精品解析：山东省济南市第一中学2024-2025学年高一下学期3月学情检测生物（等级）试题

济南一中2024级高一第二学期3月学情检测 高一生物试题（等级考） 说明：本试题分为第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，第Ⅰ卷为第1页至第6页，共30题，第Ⅱ卷为第6页至第7页，共2题。请将答案按要求填写在答题纸相应位置，答在其它位置无效，考试结束后将答题卡上交。试题满分100分，考试时间60分钟。 第Ⅰ卷（共60分） 一、单项选择题（本大题共30个小题，每小题2分，共60分） 1. 下列有关减数分裂过程的顺序，正确的是（ ） ①形成四分体 ②同源染色体分离，非同源染色体自由组合 ③四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换 ④细胞质分裂 ⑤联会 ⑥DNA复制 ⑦姐妹染色单体分开⑧着丝粒分裂 A. ⑥⑤①③②④⑧⑦④ B. ④⑥③②⑧⑤⑦①④ C. ⑥⑤③⑧④⑦②①③ D. ②①③④⑤⑧⑥⑦④ 2. 下图为某动物体内细胞分裂的一组图像，下列有关叙述正确的是（ ） A. 图中①②③细胞中染色体与DNA分子的数量比都为1：2 B. 细胞①②③⑤产生的子细胞中均有同源染色体 C. 图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是③→②→① D. ④细胞中染色体与DNA分子的数量比为1：1 3. 某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①-④表示染色体，a-h表示染色单体。下列叙述错误的是（　　） A. 图示细胞为初级卵母细胞，所处时期为减数第一次分裂前期 B. a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16 C. 该细胞的核DNA分子数是染色体数的2倍 D. 减数第一次分裂后期，①与②先分离再与③或④自由组合 4. 研究人员对某哺乳动物细胞分裂中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图1和图2为其细胞分裂两个不同时期的示意图(仅示部分染色体)，图3表示细胞分裂不同时期染色体与核DNA分子的数目比。下列叙述正确的是（ ） A. 图1细胞为处于减数分裂1后期的初级精母细胞 B. 若图2细胞来自图1细胞，则其产生的子细胞是卵细胞和极体 C. 图3中B→C的原因是DNA复制，E→F的原因是膜向内凹陷缢裂 D. 图1细胞处于图3中的CE段，图2细胞处于图3中的FG段 5. 减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性具有十分重要的意义，下列有关叙述正确的是（ ） A. 玉米体细胞中有10对染色体，经减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 B. 受精作用进行时，精子除头部外都进入卵细胞内 C. 形成100个受精卵，至少需要100个精原细胞和100个卵原细胞 D. 减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使合子中染色体数目恢复 6. 下列关于遗传学概念和遗传规律的叙述中，错误的是（ ） A. 兔的白毛和黑毛、狗的直毛和卷毛都是相对性状 B. 进行“性状模拟分离比”实验时，两桶中球的数量可以不相等 C. 两亲本杂交，后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离 D. “遗传因子在体细胞中成对存在”属于孟德尔对一对相对性状实验提出假说的内容 7. 豌豆的紫花对白花为显性。两紫花豌豆杂交，F1中既有紫花豌豆又有白花豌豆。现去掉F1中的白花豌豆，则自然状态下F2的表现型比例为 A. 1:1 B. 3:1 C. 5:1 D. 9:6 8. 某动物种群中，AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比为（ ） A. 3∶3∶1 B. 1∶2∶0 C. 1∶2∶1 D. 4∶4∶1 9. 等位基因A． a为于一对同源染色体上，让种群中基因型为Aa的个体相互交配，所获得的子代 性状分离比为1：1，下列解释中最可能的是（ ） A. 基因A对a为不完全显性 B. 种群中存在杂合致死现象 C. 含基因A的雄配子不能受精 D. 含基因a的雄配子不能受精 10. 某种花的颜色受一组复等位基因D+、D、d控制（D+对D、d为显性，D对d为显性），其中基因D+控制红色花性状，基因D控制粉色花性状，基因d控制白色花性状。下列说法错误的是（ ） A. 基因D+、D、d的遗传遵循基因分离定律 B. 红色花和粉色花的基因型分别有3种和2种 C. 红色花与粉色花杂交后代可能出现三种花色 D. 杂合个体相互杂交的后代性状分离比为3：1或1：1 11. 关于孟德尔相对性状的遗传实验及基因分离和自由组合定律的叙述，正确的是（　　） A. 孟德尔杂交实验中，重组类型即F2中与F1性状不同的类型 B. 受精时不同类型的雌雄配子随机结合就是自由组合 C. 自由组合定律的细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合 D. 基因分离定律的细胞学基础是减数分裂时姐妹染色单体分离 12. D、d和T、t是两对独立遗传的等位基因，控制两对相对性状。若两个纯合亲本杂交得到的基因型为DdTt，F1自交得到F2下列叙述不正确的是（ ） A. F1自交时，雌配子与雄配子是随机结合的 B. F2中重组类型占3/8 C. F2中能稳定遗传的个体占1/4 D. F2中有9种基因型，其中双显性状中的杂合子占8/9 13. 某二倍体植物的花色有紫花、红花和白花三种。两个纯合红花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花∶红花∶白花=9∶6∶1。下列分析正确的是（ ） A. 该植物的红花品种基因型有6种 B. F1测交结果紫花、红花与白花的比例为1∶2∶1 C. F2紫花中纯合子的比例为1/16 D. F2杂合子红花品种自交，F3产生白花的几率为1/3 14. 某自花受粉植物的株高受第1号染色体上的A/a、第7号染色体上的B/b控制，且两对等位基因作用效果相同。每增加一个显性基因，该植物会在基本高度8cm的基础上再增加2cm。下列叙述错误的是（ ） A. 控制株高的两对基因的遗传符合自由组合定律 B. 基本高度8cm的植株基因型为aabb C. 株高为14cm的植株基因型有4种 D. 某株高为10cm的个体在自然状态下繁殖，F1应有1∶2∶1的性状分离比 15. 某种鼠中，黄鼠基因D对灰鼠基因d为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，且基因D或T在纯合时都能使胚胎致死，两对基因独立遗传。现有多只基因型为DdTt的黄色短尾鼠相互交配得到F1，下列关于F1的叙述，错误的是（ ） A. F1中黄色短尾鼠的基因型都为DdTt B. F1中黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=4：2：2：1 C. F1中共有5种基因型 D. F1中纯合子占1/9 16. 基因型为 ddEeFF 和 DdEeff 的两种豌豆杂交，在 3 对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于两个亲本的个体占全部子代的（　　） A. 1/4 B. 3/8 C. 5/8 D. 3/4 17. 下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（ ） A. 萨顿提出基因在染色体上呈线性排列 B. 基因都位于染色体上，每条染色体上有许多个基因 C. 只有生殖细胞才有性染色体，其上的基因能控制性别 D. 受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，一半来自父方 18. 利用荧光标记技术，得到果蝇一个初级精母细胞中部分基因在一对同源染色体上的相对位置图(一个黑点代表一个基因)。相关叙述错误的是（ ） A. 该图可说明基因在染色体上呈线性排列 B. 方框中的黑点可代表相同基因或等位基因 C. 摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上 D. 图中非等位基因在遗传时均遵循自由组合定律 19. 下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是（ ） A. 性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，但不都决定性别 B. 红绿色盲的遗传中，男性患者的致病基因只能来自其外祖父 C. 抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性，男性患者女儿均患此病 D. 雄性哺乳动物的细胞中可能含有两条同型的性染色体 20. 果蝇被誉为“遗传小明星”，如图为果蝇体细胞内染色体组成和X、Y染色体放大图。下列叙述错误的是（ ） A. 图中位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一性状 B. 若一对等位基因位于1、2号染色体上，则果蝇群体中该基因的基因型最多有3种 C. 若一对等位基因位于X、Y的同源区段Ⅱ上，则果蝇群体中该基因的基因型最多有5种 D. 位于XY染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成不一定有关系 21. 人类遗传性慢性肾炎是由X染色体显性基因控制的遗传病。一对均患该病的夫妻已生育了一个正常的儿子，这对夫妻再生育一个患该病男孩的概率是（ ） A. 1/4 B. 3/4 C. 1/8 D. 3/8 22. 鸡的性别决定方式为ZW型。研究小组选择某蛋鸡品种进行了3个交配组合（下表所示），下列说法正确的是（ ） 组合 ♂亲本 ♀亲本 F1 Ⅰ 交叉喙 交叉喙 均为交叉喙 Ⅱ 交叉喙 正常喙 公鸡为正常喙、母鸡为交叉喙 Ⅲ 正常喙 交叉喙 公鸡和母鸡均有交叉喙和正常喙 A. 蛋鸡喙型遗传是常染色体遗传 B. 蛋鸡交叉喙是显性性状，正常喙是隐性性状 C. 喙型基因位于W染色体上 D. 上表中正常喙的雄性个体都是杂合子 23. 已知甲（由A/a控制）、乙（由B/b控制）两病均为单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。某家族中存在上述两种遗传病，研究人员依据调查情况绘制如下遗传系谱图。下列说法正确的是（　　） A. 乙病常染色体隐性遗传病 B. III9的乙病致病基因来自Ⅰ1的概率是1/2 C. 若II7和II8再生育一个孩子，则该孩子为正常女孩的概率为3/8 D. 若III11与不携带致病基因的正常男性婚配，则所生孩子不可能同时患甲、乙两病 24. 下列有关肺炎双球菌转化实验的叙述，正确的是 A. 格里菲思认为加热杀死的S型细菌中含有转化因子 B. 体内转化实验的实质是S型细菌的DNA可使小鼠死亡 C. 艾弗里实验不能证明蛋白质不是遗传物质 D. 格里菲思实验遵循对照原则，而艾弗里实验不遵循 25. 图1表示噬菌体侵染大肠杆菌的部分过程，图2表示赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法完成的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的部分过程。下列说法错误的是（ ） A. 图1中噬菌体侵染大肠杆菌的正确顺序：B→D→A→E→C B. 由图2实验结果分析，用于标记噬菌体的同位素是32P C. 培养基中放射性标记的脱氧核苷酸可用于直接合成噬菌体DNA D. 若图2中混合时间过短，会导致离心处理后上清液放射性较高 26. 将TMV型病毒的蛋白质与HRV型病毒的RNA结合到一起，组成一个新品系，用这个病毒去感染烟草，则在烟草体内分离出来的病毒有（ ） A. TMV型蛋白质和HRV型的RNA B. TMV型RNA和HRV型的蛋白质 C. TMV型蛋白质和TMV型的RNA D. HRV型蛋白质和HRV型的RNA 27. 下列有关DNA分子的叙述，正确的是（ ） A. 单链DNA中相邻碱基通过氢键相连 B. 某DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数，该DNA分子一定是双链DNA C. 在某双链DNA分子的所有的碱基中，鸟嘌呤占26%，则腺嘌呤占24% D. DNA分子中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在内侧，构成基本骨架 28. 一条双链DNA分子，G和C占全部碱基的54%，其中一条链的碱基中，26%是A，20%是C，那么其互补链中的A和C分别占该链全部碱基的百分比及双链DNA分子中碱基A所占的比例是（　　） A. 28%和22%、28% B. 20%和34%、23% C. 26%和20%、24% D. 30%和24%、26% 29. 如图表示一段DNA的空间结构和平面结构示意图，下列说法错误的是（　　） A. 由图可知，DNA分子是由两条链反向平行盘旋成的双螺旋结构 B. ①为氢键，③④⑤组成的结构名称为腺嘌呤脱氧核苷酸 C. DNA分子中每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基 D. 组成DNA的基本骨架为交替排列的脱氧核糖和磷酸 30. 研究人员发现，人类和小鼠的软骨细胞中富含“miR140”分子，这是一种微型单链核糖核酸。不含“miR140”分子的实验鼠与正常小鼠比较，其软骨严重损伤。下列关于“miR140”分子的说法，正确的是（ ） A. “miR140”与ATP、DNA的组成单位相同 B. “miR140”分子彻底水解会产生4种水解产物 C. 软骨细胞中的“miR140”分子主要分布在细胞质中 D. 每个正常的“miR140”分子中都含有两个游离的磷酸基团 第Ⅱ卷（共40分） 31. 下列示意图分别表示某雌性动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答： （1）图1中a、b、c表示染色体是___，图2中表示体细胞分裂时期的是___。 （2）图1中III的数量关系对应于图2中的___，图2中丙所示的细胞对应图1中的___。 （3）图1中的数量关系由I变化为II的过程，细胞核内主要发生的分子变化是___； （4）符合图1中IV所示数量关系的某细胞名称是___。与图1中___对应的细胞内不可能存在同源染色体。 （5）孟德尔基因自由组合定律发生在图2的___过程。图乙细胞所处的时期是___。 （6）下图表示减数分裂DNA分子数目变化曲线。请在坐标图中画出该动物细胞减数分裂中染色体数目变化曲线。 32. 果蝇的黄身和灰身由一对等位基因A和a控制，缺刻翅和正常翅由另一对等位基因B和b控制，A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上。两黄身果蝇杂交，子一代中黄身﹕灰身=3﹕1。选择若干对缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，所得子一代中均会出现如下性状表现：雄果蝇均为正常翅，雌果蝇中缺刻翅﹕正常翅=1﹕1。 （1）果蝇黄身和灰身中，显性性状为____________，缺刻翅与正常翅中，显性性状为___________。上述两对相对性状的遗传符合___________定律。 （2）亲代中缺刻翅雌果蝇的基因型为___________。上述杂交过程子一代中，雄果蝇均为正常翅的原因是___________。 （3）用某黄身缺刻翅雌果蝇与灰身正常翅雄果蝇杂交得F1，F1中有灰身个体出现，则黄身缺刻翅果蝇在F1中的比例为_________，F1雌果蝇中杂合子所占比例为__________。 （4）要获得纯合的黄身正常翅雌果蝇，最好在上述（3）F1中选择表型为__________的果蝇为亲本进行杂交，子代中符合条件的个体占__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 济南一中2024级高一第二学期3月学情检测 高一生物试题（等级考） 说明：本试题分为第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，第Ⅰ卷为第1页至第6页，共30题，第Ⅱ卷为第6页至第7页，共2题。请将答案按要求填写在答题纸相应位置，答在其它位置无效，考试结束后将答题卡上交。试题满分100分，考试时间60分钟。 第Ⅰ卷（共60分） 一、单项选择题（本大题共30个小题，每小题2分，共60分） 1. 下列有关减数分裂过程的顺序，正确的是（ ） ①形成四分体 ②同源染色体分离，非同源染色体自由组合 ③四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换 ④细胞质分裂 ⑤联会 ⑥DNA复制 ⑦姐妹染色单体分开⑧着丝粒分裂 A. ⑥⑤①③②④⑧⑦④ B. ④⑥③②⑧⑤⑦①④ C. ⑥⑤③⑧④⑦②①③ D. ②①③④⑤⑧⑥⑦④ 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】整个减数分裂过程可分为三个阶段，第一阶段间期完成DNA的复制；第二阶段减数第一次分裂同源染色体联会形成四分体，同时可能发生同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换，在后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，末期细胞质分裂形成次级性母细胞；第三阶段减数第二次分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开，最后细胞质分裂形成子细胞，故正确的顺序是⑥⑤①③②④⑧⑦④，A正确。 故选A。 2. 下图为某动物体内细胞分裂的一组图像，下列有关叙述正确的是（ ） A. 图中①②③细胞中染色体与DNA分子的数量比都为1：2 B. 细胞①②③⑤产生的子细胞中均有同源染色体 C. 图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是③→②→① D. ④细胞中染色体与DNA分子的数量比为1：1 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：①细胞含有同源染色体，着丝粒已经分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞含有同源染色体，着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，是观察染色体形态和数目的最佳时期； ④细胞不含同源染色体，着丝粒已经分裂，处于减数第二次分裂后期；⑤细胞处于有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。 【详解】A、由分析可知，①细胞中着丝粒已经分裂，染色体与DNA之比为1∶1，②③细胞中染色体与DNA分子的数量比都为1：2，A错误； B、细胞②处于减数第一次分裂后期，正在发生同源染色体的分离，其产生的子细胞中不含同源染色体，⑤细胞处于有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期，其产生的子细胞不一定含有同源染色体，B错误； C、由分析可知，①细胞含有同源染色体，着丝粒已经分裂，处于有丝分裂后期；③细胞含有同源染色体，着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期； ⑤细胞处于间期，故图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是⑤→③→①，C错误； D、④细胞处于减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，细胞中染色体与核DNA分子数目比例为1∶1，D正确。 故选D。 3. 某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①-④表示染色体，a-h表示染色单体。下列叙述错误的是（　　） A. 图示细胞为初级卵母细胞，所处时期为减数第一次分裂前期 B. a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16 C. 该细胞的核DNA分子数是染色体数的2倍 D. 在减数第一次分裂后期，①与②先分离再与③或④自由组合 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析，图中正在发生同源染色两两配对联会的现象，处于减数第一次分裂的前期，该细胞的名称为初级卵母细胞。 【详解】A、根据同源染色体联会形成了四分体可知，该时期处于减数第一次分裂前期，为初级卵母细胞，A正确； B、a和e进入同一个次级卵母细胞的概率为1/2×1/2=1/4，由次级卵母细胞进入同一个卵细胞的1/2×1/2=1/4，因此a和e进入同一个卵细胞的概率为1/4×1/4=1/16，B正确； C、该细胞的染色体数为4条，核DNA分子数为8个，该细胞的核DNA分子数是染色体数的2倍，C正确； D、①与②为同源染色体，③与④为同源染色体，在减数第一次分裂后期，同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合是同时发生的，D错误。 故选D。 4. 研究人员对某哺乳动物细胞分裂中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图1和图2为其细胞分裂两个不同时期的示意图(仅示部分染色体)，图3表示细胞分裂不同时期染色体与核DNA分子的数目比。下列叙述正确的是（ ） A. 图1细胞为处于减数分裂1后期的初级精母细胞 B. 若图2细胞来自图1细胞，则其产生的子细胞是卵细胞和极体 C. 图3中B→C的原因是DNA复制，E→F的原因是膜向内凹陷缢裂 D. 图1细胞处于图3中的CE段，图2细胞处于图3中的FG段 【答案】B 【解析】 【分析】分析图示可知，图1细胞内同源染色体正在分离且细胞质不均等分裂，属于初级卵母细胞，正处在减数第一次分裂的后期；图2细胞内无同源染色体且染色体的着丝点排列在赤道板上，属于减数第二次分裂的中期；图3为细胞分裂不同时期染色体与核DNA数目比，AB段DNA∶染色体=1∶1，处于间期中的G1期，BC段表示S期DNA的复制，复制后DNA∶染色体=1∶2，CE段可以表示含有姐妹染色单体的时期，包括有丝分裂的前、中期以及减数第一次分裂时期和减数第二次分裂的前、中期；EF时发生着丝点分裂，使得DNA∶染色体=1∶1，FG段可以表示有丝分裂的后期、末期和减数第二次分裂的后期和末期。 【详解】A、根据以上分析可知，图1细胞处于减数第一次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，因此细胞名称为初级卵母细胞，A错误； B、根据以上分析可知，图1细胞为初级卵母细胞，若图2细胞来自图1细胞，根据染色体组成可知，图2为次级卵母细胞，则其产生的子细胞是卵细胞和极体，B正确； C、根据以上分析可知，图3中B→C的原因是DNA复制，E→F的原因是着丝点分裂所致，C错误； D、图1处于减数第一次分裂的后期，处于图3中的CE段，图2处于减数第二次分裂的中期，属于图3中的CE段，D错误。 故选B。 5. 减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性具有十分重要的意义，下列有关叙述正确的是（ ） A. 玉米体细胞中有10对染色体，经减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 B. 受精作用进行时，精子除头部外都进入卵细胞内 C 形成100个受精卵，至少需要100个精原细胞和100个卵原细胞 D. 减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使合子中染色体数目恢复 【答案】D 【解析】 【分析】1、减数分裂过程中，染色体复制一次，细胞连续分裂两次，结果新细胞染色体数减半。 2、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中染色体有一半来自精子，有一半来自卵细胞。 【详解】A、玉米体细胞中有10对染色体，经减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条非同源染色体，因不含同源染色体，不能表示成5对，A错误； B、受精作用进行时，精子头部进入卵细胞内，尾部留在外面，B错误； C、一个精原细胞减数分裂形成4个精子，一个卵原细胞减数分裂形成1个卵细胞，因此形成100个受精卵，至少需要25个精原细胞和100个卵原细胞，C错误； D、减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使合子中染色体数目恢复，D正确。 故选D。 6. 下列关于遗传学概念和遗传规律的叙述中，错误的是（ ） A. 兔的白毛和黑毛、狗的直毛和卷毛都是相对性状 B. 进行“性状模拟分离比”实验时，两桶中球的数量可以不相等 C. 两亲本杂交，后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离 D. “遗传因子在体细胞中成对存在”属于孟德尔对一对相对性状实验提出假说的内容 【答案】C 【解析】 【分析】1、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象。 2、孟德尔在杂交豌豆实验中，把子一代表现出来的性状叫做显性性状，子一代没有表现出来的性状叫做隐性性状。 3、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。如人的单眼皮和双眼皮就是相对性状。 【详解】A、兔子的白毛与黑毛，狗的直毛和卷毛属于同种生物同一性状的不同表现类型，为相对性状，A正确； B、进行“性状模拟分离比”实验时，两桶中球的数量可以不相等，因为一个桶表示雌性生殖器官，其中含有的是雌配子，另一个桶表示的是雄性生殖器官，其中含有的是雄配子，且雄配子的数目远多于雌配子的数目，B正确； C、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象，而两亲本杂交，后代同时出现显性性状和隐性性状的现象未必叫做作性状分离，如测交，C错误； D、“遗传因子在体细胞中成对存在”属于孟德尔对一对相对性状实验提出假说的内容之一，D正确。 故选C。 7. 豌豆的紫花对白花为显性。两紫花豌豆杂交，F1中既有紫花豌豆又有白花豌豆。现去掉F1中的白花豌豆，则自然状态下F2的表现型比例为 A. 1:1 B. 3:1 C. 5:1 D. 9:6 【答案】C 【解析】 【分析】由题文描述可知：该题考查学生对基因的分离定律的相关知识的识记和理解能力。 【详解】两紫花豌豆杂交，F1中既有紫花豌豆又有白花豌豆，说明该紫花豌豆为杂合子。若控制花色的基因用A 和 a表示，则F1的基因型及其比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其中aa表现为白花。去掉F1中的白花豌豆，则剩余的紫花豌豆中，基因型为的AA占1/3，Aa的占2/3。豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，在自然状态下只能进行自交，因此占1/3的AA的紫花植株自交所得的F2均为紫花，占2/3的Aa的紫花植株自交所得的F2中白花为2/3×1/4aa＝1/6、紫花为2/3×3/4A_＝1/2。可见，F2的表现型比例为紫花∶白花＝（1/3＋1/2）∶1/6＝5∶1，C正确，A、B、D均错误。 【点睛】知道豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物是正确解答此题的前提，据此以题意中“F1的表现型”为切入点，推知亲本、F1的基因型，进而推知F1紫花植株中各基因型所占的比例，不难得出正确的结论。 8. 某动物种群中，AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比为（ ） A. 3∶3∶1 B. 1∶2∶0 C. 1∶2∶1 D. 4∶4∶1 【答案】D 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。分析题意可知，在一个随机交配的群体中，AA个体占25%，Aa个体占50%，aa个体占25%，比例为1∶2∶1，由于aa个体失去繁殖能力，所以具有繁殖能力的个体为AA∶Aa=1∶2。 【详解】基因型aa的个体失去求偶繁殖能力，能繁殖的只有AA和Aa，它们的比例为1∶2，该群体产生的A配子概率为2/3，a配子的概率为1/3，因此它们随机交配后，子一代中AA个体的比例=2/3×2/3＝4/9，Aa个体的比例=2/3×1/3×2＝4/9，失去繁殖能力的个体（aa）有=1/3×1/3＝1/9，即下一代中AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比为4∶4∶1，D正确，ABC错误。 故选D。 9. 等位基因A． a为于一对同源染色体上，让种群中基因型为Aa的个体相互交配，所获得的子代 性状分离比为1：1，下列解释中最可能的是（ ） A. 基因A对a为不完全显性 B. 种群中存在杂合致死现象 C. 含基因A的雄配子不能受精 D. 含基因a的雄配子不能受精 【答案】C 【解析】 【分析】根据基因分离定律，让种群中基因型为Aa的个体相互变配，后代的基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1，表现型及比例应该为3:1。 【详解】A、若为不完全显性，则性状分离比为1:2:1，A错误； B、因为群体中存在Aa，故不存在杂合致死现象，B错误； C、若含A的雄配子不能受精，则杂交后代中Aa:aa=1:1，C正确； D、若含a基因的雄配子不能受精，则子代应该全为显性性状，D错误。 故选C。 10. 某种花的颜色受一组复等位基因D+、D、d控制（D+对D、d为显性，D对d为显性），其中基因D+控制红色花性状，基因D控制粉色花性状，基因d控制白色花性状。下列说法错误的是（ ） A. 基因D+、D、d的遗传遵循基因分离定律 B. 红色花和粉色花的基因型分别有3种和2种 C. 红色花与粉色花杂交后代可能出现三种花色 D. 杂合个体相互杂交的后代性状分离比为3：1或1：1 【答案】D 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、基因D+、D、d是一组复等位基因，在遗传过程中遵循基因的分离定律，A正确； B、D+对D、d为显性，D对d为显性，基因D+控制红色花性状，基因D控制粉色花性状，所以红色花的基因型有D+D+、D+D、D+d，共3种，粉色花的基因型有DD、Dd，共2种，B正确； C、基因型为D+d的红色花与基因型为Dd的粉色花杂交，后代有红色花（D+D、 D+d）、粉色花（Dd）和白色花（dd）三种花色，C正确； D、杂合个体的基因型有D+D、D+d、Dd，若亲本基因型为D+D×D+d，则后代的性状分离比为3：1；若亲本基因型为D+D×Dd， 则后代性状分离比为1：1；若亲本基因型为D+d×Dd， 则后代性状分离比为2：1：1，D错误。 故选D。 11. 关于孟德尔相对性状的遗传实验及基因分离和自由组合定律的叙述，正确的是（　　） A. 孟德尔杂交实验中，重组类型即F2中与F1性状不同的类型 B. 受精时不同类型的雌雄配子随机结合就是自由组合 C. 自由组合定律的细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合 D. 基因分离定律的细胞学基础是减数分裂时姐妹染色单体分离 【答案】C 【解析】 【分析】1、孟德尔遗传定律包括基因的分离定律和基因的自由组合定律，发生在减数分裂形成配子的过程中，且都发生在减数第一次分裂后期。 2、自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、孟德尔杂交实验中，重组类型即F2中与P（亲本）性状不同的类型，A错误； B、自由组合定律的实质是指F1产生配子过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合，而不是雌雄配子之间的随机结合，B错误； C、自由组合定律是指在减数分裂形成配子时，非同源染色上的非等位基因的自由组合，因此其细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合，C正确； D、基因分离定律的细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离，D错误。 故选C。 12. D、d和T、t是两对独立遗传的等位基因，控制两对相对性状。若两个纯合亲本杂交得到的基因型为DdTt，F1自交得到F2下列叙述不正确的是（ ） A. F1自交时，雌配子与雄配子是随机结合的 B. F2中重组类型占3/8 C. F2中能稳定遗传的个体占1/4 D. F2中有9种基因型，其中双显性状中的杂合子占8/9 【答案】B 【解析】 【分析】题意分析：由于D、d和T、t是两对独立遗传的等位基因，即两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。其实质为： (1)位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。 (2)在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、 F1自交时，雌配子与雄配子是随机结合的，这是后代会出现9种基因型，4种表型的基础，A正确； B、F1的基因型为DdTt，亲本的基因型组合为DDTT×ddtt或DDtt ×ddTT，故F2中重组类型占3/8或5/8，B错误； C、F2中能稳定遗传的个体即纯合子占4/16= 1/4，C正确； D、F1的基因型为DdTt，后代会出现9种基因型，4种表型，其中双显性状（D_T_）中的杂合子占8/9，D正确。 故选B。 13. 某二倍体植物的花色有紫花、红花和白花三种。两个纯合红花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花∶红花∶白花=9∶6∶1。下列分析正确的是（ ） A. 该植物的红花品种基因型有6种 B. F1测交结果紫花、红花与白花的比例为1∶2∶1 C. F2紫花中纯合子的比例为1/16 D. F2杂合子红花品种自交，F3产生白花的几率为1/3 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意：两个纯合的红花品种杂交，F1开紫花，F1自交，F2的性状分离比为紫花∶红花∶白花=9∶6∶1，说明了紫花为双显性，红花为一显一隐，白花为双隐性，且亲本的红花的基因不同，否则形成不了紫花，从而可以推出亲本红花的基因为AAbb和aaBB，F1的基因为AaBb，F2的基因型分别为紫花A_B_，红花的基因为A_bb和aaB_，白花的基因为aabb。 【详解】A、据分析可知，红花为一显一隐，基因型有A_bb（2种）和aaB_（2种），共4种基因型，A错误； B、由F1自交，F2的性状分离比为紫花∶红花∶白花=9∶6∶1，可推出F1测交结果紫花、红花与白花的比例为1∶2∶1，B正确； C、F2紫花中纯合子的比例为1/9，C错误； D、F2杂合子红花品种为Aabb和Bb，自交后代产生白花的概率为1/4，D错误。 故选B。 【点睛】本题意在考查学生的识记能、理解应用能力和计算能力，属于中等难度题。 14. 某自花受粉植物的株高受第1号染色体上的A/a、第7号染色体上的B/b控制，且两对等位基因作用效果相同。每增加一个显性基因，该植物会在基本高度8cm的基础上再增加2cm。下列叙述错误的是（ ） A. 控制株高的两对基因的遗传符合自由组合定律 B. 基本高度8cm的植株基因型为aabb C. 株高为14cm的植株基因型有4种 D. 某株高为10cm的个体在自然状态下繁殖，F1应有1∶2∶1的性状分离比 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意分析可知：由于控制株高的两对等位基因分别位于第1号、第7号两对不同的同源染色体上，所以其遗传符合基因的自由组合定律又两对等位基因作用效果相同，当有显性基因存在时，每增加一个显性基因，该植物会在基本高度8cm的基础上再增加2cm，说明是数量遗传。 【详解】A、由于控制株高的两对等位基因分别位于第1号、第7号两对不同的同源染色体上，所以其遗传符合基因的自由组合定律，A正确； B、由题意可知基本高度为8cm的植株不含显性基因，所以它的基因型应为aabb，B正确； C、株高为14cm的植株中含有显性基因为（14-8）÷2=3个，共有AABb、AaBB2种基因型，C错误； D、株高为10cm的个体中只含有1个显性基因，假设基因型为Aabb，则自交F1中AAbb：Aabb：aabb=1：2：1，D正确。 故选C。 15. 某种鼠中，黄鼠基因D对灰鼠基因d为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，且基因D或T在纯合时都能使胚胎致死，两对基因独立遗传。现有多只基因型为DdTt的黄色短尾鼠相互交配得到F1，下列关于F1的叙述，错误的是（ ） A. F1中黄色短尾鼠的基因型都为DdTt B F1中黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=4：2：2：1 C. F1中共有5种基因型 D. F1中纯合子占1/9 【答案】C 【解析】 【分析】分析题意可知，由于基因D或T在纯合时都能使胚胎致死，因此不存在DD__和__TT这样基因型的个体。 【详解】多只基因型为DdTt的黄色短尾鼠相互交配产生的F1中黄色（Dd）：灰色（dd）=2：1、短尾（Tt）：长尾（tt）=2：1，两对性状组合后黄色短尾（DdTt）：黄色长尾（Ddtt）：灰色短尾（ddTt）：灰色长尾（ddtt）=4：2：2：1，共有4种基因型，只有ddtt为纯合子，占1/9，ABD正确、C错误。 故选C。 16. 基因型为 ddEeFF 和 DdEeff 的两种豌豆杂交，在 3 对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于两个亲本的个体占全部子代的（　　） A. 1/4 B. 3/8 C. 5/8 D. 3/4 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】两个亲本的基因型为ddEeFF、DdEeff，亲本杂交后产生这两种表现型的可能性（概率）计算如下：ddE_F_的概率为1/2（dd）×3/4（E_）×1（F_）=3/8，D_E_ff的概率为1/2（Dd）×3/4（E_）×0（ff）=0。即两个亲本杂交的后代中与两个亲本表现型相同的概率为3/8，不同的概率为1-3/8=5/8，C正确，ABD错误。 故选C。 17. 下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（ ） A. 萨顿提出基因在染色体上呈线性排列 B. 基因都位于染色体上，每条染色体上有许多个基因 C. 只有生殖细胞才有性染色体，其上的基因能控制性别 D. 受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，一半来自父方 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 【详解】A、萨顿通过对基因和染色体行为的比较，推测基因在染色体上，A错误； B、基因不都位于染色体上，细胞质基因不位于染色体上，原核生物的基因也不位于染色体上，B错误； C、体细胞和生殖细胞中均有性染色体，性染色体上的基因与性别相关，C错误； D、受精卵中的染色体一半来自母方，另一半来自父方，故成对的等位基因或同源染色体也是一半来自母方，另一半来自父方，D正确。 故选D。 18. 利用荧光标记技术，得到果蝇一个初级精母细胞中部分基因在一对同源染色体上的相对位置图(一个黑点代表一个基因)。相关叙述错误的是（ ） A. 该图可说明基因在染色体上呈线性排列 B. 方框中的黑点可代表相同基因或等位基因 C. 摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上 D. 图中非等位基因在遗传时均遵循自由组合定律 【答案】D 【解析】 【分析】图中两条染色体为一对同源染色体，且每条染色体上都有两条姐妹染色单体。 【详解】A、据图中不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列，A正确； B、方框中的黑点位置相同，说明这两个基因可能是相同基因（染色体复制），也可能是等位基因（同源染色体的非姐妹染色单体间互换），B错误； C、摩尔根通过果蝇杂交实验得出结论基因在染色体上，C正确； D、图中非等位基因位于同源染色体上，不遵循自由组合定律，D错误。 故选D。 19. 下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是（ ） A. 性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，但不都决定性别 B. 红绿色盲的遗传中，男性患者的致病基因只能来自其外祖父 C. 抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性，男性患者的女儿均患此病 D. 雄性哺乳动物的细胞中可能含有两条同型的性染色体 【答案】B 【解析】 【分析】（1）色盲病属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是：①隔代交叉遗传；②男患者多于女患者；③女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常； （2）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：①女患者多于男患者；② 世代相传；③男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。 【详解】A、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A正确； B、红绿色盲的遗传中，男性患者的致病基因来自其母亲，母亲的致病基因可能来源于其母亲或父亲，所以男性患者的致病基因可能来自外祖母，也可能来自外祖父，B错误； C、抗维生素佝偻病属于伴X显性遗传病，患者中女性多于男性，男患者的X染色体传递给女儿，所以男性患者的女儿一定患病，C正确； D、雄性哺乳动物的细胞中可能含有两条同型的性染色体，如处于有丝分裂后期的精原细胞，D正确。 故选B。 20. 果蝇被誉为“遗传小明星”，如图为果蝇体细胞内染色体组成和X、Y染色体放大图。下列叙述错误的是（ ） A. 图中位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一性状 B. 若一对等位基因位于1、2号染色体上，则果蝇群体中该基因基因型最多有3种 C. 若一对等位基因位于X、Y的同源区段Ⅱ上，则果蝇群体中该基因的基因型最多有5种 D. 位于XY染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成不一定有关系 【答案】C 【解析】 【分析】1、果蝇的性别决定方式为XY型，XX为雌性，XY为雄性。 2、分析题图：图中果蝇的性染色体是XY，为雄性。Ⅰ是X染色体的非同源区段，Y染色体上无对应的等位基因；Ⅱ是X、Y染色体的同源区段，在该区段上X、Y染色体具有等位基因；Ⅲ是Y染色体的非同源区段，X染色体上无对应的等位基因。 【详解】A、图中位于一对同源染色体上相同位置的基因可能是等位基因也可能是相同的基因，都是控制同一性状，A正确； B、1、2号染色体是常染色体，对应的基因型有AA、Aa、aa三种，B正确； C、若一对等位基因（如A/a）位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ上，则果蝇群体中基因型有7种，分别为XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，C错误； D、X、Y是性染色体，其上有决定性别相关的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，因此位于XY染色体上的基因，其控制的性状不都与性别的形成有一定的关系，D正确。 故选C。 21. 人类遗传性慢性肾炎是由X染色体显性基因控制的遗传病。一对均患该病的夫妻已生育了一个正常的儿子，这对夫妻再生育一个患该病男孩的概率是（ ） A. 1/4 B. 3/4 C. 1/8 D. 3/8 【答案】A 【解析】 【分析】遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病（用A/a表示），慢性肾炎的女人的基因型XAX_，患遗传性慢性肾炎的男人的基因型为XAY，生育一个无肾炎的儿子XaY，则女人的基因型是XAXa。 【详解】人类遗传性慢性肾炎是由X染色体显性基因控制的遗传病。一对均患该病的夫妻已生育了一个正常的儿子，说明母亲的一条X染色体上携带正常基因，设正常基因为a，则这对夫妇的基因型为XAXa×XAY，再生育一个患该病男孩（XAY）的概率是1/4，A正确，BCD错误。 故选A。 22. 鸡的性别决定方式为ZW型。研究小组选择某蛋鸡品种进行了3个交配组合（下表所示），下列说法正确的是（ ） 组合 ♂亲本 ♀亲本 F1 Ⅰ 交叉喙 交叉喙 均为交叉喙 Ⅱ 交叉喙 正常喙 公鸡为正常喙、母鸡为交叉喙 Ⅲ 正常喙 交叉喙 公鸡和母鸡均有交叉喙和正常喙 A. 蛋鸡喙型遗传是常染色体遗传 B. 蛋鸡交叉喙是显性性状，正常喙是隐性性状 C. 喙型基因位于W染色体上 D. 上表中正常喙的雄性个体都是杂合子 【答案】D 【解析】 【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，C雌性为ZW，雄性为ZZ。由杂交组合Ⅱ和Ⅲ的结果可知蛋鸡喙型的遗传为伴性（Z）遗传，且正常喙对交叉喙为显性，若相关基因用B/b表示，则组合Ⅰ亲本的基因型为ZbW（交叉喙）ZbZb（交叉喙），组合Ⅱ亲本的基因型为ZbZb（交叉喙）、ZBW（正常喙），组合Ⅲ的基因型为ZBZb（正常喙）、ZbW（交叉喙）。 【详解】A、由杂交结果Ⅱ可知，子一代表现出来的性状与性别相关联，因此蛋鸡喙型遗传是伴性遗传，A错误； BC、如果决定喙型的基因位于W染色体上，那只有雌性才会有性状表现，因此喙型基因位于Z染色体上，若相关基因用B/b表示显隐性，假设交叉喙为显性，正常喙为隐性，则组合Ⅲ中亲本ZbZb（正常喙）×ZBW（交叉喙）→ZBZb(交叉喙），ZbW（正常喙），子一代中雌性全为正常喙，雄性全为交叉喙，不符合题意，因此正常喙对交叉喙为显性，BC错误； D、组合Ⅱ和Ⅲ亲本为正常喙和交叉喙，后代出现了交叉喙（隐性性状），因此表中正常喙（显性性状）的雄性个体都是杂合子ZBZb，D正确； 故选D。 23. 已知甲（由A/a控制）、乙（由B/b控制）两病均为单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。某家族中存在上述两种遗传病，研究人员依据调查情况绘制如下遗传系谱图。下列说法正确的是（　　） A. 乙病是常染色体隐性遗传病 B. III9的乙病致病基因来自Ⅰ1的概率是1/2 C. 若II7和II8再生育一个孩子，则该孩子为正常女孩的概率为3/8 D. 若III11与不携带致病基因的正常男性婚配，则所生孩子不可能同时患甲、乙两病 【答案】D 【解析】 【分析】系谱图分析：Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，却生出了患甲病的女儿，因而可知甲病为常染色体隐性遗传病，又知I1和I2都不患乙病病，但他们有一个患乙病的儿子，根据无中生有为隐性，可判断乙病为隐性遗传病，又知，甲、乙中一种病的致病基因位于X染色体上，则可推测乙病为伴X隐性遗传病。 【详解】A、Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，却生出了患甲病的女儿和患乙病的儿子，因而可知，甲病为常染色体隐性遗传病，而乙病是隐性遗传病，题中显示两病中有一种病为伴X遗传病，因而可推测，乙病为伴X隐性遗传病，A错误； B、III9关于乙病的基因型可表示为XbY，其乙病致病基因来自其母亲Ⅱ4（XBXb），Ⅰ2表现正常，其关于乙病的基因型可表示为XBY，可见，III9的乙病致病基因来自Ⅰ1的概率是100%，B错误； C、若II7和II8均不患甲病，却生出了患甲病的孩子，说明二者关于甲病的基因型均为Aa，II7患乙病，其基因型为XbY，II8表现正常，却生出了患乙病的孩子，因此该个体的基因型为XBXb，二者再生育一个孩子，则该孩子为正常女孩的概率为3/4×1/4=3/16，C错误； D、II7和II8的基因型分别为AaXbY、AaXBXb，则III11的基因型为（1/3AAXBXb、2/3AaXBXb），与不携带致病基因的正常男性（AAXBY）婚配，可见二者所生孩子都不会患甲病，因而不可能生出同时患甲、乙两病的孩子，D正确。 故选D。 24. 下列有关肺炎双球菌转化实验的叙述，正确的是 A. 格里菲思认为加热杀死的S型细菌中含有转化因子 B. 体内转化实验的实质是S型细菌的DNA可使小鼠死亡 C. 艾弗里实验不能证明蛋白质不是遗传物质 D 格里菲思实验遵循对照原则，而艾弗里实验不遵循 【答案】A 【解析】 【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、格里菲思实验中R型活菌和加热杀死S型菌共同感染小鼠，分离出S型活菌，得出的结论是被加热杀死的S型细菌中含有转化因子，A正确； B、格里菲思转化实验使小鼠死亡的是S型活细菌，而不是S型细菌的DNA，B错误； C、艾弗里实验是提取S型细菌的各种物质，分别与R型细菌混合，看实验结果是否有S型细菌出现，S型细菌的蛋白质与R型活菌混合培养，没有长出S型菌，所以能够证明蛋白质不是遗传物质，C错误； D、格里菲思实验遵循了实验设计的对照原则，如注射R型活细菌与注射S型活细菌相对照，说明S型细菌有毒性等，艾弗里实验中分离出的不同物质与R菌混合，遵循的是相互对照原则，D错误。 故选A。 25. 图1表示噬菌体侵染大肠杆菌的部分过程，图2表示赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法完成的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的部分过程。下列说法错误的是（ ） A. 图1中噬菌体侵染大肠杆菌的正确顺序：B→D→A→E→C B. 由图2实验结果分析，用于标记噬菌体的同位素是32P C. 培养基中放射性标记的脱氧核苷酸可用于直接合成噬菌体DNA D. 若图2中混合时间过短，会导致离心处理后上清液放射性较高 【答案】C 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的实验设计思路：设法把DNA和蛋白质分开，直接地、单独地去观察它们的作用。T2噬菌体仅仅由DNA和蛋白质构成，其外壳由蛋白质构成，内部有DNA。蛋白质含有特异性的S元素，而DNA含有特异性的P元素。DNA复制特点是半保留复制。 【详解】A、B是噬菌体吸附在大肠杆菌表面，D是噬菌体将DNA注入大肠杆菌，A是合成子代噬菌体的DNA和蛋白质，E是组装成子代噬菌体，C是释放出子代噬菌体，因此，噬菌体侵染大肠杆菌正确的排列顺序是B→D→A→E→C，A正确； B、 图2沉淀物的放射性较高，上清液的放射性较低，即子代噬菌体中检测到放射性，说明用于标记噬菌体的同位素是32P，标记的是噬菌体的DNA，B正确； C、噬菌体没有细胞结构，是寄生在大肠杆菌中的，所以标记T2噬菌体的操作步骤：先是配制适合大肠杆菌生长的培养基，在培养基中加入用放射性标记的4种脱氧核苷酸作为合成DNA的原料。再是在培养基中接种大肠杆菌，培养一段时间后，使大肠杆菌内含有放射性标记的4种脱氧核苷酸，再用此大肠杆菌培养T2噬菌体，C错误； D、 图2实验中（32P标记实验组）上清液中具有高放射性的可能原因是图2中混合时间过短，使得DNA没能进入大肠杆菌内，D正确。 故选C。 26. 将TMV型病毒的蛋白质与HRV型病毒的RNA结合到一起，组成一个新品系，用这个病毒去感染烟草，则在烟草体内分离出来的病毒有（ ） A. TMV型蛋白质和HRV型的RNA B. TMV型RNA和HRV型的蛋白质 C. TMV型蛋白质和TMV型的RNA D. HRV型蛋白质和HRV型的RNA 【答案】D 【解析】 【分析】RNA病毒的遗传物质是RNA，能在宿主细胞中以病毒自身RNA为模板，控制病毒蛋白质的合成。 【详解】由于RNA病毒中的遗传物质是RNA，重组病毒的RNA来自HRV型病毒，因此用这个病毒去感染烟草，在烟草细胞内分离出来的病毒与HRV型病毒相同，即具有与HRV型病毒相同的蛋白质和RNA，D正确，ABC错误。 故选D。 27. 下列有关DNA分子的叙述，正确的是（ ） A. 单链DNA中相邻碱基通过氢键相连 B. 某DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数，该DNA分子一定是双链DNA C. 在某双链DNA分子的所有的碱基中，鸟嘌呤占26%，则腺嘌呤占24% D. DNA分子中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在内侧，构成基本骨架 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子一般是由2条脱氧核苷酸链组成，两条脱氧核苷酸链是反向平行的，螺旋形成规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【详解】A、单链DNA中相邻碱基通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖相连，A错误； B、DNA两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，故双链DNA中嘌呤数等于嘧啶数，但是某DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数，该DNA分子不一定是双链DNA，单链DNA的嘌呤数也可能等于嘧啶数，B错误； C、在某双链DNA分子的所有的碱基中，A＝T，G＝T，鸟嘌呤占26%，则胞嘧啶也占26%，腺嘌呤和胸腺嘧啶则占24%，C正确； D、DNA分子中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，D错误。 故选C。 28. 一条双链DNA分子，G和C占全部碱基的54%，其中一条链的碱基中，26%是A，20%是C，那么其互补链中的A和C分别占该链全部碱基的百分比及双链DNA分子中碱基A所占的比例是（　　） A. 28%和22%、28% B. 20%和34%、23% C. 26%和20%、24% D. 30%和24%、26% 【答案】B 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+C=T+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。 【详解】已知DNA分子中，G和C占全部碱基的54%，即C+G=54%，则C=G=27%、A=T=50%-27%=23%，又已知一条链的碱基中，A占26%，C占20%，即A1=26%、C1=20%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）÷2，则A2=20%，同理C2=34%。综上互补链中的A和C分别占该链全部碱基的百分比为20％和34％，双链DNA分子中碱基A所占的比例是23%。B正确，ACD错误。 故选B。 29. 如图表示一段DNA的空间结构和平面结构示意图，下列说法错误的是（　　） A. 由图可知，DNA分子是由两条链反向平行盘旋成的双螺旋结构 B. ①为氢键，③④⑤组成的结构名称为腺嘌呤脱氧核苷酸 C. DNA分子中每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基 D. 组成DNA的基本骨架为交替排列的脱氧核糖和磷酸 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。 【详解】A、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，A正确； B、①是氢键，③（脱氧核糖）、④（磷酸）、⑤（腺嘌呤）组成的结构名称为腺嘌呤脱氧核苷酸，B正确； C、链状DNA绝大多数脱氧核糖均连接着两个磷酸和一个碱基分子，但是3’端的脱氧核糖只链接一个磷酸，C错误； D、DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧，构成基本骨架，中间为氢键连接的碱基对，D正确。 故选C。 30. 研究人员发现，人类和小鼠的软骨细胞中富含“miR140”分子，这是一种微型单链核糖核酸。不含“miR140”分子的实验鼠与正常小鼠比较，其软骨严重损伤。下列关于“miR140”分子的说法，正确的是（ ） A. “miR140”与ATP、DNA的组成单位相同 B. “miR140”分子彻底水解会产生4种水解产物 C. 软骨细胞中的“miR140”分子主要分布在细胞质中 D. 每个正常的“miR140”分子中都含有两个游离的磷酸基团 【答案】C 【解析】 【分析】细胞中的核酸根据所含五碳糖的不同分为DNA和RNA两种，构成DNA与RNA的基本单位分别是脱氧核苷酸和核糖核苷酸，脱氧核苷酸和核糖核苷酸在组成上的差异有：①五碳糖不同，脱氧核苷酸中的中的五碳糖是脱氧核糖，核糖核苷酸中的五碳糖是核糖；②碱基不完全相同，脱氧核苷酸中的碱基是A、T、G、C，核糖核苷酸中的碱基是A、U、G、C。 【详解】A、miR140是一种微型单链核糖核酸，其组成单位是核糖核苷酸，ATP脱掉两分子磷酸是miR140的组成单位之一，而DNA的组成单位是脱氧核糖核苷酸，A错误； B、“miR140”分子是一种微型单链核糖核酸（RNA），由磷酸、核糖和A、U、G、C四种含氮碱基组成，所以彻底水解会产生6种水解产物，B错误； C、根据RNA主要存在于细胞质中，可推测，软骨细胞中的“miR140”分子主要分布在细胞质中，C正确； D、“miR140”分子是一种微型单链核糖核酸，其中含有1个游离的磷酸基团，D错误。 故选C。 第Ⅱ卷（共40分） 31. 下列示意图分别表示某雌性动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答： （1）图1中a、b、c表示染色体的是___，图2中表示体细胞分裂时期的是___。 （2）图1中III的数量关系对应于图2中的___，图2中丙所示的细胞对应图1中的___。 （3）图1中的数量关系由I变化为II的过程，细胞核内主要发生的分子变化是___； （4）符合图1中IV所示数量关系的某细胞名称是___。与图1中___对应的细胞内不可能存在同源染色体。 （5）孟德尔基因自由组合定律发生在图2的___过程。图乙细胞所处的时期是___。 （6）下图表示减数分裂DNA分子数目变化曲线。请在坐标图中画出该动物细胞减数分裂中染色体数目变化曲线。 【答案】（1） ①. a ②. 甲 （2） ①. 乙 ②. II （3）DNA复制 （4） ①. 卵细胞（或第二极体） ②. III和IV （5） ①. 丙 ②. 减数分裂 II中期 （6） 【解析】 【分析】题图分析：图1中b有为零的时期，故b表示染色单体，且b只要不等于零，即表现为与c数量相等，因此c表示DNA，a表示染色体。图1的Ⅰ中无染色单体，且染色体∶DNA=1∶1，且染色体数目与体细胞相等，由此可知，Ⅰ处于有丝分裂分裂间期的开始阶段或减数第一次分裂前的间期或有丝分裂末期；图1的Ⅱ中染色体∶DNA∶染色单体=1∶2∶2，且染色体数目与体细胞相等，Ⅱ可能处于减数第一次分裂或有丝分裂前期和中期；Ⅲ中染色体∶DNA∶染色单体=1∶2∶2，且染色体数目是体细胞的一半，由此可见，Ⅲ可能处于减数第二次分裂前期或中期；Ⅳ中无染色单体，染色体∶DNA=1∶1，且染色体数目是体细胞的一半，说明Ⅳ处于减数第二次分裂末期结束。 图2中，甲表示有丝分裂中期，乙表示减数第二次分裂中期，丙表示减数第一次分裂后期。 【小问1详解】 由分析可知，图1中，Ⅰ和Ⅳ中不含b，说明b表示染色单体；Ⅱ、Ⅲ中a：b都是1：2，说明a表示染色体，则c表示DNA分子。图2中表示二倍体体细胞分裂时期的是图甲，进行的是有丝分裂。 【小问2详解】 由分析可知，图1中Ⅲ中染色体∶DNA∶染色单体=1∶2∶2，且染色体数目是体细胞的一半，由此可见，Ⅲ可能处于减数第二次分裂前期或中期，对应于图2中的乙；图2中丙表示减数第一次分裂后期，对应图1中的Ⅱ。 【小问3详解】 图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，要进行染色体复制，其中细胞核内主要发生的分子水平的变化是DNA分子的复制。 【小问4详解】 由题意和分析可知，该生物为雌性动物，图1中Ⅳ处于减数第二次分裂末期结束，故此时细胞名称是卵细胞或极体。图1中Ⅲ对应的时期染色体减半，但仍含有染色单体，说明该时期是减数第二次分裂的前期和中期，Ⅳ处于减数第二次分裂末期结束，由于同源染色体在减数第一次分裂过程中分离，所以图1中Ⅲ和Ⅳ时期所对应的细胞内不存在同源染色体。 【小问5详解】 孟德尔基因自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，对应图2的丙过程；图乙细胞所处的时期是减数分裂 II中期。 【小问6详解】 动物细胞在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，图中1～2表示减数第一次分裂，2～4表示减数第二次分裂，故动物细胞减数分裂中染色体数目变化曲线为： 。 【点睛】本题结合细胞分裂图和柱形图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识．解答本题的关键是题图的分析，这就要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体、染色单体和DNA含量变化规律，能结合所学的知识准确判断各选项。 32. 果蝇的黄身和灰身由一对等位基因A和a控制，缺刻翅和正常翅由另一对等位基因B和b控制，A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上。两黄身果蝇杂交，子一代中黄身﹕灰身=3﹕1。选择若干对缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，所得子一代中均会出现如下性状表现：雄果蝇均为正常翅，雌果蝇中缺刻翅﹕正常翅=1﹕1。 （1）果蝇黄身和灰身中，显性性状为____________，缺刻翅与正常翅中，显性性状为___________。上述两对相对性状的遗传符合___________定律。 （2）亲代中缺刻翅雌果蝇的基因型为___________。上述杂交过程子一代中，雄果蝇均为正常翅的原因是___________。 （3）用某黄身缺刻翅雌果蝇与灰身正常翅雄果蝇杂交得F1，F1中有灰身个体出现，则黄身缺刻翅果蝇在F1中的比例为_________，F1雌果蝇中杂合子所占比例为__________。 （4）要获得纯合的黄身正常翅雌果蝇，最好在上述（3）F1中选择表型为__________的果蝇为亲本进行杂交，子代中符合条件的个体占__________。 【答案】（1） ①. 黄身 ②. 缺刻翅 ③. 基因自由组合 （2） ①. XBXb ②. 基因型为XBY的个体致死 （3） ①. 1/6 ②. 3/4 （4） ①. 黄身正常翅 ②. 1/8 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 A、a位于常染色体上，两黄身果蝇杂交，子一代中黄身﹕灰身=3﹕1，说明黄身为显性性状；B、b位于X染色体上，选择若干对缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，所得子一代中均会出现如下性状表现：雄果蝇均为正常翅，雌果蝇中缺刻翅﹕正常翅=1﹕1，说明缺刻翅为显性性状。上述两对相对性状的遗传符合基因自由组合定律，因为相关的两对等位基因位于非同源染色体上。 【小问2详解】 结合（1）的分析，亲代中缺刻翅雌果蝇的基因型为XBXb。理论上XBXb与XbY杂交，子代中雄果蝇的基因型为XBY、XbY，但是雄果蝇均为正常翅，说明基因型为XBY的个体致死。 【小问3详解】 用某黄身缺刻翅雌果蝇与灰身正常翅雄果蝇杂交得F1，F1中有灰身个体出现，则亲本基因型为AaXBXb、aaXbY，则黄身缺刻翅果蝇（AaXBXb）在F1中的比例为1/2×1/3＝1/6，F1雌果蝇中（1AaXBXb、1AaXbXb、1aaXBXb、1aaXbXb）杂合子所占比例为3/4。 【小问4详解】 要获得纯合的黄身正常翅雌果蝇（AAXbXb），最好在上述（3）F1中选择表型为黄身正常翅的果蝇为亲本进行杂交，即AaXbXb与AaXbY杂交，子代中符合条件的个体占1/4×1/2＝1/8。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$