精品解析:江西省南昌市第二中学2024-2025学年高二下学期3月月考 化学试题

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2025-04-04
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 江西省
地区(市) 南昌市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.54 MB
发布时间 2025-04-04
更新时间 2025-07-04
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-04-04
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来源 学科网

内容正文:

南昌二中2024-2025学年高二下学期第一次月考考试 化学 可能用到的元素相对原子质量:H 1 O 16 C 12 N 14 Cl 35.5 Br 80 I 127 Ag 108 一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分.在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求) 1. 2008年8月8日,第二十九届奥运会在北京拉开序幕。此次奥运会的巨大成功,极大的提升了我国的国际形象。大会采用了丙烷作为火炬燃料。下列关于此做法,描述不正确的是 A. 丙烷是一种价格低廉的燃料 B. 丙烷产生的火焰呈亮黄色,这使得火炬在动态飘动时,在不同背景下都比较醒目 C 丙烷含碳量高,燃烧更充分,有利于体现绿色奥运 D. 丙烷可以适应比较宽的温度范围,在零下40摄氏度时仍能产生1个以上饱和蒸气压,高于外界大气压,形成燃烧 【答案】C 【解析】 【详解】A.丙烷来源广泛,在工业生产等领域大量产出,成本相对较低,是价格低廉的燃料,A正确; B.丙烷燃烧时火焰呈亮黄色,在各种环境背景下辨识度高,能让火炬在动态展示时更醒目,B正确; C.丙烷含碳量相对不是很高,且完全燃烧生成二氧化碳和水,相对清洁,但说它含碳量高错误。从绿色奥运角度,其燃烧产物相对环保利于体现绿色理念,但含碳量表述有误,C错误; D.丙烷具有良好的低温性能,在零下 40 摄氏度仍能产生足够饱和蒸气压(1 个以上饱和蒸气压,高于外界大气压),从而保证燃烧持续进行,D正确; 故选C。 2. 乙醇和二甲醚属于同分异构体,其结构简式分别如图: 在下列哪种检测仪上显示出的信号是完全相同的( ) A. 李比希元素分析仪 B. 红外光谱仪 C. 核磁共振仪 D. 质谱仪 【答案】A 【解析】 【详解】A.乙醇和二甲醚都含有碳、氢、氧三种元素,所以李比希元素分析仪显示出的信号完全相同,A符合题意; B.乙醇和二甲醚中,前者含有O-H原子团,而后者不含有O-H原子团,所以红外光谱仪显示的信号不完全相同,B不合题意; C.乙醇含有3种氢原子,而二甲醚只含有1种氢原子,所以核磁共振仪显示的信号不相同,C不合题意; D.虽然二者的相对分子质量相同,但含有的各微粒的相对分子质量不完全相同,所以质谱仪显示的数据不完全相同,D不合题意; 故选A。 3. 根据有机化合物的命名原则,下列命名不正确的是 A. :3,3,5-三甲基-5-乙基辛烷 B. :2-甲基-3-戊烯 C. :2,2,4-三甲基戊烷 D. :2-甲-1,3-丁二烯 【答案】B 【解析】 【详解】A.该分子主链有8个C原子,3号碳上有2个甲基,5号碳上有1个甲基和1个乙基,根据系统命名法,名称为:3,3,5-三甲基-5-乙基辛烷,A正确; B.该分子中碳碳双键在2号碳上,4号碳上有甲基,从离双键近的一端编碳号,其名称为:4-甲基-2-戊烯,B错误; C.该分子主链上有5个碳原子,2号碳上有2个甲基,4号碳上有1个甲基,名称为2,2,4-三甲基戊烷,C正确; D.该分子碳碳双键在1号碳和3号碳上,2号碳上有1个甲基,名称为2-甲-1,3-丁二烯,D正确; 答案选B。 4. 化学工作者从下面的有机反应RH+Cl2(g)RCl(l)+HCl(g)受到启发提出的在农药和有机合成工业中可获得副产品HCl的设想已成为现实,试指出由上述反应产物分离得盐酸的最佳方法是( ) A. 水洗分液法 B. 蒸馏法 C. 升华法 D. 有机溶剂萃取法 【答案】A 【解析】 【详解】A.卤代烃一般都不溶于水,所以产物中RCl不溶于水,而HCl极易溶于水,所以分离得盐酸的最佳方法是水洗分液法,A符合题意; B.蒸馏法一般用于分离两种互溶的液体,产物中HCl是气体,所以B不符合题意; C.升华法的应用对象是不挥发的杂质或分离挥发度不同的固体物质,显然 C不符合题意; D.有机溶剂萃取,一般是用于分离两种液体的方法,D不符合题意; 答案选A。 5. 蝗虫分泌的一种信息素的结构如图,下列关于该物质的说法中错误的是 A. 该有机物含有两种官能团 B. 分子中所有碳原子不可能在同一平面 C. 该物质中只含有1个手性碳原子 D. 该物质在一定条件下,能与H2O发生反应 【答案】C 【解析】 【详解】A.该有机物含有碳碳双键和酮羰基两种官能团,A正确;        B.分子中存在同一个碳上连接另四个碳原子,根据甲烷的正四面体结构可知,分子中所有碳原子不可能在同一平面,如图:,B正确; C.手性碳原子是连接四个不同原子或基团的碳原子,该物质中不含手性碳原子,C错误; D.该物质含有碳碳双键,可以与水发生加成反应,D正确; 故选C。 6. 有A、B两种烃,所含碳元素的质量分数相同,关于A和B的叙述中正确的是 (    ) A. 二者不可能是同系物 B. 二者一定是同分异构体 C. 二者最简式相同 D. 各1 mol的A和B分别燃烧生成CO2的质量一定相等 【答案】C 【解析】 【详解】A. A、B两种烃的最简式相同,可能互为同系物,如乙烯与丙烯等,故A错误; B. A、B两种烃的最简式相同,可能是同分异构体,也可能不是同分异构体,如乙炔与苯,故B错误; C. A、B两种烃,含碳元素的质量分数相等,则含氢元素的质量分数也相同,故A、B两种烃的最简式一定相同,故C正确; D. A、B两种烃的最简式相同,分子式不一定相同,A和B各1mol完全燃烧后生成的CO2的质量不一定相等,如如乙炔与苯等,故D错误; 故选:C。 7. 已知碳碳双键的碳原子上连羟基的结构不稳定,会自发转化为碳氧双键的结构。2-丁炔在一定条件下可发生下列转化,下列说法正确的是 A. X存在顺反异构 B. Y的结构简式为CH3CH2CH2CHO C. Z不能使溴水褪色 D. Z和聚乙烯属于同系物 【答案】A 【解析】 【分析】与发生加成反应生成X,结合X的分子式得其结构简式为;与水发生加成反应先生成,由于碳碳双键的碳原子上连羟基的结构不稳定,会自发转化为碳氧双键的结构,因此生成的Y结构简式为:;发生加聚反应生成Z,Z的结构简式为:。据此解答。 【详解】A.根据分析知,X结构简式为,其结构中两个双键碳原子所连基团均不相同,存在顺反异构,A正确; B.根据分析知,Y结构简式为:,B错误; C.根据分析知,Z结构简式为:,含有C=C键,可使溴水褪色,C错误; D.根据分析知,Z结构简式为:,Z含有C=C键,聚乙烯没有C=C键,二者不属于同系物,D错误; 故选A。 8. 对下列有机物的判断错误的是 A. 除①外,其他有机物均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. ③④⑥都属于芳香烃,③⑥均属于苯的同系物 C. ②⑤的一氯代物均只有1种,①的一氯代物有4种,④苯环上的二氯代物有9种 D. ④⑤⑥的所有碳原子可能处于同一平面 【答案】B 【解析】 【详解】A.②和⑤中含碳碳双键,可使酸性KMnO4溶液褪色,③④⑥的苯环侧链的α碳上连有H原子,可使酸性KMnO4溶液褪色,A正确; B.③④⑥都含有苯环,都属于芳香烃;同系物是指结构相似,分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物,③⑥均不属于苯的同系物,B错误; C.②⑤结构高度对称,都只有一种H原子,②⑤的一氯代物均只有1种,①中有4种H原子,①的一氯代物有4种,④的苯环上二氯代物有9种,如图,1、4等效,2、5等效,3、6等效,第1个Cl在1号位,第2个Cl在2、3、4、5、6位,有5种;第1个Cl在2号位,第2个Cl在3、5、6位,有3种;第1个Cl在3号位,第2个Cl在6号位,有1种,共5+3+1=9种,C正确; D.④和⑥中有苯环碳原子和甲基碳原子,且甲基碳原子与苯环碳原子直接相连,结合单键可以旋转,则④和⑥中所有碳原子可能处于同一平面上;⑤中4个饱和碳原子与双键碳原子直接相连,则⑤中所有碳原子处于同一平面上,D正确; 故选B。 9. 实验室制备硝基苯的原理是在50~60 ℃下,苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应:+HNO3 +H2O,实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是 A. 水浴加热的优点是使反应物受热均匀、容易控制温度 B. 反应完全后,可用仪器a、b蒸馏得到产品 C. 硝基苯有苦杏仁气味,密度比水的大 D. 将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时,应向浓硝酸中加入浓硫酸,待冷却至室温后,将所得混合物加入苯中 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A.水浴加热的优点为反应物受热均匀、容易控制温度,A正确; B.反应完全后,溶液分层,应选分液漏斗分离,粗产品用蒸馏烧瓶(不用圆底烧瓶)和直形冷凝管(不用球形冷凝管)蒸馏得到硝基苯,B错误; C.硝基苯有苦杏仁气味,密度比水的大,C正确; D.混合时要使热量及时散失,防止苯挥发,由于浓硫酸的密度大于浓硝酸,为避免液体迸溅,应向浓硝酸中加入浓硫酸,待冷却后,将所得的混合物加入苯中,D正确; 故选B 10. β−月桂烯结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( ) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 6种 【答案】C 【解析】 【详解】因分子存在三种不同的碳碳双键,如图所示;1分子该物质与2分子Br2加成时,可以在①②的位置上发生加成,也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成,还可以1分子Br2在①②发生1,4加成反应,另1分子Br2在③上加成,故所得产物共有四种,故选C项。 11. 从海带中提取精品甘露醇(C6H14O6)的流程如图所示。已知甘露醇是一种糖醇,易溶于水,且溶解度随温度的升高而增大,随乙醇的含量增大而骤减,高于165℃时易分解。下列说法错误的是 A. 浓缩和过滤操作都要用到玻璃棒,但作用不同 B. 预处理时将海带灼烧成海带灰后再用水浸泡,可提高甘露醇的提取效率 C. 操作①是降温冷却,粗品甘露醇经重结晶后可得精品 D. 浓缩液中所加入的过量的乙醇,流程中可循环利用 【答案】B 【解析】 【分析】海带中提取精品甘露醇的流程:向50g剪碎海带中加入100mL水浸泡得到浊液,过滤除去不溶物,滤液调节溶液pH=6~7得到中性提取液,将提取液加热浓缩得到浓缩液,再向浓缩液中加入2倍量的乙醇,搅拌、降温冷却、过滤得到粗品甘露醇,最后经过重结晶获得精品甘露醇; 【详解】A.浓缩过程中玻璃棒的作用为搅拌,过滤操作中玻璃棒的作用为引流,两个操作中玻璃棒的作用不同,A正确; B.甘露醇为有机醇类物质,灼烧后发生燃烧反应,无法提取精品甘露醇,所以不能将海带灼烧,B错误; C.甘露醇溶解度随温度的升高而增大,随乙醇的含量增大而骤减,加入乙醇、降低温度后甘露醇析出,则操作①是降温冷却;过滤后得到粗品甘露醇,利用甘露醇在水中溶解度随温度变化差异进行重结晶可得到精品甘露醇,C正确; D.甘露醇随乙醇的含量增大而骤减,向浓缩液中加入乙醇可使甘露醇析出,则增大乙醇浓度能够提高甘露醇的析出率,操作①过滤后得到溶剂乙醇和水,所以乙醇可循环利用,D正确; 故选B。 12. 某烃的分子式为,1mol该烃在催化剂作用下可以吸收2mol;用热的酸性溶液氧化.则可以得到丙酮()、丁酮()和琥珀酸()三者的混合物。该烃的结构简式为 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】该烃在催化剂作用下可以吸收2mol H2,说明分子中含有1个碳碳三键或2个碳碳双键,即B、C不正确;由于氧化的产物是三种,因此含有2个碳碳双键;又因为碳碳双键被氧化时,双键断裂,不饱和的碳原子生成醛基、羰基或羧基,根据三种产物的结构简式可得出选项A正确,故选A。 13. 如图为制取溴苯实验装置,有关现象的叙述和解释,其中不正确的是 A. 实验室制取的粗溴苯呈褐色,由于少量未反应的溴溶解于溴苯,可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴单质 B. 冷凝管的作用是导气、冷凝、回流,此处用球形冷凝管冷凝效果更好 C. 锥形瓶E中CCl4的作用是吸收HBr,防止产生白雾 D. 粗溴苯经过水洗-碱洗-水洗,得到溴苯和苯的混合物,用蒸馏的方法将其分离 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A.溴苯是无色液体,溴苯中溶有溴而呈褐色,溴可以和氢氧化钠溶液反应,而留在溶液中,溴苯不溶于水,而分层,A项正确; B.冷凝管的作用是导气、冷凝、回流,球形冷凝管一般用于反应装置,即在反应时考虑到反应物的蒸发流失而用球形冷凝管冷凝回流,使反应更彻底,B项正确; C.Br2有毒,锥形瓶E中CCl4的作用是吸收Br2,C项错误; D.粗溴苯经过水洗-碱洗-水洗,得到溴苯和苯的混合物,用蒸馏的方法溴苯和苯分离,D项正确; 答案选C。 14. 下列叙述不正确的是 A. 甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得有机物有6种 B. 分子式为C4H8Cl2的有机物只含一个甲基的结构有共有8种(不考虑立体异构) C. 含有5个碳原子的某饱和链烃,其一氯取代物可能有3种 D. 菲的结构简式为,其一硝基取代物有5种 【答案】B 【解析】 【详解】A.甲苯苯环上有3种不同位置H原子,含3个碳原子的烷基有正丙基、异丙基两种,所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代有3×2=6种,A正确; B.分子式为C4H8Cl2的有机物可看作是C4H10分子中2个H原子被Cl原子取代产生的物质,C4H10有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2两种,其中只含一个甲基的C4H8Cl2的有机物结构为CH3CH2CHClCH2Cl、CH3CHClCH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHCl2、,共4中不同结构,B错误; C.含有5个碳原子的饱和链烃有CH3CH2CH2CH2CH3、、三种不同结构,CH3CH2CH2CH2CH3有三种不同位置的H原子,因此其一氯取代物有3种;有四种不同位置的H原子,因此其一氯取代物有4种;只有一种位置的H原子,其一氯代物有1种,故CH3CH2CH2CH2CH3的一氯取代物有3种,C正确; D.菲的结构对称,其分子结构中含有5种不同位置的H原子,因此其一硝基取代物有5种,D正确; 故合理选项是B。 二、填空题(共58分) 15. 已知在足量中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重和,经检验剩余气体为。请完成下列填空。 (1)如图是该有机物甲的质谱图,则其分子式为_______。若不借助以下图,_______(填“可以”或“不可以”)确定A的分子式。 (2)确定甲的官能团:将小颗粒钠投入甲中,有气泡产生,则甲中存在的官能团的电子式是_______;甲可能的结构有_______种。 (3)确定甲的结构简式:经测定有机物甲的核磁共振氢谱如图所示,其中吸收峰强度之比为,则甲的结构简式为_______。 (4)若甲的红外光谱如图所示,则该有机物的结构简式为_______,含有的官能团名称是_______。 【答案】(1) ①. C4H10O ②. 可以 (2) ①. ②. 4 (3)C(CH3)3OH (4) ①. CH3CH2OCH2CH3 ②. 醚键 【解析】 【小问1详解】 9.0g水的物质的量为=0.5mol,n(H)=1mol,17.6g二氧化碳的物质的量为=0.4mol,n(C)=n(CO2)=0.4mol,此有机物7.4g含O元素质量:7.4g-1g-0.4×12 g=1.6g,n(O)= =0.1mol,故n(C):n(H):n(O)=0.4mol:1mol:0.1mol=4:10:1,即实验式为C4H10O;碳原子已经完全饱和了,不借助质谱图,可以确定有机物A的分子式为C4H10O; 【小问2详解】 将小颗粒钠投入甲中,有气泡产生,则甲中存在的官能团为羟基,电子式是;甲可能的结构有CH2(OH)CH2 CH2CH3、CH3CH(OH)CH2CH3、、,4种; 【小问3详解】 通过其核磁共振氢谱中的峰信号可以判断有2个吸收峰,吸收峰强度之比为,则甲的结构简式为 或C(CH3)3OH; 【小问4详解】 甲的分子式为C4H10O,红外光谱含有对称-CH3,有对称-CH2-,C-O-C,则CH3CH2OCH2CH3;含有的官能团名称是醚键。 16. I. 治疗甲型H1N1流感的常见药物有奥司他韦、扎那米韦、金刚乙胺、金刚烷胺以及预防药物中药材金银花、大青叶等。其中金刚烷胺可按下列路线合成: 已知第尔斯—阿德耳反应(也称双烯合成反应)如图所示, 试回答下列问题: (1)B的键线式为_______。 (2)上述物质中,属于同分异构体的是_______(填字母)。 (3)上述反应中,属于加成反应的是_______(填序号)。 (4)金刚烷胺的分子式为_______。 II. 为了测定某饱和卤代烃分子中卤素原子的种类和数目,可按下列步骤进行实验: 回答下列问题: (5)准确量取11.40 mL 液体所用仪器是_______。 (6)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色,则此卤代烃中的卤素原子是_____(用元素名称表示)。 (7)已知此卤代烃液体的密度是1.65 g·mL-1,其蒸气对甲烷的相对密度是11.75,则每个此卤代烃分子中卤素原子的数目为_______个;若此卤代烃的核磁共振氢谱只有一组峰,试书写该卤代烃与NaOH乙醇溶液共热的化学方程式:_______。 【答案】(1) (2)CD (3)①② (4)C10H17N (5)酸式滴定管 (6)溴原子 (7) ①. 2 ②. CH2BrCH2Br+2NaOHCH≡CH+2NaBr+2H2O 【解析】 【分析】2mol A发生双烯与烯烃的“环加成”生成B,所以B的结构为,B与氢气发生加成反应生成C,C原子重排生成D,D中的氢原子被溴原子取代生成E,E中的溴原子被氨基取代生成F。 【小问1详解】 结合C的结构,B由两个环戊二烯分子经第尔斯‐阿德尔(双烯)加成生成,则B的键线式为,故答案为:; 【小问2详解】 由各物质的分子式可知,C和D都是C10H16,互为同分异构体,故答案为:CD; 【小问3详解】 各步反应中,第①步是双烯与烯烃的“环加成”(典型加成反应),第②步是氢气与碳碳双键的加成反应,第③步是原子重排,第④步为氢原子被溴原子取代,是取代反应,第⑤步是溴原子被氨基取代,是取代反应,故答案为:①②; 【小问4详解】 由金刚烷胺的结构可知,其分子式为C10H17N,故答案为:C10H17N; 【小问5详解】 准确量取11.40 mL液体通常用酸式滴定管,故答案为:酸式滴定管; 【小问6详解】 生成的沉淀呈浅黄色,说明沉淀为AgBr,卤素为溴,故答案为:溴原子; 【小问7详解】 卤代烃蒸气对甲烷的相对密度是11.75,则其相对分子质量为11.75×16=188,11.40mL液体的质量为11.40mL×1.65g/mL=18.81g,其物质的量为0.1mol,最终生成沉淀,即溴化银37.6g,溴化银的物质的量为,可知每个卤代烃分子中含有2个溴原子;结合相对分子质量,可确定其分子式为C2H4Br2,由于该饱和溴代烃的核磁共振氢谱只有一组峰,可推为1,2‐二溴乙烷,它与NaOH的醇溶液共热发生消去反应,化学方程式为:CH2BrCH2Br+2NaOHCH≡CH+2NaBr+2H2O,故答案为:2;CH2BrCH2Br+2NaOHCH≡CH+2NaBr+2H2O。 17. 实验室制取少量溴乙烷的装置如下图所示。根据题意完成下列填空: (1)圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、________和1∶1的硫酸。配制体积比1∶1的硫酸所用的定量仪器为________(选填编号)。 a.天平 b.量筒 c.容量瓶 d.滴定管 (2)写出加热时烧瓶中生成溴乙烷的化学方程式__________________。 (3)将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中,冰水混合物的作用是________。试管A中的物质分为三层(如图所示),产物在第________层(填“1”“2”“3”)。 (4)试管A中除了产物和水之外,还可能存在________、________(写出化学式)。 (5)用浓的硫酸进行实验,若试管A中获得的有机物呈棕黄色,除去其中杂质的正确方法是________(选填编号)。 a.蒸馏 b.氢氧化钠溶液洗涤 c.用四氯化碳萃取 d.用亚硫酸钠溶液洗涤 【答案】 ①. 乙醇 ②. b ③. HBr+CH3CH2OHCH3CH2Br+H2O ④. 冷却、液封溴乙烷 ⑤. 3 ⑥. HBr ⑦. CH3CH2OH ⑧. d 【解析】 【分析】烧瓶中溴化钠固体和硫酸反应生成溴化氢,溴化氢与乙醇发生取代生成溴乙烷。 【详解】(1)用溴化钠固体和硫酸反应生成溴化氢,溴化氢与乙醇发生取代生成溴乙烷,圆底烧瓶中加入的试剂为溴化钠、乙醇和1:1的硫酸;配制体积比1:1的硫酸,为粗略配制,量取溶液的体积要求精确度不是很高,可用量筒量取; (2)溴化钠固体和硫酸反应生成溴化氢,溴化氢与乙醇发生取代生成溴乙烷,烧瓶中生成溴乙烷的化学方程式为:HBr+CH3CH2OHCH3CH2Br+H2O; (3)生成物为溴乙烷,沸点为38.4℃,将生成物倒入盛有冰水混合物的试管A中,能够将溴乙烷蒸汽冷却成液态,溴乙烷难溶于水,且密度比水大,因此水层还可以起到液封溴乙烷的作用;溴乙烷密度比水大,因此产物在冰水混合物的下层,即在第3层; (4)在加热条件下,HBr和CH3CH2OH易挥发,故生成物中存在HBr和CH3CH2OH; (5)用浓的硫酸进行实验,浓硫酸具有强氧化性,能够将HBr氧化成Br2,所以产物溴乙烷中混有单质溴,A中获得的有机物呈棕黄色; a.溴和溴乙烷都易挥发,用蒸馏的方法很难将溴除去,故不选a; b.氢氧化钠溶液易使溴乙烷水解,故不选b; c.溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳溶液,故不选c; d.亚硫酸钠和溴发生氧化还原反应生成HBr和硫酸钠,易与溴乙烷分离,故选d; 选d。 18. Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应,例如:2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2 下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线: 请回答下列问题: (1)B的结构简式为_______,D的化学名称为_______。 (2)写出步骤②反应的化学方程式:_______。 (3)E的结构简式为_______。1 mol E理论上最大消耗氢气_______ mol。 (4)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有2种不同化学环境的氢原子,数目比为3∶1,符合条件的F有_______种。 【答案】(1) ①. ②. 苯乙炔 (2)+2Cl2+2HCl (3) ①. ②. 10 (4)5 【解析】 【分析】由B分子式C8H10、C的结构简式,可知B和氯气发生取代反应,生成C,则B为;A与氯乙烷发生取代反应生成B,则A为;对比C、D的结构可知,C脱去2分子HCl,同时形成碳碳三键得到D,该反应属于消去反应;D发生信息中的偶联反应生成E为,据此分析作答; 【小问1详解】 由分析可知,B的结构简式为;根据D的结构简式可知,其化学名称为苯乙炔; 【小问2详解】 和氯气发生取代反应,生成和氯化氢,化学方程式为:+2Cl2 +2HCl; 【小问3详解】 根据分析可知,E的结构简式为;要使碳碳三键发生加成反应,变为单键,苯环加成生成环己烷,1 mol E理论上最大消耗氢气10mol; 【小问4详解】 芳香族化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种氢原子,数目比为3∶1,符合条件的F有5种,分别为、、、、。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$ 南昌二中2024-2025学年高二下学期第一次月考考试 化学 可能用到的元素相对原子质量:H 1 O 16 C 12 N 14 Cl 35.5 Br 80 I 127 Ag 108 一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分.在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求) 1. 2008年8月8日,第二十九届奥运会在北京拉开序幕。此次奥运会的巨大成功,极大的提升了我国的国际形象。大会采用了丙烷作为火炬燃料。下列关于此做法,描述不正确的是 A. 丙烷是一种价格低廉的燃料 B. 丙烷产生的火焰呈亮黄色,这使得火炬在动态飘动时,在不同背景下都比较醒目 C 丙烷含碳量高,燃烧更充分,有利于体现绿色奥运 D. 丙烷可以适应比较宽的温度范围,在零下40摄氏度时仍能产生1个以上饱和蒸气压,高于外界大气压,形成燃烧 2. 乙醇和二甲醚属于同分异构体,其结构简式分别如图: 在下列哪种检测仪上显示出的信号是完全相同的( ) A. 李比希元素分析仪 B. 红外光谱仪 C. 核磁共振仪 D. 质谱仪 3. 根据有机化合物的命名原则,下列命名不正确的是 A. :3,3,5-三甲基-5-乙基辛烷 B. :2-甲基-3-戊烯 C. :2,2,4-三甲基戊烷 D. :2-甲-1,3-丁二烯 4. 化学工作者从下面的有机反应RH+Cl2(g)RCl(l)+HCl(g)受到启发提出的在农药和有机合成工业中可获得副产品HCl的设想已成为现实,试指出由上述反应产物分离得盐酸的最佳方法是( ) A. 水洗分液法 B. 蒸馏法 C. 升华法 D. 有机溶剂萃取法 5. 蝗虫分泌的一种信息素的结构如图,下列关于该物质的说法中错误的是 A. 该有机物含有两种官能团 B. 分子中所有碳原子不可能在同一平面 C. 该物质中只含有1个手性碳原子 D. 该物质在一定条件下,能与H2O发生反应 6. 有A、B两种烃,所含碳元素的质量分数相同,关于A和B的叙述中正确的是 (    ) A. 二者不可能是同系物 B. 二者一定是同分异构体 C. 二者最简式相同 D. 各1 mol的A和B分别燃烧生成CO2的质量一定相等 7. 已知碳碳双键的碳原子上连羟基的结构不稳定,会自发转化为碳氧双键的结构。2-丁炔在一定条件下可发生下列转化,下列说法正确的是 A. X存在顺反异构 B. Y结构简式为CH3CH2CH2CHO C. Z不能使溴水褪色 D. Z和聚乙烯属于同系物 8. 对下列有机物的判断错误的是 A. 除①外,其他有机物均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. ③④⑥都属于芳香烃,③⑥均属于苯的同系物 C. ②⑤的一氯代物均只有1种,①的一氯代物有4种,④苯环上的二氯代物有9种 D. ④⑤⑥的所有碳原子可能处于同一平面 9. 实验室制备硝基苯的原理是在50~60 ℃下,苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应:+HNO3 +H2O,实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是 A. 水浴加热的优点是使反应物受热均匀、容易控制温度 B. 反应完全后,可用仪器a、b蒸馏得到产品 C. 硝基苯有苦杏仁气味,密度比水的大 D. 将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时,应向浓硝酸中加入浓硫酸,待冷却至室温后,将所得混合物加入苯中 10. β−月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( ) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 6种 11. 从海带中提取精品甘露醇(C6H14O6)的流程如图所示。已知甘露醇是一种糖醇,易溶于水,且溶解度随温度的升高而增大,随乙醇的含量增大而骤减,高于165℃时易分解。下列说法错误的是 A. 浓缩和过滤操作都要用到玻璃棒,但作用不同 B. 预处理时将海带灼烧成海带灰后再用水浸泡,可提高甘露醇的提取效率 C. 操作①是降温冷却,粗品甘露醇经重结晶后可得精品 D. 浓缩液中所加入的过量的乙醇,流程中可循环利用 12. 某烃的分子式为,1mol该烃在催化剂作用下可以吸收2mol;用热的酸性溶液氧化.则可以得到丙酮()、丁酮()和琥珀酸()三者的混合物。该烃的结构简式为 A. B. C D. 13. 如图为制取溴苯实验装置,有关现象的叙述和解释,其中不正确的是 A. 实验室制取的粗溴苯呈褐色,由于少量未反应的溴溶解于溴苯,可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴单质 B. 冷凝管的作用是导气、冷凝、回流,此处用球形冷凝管冷凝效果更好 C. 锥形瓶E中CCl4的作用是吸收HBr,防止产生白雾 D. 粗溴苯经过水洗-碱洗-水洗,得到溴苯和苯的混合物,用蒸馏的方法将其分离 14. 下列叙述不正确的是 A. 甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得有机物有6种 B. 分子式为C4H8Cl2的有机物只含一个甲基的结构有共有8种(不考虑立体异构) C. 含有5个碳原子的某饱和链烃,其一氯取代物可能有3种 D. 菲的结构简式为,其一硝基取代物有5种 二、填空题(共58分) 15. 已知在足量中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重和,经检验剩余气体为。请完成下列填空。 (1)如图是该有机物甲的质谱图,则其分子式为_______。若不借助以下图,_______(填“可以”或“不可以”)确定A的分子式。 (2)确定甲的官能团:将小颗粒钠投入甲中,有气泡产生,则甲中存在的官能团的电子式是_______;甲可能的结构有_______种。 (3)确定甲的结构简式:经测定有机物甲的核磁共振氢谱如图所示,其中吸收峰强度之比为,则甲的结构简式为_______。 (4)若甲红外光谱如图所示,则该有机物的结构简式为_______,含有的官能团名称是_______。 16. I. 治疗甲型H1N1流感的常见药物有奥司他韦、扎那米韦、金刚乙胺、金刚烷胺以及预防药物中药材金银花、大青叶等。其中金刚烷胺可按下列路线合成: 已知第尔斯—阿德耳反应(也称双烯合成反应)如图所示, 试回答下列问题: (1)B的键线式为_______。 (2)上述物质中,属于同分异构体的是_______(填字母)。 (3)上述反应中,属于加成反应的是_______(填序号)。 (4)金刚烷胺的分子式为_______。 II. 为了测定某饱和卤代烃分子中卤素原子的种类和数目,可按下列步骤进行实验: 回答下列问题: (5)准确量取11.40 mL 液体所用仪器是_______。 (6)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色,则此卤代烃中的卤素原子是_____(用元素名称表示)。 (7)已知此卤代烃液体的密度是1.65 g·mL-1,其蒸气对甲烷的相对密度是11.75,则每个此卤代烃分子中卤素原子的数目为_______个;若此卤代烃的核磁共振氢谱只有一组峰,试书写该卤代烃与NaOH乙醇溶液共热的化学方程式:_______。 17. 实验室制取少量溴乙烷装置如下图所示。根据题意完成下列填空: (1)圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、________和1∶1的硫酸。配制体积比1∶1的硫酸所用的定量仪器为________(选填编号)。 a.天平 b.量筒 c.容量瓶 d.滴定管 (2)写出加热时烧瓶中生成溴乙烷的化学方程式__________________。 (3)将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中,冰水混合物的作用是________。试管A中的物质分为三层(如图所示),产物在第________层(填“1”“2”“3”)。 (4)试管A中除了产物和水之外,还可能存在________、________(写出化学式)。 (5)用浓的硫酸进行实验,若试管A中获得的有机物呈棕黄色,除去其中杂质的正确方法是________(选填编号)。 a.蒸馏 b.氢氧化钠溶液洗涤 c.用四氯化碳萃取 d.用亚硫酸钠溶液洗涤 18. Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应,例如:2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2 下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线: 请回答下列问题: (1)B的结构简式为_______,D的化学名称为_______。 (2)写出步骤②反应的化学方程式:_______。 (3)E的结构简式为_______。1 mol E理论上最大消耗氢气_______ mol。 (4)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有2种不同化学环境的氢原子,数目比为3∶1,符合条件的F有_______种。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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