHt
反应II:CH(g)+CO(g)2CO(g)+2H(g)
AH2=+247.3kJ·moll
回答下列问题:
(1)标准生成是指298K、100KPa条件下,由最稳定的单质生成单位物质的量的纯物质
的热效应。下表为298K,100KPa时几种物质的标准生成熔(A.H):
cO(g
物质
sO(g)
HO(g)
s(g)
CH(g)
A.H(kJ.mol-")
。
-296.8
-393.5
-241.8
-74.8
则AH,(298K)-__kJ·mo1-。
(2)向恒温恒压密闭容器中充入一定量CH.(g)和CO。(g)发生反应II,下列能判断反应Il
达到化学平衡状态的是
a. 混合气体的压强不变
b. 气体平均相对分子质量不变
c. (CO)2V(H2)
d.
(3)反应II测得平衡时H,的百分含量(H。%)与温度(K)压强(MPa)的关系如图所示。
+H%
82)3{
m2
图中n表示的是
(填“温度”或“压强”),A点在对应nI和m2条件下
用H2表示的化学反应速率_(填“>”“<”或“=”)。
(4)在一定温度下,压强为100kPa的恒压密闭容器中充入1molCH.、1molsO。、4molHe
发生反应I和II。反应达到平衡时,sO。的转化率为60%,CO的物质的量为0.2mol。
反应I的平衡常数K-_(列式即可,无需化简);若保持压强不变,充入1molCH、
1molSO.、2molHe发生反应I和II,达到平衡时sO的平衡转化率_60%(填
“”“<”或“-”)。
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(5)利用电解法对SO。进行吸收和无害化处理,其原理如下图所示。
so
0.
石墨
电极I
电极n
NaOH溶液
-NaSo.溶液
→吸收
HSOi 电解池
电极I的电极反应式为_,消耗1molSO。,生成O。L(标准状况下)。
18.(15分)
克霉陛(H)对全身性霉菌病具有良好的疗效,克霉坐的合成路线如下:
C
_2
eC
#####
H
G
_
nx. Ancacox. Ac
己知:
(X-C. Br,I)
回答下列问题:
(1)化合物C的化学名称是
化合物E的官能团名称为。
(2)C→D的反应类型是
(3)F的结构简式为
(4)G→H的化学方程式为
(5)化合物J是比化合物C多一个碳原子的同系物,满足下列条件的化合物J的同分异构
体有
种(不包含立体异构);
#结构
①含有本环;
其中本环上只有2个取代基、核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2:2:2:1的结
构简式为
(写出一种即可)。
(6)化合物K(
料制备化合物K的合成路线如下
其中,X、Y的结构简式分别为
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