大题03 有机合成综合题（分类过关）-【大题精做】冲刺2025年高考化学大题突破+限时集训（天津专用）

大题03 有机综合题 1．（2025年天津市十二区重点学校毕业联考一）螺环化合物具有刚性结构，结构稳定，在不对称催化、发光材料、农药、高分子粘合剂等方面有重要应用。螺环化合物的合成路线如下： 已知：① ② ③ （1）由A生成B的反应类型为 ，B中官能团的名称为羟基、 。 （2）写出物质A发生银镜反应的化学方程式 。 （3）物质E的名称为 。 （4）关于上述合成路线中的物质的说法正确的是 。 a．D的分子式为 b．F分子中所有碳原子不可能在同一平面上 c．物质F一定条件下可以发生取代、加聚和氧化反应 d．H的酸性比其一氯代物W()强 （5）物质G的结构简式为 。 （6）H的同分异构体X中，同时具有如下结构和性质的有 种。(注：不含结构) ①含有苯环且苯环上有4个取代基 ②遇氯化铁溶液发生显色反应 ③等物质的量的X与足量的充分反应，消耗二者的物质的量之比为 任写其中一种核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为的结构简式 。 （7）参照题目合成路线，结合所学知识，设计以和为原料合成的路线 (无机试剂任选)。 【答案】（1）加成反应 醛基 （2） （3）丙二酸二乙酯 （4）b （5） （6）6 或 （7） 【分析】根据已知①，乙醛和甲醛在氢氧化钠作用下生成B，B与氢气发生加成反应生成C，根据C的结构简式，可知B是 ；F在碱性条件下发生水解反应，酸化后生成G，G是。 【解析】（1）根据已知①，乙醛和甲醛在氢氧化钠作用下生成，由A生成B的反应类型为加成反应；中官能团的名称为羟基、醛基。 （2）乙醛和银氨溶液反应生成乙酸铵、银、氨气、水，反应的化学方程式为； （3）根据物质E的结构简式，E的名称为丙二酸二乙酯； （4）a．根据D的结构简式，D的分子式为，故a错误； b．F分子中有3个碳原子通过单键与4个碳原子相连，根据甲烷的结构可知，所有碳原子不可能在同一平面上，故b正确； c．物质F含有酯基，一定条件下可以发生取代反应，不含碳碳双键，不能发生加聚反应，故c错误； d．Cl原子是吸电子基团，氯原子使羧基中O-H键极性增强，所以H的酸性比其一氯代物W()弱，故d错误； 选b。 （5）F在碱性条件下发生水解反应，酸化后生成G，G是。 （6）①含有苯环且苯环上有4个取代基； ②遇氯化铁溶液发生显色反应，含有酚羟基； ③等物质的量的X与足量的充分反应，消耗二者的物质的量之比为，含酚羟基个数为1；符合条件的结构有、、、、、，共6种； 其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为的结构简式为或。 （7）乙醇氧化为乙醛，乙醛和苯甲醛在碱性条件下反应生成，和1,4-丁二烯发生加成反应生成，在一定条件下发生加聚反应生成，合成路线为 2．激素类药物左旋甲状腺素中间体(Ⅰ)的合成路线如下： 已知： I．，TsCl= 烷基，苯环 Ⅱ．  烷基，苯环 Ⅲ．  烷基 回答下列问题： （1）A的结构简式为 ；A的一种芳香族同分异构体含硝基和3种不同化学环境的氢原子(个数比为)，其结构简式为 (任写一种)。 （2）的化学方程式为 ；该反应的目的是 。 （3）加入作用是 ；中含氧官能团名称是 ；反应类型为 。 （4）参考上述路线，化合物的合成路线设计如下： M(C6H12O4)N() 四步反应所需试剂、反应条件为①②化合物③浓/浓、加热④、，则正确的顺序依次为 (填标号)。 【答案】（1） 或(任写一种) （2）+(CH3CO)2O+CH3COOH 保护氨基，防止被碘取代 （3）消耗生成的，促进反应正向进行 醚键、酚羟基 还原反应 （4）④②③① 【分析】A发生硝化反应生成B，结合C的结构简式和A的分子式可知，A的结构简式为，B的结构简式为，B→C生成酰胺基，C和乙醇发生酯化反应生成D，则D的结构简式为，D和E(C7H8O2)在，TsCl作用下生成F，结合I的结构简式，以及信息Ⅲ，E的结构简式为，结合已知信息Ⅰ，F的结构简式为，F发生还原反应生成G，G的结构简式为，G发生信息Ⅱ的反应生成H为，H发生信息Ⅲ的反应，以及酯基的水解、酰胺基的水解反应生成I，据此分析解题。 【解析】（1）由分析可知，A的结构简式为，A的一种芳香族同分异构体含硝基和3种不同化学环境的氢原子(个数比为)，说明含有两个对称的甲基，满足条件的同分异构体的结构简式为： 或； （2）的反应为氨基和乙酸酐的取代反应生成酰胺基，化学方程式为+(CH3CO)2O+CH3COOH；后续流程中氨基会被碘取代，故此步骤的目的是保护氨基； （3）中氮原子有孤对电子，能结合质子，第一步发生反应信息Ⅰ的反应，该反应会生成HCl，故加入作用是消耗生成的，促进反应正向进行；有分析可知，E的结构简式为，含氧官能团名称是醚键、酚羟基；反应为硝基还原为氨基，类型为还原反应； （4）结合已知条件，化合物，不饱和度为1，反应条件为①是还原反应的条件，②化合物根据分子式以及目标产物，其结构简式为③浓/浓、加热是硝化反应的条件，④、是已知信息Ⅰ两个羟基脱水的条件，故化合物M不饱和度为1，其应含有两个羟基，与化合物X发生信息Ⅰ的反应形成环状结构，故M的结构简式为，整个流程为，故顺序是④②③①。 3．（2025年天津市部分区质量调查一）天津市部分区2025届高三下学期质量调查（一）化合物N具有镇痛，消炎等药理作用，其合成路线如下： （1）A的系统命名为 ，B→C的反应类型为 ，N中的含氧官能团有醚键、羟基、 。 （2）从A→B反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为 。 （3）写出A与形成高分子的反应方程式 。 （4）F与G的关系为 (填序号)。 a.碳架异构　　　b.官能团异构　　　c.顺反异构 （5）M的结构简式为 。 （6）1molD最多与 molNaOH发生反应；W(分子式)与C具有相同官能团的同分异构体有 种，其中W的某种异构体的核磁共振氢谱具有两组峰，则其峰面积之比为 。 （7）参照上述合成路线，以为原料，采用如下方法制备医药中间体。合成路线如下： 该路线中试剂与条件1为 ，X的结构简式为 ；→Y的反应方程式为 。 【答案】（1）1，6-己二醇 氧化反应 酰胺基 （2）减压蒸馏(或蒸馏) （3） （4）c （5） （6）2 5 1:6 （7）HBr，△ 【分析】A与HBr发生取代反应得到B，B被高锰酸钾氧化羟基被氧化为羧基得到C，C和乙醇发生酯化反应得到D，D与反应得到E，E在碱性条件下水解酸化得到F，F在HNO3和NaNO2条件下发生异构化反应，得到反式结构，G与M发生取代反应得到含有酰胺基的化合物，M为。 【解析】（1）A是二元醇，名称为1，6-己二醇；B到C反应中-CH2OH被氧化为-COOH，反应类型为氧化反应；N中的官能团为醚键、羟基和酰胺基； （2）A和B都是液体，分离互溶的液体用蒸馏或减压蒸馏； （3）A是二元醇和对苯二甲酸发生缩聚反应形成高分子化合物，反应的方程式为：； （4）根据分析，F与G的关系是顺反异构，答案选c； （5）根据分析可知，M的结构简式为：； （6）D中有Br原子和酯基，可以与NaOH溶液反应，1molD与2molNaOH反应发生反应； W的分子式为C4H7O2Br，C中官能团为羧基和Br原子，W与C具有相同官能团的同分异构体为：、、、、5种； 核磁共振为2组峰的结构简式为，峰面积之比等于H原子数目之比，为1：6； （7）根据D到E反应，得到需要和，由发生取代反应得到，由发生氧化反应得到，由CH2=CH-CH3与H2O发生加成得到，故反应试剂与条件1为HBr和加热；X的结构简式为；到Y()的反应方程式为：。 4（2025年天津市河东区一模）药物奥卡西平的一种合成路线如下： （1）化合物A的结构简式是 。 （2）反应①所需的试剂与条件是 ； B的名称为 。 （3）奥卡西平中含有的官能团有 。 a．酯基    b．酮羰基    c．醛基    d．酰胺基 （4）合成路线中属于还原反应的是 。 a．反应②    b．反应③    c．反应④    d．反应⑤ （5）写出符合下列要求的D的一种同分异构体的结构简式 。 i)含有联苯()结构，且除苯环外不含其他环状结构 ⅱ)核磁共振氢谱显示苯环上的氢原子有四种不同的化学环境，且个数比为1：1：1：1 （6）已知：。反应④进行时，若过量，有利于反应正向进行，原因是 。 （7）合成路线中B→C的转化过程是构建碳骨架的常见方法之一、已知： (、为烃基或D结合相关信息，写出B→C的转化路线(无机试剂任选)。 【答案】（1） （2）浓硫酸，浓硝酸，加热 邻硝基甲苯或2-硝基甲苯 （3）bd （4）ab （5）、、(任一种) （6）与氯化氢反应生成氯化铵，生成物减少，使平衡正向移动 （7） 【分析】采用逆推法，由A、B的分子式和C的结构简式，可推出A为、B为；由流程中两物质的结构简式和D的分子式，可确定D为；由E前后物质的结构简式，可推出E为；由F和H的结构简式及G的分子式，可推出G为。 【解析】（1）A的结构简式为； （2）反应①为发生硝化反应生成等，所需的试剂与条件是：浓硫酸、浓硝酸、加热；由分析可知，B为 ，名称为：邻硝基甲苯或2-硝基甲苯； （3）奥卡西平的结构简式为 ，含有的官能团有酮羰基和酰胺基，故选bd； （4）合成路线中，①为取代反应、②为还原(加成)反应、③为还原反应、④为取代反应、⑤为氧化反应，则属于还原反应的是ab； （5）由分析可知，D为 ，符合下列要求：“ⅰ)含有联苯()结构，且除苯环外不含其他环状结构；ⅱ)核磁共振氢谱显示苯环上的氢原子有四种不同的化学环境，且个数比为1:1:1:1”的D的一种同分异构体分子中，除含有外，还可能含-CH 、-CH=NH或-N=CH ，或HN-、-CH=CH ，则可能结构简式为： 、、 (任写一种)； （6）已知：。反应④进行时，①若NH3过量，过量的将与反应产物HCl继续反应生成，减少生成物浓度，有利于反应正向进行，原因是： 与氯化氢反应生成氯化铵，生成物减少，使平衡正向移动； （7）由信息（R1、R2为烃基或H）：可得出，以为原料合成时，应将 中-CH 转化为-CHO，则可先一卤代再水解成醇，然后氧化为-CHO，最后依据信息进行合成，则由B（）→C( )的转化路线为： 5．乙烯雌酚(H)是一种人工合成激素。合成路线如图所示(部分反应条件略)。 回答下列问题： （1）B中官能团名称为 ，F→G的反应类型为 。 （2）C的结构简式为 ，D→E反应的化学方程式为 。 （3）H与足量的氢气完全加成后的产物中共有 个手性碳原子。 （4）含有羟基的A的芳香族同分异构体共 种(不考虑立体异构)，其中能被催化氧化为酮的化合物的结构简式为 。 【答案】（1）醛基、醚键 消去反应 （2） （3）2 （4）14 【分析】A发生已知的反应得到B，B的结构简式为，B与NaCN发生已知反应得到C，C的结构简式为：，C还原得到D，D与CH3CH2I发生取代反应得到E，由F的结构简式可知E的结构简式为：，E到F发生羰基上加成再取代的反应，得到F，F到G发生消去反应生成G，G的结构简式为：，G在KOH作用下反应后再酸化得到H，以此分析。 【解析】（1）B的结构简式为：，官能团名称为醛基和醚键；F到G发生醇的消去反应生成碳碳双键，反应类型为消去反应； （2）由分析可知，C的结构简式为：； D到E发生取代反应，得到E和HI，反应的化学方程式为：； （3）H与足量的氢气反应后得到产物为：，手性碳原子为两个：； （4）A为，含羟基的A的芳香族同分异构体有、、 (邻、间、对3种)、 (邻、间、对3种)、 (羟基在苯环上有2种)、 (羟基在苯环上有3种)、 (羟基在苯环上有1种)，共1+1+3+3+2+3+1=14种； 能被催化氧化为酮的化合物的结构简式为。 6．（2024年天津市九校联合模拟一）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香醛A制备H的一种合成路线如下。 已知：。 回答下列问题： （1）H中所含官能团的名称为 。 （2）B与新制的反应的化学方程式为 。 （3）C生成D和E生成F的反应类型分别是 、 。 （4）D与的乙醇溶液反应的化学方程式为 。 （5）F的结构简式为 。 （6）G的结构为，其分子式为 。 （7）写出用A为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线： 。 【答案】（1）酯基、碳碳双键 （2） （3）加成反应 取代反应 （4） （5） （6） （7） 【分析】A和CH3CHO发生加成反应后发生消去反应生成B，可以推知A为，B和新制氢氧化铜反应后酸性得到C为，C和Br2发生加成反应生成，D发生消去反应后酸化生成E为，E和乙醇发生酯化反应生成F，F为，以此解答。 【解析】（1）H中所含官能团的名称为酯基、碳碳双键。 （2） B中含有醛基，能够和新制氢氧化铜反应，方程式为：。 （3）由分析可知，C生成D和E生成F的反应类型分别是加成反应、取代反应。 （4）D发生消去反应生成，化学方程式为：。 （5）由分析可知，F的结构简式为。 （6）G的结构为，其分子式为。 （7）A为，A先和HCN发生加成反应得到，和H2发生加成反应得到，和HCl反应得到，合成路线为：。 7．有机物(分子式)主要用于生产盐酸仑氨西林的中间体，其合成过程如图： 回答下列问题： （1）有机物中，存在 中心 电子的大键。 （2）B的结构简式为 。 （3）D中官能团的名称为 。 （4）由生成的反应类型为 。 （5）由生成为取代反应，其化学方程式为 。 （6）是的同分异构体，其苯环上只有1个取代基，且含有手性碳原子，若与银氨溶液反应后，手性碳原子则会消失。满足条件的有机物有 种(不考虑立体异构)，请写出其中一种的结构简式 。 （7）参照上述反应路线，写出以和为原料制备的合成路线流图(无机试剂和有机溶剂任用) 。 【答案】（1）4 6 （2） （3）羟基、羰基 （4）消去反应 （5） （6）2 或 （7） 【分析】由B得分子式和C的结构式可知，B到C为取代反应，由此可推知B为，结合A到B的反应可知，A为，C在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成D，D与反应生成E，结合E的分子式可推知E为，E反应生成F，F发生消去反应生成G，G与发生取代反应生成H，据此回答。 【解析】（1）有机物中，存在4中心6电子的大键； （2）由分析知，B的结构简式为； （3）D（）中官能团的名称为羟基和羰基； （4）由分析知，由生成发生消去反应； （5）由生成为取代反应，其化学方程式为； （6）是的同分异构体，其苯环上只有1个取代基，且含有手性碳原子，若与银氨溶液反应后，手性碳原子则会消失。满足条件的有机物有和两种； （7）参照上述反应路线，以和为原料制备的合成路线为。 8．（2024年天津市河北区总复习质量检测一）血栓栓塞类疾病漏诊、误诊、致残率高，是危害患者健康的重要疾病之一、华法林(物质F)可用于预防血栓栓塞类疾病，某种合成华法林的路线如图所示，请回答相关问题： （1）物质的名称是 ，物质中的含氧官能团名称是 。 （2）的氧化剂可以是 (填序号)。 a．银氨溶液    b．氧气    c．新制悬浊液    d．酸性溶液 （3）的化学方程式为 。 （4）F的分子式为 ，反应类型为 。 （5）物质的同分异构体中符合下列条件的有 种(不考虑立体异构)。 ①苯环上有两个取代基 ②含有结构且不含甲基 （6）写出与溶液反应的化学方程式 。 （7）阿司匹林因被称为“销量最好的止痛药”被列入吉尼斯世界记录，其结构示意图为： 请你以为原料，参考本题信息，设计两步流程合成阿司匹林(所用试剂均从上述流程中选取)。 【答案】（1）邻羟基苯甲酸(2—羟基苯甲酸) 羟基、酯基 （2）ac （3） （4）C19H16O4 加成反应 （5）12 （6） （7） 【分析】以即为原料，参考本题信息，设计两步流程合成阿司匹林，先将醛基氧化为羧基，由于酚羟基有较强的还原性，氧化醛基时要注意酚羟基不能被氧化，可参考A→B将醛基转化为羧基、再参考C→D将酚羟基转化为-OOCCH3，据此回答； 【解析】（1）根据结构简式，物质的名称是邻羟基苯甲酸(2—羟基苯甲酸)，物质中的含氧官能团名称是羟基、酯基。 （2）酚羟基有较强的还原性，能被b氧气、d酸性溶液氧化，故氧化醛基时不能选bd以防止酚羟基被氧化，故的氧化剂只能选择弱氧化剂a银氨溶液和c新制悬浊液； 选ac。 （3）为和乙酸酐发生取代反应生成和乙酸，反应的化学方程式为+(CH3CO)2O+CH3COOH。 （4）F的分子式为C19H16O4，的反应，为中碳碳双键上的加成反应，故反应类型为加成反应。 （5）物质的同分异构体中符合下列条件： ①苯环上有两个取代基 ②含有结构且不含甲基； 则同分异构体的分子中含有羧基和羟基，或酯基和羟基，两个取代基共有4组：－COOH和—CH2OH、－CH2COOH和—OH、—OOCH和—CH2OH、－CH2OOCH和—OH，每组在苯环上都有邻、间、对三种位置关系，因此共有12种。 （6）与溶液反应，发生酯基水解反应，生成和水，反应的化学方程式为+2NaOH→+H2O。 （7） 据分析，以为原料，参考本题信息，设计两步流程合成阿司匹林  的线路为： 9．（2024年天津市南开区一模）科学研究表明，碘代化合物E与化合物I在催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y（），其合成路线如下： 回答下列问题： （1）F的化学名称为 。 （2）B中官能团的名称为 。 （3）丙炔与足量酸性溶液反应生成的有机物为 。 （4）D→E的反应类型为 。 （5）G的结构简式为 。 （6）C→D的化学方程式为 。 （7）E与F在催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为 。 （8）X与D互为同分异构体，且具有完全相同的官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3:3:2。写出2种符合上述条件的X的结构简式： 。 (9)完成以下合成路线： 。 【答案】（1）苯甲醛 （2）碳碳三键、氰基 （3）乙酸或 （4）加成反应 （5） （6） （7） （8）、、、、、（任写两种即可） (9) 【分析】丙炔和氯气在光照条件下发生取代反应生成A，A和NaCN发生取代反应生成B，则A为；C和乙醇发生酯化反应生成D，则D为；F和G反应生成H，则G为。 【解析】（1）由F的结构简式可知，F为苯甲醛； （2）由B的结构简式可知，B中官能团的名称为碳碳三键、氰基； （3）丙炔中含有碳碳三键，被足量酸性溶液氧化生成； （4）D为，和HI反应生成E，该反应为加成反应； （5）由分析可知，G的结构简式为； （6）C和乙醇发生酯化反应生成D，化学方程式为； （7）E与I在催化下可以发生偶联反应，生成Y（），由此推测，E与F在催化下发生偶联反应生成； （8）X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团，则X中也会有碳碳三键、酯基，X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3:3:2，则符合条件的同分异构体有：、、、、、； （9）苯甲醛和HCN在催化剂作用下发生加成反应生成，和H2在催化剂作用下发生加成反应生成，则合成路线为：。 10．有机物J具有良好的杀菌消炎功效，其一种合成路线如下(R为烷烃基)： 回答下列问题： （1）A中官能团的名称为 ，B中碳原子的杂化方式有 种。 （2）的化学方程式为 ，反应类型是 。 （3）的结构简式为 ，G的化学名称为 。 （4）的同分异构体有很多种，其中符合下列条件的有 种(不包括立体异构)。 ①苯环上共有3个取代基；         ②能发生银镜反应，遇溶液呈紫色； ③能发生水解反应，有机物可消耗。 （5）的合成路线如下(部分反应条件已略去)。 ①参照的合成路线，一定条件为 。 ②的结构简式为 。 【答案】（1）(酚)羟基 2 （2） 取代反应 （3） 2-丙醇 （4）20 （5） 【分析】 根据有机物A分子式，结合B结构简式可知A为，A发生取代反应生成B，B在光照条件下发生取代反应生成C，C发生水解反应生成D，D被氧化生成E，结合H结构简式及F分子式可知F结构简式：，F发生取代反应生成H，H与I取代生成J。 【解析】（1）根据分析，A中官能团的名称：（酚）羟基；B中碳原子的成键方式有单键和大键，其杂化方式有sp3和sp2两种； （2）C发生水解反应生成D，化学方程式：，反应类型属于取代反应； （3）根据分析可知，F结构简式：；G的化学名称：2-丙醇； （4）的同分异构体满足条件：①苯环上共有3个取代基；②能发生银镜反应，说明含醛基或甲酸某酯基，遇溶液呈紫色，说明含酚羟基；③能发生水解反应，说明含酯基 ，有机物可消耗；综上可判断，该有机物分子中含1个、1个和1个，含2种异构体，苯环上连接3种不同取代基含10种异构体，由于存在2种异构体，即共计有20种同分异构体； （5）参考J合成路线，则甲苯在光照条件下发生取代反应生成氯甲苯，氯甲苯在NaOH水溶液条件下水解生成苯甲醇，苯甲醇被氧化为苯甲醛，苯甲醛发生取代反应生成； ①参照的合成路线，一定条件为：； ②的结构简式：。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 大题03 有机综合题 1．（2025年天津市十二区重点学校毕业联考一）螺环化合物具有刚性结构，结构稳定，在不对称催化、发光材料、农药、高分子粘合剂等方面有重要应用。螺环化合物的合成路线如下： 已知：① ② ③ （1）由A生成B的反应类型为 ，B中官能团的名称为羟基、 。 （2）写出物质A发生银镜反应的化学方程式 。 （3）物质E的名称为 。 （4）关于上述合成路线中的物质的说法正确的是 。 a．D的分子式为 b．F分子中所有碳原子不可能在同一平面上 c．物质F一定条件下可以发生取代、加聚和氧化反应 d．H的酸性比其一氯代物W()强 （5）物质G的结构简式为 。 （6）H的同分异构体X中，同时具有如下结构和性质的有 种。(注：不含结构) ①含有苯环且苯环上有4个取代基 ②遇氯化铁溶液发生显色反应 ③等物质的量的X与足量的充分反应，消耗二者的物质的量之比为 任写其中一种核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为的结构简式 。 （7）参照题目合成路线，结合所学知识，设计以和为原料合成的路线 (无机试剂任选)。 2．激素类药物左旋甲状腺素中间体(Ⅰ)的合成路线如下： 已知： I．，TsCl= 烷基，苯环 Ⅱ．  烷基，苯环 Ⅲ．  烷基 回答下列问题： （1）A的结构简式为 ；A的一种芳香族同分异构体含硝基和3种不同化学环境的氢原子(个数比为)，其结构简式为 (任写一种)。 （2）的化学方程式为 ；该反应的目的是 。 （3）加入作用是 ；中含氧官能团名称是 ；反应类型为 。 （4）参考上述路线，化合物的合成路线设计如下： M(C6H12O4)N() 四步反应所需试剂、反应条件为①②化合物③浓/浓、加热④、，则正确的顺序依次为 (填标号)。 3．（2025年天津市部分区质量调查一）天津市部分区2025届高三下学期质量调查（一）化合物N具有镇痛，消炎等药理作用，其合成路线如下： （1）A的系统命名为 ，B→C的反应类型为 ，N中的含氧官能团有醚键、羟基、 。 （2）从A→B反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为 。 （3）写出A与形成高分子的反应方程式 。 （4）F与G的关系为 (填序号)。 a.碳架异构　　　b.官能团异构　　　c.顺反异构 （5）M的结构简式为 。 （6）1molD最多与 molNaOH发生反应；W(分子式)与C具有相同官能团的同分异构体有 种，其中W的某种异构体的核磁共振氢谱具有两组峰，则其峰面积之比为 。 （7）参照上述合成路线，以为原料，采用如下方法制备医药中间体。合成路线如下： 该路线中试剂与条件1为 ，X的结构简式为 ；→Y的反应方程式为 。 4（2025年天津市河东区一模）药物奥卡西平的一种合成路线如下： （1）化合物A的结构简式是 。 （2）反应①所需的试剂与条件是 ； B的名称为 。 （3）奥卡西平中含有的官能团有 。 a．酯基    b．酮羰基    c．醛基    d．酰胺基 （4）合成路线中属于还原反应的是 。 a．反应②    b．反应③    c．反应④    d．反应⑤ （5）写出符合下列要求的D的一种同分异构体的结构简式 。 i)含有联苯()结构，且除苯环外不含其他环状结构 ⅱ)核磁共振氢谱显示苯环上的氢原子有四种不同的化学环境，且个数比为1：1：1：1 （6）已知：。反应④进行时，若过量，有利于反应正向进行，原因是 。 （7）合成路线中B→C的转化过程是构建碳骨架的常见方法之一、已知： (、为烃基或D结合相关信息，写出B→C的转化路线(无机试剂任选)。 5．乙烯雌酚(H)是一种人工合成激素。合成路线如图所示(部分反应条件略)。 回答下列问题： （1）B中官能团名称为 ，F→G的反应类型为 。 （2）C的结构简式为 ，D→E反应的化学方程式为 。 （3）H与足量的氢气完全加成后的产物中共有 个手性碳原子。 （4）含有羟基的A的芳香族同分异构体共 种(不考虑立体异构)，其中能被催化氧化为酮的化合物的结构简式为 。 6．（2024年天津市九校联合模拟一）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香醛A制备H的一种合成路线如下。 已知：。 回答下列问题： （1）H中所含官能团的名称为 。 （2）B与新制的反应的化学方程式为 。 （3）C生成D和E生成F的反应类型分别是 、 。 （4）D与的乙醇溶液反应的化学方程式为 。 （5）F的结构简式为 。 （6）G的结构为，其分子式为 。 （7）写出用A为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线： 。 7．有机物(分子式)主要用于生产盐酸仑氨西林的中间体，其合成过程如图： 回答下列问题： （1）有机物中，存在 中心 电子的大键。 （2）B的结构简式为 。 （3）D中官能团的名称为 。 （4）由生成的反应类型为 。 （5）由生成为取代反应，其化学方程式为 。 （6）是的同分异构体，其苯环上只有1个取代基，且含有手性碳原子，若与银氨溶液反应后，手性碳原子则会消失。满足条件的有机物有 种(不考虑立体异构)，请写出其中一种的结构简式 。 （7）参照上述反应路线，写出以和为原料制备的合成路线流图(无机试剂和有机溶剂任用) 。 8．（2024年天津市河北区总复习质量检测一）血栓栓塞类疾病漏诊、误诊、致残率高，是危害患者健康的重要疾病之一、华法林(物质F)可用于预防血栓栓塞类疾病，某种合成华法林的路线如图所示，请回答相关问题： （1）物质的名称是 ，物质中的含氧官能团名称是 。 （2）的氧化剂可以是 (填序号)。 a．银氨溶液    b．氧气    c．新制悬浊液    d．酸性溶液 （3）的化学方程式为 。 （4）F的分子式为 ，反应类型为 。 （5）物质的同分异构体中符合下列条件的有 种(不考虑立体异构)。 ①苯环上有两个取代基 ②含有结构且不含甲基 （6）写出与溶液反应的化学方程式 。 （7）阿司匹林因被称为“销量最好的止痛药”被列入吉尼斯世界记录，其结构示意图为： 请你以为原料，参考本题信息，设计两步流程合成阿司匹林(所用试剂均从上述流程中选取)。 9．（2024年天津市南开区一模）科学研究表明，碘代化合物E与化合物I在催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y（），其合成路线如下： 回答下列问题： （1）F的化学名称为 。 （2）B中官能团的名称为 。 （3）丙炔与足量酸性溶液反应生成的有机物为 。 （4）D→E的反应类型为 。 （5）G的结构简式为 。 （6）C→D的化学方程式为 。 （7）E与F在催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为 。 （8）X与D互为同分异构体，且具有完全相同的官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3:3:2。写出2种符合上述条件的X的结构简式： 。 (9)完成以下合成路线： 。 10．有机物J具有良好的杀菌消炎功效，其一种合成路线如下(R为烷烃基)： 回答下列问题： （1）A中官能团的名称为 ，B中碳原子的杂化方式有 种。 （2）的化学方程式为 ，反应类型是 。 （3）的结构简式为 ，G的化学名称为 。 （4）的同分异构体有很多种，其中符合下列条件的有 种(不包括立体异构)。 ①苯环上共有3个取代基；         ②能发生银镜反应，遇溶液呈紫色； ③能发生水解反应，有机物可消耗。 （5）的合成路线如下(部分反应条件已略去)。 ①参照的合成路线，一定条件为 。 ②的结构简式为 。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$