阶段质量评价(3) （Word练习）-【优化指导】2024-2025学年高中化学选择性必修3（人教版2019 不定项版）

阶段质量评价(三)　第三章 (满分：100分) 一、选择题：本题包括15小题，每小题3分，共45分。 1．(2024·河南创新发展联盟期中)下列有机物的命名正确的是(　　) A．CH3OCH3　二乙醚 B．CH2===CHCH2CH3　3­丁烯 C．(CH3)3CCH2OH　正戊醇 D．异丙苯 D　解析：CH3OCH3命名为二甲醚，A错误；烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团最近的一端开始给主链上的碳原子编号，并表示出官能团的位置，故此烯烃的名称为1­丁烯，B错误；醇的命名是选含有羟基的最长碳链为主链，(CH3)3CCH2OH命名2，2­二甲基­1­丙醇，C错误；命名为异丙苯，D正确。 D　解析：该物质含酯基，为酯类物质，A错误；无论苯环中碳碳键相同还是单双键交替，间二氯苯都只有1种结构，因此不能证明苯分子中6个碳原子之间的键完全相同，B错误；该物质为醇，命名为4­甲基­2­己醇，C错误；该分子含有7个碳、不饱和度为4，苯环的不饱和度也为4，则存在属于芳香族化合物的同分异构体，D正确。 3．(2024·湖北宜荆荆随恩联考)有机化合物分子中基团间的影响会导致其化学性质改变，下列叙述不符合上述观点的是(　　) A．乙醇与钠的反应速率小于水与钠的反应速率 B．苯酚与溴水可以反应，而苯不能与溴水反应 C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能与酸性高锰酸钾溶液反应 D．甲酸能发生银镜反应，而乙酸不能发生银镜反应 D　解析：乙醇中的乙基为推电子基团，氢氧键的极性比水分子中氢氧键的极性弱，故乙醇羟基上的氢原子不如水中的氢原子活泼，与钠反应更缓和，A正确；苯酚与溴水作用可得三溴苯酚，而苯与溴水不能反应，说明酚羟基的影响使苯环上邻、对位的氢原子更活泼，B正确；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能，说明苯环的存在对侧链造成了影响，使得甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C正确；甲酸()中存在醛基，乙酸中只有羧基，所以甲酸能发生银镜反应，而乙酸不能发生银镜反应，属于官能团性质，不是基团影响的结果，D错误。 4．(2024·吉林名校联盟期中)下列说法正确的是(　　) A．可用酸性KMnO4溶液除去CH4中混有的C2H4 B．可用溴水除去苯中混有的少量苯酚 C．只用溴水就可鉴别乙醇、苯、甲苯、溴乙烷4种无色液体 D．可用NaOH溶液除去溴苯中溶解的少量溴 D　解析：乙烯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，引入新杂质，A错误；溴单质在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，引入新杂质，B错误；溴水无法区分开苯和甲苯，二者现象相同，C错误；NaOH溶液可以与溴发生反应生成可溶的盐类，由于苯环的稳定结构影响，连接在苯环上的溴相对不活泼，因此溴苯在一般情况下不与NaOH溶液反应，从而实现二者的分离，D正确。 5．根据有机物()的结构预测其可能的反应类型和反应试剂，下列说法不正确的是(　　) C　解析：该有机物含有碳碳双键，能够与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应，A正确；该有机物分子中含有羟基，在浓硫酸作用下能够与乙酸发生酯化反应，B正确；含有HCOO—(甲酸某酯)，能和氢氧化钠溶液反应，是水解反应，不是中和反应，C错误；和氧气在Cu的催化下会发生催化氧化反应，D正确。 6．一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。下列说法不正确的是(　　) A．该物质含有3种官能团 B．该物质属于脂环烃 C．该物质能发生加成反应、酯化反应 D．该物质属于烃的衍生物 B　解析：该物质含有酮羰基、羟基和羧基3种官能团，A正确；该物质由碳元素、氢元素和氧元素组成，不属于烃类，B错误；该物质含有酮羰基，可以发生加成反应，含有羟基和羧基，可以发生酯化反应，C正确；在不改变烃分子结构的情况下，烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列有机化合物称为烃的衍生物，该物质属于烃的衍生物，D正确。 7．(2024·湖南雅礼教育集团期中)某有机物其结构简式为，关于该有机物下列叙述正确的是(　　) A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．不能使溴水褪色 C．在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H2反应 D．一定条件下，能和NaOH醇溶液反应 C　解析：该物质中含有苯环、碳碳双键和氯原子，碳碳双键能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，A、B错误；苯环可以与3 mol氢气加成，碳碳双键与1 mol氢气加成，所以共消耗4 mol氢气，C正确；与氯原子相连碳的相邻碳上没有氢，不能发生消去反应，和NaOH的醇溶液不反应，D错误。 8．如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机化合物，其中a是烃，其余是烃的衍生物。下列说法不正确的是(　　) abcdef A．若a的相对分子质量是42，则d是丙醛 B．若d的相对分子质量是44，则a是乙烯 C．若a为苯乙烯(C6H5CH===CH2)，则f的分子式是C16H32O2 D．若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同 C　解析：a为烃，a能和溴化氢发生加成反应，则a中含有碳碳双键或三键，若a的相对分子质量为42，设a的分子式为CxHy，且x和y都是正整数，x＝＝3……6，则a是C3H6，a和溴化氢反应生成溴代烃b，b发生水解反应生成醇c，c被氧化生成醛d，根据碳原子守恒知，d是丙醛，A正确；d中含有醛基，若d的相对分子质量是44，则d是乙醛，c是乙醇，b是溴乙烷，则a是乙烯，B正确；若a为苯乙烯(C6H5—CH===CH2)，则e是苯乙酸，c是苯乙醇，f是苯乙酸苯乙酯，其分子式为C16H16O2，C错误；若a为单烯烃，则d是饱和一元醛，f是饱和一元羧酸酯，设一元醛d结构简式为RCHO，则一元醇c是RCH2OH，f的结构简式为RCOOCH2R，根据d和f的结构简式知，d与f的最简式一定相同，D正确。 9．某有机物结构如图所示，下列说法正确的是(　　) A．该物质属于烃的衍生物 B．该有机物的分子式为C9H10FN6O4 C．该有机物中五元环上有2种一氯代物 D．该有机物六元环上的碳原子均采取sp3杂化 A　解析：根据结构简式可知，该有机物的分子式为C9H11FN6O4，含有除碳、氢以外的其他元素，属于烃的衍生物，A正确、B错误；该有机物中五元环上有3种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有3种，C错误；该有机物六元环上的碳原子均与苯环上的碳原子相似，均采取sp2杂化，D错误。 10．化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。下列说法错误的是(　　) A．X可溶于水 B．Y分子的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1∶1∶3 C．能与酸反应 D．X、Z分别与NaOH溶液反应，可得到一种相同的产物 B　解析：X分子只有3个碳原子且含有2个亲水基，故其可溶于水，A正确；Y分子的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为2∶2∶3，B错误；具有碱性，能与酸反应，C正确；在NaOH溶液中，X、Z中—Cl可被—OH取代，Z中酯基水解，均可得到甘油，D正确。 11．(双选) (2024·北京理工大学附中期中，改编)阿托品是用于散瞳的药物，结构如图所示。它不可能具有的性质是(　　) A．极易溶解于水 B．含有手性碳原子 C．不能在浓硫酸催化下发生消去反应 D．一定条件下可发生水解反应 AC　解析：阿托品含有酯基，且含有烃基较大，不易溶解于水，A错误；手性碳原子是连接四个不同的原子或原子团的碳原子，根据物质分子结构可知上述结构中含有手性碳原子，即，B正确；阿托品含有羟基，连羟基的碳原子相邻碳上有氢原子，因此阿托品能在浓硫酸催化下发生消去反应，C错误；阿托品含有酯基，因此在一定条件下可发生水解反应，D正确。 12．有如下合成路线，甲经两步转化为丙： 下列叙述错误的是(　　) A．反应(2)产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲 B．反应(1)的无机试剂是液溴，FeBr3作催化剂 C．甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应 D．乙属于烃的衍生物，其所含官能团可能为碳溴键 B　解析：丙中不含碳碳双键，反应(2)产物中若含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲，甲能使溴水褪色，丙不能使溴水褪色，A正确；反应(1)是加成反应，无机试剂可以是溴水或溴的四氯化碳溶液，B错误；甲中含有碳碳双键，丙中含有醇羟基，都能与酸性KMnO4溶液发生反应，C正确；乙属于烃的衍生物，其所含官能团可能为碳溴键，D正确。 13．(双选) (2024·江苏东台期末，改编)化合物Z是合成镇痛药的一种中间体，其合成路线如下。下列说法正确的是(　　) A．X是一种烃 B．Y、Z可用FeCl3溶液进行鉴别 C．Y分子中所有的碳原子不可能共平面 D．Y分子存在手性碳原子 CD　解析：烃只含C、H，但X含C、H、N，则X不属于烃，A错误；利用酚羟基与FeCl3溶液的显色反应，可以检验酚羟基的存在，但Y、Z都不含酚羟基，则不能用FeCl3溶液进行鉴别，B错误；苯环为平面结构，3个碳原子可确定1个平面，但与甲基连接的碳原子采取sp3杂化，该碳原子与其直接相连的3个碳原子不会共面，则所有碳原子不可能共面，C正确；Y分子中与苯环直接相连的碳原子上连有4个不同的原子或原子团，则该碳原子是手性碳原子，D正确。 14．地中海沿岸出产的一种贵重染料经化学分析，其主要组成的结构如图所示，下列说法不正确的是(　　) A．属于烃的衍生物 B．分子式为C16H8O2N2Br2 C．1 mol该有机物与H2加成最多消耗9 mol H2 D．该有机物溴元素检验可将有机物与碱液共热后，直接加入硝酸银溶液，观察是否有浅黄色沉淀生成 D　解析：分子结构中含有氮、氧、溴元素，属于烃的衍生物，A正确；分子组成中含有16个碳原子，其分子式为C16H8O2N2Br2，B正确；每个苯环与3个H2加成，1个C===O与1个H2加成，1个C===C与1个H2加成，则1 mol该有机物与H2加成最多消耗H2 为3 mol×2＋1 mol×2＋1 mol＝9 mol，C正确；该有机物与碱共热可以生成Br－，反应后溶液呈碱性，因此直接加AgNO3溶液时，溶液中存在的OH－会干扰Br－的检验，正确的方案是先加HNO3调节溶液至弱酸性，再加AgNO3溶液观察沉淀的颜色，D错误。 15．保证足够的睡眠对身体健康很重要。大西洋酮是植物精油中的重要成分，具有调节睡眠的作用，其合成路线如下。下列说法正确的是(　　) A．从A到C是取代反应 B．I与大西洋酮互为同系物 C．D的分子式为C13H22O2 D．某条件下，由D到E反应程度比较大，其离子方程式为 D　解析：根据B的分子式及A和C的结构简式知，A和B发生加成反应生成C，B为CH2===C(CH3)CH===CH2，D发生水解反应生成E，E经多步反应生成H为，H发生氧化反应生成I，I在催化剂作用下生成大西洋酮。A和B发生加成反应生成C，A错误；I与大西洋酮分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B错误；D的分子式为C13H20O2，C错误；由D到E反应程度比较大，为酯的碱性水解，其离子方程式为，D正确。 二、非选择题：本题包括5小题，共55分。 16．(10分)今有以下几种化合物。 (1)请写出丙中含氧官能团的名称：______________。 (2)请判别上述哪些化合物互为同分异构体：______________________。 (3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。 ①鉴别甲的方法：___________________________________________________________。 ②鉴别乙的方法：____________________________________________________________。 ③鉴别丙的方法：___________________________________________________________。 答案：(1)醛基、羟基 (2)甲、乙、丙 (3)①FeCl3溶液，溶液变成紫色(合理均可)　②加Na2CO3溶液，有大量气泡产生(合理即可)　③加银氨溶液并水浴加热，有光亮的银镜产生[或加新制的Cu(OH)2、加热至沸腾，有砖红色沉淀产生] 解析：(1)丙为，其含有的含氧官能团为醛基、羟基。 (2)甲、乙、丙的分子式都为C8H8O2，并且结构都互不相同，所以甲、乙、丙互为同分异构体。 (3)①甲含有酚羟基，可以用FeCl3溶液来鉴别，其与FeCl3溶液作用显紫色。 ②乙含有羧基，可以用Na2CO3溶液来鉴别，其与Na2CO3溶液作用有气泡产生。 ③丙含有醛基，可以用银氨溶液来鉴别，其与银氨溶液作用有银镜产生或加新制的Cu(OH)2，有砖红色沉淀产生。 17．(11分)化合物G是合成3CLpro酶抑制剂的一种中间物质，其人工合成路线如下： (1)A的名称为________。 (2)E中含氧官能团的名称为________。 (3)C→D反应的化学方程式为_________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)已知含有吡啶环()的物质也具有芳香性，则符合以下条件的物质C的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。 ①分子中含有吡啶环；②吡啶环上含有3个支链。 其中核磁共振氢谱图有2组峰，且峰面积之比为3∶1的结构简式为________。 (试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 答案：(1)对氯甲苯 (2)硝基、酰胺基 (3) ＋CH3COOH (4)16　、 (5) 18．(11分)化合物M是制备一种抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下： 回答下列问题： (1)由C生成D所需的条件为________，F→M的反应类型为________。 (2)由E生成F的化学方程式为__________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)E的同分异构体中，满足下列条件的有________种(考虑分子的手性)，任写出其中一种核磁共振氢谱图中有4组吸收峰的结构简式：________。 ①含苯环；②1 mol该物质与足量的银氨溶液反应，可制得4 mol Ag。 (4)参照上述合成路线和信息，以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备聚2­丁烯的合成路线：________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案：(1)光照　消去反应 (2) 19．(11分)J是一种新型杀菌剂，其合成路线如下： 已知：①RCOOCH3； ②。 回答下列问题： (1)A中含氧官能团的名称为________；J的分子式为________。 (2)由C生成D的反应类型为________。 (3)由A生成B反应的化学方程式为____________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)G的结构简式为________。 (5)F的同分异构体中，含有苯环、—NH2且能发生银镜反应的有________种(不考虑立体异构)。 (6)写出以异烟醛()、乙醇、水合肼为原料，制备异烟肼()的合成路线： ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (6) 20．(12分)蜂胶是一种天然抗癌药，主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物I的路线如下： ②RCHO＋HOOCCH2COOHRCH===CHCOOH ③当羟基与双键碳原子相连时，易发生转化：RCH—CHOH===RCHCHO 请回答下列问题： (1)B→C的反应类型是__________。 (2)化合物E中含氧官能团的名称是__________。 (3)写出化合物C与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式：___________________________。 (4)化合物W与E互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上有3个取代基，则W可能的结构有____种(不考虑顺反异构)，其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢原子，峰面积比为2∶2∶1∶1∶1∶1，写出符合要求的W的结构简式：__________________。 (5)参照上述合成路线，设计由CH3CH===CH2和HOOCCH2COOH为原料制备CH3CH2CH===CHCOOH的合成路线(无机试剂任选)： ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 学科网（北京）股份有限公司 $$