课时梯级训练(4) 确定有机物的实验式、分子式和分子结构(Word练习)-【优化指导】2024-2025学年高中化学选择性必修3(人教版2019 不定项版)

2025-04-08
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课时梯级训练(4) 确定有机物的实验式、分子式和分子结构 1.以下研究有机化合物的方法错误的是(  ) A.质谱法——解析有机化合物的相对分子质量 B.蒸馏——分离提纯互不相溶的有机混合物 C.红外光谱——确定有机化合物分子中的官能团或化学键 D.重结晶法——提纯固体有机化合物常用的方法,利用它们在同一溶剂中的溶解度不同而将杂质除去。 B 解析:质谱法即用电场和磁场将运动的离子(带电荷的原子、分子或分子碎片,有分子离子、同位素离子、碎片离子、重排离子、多电荷离子、亚稳离子、负离子和离子-分子相互作用产生的离子)按它们的质荷比分离后进行检测的方法,A正确;互不相溶的有机混合物,可选用分液法进行分离,方便快捷,成本低廉,蒸馏可分离提纯沸点差距较大且互溶的有机化合物,B错误;分子能选择性吸收某些波长的红外线,而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁,检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱。分子中的化学键或官能团可发生振动吸收,不同的化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱上将处于不同位置,从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息,C正确;重结晶利用固体在溶液中的溶解度随温度不同而分离提纯,D正确。 2.验证某有机物是否属于烃,应完成的实验内容是(  ) A.只测定它的C、H个数比 B.只要证明它完全燃烧后产物只有H2O和CO2 C.只测定其燃烧产物中H2O与CO2的物质的量的比值 D.测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量 D 解析:通过测定有机物中C、H的原子个数比,不能确定是否含有O,因此不能确定其是否为烃,A错误;燃烧产物只有H2O和CO2,只能证明有机物含有H和C,不能确定是否含有O,因此不能确定其是否为烃,B错误;只测定其燃烧产物中H2O与CO2的物质的量的比值,只能测定它的C、H比,不能确定是否含有O,因此不能验证某有机物是否属于烃,C错误;测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量,能确定消耗氧气的质量,从而确定有机物中是否含有O,因此能确定该有机物是否属于烃,D正确。 3.有机物M由C、H、O三种元素组成,可作为溶剂从中草药中提取青蒿素。 有关M的结构信息如下: ⅰ.M的红外光谱显示有C—H、C—O的吸收峰,无O—H的吸收峰。 ⅱ.M的核磁共振氢谱图(图1,两组峰面积之比为2∶3)、质谱图(图2)如下所示。 下列分析不正确的是(  ) A.M不属于醇 B.M的分子中含羧基和醛基 C.M的结构简式为CH3CH2OCH2CH3 D.M的相对分子质量为74 B 解析:由图2可知有机物M的相对分子质量为74;M的红外光谱显示有C—H、C—O的吸收峰,无O—H的吸收峰,则M为醚,饱和一元醚的分子通式为CnH2n+2O,则12n+2n+2+16=74,n=4,则分子式为C4H10O;M的核磁共振氢谱图中两组峰面积之比为2∶3,则M的结构简式为CH3CH2OCH2CH3,C正确;M为醚,M不属于醇,A正确;M的分子中含醚键,B错误;M的结构简式为CH3CH2OCH2CH3,其相对分子质量为74,D正确。 4.某有机物常用于生产聚酯纤维和树脂,是一种重要化工合成原料,使用现代仪器对该有机物的结构进行测定,相关谱图如下。下列说法错误的是(  ) A.由质谱图可知该有机物相对分子质量为91 B.由核磁共振氢谱图可知该有机物中有2种不同化学环境的氢原子 C.由红外光谱图可获得该有机物化学键或官能团信息 D.综合以上信息可知该有机物为对二甲苯 A 解析:由质谱图可知该有机物相对分子质量为106,A错误;由核磁共振氢谱图可知,有2组峰,则该有机物中有2种不同化学环境的氢原子,B正确;由红外光谱图可获得该有机物化学键或官能团信息,该有机物中含有碳氢键、苯环、,C正确;根据红外光谱图、核磁共振氢谱图,质谱图分析得到该有机物为对二甲苯,D正确。 5.常用燃烧法测定有机物的组成。现取2.3 g某有机物在足量的氧气中完全燃烧,生成4.4 g CO2和2.7 g H2O。对该物质的组成有下列推断:①一定含碳、氢元素 ②一定不含氧元素 ③可能含氧元素 ④一定含氧元素 ⑤分子中C、H的原子个数比为2∶5 ⑥分子中C、H、O元素的质量比为12∶3∶8。其中正确的是(  ) A.①②⑤ B.①④⑥ C.①③⑥ D.①④⑤ B 解析:由题意可知,反应后生成CO2和H2O,有机物一定含有碳、氢两种元素,则①正确;CO2中碳元素的质量是=1.2 g,H2O中氢元素的质量是=0.3 g,1.2 g+0.3 g=1.5 g<2.3 g,说明有氧元素,则②③错误,④正确;C、H、O的原子个数比为∶∶=2∶6∶1,⑤错误;C、H、O元素的质量比为1.2 g∶0.3 g∶(2.3-1.5)g=12∶3∶8,⑥正确。 6.防老剂­264为淡黄色粉末状固体,熔点:70 ℃,沸点:265 ℃,微溶于水,易溶于有机溶剂,能抑制或延缓塑料和橡胶的氧化降解而延长使用寿命,其结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是(  ) A.可用重结晶法提纯该化合物(含不溶性杂质) B.利用质谱仪可以快速、精确测定其同分异构体的数目 C.其红外光谱图上可以找到C—O、C—H、O—H的吸收峰 D.其核磁共振氢谱图中有4组吸收峰,且峰面积之比为18∶3∶2∶1 B 解析:根据该有机物微溶于水的物理性质可知,可采用加热溶解→趁热过滤→冷却结晶→过滤的方法即重结晶法提纯该化合物,A正确;利用质谱仪可以快速、精确测定该有机物的相对分子质量而不是同分异构体的数目,B错误;由结构简式可知,该有机物含有C—O、C—H、O—H和,红外光谱图上可以找到C—O、C—H、O—H的吸收峰,C正确;该有机物结构对称,有6个甲基上的氢原子所处化学环境相同,对应的核磁共振氢谱图有4组吸收峰,且峰面积之比为18∶3∶2∶1,D正确。 7.有机物X可作为糖尿病人的营养补充剂。X完全燃烧只生成CO2和H2O。研究小组为测定其组成,称取1.52 g研碎的X样品,利用如图所示的装置进行实验。生成物先后通过分别装有足量高氯酸镁固体和碱石灰的U形管,被完全吸收后,U形管质量分别增加1.08 g和2.2 g。下列说法正确的是(  ) A.CuO可保证样品中的碳元素完全转化为CO2 B.高氯酸镁的作用是吸收生成的CO2 C.每个有机物X分子中含4个氧原子 D.有机物X可能是一种多羟基醛 A 解析:生成物通过装有足量高氯酸镁固体的U形管后U形管质量增加1.08 g,即生成的水的质量为1.08 g,其物质的量为=0.06 mol,所含氢元素的质量是0.12 g,通过装有足量碱石灰的U形管后U形管质量增加2.2 g,即生成的二氧化碳的质量为2.2 g,其物质的量是=0.05 mol,所含碳元素的质量是0.6 g,碳元素和氢元素的质量之和为0.72 g。有机物X的质量是1.52 g,则含有氧元素的质量是0.8 g,氧原子的物质的量为0.05 mol,n(C)∶n(H)∶n(O)=0.05 mol∶0.12 mol∶0.05 mol,其最简式为C5H12O5;由于氢原子已经饱和,故其分子式是C5H12O5。虽然氧气足量,但不能保证碳元素充分燃烧,生成的一氧化碳可被CuO氧化,可保证样品中的碳元素完全转化为CO2,A正确;高氯酸镁的作用是吸收生成的H2O,B错误;每个有机物X分子中含5个氧原子,C错误;有机物X的分子式为C5H12O5,氢原子已经饱和,分子中只含单键,故不能含有醛基,D错误。 9.(双选)(2024·邢台期中测试,改编)赞皇大枣的营养价值丰富,被誉为“百果之首”“天然维生素之王”。其富含的一种有机物M的结构如图所示,下列说法正确的是(  ) A.可以利用质谱仪测出有机物的相对分子质量 B.M含有的官能团的名称为羟基、醛基 C.M能与氯水在光照条件下发生取代反应 D.M可能形成分子内氢键和分子间氢键 AD 解析:质谱仪可以测出有机物的相对分子质量,A正确;M含有的官能团的名称为羟基、羧基,B错误;能在光照条件下与Cl2发生取代反应的是烷烃或烷基中与饱和碳原子相连的氢原子,且Cl2需为气态,M中没有饱和碳原子,C错误;M中有羧基和羟基,与羧基处于间位的羟基可以与羧基形成分子内氢键,与羧基处于对位的羟基可以与其他M分子形成分子间氢键,D正确。 (2)某烃的分子式为C5H12,核磁共振氢谱图中显示4个峰,则该烃的一氯代物有__________种,该烃的结构简式为__________。 Ⅱ .有机物C常用于食品行业。已知9.0 g C在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4 g和13.2 g,经检验剩余气体为O2。 (3)C分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是________,则C的分子式为________。 (4)C能与NaHCO3溶液发生反应,C一定含有的官能团的结构简式__________。 (5)C分子的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是1∶1∶1∶3,则C的结构简式是__________。 解析:(1)根据烷烃的系统命名法可知,结构简式为的烃A的系统命名为2,2,6­三甲基­4­乙基辛烷。 (2)核磁共振氢谱图中显示4个峰,为异戊烷,结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH3,分子中含四种氢原子,生成的一氯代物四种。 (3)使浓硫酸增重可知水的质量为5.4 g,可计算出n(H2O)==0.3 mol,n(H)=0.6 mol;使碱石灰增重13.2 g,可知二氧化碳质量为13.2 g,n(C)=n(CO2)==0.3 mol,此有机物9.0 g含O:9.0 g-0.6 g-0.3×12 g=4.8 g,n(O)==0.3 mol,n(C)∶n(H)∶n(O)=0.3 mol∶0.6 mol∶0.3 mol=1∶2∶1,即实验式为CH2O,实验式的式量为30,由C分子的质谱图可知其相对分子质量为90,设分子式为(CH2O)n,可得:30n=90,解得n=3,分子式为C3H6O3。 (4)C能与NaHCO3溶液发生反应,C一定含有的官能团为羧基,则其结构简式为—COOH。 (5)C的分子式为C3H6O3,C分子的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是1∶1∶1∶3,则C的结构简式是。 学科网(北京)股份有限公司 $$

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