2.3卤代烃 同步练习 2024-2025学年高二下学期化学沪科版（2020）选择性必修3

2024—2025学年高中化学沪科版选择性必修三2.3卤代烃 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题 1．下列反应不属于取代反应的是 A．溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 B．溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热 C．甲烷与氯气光照 D．苯与液溴的混合液滴到铁屑中 2．常温常压下为液态，且密度比水小的有机物为 A．溴苯 B．硝基苯 C．己烷 D．一氯甲烷 3．常温下，下列物质为气体的是 A．四氯化碳 B．1-氯丙烷 C．溴乙烷 D．氯乙烷 4．有机物A(甲苯)可发生以下反应生成有机物C(苯乙腈)，反应过程(反应条件已略去)如下： 下列说法正确的是 A．反应①发生的条件是作催化剂并加热 B．反应②属于取代反应，可用分液的方法分离有机物B和C C．有机物B与水溶液共热发生反应可生成苯甲醇 D．有机物B可以在醇溶液中发生消去反应 5．下列叙述正确的是 A．所有卤代烃都不溶于水，且在常温下都是液体 B．所有卤代烃是通过取代反应制得的 C．卤代烃不属于烃类 D．卤代烃都是良好的有机溶剂 6．涂改液中含有的氯仿()会对人体造成一定伤害。为检验涂改液中的元素氯，进行如下操作，正确的操作步骤是 ①滴入硝酸银溶液，观察现象②加热，使之充分反应③冷却 ④取少许涂改液于试管中⑤加入足量稀硝酸酸化⑥加入溶液 A．④⑥②③⑤① B．④⑤⑥③②① C．④⑤②⑥③① D．④②⑥③⑤① 7．下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应。且消去反应只生成一种烯烃的是 A． B． C． D． 8．全氟烷烃同系物，……。下列关于全氟烷烃同系物的表述不正确的是 A．全氟烷烃属于大气污染物，能破坏臭氧层 B．全氟烷烃属于卤代烃 C．全氟烷烃能发生加成反应 D．全氟烷烃的通式为 9．将一溴丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果没有看到浅黄色沉淀生成，其主要原因是 A．加热时间太短 B．不应冷却后再滴入AgNO3溶液 C．加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化 D．加AgNO3溶液后未加稀HNO3 10．下列关于溴乙烷的叙述不正确的是 A．溴乙烷难溶于水，能溶于大多数有机溶剂 B．溴乙烷与的水溶液共热可生成乙醇 C．溴乙烷在化学反应中，较易断裂 D．溴乙烷通常用乙烷与溴蒸气直接反应来制取 11．2-氯丁烷常用于有机合成等，有关2-氯丁烷的叙述正确的是 A．分子式为C4H8Cl2 B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀 C．不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂 D．与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物只有一种 12．是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得： ABC 则下列说法正确的是 A．A的名称是2-丁烯 B．B分子中不含不饱和键 C．C是一种二元醇，易溶于水 D．3的反应类型为取代反应 13．下列化合物，在一定条件下既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去产物不止一种的是 A． B． C． D． 14．卤代烃在一定条件下可发生消去反应生成烯烃，下图为2-溴丁烷在乙醇钠存在的条件下发生消去反应的产物情况。下列说法不正确的是 A．此条件下的消去反应，生成的2-丁烯的量比1-丁烯多 B．产物A和B互为顺反异构体 C．产物A、B与发生加成反应得到结构相同的产物 D．2-溴丙烷在相同条件下发生消去反应也会有不同结构的产物生成 二、填空题 15．卤代烃的化学性质 (1)取代反应(水解) 。 (2)消去反应 。 16．试判断下列卤代烃能否发生消去反应，若能，写出产物。 (1)； (2)； (3)； (4)； (5)CH3CH2CHCl2。 17．写出下列反应的化学方程式。 (1)2-氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热。 (2)1-溴丙烷与氢氧化钾的醇溶液共热。 18．利用所学的有关知识设计以下有机合成路线，并说明在合成中你是通过怎样的反应完成官能团转化或碳链增长的。(除指定的起始物外，其他试剂可自行选用) (1)由1—溴丙烷制取2—丙醇 。 (2)由溴乙烷合成丙酸 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 《2025年4月4日高中化学作业》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B C D C C A B C C D 题号 11 12 13 14 答案 C C C D 1．B 【分析】根据取代反应的定义“有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应”进行判断。                                     【详解】A．溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热，溴乙烷中溴原子被羟基取代生成乙醇，属于取代反应，故A错误； B．溴乙烷和氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，属于消去反应，故B正确； C．甲烷与Cl2混合光照，甲烷中的氢原子被氯原子所代替生成氯代物，属于取代反应，故C错误； D．苯与液溴反应，苯环上的氢原子被溴原子取代取代生成溴苯，属于取代反应，故D错误； 本题选B。 2．C 【详解】A．溴苯常温常压下为液态，不溶于水且密度比水大，故A不符合题意； B．硝基苯常温常压下为液态，不溶于水且密度比水大，故B不符合题意； C．己烷常温常压下为液态，不溶于水且密度比水小，故C符合题意； D．一氯甲烷常温常压下是气体，故D不符合题意； 故答案选C。 3．D 【详解】常温下，卤代烃中除个别为气体外，大多数为液体或固体；四氯化碳、1-氯丙烷和溴乙烷在常温下均为液体，氯乙烷的沸点为12℃，在常温下为气体； 故选D。 4．C 【详解】A．甲苯生成有机物B是烷基上的取代反应，作催化剂并加热，会发生苯环上的取代反应，正确的反应条件为光照，A错误； B．有机物B中的原子被取代，生成苯乙腈，两种有机物混溶，不能用分液法分离，B错误； C．有机物B与水溶液共热发生卤代烃的水解反应生成苯甲醇，C正确； D．卤代烃发生消去反应前提条件是与卤原子相连的C的邻位C上有H，而有机物B与相连的C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，D错误； 故合理选项为C。 5．C 【详解】A．卤代烃不溶于水，但在常温下不一定都是液体，如氯乙烷在常温下是气体，A项错误； B．可以利用烷烃与卤素单质的取代反应、烯烃与卤素单质或卤化氢的加成反应等制得卤代烃，B项错误； C．卤代烃中含有卤素原子，不属于烃类，属于烃的衍生物，C项正确； D．卤代烃不一定都是良好的有机溶剂，如气态或固态卤代烃，D项错误； 答案选C。 6．A 【详解】卤代烃中的卤素原子不能电离，为检验卤代烃中含有的卤素原子，先使卤代烃发生水解或消去反应，使卤素原子转变为游离的离子，再加稀硝酸酸化，最后加入硝酸银溶液，观察现象，则实验操作步骤为：取少许涂改液于试管中，加入溶液、加热，充分反应后冷却，加入足量稀硝酸酸化，再滴入硝酸银溶液，观察现象。即正确的操作步骤是④⑥②③⑤①，答案选A。 7．B 【详解】A．该分子中只有一个碳原子，不能发生消去反应，故A错误； B．该分子中含有氯原子，所以能发生水解反应，且连接氯原子的碳原子相邻碳原子上含有H原子，所以能发生消去反应，且其消去反应产物有一种，故B正确； C．该分子中连接氯原子碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，故C错误； D．该分子能发生水解反应和消去反应，但消去反应产物有两种，故D错误； 故选B。 8．C 【详解】A．由氟利昂即氟氯代烃对臭氧层有破坏作用推断全氟烷烃属于大气污染物，能破坏臭氧层，故A正确； B．全氟烷烃属于氟代烃，故B正确； C．全氟烷烃中碳原子已经达到饱和，不能发生加成反应，故C错误； D．全氟烷烃是烷烃中的H原子全部被F原子替代，所以通式类比烷烃的通式为，故D正确； 故选C。 9．C 【详解】一溴丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后，发生水解反应生成1－丙醇和溴化钠。由于在溶液中还存在氢氧化钠，因此滴入AgNO3溶液，看不到浅黄色沉淀生成。要检验溴离子，需要先加入硝酸中和氢氧化钠，然后再加入硝酸银溶液，答案选C。 10．D 【详解】A．溴乙烷能溶于大多数有机溶剂，难溶于水，A项正确； B．溴乙烷与的水溶液共热发生取代反应，生成乙醇，B项正确； C．电负性：，使的极性较强，溴乙烷在化学反应中，较易断裂，C项正确； D．乙烷与溴蒸气的取代反应是逐步进行的，不会停留在第一步，反应生成多种溴代物，因此通常不用乙烷与溴蒸气反应来制取溴乙烷，D项错误； 答案选D。 11．C 【详解】A．2-氯丁烷分子中含有一个氯原子，分子式为C4H9Cl，A项错误； B．2-氯丁烷不会电离出氯离子，不会与硝酸银溶液反应生成白色沉淀，B项错误； C．2-氯丁烷在水中溶解度不大，但易溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂，C项正确； D．2-氯丁烷与氢氧化钠的醇溶液加热发生消去反应，生成的烯烃有两种：正丁烯和2-丁烯，D项错误； 答案选C。 12．C 【分析】 的分子中含有4个碳原子，所以A，B，C三种有机物中C的个数也均为4；由条件可知，A生成B发生的是加成反应，那么B为卤代烃；B生成C发生的则是卤代烃的水解反应，C为醇；由C生成发生的是醇羟基之间脱水生成醚键的反应；所以由的结构逆推C的结构应为HOCH2CH=CHCH2OH，那么B为BrCH2CH=CHCH2Br，A为CH2=CH-CH=CH2，由A生成B发生的是1,4-加成反应 【详解】A．通过分析可知，A为CH2=CH-CH=CH2，A的名称为1,3-丁二烯，A项错误； B．通过分析可知，B的结构为BrCH2CH=CHCH2Br，含有碳碳双键，B项错误； C．通过分析可知，C的结构为HOCH2CH=CHCH2OH，分子内含有两个羟基，碳原子个数仅为4，因此该物质易溶于水，C项正确； D．通过分析可知，3为由HOCH2CH=CHCH2OH生成，发生的是取代反应，D项错误； 故选C。 13．C 【详解】 A．，Br原子可以发生水解反应，但该物质不能发生消去反应，故A不符合题意；     B．，Cl原子可以发生水解反应，且能发生消去反应，但消去产物只有一种，故B不符合题意；     C．，I原子可以发生水解反应，且能发生消去反应，消去产物有两种，故C符合题意； D．，Cl原子可以发生水解反应，且能发生消去反应，但消去产物只有一种，故D不符合题意； 故选C。 14．D 【详解】A．依据题意，2-溴丁烷在乙醇钠存在的条件下发生消去反应的主要产物为A（顺-2-丁烯），次要产物为B（反-2-丁烯），而C（1-丁烯）只有少量生成，表明A（顺-2-丁烯）和B（反-2-丁烯）的总量比C（1-丁烯）的量多，A正确； B．有机物A和B的分子中均含有4个C、8个H，但是有机物A中的两个甲基在碳碳双键的两边，而有机物B的两个甲基在碳碳双键的同一侧，所以A和B互为顺反异构体，B正确； C．产物A和B与溴单质发生加成反应，得到的产物均为2，3-二溴丁烷，C正确； D．2-溴丙烷在相同条件下发生消去反应，只能生成丙烯一种产物，D错误； 故合理选项为D。 15．(1)CH3CH2Br + NaOHCH3CH2OH + NaBr (2)CH3CH2Br + NaOHCH2=CH2↑+ NaBr + H2O 【解析】略 16．(1)不能 (2)能， (3)能， (4)不能 (5)能， 【详解】（1） 在中，溴原子直接连在苯环上，不能发生消去反应； （2） 在中，与Br原子相连碳的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，产物为； （3） 在中，与Br原子相连碳的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，产物为； （4） 在中，与Cl原子相连碳的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应； （5） 在CH3CH2CHCl2中，含有2个Cl原子，且与Cl原子相连碳的相邻碳上有2个氢原子，能发生消去反应，产物为。 17．(1) +NaOH+NaCl (2)CH3CH2CH2Br +KOHCH3CH=CH2↑+KBr+H2O 【详解】（1）2-氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应产生2-丙醇、NaCl，反应的化学方程式为： +NaOH+NaCl； （2）1-溴丙烷与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应产生丙烯、KBr、H2O，反应的化学方程式为：CH3CH2CH2Br +KOHCH3CH=CH2↑+KBr+H2O。 18．(1)，利用卤代烃的消去将溴原子转化为碳碳双键，再利用加成反应将碳碳双键转化为溴原子，再利用卤代烃的水解得到羟基 (2)，该路线中利用CH3CH2Br和NaCN取代增长碳链，再利用-CN水解得到羧基 【详解】（1）1—溴丙烷结构简式为CH3CH2CH2Br，2—丙醇为CH3CH(OH)CH3，对比二者可知，官能团种类和位置均发生变化，可先另CH3CH2CH2Br在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到CH3CH═CH2，CH3CH═CH2与溴化氢发生加成反应得到CH3CHBrCH3，之后CH3CHBrCH3水解即可得CH3CH(OH)CH3，合成路线为，该路线中利用卤代烃的消去将溴原子转化为碳碳双键，再利用加成反应将碳碳双键转化为溴原子，再利用卤代烃的水解得到羟基。 （2）溴乙烷为CH3CH2Br，丙酸为CH3CH2COOH，对比可知需要加长碳链，根据所学知识可知，CH3CH2Br可以和NaCN发生取代反应生成CH3CH2CN，之后再水解即可得CH3CH2COOH，合成路线为，该路线中利用CH3CH2Br和NaCN取代增长碳链，再利用-CN水解得到羧基。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$