山东省中昇教育2024-2025学年高三下学期4月大联考 化学试题

2024-2025学年高三4月大联考 化学参考答案 1.【答案】B 【解析】桑蚕丝主要成分是蛋白质,属于天然高分子材料,B项正确。 2.【答案】C 【解析】氛气易液化,液氛汽化需要吸收大量的热,可用作制冷剂,A项错误:光导经维的主要成分 是二氧化硅,光导纤维是利用光的全反射原理,与二氧化硅的硬度大小无关,B项错误:铁粉可用 作食品袋中的抗氧化剂,因为其具有强还原性,C项正确;S0,具有还原性且能使蛋白质变性 D项错误。 3.【答案】D 【解析】因NH.C1受热分解,受冷凝结,不能用升华法分离NH.C1和I..A项错误;加热会使 NaHCO.转化为Na.C0..不能将二者分离.B项错误;应用渗析法分离Fe(OH)。胶体和FeCl。溶 液,C项错误:可利用笨等有机溶剂通过萃取、分液分离澳水中的澳,D项正确 4.【答案】B 【解析】CH.为非极性分子,NH。为极性分子,分子的极性:CH.<NH.,A项错误;H.0和H.S结构 相似,0原子半径小于S原子半径,键长:0-H<S-H.0-H键能大于S-H键能,B项正确;H.S 中含有两个孤电子对,NH.中含有1个孤电子对,键角:H.S<NH..C项错误;N原子半径大于0的 原子半径,分子中三键的键长:HCN>CO.D项错误 5.【答案】B 【解析】硝基笨和笨互溶,不分层,不能用分液漏斗分离,A项错误;固体灼烧用堪塌,B项正确; MgCl.·6H.0加热失水应该用琳塌,且需要在HCl氛围中进行,C项错误;制备氢氧化铁胶体时向 沸水中滴加少量饱和氧化铁溶液,D项错误 6.【答案】A 【解析】纤维素是多糖,A项错误;用硝酸酸化的硝酸银溶液检验氢离子,B项正确;聚丙/酸钢由 丙稀酸纳加聚而成.C项正确:笨与笨粉的混合物中加入Na0H溶液,笨酸转化为笨酸钟.溶干水 后直接分液,水相加稀疏酸即可制得本酸,再通过蒸分离,D项正确 7.【答案】C 【解析】分子中具有经基、炭基、醉键三种官能团,A项正确;含有(酸)经基,可以与FeCl.溶液发 生显色反应,B项正确;新橙皮苷中(醇)经基可以发生消去反应,轻基、完怪基等均可发生取代反 应,但不能发生水解反应,C项错误;由新橙皮苷的结构简式可知,其含有手性碳原子,D项正确。 8.【答案】D 【解析】“富集”时生成黄色的Ag沉淀,A项正确;铁置换化银中的银,B项正确;用稀 酸酸化 溶液,抑制氢气与水反应,提高氧气的利用率,C项正确;因氧化性:Fe”>I..故先发生:①Cl,+21 -I+2Cl;后发生:②2Fe*+Cl-2Fe”+2CI,当 (Cl.) n(Fel.) <1时,只发生反应①,Fe还没有 反应,会产生蓝色沉淀,D项错误。 第1页(共6页) 9.【答案】A 【解析】Cl与Fe”反应生成[FeCl.],c(Fe”)减小.Fe”+3SCN一Fe(SCN):逆向移动,A项正 确;稀释氢化镂时,pH增大,是由于浓度降低,B项错误;浓磕酸使藤糖变黑膨胀,体现了浓疏酸的 脱水性,C项错误;甲醉气体通入到少量的澳水中,浪水褪色,是由干澳水将醛基氧化褪色,D项 错误 10.【答案】C 【解析】由4H.(g)+Fe.0.(s)-3Fe(s)+4H.0(g)可知平衡后再充入4molH.(g).平衡正向移 动达到新的平衡状态,氢气的转化率不变,A项错误;固体的浓度为定值,单纯增加固体的量,速 率不变,平衡不移动,B项错误;反应中气体的物质的量不变,但气体质量前后不等,气体平均相 对分子质量不变时达到平衡状态,C项正确;反应前后气体压强不变,无法根据压强判断反应是 否达到平衡状态,D项错误 11.【答案】B 【解析】氢基酸是蛋白质水解的最终产物,A项正确;氢基酸在纯水中电离一般不能达到等电点 因为发基的酸性与氢基碱性不等,B项错误;两种不同的氛基酸混合脱水缩合最多可以得到4种 二肤,C项正确;等电点时呈电中性,根据电荷守恒可知c(H.B)=c(B).D项正确 12.【答案】AD 【解析】根据实验方案设计,方案一将铁元素完全转化为Fe*后测定,方案二将铁元素转化为 Fe*后测定。若方案一中加入的酸为稀盐酸,无法利用酸性KMnO.与Fe*的反应测定Fe含量 A项正确;灼烧过程中Fe(II)会氧化为Fe(II),根据方案设计可推知“灰分”中铁元素的存在形 式为FeO.Fe.O.,B项错误;方案二中加入双氧水将Fe*氧化为Fe”,过量的双氧水加热分解后 加入足量KI溶液的作用是与Fe”反应,C项错误;方案一中待测液中Fe*与KMnO.反应的离子 30 11.2D项正确。 100%=- ~2 13.【答案】B 【解析】通过观察装置图可知,石墨电极附近生成氛气,所以石墨电极为阳极,A项正确:阴极产 生氢气,电极反应式为2HF+2e--H.t+4F,电解液中不含有氢离子,B项错误;气体隔膜的 作用是将阴、阳极的产物分离,以防发生危险,C项正确;由于不断有氢气和氧气逸出,电解过程 中需要不断补充的物质X为HF,D项正确。 14.【答案】C 【解析】在反应中可能发生以下反应 a.2Fe”+Zn--2Fe+Zn b. Fe2+Zn-Zn2+F c.乙n+2Ht-Zn2+H. d.Fe*+3H.0一Fe(0H).+3H e. Fe*+2H.0-Fe(OH)+2H' 实验1中Zn先与Fe”反应,反应的离子方程式为2Fe”+Zn2Fe*+Zn,A项正确;根据表中 第2页(共6页) 的实验操作和现象可知,由于溶液酸性增强,反应e被抑制,反应b就容易发生,B项正确:实验 变为非水溶液体系后,反应c、d、e不再发生,产生大量的铁,乙醇只是溶剂,不是催化剂,C项错 误;在实验中产生的气体为H,是由n与H反应得到的,D项正确。 15.【答案】AD 【解析】由图和信息可知,曲线I、II、I分别对应PbCl.、PbBr。、PbL.的沉淀溶解平衡曲线,根据 横纵坐标可求得K(PbCl.)=10*K(PbBr。)=10*K(Pbl)=10*.A项正确;a点对应的 PbBr.溶液为不饱和溶液,加入NaBr固体使得c(Br)增大,不能得到b点对应的溶液,B项错 误;根据电荷守恒c(OH)+c(NO)+c(I)=2c(Pb*)+c(H).c(H)>c(OH).C项错误 10=10,D项正确。 16.【答案】(1)四(1分)VI(1分)1s2s2p'3s3p3d4s*或[Ar]3d&4s(2分) (2)Ni(1分)0(1分) (3)(2分) (4)sp和sp(2分) 【解析】(1)Ni的原子序数为28,根据原子的核外电子排布规律,其电子排布式为 1s2s22p*3s*3p’3d*4s?或[Ar]3d*4s};该元素位于元素周期表中的第四周期第VI族。 (2)由图示可知,利用均摊法计算晶胞中X的数目为8.Y的数目为28.Z的数目为12,结合化学 式可知晶胞图中.X代表Ni,Y代表0;设N. 为阿伏加德罗常数的值,则晶体密度 (3)Ni0、FeO的晶体类型与氢化纳相同,均为离子晶体,Ni*半径小于Fe{*半径,离子半径越小。 离子键越强,晶体的熔、沸点越高,故熔点:NiO>FeO (4)Ni(PH.).CO.的配体为PH.和CO.,中心原子的杂化方式分别为sp和sp 17.【答案】(1)1.2.4-三氧(1分) +HNO 60C +H.O(2分) C O.N C Cl C (3) -0H(2分) (4)还原反应(1分) (5)CS.(2分) 0OCH C C Cl C (6)4(2分) (2分) H. M NH. HN NH. 0OCH 第3页(共6页) C Cl Cl 。 【解析】由题意可推知A的结构简式为[ .B的结构简式为 .D的结构简式 C1 O.N Cl Cl Cl -OH,G为CS。 (1)根据系统命名法可知A的化学名称为1.2.4-三氢本 Cl Cl +HNO60C 浓疏酸。 +H0。 -己 O.N 心 Cl C1 (3)C与D发生取代反应,由结构可推知D的结构简式为 _OH。 (4)E到F的反应类型为还原反应,硝基还原为氛基。 (5)F到H的转化过程中,产生一种臭鸡蛋气味的气体即H.S,通过观察基团变化,可知C 为CS。 CHO. 0H 0OCH C Cl C C/ (6)满足条件的P的同分异构体有 H.N NH.H.N NH.H.N NH. OH CH0 C Cl ,其中1mol有机物能消耗6molNaOH的同分异构体的结构简式为 HN NH OOCH OOCH C C NH. H.N H. N NH. OOCH 18.【答案】(1)增大接触面积,提高后续反应的速率(1分) 950~100C乙ziCl+4C0+SiC,(2分) (2)ZrSi0.+4Cl.+4C30 Zsio0.+5c高温2Zic+25iot+3co.f(2分) (3)SiCLAICl.C1.(只答出SiCL.AICl.即可得分.2分) ZrCl.与FeCl. 二者沸点相近,将FeCl. 还原为FeCl..以免混在ZrCL.中影响纯度(2分) (4)排除氧气的干扰,防正生成的金属错被氧化(1分) C(2分) 第4页(共6页) 【解析】(1)“球磨”时,要磨成粉,目的是增大接触面积,提高后续反应的速率。 (2)“氧化”时反应物为错英石、氧气、焦炭,反应生成ZCl.的化学方程式为ZrSiO.+4Cl.+ 4C 方程式为zsi0.+4c高温zrcC+sio十+3c0或22si0+5c高温2Z:cC+25sio +3c0.1。 (3)根据信息,“提纯”时,加热到150C~200C的温度,达到SiClAICl.的沸点和升华温度,先 除掉两种物质;将炉子抽真空后充入氢气,升温至300C温度,根据已知信息,铁的化合物未气 化除掉,可推知目的是将FeCl.还原为FeCl。.二者沸点相近,以免混在ZrCL.中影响纯度。 (4)根据金属错的性质可知,“还原”反应时通入氢气的目的为排除氧气的干扰,防止生成的金属 错被氧化,“真空蒸”时为了使金属钱和氧化钱气化,控制温度大于等于1412C,考虑到节约 成本,温度不宜过高,C项符合题意 19.【答案】(1)恒压滴液漏斗(1分) (2)AB(2分) (3)B(1分) (4)作氧化剂,将MnO.氧化为酸钾(1分) 2MnO.+4KOH+O. (5)3MnO+2CO.-2MnO+MnO.1+2C0(2分) (6)增大反应速率、避免草酸分解(1分)80%(2分) 【解析】(2)KMn0.稀溶液是一种常用的消毒剂,利用其强氧化性进行消毒,与其消毒原理相同 的物质是84消毒液和双氧水,s0,具有强还原性,消毒原理与KMnO.不同,75%酒精能消毒是 因为其能使蛋白质变性,作用原理与KMnO.不同。 (3)实验中,实验中使用的KOH会与SiO.、A1.0.反应 (4)KCl0.具有强氧化性,可将MnO.氧化为铎酸钟,软铎矿与KOH混合并在空气中共熔的化学 (5)根据题意可知酸钾转化为高酸钾的离子方程式为3MnO +2C0,--2Mn0+ MnO.1+2CO。 (6)纯度测定时,选择70~85C水浴中进行滴定操作的目的是增大反应速率,同时避免草酸分 解;由题意知n(Na.C.0.)=0.001mol.根据关系式5C.O ~2MnO.得滴定消耗n(Mn0) 0. 0004 mol.c(MnO)=0. 02 mol ·L-.n(MnO )=0. 002 mol.m(KMnO.)=0. 316g.则高 酸钾品体的纯度为0.395{ 0.316gx100%80%。 20.【答案】(1)2c-2a-2(1分) (2)①ACE(2分) ②2(1分)(1分) P、q点均未达到平衡,反应正向进行,因此p点时的v大于平衡时的 1 正,点时的v小于平衡时的,平衡时,是三v,故p点时的v大于q点时的v(2分) ③(2)x: (3)①10-1*(2分)②200(1分) 第5页(共6页) 【解析】(1)由题可知①H.(g)+Se(g)--H,Se(g) △H.=akJ·mol1 ②H.0(g)-H.o(1) AH=kJ·moll 则2H,Se(g)+O.(g)-2Se(g)+2H,O(g) AH=2AH.-2AH.-2AH.=(2-2a-2)kJ·mol (2)①溶液的颜色不变,说明c(Fe”)、c(Fe*)不变,但二者浓度是否相等与平衡无关,A项正 确,B项错误;溶液H不再变化.说明氢离子浓度不变,C项正确;溶液与压强无关.D项错误:根 据图像与题干数据计算可知,达到平衡时c(SeO)=(x-z)mol·L.E项正确:②由题意可知 Se+2re”+2H'Se0+2Fe+ H.o ☆) 0 初始浓度/mol·L: 。 _ 反应浓度/mol·L:: 2-2 2-2 平衡浓度/mol·L-:x-2 _ K-(2)2x: ,_ (2r-2=)“(x-:)4(x-)5。 c(SeO])c(Seo})xe”(H')xe(Hseo)K.K. (3)由图可知K.=10-2,K.=10。① c(H.SeO.)c(H.SeO.)xc”(H')xc(HSeO)c*(H') 10*.②根据得失电子守恒可知亚硒酸与葡萄糖反应的关系式为6Se~6H.SeO.~C.H.0..158gSe的 molCH.0.,需要30%的葡萄糖溶液的质量为 1 -molx(6x12+12+6x16)g·mol! _-200。 30% 第6页(共6页)20242025学年高三4月大联考 4,意月5日方全国生态日，多地开深污水处罩主额店动，第中处现污水汇集发箭产生的日，5，NH,、 CH,和0，甲硫醇(CHS阳)，HCN等。下列税油正确的是 化学 A.分子的极性：C>N甲 B,共铃地的键能：H,0,日S C.键角，S>H D.分予中三建约健长：H0■NG心0 本试卷共多页，0题。全卷满分160分，考试网时90分妹。 5.下列实脸仪容的选用正确的鼻 注章事项： 1答卷葡，考生务必将自己的姓名、准考证号等浓写在答题卡上。 刻 之回答选择暂时，选出善小题答案后，用船第把客卡上对立蕊日的答案标号嫌观。如赠改 功，用椎皮擦干净后，再选等其她答案标号。国答非进择题时，将答案写在答题卡上。写在 本试卷上无效。 3,考试结束后.将本试卷称溶题卡一并交回 A.分离解器装和柔B,测定雕飘中的结4感CC·H0失水 D.制备氢氧化线胶体 可能用到的相对原千质量：一1C一12：0一16N4一23X一30Mn一55：一56 6芬动请写时代华章，查斗创造美好未来。下列劳动项日与所述的化学如可特词的是 w—398e一791a一139 第动用日 化学知识 一，选择题：本播其0小易，每小最2分，共20分。在每小题给出的四个进项中，风有一项是量杆合 营养师：为糖限疾人制定食请，不绢吃常籍量离 所撞素不含验，可这促连消化 题目要求的。 的水果，可以吃有责 1.身穿汉服前在5炎历史的古被打卡旅游，感受传统与现代交织的部形新生活，逐渐成为当下人门 质显检两员整翰水巾是否宫弗氯肉于 e'+a1 日常整险休闲的一种流行风情，下列仅眼材质中属于天然高分子材料的是 化学实脸员：合重聚丙绣想纳商侵水生树情 在丙梯餐纳中能人交联构.端过抗聚及应聚命 L根酸纤带 B桑程丝 C氧鲶 D.条鲶 D化工得：分离策与革酯的混合物 加人MO州溶清后分簧，木相高椭镜酸敬化日素演 7新橙发苷是一种黄黑类化合物，具有抗氧化作用，可以减少皮 肤偶色素沉着，在一定程度上压可以达到类白皮肤的日的。 下列关于新慢皮非的说法情视的品 A,具有3种富衡团，中一种言能团能与氢气加成 B,能与FC,溶液发生星色反成 2结构徒定性黄，性夏决定用递下列物质性质和用逢相匹配的是 C可以发生裤去反应，取代反位程水解反应 物蓝性质 属油 D,含有手性联源子 8某小组从含「度液中缓取的离程如下： 框气服易溶干冰 准氧第用作制冷剂 AgNo 0使夏大 s0,可用价制光早号博 霞一市一速道一闷一食和一调 黄还原性强 纯肥可用饭流品镜中的筑氧化朝 间 有西 望胞道型会有的以具有杀然和抗氧化作用 下列叙达情误的是 3.关于物质的分离，提纯，下列说法正确的是 A.·毫集”时金生成黄色武淀 A.利用升华法分离H心和1 B.转化”中离子反应为2A+e一2Ag+Fa”42 B:利用幅热祛分离NaC01和N4,C0 C.“氧化”之前用稀硫黎酸化溶液可提高氯气利用率 C利用过线法分离下(O)1胶体和Fe过.溶液 D利用草取、分液法分离澳水中的演 0.当≤1时，向选液病始K8ac),】溶流，无蓝色就德生成 化单显1页（典8可 化学第2页共8 下列关于实验不实的原理解幕正瑞的是 A,方案一中椰人的酸不可以为稀盐酸 选响 高新事实 家因解邦 :实验中“灰分”中授元素的存在感式为F③ 斜a,有SCN们鞋金铺藏中，e人khd国体，诉M口与F广形Fa,于，使F”对5CN 已方案二中加人是量1溶被的作用是赊掉过量的H,急 装色空线 FN8N),适向模动 D,若方案一中标准KM0,甲)商液的浓度为c·L',裤耗体程为mL,则芹来中铁元素的 海H,己溶蓝由众1d:L平稀释到级.创：L 质量分数为出中 魔释野，H:的术程震减小丁 到行溶溶州增大 13氧气在生产生括中翼有重要的应用，可用于氧化剂的制备金属简炼，航空？天等领城：由于氟 单质性质话造，工业上采用石晏和软阴电解槽本身为电极，通过电解K灯-F电解液刺备，电解 店城座将注精氧化为腰单质，后檀续氧化 明规胶德使低糖空质且产中大量检性气体 藏中只官有K“、F和H非三种离子，北隔限式电解檀的装置如图新示。下列说法情误的是 为CA 持甲量气体短人到少显的潮成巾，层水提色 甲宿与旋术发至了加成反应 -气补璃幅 电解球米平可 0.恩度T下，向11，真空刚性密闭序器中切人4d:《)和1k下0，《)发生如下反应： 4胡M)+F,0,()一3F0(》+4用，0(，下列说法正骑的悬 A平衡后得充人4山(.H,按化求增大 B.平衡后两充人1mF0).平衡正前移动 电通 C气体平均相对分子质量不交时，度应达到平衡状态 D.容馨内正强不变时，反皮选到平衡找态 A石墨电极作极，与电源的正饭相莲 二，这桶题：本题执5小屬，每小4分，共0分。每小烈有一个或而个透项料合题日要末，全部选 B.阴後的电酸反应式为2H'+2一出【 对得4分，选对但不金的得2分，有选经的得0分。 气体隔膜的作用是格阴，阳极的产物分离 11,复基脸（用H用表示，HB广表米结合H后的阳离子，B表不电离后的防周子）在水中可以发生 D,电解过腹中需要不断补充的物质X为H而 肉子化，但离子化约程度不可当加醒成就至模基和氨基的离子化程度相等时，氨基酸分干所 4,某实验小组为根究与：“反应的产物，进行7如下实验，实验操作和实轮现象如下表所不，下 带电荷星中性，此对氨蓝附所在溶液的明就称为该氨整酸的等电点，下列说法情误的是 列关于实验的分析说法情误的是 A氨基腹是蛋白质水解的最终产物 实验蝴丹 实税保传 实重现章 B.氨基胶在饰水中电离款可以达国等电与 周5mLQ1m+LFC,《=1,01震色溶领快变没，接爱有无色气世*生，试德回 实验 G两肿不司的氢酸虚合灵水馆合最多可以得到4种二默 馆液中组人过世的锌桥 分离由的闲体经铃验不膏获单扇 D.等电点时，（月4'）=e() 片则后有大量的气体严生，出观虹鼻色的挥谈，约 肉5L1e,LF0以=0.T)清 12.已知芹菜中的铁元素主要以章根亚铁形式存在，享酸亚铁在常温常压下想定，如装至190℃以 实检 个小时后，产生红易色沉淀，第液置色变液，分岗 上时F始分丽。某实龄小细采用两种方案崔实验室潮定芹菜巾铁无素的含量，下判说法正确 中加人过量的样居 出用体后经校别含有少量的校单横 的是 州5dF0,的光水乙那蒂液中知人 已知2N5,0,L一N5,0+2M 实装3 片剩后反应数售，分离起男体中资有大量的装单质 杯后 方类一时成活 餐 A实验1中乙与”反成的离于方程式为2F,”+2一2F”,2 B.实酸】和实物2说明溶液酸柱增置有利于单质铁的生成 M8回“9西西会题 方案二年 G实验2和实检3说用乙醇宪催化2n与PC,约反应 D.在实验中产生的气体为 化学第3页（共年） 化甲第4页（共8 15.T℃时，三种卤化船hX(X代表，r、)的沉淀密解平衡曲线如图所示，已知C 7,(12分)三额苹达哇(M)为新型味唑类厘虫药，对各种日龄的肝片形吸虫均有明显驱桑效果，其 形P叱以的溶解度依次减小，pX=g(X)。下列说法正骑的是 合成路线如下图所采。 的，常线播 CHa0℃CHCN0原，I5七 F乙 NH:G NH. A由线Ⅱ为P山，的风淀溶解平衡陆线 B.■点对应的溶液为%B:的不饱和溶液，加人B固体可以得到b点对应的溶液 请国答下列问题： C.向e点对应的X溶液中加人0.1m%(NO):圆体，溶液中离千漆度关系为t(NO》+ (1)A的化学名称为 e(X)=2c(P%) (2)A一B的化学方程式为 D.T℃时，P%C,(s)+2r《aq)一l(》+2CT(q)的平衡常数K=10 (3)D的结构简式为 (4)E到F的反应类型为 三，非选择端：本眼共5小重，共60分， (5)已知F到H的转化过程中，产生一种典鸡蛋气陕的气体，则G的化学式为 16.《12分)含德化合物有较大的虞用价值，国答下列问题： ()P是C的同系物，结构上比C多一个一CH一基团，则满足下列条件的P的同分弹构体有 (1)椭在元素而期表中位于第 周期 饭：基态而源子的核外电子排布 种，其中Im@l有机物能清耗6mdNO州的间分异构体的结构简式为 式为」 (写出一种即可)。 (2)L,0单晶是中国科学家发现的第二种液氯雀区非常规品异材料。L州，0，的四方晶格 ①能与颗制C(O州D,反应生成砖红色沉淀 结构如图所示，其中X代表 （填1a“N或”0”，下同》，Y代表：设W为 ②结构中含苯环且不含氨氨键 可伏加德罗常数的值，则品体密度为 g·cm(用含se和N。的代数式表示)， 3核破共振氢谱中有3组峰且峰面积之比为1：1：4 18:(12分)海端结又称人类黄全全属、太空全属，是重要的战略原料。工业上采用四氧化物分端技 术从蜡英石（主要成分为250，意从0，F,0,等杂质）制备海锦能的工艺蓝程如图所示， 石一一包心一国一区回西网一 已知：①金属错的熔点为1852℃，具有亲氧性，其表面易形成一层氧化膜，具有光泽，外现与解 相氨： ②几种氧化物的沸点如下表所示： 氧化物乙总CL, Fecl FC, C Med,Me 36 8 南点（℃） 39 57.6 700 142107 (300℃时易升华) 【18℃开地斤华) 《1)“球磨”的作用是 (3)N0与F0的昌体莞型与怎化钠相同，r(”)《:(e"),则熔点：N0 Fe0(填">" (2》“氧化时在佛舞护中进行，需控制遥度在950-1000℃的温度下进行（其中一种生成物为 “<或"")。 00),请写出由ZS0:反应生或ZCL的化学方程式： (4)蝶能形载多种配合物，如而(C0)。,(PH,),C0,等，南(PH,),C0的配体的中心原子的乘 为了意免生成5，工业上有时也可在电孤的中高温加热称Z50,转化为碳化情和s0气 化方式为 体，该过得反应的化学方程式为 化学第5页（共8面 学第6页[共8风) (3)“提纯”时在提韩炉中分三步进行，提纯炉分为秀华的和冷凝器，第一步将炉予加株到 0(2分)蹈是生命必覆的微量无累，其化合物在工业生加中具有重要的应用 10-20℃.此到 珠出炉外：第二步向炉千中充人氢气，升祖至300℃，目的是 (1)已知H,(g)+Sa《g)一H,5o(e)&H,=￥」·m3“.H,0(a)=H,0(1)△= :第三梦将炉子谭渐升温到600-660℃，冷餐露温度深持在 b灯·m,用的她绕热△H,e·mm,用2H,5()0(g]一28e(g)+2H,0(g 230℃，此时，ZCL连统从升华护进人冷根器冷凝为园体，铁的化合物前在护渣中。 A△H= 」·m。（用含a.,c的代数式表示) (》“还原”反应时通入氢气的目的为 ,”真空蒸情广时应控暂恩 (2)298K时.向I0l3xmd·LN50,将液中加人10mL6sml·LFeS0溶液，10山 度约为 《算字母) 6cmm,L盐旅帝液，发生反空：50+2F+2H5e0时+2F*+H0,帝液中50兮商 A.1050C B.1150℃ C1450℃ D.1950℃ 子的浓度随反应时网(：)的变化关系如图所示（忽略溶液体积变化}。 19,(12分)高锰酸钾是中学常用的氧化剂，某实验小组在实验室剩备高锰腋钾并测定产品的纯度， 具体实验过程如下。 1,锰酸钾的利备 将3g断体复酸钾和7言圈体氢氧化钾放人60mL坩埚中，混合均匀，知核。待售合物增融后，将 4g款锰矿粉(M0,杂质不参与反应)分就却人后继续加热。反度结束后，冷却，得到困体漫 合物。 ①下列情况能说明反应达到平衡状态的量 _〔填字母)。 ■，陆酸开转化为高锰酸评 A溶黄的颜色不再交化 当固体混合物溶于水后，整热通人适量二氧化暖，直至全器任酸御转化为高储酸解和二氧化屈 B.e(Fe)=e(Fe) 为止（可用玻璃棒座一彬溶液，满在进据上，如果只显紫色到先爆色痕迹，即可认为转化完非）。 G,溶液的H不再变化 绵后排滤，设液经过“一系列操作”制得高锰酿钾相品，后竖过纯化处理制得韩品。 D.压强领定不变 B.c(Sc0财)=(x)md.L+ ②29%X时，0-与时间内，(F”)= ml,L。nmn(用言字每的表达式表 示》，P点时的a1点时的w(填”>“c”或“=“)，由是 ③298K时，使反应的平衡常数五= 。(用含字母表达式表示甲可) (3》里培酸(H,50》是一种二元鼻酸，也是一种中强氧化列，其电离平衡体系中各成分的分有 c(X) 二氧化城制备装置 分数就(X)严《H3e0,+6e20,pe07X为用505e05或S0时]与的关 重。高信酸钾纯度的离定 系如图断示， 步豫1：称取所得高锰酸钾昌体0.395意配成100L的溶液（假设杂质不反应），量取三船 25.00■L的0，溶液待用： 秒骤2：准确称取三份0.134意4C与0，干250mL烧杯中，加人0mL钩水和20mL3ml·L 日S0溶液使其溶解。在水溶中慢受加热直到有藏气■出(343一358K),楚热用待测 XMn0,馨液进行滴定。达到演定终点时，清耗K3a0,溶液的平均体飘为20.00mL。 1)筐韩1的名称最 5 2》KM0,稀溶灌是一种常用的消毒列。其清卷原理与下列物质相可的是 《填字母》。 A.8料蒲唐液 B.双氧水 C二氧化质 D.75%福精 s0时》 )实检中，用埚应选择 (字号)。 ①当H=4时，亚暗能溶液中S0 A授增褐 B铁坩蜗 C氧化解州枫 D,石英坩端 ②工业上，葡颈塘可将亚通酸还原为5同时释放出00，若制备158g单质56，需要30%的 )制备桂酸聊时口01的作用是 :工业上常用款幅矿与属O州混合并 葡萄糖溶液 在空气中共熔短可转得墨绿色的桂酸脚熔体，其化学方程式为 延限坪转化为高锰想钾的离子方餐式为 纯度测定时，在水带中进行湾定操作的日的是 ,高锰胺钾晶体的纯 置为 化学第7页（供自西） A区=“一