专题12 生物的遗传和变异-2025年中考生物【热点·重点·难点】专练（全国通用）

专题12 生物的遗传和变异 课标要求 重难考点 2025考向预测 1、能够解释遗传信息在生殖过程中完成了传递，并控制新个体的生长发育。 2、借助图示或模型阐明染色体、DNA和基因的关系。 3、运用结构与功能相适应、生物与环境相适应的观点，阐明基因组成和环境共同决定生物的性状。 4、通过实例分析，认识到杂交育种、转基因技术对人类生产生活具有巨大推动作用。 1、遗传物质基础 2、性状的遗传规律 3、遗传病与优生优育 4、变异类型与生物进化 近三年中考“生物的遗传和变异”专题命题强化核心素养考查、情景化命题较多。并强调跨学科整合，注重考查实验设计与数据分析能力。备考需夯实基础、强化计算能力。并及时关注社会热点，进行经常性的模拟实战演练。 对基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系的理解认识，需要重点掌握，常结合遗传图出题。基因的显隐性是这部分内容的难点，在考试中常以非选择题形式结合事例出现。以选择题形式考查体细胞中染色体组成示意图。 常以选择题、材料分析题、识图题的形式考查人的染色体组成和传递规律、人类性别决定的原理及遗传图解的写法。以选择题、综合题形式考查生物的变异、变异的类型以及变异的生物学意义和实践意义；人类遗传病的成因、近亲结婚的危害以及人类基因组计划。遗传现象和变异现象的区分是重要考点，往往以选择题形式出现。 ★重难点01 遗传物质基础 1.基因是有遗传效应的________片段,控制生物的性状。  2.DNA分子主要存在于________上,是生物体的主要遗传物质,外形像一个________的梯子。  3.染色体存在于________中,主要是由________和________构成的,是遗传物质的载体,而且每一种生物体细胞内染色体的形态和数目是________的。  4.染色体、DNA、基因之间的关系:①包含关系:________________，________________。②数量关系:1条染色体上只有一个DNA分子,1个DNA分子上有________个基因。  5.①染色体是存在于细胞核内的容易被________染成________的物质。 ②在生物的体细胞（除生殖细胞外的细胞）中，染色体是________存在的。人的细胞中________染色体包含________个DNA分子，含有数万对基因。 6.男女染色体的差别： 性别 体细胞（23对） 生殖细胞（23条） 常染色体 性染色体 常染色体 性染色体 男性 22对 1对（________） 22条 1条（________或________） 女性 22对 1对（________） 22条 1条（________） 7.生男生女机会均等： （1）人的性别是由________决定的。 （2）生男生女由________决定（或由________的类型决定） （3）女性的生殖细胞只有一种（________________），男性的生殖细胞有两种（________________或________________）。当含有X的精子与卵细胞结合就生________孩，当含有Y的精子与卵细胞结合就生________孩。所以生男生女的几率为________。 【例题展示01】1．（2022·山东菏泽·中考真题）如图为染色体和DNA的关系图。有关说法错误的是（　　） A．a在所有细胞中都是成对存在的 B．b呈规则的双螺旋结构 C．b上有许多会控制生物性状的基因 D．b和c共同构成a ★重难点02 性状的遗传规律 1.相对性状 ①概念：________生物________性状的________表现形式。 ②举例：番茄果实的红果与黄果、人眼的________眼皮和________眼皮、鸡的________腿与________腿等。 2.基因控制生物的性状:生物的性状是由________控制的,但有些性状是否表现,还受到________的影响。生物体有许多性状是________和________共同作用的结果。例如,同一根萝卜,地上部分和地下部分因所处环境不同,颜色不同。双胞胎兄弟，由于工作环境和生活环境的不同，表现出来的特征也会有所不同。  3.判断性状的显、隐性技巧： ①无中生________,有为________。例如,亲代都是高茎,子代出现矮茎,则矮茎为隐性性状,高茎为显性性状,并且亲代的基因组成一定是________。 ②子代中相对性状的比例符合3：1或者1：3,其中________的为显性性状,________的为隐性性状。例如,某人利用豌豆杂交,培育出的种子长出的豌豆苗,高茎：矮茎=________,则高茎为显性性状,矮茎为隐性性状,并且亲代的基因组成一定是________。 ③亲代是一对相对性状,子代全都是一种性状,则子代的性状为显性性状,并且亲代的基因组成一定是________。 【解题技巧02】（2024·江苏盐城·中考真题）大丰港动物园里的“云儿”（雄性）和“震生”（雌性）是两只特别受欢迎的大熊猫。下图为大熊猫的性染色体组成示意图，其性别决定方式和人类一样。下列叙述正确的是（    ） A．“云儿”的Y染色体只能传给“儿子” B．“震生”有两种类型的性染色体 C．“震生”的X染色体只能传给“女儿” D．后代的性别与“云儿”无关 ★重难点03 遗传病与优生优育 1.遗传病：由遗传物质发生变化而引起的疾病，可遗传给后代。如隐性遗传病：________、________、________；显性遗传病：________、________等。 2．我国婚姻法规定：________血亲和________旁系血亲禁止结婚。 3．人类的许多疾病是由致病基因引起的。致病基因有________致病基因和________致病基因之分。显性遗传病在婚配或生育前就容易察觉，但是________遗传病比较复杂。 4．如果一个家族中曾经出现过某一种遗传病，或携带致病基因，其后裔携带该致病基因的概率________，如果有亲缘关系的后裔之间结婚生育，这种遗传病出现的几率就________。 【例题展示03】（2023·四川自贡·中考真题）《红楼梦》是以贾宝玉和林黛玉的爱情悲剧为主线的古典名著，书中人物众多，下图展示了部分人物与贾宝玉的关系。根据我国民法典规定，下列人物中可以与宝玉结婚的是（    ） A．林黛玉 B．花袭人 C．薛宝钗 D．王熙凤 ★重难点04 变异类型与生物进化 1．变异的概念 亲代与子代之间，以及子代与子代之间________的差异现象。自然界的变异是________存在的。生物的变异是________的，有的变异对自身生存和发展有利，有的变异对自身生存和发展不利。 2.变异的类型 （1）根据能否遗传给后代,变异可以分为________和________。两者的最大区别是看它们是否有________的改变。  可遗传的变异:由体内________的改变引起的,能够遗传给下一代。  不可遗传的变异:由________引起的,体内的________没有改变,不能遗传给下一代。  3.人类对遗传变异原理的应用：人工选择培育________、________培育高产抗倒伏小麦、诱变育种和培育太空椒等。袁隆平院士和他的________更是享誉世界。 【例题展示04】（2023·山东日照·中考真题）同一株水毛茛，裸露在空气中的叶片呈扁平状，浸在水中的叶片呈丝状，下列相关叙述正确的是（　　） A．两种不同叶片的基因组成不同 B．两种不同的叶形是一对相对性状 C．水毛茛叶的形态与基因无关 D．叶形是长期自然选择的结果 易错字提醒 1.基因是具有遗传效应的DNA片段。基因有显性和隐性之分。 2.同一种植物花的白色和红色称为相对性状。 3.染色体主要是由DNA和蛋白质构成。 方法点拨 点拨01：性状可以有多种表现形式 生物的某一性状可以有多种不同的表现类型，而不仅仅是两种。例如，人的血型有A型、B型、AB型和O型。它们彼此之间是相对性状。 点拨02：男性和女性性染色体 男性的一对性染色体中，一条是X染色体，一条是Y染色体，这两条染色体在形态和大小上都有区别；女性的一对性染色体都是X染色体，没有区别。。 点拨03：近亲结婚增大了患遗传病的几率 近亲之间容易携带相同致病基因，但不是一定携带。近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，但不是一定患有遗传病。 思维警示 警示01：直系血亲 直系血亲是指生育自己和自己生育的上下各代血亲，兄弟姐妹属于旁系血亲。 警示02：生男生女概率 生男生女不取决于女性，也不取决于男性，而是取决于哪种类型的精子与卵细胞结合。 （建议用时：30分钟） 1．（2024·江苏连云港·一模）如图是染色体组成示意图。相关叙述错误的是（　　） A．①为双螺旋结构，是主要的遗传物质 B．③主要是由DNA和蛋白质组成的 C．①是一种核酸，可用于亲子鉴定 D．体细胞内成对的染色体的形态、大小一定相同 2．（2024·江苏宿迁·三模）下列描述属于相对性状的是（　　） ①人的惯用右手与惯用左手 ②猫的白毛与蓝眼 ③狐的长尾与短尾 ④水稻的抗稻瘟病与小麦的抗锈病 ⑤豌豆的高茎与矮茎 ⑥番茄的黄果与牡丹的黄花 A．①②③⑥ B．①③④⑤ C．①③⑤ D．②③④⑥ 3．（2024·山东淄博·模拟预测）如图为某生物体细胞中基因位于染色体上的示意图，如果只考虑图中所示染色体和基因，关于该图的分析正确的是（　　） A．如果只考虑图中所示基因，该个体一定产生4种生殖细胞 B．E和e这两个基因可以出现在同一个生殖细胞内 C．基因e、f控制的性状不能在该个体表现，但可遗传给后代 D．若该对染色体上的基因E来自父方，则基因F一定来自母方 4．（2024·江苏连云港·一模）现今我国实行一对夫妻可以生育三孩政策。现有一对夫妻已经生了两个男孩，那么第三胎生育女孩的概率及女孩体细胞中的染色体组成分别为（　　） A．50%、22 对+XX B．50%、22 对+XY C．100%、22 对+XX D．100%、22 对+XY 5．（2024·四川德阳·模拟预测）乳糖不耐受会出现腹泻、腹胀等症状。已知乳糖耐受（A）与不耐受（a）是一对相对性状。依据遗传图解分析，下列相关叙述错误的是（    ） A．乳糖耐受为显性性状，不耐受为隐性性状 B．依据子代的性状可以判断亲代的基因组成 C．子代乳糖耐受与不耐受的性状之比为1:2:1 D．生育乳糖不耐受的女性子代概率为12.5% 6．（2024·江苏盐城·模拟预测）下列疾病属于遗传病的是（    ） ①色盲；②坏血病；③艾滋病；④白化病 A．②④ B．②③ C．①④ D．③④ 7．（2024·江苏盐城·三模）我国每年患有出生缺陷的新生儿中，7%～8%是由遗传因素造成的。下列关于遗传病说法中，错误的是（　　） A．近亲结婚会增加后代隐性遗传病的发病率 B．遗传病患者不一定出生时就有明显的症状 C．通过遗传咨询和产前诊断等手段可以对遗传病进行监测和预防 D．一般情况下遗传病都是由致病基因引起的 8．（2024·湖南长沙·模拟预测）应用生物学原理，可以培育动植物新品种。下列关于遗传育种说法不正确的是（　　） A．经太空诱变育种可培育出个大质优的太空椒 B．经杂交育种可培育出产奶量高的奶牛 C．利用转基因技术培育出超级鼠体大、生长迅速的性状不可遗传给后代 D．利用诱变育种技术可培育出高产甜菜 9．（2024·陕西渭南·一模）基因由亲代传递给子代，是通过生殖过程完成的，基因传递是有规律的。图一表示人的生殖过程，图二为某家族高雪氏病（一种脂代谢紊乱病）的遗传图谱（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）。请分析回答问题： (1)图一中B为受精过程，精子c进入 内与卵细胞d相遇，形成细胞e。 (2)从遗传图谱可知，高雪氏病是一种 （填“显性”或“隐性”）遗传病。 (3)图二中Ⅱ5、Ⅱ6表现正常，而后代中出现了患病个体Ⅲ9，致病基因在Ⅱ5和Ⅲ9间传递的“桥梁”是 ，其染色体组成是 。 (4)“三孩政策”出台后，Ⅱ3和Ⅱ4准备再生一个孩子，该孩子是正常女孩的概率为 （用分数表示）。 10．（2024·辽宁鞍山·三模）亨廷顿氏舞蹈症是一种家族性遗传病，患者脑部神经细胞退化，导致动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。研究发现该病的形成与4号染色体上的HTT基因有关。请据图回答以下问题： (1)依据HTT基因在染色体上的位置可知（如图1），该基因疾病与性别是否有关 。 (2)人群中患者一般同时具有正常HTT基因和异常HTT基因，其中 HTT基因为显性基因。判断依据是图3中的 （选填下列字母代号）。 A．1×2→5   B．3×4→8 C．6×7→11  D．患病人数多于正常人数 (3)在遗传学上，人的动作正常和动作失调出现不可控制的颤搐称为一对 。法国医学家研究发现，脑细胞移植对亨廷顿氏舞蹈症患者的病情有一定治疗效果，这种方法 （填“能”或“不能”）永久性治疗该疾病。 (4)图3是一个家族中亨廷顿氏舞蹈症（用B、b表示）遗传图谱，据图可知8的基因组成为 ；3和4再生一个健康男孩的概率为 。 11．（2024·福建龙岩·一模） 牛的无角与有角为一对相对性状， 受一对等位基因B、 b控制， 一头无角公牛分别与三头母牛交配，其子代性状结果如下： 回答下列问题： (1)控制牛角的遗传物质在生殖过程中随着 传递给子代。 (2)一头有角母牛，生下一头无角小牛，这种现象在遗传学上称为 。 (3)根据 组的实验结果，可判断无角是显性性状。 (4)根据以上交配结果可推测，三组亲代无角公牛的基因组成是 。 (5)牛的性别决定与人类相同。若一头无角公牛与一头无角母牛交配繁殖，生出一头母牛的概率为 。 12．（2024·湖南长沙·模拟预测）某生物兴趣小组在学习《人的性别遗传》这一节内容后，对生男生女概率的探究实验进行了改进，以下是具体实施过程： 【材料用具】：透明小塑料瓶、透明塑料管、红色弹珠、黄色弹珠、胶水等。 【制作方法】：①在小塑料瓶瓶盖上插入塑料管，用胶水固定，另一端固定1粒红色弹珠；②用黑色材料遮盖透明塑料管的过长部分，预留1粒弹珠的空间，用来观察弹珠结合情况；③在小塑料瓶中放入I，盖上制作好的瓶盖（如图）。 【使用步骤】：①学生分组实验，摇匀后将装置朝下倒立，使小瓶中的弹珠随机进入细管与红色弹珠相遇结合，观察并记录；②将装置回正，使弹珠退回小瓶，重复步骤①，一共进行10次。 (1)在本次模拟实验中，小瓶模拟子宫，上面的细管模拟 ，细管中固定的一粒红色弹珠模拟 。 (2)在【制作方法】中，第③点中“Ⅰ”处横线所填内容为：_______。 A．红色弹珠25枚，黄色弹珠50枚 B．红色弹珠25枚，黄色弹珠25枚 C．红色弹珠50枚，黄色弹珠25枚 (3)一对夫妇前两胎均生了男孩，那么第三胎生女孩的概率是 。 (4)本模拟装置教具对比教材中实验设计的改进之处是： 。 13．（2024·湖南·模拟预测）结合材料与图形，回答下列问题： 材料一：图甲为人类Y染色体及其组成示意图，SRY是能控制睾丸发育的基因。 材料二：图乙为先天性愚型体细胞染色体组成图，某病孩表现出先天性智力低下，生长发育障碍，还合并心脏和其他器官的先天畸形等症状。 (1)图甲中SRY基因是① 上的片段。科学家将SRY基因显微注射到小鼠受精卵细胞核中，发现含有XX染色体的小鼠却发育出了睾丸，这说明基因与性状的关系是 。 (2)观察图乙，该孩子的性别是 性，其患上先天性愚型的原因是第 号染色体出现异常。 (3)若图乙病孩的1号染色体上含有的基因如图所示（A为显性正常基因，a为隐性致病基因），其母亲表现正常，父亲患有该隐性遗传病，则这对父母再生一个孩子是表现正常的女孩的概率是 。 2 / 14 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题12 生物的遗传和变异 课标要求 重难考点 2025考向预测 1、能够解释遗传信息在生殖过程中完成了传递，并控制新个体的生长发育。 2、借助图示或模型阐明染色体、DNA和基因的关系。 3、运用结构与功能相适应、生物与环境相适应的观点，阐明基因组成和环境共同决定生物的性状。 4、通过实例分析，认识到杂交育种、转基因技术对人类生产生活具有巨大推动作用。 1、遗传物质基础 2、性状的遗传规律 3、遗传病与优生优育 4、变异类型与生物进化 近三年中考“生物的遗传和变异”专题命题强化核心素养考查、情景化命题较多。并强调跨学科整合，注重考查实验设计与数据分析能力。备考需夯实基础、强化计算能力。并及时关注社会热点，进行经常性的模拟实战演练。 对基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系的理解认识，需要重点掌握，常结合遗传图出题。基因的显隐性是这部分内容的难点，在考试中常以非选择题形式结合事例出现。以选择题形式考查体细胞中染色体组成示意图。 常以选择题、材料分析题、识图题的形式考查人的染色体组成和传递规律、人类性别决定的原理及遗传图解的写法。以选择题、综合题形式考查生物的变异、变异的类型以及变异的生物学意义和实践意义；人类遗传病的成因、近亲结婚的危害以及人类基因组计划。遗传现象和变异现象的区分是重要考点，往往以选择题形式出现。 ★重难点01 遗传物质基础 1.基因是有遗传效应的DNA片段,控制生物的性状。  2.DNA分子主要存在于染色体上,是生物体的主要遗传物质,外形像一个螺旋形的梯子。  3.染色体存在于细胞核中,主要是由蛋白质和DNA构成的,是遗传物质的载体,而且每一种生物体细胞内染色体的形态和数目是一定的。  4.染色体、DNA、基因之间的关系:①包含关系:染色体包含DNA，DNA包含基因。②数量关系:1条染色体上只有一个DNA分子,1个DNA分子上有多个基因。  5.①染色体是存在于细胞核内的容易被碱性染料染成深色的物质。 ②在生物的体细胞（除生殖细胞外的细胞）中，染色体是成对存在的。人的细胞中23对染色体包含46个DNA分子，含有数万对基因。 6.男女染色体的差别： 性别 体细胞（23对） 生殖细胞（23条） 常染色体 性染色体 常染色体 性染色体 男性 22对 1对（XY） 22条 1条（X或Y） 女性 22对 1对（XX） 22条 1条（X） 7.生男生女机会均等： （1）人的性别是由性染色体决定的。 （2）生男生女由男性决定（或由精子的类型决定） （3）女性的生殖细胞只有一种（22条常染色体+X），男性的生殖细胞有两种（22条常染色体+X或22条常染色体+Y）。当含有X的精子与卵细胞结合就生女孩，当含有Y的精子与卵细胞结合就生男孩。所以生男生女的几率为1：1。 【例题展示01】1．（2022·山东菏泽·中考真题）如图为染色体和DNA的关系图。有关说法错误的是（　　） A．a在所有细胞中都是成对存在的 B．b呈规则的双螺旋结构 C．b上有许多会控制生物性状的基因 D．b和c共同构成a 【答案】A 【解析】A．a是染色体，在体细胞中是成对存在的，但在生殖细胞中成单存在，A错误。 B．b是DNA，DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子，B正确。 C．b是DNA，是遗传信息的载体，主要存在于细胞核中，DNA上决定生物性状的小单位，叫基因，一个DNA分子上有许多个基因，基因决定生物的性状，C正确。 D．染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成，D正确。 【解题技巧01】 （1）a是染色体，b是DNA，c是蛋白质。 （2）染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA是遗传信息的载体，主要存在于细胞核中，DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子；DNA上决定生物性状的小单位，叫基因。基因决定生物的性状。一条染色体有一个DNA分子组成，一个DNA分子上有许多个基因。 ★重难点02 性状的遗传规律 1.相对性状 ①概念：同种生物同一性状的不同表现形式。 ②举例：番茄果实的红果与黄果、人眼的单眼皮和双眼皮、鸡的光腿与毛腿等。 2.基因控制生物的性状:生物的性状是由基因控制的,但有些性状是否表现,还受到环境的影响。生物体有许多性状是基因和环境共同作用的结果。例如,同一根萝卜,地上部分和地下部分因所处环境不同,颜色不同。双胞胎兄弟，由于工作环境和生活环境的不同，表现出来的特征也会有所不同。  3.判断性状的显、隐性技巧： ①无中生有,有为隐性。例如,亲代都是高茎,子代出现矮茎,则矮茎为隐性性状,高茎为显性性状,并且亲代的基因组成一定是Dd×Dd。 ②子代中相对性状的比例符合3：1或者1：3,其中3的为显性性状,1的为隐性性状。例如,某人利用豌豆杂交,培育出的种子长出的豌豆苗,高茎：矮茎=3：1,则高茎为显性性状,矮茎为隐性性状,并且亲代的基因组成一定是Dd×Dd。 ③亲代是一对相对性状,子代全都是一种性状,则子代的性状为显性性状,并且亲代的基因组成一定是DD×dd。 【解题技巧02】（2024·江苏盐城·中考真题）大丰港动物园里的“云儿”（雄性）和“震生”（雌性）是两只特别受欢迎的大熊猫。下图为大熊猫的性染色体组成示意图，其性别决定方式和人类一样。下列叙述正确的是（    ） A．“云儿”的Y染色体只能传给“儿子” B．“震生”有两种类型的性染色体 C．“震生”的X染色体只能传给“女儿” D．后代的性别与“云儿”无关 【答案】A 【解析】A．“云儿”（雄性XY）的Y染色体一定传给“儿子”，因为儿子的性染色体组成是XY，其中Y染色体来自父亲，A正确。 B．“震生”（雌性）的性染色体组成是XX，只有一种类型的性染色体，B错误。 C．“震生”（雌性XX）的染色体既可以传给“儿子”也可以传给“女儿”，因为儿子的性染色体XY中的X来自母亲，女儿的性染色体XX其中一条X也来自母亲，C错误。 D．后代的性别与“云儿”有关，因为后代的性别是由亲代双方的性染色体共同决定的。“云儿”作为雄性，提供的精子中含有X或Y染色体，对后代的性别有重要影响，D错误。 【解题技巧 02】 大熊猫的性别决定方式和人类一样，即XY型性别决定。雄性个体的性染色体组成为XY，雌性个体的性染色体组成为XX。图中“云儿”是雄性大熊猫的性染色体；图中“震生”是雌性大熊猫的性染色体。 ★重难点03 遗传病与优生优育 1.遗传病：由遗传物质发生变化而引起的疾病，可遗传给后代。如隐性遗传病：白化病、红绿色盲、苯丙酮尿症；显性遗传病：多指、并指等。 2．我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。 3．人类的许多疾病是由致病基因引起的。致病基因有显性致病基因和隐性致病基因之分。显性遗传病在婚配或生育前就容易察觉，但是隐性遗传病比较复杂。 4．如果一个家族中曾经出现过某一种遗传病，或携带致病基因，其后裔携带该致病基因的概率大，如果有亲缘关系的后裔之间结婚生育，这种遗传病出现的几率就增大。 【例题展示03】（2023·四川自贡·中考真题）《红楼梦》是以贾宝玉和林黛玉的爱情悲剧为主线的古典名著，书中人物众多，下图展示了部分人物与贾宝玉的关系。根据我国民法典规定，下列人物中可以与宝玉结婚的是（    ） A．林黛玉 B．花袭人 C．薛宝钗 D．王熙凤 【答案】B 【解析】近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。结合题图可知，贾宝玉和林黛玉、薛宝钗、王熙凤都属于近亲，不能结婚；贾宝玉和花袭人没有血缘关系，可以结婚。故B正确，ACD错误。 【解题技巧03】 直系血亲是指出生关系（又称“生育关系”），包括生出自己的长辈（父母，祖父母，外祖父母以及更上的长辈）和自己生出来的晚辈（子女，孙子女，外孙子女以及更下的直接晚辈）。旁系血亲是指相互间具有间接血缘联系的亲属，即直系血亲以外的在血缘上与自己同出一源，也就是出于同一祖先的亲属。除直系血亲外均为旁系血亲。 ★重难点04 变异类型与生物进化 1．变异的概念 亲代与子代之间，以及子代与子代之间性状的差异现象。自然界的变异是普遍存在的。生物的变异是不定向的，有的变异对自身生存和发展有利，有的变异对自身生存和发展不利。 2.变异的类型 （1）根据能否遗传给后代,变异可以分为可遗传变异和不可遗传变异。两者的最大区别是看它们是否有遗传物质的改变。  可遗传的变异:由体内遗传物质的改变引起的,能够遗传给下一代。  不可遗传的变异:由环境引起的,体内的遗传物质没有改变,不能遗传给下一代。  3.人类对遗传变异原理的应用：人工选择培育高产奶牛、杂交育种培育高产抗倒伏小麦、诱变育种和培育太空椒等。袁隆平院士和他的超级杂交水稻更是享誉世界。 【例题展示04】（2023·山东日照·中考真题）同一株水毛茛，裸露在空气中的叶片呈扁平状，浸在水中的叶片呈丝状，下列相关叙述正确的是（　　） A．两种不同叶片的基因组成不同 B．两种不同的叶形是一对相对性状 C．水毛茛叶的形态与基因无关 D．叶形是长期自然选择的结果 【答案】D 【解析】AB．同一植株的不同体细胞含有相同的基因组成，即扁平状叶和丝状叶的基因型相同，但两者的表现型不同，这也说明表现型是基因和外界环境共同作用的结果，相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式，而题中是同一个生物，不符合相对性状的概念，AB错误。 C．浸在水中的叶呈丝状，能减轻水流的冲击，裸露在空气中的叶呈扁平状，能有效增加光合作用的面积，水毛茛叶的形态体现了生物对环境的适应，叶的形态与基因有关，也受环境影响，C错误。 D．在生存斗争中，具有有利变异的个体，容易在生存斗争中获胜而生存下去。反之，具有不利变异的个体，则容易在生存斗争中失败而死亡。凡是生存下来的生物都是适应环境的， 而被淘汰的生物都是对环境不适应的，这就是适者生存。自然选择过程是一个长期的、缓慢的、连续的过程。由于生存斗争不断地进行，因而自然选择也是不断地进行，通过一代代的生存环境的选择作用，物种变异被定向地向着一个方向积累，于是性状逐渐和原来的祖先不同了，这样新的物种就形成了，所以同一株水毛茛叶形态的差异是长期自然选择的结果，D正确。 【解题技巧04】 （1）生物的性状是由基因与环境因素共同作用的结果，水毛茛叶的遗传物质相同，而表达的性状不同，是由于外界环境的影响。 （2）自然选择学说：过度繁殖、生存斗争、遗传和变异、适者生存。 易错字提醒 1.基因是具有遗传效应的DNA片段。基因有显性和隐性之分。 2.同一种植物花的白色和红色称为相对性状。 3.染色体主要是由DNA和蛋白质构成。 方法点拨 点拨01：性状可以有多种表现形式 生物的某一性状可以有多种不同的表现类型，而不仅仅是两种。例如，人的血型有A型、B型、AB型和O型。它们彼此之间是相对性状。 点拨02：男性和女性性染色体 男性的一对性染色体中，一条是X染色体，一条是Y染色体，这两条染色体在形态和大小上都有区别；女性的一对性染色体都是X染色体，没有区别。。 点拨03：近亲结婚增大了患遗传病的几率 近亲之间容易携带相同致病基因，但不是一定携带。近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，但不是一定患有遗传病。 思维警示 警示01：直系血亲 直系血亲是指生育自己和自己生育的上下各代血亲，兄弟姐妹属于旁系血亲。 警示02：生男生女概率 生男生女不取决于女性，也不取决于男性，而是取决于哪种类型的精子与卵细胞结合。 （建议用时：30分钟） 1．（2024·江苏连云港·一模）如图是染色体组成示意图。相关叙述错误的是（　　） A．①为双螺旋结构，是主要的遗传物质 B．③主要是由DNA和蛋白质组成的 C．①是一种核酸，可用于亲子鉴定 D．体细胞内成对的染色体的形态、大小一定相同 【答案】D 【解析】AC．①是DNA，全称脱氧核糖核酸，为双螺旋结构，是主要的遗传物质，可用于亲子鉴定，AC不符合题意。 B．③染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体；由蛋白质和DNA组成，是遗传物质基因的载体，B不符合题意。 D．人的体细胞中染色体一般成对存在，成对的染色体形态不一定相同，如男性的性染色体，D符合题意。 2．（2024·江苏宿迁·三模）下列描述属于相对性状的是（　　） ①人的惯用右手与惯用左手 ②猫的白毛与蓝眼 ③狐的长尾与短尾 ④水稻的抗稻瘟病与小麦的抗锈病 ⑤豌豆的高茎与矮茎 ⑥番茄的黄果与牡丹的黄花 A．①②③⑥ B．①③④⑤ C．①③⑤ D．②③④⑥ 【答案】C 【解析】①人的惯用右手与惯用左手是同一性状的不同表现形式，是相对性状，①正确； ②猫的白毛与蓝眼是两种性状，不是相对性状，②错误； ③狐的长尾与短尾是同一性状的不同表现形式，是相对性状，③正确； ④水稻和小麦是两种生物，因此水稻的抗稻瘟病与小麦的抗锈病不是相对性状，④错误； ⑤豌豆的高茎与矮茎是同一性状的不同表现形式，是相对性状，⑤正确； ⑥番茄和牡丹是两种生物，因此番茄的黄果与牡丹的黄花不是相对性状，⑥错误。 3．（2024·山东淄博·模拟预测）如图为某生物体细胞中基因位于染色体上的示意图，如果只考虑图中所示染色体和基因，关于该图的分析正确的是（　　） A．如果只考虑图中所示基因，该个体一定产生4种生殖细胞 B．E和e这两个基因可以出现在同一个生殖细胞内 C．基因e、f控制的性状不能在该个体表现，但可遗传给后代 D．若该对染色体上的基因E来自父方，则基因F一定来自母方 【答案】C 【解析】A．图中只显示了两对基因（E和e、F和f），且它们位于同一对染色体上。在减数分裂过程中，同源染色体分离，但由于这里只有一对同源染色体，所以该个体只能产生2种类型的生殖细胞，A错误。 B．E和e是一对等位基因，它们位于同源染色体的相同位置上。在减数分裂过程中，等位基因会随着同源染色体的分离而分离，因此它们不会同时出现在同一个生殖细胞内，B错误。 C．基因e、f是隐性基因，控制的性状不能在该个体表现，但可遗传给后代，C正确。 D．图中显示的基因E和F位于同一条染色体上，这意味着如果基因E来自父方，那么基因F也来自父方，D错误。 4．（2024·江苏连云港·一模）现今我国实行一对夫妻可以生育三孩政策。现有一对夫妻已经生了两个男孩，那么第三胎生育女孩的概率及女孩体细胞中的染色体组成分别为（　　） A．50%、22 对+XX B．50%、22 对+XY C．100%、22 对+XX D．100%、22 对+XY 【答案】A 【解析】在人类的生殖过程中，性别是由性染色体决定的。男性具有XY染色体，而女性具有XX染色体。当男性的精子与女性的卵子结合时，如果精子携带的是X染色体，那么结合后的受精卵就是XX，发育成女孩，其体细胞染色体组成为22对常染色体+XX性染色体；如果精子携带的是Y染色体，那么结合后的受精卵就是XY，发育成男孩，其体细胞染色体组成为22对常染色体+XY性染色体。由于男性产生的精子中X和Y染色体的比例是1：1，所以每次生育时，生育男孩和女孩的概率都是50%。已经生育了两个男孩，并不会影响第三次生育时男孩的概率。因为每次生育都是独立的事件，前两次生育的结果不会对第三次生育的性别概率产生影响。所以第三孩生育男孩的概率仍然是50%。女孩的体细胞中，染色体的组成是22对常染色体+XX性染色体。A正确，BCD错误。 5．（2024·四川德阳·模拟预测）乳糖不耐受会出现腹泻、腹胀等症状。已知乳糖耐受（A）与不耐受（a）是一对相对性状。依据遗传图解分析，下列相关叙述错误的是（    ） A．乳糖耐受为显性性状，不耐受为隐性性状 B．依据子代的性状可以判断亲代的基因组成 C．子代乳糖耐受与不耐受的性状之比为1:2:1 D．生育乳糖不耐受的女性子代概率为12.5% 【答案】C 【解析】A．亲代都是乳糖耐受，而子代出现了乳糖不耐受的个体。根据“无中生有”为隐性的原则，即亲代都表现为一种性状，子代出现了不同于亲代的性状，那么新出现的性状就是隐性性状，所以可以判断乳糖耐受为显性性状，不耐受为隐性性状，A正确。 B．已知乳糖耐受（A）为显性性状，乳糖不耐受（a）为隐性性状，子代中出现了乳糖不耐受（aa）的个体。因为子代的基因一个来自父方，一个来自母方，所以亲代都必然含有一个a基因，又因为亲代都表现为乳糖耐受（显性性状），所以亲代的基因组成都为Aa，依据子代的性状可以判断亲代的基因组成，B正确。 C．结合B选项可知，亲代的基因组成都为Aa，其遗传图解如下：    从遗传图解可以看出，子代乳糖耐受（AA、Aa）与不耐受（aa）的性状之比为3 : 1，而不是1 : 2 : 1，C错误。 D．由上述分析可知，子代中乳糖不耐受（aa）的概率为1/4，即25%。因为生男生女的概率是均等的，各为50%，所以生育乳糖不耐受的女性子代概率为25%×50% = 12.5%，D正确。 6．（2024·江苏盐城·模拟预测）下列疾病属于遗传病的是（    ） ①色盲；②坏血病；③艾滋病；④白化病 A．②④ B．②③ C．①④ D．③④ 【答案】C 【解析】A．②坏血病和④白化病，但只有白化病属于遗传病，坏血病是由于营养缺乏引起的，A错误。 B．②坏血病和③艾滋病，这两种疾病都不是遗传病，坏血病是由于营养缺乏引起的，艾滋病是传染病，B错误。 C．①色盲和④白化病，这两种疾病都是遗传病。色盲是由基因突变引起的遗传性视觉障碍，白化病是由基因突变引起的遗传性皮肤病，C正确。 D．③艾滋病和④白化病，只有白化病属于遗传病，艾滋病是传染病，D错误。 7．（2024·江苏盐城·三模）我国每年患有出生缺陷的新生儿中，7%～8%是由遗传因素造成的。下列关于遗传病说法中，错误的是（　　） A．近亲结婚会增加后代隐性遗传病的发病率 B．遗传病患者不一定出生时就有明显的症状 C．通过遗传咨询和产前诊断等手段可以对遗传病进行监测和预防 D．一般情况下遗传病都是由致病基因引起的 【答案】D 【解析】A．血缘关系越近，遗传基因越相近，近亲携带相同隐性致病基因的可能性较大，近亲婚配容易导致致病基因形成纯合体，使隐性遗传病得以表达，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性增大，A正确。 B．有些遗传病出生时没有明显症状，生长到一定时期才表现出来的，B正确。 C．遗传病的监测和预防的措施有产前诊断和遗传咨询；产前诊断是指胎儿出生前医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率；遗传咨询是在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展，C正确。 D．遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，D错误。 8．（2024·湖南长沙·模拟预测）应用生物学原理，可以培育动植物新品种。下列关于遗传育种说法不正确的是（　　） A．经太空诱变育种可培育出个大质优的太空椒 B．经杂交育种可培育出产奶量高的奶牛 C．利用转基因技术培育出超级鼠体大、生长迅速的性状不可遗传给后代 D．利用诱变育种技术可培育出高产甜菜 【答案】C 【解析】A．普通甜椒种子经过卫星搭载后播下，经太空诱变育种可培育出个大质优的太空椒，A正确。 B．杂交育种能够根据人类的需要重新组合基因，选育培养新品种，经杂交育种可培育出产奶量高的奶牛，B正确。 C．利用转基因技术培育出超级鼠体大、生长迅速的性状是遗传物质改变引起的，可以遗传给后代，C错误。 D．药物处理后得到染色体加倍的甜菜，属于诱变育种，利用诱变育种技术可培育出高产甜菜，D正确。 9．（2024·陕西渭南·一模）基因由亲代传递给子代，是通过生殖过程完成的，基因传递是有规律的。图一表示人的生殖过程，图二为某家族高雪氏病（一种脂代谢紊乱病）的遗传图谱（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）。请分析回答问题： (1)图一中B为受精过程，精子c进入 内与卵细胞d相遇，形成细胞e。 (2)从遗传图谱可知，高雪氏病是一种 （填“显性”或“隐性”）遗传病。 (3)图二中Ⅱ5、Ⅱ6表现正常，而后代中出现了患病个体Ⅲ9，致病基因在Ⅱ5和Ⅲ9间传递的“桥梁”是 ，其染色体组成是 。 (4)“三孩政策”出台后，Ⅱ3和Ⅱ4准备再生一个孩子，该孩子是正常女孩的概率为 （用分数表示）。 【答案】(1)输卵管 (2)隐性 (3)精子；22条常染色体+X (4)1/8 【解析】（1）图一中B为受精过程，受精的场所在输卵管，所以精子c进入输卵管内与卵细胞d相遇，形成细胞e。 （2）遗传图谱中，Ⅱ3和Ⅱ4正常、Ⅲ7患病，Ⅱ5和Ⅱ6正常、Ⅲ9患病，结合分析（2）可判断高雪氏病是一种隐性遗传病。Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6的基因组成中既有显性基因，也有隐性基因，是杂合体，即都是Dd。 （3）由遗传图谱可知Ⅱ5为男性，其体细胞内染色体的组成为22对常染色体+XY，由体细胞形成精子时，成对的染色体分开分别进入两个精子，因此，精子内染色体组成22条常染色体+X或22条常染色体+Y。但是Ⅲ9是女儿，故Ⅱ5是通过染色体组成为22条+X的精子把基因传递给Ⅲ9的。 （4）根据第（2）小题分析可知，Ⅱ3和Ⅱ4的基因组成都是Dd，其遗传图解如下图： 由此可见，Ⅱ3和Ⅱ4准备再生一个孩子，该孩子患病的概率是1/4；而生男生女机会均等，各占的概率1/2；因此，该孩子是患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8。 10．（2024·辽宁鞍山·三模）亨廷顿氏舞蹈症是一种家族性遗传病，患者脑部神经细胞退化，导致动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。研究发现该病的形成与4号染色体上的HTT基因有关。请据图回答以下问题： (1)依据HTT基因在染色体上的位置可知（如图1），该基因疾病与性别是否有关 。 (2)人群中患者一般同时具有正常HTT基因和异常HTT基因，其中 HTT基因为显性基因。判断依据是图3中的 （选填下列字母代号）。 A．1×2→5   B．3×4→8 C．6×7→11  D．患病人数多于正常人数 (3)在遗传学上，人的动作正常和动作失调出现不可控制的颤搐称为一对 。法国医学家研究发现，脑细胞移植对亨廷顿氏舞蹈症患者的病情有一定治疗效果，这种方法 （填“能”或“不能”）永久性治疗该疾病。 (4)图3是一个家族中亨廷顿氏舞蹈症（用B、b表示）遗传图谱，据图可知8的基因组成为 ；3和4再生一个健康男孩的概率为 。 【答案】(1)否/无关 (2)异常；A (3)相对性状；不能 (4)Bb；25%/1/4 【解析】（1）由图1可知染色体在体细胞中成对存在，HTT 基因位于第4对染色体上，除第23对染色体，其余均为常染色体，故该基因位于常染色体上，与性别无关。 （2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状。由图3可知，I-1和I-2患病，Ⅱ-5正常，说明表现正常是隐性性状，患病为显性性状，因此异常HTT基因为显性基因，所以BCD错误，A正确。 故选A。 （3）人的动作正常和动作失调出现不可控制的颤搐属于同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，脑细胞移植对亨廷顿氏舞蹈症患者的病情有一定的治疗效果，这种方法不能永久性的治愈该病，因为脑细胞移植手术虽然给病人带来一个“改善和稳定”的时期，但遗传物质并没有发生改变，在这之后，大脑中一些与运动控制相关的功能开始出现退化，这被医生们称为“二次恶化“。 （4）根据(2)可知，表现正常是隐性性状，患病为显性性状，故Ⅱ-3表现正常，基因组成是bb，一定会将b基因传给Ⅱ-8，但Ⅱ-8患病，则其基因组成为Bb。I-9表现正常，其基因组成为bb，又因为Ⅱ-3是bb，I-8基因组成为Bb，故l-4的基因组成只能为Bb。 若3和4再生一个健康孩子，即Bb与bb相交，后代Bb(患者)：bb(正常)=1:1,即概率为50%。又因为每胎生男生女各为50%，故生一个健康男孩的概率为50%×50%=25%。 11．（2024·福建龙岩·一模） 牛的无角与有角为一对相对性状， 受一对等位基因B、 b控制， 一头无角公牛分别与三头母牛交配，其子代性状结果如下： 回答下列问题： (1)控制牛角的遗传物质在生殖过程中随着 传递给子代。 (2)一头有角母牛，生下一头无角小牛，这种现象在遗传学上称为 。 (3)根据 组的实验结果，可判断无角是显性性状。 (4)根据以上交配结果可推测，三组亲代无角公牛的基因组成是 。 (5)牛的性别决定与人类相同。若一头无角公牛与一头无角母牛交配繁殖，生出一头母牛的概率为 。 【答案】(1)生殖细胞/配子/精子和卵细胞 (2)变异 (3)三 (4)Bb (5)50%/ 【解析】（1）在生殖过程中，亲代的遗传物质会伴随着生殖细胞传递给子代。具体来说，就是亲代的染色体在减数分裂过程中会复制并分离，形成含有特定基因的生殖细胞（精子和卵细胞），这些生殖细胞再经过受精作用结合成受精卵，从而将遗传物质传递给子代。因此，控制牛角的遗传物质在生殖过程中是随着生殖细胞传递给子代的。 （2）一头有角母牛生下一头无角小牛，这是子代在性状上表现出了与亲代不同的现象。在遗传学上，我们把亲代与子代之间以及子代的不同个体之间在性状上的差异称为变异。因此，这种现象在遗传学上称为变异。 （3）根据第三组的实验结果，我们可以判断无角是显性性状。在第三组中，无角公牛与另一头无角母牛交配，子代出现有角，因此，新出现的有角为隐性，无角为显性。 （4）由（2）小题分析可知，无角（B）对有角（b）为显性，因此，隐性性状有角的基因型为bb，无角公牛×无角母牛→一头有角小牛，说明无角的基因型为Bb。 （5）牛的性别决定与人类相同，都是XY型性别决定。若一头无角公牛与一头无角母牛交配繁殖，由于性别是由雄性生殖细胞中的性染色体决定的（X或Y），而与雌性生殖细胞中的性染色体无关（只含X染色体），若X精子与卵细胞结合，则生出的是母牛，若Y精子与卵细胞结合，则生出的是公牛，因此，因此生出一头母牛的概率是50%​。 12．（2024·湖南长沙·模拟预测）某生物兴趣小组在学习《人的性别遗传》这一节内容后，对生男生女概率的探究实验进行了改进，以下是具体实施过程： 【材料用具】：透明小塑料瓶、透明塑料管、红色弹珠、黄色弹珠、胶水等。 【制作方法】：①在小塑料瓶瓶盖上插入塑料管，用胶水固定，另一端固定1粒红色弹珠；②用黑色材料遮盖透明塑料管的过长部分，预留1粒弹珠的空间，用来观察弹珠结合情况；③在小塑料瓶中放入I，盖上制作好的瓶盖（如图）。 【使用步骤】：①学生分组实验，摇匀后将装置朝下倒立，使小瓶中的弹珠随机进入细管与红色弹珠相遇结合，观察并记录；②将装置回正，使弹珠退回小瓶，重复步骤①，一共进行10次。 (1)在本次模拟实验中，小瓶模拟子宫，上面的细管模拟 ，细管中固定的一粒红色弹珠模拟 。 (2)在【制作方法】中，第③点中“Ⅰ”处横线所填内容为：_______。 A．红色弹珠25枚，黄色弹珠50枚 B．红色弹珠25枚，黄色弹珠25枚 C．红色弹珠50枚，黄色弹珠25枚 (3)一对夫妇前两胎均生了男孩，那么第三胎生女孩的概率是 。 (4)本模拟装置教具对比教材中实验设计的改进之处是： 。 【答案】(1)输卵管；含X染色体的卵细胞 (2)B (3)50% (4)材料成本较低，无论城乡学校都可以就近取得，还可以废物利用；装置简单易懂，制作难度低；本实验装置中固定了一个红色弹珠来模拟卵细胞，与实际人类生育过程中女性每月一般只成熟1个卵细胞进入输卵管这一情况相符 【解析】（1）子宫是胚胎发育的主要场所，输卵管是受精的场所。在实验中，固定不动的红色弹珠代表的是女性提供的卵细胞，因为卵细胞固定不动而等待与精子结合，而精子则是活动的生殖细胞。因此，观图可知：在本次模拟实验中，小瓶模拟子宫，上面的细管模拟输卵管，细管中固定的一粒红色弹珠模拟含X染色体的卵细胞。 （2）男性的性染色体是XY。X染色体和Y染色体在形态、大小上都有差异。塑料瓶中活动的弹珠代表精子，男性产生含X染色体的精子和含Y染色体的精子的比例相等，对应模拟实验中的红色和黄色弹珠各25粒，表示概率相同，故B符合题意，AC不符合题意。 故选B。 （3）人体的性别遗传图为： 由性别遗传图可知：一对夫妇前两胎均生了男孩，那么第三胎生女孩的概率是50%。 （4）本模拟装置教具对比教材中实验设计的改进之处是：材料成本较低，无论城乡学校都可以就近取得，还可以废物利用；装置简单易懂，制作难度低；本实验装置中固定了一个红色弹珠来模拟卵细胞，与实际人类生育过程中女性每月一般只成熟1个卵细胞进入输卵管这一情况相符。 13．（2024·湖南·模拟预测）结合材料与图形，回答下列问题： 材料一：图甲为人类Y染色体及其组成示意图，SRY是能控制睾丸发育的基因。 材料二：图乙为先天性愚型体细胞染色体组成图，某病孩表现出先天性智力低下，生长发育障碍，还合并心脏和其他器官的先天畸形等症状。 (1)图甲中SRY基因是① 上的片段。科学家将SRY基因显微注射到小鼠受精卵细胞核中，发现含有XX染色体的小鼠却发育出了睾丸，这说明基因与性状的关系是 。 (2)观察图乙，该孩子的性别是 性，其患上先天性愚型的原因是第 号染色体出现异常。 (3)若图乙病孩的1号染色体上含有的基因如图所示（A为显性正常基因，a为隐性致病基因），其母亲表现正常，父亲患有该隐性遗传病，则这对父母再生一个孩子是表现正常的女孩的概率是 。 【答案】(1)DNA；基因通过控制蛋白质的合成来控制性状 (2)女；21 (3)1/4 【解析】（1）图甲中，SRY基因是位于Y染色体上的一段遗传信息，它存在于①DNA上，DNA是主要的遗传物质，具有遗传效应的DNA片段叫基因，基因控制生物的性状。科学家通过显微注射技术将SRY基因注入小鼠受精卵细胞核中，发现原本只有XX染色体的小鼠却发育出了睾丸。这一实验结果表明，基因通过控制蛋白质的合成来控制生物体的性状，基因和性状之间并非简单的线性关系，它们之间的相互作用十分复杂。因此，可以得出结论，基因与性状之间的关系是基因通过控制蛋白质的合成来控制性状，且二者之间的关系并非一对一的简单关系。 （2）观察图乙，我们可以发现该孩子的性染色体组成为XX，其性别为女性。此外，从图中还可以看到，第21号染色体出现异常（具有3条21号染色体），这是导致其患上先天性愚型的原因。 （3）在图乙中，病孩的1号染色体上携带的基因为aa，表示患有隐性遗传病。由于病孩的母亲表现正常，我们可以推测其基因型为Aa（因为父亲患有该隐性遗传病，所以母亲一定携带一个正常基因A）。而父亲患有隐性遗传病，其基因型为aa。根据孟德尔的遗传规律，这对父母再生一个孩子是表现正常（即基因型为Aa或AA）的概率为1/2，（因为母亲有一半的概率传递正常基因A），遗传图解下所示： 而孩子为女孩的概率也为1/2（生男生女机会均等）。因此，这对父母再生一个孩子是表现正常的女孩的概率是1/2 ×1/2 = 1/4。 2 / 14 学科网（北京）股份有限公司 $$