内容正文:
体系构建 核心巧记
1.离子放电“两顺序”(惰性电极)
(1)阳极:S2->I->Br->Cl->OH-.
(2)阴极:Ag+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Sn2+>Fe2+>Zn2+>
H+(H2O)
>Al3+.
2.电解池阴、阳极“四特点”
(1)阳极:外接直流电源正极———流出电子———发生氧化反应
———阴离子移向.
(2)阴极:外接直流电源负极———流入电子———发生还原反应
———阳离子移向.
3.电解原理应用的“四方面”
(1)电解饱和食盐水的化学方程式为2NaCl+2H2O
电解
2NaOH+
H2↑+Cl2↑.
(2)电镀时,待镀的金属制品作阴极,镀层金属作阳极,用含镀
层金属离子的溶液作电镀液.
(3)电解精炼铜时,用纯铜作阴极,粗铜作阳极,用CuSO4 溶液
作电解液.
(4)电解熔融Al2O3 制取铝,电解熔融氯化钠制取钠,电解熔
融 MgCl2 制取镁.
离子交换膜电化学装置
学生用书 P228
1.常见的离子交换膜
离子交换膜是一种含离子基团的、对溶液中的离子
具有选择透过功能的膜,通常由特殊高分子材料
制成.
离子交换膜分为:
(1)阳离子交换膜,只允许阳离子通过,不允许阴离
子通过.
(2)阴离子交换膜,只允许阴离子通过,不允许阳离
子通过.
(3)质子交换膜,只允许 H+通过,不允许其他阳离
子或阴离子通过.
(4)双极隔膜,是一种新型离子交换膜,其膜主体可
分为阴离子交换层、阳离子交换层和中间界面层,
水解离催化剂被夹在中间的离子交换聚合物中,水
电离产物 H+和OH-可在电场力的作用下快速迁
移到两侧溶液中,为膜两侧的半反应提供各自理想
的pH条件.
2.离子交换膜的作用
(1)能将两极区隔离,阻止两极区产生的物质接触,
防止发生化学反应,提高产品的纯度或避免不安全
因素.
(2)能选择性地允许离子通过,起到平衡电荷、形成
闭合回路的作用.
3.分析方法
(1)根据膜的性质和离子在溶液中的迁移方向,画
出离子透过膜的方向;(2)寻找迁出室溶液中浓度
较大的迁移离子;(3)分析离子在迁入室的浓度增
大和在迁出室的浓度减小,以及带来的实质变化.
[典题应用]
[例1] (2023河北卷)我国科学家发明了一种以
和 MnO2 为电极材料的新型电池,其
内部结构如下图所示,其中①区、②区、③区电解质
792
第七章 化学反应与能量
溶 液 的 酸 碱 性 不 同. 放 电 时,电 极 材 料
转化为 .下列说法错误
的是 ( )
A.充电时,b电极上发生还原反应
B.充电时,外电源的正极连接b电极
C.放电时,①区溶液中的SO2-4 向②区迁移
D.放电时,a电极的电极反应式为 MnO2+4H++
2e-Mn2++2H2O
解析:B [放电时,电极材料 转化为
,电 极 反 应 -2ne-
+2nK+,是原电池的负极,阳离子增
多需要通过阳离子交换膜进入②区;二氧化锰得到
电子变 成 锰 离 子,是 原 电 池 的 正 极,电 极 反 应:
MnO2+4H+ +2e-Mn2+ +2H2O,阳离子 减
少,多余的阴离子需要通过阴离子交换膜进入②
区,故③为碱性溶液是 电极,①为酸
性溶液是二氧化锰电极.A.充电时,b电极上得到
电子,发生还原反应,A正确;B.充电时,外电源的
正极连接a电极,电极失去电子,电极反应为 Mn2+
+2H2O-2e-MnO2+4H+,B错误;C.放 电
时,①区溶液中多余的SO2-4 向②区迁移,C正确;
D.放电时,a电极的电极反应式为 MnO2+4H++
2e-Mn2++2H2O,D正确.]
[例2] (2024黑吉辽卷)“绿色零碳”氢能前景广
阔.为解决传统电解水制“绿氢”阳极电势高、反应
速率缓慢的问题,科技工作者设计耦合 HCHO高
效制H2 的方法,装置如图所示.部分反应机理
为:
O
H H
+OH-
-OH-
HO
H
O-
H
-e-
→
HO
H
O
+12H2
.下列说法错误的是 ( )
A.相 同 电 量 下 H2 理 论 产 量 是 传 统 电 解 水 的
15倍
B.阴极反应:2H2O+2e-2OH-+H2↑
C.电解时OH-通过阴离子交换膜向b极方向移动
D.阳 极 反 应:2HCHO -2e- +4OH-
2HCOO-+2H2O+H2↑
解析:A [据图示可知,b电极上 HCHO 转化为
HCOO-,而HCHO转化为 HCOO- 为氧化反应,
所以b电极为阳极,a电极为阴极,HCHO为阳极
反应物,由反应机理
O
H H
+OH-
-OH-
HO
H
O-
H
-e-
→
HO
H
O
+ 12H2
可 知:
O
H H
+OH-
-OH-
HO
H
O-
H
反 应 后 生 成 的
HO
H
O-
H
转 化 为
HCOOH.由原 子 守 恒 和 电 荷 守 恒 可 知,在 生 成
HCOOH的同时还生成了H-,生成的HCOOH再
与 氢 氧 化 钾 酸 碱 中 和:HCOOH + OH-
HCOO-+H2O,而生成的 H- 在阳极失电子发生
氧化反应生成氢气,即2H--2e-H2↑,阴极
水 得 电 子 生 成 氢 气:2H2O+2e- H2 ↑
+2OH-.
892
高考总复习 化学
A.由以上分析可知,阳极反应:①HCHO+OH--e-
HCOOH+ 12H2↑
,②HCOOH+OH-
HCOO-+H2O,阴极反应2H2O+2e-H2↑+
2OH-,即转 移2mol电 子 时,阴、阳 两 极 各 生 成
1molH2,共2molH2,而传统电解水:2H2O
电解
2H2↑+O2↑,转 移2mol电 子,只 有 阴 极 生 成
1molH2,所以相同电量下 H2 理论产量是传统电
解水的2倍,故 A错误;B.阴极水得电子生成氢
气,阴极反应为2H2O+2e-H2↑+2OH-,故
B正确;C.由电极反应式可知,电解过程中阴极生成
OH-,负电荷增多,阳极负电荷减少,要使电解质溶液
呈电中性,OH-通过阴离子交换膜向阳极移动,即向b
极方向移动,故C正确;D.由以上分析可知,阳极反应涉
及:①HCHO+OH--e-HCOOH+12H2↑
,
②HCOOH+OH-HCOO- +H2O,由(①+
②)×2得阳极反应为:2HCHO-2e-+4OH-
2HCOO-+2H2O+H2↑,故D正确.]
1.(2025六盘水市高三开学考)研究发现,在酸性乙
醇燃料电池中加入硝酸,可使电池持续大电流放
电,其工作原理如图所示.
下列说法错误的是 ( )
A.加入HNO3 降低了正极反应的活化能
B.电池工作时正极区溶液的pH增大
C.1molCH3CH2OH 被完全氧化时有6molO2
被还原
D.负极反应为 CH3CH2OH+3H2O-12e-
2CO2↑+12H+
解析:C [A.由分析知,HNO3 在正极起催化作
用,作催化剂,则加入 HNO3 降低了正极反应的活
化能,因而可以加快反应速率,A正确;B.电池工作
时正极上O2 得到电子发生还原反应,由于电解质
溶液显 酸 性,因 此 正 极 的 总 反 应 为:O2+4e- +
4H+2H2O,反应消耗 H+,使溶液中氢离子浓
度减小,pH增大,B正确;C.乙醇燃烧的化学方程
式为:CH3CH2OH+3O2
点燃
→2CO2+3H2O.根据
反应过程中电子转移数目相等,结合得失电子守恒
可知,1molCH3CH2OH 被 完 全 氧 化 产 生 CO2、
H2O时,转移12mol电子,同时有3molO2 得到
电子被还原,C错误;D.在乙醇燃料电池中,通入燃
料乙醇的电极为负极,负极发生失去电子的氧化反
应,由于电解质溶液为酸性,因此负极的电极反应
式为:CH3CH2OH-12e-+3H2O2CO2↑+
12H+,D正确;故合理选项是C.]
2.(2025武汉市模拟)盐酸羟胺(NH2OHHCl)是
一种常见的还原剂和显像剂,工业可采用如下电化
学方法制备.装置和正极反应机理如图所示.下
列有关说法不正确的是 ( )
A.X为H+,Y为NH3OH+
B.含Fe电极起到导电和催化的作用
C.Pt电极上的反应:H2+2e-2H+
D.消耗1molNO,有3molH+通过交换膜
解析:C [由图可知,含铁的电极为原电池的正极,
盐酸作用下一氧化氮在正极得到电子发生还原反
应生成盐酸羟胺,电极反应式为 NO+3e-+4H+
NH3OH+,铂电极为负极,氢气在负极失去电
992
第七章 化学反应与能量
子发生氧化反应生成氢离子,电极反应式为H2-2e-
2H+,原电池工作时氢离子通过氢离子交换膜由
负极区进入正极区.A.Y为反应机理最终产物,故
Y为盐酸羟胺的阳离子,分析正极反应机理,结合
元素守恒可以判断X为氢离子,A正确;B.Fe电极
为正极,导电,同时根据反应机理可知,铁起着催化
剂的作用,故含Fe电极起到导电和催化的作用,B
正确;C.由分析,铂电极为负极,氢分子失去电子生
成氢离 子,正 确 的 电 极 反 应 式 为 H2-2e-
2H+,C错误;D.根据分析正极电极反应式,消耗
1molNO,外 电 流 有 3 mol电 子 转 移,同 时 有
3molH+通过交换膜,D正确.]
3.(2025承德市高三开学考)我国在光电催化———
化学耦合烟气脱硫并进行能量转化的研究中取得
重大突破,其工作原理如图所示.下列说法正确
的是 ( )
A.负极的电极反应为SO2+2H2O-2e-SO2-4
+4H+
B.右室中H2SO4 溶液的浓度基本保持不变
C.每吸收1molSO2,理论上装置的总质量增加
64g
D.电子由光催化电极通过导线流向多孔电极
解析:B [由题干装置图示信息可知,多孔电极上
发生Fe2+-e-Fe3+,发生氧化反应,故该电极
为负 极,然 后 再 发 生2Fe3+ +SO2+2H2O
2Fe2++4H++SO2-4 ,光催化电极上发生2H++
2e-H2↑,发生还原反应,则该电极为正极,负
极室产生的H+经质子交换膜移向正极室,据此分
析解题.A.由分析可知,负极的电极反应为Fe2+
-e-Fe3+,而不是SO2+2H2O-2e-SO2-4
+4H+,A错误;B.由分析可知,右室中即光催化
电极上发生2H++2e-H2↑,根据电荷守恒可
知,每消耗2molH+则有2molH+从左室经质子
交换膜进入右室,故右室中 H2SO4 溶液的浓度基
本保持不变,B正确;C.由分析可知,根据电荷守恒
可知,每吸收1molSO2,将产生2gH2,即理论上
装置的总质量增加64g-2g=62g,C错误;D.由
分析可知,多孔电极为负极,光催化电极为正极,故
电子由负极即多孔电极通过导线流向正极即光催
化电极,D错误;故答案为B.]
4.(2025哈尔滨市高三开学考)为实现CO2 的资源
化利用与电能储存,设计如图所示的三室隔膜电解
装置(阴极室中注入溶有大量CO2 且含有少量水
的有机复合电解液),该装置将CO2 还原为CO,同
时得到副产物 Cl2 和碳酸氢盐.下列说法错误
的是 ( )
A.离子交换膜a为阴离子交换膜
B.阳极反应式:2Cl--2e-Cl2↑
C.浓度:食盐水1>食盐水2
D.每通过2mole-,消耗224LCO2
解析:D [阴极CO2 得电子转化为CO,电极反应
式为3CO2+2e- +H2OCO+2HCO-3 ,阳极
Cl-失电 子 转 化 为 Cl2,电 极 反 应 式 为2Cl-2e-
Cl2↑,要得到副产物Cl2 和碳酸氢盐,故阴极
产生的碳酸氢根离子和阳极电解液中的钠离子进
入中间室,则a为阴离子交换膜,b为阳离子交换
膜.A.根据分析可知,阴极产生的碳酸氢根离子
进入中间室,则a为阴离子交换膜,A正确;B.根据
分析可知,阳极反应式:2Cl--2e-Cl2↑,B正
确;C.由于阳极区产生氯气消耗氯离子且钠离子向
中间室迁移,故氯化钠浓度减小,浓度:食盐水1>
食盐水2,C正确;D.根据电极反应:3CO2+2e-+
H2OCO+2HCO-3 ,每通过2mole-,消耗标
准状况下672LCO2,D错误.]
003
高考总复习 化学