2.2.1 烯烃-【精讲课】2024-2025学年高二化学同步教学优质课件(人教版2019选择性必修3)

2025-04-10
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四川省双流棠湖中学海棠化学备课组
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第二节 烯烃 炔烃
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 55.45 MB
发布时间 2025-04-10
更新时间 2025-04-10
作者 四川省双流棠湖中学海棠化学备课组
品牌系列 -
审核时间 2025-04-10
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/51538851.html
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来源 学科网

内容正文:

第1课时 烯烃 第二章 烃 第二节 烯烃 炔烃 四川省双流棠湖中学 海棠化学备课组 1.认识烯烃的结构特征。 2.了解烯烃物理性质的变化规律,熟知烯烃的化学性质(重点)。 3.认识烯烃的立体异构(难点)。 核心素养学习目标 创设情境 亲民的化工明星——乙烯 3 【旧知回顾】乙烯的分子结构和性质 CH2==CH2 平面形分子;无色、稍有气味的气体,难溶于水,密度比空气略小;氧化、加成、加聚 任务一 烯烃的结构和命名 任务一 烯烃的结构和命名 1. 烯烃的结构 (1) 官能团:碳碳双键, ; (2) 代表物乙烯的结构 ①共价键: 碳原子sp2杂化。 C—H:σ键,两个碳原子间形成双键(1个σ键,1个π键) ②空间结构: 单烯烃通式:CnH2n(n≥2) 。 6个原子同一平面键角约为120° 【温故知新】结合代表物乙烯的结构以及共价键和杂化轨道理论,归纳烯烃的基本结构特征 任务一 烯烃的结构和命名 与乙烯类似,烯烃中双键碳及其直接相连的四个原子共平面。 丙烯C3H6 1-丁烯C4H8 2-丁烯C4H8 【案例分析】 2. 烯烃的命名 选主链 定编号 写位置 (1)命名方法 系统命名法——遵循最“长、多、近、简、小”原则。 (2)命名步骤 ——含有碳碳双键的最长碳链 ——从距离双键最近一端编号 1 2 3 4 5 6 己二烯 ——取代基由简到繁,相同合并,并标明碳碳双键的位置和数目 2,4-二甲基-2,4- 任务一 烯烃的结构和命名 【方法迁移】基于烷烃的命名方法结合烯烃的结构特征,学习烯烃的命名 【评价训练1】正误判断 (1)通式符合CnH2n的烃都是烯烃 (2)乙烯主要通过石油的裂解获得,其产量常用来衡量一个国家石油化工的发展水平 × √ 【评价训练2】键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物。键线式 表示的物质是 A.丁烷 B.丙烷 C.1⁃丁烯 D.丙烯 √ 任务一 烯烃的结构和命名 任务二 烯烃的性质 1. 物理性质 (1)C≤4时,常温呈气态,其他呈液或固态; (2)C 越多,沸点越高;同分异构体,支链越多沸点越低; (3)随C的递增,相对密度逐渐增大;密度小于水的 (4)难溶于水,易溶于有机溶剂。 递变规律与烷烃相似 【分析归纳】结合下表数据归纳烯烃的物理性质 2. 化学性质——与乙烯相似 (1)氧化反应 ①烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 ②可燃性 ✪特别注意: 紫红色褪去 火焰明亮伴有黑烟 CnH2n + O2 nCO2 + nH2O 点燃 乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化后产物是CO2。 任务二 烯烃的性质 【实验分析】通过乙烯的性质实验,归纳烯烃的化学性质 2. 化学性质——与乙烯相似 【建模分析】通过乙烯的加成反应机理推测烯烃的加成反应 (2)加成反应 常见的加成试剂:X2、H2、HX、H2O (X=Cl、Br) CH2==CH2+Br2―→CH2BrCH2Br CH2==CHCH3+Br2―→CH2BrCHBrCH3 CH2==CH2+HCl―→CH3CH2Cl CH2==CHCH3+HCl―→CH3CHClCH3 CH2==CHCH3+HCl―→CH2ClCH2CH3 CH2==CH2+H2O ―→ C2H5OH 催化剂 加热、加压 CH2==CHCH3+H2O ―→ CH3CHOHCH3 催化剂 加热、加压 CH2==CHCH3+H2O ―→ CH2OHCH2CH3 催化剂 加热、加压 (主) (使溴水褪色) 任务二 烯烃的性质 任务二 烯烃的性质 2. 化学性质——与乙烯相似 (3)加聚反应 nCH2=CHCl [CH2CH]n Cl 催化剂 聚氯乙烯(PVC) nCH2=CHCH3 [CH2CH]n CH3 催化剂 聚丙烯 nCH2=CCH3 [CH2C]n CH3 CH3 催化剂 CH3 【建模分析】通过乙烯的加聚反应机理推测烯烃的加聚反应 任务二 烯烃的性质 (1)不对称烯烃加成时,X原子(或带负电的基团)主要加到H少的双键C上。 (2)烯烃加聚是双键中π键断开后,若干个相同的基团单键连成高分子。 书写时注意与双键连接的其他原子或基团的位置,如 (3)鉴别烷烃和烯烃,酸性高锰酸钾溶液、溴水均可;但除去甲烷中乙烯时, 只能通过溴水,因为乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化后产生新杂质CO2。 【特别提醒】 【评价训练1】1.正误判断 (1)乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色 (2)乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,发生的反应类型相同 (3)通入氢气或用酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中的少量乙烯 【评价训练2】2.下列有关烯烃的说法正确的是 A.1⁃丁烯分子中所有的原子一定在同一平面上 B.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应,不能发生取代反应 C.无论使用溴的四氯化碳溶液还是酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷 D.丁烷有2种同分异构体,故丁烯也有2种同分异构体 √ 任务二 烯烃的性质 × × × 【评价训练3】下列性质不是烷烃所具有的是 A.常温下都为气态,都难溶于水 B.完全燃烧时产物只有CO2和H2O C.通常不与强酸、强碱及酸性高锰酸钾溶液反应 D.与卤素单质可以发生取代反应 √ 任务二 烯烃的性质 任务三 烯烃的同分异构体 烯烃的同分异构 构造异构 立体异构 碳架异构 位置异构 官能团异构 顺反异构 CH2=CHCH2CH3 CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CHCH3 CH2=CHCH2CH3 【阅读分析】结合教材相应内容,以C4H8的同分异构体分析为例,认识烯烃的常见异构类型 任务三 烯烃的同分异构体 烯烃的立体异构 顺反异构现象 (1)产生原因: 碳碳双键不能绕键轴旋转 (2)存在条件 2-丁烯有以下两种结构,它们是同一种物质吗? 顺-2-丁烯    反-2-丁烯 R1≠R2且R3≠R4 有顺反异构现象吗? 【案例分析】结合教材内容,以2-丁烯为例认识烯烃的顺反异构现象 任务三 烯烃的同分异构体 烯烃的立体异构 顺反异构现象 (3)分类 ①顺式结构: 相同的原子或原子团位于双键同一侧。 ②反式结构: 相同的原子或原子团位于双键两侧。 (4)性质特点 化学性质基本相同,物理性质有一定的差异。 顺-2-丁烯    反-2-丁烯 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 熔点/℃ -138.9 -105.5 沸点/℃ 3.7 0.9 密度 /(g·cm-3) 0.621 0.604 【案例分析】结合教材内容,以2-丁烯为例认识烯烃的顺反异构现象 任务三 烯烃的同分异构体 【评价训练】(1)写出戊烯的所有烯烃类的同分异构体的结构简式(不包括顺反异构) ,并说出书写方法。 CH2==CH—CH2—CH2—CH3 CH3—CH==CH—CH2—CH3 先写碳架异构,再写位置异构,补齐H即可。 (2)上述戊烯的同分异构体中具有顺反异构的是 _______________________________, 请写出其顺式结构和反式结构: ____________________、 ______________________。 CH3—CH==CH—CH2—CH3 顺式结构 反式结构 【课堂小结】 本课结束 今日作业 第2章 第二节 第1课时 课后作业训练 Lavf58.20.100 eq \o(―――→,\s\up17(催化剂)) $$

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