卷8 变异与进化（含答题卡）-【创新教程】2026年高考生物总复习大一轮创新示范卷

null生物 19.解析：(1)④与A配对，因此是胸腺蜜啶脱氧核苷酸：由 蛋白，以适应环境，说明了基因表达受环境的影响。 于A一T碱基对之间有两个氢键，G一C减基对之间有三 (2)由于翻译过程中1个mRNA分子可以相继结合多 个氢键，所以相同长度的DNA分子G一C碱基对的含 个核糖体，同时进行多条肽链的合成，所以细胞质内合 量越高，所含氢键越多，所需解链温度越高。 成蛋白质的过程非常迅速：从图中可以看出，在自然条 (2)该段DNA分子控制合成一段含有120个氨基酸的 件下OrERF基因的表达能力较低，高盐处理12小时 多肽链，则mRNA上至少有120个密码子，转录该 后，表达能力显著增加 mRNA的DNA上有360个诚基对 答案：（除标注外，每空1分）(1)具有遗传效应的DNA a链中A十G的数量等于3链中T十C的数量，反之亦 片段从5'端到3'端AUG OrERF基因上各个元 然，所以α链中(A十G)/(T十C)的值与3链中该值互 件分别在高盐、干早，低温不同信号的诱导下发挥作 为倒数，a链中为0.4，B链中为2.5。 用，导致此基因表达出不同的(OERF蛋白，以适应环 (3)DNA并不连续复制是因为DNA聚合酶只能从 境(2分)基因表达受环境的影响 5'→3'催化子链的形成，而DNA边解旋边复制，所以 (2)1个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行 3'→5'的模板链可以连续合成子链，而5'→3'的模板链 多条肽链的合成(2分)自然条件下OERF基因的表达 只能先合成短的DNA片段再连接成长链：因为引物最 能力较低，高盐处理12小时后，表达能力显著增加(2分) 终会被酶切除，引物切除后的部分“空白”区域，可以通 21.解析：(1)分析题图：①为DNA复制，②为转录，③为制 过新链合成修复，但子链最末端引物被切除后的“空 译，④为逆转录，⑤为RNA复制，其中存在威基互补配 白”区城无法修复导致鹕粒DNA长度缩短，进而导致 对的过程有①②③④⑤」 端粒的缩短 (2)洋葱根毛细胞的遣传物质是DNA,故设有①⑤，该 答案：（除标注外，每空2分）(1)胸腺嘧啶脱氧核苷酸(1分) 知胞不再分裂所以也没有①，只有②③。 A一T碱基对之间有两个氢键.G一C碱基对之间有 (3)DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一，而表 三个氢键，相同长度的DNA分子G一C碱基对的含量 观遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗 越高，所含氢键越多，所需解链温度越高 传的改变，所以DNA甲基化不会改变基因转录产物的 (2)3602.5 碱基序列。 (3)DNA在复制时边解旋边复制，并且DNA聚合碑只 (4)niRNA能抑制译过程调控基因表达，推测miRNA 能从5'→3'端催化子链的形成最末端的引物被切除 可与翻译模板mRNA发生碱基互补配对，从而阻止翻 后形成的“空白”区域无法修复，从而造成端粒DNA序 译过程 列的缩短，进而导致端粒的缩短 (5)根据题意推测可知：RNA疫苗注射到人体后，可 20.解析：(1)①水稻的遗传物质是DNA,所以OrERF基因 的本质是有遗传效应的DNA片段：转录时RNA聚合 能会被某种DNA聚合酶高效地写回DNA,即发生了 酶沿着DNA模板链的3'端到5'端移动，所以mRNA 逆转录过程，DNA再经转录形成新冠病毒的RNA,这 分子的合成方向是从5'端到3'端，起始密码子的编码 样就引起了斯冠病毒感染，因此，可能存在感柒新冠病 区序列为ATG,则其模板链为TAC,因此mRNA上的 毒的风险 起始密码子为AUG 答案：（除标注外，每空2分）(1)①②③④⑤(2)②③ ②由于OERF基因上存在高盐诱导元件、千早应答元件 (3)不会(1分) 和低温应答元件，各个元件分别在高盐、干早、低温不同信 (4)niRNA可与翻译模板mRNA碱基互补配对，从而 号的诱导下发挥作用，导致此基因表达出不同的OERF 阻止翻译过程 (5)感染新冠病毒(1分) 创新示范卷（八） 选择题答案速查 题号 1 2 3 10 11 13 14 15 16 答案 D B B C A D B C D A C A D D A 1.D[乙撑亚胺类可导致碱基A发生烷化，DNA复制时， 3.C[由题意可知，褐花杓兰与西藏杓兰能够杂交并产生 院化后的碱基A将与藏基G进行配对，会使得遗传物质 可育后代，说明二者是司一物种，其花色存在一系列过 发生改变，因此DNA序列改变所引起的变异属于可遗 渡类型，不会增加当地的物种多样性，A错误：由于不确 传变异，A正确：乙撑亚胺类处理后往往能获得多种变 定控制花色基因的情况，褐花杓兰与西藏构兰杂交后代 异类型，说明基因突变是多方向的，即基因突变具有不 的花色出现羞异可能是基因重组的结果，也可能是表观 定向性，B正确：A和T配对时可形成2个氢键，C和G 遗传等其他因素的结果，B错误：生物的性状对环境具有 配对时可形成3个氢键，乙撑亚胺类可导致A碱基发生 一定的适应性，保留下来的性状是适应环境的结果，C正 就化，DNA复制时，烷化后的A将与G进行配对，可能 确：协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间 会导致DNA分子结构的热稳定性升高，C正确；用A 在相互影响中不断进化和发展，褐花杓兰与西藏杓兰属 表示A碱基发生烷化，3次有丝分裂产生8个如胞，其中 于同一物种，所以不存在协同进化，D错误。] 4个是正常的A一T,1个是A·一G,还有3个C一G.因 4,B[癌变是原癌基因和抑癌基因发生多处突变引起的 此皖化位，点为A一T的细胞占1,2，D错误.门 结果，基因1、2、3、4可能是原癌基因或抑疝基因，A正 2.B[基因突变具有随机性，故图中的各基因均可能发生 确：由题图可知，基因1,234位于不同的染色体上，不属 基因突变，A正确：基因A与的片段互换发生在减数 于等位基因，B错误：基因突变后发生癌变，导致细胞形态结 分裂L前期（四分体时期），不会发生在有丝分裂过程 构发生显著变化，C正确；癌变细胞具有无限增殖的特征，说 中，B错误：基因突变是指DNA分子中发生碱基的增 明基因1、2、3、4表达产物与细胞的生长增殖有关，D正确。门 添，缺失或替换而导致基因结构的改变，染色体结构变 5,C[基因控制蛋白质合成的过程称为基因表达，包括转 异是指以染色体片段为单位发生的染色体片段缺失、片 录和翻译X是一种tRNA,是道传信息转录的产物，A正 段增加、片段移接或片段位置颠倒，因此二者都会导致 确：X上携带的是精氨酸但是识别甲硫氨酸的遗传密码 DNA分子中碱基序列的致变，C正确：数字代表的序列 子，所以，X参与合成的多肽链中，原来甲硫氨酸的位置 ①②③④为非基因片段，由于基因突变具有随机性，故 可被替换为精氨酸，B正确；不同的密码子决定同一种氨 ①⑨③①也能发生碱基增添、缺失或替换，但不会导致 基酸，体现出密码子的简并特点，而X使得一个密码子， 基因结构改变，故不属于基因突变，D正确。] 对应两种氨基酸，不是密码子的简并性，C错误：校正 答案-18 创新示范卷·参考答案 tRNA分子的作用是校正发生错误的翻译的过程，故某 碱基的替换、增添或缺失导致的，故白化病基因的碱基 些突变引发密码子改变，但由于校正tRNA分子的存在 排列顺序与正常基因不同，C正确：白化病患者是由于 使得该位置的氯基酸未发生改变，可以弥补莱些突变引 体内缺乏酪氯酸酶导致的，体现了基因通过控制酶的 发的遗传缺陷，D正确。] 合成来影响细胞代谢，进而间接拉制生物的性状 6.A[利用低温处理尖叶蕉幼苗是为了抑制纺锤丝形成， D正确。] A错误：尖叶蕉(4N=AAAA)的细胞中含有44条染色 12.C[同源基因具有共同的进化祖先，对同源基因的研 体，若细胞进行有丝分裂，在后期韶胞中含有88条柒色 究能够从分子水平为生物起源于共同祖先提供证据， 体，尖叶蕉(4N=AAAA)的细胞中最多含有88条染色 A正确：基因分化是基因发生变化的过程，基国由一个 体，B正确：图中育种过程进行步骤①利用的遗传学原理 变为多个，这个过程中会发生碱基序列的改变，B正确； 为染色体变异，②进行杂交利用的遗传学原理为基因重 a:,a,是不同物种继承的相似或相同基因，它们属于 组，C正确：尖叶蕉(4N=AAAA)和长梗蕉(2V=BB)迸 直系同源基因，C错误；出、：和a是不同物种继承的 行杂交，无子香蕉细胞中的荣色体组成为AAB,D 相同或相似基因，它们属于直系同源基因，D正确。] 正确。门 13.A[由图可知，慢性髓细胞性白血病是9号染色体与 7,D「植株C是通过花药离体培养获得的单倍体幼苗经 22号染色体的片段互换，因此属于染色体钻构变异中 生长发育而来的，是单倍体，其体细胞中不存在同源柒 的易位，不是基因重组，A错误；br基因和abl基因融 色体，因此基因不是成对存在的，A错误：若玉米细胞为 合后形成bcr一abl融合基因，因此基因的总数目会减 AAa,则其产生的配子及其比例为AA:Aa:A:a= 少，基因的排列顺序也发生改变，B正确：授性髓细胞性 1:2：2:1,因此日配子占1/6，B错误：植株A为四倍 白血病属于染色体结构变异遗传病，可通过血液检查、 体，其体细胞中含有40条染色体，过程③为植株A的分 染色体分析等对该病进行珍断，C正确：慢性粒细胞白 生区细胞进行的有丝分裂，在有丝分裂后期染色体数因 血病是由于bcr一abl融合基因编码出bcr一abl融合蛋 着丝粒的分裂而加倍为80条，因此过程③中最多观察到 白导致的，故抑制bcr一ab融合蛋白的活性可以治疗 染色体数为80条，C错误：多倍体育种的原理是染色体 该病，D正确。] 数目变异，属于可道传变异，只是无子西瓜由于三个染 14.D不同种群之间存在差异是自然选择的结果，所以 色体组会发生联会紊乱而不可育，D正确。] 棕熊和北极熊之间的差异是长期定向自然选择的结 8.B[大麦克香蕉(AAA)为三倍体，在减数分裂形成配子 果，A错误：种群基因频率的改变是棕熊和北极熊进化 时，同源染色体联会紊乱导致不能形成正常配子，从而 的必要条件，隔离是形成新物种的必要条件，B错误：在 不育，只能通过无性处殖，则变异很少，所以大麦克香蕉 自然环境中，它们处于不同的生态系统，棕熊与北极熊 几乎灭绝与其无性繁殖方式和易患黄叶病有关，A正 在自然环境中基因无法交流，但是后来随着地球持续 确：染色体组成为AAB的斯品种，染色体组B中含有抗 变暖，棕熊和北极熊接触的机会越来越多，它们相遇后 黄叶病基因，所以能抗黄叶病，但是也是三倍体，在减经 可以进行交配并产生可育的杂交熊，说明二者基因库 分裂形成配子时，同源染色体联会紊乱导致不能形成正 不是完全不同，C错误：由于父方和母方的DNA不同， 常配子，从而不育，只能通过无性繁殖，B错误：大麦克香 所以可通过DNA检测确定杂交熊的父方和母方， 蕉和新品种香蕉都是三倍体·在减数分裂时同源染色体 D正确。门 的联会发生奈乱，C正确：染色体组成为AAAA的香蕉 15.D[在三个时间段中基因频率发生了改变，所以该种 是四倍体，可进行有性生殖，产生的配子中染色体组为 群发生了进化，A正确：若该等位基因位于常染色体 AA,所以选用染色体组成为AAAA的香蕉比大麦克香 时，在I和Ⅲ的两个时间段中，雌雄杂合子的基因型频 蕉培育AAB成功率高，D正确。] 率为2X80%×20%=32%,B正确，由于在第I和第 9,C[分析题意，微核形成的过程如图中所示，由图可知， Ⅲ时间段中，A和a的基因频率都不变，该种群内个体 要观察微核可以选择处于间期或末期的细胞，A正确： 自由交配，所以后代的基因型频率也不变，C正确：若该 细胞质分裂时，微核随机进入其中一个子细胞中，可能 对等位基因只位于X染色体上，则雌果蝇中X"X的基 导致子细胞中DNA含量增加、减少或不变，B正确：若 因型频率为64%，雄果蝇中XY的基因型频率为 微核来自断裂的染色体或染色单体片段，则引起染色体 80%,因为雌雄果蝇数量相等，因此X”X、XY的基因 结构变异，若微核来自整条柒色体，则可能引起染色体 型频率分别为64%×1/2=32%、80%×12=40%， 数目变异，C错误：酶具有专一性，微核的主要成分是 D错误。 DNA和蛋白质，因此水解微核的酶是DNA酶和蛋白 16.A[由题图可知，只有Ⅵ号个体的X染色体缺失11区 酶，D正确。 段，其他个体的X染色体没有缺失11区段，所以若仅 10.D「情况①D发生在减数分裂L前期（联会），正常的轲 在一位男孩身上有一异常体征，则最可能是门号个体， 胞中应该有9个四分体，由于两条非同源柒色体发生融 A正确：肌营养不良(MD》是伴X荣色体隐性遗传病， 合，导致正常的四分体减少2个，故此时异常细胞中含 设相关基因是A8,则惠病男性基因型是XY,若缺失 有7个正常四分体，A正确；情况②发生在减数分裂Ⅱ 片段的染色体在减处分裂Ⅱ过程中异常，亲色单体无 后期，姐妹染色单体异常分裂，导致它们形成的子染色 法移向两极，则患病男性可能产生三种配子：XX、O 体结构均异常，即发生了染色体结构变异，B正确：设发 Y、Y,B错误；设相关基因是A/a,若MD在男性中发病 生融合的染色体为A、B,则融合后细胞内相关的染色 率为1/100，正常女性中杂合子概率为2×1100×99/ 体可以表示为A、B、AB,由于这三条染色体会随机分向 100÷(99100×99/100+2×1/100×99100)=2:101, 细胞两极，故产生的配子中相关染色体的组成及比例 则正常男性X4Y和女性正常者XX,2101XX婚 为：1A1B:1AB:1A+B:1A+AB:1B+AB,只有 配，生育出患病男孩的概率为2，/101×14=1/202， 含A十B的配子是正常的，占1/6，C正确：发生情况② C错误：由题图可知六个患病男孩的X染色体缺失片 的精原细胞，其中一个次级精母细胞分裂异常，产生的 段的长度和区段虽然不同，但是都存在X柒色体5,6 两个精子均异常，另一个次级精母细胞正常，产生的两 区段的缺失，因此MD的致病机理可能是X染色体5,6 个精子均正常，故减数分裂完成后产生正常花粉的概 区段缺失，D错误。门 率约为1/2，D错误。 17.解析：(1)突变型1叶片为黄色，由基周C突变为C所致， 11.A「多基因遗传病的发病率受环境因素影响较大，而 基因C,纯合幼苗期致死，说明突变型1应为杂合子，C对 白化病是一种单基因遗传病，其发病率受环境因素影 C为显性，突变型1自交1代，子一代中基因型为1/3CC 响不大，A错误：白化病人皮肤及附属器官黑色素缺 2/3CC,子二代中3：5C、25CC1,F成年植株中黄色叶 乏，而黑色素具有抵御紫外线的作用，故白化病人患皮 植株占29。孩变异属于可遗传变异。 肤癌的风险高于正常人，B正确：白化病基因是由于正 (2)突变基因C,转录产物编码序列第727位碱基改变， 常基因发生基因突变导致的，基因突变是由于基因中 由5'一GAGAG一3'变为5'—GACAG一3'，突变位，点前 答案-19 生物 对应氨基酸数为7263一242.则会导致第243位氨基 (2)若已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该 酸由谷氨酸突变为谷氨酰胺。叶片变黄是叶绿体中色 基因是否存在显性纯合致死现象，应该选择显性的雌 素含量变化的结果，而色素不是蛋白质，从基因控制性 雄个体进行交配，观察后代的表型及比例，即选择甲卷 状的角度推测，基因突变影响与色素形成有关酶的合 曲翅雄果蝇与乙卷曲翅雌果蝇进行杂交，若存在显性 成，导致叶片变黄。 纯合即AA致死现象，则甲和乙均为Aa,且后代的基因 (3)突变型1应为杂合子，由C突变为C,产生了一个 型和比例是卷曲翅Aa:正常翅aa一2：1，否则不存在 限制酶酶切位，点。I应为C酶切、电泳结果，Ⅱ应为C 致死问题 酶切、电泳结果，从突变型1叶片细胞中获取控制叶片 (3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合 颜色的基因片段，用限制酶处理后进行电泳，其结采为 致死即AA致死现象，选用都为卷曲翅Aa的白眼 图中Ⅲ。 (XX)与红眼(XY)果蝇杂交，子代F中卷曲超Aa (4)用突变型2(C)与突变型1(CC,)杂交，子代中黄 红眼果蝇(X"X)的基因型是AaXX。卷曲翅红眼果 色叶植株与绿色叶植株各占50%。若C是隐性突变， 蝇AaXX占F的比例为23×1,2=1：3。 则突变型2为纯合子，则子代CC,表现为绿色，CC,表 现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植林各占50%。 (4)某基因型为XX的果蝇受精卵，第一次有丝分裂 形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染 若突变型2为显性突变，突变型2(CC)与突变型1 色休，导致该受精卵发育成一个左侧躯休正常而右侧 (CC)杂变，子代表型及比例应为黄：绿一3：1，与题 躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体，因为左侧基因型 意不符。故C是隐性突变 答案：（除标注外，每空1分）(1)2/9(2分)可遗传 正常为X“X,故左眼为红色：右侧丢失的柒色体若为 变异 X,则右眼为白色：若丢失的是X,则右眼为红色。故 (2)243谷氨酰胺基因突变影响与色素形成有关酶 左眼为红色，右眼为红色或白色 的合成，导致叶片变黄(2分)(3)Ⅲ(4)能若C 答案：（每空1分）(1)甲、丁全是正常翅(2)甲，乙 是隐性突变，侧突变型2为纯合子，则子代CC表现为 卷曲翅：正常翅=2：1(3)AaXX13(4)红眼 绿色，CC。表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株 红眼或白眼 各占50%。若突变型2为显性突变，突变型2(CC)与突变 20.解析：人类的ABO血型是受1N、I形和i三个复等位基因 型1(CC)杂交.子代表型及比例应为黄绿=3：1，与题 所控制的。八和形对i基因均为显性，和世为共显 意不符(3分) 性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用：A型血 18.解析：(1)图甲所示变化发生在同源柒色体配对时，同 型有两种基因型II和Ii,B型血型有两种基因型 源染色体配对即联会，发生在减数分裂「前期。 严和i、AB型为I少，O型为i 发生图甲所示行为时，有2条非同源染色体发生了融 (1)根据Ⅱ一5和Ⅱ一6均表现正常，却生了一个惑病 合。该植株精原细胞的染色体数为2=24，四分体由 的儿子，则孩遗传病为隐性遗传病，又因为Ⅱ一1患病， 两条同源柒色体两两配对而成·正常能联会的染色体 【一1表现正常，可知该病为常染色体隐性遗传病。 有20条，故此时发生图示行为的细胞中有10个四 (2)川一3的血型为AB型血，I一1个体关于血型的 分体。 基因型有I小、I中、I小“，Ii、i.基因型有5种，I一2 3条染色体随机分配，3条中至少有一条会分配到细胞 的遗传病基因型为t,Ⅱ一2正常，基因型为T1,该病在 的一极，且染色体数目异常或染色体形态异常的配子 人群中的发病率为1/10000，即人群中tt=1/10000, 一般都不可育。假设与图甲中变化相关的3条染色体 t的基因频率=1100，T=99100,则人群中TT的概 为A、B、D,且D染色依是结构异常的那条染色体，则初 率=99.100×99.100，Tt的概率=2×1100× 级精母细胞经甲变异后，产生的配子及比例可表示为： 99/100,故正常人群中TT的概率是99/101，T1 1AB:1D:1AD:1B:1BD:1A。其中，含正常染色 2101,故Ⅱ一2与一健康男性结婚，所生孩子患该病的 体数和形态正常的柒色体的配子可育，即同时含A、B 概率为1t=2101×1/4=1/202. 的配子是可育的，故产生的花粉中可育花粉的比例为 (3)Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血，Ⅱ-4和Ⅱ一6均为 16。由于在该植株的染色体上有一个Z基因能够抑 0型血，Ⅲ一1的血型为12Ii、12i,Ⅲ一2的血型为 制非同源柒色体发生融合过程，若精原细胞中缺失Z 1,2Ii、121Pi,若Ⅲ一1与Ⅲ一2婚配，生育了一个AB 基因，就会对非同源染色体的融合过程的抑制作用减 型血的孩于的概率为(1：2×1：2十1/2×1/2)×1,4 弱，会导致部分配子不可有。 =1/8。Ⅱ一3的遗传病基因型为Tt,Ⅱ一4的遗传病 (2)图乙过程中染色体着丝粒分裂异常，着丝粒分裂发 基因型为Tt,故Ⅲ一1的基因型为2：3Tt,1/3TT,Ⅲ一2的 生在减数分裂Ⅱ后期。该植株染色体数目为2n=24, 基因型为2/3Tt、1/3TT,若Ⅲ一1与Ⅲ-2婚配，生有 精原细胞经减数分裂【染色体数目减半，又经减数分 了一个患病孩子的概率为23×23×1.4=19，生育 裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，则减数分裂Ⅱ 了一个不患病孩子的概率为8/9，携带致病基因的概率 后期染色体数目也为24条。依题意，2条“等臂染色 为23×23×12+13×23×12+1,3×23×1/2 体”在之后会随机分配到细胞的两极。“等臂染色体” =49,故携带上述致病基因的概率为4/9÷8‘9=1/2 产生的现象发生在减数分裂Ⅱ后期，该染色体所在的 (4)通过遗传洛询和产前诊断等手段，对遗传病进行检 细胞为次级精母细胞，由该细胞产生的两个精细胞柒 测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产 色体异常，而由同一初级精母细胞分裂而来的另一次 生和发展。 级精母细胞产生的配子是正常的，因此，该精原细胞产 答案：（除标注外，每空2分）(1)常染色体隐性遗传 生的配子中有1/2出现异常 (1分)Ⅱ一5和Ⅱ一6正常Ⅲ一3患病，则该病为隐性 答案：（除标注外，每空1分）(1)减数分裂I前期10 遗传病，Ⅱ一1患病，但I一1表现正常，则该病为常染 1/6(2分)该植株的染色体上有一个Z基因能够抑制 色体隐性遗传病 非同源染色体发生融合过程，若精原细胞中缺失乙基 (2)51/202(3)181:2 因，就会对非同源染色体的融合过程的抑制作用减弱 (4)遗传咨询和产前诊断(1分) 导致产生部分异常配子不可育(2分) 21.解析：(1)据图可知，果蝇眼色的调控体现了基因和性 (2)减数分裂Ⅱ后期241/2(2分) 状的关系是：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程， 19.解析：(1)因为卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性，故可以 进而控脚生物体的性状。 选择正常翅雌果蝇与卷曲翅雄果蝇进行杂交，即甲× (2)由题意可知，只有A、B同时存在时为红眼，有B无 丁，若后代雄性全部是正常翅，雌性全部是卷曲翅，则 A时为粉红眼，无B时为白眼。一对红眼雌雄果蝇于 说明控制该性状的基因位于X染色体上 培养瓶中单独培养，经多次交配产卵，得到的子代果蝇 答案-20 创新示范卷·参考答案 中，雎果蝇中红眼：粉红眼一3：1，雄果蝇中红眼：粉 结果讨论：I:若该白眼果蝇的基因型为AXX,则 红眼：白眼=3：1：4，且白眼只有雄果蝇，说明Bb AaXX×aaxY→AaXX(红眼雌性)：aaXX(粉红 基因位于X染色体上，Aa位于常染色体上，故亲本果 眼雌性)：AaXY(白眼雄性)：aaXY(白眼雄性) 蝇的基因型为AaX"X,AaXY:为避免亲代果蝇影响 1:1:1:1,即红眼雌性：粉红眼雌性；白眼雄性 实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲代果蝇移去。 1:1:2,与理论上F,的基因型比较，可知该果蝇的出 (3)F白眼雄果蝇有3种基因型，AAXY:AaXY: 现是基因突变的结果： aaXY=1:2:1,因此F雄果蝇能产生AX、AY Ⅱ：若该白眼雌果蝇为AXXY,能产生的雌配子及 aX、aY共4种基因型的配子：F中含Bb这对等位基 比例为：AX:AXY AX"X AY ax:axY 国的个体的基因型及比例为：X“X:XX:XY: aXX:aY=2:2:1:1:2:2:1:1,则aaX“YX XY=1:1:1:1,所以X的频率为：X(XB+X)= AaXXY杂交后代中雄果蝇有6种基因型AaXY: (1×1+1×1)/(2×2+2×2+1×1+1×1)=13. AaXY aaXY aaXY AaX YY aaX YY=1 2 1: (4)由于双亲的基因型为AaX“X、AaXBY,则白眼雌果 2：2：2,雄果蝇的表型为红眼：粉眼：白眼 蝇的基因型在确保其常染色体上的眼色基因为杂合状 1:1:8,与理论上F的基因型比较，该变异类型的出 态的前提下，理论上，其基因型应为AaXX或 现是母本减数分裂第二次分裂异常所引起，该变并类 型属于染色体（数目）变异 AaXX,不可能是白眼，依据题意可知，XX、XXY的基 答案：（每空1分）(1)基因通过控制酶的合成来控制代 因组合为雌性，根据基因在染色体上的位置，所以白眼 谢过程，进而控制生物体的性状 果蝇的基因型可能为AaXX或AaX"XY. (2)AaX“X、AaXBY将亲代果蝇移除（去除） 实验思路：为了确定该白眼雌果蝇的基因型，可选择F (3)41/3 的粉红眼雄果蝇(aXBY)与其杂交，并统计后代的表型 (4)粉红眼雄果蝇 AaXX基因突变红眼：粉 及其比例。 红限：白眼=1：1：8 AaX'XY 创新示范卷（九） 选择题答案速查 题号 10 11 12 13 14 15 16 答案 B C ③ A B C E 1.C[摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体 随机两两分离，图中四条柒色体共有6种分离方式，能产 上相对位置的方法，并绘制出第一个果蝇各种基因在柒 生①②、③①、①④、②③、①③、②①共6种精子，D 色体上相对位置的图，说明基因在染色体上星线性排 正确。 列，A错误：为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并 5,C[参与丙、丁个体形成的卵细胞需要两个，而一次减 进行了测交实险，不是正反交实脸，B错误：设计测交实 数分裂只能产生一个卵细胞，A错误；根据亲本基因型 验，预测测交结果，这属于演绎推理过程，因此预测隐性 判断，丙出现的原因是甲形成卵细胞的过程中两条性染 纯合子与F,泰交后代性状分离比是1：1，属于演绎过 色体未分离，形成了基因型为ZW的异常卵细胞，而丁 程，C正确：一对相对性状的遗传实脸中F。出现3：1的 形成的原因可能是减数分裂「异常从而形成了不含性 性状分离现象，属于观察实验现象，提出问题的过程， 染色体的卵细胞，也可能是减数分裂Ⅱ异常从而形成了 D错误。 不含性染色体的卵细胞，B错误：丙产生的卵细胞有Z 2.C[有绒毛大花瓣植林(R_)与无绒毛小花瓣植林 Z、ZZ严、ZW、ZW、W6种可能，且各种配子出现的 (rr-)杂交，F,中有一定比例的无绒毛无花瓣个体 概率均为16，乙产生的配子为Z,故丙和乙交配产生 (rraa),则亲本基因型是Rra1a、rraa,A正确；亲本 的子代可能的基因型有6种，其中基因型为ZZ"的个 基因型是Rraa、rrazas,E中无绒毛无花瓣个体 体占16，C正确：丁体细胞中只含1个正常染色体组， (rraa)都为纯合子，B正确：亲本基因型是Rra 但在减数分裂时，常染色体仍能形成38个正常四分体， rr阳，第一对基周F,有2种基因型，第二对基因有4种 D错误。] 基因型，F,个体中基因型有2×4=8种，第一对基因表 6.C[基因型为dd(早)的左旋螺与基因型为DD()的 型有2种，第二对基因表型有3种，共有表型2×3 右旋螺进行异体受精，F,的基因型为D,决定的是右旋 6种，C错误；F,个体中与亲本基因型(Rra1a、rraa)相 螺，其自体受精得到F2,其表型全为右旋螺，A正确：F 同的个体是1/2×1/4十12×14=144，D正确。] 的基因型为Dd,自交后代基因型及比例为：DD:Dd:dd 3.B[客器③和④分别代表两对同源染色体，A:a、B,b =1：2:1,纯合子所占比例为1/2，B正确：椎实螺螺壳 代表非同源染色体上的非等位基因，可以模拟两对等住 表现为左旋，说明其母本的基因型为dd,故表现为螺壳 基因之间的自由组合，A正确：容器③和①中A：a比例 左旋的基因型为dd或Dd,C错误：表现为左旋螺的个 为1：1，容器①中总球数比客器③中多，可以代表雄性 体，说明其母本基因型为dd,该左旋螺一定含有d基因， 生殖器官，容器③可以代表雕胜生殖器官，可以模拟有 故该左旋螺的自体受精后代全为右旋，说明该个体有一 性生殖过程中雌雄配子的随机结合，D正确，B错误：容 个D基因，则该左旋螺的基因型一定为Dd,D正确， 器②中A与a球数不相等，各随机抽取一个小球，并记 7.C[图中丙试管内既含有R型菌，也含有转化而来的S 录组合情况，可以模椒某个种群自由交配产生后代的基 型菌，A错误：乙试管中所加RNA酶不能进入R型菌细 因型之比，C正确。] 胞内，所以不会使R型菌的RNA水解，B错误：仅图 4.C[四射体包括2对同源染色体，由于该哺乳动物体朝 实验不能证明DNA是S型肺英链球菌的遗传物质，要 胞中含有12对24条染色体，正常情况下，可形成12个 证明还需增加其他实验组，C正确：试管丙中有S型菌 四分体，所以除去“四射体”外，处于四分体时期的该初 这些菌最初是经转化而来的，但转化形成的S型菌仍能 级精母细胞中还有10个四分体，A正确：在减数分裂I 分裂增殖，D错误。] 前期，同源染色体两两配对形成四分体，而出现“四射 8.C[根据题千和系谱图分析可知：I,和Ig不惠乙病 体”的原因是s一s、w一w,t一t、V一v均为同源区段，所以 而I,和【：的子代Ⅱ：患乙病，由此可知乙病为隐性造 发生联会，B正确：①②、③④、①④、②③、①③、②④ 传病，I,不患甲病，12患甲病，而I,和I的子代Ⅱ 6种精子中的遗传信息组成分别为ttsw、swvv,tssv,tw 患甲病，Ⅱ：和Ⅱ：不惠甲病，而Ⅱ含有3个片段，由此 wv、tswv、twsv,只有遗传信息完整的精子才能成活，含 可知，甲病为常染色体显性遗传病，而【，也含有三个片 ①③和②④的配子可以成活，推测该动物产生的精子有 段，由此可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，通过匹配 4/6=2/3会致死，C错误：减数分裂I后期四条染色 可知，①②条带分别代表控制甲病的隐性基因和显性基 答案-21