精品解析：吉林省长春市长春净月高新技术产业开发区东北师范大学附属中学2024-2025学年高一下学期生物月考试题

2024～2025学年度下学期高一阶段验收考试 生物学试题 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，只交答题卡。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 《诗经·小雅·都人士》中“彼君子女，绸直如发”与“彼君子女，卷发如蛋”描述人头发有的稠密而直，有的卷发犹如蝎尾翘。下列与直发和自然卷的遗传关系相同的是（ ） A. 马的黑毛和卷毛 B. 家兔的长毛和短毛 C. 水稻的抗病和早熟 D. 小麦的有芒和皱粒 【答案】B 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。相对性状是由等位基因控制的。 【详解】A、马的黑毛和卷毛不属于同一性状，不属于直发和自然卷之间形成的相对性状关系，A错误； B、家兔的长毛和短毛属于同一性状的不同表现类型，属于相对性状，即与直发和自然卷之间形成的相对性状关系一致，B正确； C、水稻的抗病和早熟是同种生物的不同性状，不符合直发和自然卷之间形成的相对性状关系，C错误； D、小麦的有芒和皱粒不属于相对性状，因为相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，而直发和自然卷之间形成相对性状关系，D错误。 故选B。 2. 假说-演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因定律时的“演绎推理”过程的是（ ） A. 高茎和矮茎豌豆杂交，F1全为高茎，F2中性状分离比大约为3：1 B. F1形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中 C. 若将F1与隐性个体测交，推测后代出现两种表型，且比例为1：1 D. 受精时，雌雄配子的结合是随机的，F2会出现3：1的性状分离比 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论．其中假说内容：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合；演绎是指根据假设内容推测测交实验的结果。 【详解】A、高茎和矮茎豌豆杂交，F1全为高茎，F2中性状分离比大约为3：1，属于观察到的实验现象，A错误； B、形成配子时，成对遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，属于假说的内容，B错误； C、若将F1与隐性个体测交，推测测交后代会出现两种性状数量比接近1﹕1，属于演绎推理的内容，C正确； D、受精时，雌雄配子的结合是随机的，F2会出现3∶1的性状分离比，属于假说的内容，D错误。 故选C。 3. 若用玉米为实验材料，验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论，影响最小的是（ ） A. 所选实验材料是否为纯合子 B. 所选相对性状的显隐性是否易于区分 C. 所选相对性状是否受一对等位基因控制 D. 是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法 【答案】A 【解析】 【分析】本题考查遗传规律发现过程中用到的实验材料和方法，属于对理解、应用层次的考查。 【详解】A、实验材料是否为纯合子对于验证孟德尔分离定律基本无影响，因为杂合子也可用来验证孟德尔分离定律，A正确； B、显隐性不容易区分，容易导致统计错误，影响实验结果，B错误； C、所选相对性状必须受一对等位基因的控制，如果受两对或多对等位基因控制，则可能符合自由组合定律，C错误； D、不遵守操作流程和统计方法，实验结果很难说准确，D错误。 4. ZW型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（ ） A. 雌配子：雄配子=1：1 B. 含Z的配子：含W的配子=1：1 C. 含Z的精子：含W的精子=1：1 D. 含Z的卵细胞：含W的卵细胞=1：1 【答案】D 【解析】 【分析】ZW型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为ZW，能产生2种类型的雌配子，Z、W，且比例为1：1；雄性个体的性染色体组成为ZZ，只能产生1种雄配子，即Z，含有Z的卵细胞和精子结合会形成雄性个体，含有W的卵细胞和精子结合会形成雌性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1。 【详解】分析可知，雄性个体只产生Z精子，群体中个体由受精卵发育而来，其性别比例1：1直接取决于雌性产生含Z卵细胞：含W卵细胞=1：1，D正确。 故选D。 5. 下图是抗维生素D佝偻病的系谱图。下列叙述错误的是（ ） 注：图中深颜色表示患者。 A. 抗维生素D佝偻病是显性基因控制的疾病。 B. Ⅱ5和Ⅱ7均不携带致病基因 C. Ⅲ7与正常男性结婚，生出患病女儿概率为1/2 D. Ⅲ4与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，应选择生男孩 【答案】C 【解析】 【分析】抗维生素 D佝偻病是X染色体上显性基因控制的人类遗传病（相关基因用D、d表示），其特点是：（1）女性患者多于男性患者；（2）世代相传；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的儿子和父亲都正常。 【详解】A、据题意可知，抗维生素D佝偻病致病基因位于X染色体上，若抗维生素D佝偻病是隐性基因控制的遗传病，则I 1基因型为XDY，其女儿应该全部正常，但女儿Ⅲ3患病，故抗维生素D佝偻病是显性基因控制的遗传病，A正确； B、抗维生素 D佝偻病是X染色体上显性遗传病，Ⅱ5表现型正常，其基因型为XdXd，不携带致病基因，Ⅱ7基因型为XdY，也不携带致病基因，B正确； C、由于Ⅱ4正常，其基因型为XdY，而Ⅲ7患病，故基因型为XDXd，与正常男性（XdY）结婚，后代的患病女儿率（XDXd）=1/2×1/2=1/4，C错误； D、Ⅲ代的4号患病，其基因型为XDY，与正常女性（XdXd）结婚后，所生的女孩基因型为XDXd，全部患病，所生的男孩基因型为XdY，全部正常，故应选择生育男孩，D正确。 故选C。 6. 水稻的非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色；糯性花粉中所含的是支链淀粉，遇碘变橙红色。现用纯种非糯性水稻和糯性水稻杂交，取F1花粉加碘液染色。下列有关叙述，正确的是（ ） A. 在进行实验时，应对母本去雄、父本去雌 B. 本实验结果验证了基因的分离和自由组合定律 C. 如果让F1自交，产生的植株中花粉有3种表现型 D. 如果让F1自交，产生的植株中花粉有2种基因型 【答案】D 【解析】 【分析】设相关基因为A、a，根据题意分析可知：用纯种的糯稻和糯稻杂交，得到F1，则F1的基因型为Aa，能产生A和a两种基因型的配子，且比例是1：1；已知糯性花粉遇碘呈橙红色，非糯性花粉遇碘呈蓝紫色，所以F1的花粉加碘液染色后，在显微镜下随机选择多个视野，两种颜色的花粉粒数量比例约为1：1。 【详解】A、母本去雄要在开花前，父本不需要进行去雌处理，A错误； B、本实验中只涉及一对等位基因，无法验证基因的自由组合定律，B错误； CD、F1的基因型为Aa，自交后产生的基因型为AA、Aa、aa，两种表现型，产生的花粉中有A和a两种，C错误，D正确。 故选D。 7. 在模拟孟德尔杂交实验中：用4个大信封，按照如下表所示分别装入一定量的卡片，然后从每个信封内各随机取出1张卡片，记录组合后放回原信封，重复多次，下列关于该模拟结果的叙述中，正确的是（　　） A. 四个信封内卡片总数需保证相等，保证同一个体产生的配子的种类及比例一致 B. 可模拟孟德尔杂交实验中F1自交产生F2的过程 C. 可模拟子代基因型，记录的卡片组合方式有9种 D. 雌1和雄2取出的卡片组合可以模拟非同源染色体上的非等位基因自由组合 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、四个信封内卡片总数可以都不相等，只需保证同一个体产生的配子的种类及比例一致即可，即雌1和雌2两者总数相同，雄1和雄2两者总数相同，A错误； B、从每个信封中抽取一个卡片，模拟的是减数分裂时等位基因的分离，将同一性别的不同信封中的卡片组合，模拟的是非等位基因的自由组合，将来自不同性别的卡片继续组合模拟的是受精作用，所以上述结果可模拟孟德尔杂交实验中F1自交产生的F2，B正确； C、模拟子代基因型，记录的卡片组合方式有16种，卡片组合类型有9种，C错误； D、从每个信封中抽取一个卡片，模拟的是减数分裂时等位基因的分离，将同一性别的不同信封中的卡片组合，模拟的是非等位基因的自由组合，将来自不同性别的卡片继续组合模拟的是受精作用。从雌1、雌2信封内各随机取出一张卡片，模拟非等位基因的自由组合产生雌配子的过程，D错误。 故选B。 8. 甘蓝型油菜是我国重要的油料作物，它的花色性状由三对独立遗传的等位基因（A和a、B和b、C和c）控制。当有两个A基因时开白花，只有一个A基因时开乳白花，三对基因均为隐性时开金黄花，其余情况开黄花。下列叙述正确的是（ ） A. 稳定遗传的白花植株的基因型有3种 B. 乳白花植株自交后代中可能出现4种花色 C. 基因型AaBbCc的植株测交，后代中黄花占3/16 D. 基因型AaBbCc的植株自交，后代中黄花占1/4 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由题意可知，白花对应的基因型为AA_ _ _ _，稳定遗传的白花植株的基因型有3×3=9种，A错误； B、基因型为AaBbCc的乳白花植株自交后代，可以出现4种花色，B正确； C、基因型AaBbCc的植株测交（AaBbCc×aabbcc），后代aa_ _ _ _中，除了aabbcc为金黄色，其余基因型都是黄花，把三对基因拆开，第一对A/a按分离定律计算，第二、第三对基因按自由组合定律计算，可知，Aa×aa子代是Aa：aa＝1：1，BbCc×bbcc子代是BbCc：Bbcc：bbCc：bbcc＝1：1：1：1，所以黄花占1/2×3/4＝3/8，C错误； D、基因型AaBbCc的植株自交，后代aa_ _ _ _中，除了aabbcc为金黄色，其余基因型都是黄花，把三对基因拆开，第一对A/a按分离定律计算，第二、第三对基因按自由组合定律计算，可知，Aa×Aa子代是A_：aa＝3：1，BbCc×BbCc子代是B_C_：B_cc：bbC_：bbcc＝9：3：3：1，所以黄花占1/4×15/16＝15/64，D错误。 故选B。 9. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”活动中，先制作4个蓝色（2个5 cm、2个8 cm）和4个红色（2个5 cm，2个8 cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程。下列叙述错误的是（ ） A. 模拟减数分裂Ⅰ后期时，细胞同极的橡皮泥条颜色要相同 B. 将2个5 cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体 C. 模拟减数分裂Ⅱ后期时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同 D. 将4个8 cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂前的间期:：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂： a.前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；b.中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；c.后期:：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；d.末期:细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂：a.前期: 核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；b.中期: 染色体形态固定、数目清晰；c.后期: 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；d.末期: 核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、减数分裂I后期时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞同极的橡皮泥条颜色可能相同，也可能不同，A错误； B、一条染色体上的两条染色单体是经过复制而来，形态大小一样，故可将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体，B正确； C、减数分裂Ⅱ后期时，染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，均分到细胞两极，故模拟减数分裂Ⅱ后期时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同，C正确； D、同源染色体一般大小相同，一条来自母方，一条来自父方（用不同颜色表示），故将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对，D正确。 故选A。 10. 已知小麦的耐盐对不耐盐为显性，多粒对少粒为显性，分别由等位基因A/a、B/b控制。已知含有某种基因的花粉1/3致死，现有一株表现为耐盐多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代F1的4种表型为耐盐多粒：耐盐少粒：不耐盐多粒：不耐盐少粒=3：2：3：2。下列叙述错误的是（ ） A. 这2对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B. 取F1耐盐多粒小麦和耐盐少粒小麦各一株杂交，后代不耐盐多粒占1/8或3/20 C. 若以该植株为母本进行测交，后代上述4种表现型比例为1：1：1：1 D. 若该植株进行自交，后代上述4种表现型比例为12：4：3：1 【答案】D 【解析】 【分析】一颗表现为耐盐多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代F1的4种表现型为耐盐多粒：耐盐少粒：不耐盐多粒：不耐盐少粒＝3：2：3：2，据此可推知父本的基因型为AaBb，母本的基因型为aabb，而F1多粒：少粒=3：2，据此可知含b基因的花粉1/3致死。 【详解】A、依题意，测交后代F1多粒：少粒=3：2，据此可知含b基因的花粉1/3致死。一颗表现为耐盐多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代F1的4种表现型为耐盐多粒：耐盐少粒：不耐盐多粒：不耐盐少粒＝3：2：3：2，符合两对基因独立遗传时的测交比1：1：1：1的变式，据此可知，这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A正确； B、若耐盐多粒小麦AaBb作母本雌配子的基因型及比例为1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab，耐盐少粒小麦Aabb作父本，由于含有b基因的配子1/3致死，雄配子的基因型及比例为1/2Ab，1/2ab，则后代不耐盐多粒(aaBb)占的比例=1/4×1/2=1/8，若耐盐多粒小麦AaBb作父本雄配子的基因型及比例为3/10AB、2/10Ab、3/10aB、2/10ab，耐盐少粒小麦Aabb作母本雌配子的基因型及比例为1/2Ab，1/2ab，则后代不耐盐多粒(aaBb)占的比例=3/10×1/2=3/20，因此取F1的耐盐多粒小麦和耐盐少粒小麦各一株杂交，后代不耐盐多粒占1/8或3/20，B正确； C、以该植株为母本AaBb进行测交（产生的雌配子为4种，比例为1：1：1：1），按自由组合定律计算，后代上述4种表现型比例为1：1：1：1，C正确； D、若该植株AaBb进行自交，由于b的花粉1/3致死，Aa自交后代分离比为耐盐：不耐盐=3:1，而Bb自交（雌配子B：b=1:1，雄配子比例B：b=3:2）后代分离比为多粒：少粒=4:1，则AaBb进行自交，后代上述4种表现型比例即耐盐多粒：耐盐少粒：不耐盐多粒：不耐盐少粒=12：3：4：1，D错误。 故选D。 11. 如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上 B. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 C. 朱红眼基因cn、白眼基因w为一对等位基因 D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 【答案】C 【解析】 【分析】据图分析，图示为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，两条染色体为非同源染色体，两条染色体上含有的4个基因为非等位基因。 【详解】A、有丝分裂中期，所有染色体的着丝粒都排列在赤道板上，A正确； B、有丝分裂后期，每一极都含有图示的常染色体和X染色体，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，B正确； C、图中基因cn、w分别在常染色体和X染色体上，为非同源染色体上的非等位基因，C错误； D、图示常染色体和X染色体为非同源染色体，可以出现于减数第二次分裂后期的同一极，因此减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。 故选C。 12. 男性色盲体内一个处于有丝分裂中期的细胞，与女性色盲基因携带者体内一个处于减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，有关叙述一定正确的是（　　） A. 色盲基因数目比值为1：1 B. 性染色体数目比值为2：1 C. 常染色体数H比值为2：1 D. 染色体数H比值为1：1 【答案】D 【解析】 【分析】基因因为复制而加倍，复制后形成的基因位于同一条染色体上，着丝点分裂才分开，等位基因随同源染色体分开；染色体因为着丝点分裂而加倍，细胞分裂才会减半。 【详解】A、男性色盲细胞中有一个色盲基因，在间期复制后变成两个，中期也是两个；女性色盲基因携带者细胞中也是一个色盲基因，在间期复制后变成两个，位于一条染色体上，减Ⅰ同源染色体分离，因此处于减数第二次分裂后期的细胞色盲基因有两个或没有，所以色盲基因数目比值为2∶1或2∶0，A错误； B、男性色盲体内一个处于有丝分裂中期的细胞内含有X和Y两条性染色体，而女性色盲基因携带者体内一个处于减数第二次分裂后期的细胞中由于着丝点分裂，会含有两条相同的性染色体，因此性染色体数目比值为1∶1，B错误； CD、有丝分裂中期染色体数与正常体细胞数目相同，减数分裂时减Ⅰ减半，减Ⅱ后期又加倍，所以常染色体数目比值为1∶1，染色体数目也是1∶1，C错误，D正确。 故选D。 13. 某雄性动物的基因型为AaBb。如图是某细胞减数分裂过程中的两个不同时期细胞分裂图像。相关叙述正确的是（　　） A. 甲细胞处于减数分裂Ⅱ，称为次级精母细胞，细胞中含6条染色单体 B. 乙细胞和甲细胞不可能来自同一个初级精母细胞 C. 该细胞在减数分裂Ⅰ后期，移向细胞一极的基因可能是AaBB D. 该细胞经减数分裂形成的4个精子，其基因型分别为AB、AB、Ab、Ab 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析图甲细胞中没有同源染色体，且每条染色体含有两个染色单体，因而处于减数第二次分裂前期；图乙细胞中没有同源染色体，且每条染色体含有一个DNA分组，因而可代表处于减数第二次分裂末期的子细胞，为精细胞。 【详解】A、图甲细胞中没有同源染色体，染色体散乱地分布在细胞中，处于减数分裂Ⅱ前期，该细胞称为次级精母细胞，细胞中含有8条染色单体，A错误； B、由图中染色体形态可以看出，乙细胞和甲细胞可能来自同一个初级精母细胞，该初级精母细胞的基因型可以为AAaaBBbb，B错误； C、该细胞在减数分裂Ⅰ后期，移向细胞一极的基因可能是AaBB或Aabb，C正确； D、因发生了互换，该细胞经减数分裂形成的4个精子基因型分别为AB、aB、Ab和ab，D错误。 故选C。 14. 下图为某二倍体昆虫精巢中一个异常精原细胞的部分染色体组成示意图。若该细胞可以正常分裂，下列哪种情况不可能出现（ ） A B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：二倍体昆虫的体细胞中各种形态的同源染色体应为两条，该异常精原细胞中某种形态的同源染色体有三条。精巢中的精原细胞既可以进行有丝分裂，也可以进行减数分裂。 【详解】A、若该细胞进行正常有丝分裂，则后期会出现如图A所示的情况，A不符合题意； B、该图为异常精原细胞进行减数第二次分裂后期时可能出现的情况，B不符合题意； C、该图为异常精原细胞进行减数第二次分裂后期时可能出现的情况，C不符合题意； D、正常分裂时，形态较小的那对同源染色体应该在减数第一次分裂后期分离，该图所示的减数第二次分裂后期不会出现其同源染色体，D符合题意。 故选D。 15. 下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是（　　） A. Ⅱ-3的基因型可能为LMLMXBXB B. Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型 C. Ⅲ-1是红绿色盲基因携带者的概率为1/4 D. Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3 【答案】C 【解析】 【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。在MN血型系统中，M型、N型和MN型的基因型依次为LMLM、LNLN和LMLN。在此基础上结合题意并依据图示呈现的亲子代的表现型推知相应个体的基因型，进而判断各选项的正确与否。 【详解】A、仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：Ⅱ-1的基因型为XbY，由此推知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是XBY和XBXb，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例为1/2XBXB、1/2XBXb。仅研究MN血型，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均为LMLN。综上分析，Ⅱ-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb， A错误； B、Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-4的基因型为LMLN，表现型为MN型，B错误； C、根据A选项分析可知，Ⅱ-3基因型及其比例为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ-3基因型为XBY，故Ⅲ-1是红绿色盲携带者的概率是1/2×1/2=1/4，C错误； D、Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均为XBY，因此Ⅲ-1携带的Xb来自于Ⅱ-3，Ⅱ-3携带的Xb来自于Ⅰ-2，即Ⅲ-1携带的Xb可能来自于Ⅰ-2，D错误。 故选C。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全选对者得3分，选对但不全的得1分，有错选得0分。 16. 下图所示的细胞可能是（ ） A. 卵细胞 B. 次级精母细胞 C. 次级卵母细胞 D. 第一极体 【答案】BCD 【解析】 【分析】图示细胞不含同源染色体，且染色体凌乱地分布在细胞内，处于减数第二次分裂前期。 【详解】分析图像可知，图中只含有1个染色体组，且每条染色体均含有染色单体，所有染色体散乱排列在细胞中，故图中细胞处于减数第二次分裂的前期，故可能属于次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体，所以BCD正确，A错误。 故选BCD。 17. 培育矮秆植株对抗倒伏及机械化收割有重要意义。某研究小组利用纯种高秆小麦W品系，培育出一个纯种半矮秆突变体M品系。为了阐明半矮秆突变性状至少是由几对基因控制及显隐性等遗传机制，研究人员进行了相关试验，如图所示。以下说法正确的是（ ） A. 三组杂交实验中F1的基因型相同 B. ①组F2中的高杆植株中有6种基因型 C. ②组F2的高杆植株中，纯合子约占1/5 D. 由③组的杂交实验结果可知，高秆和半矮秆性状由一对等位基因控制 【答案】AC 【解析】 【分析】分析题文描述和题图可知，杂交实验①组和②组正反交的F2中，高秆∶半矮秆都是约为15∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明该性状是由两对独立遗传的等位基因控制，其遗传遵循基因的自由组合定律。假设相关的基因用A和a、B和b表示，则W和M的基因型分别为AABB和aabb。 【详解】A、三组杂交实验中的双亲相同，都是纯种高秆小麦W品系和纯种半矮秆突变体M品系，因此F1的基因型相同，A正确； BC、在①组和②组构成的正反交实验中，F2的高秆∶半矮秆都是约为15∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明该性状是由两对独立遗传的等位基因控制，其遗传遵循基因的自由组合定律。假设相关的基因用A和a、B和b表示，则W和M的基因型分别为AABB和aabb，F1的基因型为AaBb，F2中的高杆植株的基因型有8种，这8种基因型的数量比为AABB∶AaBB∶AABb∶AaBb∶AAbb∶Aabb∶aaBB∶aaBb＝1∶2∶2∶4∶1∶2∶1∶2，其中AABB、AAbb、aaBB都是纯合子，因此F2的高杆植株中，纯合子约占1/5，B错误，C正确； D、纯种高秆小麦W品系和纯种半矮秆突变体M品系杂交，F1为杂合子，F1与M品系杂交，后代高秆∶半矮秆约为3∶1，说明F1为双杂合子、M品系为隐性纯合子，即由③组的杂交实验结果可知，高秆和半矮秆性状由两对等位基因控制，D错误。 故选AC。 18. 如图所示家系中的遗传病，是由位于2对常染色体上的等位基因控制的，当2种显性基因同时存在时个体才不会患病，若5号个体和6号个体的子代是患病纯合子的概率为3/16．下列叙述正确的是（ ） A. 1号个体和2号个体的基因型不一定相同 B. 3号个体和4号个体只能是纯合子 C. 7号个体的基因型最多有2种可能 D. 8号个体是杂合子的概率为4/7 【答案】AD 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：假设控制该病的基因为A/a和B/b,由题意可知只有A-B-的个体才不患病，且5号和6号的子代是患病纯合子的概率为，说明5号和6号的基因型是AaBb，所以5号和6号都没有病生育后代患病的概率是为，说明他们两个的基因型是AaBb，因为是常染色体上的基因控制的疾病。 【详解】A、1号个体和2号个体都正常，基因型是A_B_，又5号个体的基因型是AaBb，所以1号个体和2号个体的基因型不一定相同，可以都是AaBb，也可以是AABB和AaBb或AaBB和AaBb等，A正确； B、3号个体和4号个体是患者，而其子代6号个体的基因型是AaBb，所以3号和4号可以是AAbb、aaBB，也可以是Aabb、aaBb等，B错误； C、7号个体不患病基因型是A_B_，基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb4种，C错误； D、基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb4种表现正常，有1+2+2+4=9份，8号个体患病在剩余的16-9=7份中有5种基因型分别为：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，但纯合子只有3份，因此8号个体是纯合子的概率是，是杂合子的概率为，D正确。 故选AD。 19. 果蝇的灰身基因对黑身基因为显性，位于常染色体上；红眼基因对白眼基因为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2。下列说法正确的是（ ） A. F2中会产生白眼雌蝇 B. F1中无论雌雄都是灰身红眼 C. F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方 D. F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼 【答案】B 【解析】 【分析】伴性遗传概念：基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联，叫做伴性遗传。伴性遗传的基因在性染色体上，也遵循孟德尔遗传规律。 【详解】A、假设体色由A/a控制，眼色由B/b控制，一只纯合黑身红眼雌蝇（aaXBXB）与一只纯合灰身白眼雄蝇（AAXbY）杂交，F1是AaXBXb、AaXBY，再自由交配，由于没有aXb的雄配子，F2中不产生白眼雌蝇，A错误； BD、F1是AaXBXb、AaXBY，都是灰身红眼，B正确，D错误； C、F2中雄蝇红眼基因都来自F1的母方，C错误。 故选B。 20. 亚洲瓢虫鞘翅的色彩斑点由复等位基因SA、SE和s控制。SASA、SESE和ss基因型个体的鞘翅分别表现为黑缘型、均色型和黄底型，用这三种亚洲瓢虫进行如下杂交实验（F2均由F1自由交配得到）。下列叙述正确的是（ ） ①均色型×黄底型→F1均为新类型Ⅰ→F2中均色型：新类型Ⅰ：黄底型=1：2：1 ②黑缘型×黄底型→F1均为新类型Ⅱ→F2中黑缘型：新类型Ⅱ：黄底型=1：2：1 ③新类型Ⅰ×新类型Ⅱ→F1中黄底型：新类型Ⅰ：新类型Ⅱ：新类型Ⅲ=1：1：1：1 A. 基因SA、SE对s为显性 B. 亚洲瓢虫鞘翅色彩斑点的基因型种类多于其表型种类 C. 基因SA、SE和s的遗传遵循基因的分离定律 D. 实验③的F1自由交配，F2中新类型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ所占的比例不同 【答案】CD 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。 【详解】A、由第一、二和三组实验结果可知，新类型I的基因型为SEs、新类型Ⅱ的基因型为SAs、新类型Ⅲ的基因型为SASE，因此基因SA、SE与s之间无明显的显隐性关系，A错误； B、亚洲瓢虫鞘翅色彩斑点涉及三个复等位基因，因而可组成的基因型有6种、表型也有6种，即为黑缘型、均色型、黄底型、新类型Ⅰ、新类型Ⅱ、新类型Ⅲ，B错误； C、SA、SE和s为复等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，C正确； D、实验③F1基因型为SASE、SAs、SEs、ss，它们产生的配子及比例为SA∶SE∶s=1∶1∶2，所以F2中新类型I(SEs)所占比例为 1/2×1/4×2=1/4，新类型Ⅱ(SAs)所占比例为1/2×1/4×2=1/4，新类型Ⅲ(SASE)所占比例为 1/4×1/4×2=1/8，D正确。 故选CD。 三、非选择题：本题共4小题，共55分。 21. 减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。回答下列问题。 （1）减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半，原因是在减数分裂前，染色体复制_____，而细胞在减数分裂过程中连续分裂_____。 （2）通过有性生殖，同一双亲的后代必然呈现多样性，原因是：第一，减数分裂形成的配子时，由于_____的互换及_____染色体的自由组合，配子的染色体组合具有多样性：第二，受精过程中_____。 （3）基因自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，_____基因彼此分离的同时，_____自由组合。 （4）摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体的相对位置的方法，并绘制了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，同时也说明了_____。 【答案】（1） ①. 一次 ②. 两次 （2） ①. 同源染色体非姐妹染色单体 ②. 非同源 ③. 卵细胞和精子结合的随机性 （3） ①. 同源染色体上的等位基因 ②. 非同源染色体上的非等位基因 （4）基因在染色体上呈线性排列 【解析】 【分析】孟德尔遗传遗传规律的现代解释： 1、基因的分离定律的实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分开，分别进入不同的配子中，独立的随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 减数分裂的过程中染色体复制一次，而细胞连续分裂两次，因此减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【小问2详解】 通过有性生殖，同一双亲的后代必然呈现多样性，原因是：第一，减数分裂形成的配子时，由于同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换及非同源染色体的自由组合使得配子的染色体组合具有多样性：第二，受精过程中雌雄配子的结合是随机的，因而有性生殖的后代具有了多样性，因而提高了子代适应环境的能力。 【小问3详解】 基因的分离定律和自由组合定律发生在减数第一次分裂的后期。 基因自由组合定律的实质是：在减数分裂分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问4详解】 摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法并绘制出果蝇的多种基因在染色体上的相对位置图，该图说明了基因在染色体上呈线性排列，即染色体上基因的分布是不连续的。 22. 图1表示基因型为AaBb哺乳动物两个不同时期的细胞分裂图像，图2表示细胞分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线片段。回答下列问题。 （1）图1中①所处的时期是_____，该细胞中具有同源染色体_____对。 （2）图1中②所处的时期是_____，②产生的细胞名称是_____。 （3）若图2中的曲线表示减数分裂I中核DNA分子数目变化的部分过程，则n=_____。 （4）若图2中E点以后发生着丝粒分裂，则图2进行的细胞增殖过程与图1中的_____（填“①”或“②”）对应。 【答案】（1） ①. 有丝分裂中期 ②. 2 （2） ①. 减数分裂Ⅰ后期 ②. 次级卵母细胞和第一极体 （3）4 （4）② 【解析】 【分析】题图分析，图1中①细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，该细胞的细胞质不均等分裂，说明该动物为雌性动物，该细胞的名称为初级卵母细胞。图2表示细胞分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线片段。分析片段 【小问1详解】 图1中①细胞中含有同源染色体，且染色体的着丝粒排在细胞中央赤道板的部位，因而处于有丝分裂中期，图示细胞中含有4条染色体，2对同源染色体。 【小问2详解】 ②细胞中含有同源染色体，且同源染色体彼此分离、非同源染色体自由鼠害，同时细胞表现为细胞质不均等分裂，因而处于减数第一次分裂后期，为初级卵母细胞，该细胞分裂后产生的子细胞为次级卵母细胞和第一极体。 【小问3详解】 若图2曲线表示减数第一次分裂中核DNA分子数目变化的部分过程，则CD段表示减数第一次分裂前期、中期和后期，核DNA数为8，即2n=8，则n等于4。 【小问4详解】 着丝粒分裂发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，若图2中E点以后发生着丝粒分裂，且此时细胞中染色体数目减半，说明该细胞进行的是减数分裂，对应于图1中的②。 23. 新疆地区的棉花品质优良，新疆生产建设兵团农八师148团建立了我国首个彩棉实验基地。研究人员以深红色叶、绿色棉纤维的某品种纯系棉花作父本，普通绿叶、白色棉纤维的纯系棉花作母本，进行杂交得到F1，F1自交，所得F2中，深红叶绿棉：深红叶淡绿棉：深红叶白棉：绿叶绿棉：绿叶淡绿棉：绿叶白棉=3：6：3：1：2：1。回答下列问题。 （1）棉花既能异花传粉也能自花受粉。上述实验中，研究人员需要在花蕾期对普通绿叶、白色棉纤维的纯系棉花进行_____处理，在开花期对其进行_____处理。 （2）F2中深红叶淡绿棉有_____种基因型。让F2中深红叶淡绿棉自交所得F3中，深红叶淡绿棉占_____。 （3）棉纤维的长度是判断棉花品质的重要依据之一、已知棉花的纤维长度由2对等位基因A/a和B/b控制，显性基因A、B决定的纤维长度相等。隐性基因a、b决定的纤维长度相等。现有淡绿色棉纤维纤维长度10 cm的棉花，让其自交，统计得到子代中纤维长及比例为12 cm：11 cm：10 cm：9 cm：8 cm=1：4：6：4：1。子代中，淡绿棉且纤维长度10 cm的个体的基因型有_____种，该表型个体中杂合子占比为_____。若子代中纤维长度10 cm的棉花自由交配，则其后代中纤维长度为9 cm的棉花的比例为_____。 【答案】（1） ①. 去雄 ②. 人工授粉 （2） ①. 2 ②. 5/12 （3） ①. 3 ②. 2/3 ③. 2/9 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 棉花属于两性花，普通绿叶、白色棉纤维的纯系棉花作为母本，需在花蕾期进行去雄处理，在开花期花粉成熟后，对其进行人工授粉处理。 【小问2详解】 根据题意可知，F2中绿棉∶淡绿棉∶白色棉=1∶2∶1，而深红叶∶绿叶=3∶1，说明棉纤维中绿色对白色不是完全显性遗传；且2深红叶绿棉∶深红叶淡绿棉∶深红叶白棉∶绿叶绿棉∶绿叶淡绿棉∶绿叶白棉=3∶6∶3∶1∶2∶1，是9∶3∶3∶1的变式（即子二代两对性状分离比为9∶3∶3∶1的变式），说明棉花叶的颜色和棉纤维颜色的遗传遵循自由组合定律，若相关基因用C/c、Dd表示，同时说明F1的基因型为CcDd，F2中深红叶淡绿棉有2种基因型，即为CCDd和CcDd,二者的比例为1∶2，让F2中深红叶淡绿棉自交所得F3中，深红叶淡绿棉占1/3×1/2+2/3×6/16=5/12。 【小问3详解】 棉纤维的长度是判断棉花品质的重要依据之一、已知棉花的纤维长度由2对等位基因A/a和B/b控制，显性基因A、B决定的纤维长度相等。隐性基因a、b决定的纤维长度相等。现有淡绿色棉纤维纤维长度10 cm的棉花，让其自交，统计得到子代中纤维长及比例为12 cm∶11 cm∶10 cm∶9 cm∶8 cm=1∶4∶6∶4∶1，该比例为9∶3∶3∶1的变式，说明这两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，说明基因型为AABB的个体棉纤维长度为12cm，说明显性基因可使棉纤维长度为3cm，而基因型为aabb的个体棉纤维长度为8cm，说明隐性基因a或b决定的棉纤维长度为2cm，据此可知，子代中，淡绿棉且纤维长度10 cm的个体的基因型中含有两个显性基因，有3种，分别为AaBb、AAbb、aaBB，它们的比例为4∶1∶1，即该表型个体中杂合子占比为4/6=2/6=2/3。若子代中纤维长度10 cm的棉花自由交配，则该群体中配子比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶2∶2∶1，则该群体随机传粉产生的后代中纤维长度为9 cm的棉花（基因型中含有1个显性基因Aabb和aaBb）的比例为2×1/3×1/6+2×1/3×1/6=2/9。 24. 人类的血友病是伴性遗传的，患者的血浆中因缺少抗血友病球蛋白，凝血发生障碍。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。某遗传病调查小组调查某家庭三代的发病情况，绘制出下图所示的遗传系谱图。回答下列问题。 （1）该家系的血友病是_____遗传病，其遗传特点是患者中男性_____（填“远多于”或“略多于”）女性，男性患者的基因从_____（填“父亲”“母亲”或“父亲或母亲”）那里传来。 （2）如果Ⅱ6和Ⅱ7再生一个小孩，患血友病的概率为_____。 （3）Ⅲ2是血友病基因携带者的概率为_____。若Ⅲ2和Ⅲ6婚配，则后代出现血友病的概率为_____。 （4）已知Ⅲ1同时又是白化病患者，如果Ⅱ1和Ⅱ2再生一个小孩，只患一种病的概率为_____，患病的概率为_____。 【答案】（1） ①. 伴X隐性 ②. 远多于 ③. 母亲 （2）1/4 （3） ①. 1/2 ②. 1/8 （4） ①. 3/8 ②. 7/16 【解析】 【分析】1、基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 Ⅱ6和Ⅱ7生出患病小孩，说明该病为隐性遗传病，且血友病是伴性遗传的，但没有出现父传子、子传孙的情况，说明基因位于X染色体上，即血友病为伴X隐性遗传病，其遗传特点是患者中男性远多于女性，因为男性的基因型中只要含有一个致病基因即表现为患病，而女性中需要带有两个致病基因才能表现为患病，由于该病为伴X隐性遗传病，因此，男性患者的基因从母亲那里传来。 【小问2详解】 结合图示可知，若相关基因用D/d表示，则Ⅱ6XDXd和Ⅱ7XDY再生一个小孩，是血友病XdY的几率为1/4，即是血友病男孩XdY的几率为1/4。 【小问3详解】 Ⅱ1的基因型为XDY，Ⅱ2的基因型为XDXd，生出Ⅲ2的基因型是XDXD或XDXd，二者比例均等，可见其为血友病基因携带者的几率为1/2。如果Ⅲ2（1/2XDXD或1/2XDXd）和Ⅲ6（XDY）婚配，后代出现血友病的几率为1/2×1/4=1/8。 【小问4详解】 已知Ⅲ1同时又是白化病患者，白化病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ1和Ⅱ2（关于白化病，相关基因用A/a表示）均为携带者，即他们的基因型分别为AaXDY、AaXDXd，则Ⅱ1和Ⅱ2再生一个小孩，只患一种病的概率为1/4×3/4+3/4×1/4=3/8，生出正常孩子的概率为3/4×3/4=9/16，则生出患病孩子的概率为1-9/16=7/16。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024～2025学年度下学期高一阶段验收考试 生物学试题 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，只交答题卡。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 《诗经·小雅·都人士》中“彼君子女，绸直如发”与“彼君子女，卷发如蛋”描述人头发有的稠密而直，有的卷发犹如蝎尾翘。下列与直发和自然卷的遗传关系相同的是（ ） A. 马的黑毛和卷毛 B. 家兔的长毛和短毛 C. 水稻的抗病和早熟 D. 小麦的有芒和皱粒 2. 假说-演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因定律时的“演绎推理”过程的是（ ） A. 高茎和矮茎豌豆杂交，F1全为高茎，F2中性状分离比大约为3：1 B. F1形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中 C. 若将F1与隐性个体测交，推测后代出现两种表型，且比例为1：1 D. 受精时，雌雄配子的结合是随机的，F2会出现3：1的性状分离比 3. 若用玉米为实验材料，验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论，影响最小的是（ ） A. 所选实验材料是否为纯合子 B. 所选相对性状的显隐性是否易于区分 C. 所选相对性状是否受一对等位基因控制 D. 是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法 4. ZW型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（ ） A. 雌配子：雄配子=1：1 B. 含Z的配子：含W的配子=1：1 C. 含Z的精子：含W的精子=1：1 D. 含Z的卵细胞：含W的卵细胞=1：1 5. 下图是抗维生素D佝偻病的系谱图。下列叙述错误的是（ ） 注：图中深颜色表示患者。 A. 抗维生素D佝偻病是显性基因控制的疾病。 B. Ⅱ5和Ⅱ7均不携带致病基因 C. Ⅲ7与正常男性结婚，生出患病女儿概率为1/2 D. Ⅲ4与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，应选择生男孩 6. 水稻的非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色；糯性花粉中所含的是支链淀粉，遇碘变橙红色。现用纯种非糯性水稻和糯性水稻杂交，取F1花粉加碘液染色。下列有关叙述，正确的是（ ） A. 在进行实验时，应对母本去雄、父本去雌 B. 本实验结果验证了基因的分离和自由组合定律 C. 如果让F1自交，产生植株中花粉有3种表现型 D. 如果让F1自交，产生的植株中花粉有2种基因型 7. 在模拟孟德尔杂交实验中：用4个大信封，按照如下表所示分别装入一定量的卡片，然后从每个信封内各随机取出1张卡片，记录组合后放回原信封，重复多次，下列关于该模拟结果的叙述中，正确的是（　　） A. 四个信封内卡片总数需保证相等，保证同一个体产生的配子的种类及比例一致 B. 可模拟孟德尔杂交实验中F1自交产生F2过程 C. 可模拟子代基因型，记录的卡片组合方式有9种 D. 雌1和雄2取出的卡片组合可以模拟非同源染色体上的非等位基因自由组合 8. 甘蓝型油菜是我国重要的油料作物，它的花色性状由三对独立遗传的等位基因（A和a、B和b、C和c）控制。当有两个A基因时开白花，只有一个A基因时开乳白花，三对基因均为隐性时开金黄花，其余情况开黄花。下列叙述正确的是（ ） A. 稳定遗传的白花植株的基因型有3种 B. 乳白花植株自交后代中可能出现4种花色 C. 基因型AaBbCc的植株测交，后代中黄花占3/16 D. 基因型AaBbCc的植株自交，后代中黄花占1/4 9. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”活动中，先制作4个蓝色（2个5 cm、2个8 cm）和4个红色（2个5 cm，2个8 cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程。下列叙述错误的是（ ） A. 模拟减数分裂Ⅰ后期时，细胞同极的橡皮泥条颜色要相同 B. 将2个5 cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体 C. 模拟减数分裂Ⅱ后期时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同 D. 将4个8 cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对 10. 已知小麦耐盐对不耐盐为显性，多粒对少粒为显性，分别由等位基因A/a、B/b控制。已知含有某种基因的花粉1/3致死，现有一株表现为耐盐多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代F1的4种表型为耐盐多粒：耐盐少粒：不耐盐多粒：不耐盐少粒=3：2：3：2。下列叙述错误的是（ ） A. 这2对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B. 取F1耐盐多粒小麦和耐盐少粒小麦各一株杂交，后代不耐盐多粒占1/8或3/20 C. 若以该植株为母本进行测交，后代上述4种表现型比例为1：1：1：1 D. 若该植株进行自交，后代上述4种表现型比例为12：4：3：1 11. 如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上 B. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 C. 朱红眼基因cn、白眼基因w为一对等位基因 D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 12. 男性色盲体内一个处于有丝分裂中期的细胞，与女性色盲基因携带者体内一个处于减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，有关叙述一定正确的是（　　） A. 色盲基因数目比值为1：1 B. 性染色体数目比值为2：1 C. 常染色体数H比值为2：1 D. 染色体数H比值为1：1 13. 某雄性动物的基因型为AaBb。如图是某细胞减数分裂过程中的两个不同时期细胞分裂图像。相关叙述正确的是（　　） A. 甲细胞处于减数分裂Ⅱ，称为次级精母细胞，细胞中含6条染色单体 B. 乙细胞和甲细胞不可能来自同一个初级精母细胞 C. 该细胞在减数分裂Ⅰ后期，移向细胞一极的基因可能是AaBB D. 该细胞经减数分裂形成的4个精子，其基因型分别为AB、AB、Ab、Ab 14. 下图为某二倍体昆虫精巢中一个异常精原细胞的部分染色体组成示意图。若该细胞可以正常分裂，下列哪种情况不可能出现（ ） A. B. C. D. 15. 下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是（　　） A. Ⅱ-3的基因型可能为LMLMXBXB B. Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型 C. Ⅲ-1是红绿色盲基因携带者的概率为1/4 D. Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全选对者得3分，选对但不全的得1分，有错选得0分。 16. 下图所示的细胞可能是（ ） A. 卵细胞 B. 次级精母细胞 C. 次级卵母细胞 D. 第一极体 17. 培育矮秆植株对抗倒伏及机械化收割有重要意义。某研究小组利用纯种高秆小麦W品系，培育出一个纯种半矮秆突变体M品系。为了阐明半矮秆突变性状至少是由几对基因控制及显隐性等遗传机制，研究人员进行了相关试验，如图所示。以下说法正确的是（ ） A. 三组杂交实验中F1的基因型相同 B. ①组F2中的高杆植株中有6种基因型 C. ②组F2的高杆植株中，纯合子约占1/5 D. 由③组的杂交实验结果可知，高秆和半矮秆性状由一对等位基因控制 18. 如图所示家系中的遗传病，是由位于2对常染色体上的等位基因控制的，当2种显性基因同时存在时个体才不会患病，若5号个体和6号个体的子代是患病纯合子的概率为3/16．下列叙述正确的是（ ） A. 1号个体和2号个体的基因型不一定相同 B. 3号个体和4号个体只能是纯合子 C. 7号个体的基因型最多有2种可能 D. 8号个体是杂合子的概率为4/7 19. 果蝇的灰身基因对黑身基因为显性，位于常染色体上；红眼基因对白眼基因为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2。下列说法正确的是（ ） A. F2中会产生白眼雌蝇 B. F1中无论雌雄都是灰身红眼 C. F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方 D. F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼 20. 亚洲瓢虫鞘翅的色彩斑点由复等位基因SA、SE和s控制。SASA、SESE和ss基因型个体的鞘翅分别表现为黑缘型、均色型和黄底型，用这三种亚洲瓢虫进行如下杂交实验（F2均由F1自由交配得到）。下列叙述正确的是（ ） ①均色型×黄底型→F1均为新类型Ⅰ→F2中均色型：新类型Ⅰ：黄底型=1：2：1 ②黑缘型×黄底型→F1均为新类型Ⅱ→F2中黑缘型：新类型Ⅱ：黄底型=1：2：1 ③新类型Ⅰ×新类型Ⅱ→F1中黄底型：新类型Ⅰ：新类型Ⅱ：新类型Ⅲ=1：1：1：1 A. 基因SA、SE对s为显性 B. 亚洲瓢虫鞘翅色彩斑点的基因型种类多于其表型种类 C. 基因SA、SE和s的遗传遵循基因的分离定律 D. 实验③的F1自由交配，F2中新类型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ所占的比例不同 三、非选择题：本题共4小题，共55分。 21. 减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。回答下列问题。 （1）减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半，原因是在减数分裂前，染色体复制_____，而细胞在减数分裂过程中连续分裂_____。 （2）通过有性生殖，同一双亲的后代必然呈现多样性，原因是：第一，减数分裂形成的配子时，由于_____的互换及_____染色体的自由组合，配子的染色体组合具有多样性：第二，受精过程中_____。 （3）基因自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，_____基因彼此分离的同时，_____自由组合。 （4）摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体的相对位置的方法，并绘制了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，同时也说明了_____。 22. 图1表示基因型为AaBb的哺乳动物两个不同时期的细胞分裂图像，图2表示细胞分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线片段。回答下列问题。 （1）图1中①所处时期是_____，该细胞中具有同源染色体_____对。 （2）图1中②所处的时期是_____，②产生的细胞名称是_____。 （3）若图2中的曲线表示减数分裂I中核DNA分子数目变化的部分过程，则n=_____。 （4）若图2中E点以后发生着丝粒分裂，则图2进行细胞增殖过程与图1中的_____（填“①”或“②”）对应。 23. 新疆地区的棉花品质优良，新疆生产建设兵团农八师148团建立了我国首个彩棉实验基地。研究人员以深红色叶、绿色棉纤维的某品种纯系棉花作父本，普通绿叶、白色棉纤维的纯系棉花作母本，进行杂交得到F1，F1自交，所得F2中，深红叶绿棉：深红叶淡绿棉：深红叶白棉：绿叶绿棉：绿叶淡绿棉：绿叶白棉=3：6：3：1：2：1。回答下列问题。 （1）棉花既能异花传粉也能自花受粉。上述实验中，研究人员需要在花蕾期对普通绿叶、白色棉纤维的纯系棉花进行_____处理，在开花期对其进行_____处理。 （2）F2中深红叶淡绿棉有_____种基因型。让F2中深红叶淡绿棉自交所得F3中，深红叶淡绿棉占_____。 （3）棉纤维的长度是判断棉花品质的重要依据之一、已知棉花的纤维长度由2对等位基因A/a和B/b控制，显性基因A、B决定的纤维长度相等。隐性基因a、b决定的纤维长度相等。现有淡绿色棉纤维纤维长度10 cm的棉花，让其自交，统计得到子代中纤维长及比例为12 cm：11 cm：10 cm：9 cm：8 cm=1：4：6：4：1。子代中，淡绿棉且纤维长度10 cm的个体的基因型有_____种，该表型个体中杂合子占比为_____。若子代中纤维长度10 cm的棉花自由交配，则其后代中纤维长度为9 cm的棉花的比例为_____。 24. 人类的血友病是伴性遗传的，患者的血浆中因缺少抗血友病球蛋白，凝血发生障碍。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。某遗传病调查小组调查某家庭三代的发病情况，绘制出下图所示的遗传系谱图。回答下列问题。 （1）该家系的血友病是_____遗传病，其遗传特点是患者中男性_____（填“远多于”或“略多于”）女性，男性患者的基因从_____（填“父亲”“母亲”或“父亲或母亲”）那里传来。 （2）如果Ⅱ6和Ⅱ7再生一个小孩，患血友病的概率为_____。 （3）Ⅲ2是血友病基因携带者的概率为_____。若Ⅲ2和Ⅲ6婚配，则后代出现血友病的概率为_____。 （4）已知Ⅲ1同时又是白化病患者，如果Ⅱ1和Ⅱ2再生一个小孩，只患一种病的概率为_____，患病的概率为_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $