内容正文:
第七章 物质在水溶液中的行为
课时冲关二十三 水的电离和溶液的酸碱性
学生用书 P443
一、选择题:每小题只有一个选项符合题意
1.(2025兰州市质检)H2S2O3 是一
种弱酸,实验室欲用001molL-1
的Na2S2O3 溶液滴定I2 溶液,发生
的反应为I2+2Na2S2O32NaI+
Na2S4O6,下列说法合理的是( )
A.该滴定可用甲基橙作指示剂
B.Na2S2O3 是该反应的还原剂
C.该滴定可选用如图所示装置
D.该反应中每消耗2molNa2S2O3,转移电子数
为4mol
解析:B [溶液中有单质碘,应加入淀粉溶液作
指示剂,碘与硫代硫酸钠发生氧化还原反应,当
反应终点时,单质碘消失,蓝色褪去,故A错误;
Na2S2O3 中S元素化合价升高,Na2S2O3 被氧
化,作还原剂,故B正确;Na2S2O3 溶液显碱性,
应该用碱式滴定管,故C错误;反应中每消耗
2molNa2S2O3,转移电子数为2mol,故D错误.]
2.(2025大连市高三检测)已知温度T 时水的离
子 积 常 数 为 Kw,该 温 度 下,将 浓 度 为
amolL-1的一元酸HA与bmolL-1的一元
碱BOH等体积混合,可判定该溶液呈中性的依
据是 ( )
①a=b ②混合溶液的pH=7 ③混合溶液中
c(OH-)=10-7molL-1 ④混合溶液中,
c(H+)= KwmolL-1 ⑤ 混 合 溶 液 中,
c(B+)=c(A-)
A.②③ B.④⑤
C.①④ D.②⑤
解析:B [①因为酸、碱的强弱未知,不能依据
a=b判断,①错误;温度不能确定为25℃,所以
不能依据溶液的pH=7,即c(OH-)=10-7mol
L-1,判 断 溶 液 呈 中 性,②③错 误;④Kw=
c(H+)c(OH-),当c(H+)= KwmolL-1
时可得:c(H+)=c(OH-),此时溶液一定呈中
性,④正确;⑤根据电荷守恒:c(H+)+c(B+)=
c(A-)+c(OH-),当c(B+)=c(A-)时,一定存
在c(H+)=c(OH-),即溶液一定呈中性,⑤正
确;所以可判定该溶液呈中性的依据是④⑤,故
选B.]
3.(2022浙江6月卷)25℃时,向20mL浓度均为
0.1molL-1的盐酸和醋酸的混合溶液中逐滴加
入0.1molL-1的NaOH溶液(醋酸的Ka=1.8
×10-5;用0.1molL-1的 NaOH 溶液滴定
20mL等浓度的盐酸,滴定终点的pH突跃范围
43~97).下列说法不正确
的是 ( )
A.恰好中和时,溶液呈碱性
B.滴加NaOH溶液至pH=4.3的过程中,发生
反应的离子方程式为:H++OH-H2O
C.滴 定 过 程 中,c(Cl- )=c(CH3COO- )
+c(CH3COOH)
D.pH=7时,c(Na+)>c(Cl-)>c(CH3COO-)
>c(CH3COOH)
解析:B [A.恰好中和时,生成氯化钠溶液和
醋酸钠溶液,其中醋酸根离子会水解,溶液显碱
性,A正确;B.根据电离常数,0.1molL-1的
盐酸和醋酸中,c(H+)= 1.8×10-3molL-1
>10×10-43molL-1,故用氢氧化钠溶液滴
定的过程中,醋酸也参加了反应,B错误;C.滴定前
盐酸和醋酸的浓度相同,故滴定过程中,氯离子等
于醋酸的分子的浓度和醋酸根离子的浓度和,C正
确;D.向20mL浓度均为0.1molL-1的盐酸和
醋酸 的 混 合 溶 液 中 逐 滴 加 入0.1molL-1的
NaOH溶液,当盐酸的体积为20mL时,溶液为
氯化钠和醋酸的混合溶液,显酸性,需要再滴加
适量的氢 氧 化 钠 溶 液,故c(Na+)>c(Cl-)>
c(CH3COO-)>c(CH3COOH),D正确.]
4.(2025重庆市高三检测)常温下,下列说法正
确的是 ( )
A.pH=2的 H3PO4 溶液,加水稀释使其电离
度增大,溶液pH减小
B.0.1molL-1Na2CO3 溶液与0.1molL-1
NaHCO3 溶 液 等 体 积 混 合:2c(Na+ )=
3[c(CO2-3 )+c(HCO-3 )+c(H2CO3)]
C.向盐酸中滴加氨水,由水电离出的c(H+)=
10-7molL-1时,溶液一定显中性
D.pH=4.5的番茄汁中c(H+)是pH=6.5的
牛奶中c(H+)的10倍
095
高考总复习 化学(LK)
解析:B [A.酸加水稀释后电离程度增大,氢离
子的物质的量增大,但体积也增大,浓度减小,pH
增大,A错误;B.根据元素守恒n(Na+)∶n(C)=
3∶2,故有2c(Na+)=3[c(CO2-3 )+c(HCO-3)+
c(H2CO3)],B正 确;C.水 电 离 出 的c(H+)=
10-7molL-1,说明水的电离既不受到促进也不受
到抑制,可能是NH4Cl和盐酸的混合溶液,溶液呈
酸性,C错误;D.25℃时,pH=4.5的番茄汁中
c(H+)是pH=6.5的牛奶中c(H+)的100倍,
D错误.]
5.(2023八省联考河北卷)CH3COOH为一元弱
酸,25℃时,其电离常数 Ka=175×10-5.下
列说法错误的是 ( )
A.01mol/LCH3COOH 溶液的pH 在2~3
范围内
B.CH3COONa 溶 液 中,c(CH3COOH)+
c(H+)=c(OH-)
C.将01mol/LCH3COOH溶液加水稀释,其
电离常数和 c(H
+)
c(CH3COOH)
均不变
D.等 体 积 的 01 mol/L NaOH 溶 液 和
01mol/LCH3COOH 溶 液 混 合 后,溶 液
pH>7,且c(Na+)>c(CH3COO- )>
c(OH-)>c(H+)
解析:C [A 项:Ka=
c(CH3COO-)c(H+)
c(CH3COOH)
=175×10-5,c(CH3COO-)≈c(H+),则
c(H+)= Ka×c(CH3COOH)= 0.1×1.75×10-5
mol/L= 1.75×10-3mol/L,pH=-lg(1.75
×10-3)=3-lg 1.75,因2=3-lg 100<3-
lg 1.75<3-lg 1=3,则溶液的pH 在2~3
范围内,故 A正确;B项:CH3COONa溶液中,
根据质 子 守 恒 得:c(CH3COOH)+c(H+)=
c(OH-),故B正确;C项:温度不变,则电离常数
不变,将01mol/LCH3COOH 溶液加 水 稀 释,
c(CH3COO-)减小,Ka=
c(CH3COO-)c(H+)
c(CH3COOH)
,
c(H+)
c(CH3COOH)
增大,故C错误;D项:等体积的
01 mol/L NaOH 溶 液 和 01 mol/L
CH3COOH 溶 液 混 合 后,溶 液 溶 质 为
CH3COONa,pH > 7, 则 c (Na+ ) >
c(CH3COO-)>c(OH- )>c(H+ ),故 D
正确.]
6.(2023高三八省联考湖北卷)H3PO4 的电离是
分步进行的,常温下Ka1=69×10-3,Ka2=62
×10-8,Ka3=48×10-13.下列说法正确的是
( )
A.浓 度 均 为 01 mol/L 的 NaOH 溶 液 和
H3PO4 溶液按照体积比2∶1混合,混合液
的pH<7
B.Na2HPO4 溶液中,c(H+)+c(H2PO-4 )+
2c(H3PO4)=c(PO3-4 )+c(OH-)
C.向01mol/L的 H3PO4 溶液中通入 HCl气
体(忽略溶液体积的变化),溶液pH=1时,
溶液中大约有6.9%的H3PO4 电离
D.在 H3PO4 溶液中加入 NaOH 溶液,随 着
NaOH的加入,溶液的pH 增大,当溶液的
pH=11时,c(PO3-4 )>c(HPO2-4 )
解析:B [A项:浓度均为01mol/L的NaOH
溶液和 H3PO4 溶液按照体积比2∶1混合,二
者恰好反应产生 Na2HPO4,在溶液中 HPO2-4
存在电离平衡:HPO2-4 PO3-4 +H+,也存在
着 水 解 平 衡:HPO2-4 +H2O H2PO-4 +
OH-,电离平衡常数 Ka3=48×10-13,水解平
衡 常 数 Kh2 =
c(OH-)c(H2PO-4 )
c(HPO2-4 )
=
c(H+)c(OH-)c(H2PO-4 )
c(H+)c(HPO2-4 )
=
Kw
Ka2
=
1.0×10-14
6.2×10-8
≈1.61×10-7>Ka3=4.8×10-13,
水解程度大于其电离程度,因 此 溶 液 显 碱 性,
pH>7,A错误;B项:在 Na2HPO4 溶液中,根
据质 子 守 恒 可 得:c(H+ )+c(H2PO-4 )+
2c(H3PO4)=c(PO3-4 )+c(OH-),B正 确;C
项:向01mol/L的H3PO4 溶液中通入HCl气
体(忽 略 溶 液 体 积 的 变 化,溶 液 pH=1时,
c(H+)=01mol/L,根据电离平衡常数 Ka1=
c(H2PO-4 )c(H+)
c(H3PO4)
=
c(H2PO-4 )×0.1
c(H3PO4)
=69
×10-3,
c(H2PO-4 )
c(H3PO4)
=69×10-2,同时溶液中还
存在H2PO-4 、HPO2-4 的电离平衡,因此溶液中
电离 的 H3PO4 大 于6.9%,C错 误;D 项:在
H3PO4 溶液中加入NaOH溶液,随着NaOH的
加入,溶液的pH 增大,当溶液的pH=11时,
c(H+)=10-11mol/L,Ka3=
c(PO3-4 )c(H+)
c(HPO2-4 )
=
c(PO3-4 )×10-11
c(HPO2-4 )
=48×10-13,则
c(PO3-4 )
c(HPO2-4 )
=48×10-2,则 c(PO3-4 )<c(HPO2-4 ),
D错误.]
195
第七章 物质在水溶液中的行为
7.(2025贵州市高三检测)
常温下,向100mL0.01
molL-1NH4HSO4 溶液
中滴加等浓度 NaOH 溶
液,得 到 的 溶 液 pH 与
NaOH溶液体积的关系曲线如图所示.下列说法正
确的是 ( )
A.a点 处 离 子 浓 度 大 小 顺 序 为c(H+ )>
c(SO2-4 )>c(NH+4 )>c(OH-)
B.水的电离程度:b<c
C.c点处溶液中c(NH+4 )+c(Na+)=c(SO2-4 )
D.e点处溶液中c(NH+4 )+c(H+)=c(OH-)
+2c(SO2-4 )
解析:A [A.a点处溶液中存在NH4HSO4
NH+4 +H++SO2-4 ,NH+4 +H2O NH3H2O
+H+,H2O H+ +OH-,所 以c(H+)>
c(SO2-4 )>c(NH+4 )>c(OH-),A正确;B.b点处
NH4HSO4 和NaOH恰好反应生成Na2SO4、H2O
和(NH4)2SO4,(NH4)2SO4 是强酸弱碱盐,铵根离
子水解促进水电离,c点生成的NH3H2O,抑制
NH+4 水解,故水的电离程度较b点变小,B错误;
C.c点 处 溶 液 中,根 据 电 荷 守 恒:c(NH+4 )+
c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO2-4 ),且
c点溶液 显 中 性,所 以c(NH+4 )+c(Na+)=
2c(SO2-4 ),C错误;D.e点处两者反应生成硫酸
钠和一水合氨、水,能够产生氢氧根离子的过程
为H2O H++OH-、NH3H2O NH+4
+OH-,所以c(NH+4 )+c(H+)=c(OH-),D
错误.]
二、选择题:每小题有一个或两个选项符合题意
8.(2025菏泽市一中检测)叠氮酸(HN3)是一种
弱酸.常温下,向20mL0.1molL-1的 HN3
溶液中逐滴加入0.1molL-1NaOH溶液.测
得滴定过程中溶液的pH 随V(NaOH)变化如
图所示,下列说法正确的是 ( )
A.点①溶液中:c(HN3)+c(H+)<c(N-3 )
+c(OH-)
B.点②溶液中:c(Na+)=c(N-3 )+c(HN3)
C.常温下,Ka(HN3)的数量级为10-4
D.点③溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HN3)
解析:AD [A.点①溶液为 HN3 与NaN3 等浓
度的混合溶液,根据电荷守恒可得c(Na+)+
c(H+)=c(N-3 )+c(OH-),溶液pH<7,说明
HN3 的 电 离 作 用 大 于 N-3 的 水 解 作 用,所 以
c(HN3)<c(Na+),所以c(HN3)+c(H+)<
c(N-3 )+c(OH-),A正确;B.点②溶液中存在
电荷 守 恒:c(Na+ )+c(H+ )=c(N-3 )+
c(OH-),该点溶液pH=7,则c(H+)=c(OH-),
所以c(Na+)=c(N-3 ),则c(Na+)<c(N-3)+
c(HN3),B错误;C.在常温下,0.1mol/LHN3 的
pH =2.85,则 c(H+ )=10-2.85 mol/L,
Ka(HN3)=
10-2.85×10-2.85
0.1 =10
-4.7=10-0.3×
10-5,故 Ka(HN3)的 数 量 级 为10-5,C错 误;
D.点③溶液为NaN3 溶液,根据质子守恒可得:
c(OH-)=c(H+)+c(HN3),D正确.]
9.(2022辽宁卷)甘氨酸(NH2CH2COOH)是人体必
需 氨 基 酸 之 一,在25 ℃时,NH+3CH2COOH、
NH+3CH2COO-和NH2CH2COO-的分布分数[如
δ(A2-)= c
(A2-)
c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)
]与溶液pH
关系如图.下列说法错误的是 ( )
A.甘氨酸具有两性
B.曲线c代表NH2CH2COO-
C.NH+3CH2COO-+H2O NH+3CH2COOH+
OH-的平衡常数K=10-11.65
D.c2(NH+3CH2COO-)<c(NH+3CH2COOH)
c(NH2CH2COO-)
解析:D [A.NH2CH2COOH 中 存 在-NH2
和-COOH,所以溶液既有碱性又有酸性,故A
正确;B.氨基具有碱性,在酸性较强时会结合氢
离子,羧基具有酸性,在碱性较强时与氢氧根离
子反应,故曲线a表示NH+3CH2COOH的分布分
数随溶液pH的变化,曲线b表示NH+3CH2COO-
的分 布 分 数 随 溶 液pH 的 变 化,曲 线c表 示
NH2CH2COO-的分布分数随溶液pH的变化,故
B 正 确;C.NH+3CH2COO- + H2O
NH+3CH2COOH+ OH- 的 平 衡 常 数 K =
c(NH+3CH2COOH)c(OH-)
c(NH+3CH2COO-)
,25 ℃时,根 据
295
高考总复习 化学(LK)
a,b曲线交点坐标(2.35,0.50)可知,pH=2.35时,
c(NH+3CH2COO-)=c(NH+3CH2COOH),则 K=
c(OH-)=
Kw
c(H+)
=10-11.65,故C正确;D.由C项
分析可知,c
(NH+3CH2COOH)
c(NH+3CH2COO-)
=10
-11.65
c(OH-)
,根据b,
c曲线交点坐标(9.78,0.50)分析可得电离平衡
NH+3CH2COO- NH2CH2COO-+H+ 的电离
常数为 K1=10-9.78,
c(NH2CH2COO-)
c(NH+3CH2COO-)
=
K1
c(H+)
=10
-9.78
c(H+)
,则c
(NH+3CH2COOH)
c(NH+3CH2COO-)
×
c(NH2CH2COO-)
c(NH+3CH2COO-)
= 10
-11.65
c(OH-)
×10
-9.78
c(H+)
<1,即
c2(NH+3CH2COO-) > c(NH+3CH2COOH)
c(NH2CH2COO-),故D错误.]
10.(2025六安市高三检测)已知 H2A是二元弱
酸,易分解产生气体.某同学在两个相同的特
制容器中分别加入20mL0.2molL-1Na2A
溶液和40mL0.1molL-1NaHA溶液,再分
别用0.2molL-1盐酸滴定,利用pH计和压
力传感器检测,得到如下曲线:
下列说法正确的是 ( )
A.图中甲、丁线表示向 NaHA溶液中滴加盐
酸,乙、丙线表示向Na2A溶液中滴加盐酸
B.V(HCl)=10mL时,图中甲溶液中满足:
2c(H+)-2c(OH-)=c(A2-)-c(HA-)-
3c(H2A)
C.根据pHGV(HCl)图,滴定分析时,c点和d
点均可用甲基橙溶液作指示剂指示滴定
终点
D.水的电离程度:a>c>d
解析:B [A.由 初 始pH 可 知,pH 大 的 为
Na2A,则甲为Na2A,乙为NaHA,NaHA和盐
酸反应立即有气体产生,可知丁为Na2A,丙为
NaHA,A错误;B.该等式为NaHA溶液中的
元素守恒关系和电荷守恒关系相减即可得出,
B正确;C.由图像可知,第一滴定突跃点(c点)
pH稍大于8,选用酚酞溶液作指示剂,第二滴
定突跃点(d点)pH在31~44范围内,选用
甲基橙溶液作指示剂,C错误;D.随着盐酸滴
入,到达d点恰好完全反应,水的电离程度最
小,所以从c到d水的电离程度逐渐减小,D错
误;答案选B.]
三、非选择题
11.(2025东营市检测)酸碱滴定法为重要的定
量分析法,应用广泛.
回答下列问题:
选择酚酞作指示剂,用标准NaOH溶液测定白
醋中醋酸的浓度,以检测白醋是否符合国家标
准.测定过程如图所示:
量取白酸
10.00mL
稀释至
100mL
→
量取稀释后溶液
25.00mL
→
酚酞指示剂↓
滴定→
标准NaOH溶液↓
已知:国家标准规定酿造白醋中醋酸含量不得
低于0.035g/mL.
(1)①滴定达到终点时的现象是滴入最后半滴
标准NaOH溶液后 .
②某次实验滴定开始和结束时.碱式滴定管
中的液面如图所示,则消耗NaOH溶液的体积
为 mL.
③已知实验所用标准 NaOH 溶液的浓度为
0.0600mol/L,根据上述滴定结果可知该白
醋 (填“符合”或“不符合”)国家标准.
④下列操作中,可能使所测白醋中醋酸的浓度
数值偏低的是 (填编号).
A.碱式滴定管未用标准NaOH溶液润洗就直
接注入标准NaOH溶液
B.滴定前盛放白醋稀溶液的锥形瓶用蒸馏水
洗净后没有干燥
C.滴定过程中摇动锥形瓶时有液滴溅出
D.读取NaOH溶液体积时,开始时仰视读数,
滴定结束时俯视读数
E.碱式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡
消失
(2)若用0.1mol/LNaOH溶液分别滴定体积
均为20.00mL、浓度均为0.1mol/L的盐酸
和醋 酸 溶 液,得 到 滴 定 过 程 中 pH 随 加 入
NaOH溶液体积而变化的两条滴定曲线如图
所示.
395
第七章 物质在水溶液中的行为
①滴定醋酸的曲线是 (填“Ⅰ”或“Ⅱ”).
②V1 和V2 的关系:V1 V2(填“>”“=”
或“<”).
③若25℃时,amol/L的醋酸与0.01mol/L
的氢氧化钠溶液等体积混合呈中性,则醋酸的
电离常数为 (用含a的代数式表示).
解析:(1)①用NaOH标准溶液测定白醋中醋
酸,选择酚酞作指示剂,达到终点时的现象是
滴入最后半滴标准NaOH溶液后,溶液由无色
恰好变为浅红色,且在半分钟内不褪色.②实
验滴定 开 始 时 碱 式 滴 定 管 中 的 液 面 读 数 为
0.00mL,结 束 时 读 数 为26.10mL,则 消 耗
NaOH溶液的体积为26.10mL.③白醋中醋
酸含量
0.0600mol/L×26.10×10-3L×4×60g/mol
10mL
≈0.038g/mL,0.038g/mL>0.035g/mL,可
知该白醋符合国家标准.④A.碱式滴定管未
用标 准 NaOH 溶 液 润 洗 就 直 接 注 入 标 准
NaOH 溶 液,NaOH 溶 液 被 稀 释,滴 定 消 耗
NaOH溶液体积偏大,测得醋酸的浓度偏高,
A错误;B.滴定前盛放白醋稀溶液锥形瓶用蒸馏
水洗净后没有干燥,消耗NaOH溶液的体积不
变,对实验结果无影响,B错误;C.滴定过程中摇
动锥形瓶时有液滴溅出,损失部分醋酸,消耗
NaOH溶液体积偏小,测得醋酸的浓度偏低,C正
确;D.读取NaOH溶液体积时,开始时仰视读数,
滴定结束时俯视读数,消耗NaOH溶液体积偏
小,测得醋酸的浓度偏低,D正确;E.碱式滴定管
在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,消耗NaOH
溶液体积偏大,测得醋酸的浓度偏高,E错误.
(2)①醋酸是弱酸,盐酸是强酸,相同浓度的盐酸
和醋酸,醋酸的pH较大,则滴定醋酸的曲线是Ⅰ.
②由于盐酸是强酸,用氢氧化钠溶液滴定,生成的
氯化钠为中性,故V2=20mL,醋酸和氢氧化钠反
应生成醋酸钠,溶液呈碱性,而pH=7时加入的
碱的体积V1<20mL,故V1<V2.③amolL-1
的醋酸与0.01mol/L的氢氧化钠溶液等体积混
合,混合后溶液显中性,则c(H+)=c(OH-)=
10-7mol/L,根据电荷守恒c(H+)+c(Na+)=
c(CHCOO-)+c(OH-)可 得,c(CH3COO-)=
c(Na+)=0.005 mol/L,根 据 元 素 守 恒
c(CH3COOH)=0.5amol/L-c(CH3COO-)=
(0.5a-0.005)mol/L,则醋酸的电离常数Ka=
c(CH3COO-)c(H+)
c(CH3COOH)
=0.005×10
-7
0.5a-0.005=
10-9
a-0.01
.
答案:(1)①溶液由无色恰好变为浅红色,且在
半分钟内不褪色 ②26.10 ③符合 ④CD
(2)①Ⅰ ②< ③ 10
-9
a-0.01
12.(2025衡阳市第二次联考)常温下,如果取
01molL-1 HA 溶 液 与 01 molL-1
NaOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积
的变化),测得混合溶液的pH=8,试回答以下
问题:
(1)混合溶液的pH=8的原因:
(用离子方程式表示).
(2)混合溶液中由水电离出的c(OH-)
(填“>”“<”或“=”)01molL-1NaOH溶
液中由水电离出的c(OH-).
(3)求出混合溶液中下列算式的精确计算结果
(填具体数字):
c(Na+)-c(A-)= molL-1,
c(OH-)-c(HA)= molL-1.
(4)已知NH4A溶液为中性,又知 HA溶液加
到 Na2CO3 溶 液 中 有 气 体 放 出,试 推 断
(NH4)2CO3 溶液的pH 7(填“>”“<”或
“=”);将同温度下等浓度的四种盐溶液按pH
由大到小的顺序排列是 (填字母).
A.NH4HCO3 B.NH4A
C.(NH4)2SO4 D.NH4Cl
解析:(1)A-+H2O HA+OH-
(2)HA与NaOH完全反应生成NaA,溶液中
由于 A- 水解,促进水的电离,而 NaOH 抑制
水的电离.
(3)由电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(A-)+
c(OH-),可得c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-
c(H+)=99×10-7 molL-1.由质子守恒
c(OH-)=c(HA)+c(H+)可得c(OH-)-
c(HA)=c(H+)=10-8molL-1.
(4)NH4A溶液为中性,说明NH+4 与A- 的水
解程度相当.HA 加 到 Na2CO3 中 有 气 体 放
出,说明 HA酸性强于 H2CO3,HCO-3 、CO2-3
水解程度大于 A-,因而(NH4)2CO3 溶液pH
>7,NH4HCO3 溶 液 的 pH 大 于7.Cl- 和
SO2-4 不水解,(NH4)2SO4 和NH4Cl溶液显酸
性,但(NH4)2SO4 中c(NH+4 )大,水解生成的
c(H+)也大,因而pH[(NH4)2SO4]<pH(NH4Cl)
<pH(NH4A)<pH(NH4HCO3).
答案:(1)A-+H2O HA+OH- (2)>
(3)99×10-7 10-8 (4)> ABDC
495
高考总复习 化学(LK)
13.(2025长沙市高三检测)如图为20mL待测
物质的量浓度的硫酸用标准浓度的 NaOH 溶
液滴定的图示.
(1)硫酸的浓度为 .
(2)当滴加NaOH溶液至5mL时,溶液的pH
为 .(已知lg2≈0.3)
(3)使用酚酞作为指示剂,滴定终点的现象为:
.下列操作会使硫酸浓度的测定
偏高的有 (填序号).
①配制标准溶液的固体 NaOH 中含有 KOH
杂质
②碱式滴定管未润洗
③滴定到终点读数时,发现滴定管尖嘴处悬挂
一滴溶液
④滴定前仰视读数,滴定后俯视读数
(4)下列滴定操作错误的是 (填序号).
①用酸性溶
液滴定溶液
②测定某盐
酸的浓度
③记录滴定终点
读数:1220mL
④排除滴定
管内气泡
⑤ 测 定 某
NaOH 溶
液的浓度
(5)某废水中含有Cr2O2-7 ,为了处理Cr2O2-7 ,
需要先测定其浓度:取20mL废水,加入适量
稀硫酸,再加入过量的V1 mLc1 molL-1
(NH4)2Fe(SO4)2 溶液,充分反应(还原产物
为Cr3+).用c2molL-1KMnO4 溶液滴定过量
的Fe2+至终点,消耗KMnO4 溶液V2mL.则原
废水中c(Cr2O2-7 )为 molL-1(用代
数式表示).
解析:(1)pH=7时,2c酸 V酸=c碱 V碱⇒2c酸×
20×10-3L=c碱 ×30×10-3L,pH=2时,
c(H+)=
2c酸×20×10-3L-c碱×20×10-3L
2×20×10-3L
= 10-2 mol/L,将 前 式 代 入 后 式,解
得c酸=0.03mol/L;
(2)c酸=0.03mol/L,c碱=0.04mol/L,c(H+)
=
2c酸×20×10-3L-c碱×5×10-3L
(20+5)×10-3L
=0.04mol/L,
pH=-lgc(H+)≈1.4;
(3)使用酚酞作为指示剂,滴入最后半滴标准
浓度的NaOH溶液后,溶液颜色从无色刚好变
为粉红色,且半分钟内不褪色;①配制标准溶
液的固体NaOH中含有KOH杂质,使NaOH
的浓度偏低,则NaOH标准溶液的体积用量偏
高,测定的硫酸浓度偏高,①符合;②碱式滴定
管未润洗,使NaOH的浓度偏低,NaOH 的体
积用量偏高,测定的硫酸浓度偏高,②符合;③
滴定到终点读数时,发现滴定管尖嘴处悬挂一
滴溶液,NaOH 溶液的体积用量偏高,测定的
硫酸浓度偏高,③符合;④滴定前仰视读数,滴
定后俯视读数,NaOH 溶液的体积用量偏低,
测定的硫酸浓度偏低,④不符合;故选①②③;
(4)①酸性KMnO4 溶液应盛放在酸式滴定管
内,错误;②眼睛应注视锥形瓶内溶液颜色的
变化,从而判断滴定终点,错误;③滴定管的0
刻度在上方,故读数为:1180mL,错误;④挤
压橡胶管,挤压时尖嘴向上,轻轻挤压玻璃珠,
使溶液从尖嘴流出,可将气体排出,正确;⑤盐
酸滴定氢氧化钠溶液应使用酚酞试液作指示
剂,错误;故选①②③⑤;
(5)KMnO4溶液滴定过量的Fe2+至终点,发生反
应的关 系 式 为 KMnO4~5Fe2+,n(KMnO4)=
c2molL-1×V2×10-3L=c2V2×10-3mol,则与
它反应的Fe2+的物质的量为n(Fe2+)=5c2V2×
10-3mol.与Cr2O2-7 反应的Fe2+ 的物质的量为
c1 molL-1×V1×10-3L-5c2V2×10-3mol=
c1V1×10-3mol-5c2V2×10-3mol.Cr2O2-7 与
Fe2+反应的关系式为Cr2O2-7 ~6Fe2+,由此可得
出 n(Cr2O2-7 ) =
(c1V1-5c2V2)×10-3mol
6
,
c(Cr2O2-7 ) =
(c1V1-5c2V2)×10-3mol
6×20×10-3L
=
c1V1-5c2V2
120 mol
L-1.
答案:(1)0.03mol/L (2)14
(3)滴入最后半滴NaOH溶液后,溶液颜色从
无色刚好变为粉红色,且半分钟内不褪色
①②③
(4)①②③⑤ (5)
c1V1-5c2V2
120 mol
L-1
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第七章 物质在水溶液中的行为