第二章 第一节 烷烃-【精讲精练】2024-2025学年高中化学选择性必修3同步学习方案（人教版2019）

第二章 烃 第一节烷烃 第1课时 烷烃的结构和性质 L.认识烷烃的结构特点、化学键类型与空间构型，逐渐形成宏观辨识与微观探析的学科 素养 素养。 2.通过甲烷的性质预测烷烃的化学性质，再设计实验方案验证，逐渐形成科学探究与创新意 标 识的学科素养。 3.认识同系物的概念，掌握同系物的判断，培养证据推理与模型认知的学科素养 核心突破 知识整合·新知探究 素养初成 知识点一 烷烃的结构 知识梳理 自主预习 D关键能力 合作探究 一、烃 口思考探究 仅含 两种元素的有机 化合物。 下列有关说法正确的是 (填序号)。 根据结构的不同，烃可分为 ①符合通式CHm+2的一定是烷烃。 和 等。 ②常温下，碳原子数大于4的烷烃都是液 二、烷烃的结构 1.结构特点 体或固体。 分子中的碳原子都采取 杂化，以 ③在光照条件下，等物质的量的乙烷和C1 伸向四面体四个顶点方向的sp3杂化轨道 混合发生取代反应生成的有机产物只有一 与其他碳原子或 结合，形成。键。 氯乙烷 烷烃分子中的共价键全部是 2.链状烷烃的通式为 ④乙烯(C2H,)与环丙烷(CH.)互为同 3.同系物 系物。 结构 ,分子组成上相差一个或若 ⑤ OH与∥CH,OH互为 干个 的化合物互称为同 系物。 同系物。 23 ●化学·选择性必修3有机化学基础（配RJ版） 应用体验 基础白测 2.(2024·甘肃天水月考)下列物质互为同系 物的是 1.(2024·北京高二下期中)正十一烷分子式 为C1H24,下列关于正十一烷说法错误 A.CH和C6H1 的是 ( B.CH,CH,CI CH,CICH,CH,CI A.属于烷烃 C. /一OH和 CHOH B.与辛烷互为同系物 C.沸点高于甲烷 D.CH2-CHCH,CH.和HCCH D.碳原子间可能存在双键 H,C-CH, 知识点二 烷烃的性质 知识梳理 A.①<②<③<④<⑤ 4主预习 B.②<③<⑤<④<① 1.物理性质的递变规律 C.③<①<②<⑤<④ 性质 变化规律 D.④<⑤<②<①<③ 2.(2024·宁夏高二期中)CH2有3种不同 常温下含有 个碳原子的烃 的结构，甲：CH3(CH2)3CH, 状态 都是气态，随着碳原子数的增多，逐 乙：CHCH(CH)CH2CH3,丙：C(CH3)4。 渐过渡到液态、固态 下列有关叙述正确的是 () 随着碳原子数的增多，沸点逐渐 A.甲、乙、丙互为同系物 沸点 :同分异构体之间，支链越多，沸 B.C,H2能使酸性KMnO,溶液褪色 点 C.甲、乙、丙中，丙的沸点最低 相对 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐 D.丙有3种不同沸点的二氯代物 密度 增大，密度均比水 3.(2024·长沙高二检测)下列关于C2H。和 水溶性 均 溶于水 CH2CHCH,一CH3的叙述错误 2.化学性质 CH 烷烃的结构决定了其性质与甲烷 的是 A.CH,-CH-CH2CH3的一氣代物 常温下性质稳定（不与强酸，强碱，酸性高锰酸钾 烷烃 溶液反应) CH, 的化 取代反应如乙烷与氯气生成一氯代物的方程式： 有四种 学性 B.二者属于同系物 质 氧化反应烷烃的燃烧通式为： C.都属于烷烃，C2H。的沸点比 CH—CH一CH2一CH3的沸点低 应用体验 基础自测 CH 1.(2024·山东济南高二下段考)下列五种 D.等质量的C2H和 烃：①异戊烷；②新戊烷；③正戊烷；④丙 CH一CHCH2一CH 完全燃烧消 烷；⑤丁烷。按沸点由低到高的顺序排列 CH 正确的是 ( 耗氧气的物质的量相等 24 第二章烃● 学以致用 随堂演练·知识落实 自主检测 1.烹调时产生的油烟中含有十一烷，下列有 D.CH,CH,CH,CHCH、CH CHCH,CH、 关十一烷的说法正确的是 CH A.常温下，易溶于水 CH B.实验式为CH2 CH一CCH C.含有。键和π键 CH D.与甲烷互为同系物 4.将1mol甲烷和适量的Cl2混合后光照， 2.下列关于丁烷（分子式C,H。)的叙述错误 充分反应后生成CHCI、CH,Cl2、CHCL3、 的是 CC1,四种有机产物的物质的量相等，则生 成的HC1的物质的量为 () A.在常温常压下，C,H。是气体 A.1.5 mol B.2.5 mol B.丁烷有正丁烷与异丁烷两种同分异 C.3 mol D.4 mol 构体 5.(1)写出下列各烷烃的分子式。 C.C,H。与CH,互称为同系物 ①烷烃A在同温同压下蒸气的密度是H D.C,H。进行一氯取代后生成3种沸点不 的15倍： 同的产物 ②烷烃B的分子中含有200个氢原子： 3.下列各组中的物质不互为同系物的是 ③分子中含有22个共价键的烷烃C: A.CHCH3、CH CHCH3、 ④0.1mol烷烃D完全燃烧，消耗标准状 CH 况下的O211.2L: CH CH,CH,CH,CH (2)下列关于烷烃的叙述中正确的是 B.CH2=CH2、CH2=CH-CH3、 (填字母)。 CH,CH-CHCH A.都是易燃物，燃烧产物一定为二氧化碳 CH, 和水 C.CH,- CH2、CHCH2、 B.在光照条件下，能使溴水褪色 C.烷烃的卤代反应很难得到纯净的产物 CH,-CH D.能使酸性KMnO,溶液褪色 CH H.CCH-CH,-CH, 请完成「知能达标训练1作业(h) 25 ●化学·选择性必修3有机化学基础（配RJ版） 第2课时 烷烃的命名及同分异构体的书写 1.了解烃基的概念，学会书写烃基。 素养 2.熟悉烷烃的系统命名，形成有机化合物系统命名法的思维模型，培养证据推理与模型认知 的学科素养。 3.掌握烷烃同分异构体的书写方法。 核心突破 知识整合·新知探究 素养初成 知识点一 烷烃的命名 知识榆理 白主预以 (2)编序号，定支链 ①最近：从离 最近的一端开始编号。 1.烃基 ②最简：若有两个不同支链且分别处于主 烃基：烃分子中去掉一个所剩余的原子团 烷基：烷基的组成通式为 链两端同等距离，则从 支链的一 ,如甲基 烃基 乙基 端开始编号。 烃基(C2H)中短线表示 ③最小：取代基编号位次之和最小。 特点 烃基是电中性的，不能独立存在 (3)写名称 2.习惯命名法 将取代基名称写在主链名称的前面。 烷烃可以根据分子里所含 数目来 ①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字 命名，碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的 “2”“3”…表示，位置编号没有“1”。 命名。 ②相同取代基要合并，必须用汉字数字 十个及以下依次用甲、乙、丙、丁、戊、 “二”“三”…表示其个数，“一”省略不写。 己、庚、辛、王、癸表示 ③多个取代基的位置编号之间必须用逗号 碳原子数 十个以上 用汉字表示 (“,”)分隔。 相同时用“正”异”“新”等来区别 ④位置编号与名称之间必须用短线(“”) 如C,H叫戊烷，CH2的同分异构体有3 隔开。 种，用习惯命名法命名分别为 ⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂 CH,CH,CH,CHCH 写在后。 CH2CH—CH2CH 例如： CH, 23 5f6 CH,-CH-CH-CH,-CH-CH CH CH CHs CHa 235-三甲基心烷 CH2一C—CH3 取代基位置 一→主链名称 取代基个数 取代基名称 CH 3.系统命名法 P关键能力 合作探究」 (1)选主链，称某烷 ①最长：含碳原子数 的碳链作主链。 口思考探究 ②最多：当有几条不同的碳链含碳原子数 “辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异 相同时，要选择连有取代基数目最多的碳 辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值定为 链为主链。 100,如图所示是异辛烷的球棍模型。 26 第二章 烃● D应用体验 基础白测 1.(2024· 河南商丘高二期中)烷烃 CH3—CH2CH2 CH,CH CH-CH2- C-CH2- C-CH3 主链 (1)你能否利用系统命名法对异辛烷命名， CH, CH 并正确书写其系统名称？ 上的碳原子个数是 CH, CH A.6 B.7 (2)有机化合物CH CH C.8 D.9 2.(2023·惠州高二检测)下列关于烷烃的命 CH CH-CH 名正确的是 CH A.2,3,4-三甲基丁烷 的主链上所含碳原子数目是多少？其系统 B.2-甲基-3-乙基戊烷 名称是什么？ C.4-甲基戊烷 (3)有同学按照系统命名法将某种烷烃命 D.2-乙基丁烷 名为2甲基-3乙基丁烷，该名称是否 3.写出下列有机物的结构简式，若违反系统 正确？ 命名法，请予以纠正。 (1)3,5-二甲基己烷 正确名称： (2)3,3,4,4-四甲基-2-乙基戊烷 正确名称： ○归纳提升 (3)4,4,5,5-四甲基-3-丙基己烷 烷烃命名口诀 正确名称： 选主 编序 取代 标位 不同 相同 (4)2,3,4,5-四甲基3-乙基-5-丙基庚烷 链称 号定 基写→置短 基简→基合 某烷 支链 在前 线连 到繁 并算 正确名称： 知识点二 减碳法书写烷烃的同分异构体 知识梳理 自预为 ③减少2个碳原子，将其作为一个乙基或 两个甲基放在主链上并移动位置。 烷烃的碳架异构，一般可采用“减碳法”进 注意：a.乙基不放2号位。 行书写，具体步骤如下（以C。H4为例）： (1)确定碳链 b.两个甲基按连在同一个碳原子、相邻碳 ①先写最长的碳链： 原子、相间碳原子的顺序依次放在主链上。 ②减少1个碳原子，将其作为甲基放在主 C.从主链上取下来的碳原子数，不能多于 链上并移动位置。注意碳链的对称性，不 主链所剩部分的碳原子数。 要重复，甲基不放1号位。 -C-CC、C-C 27 ●化学·选择性必修3有机化学基础（配RJ版） (2)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价 选择最长的碳链作主链 键，补写各碳原子所结合的氢原子数。 两注意 找出中心对称线 (3)写出CH,所有同分异构体的结构简 主链由长到短 式： CH,CH,CHCH,CH3、 支链由整到散 CH 四顺序 位置由心到边 CH 排布由同到邻到间 CH,CHCH,CHCH、CH,CH CCH、 应用体验 基酣自测 CH, CH 1.(2024·湖北孝感高二期中)分子式为 CH CHCHCH3。 C,H。的有机化合物，其分子结构中有且 HC CH 只有三个甲基的同分异构体共有几种 关健能力 合作探究 ( A.2种 B.3种 O思考探究 C.4种 D.5种 戊基有几种同分异构体？ 2.分子式为CH,C1的具有2个甲基的同分 异构体共有 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 3.回答下列问题（不考虑立体异构）： @归纳提升 (1)丙烷的二氯代物的同分异构体有 1.有机物中氢原子种类的判断与应用 种。 单官能团有机物分子可以看作烃分子中一 (2)已知化合物BNH(硼氮苯)与C,H 个氢原子被其他的原子或官能团取代的产 (苯)的分子结构相似（如图），则硼氮苯的二 物，确定其同分异构体数目时，实质上是看 氯代物的同分异构体的数目为 种。 处于不同位置的氢原子的种类，可用“等效 H 氢法”判断。判断“等效氢”的三个原则是： B (1)同一碳原子上的氢原子是等效的，如 CH,中的4个氢原子等效。 H N-H (2)同一碳原子上所连的甲基上的氢原子 H—B B-H 是等效的，如C(CH),中的4个甲基上的 12个氢原子等效。 (3)处于对称位置上的氢原子是等效的，如 (3)“立方烷”是人工合成的一种烃，其分子 CHCH中的6个氢原子等效，乙烯分子 为正方体结构，其碳骨架结构如图所示： 中的4个氢原子等效，苯分子中的6个氢 原子等效，CHC(CH2)2C(CH)2CH3上 的18个氢原子等效。 2.减碳法书写烷烃的同分异构体可概括为两 立方烷的二氯代物有 种同分异 注意，四顺序。 构体。 28 第二章 烃 学以致用 随堂演练·知识落实 自主检测 CH C2H (1)写出下列各链状烷烃的分子式。 1.有机物CHCH2 CHCH2的 ①A在同温同压下蒸气的密度是H2的43 CH 倍： 正确命名是 ②B的分子中含有200个氢原子： A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 ③分子中含有22个共价键的C为 B.3,3,4-三甲基己烷 ④0.1molD完全燃烧，消耗标准状况下 C.3,4,4-三甲基己烷 的O211.2L: D.2,3,3-三甲基己烷 (2)下列关于烷烃的叙述正确的是 2.下列有机物的命名正确的是 (填字母)。 A.3,3-二甲基丁烷 A.都是易燃物，燃烧产物一定为二氧化碳 B.2,2-二甲基丁烷 和水 C.2-乙基丁烷 B.在光照条件下，能使溴水褪色 D.2,3,3-三甲基丁烷 C.烷烃的卤代反应很难得到纯净的产物 3.(2023·北京海淀区高二检测)某有机物的 D.能使酸性KMnO溶液褪色 结构简式如下所示，命名正确的是( CH,CH,CH (3)把下列物质的沸点按由高到低的顺序 CHCH,CHCHCH 排列 (填序号)。 ①CH(CH)CH3②(CH),C③2,3,4- CH, 三甲基戊烷④(CH),CHCH CH,CH A.2甲基-3丙基戊烷 B.2-甲基-3-乙基己烷 (4)用系统命名法命名下面的烃， C.3-甲基-4-丙基戊烷 A: ;A的一氯代物有 种。 D.4-甲基-5-乙基己烷 CH, CH-CH 4.(2023·重庆高二检测)下列烷烃的系统命 CH,一CCH,一CH一CHCH—CH 名中，正确的是 ( CHs CH.CH, A.2,3,3-三甲基丁烷 A B.3,3-甲基戊烷 (5)某烷烃的相对分子质量为114，与氯气 C.3-甲基-2-乙基戊烷 发生取代反应所得的一氯代物只有一种。 D.2,3-二甲基丁烷 写出该取代反应的化学方程式（注意有机 5.(2023·郑州高二检测)烷烃广泛存在于自 物要写结构简式)： 然界中，例如苹果表面的蜡状物质、蚂蚁分 泌的信息素、石蜡和凡土林等物质中都含 有烷烃。 请完成[知能达标训练」作业（六）】 29第二章烃 第一节烷烃 !3.DD项，三种物质的分子式相同，不符合同系物的 第1课时烷烃的结构和性质 定义。 4.B甲烷与氯气发生取代反应时，一半的Cl进入HC1, 知识整合·新知探究 一半的氯在有机物中，根据充分反应后生成CH3C1、 知识点一 CH2Cl2、CHCl3、CCL4四种有机产物的物质的量相等， [知识梳理] 依据碳原子个数守恒可知生成四种氧代物物质的量分 一、碳氢烷烃烯烃炔烃芳香烃 别为0.25mol,则消耗氯气的物质的量为0.25mol× 二，1.sp3氢原子单键 (1+2十3+4)=2.5mol,含有氣原子5mol,生成氯化 2.Cn H2n+2 氢物质的量为2.5mol。 3.相似CH2原子团 5.解析(1)烷烃的组成为CnH2n+2,①烷烃A的相对分 [关键能力]—思考探究 子质量为2×15=30，则14n十2-30，n=2,即该烷烃的 提示① 分子式为C2H6:②烷烃B的分子中含有200个氢原子， [应用体验] 即2n+2=200,解得n=99,所以B的分子式为 1.D正十一烷与辛婉都属于烷烃，两者结构相似、分子 CggH200:③烷烃含有的共价健数目为3m十1，该烷烃有 组成上相差3个“CH2”,互为同系物：正十一烷相对分 22个共价健，则3n十1=22，解得n一7，所以该烷烃分子 子质量高于甲烷，沸，点高于甲烷；正十一烷的碳原子均 式为C,H16:④0.1mol烷烃D完全燃烧，消耗O2的物 形成4个共价单键，不存在双键，故选D。 11.2L 2.AB项中两种有机物含有的氯原子数目不同，二者结 质的量为2.4.m07=0.5mo1,所以1mol该经究 构不相似，不互为同系物，错误：C项中两种有机物，前 全燃烧，消耗5mol氧气，根据反应CnH2m+2十 者属于酚类，后者属于醇类，二者结构不相似，不互为同 系物，错误；D项中两种有机物结构不同，前者含碳碳双 ()0,热整mc0,+(a+1DH,0可为，3n1=5, 2 键，后者不含，二者不互为同系物，错误：故选A。 n=3,D的分子式为C3H8。 知识点二 (2)烷烃中含有碳、氢元素，完全燃烧产物为二氧化碳和 [知识梳理] 水，氧气不足时，烷烃不完全燃烧，产物可能为一氧化碳 1.1一4升高越低小难 和水，A错误；在光照条件下，烷烃不能与澳水反应，不 2.相似 Cla+CHCH CH3CH-CI+HCI 能使溴水褪色，B错误；烷烃的卤代反应很难得到纯净 C,H2+2+3n,10,2点燃 的产物，一般会产生多种卤代烃，C正确；烷烃不含不饱 -nC02+(n+1)H20 2 和的碳碳双键或碳碳三健等，不能使酸性KMO,溶液 [应用体验] 褪色，D错误。 1.D烷烃的沸，点随着碳原子数的增加而升高，对于含碳 答案(1)①C2H6②CggH2o0③C7H16④C3Hg 数相同的烷烃，支链越多，沸点越低。所以沸点最低的 (2)C 应是丙烷，其次是丁烷，新戊烷有两个支链，异戊烷有一 第2课时 烷烃的命名及同分异构体的书写 个支链，正戊烷没有支链，所以三者的沸点由高到低为： 知识整合·新知探究 正戊烷、异戊烷、新戊烷，故选D。 知识点一 2.C甲、乙、丙互为同分异构体，A错误；CH12中都是饱： [知识梳理] 和键，不能使酸性KMnO,溶液褪色，B错误；甲、乙、丙 1.氢原子一CnH2m+1一CHg一CH2CHg一个电子 中，丙的支链最多，沸点最低，C正确：丙有2种不同沸 2.碳原子正戊烷异戊烷新戊烷 点的二氯代物，即2个氯原子在同一个碳原子上，2个 、 3.(1)①最多(2)①取代基②简单 氯原子在不同的碳原子上，D错误。 [关键能力]一思考探究 3.D等质量的烃中含氢量越高耗氧量越大，C2Hg的含 提示(1)异辛烷的系统名称为2,2,4-三甲基戊烷。 氢量大于(CH,)2CHCH2CH3,则等质量的C2H6完全 (2)根据结构简式可以看出最长碳链含有6个碳原子。 燃烧消耗氧气的量大于(CH3)2CHCH2CH3,D不 其系统名称为2,4,4-三甲基己烷。 正确。 (3)不正确。该命名不符合主链碳原子个数最多的原 随堂演练·知识落实 : 则，正确命名应为2,3二甲基戊烷。 1.D十一烷是烷烃，极性小，难溶于水，分子式为 [应用体验] C11H24,最简式不是CH2,A、B错误；十一烷全部为单 ：1.C根据该烷烃结构可知，主链上碳原子个数为8，故 键，都是g健，无π健，C错误；故选D。 选C。 2.DCH10有正丁烷和异丁烷两种不同结构，正丁烷：2.B2,3,4-三甲基丁烷的命名不符合主链碳原子个数最 CH3CH2CH2CH3有两种等效氢，其一氯代物有2种；日 多的原则，正确名称为2,3-二甲基戊烷，A错误；4甲基 异丁烷CHCH(CH)2有两种等效氢，一氧代物有！ 戊烷的命名不符合取代基位次最小的原则，正确名称为 2种，所以C4H10一氯代物共有4种，最后可得到4种不 2-甲基戊烷，C错误；2-乙基丁烷的命名不符合主链碳原 同沸点的一氯取代产物，D项错误。 子个数最多的原则，正确名称为3-甲基戊烷，D错误。 ⑧© 3.解析 (1)取代基的位次和最小，结构简式为： [应用体验] CH3CH2CHCH2CHCH3,名称为2,4-二甲基 1.B根据信息，分子式为C,H1s的有机化合物，其分子结 CH3 CH3 构中有且只有三个甲基，若该分子有一个支链，若支链 为甲基，主链有6个碳原子，有两种符合要求的结构：若 己烷： (2)主链不是最长，应有6个碳原子，结构简式为 支链为乙基，主链含有5个碳原子，有一种符合要求的 结构，合计是3种；故选B。 CH3CH3 2.D如果碳链结构为CC—C-C一C,且有两个甲基， CH3-CH-C- CCH3,名称为2,2,3,3,4-五甲 则一C1只有2种排列方式，如果碳链结构为 CH3-CH2 CH3CH3 CC一CC且存在两个甲基，则一C有2种排列方 基己烷； CH CH 式，所以符合条件的有4种结构。 3.(1)4(2)4(3)3 (3)结构简式为CH一CH2一CH一CCCH,名称 随堂演练·知识落实 CHg-CH2-CH2 CHg CH 1,B该烃的主链上有6个碳原子，根据取代基位次和最 为2,2,3,3-四甲基-4-乙基庚烷； 小的原则，应该命名为3,3,4-三甲基己烷。 (4)主链有8个碳原子，从左边命名，结构简式为 2.B可以根据给出的名称写出碳骨架再重新命名。A CH2CHs CH2CH2CHs 项不符合离支链最近的一端编号原则，C项不符合选最 长碳链作主链原则，D项不符合位序数之和最小原则。 CH:-CH-C- CH一CCH2一CH3,名称为2,3， 3.B CH2CH2CH3最长碳链有6个碳原子，2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH:CH2CHCHCH3 4,5-四甲基-3,5-二乙基辛烷 答案(1)CH3CH2CHCH2一CHCH3 2,4-二 CHg 号碳有一个甲基，3号碳有一个乙基，命名为2甲基-3 CHg CH3 乙基己烷，故选B。 甲基已烷 4.D编号起点不对，应该是2,2,3-三甲基丁烷，A错误： CH3 CH3 书写不正确，应该是3,3二甲基戊烷，B错误：主链碳原 (2)CH3-CH- C-CH3 2,2,3,3,4-五甲基 子个数不对，应该是3,4-二甲基己烷，C错误：2,3二甲 基丁烷的命名正确，D正确。 CH3-CH2 CH3CH3 5.解析(1)①烷烃A在同温同压下蒸气的密度是H2的 已烷 43倍，则A的相对分子质量为2×43=86，烷烃的组成 CH3 CHs 为CmH2m+2,14n+2=86,n=6,即该烷烃的分子式为 (3)CH3-CH2-CH- C-CH3 2,2,3,3-四甲 C6H14:②该烷烃的组成为CmH2n+2,则2n+2=200,解 得n=99,所以B的分子式为C99H2o0;③该烷烃的组成 CH3-CH2-CH2 CH3CH3 为CwH2m+2,含有的共价键数目为3n十1，则：3n十1=22，解 基-4-乙基庚烷 得，n=7,所以该烷烃分子式为C,H16;④0.1mol烷烃 CH2CH CH2CH2CH (4)CH3-CH- CH CH2-CH3 2,3,4, D完全常说，消能0为2=0,5m片以 1mol该烃完全燃烧，消耗5mol氧气，根据反应 CH3 CHs CH3 CH3 5-四甲基-3,5二乙基辛烷 C,H+2+(n)o2→mC0,+(n+1)H,0可知， 知识点二 [知识梳理] 3n1=5,n=3,D的分子式为CH8: (1)①C-C-C-C-C-C (2)烷烃不完全燃烧，产物可能为一氧化碳和水，A错 (3)CH;CH2CH2CH2CH2CH: 误；在光照条件下，烷烃不能与溴水反应，不能使溴水褪 [关键能力]一思考探究 色，B错误；烷烃的卤代反应很难得到纯净的产物，一般 提示戊基是由戊烷分子去掉一个氨原子后余下的基 会产生多种卤代烃，C正确：烷烃性质稳定，不能使酸性 团，戊烷有3种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH3(正 KMnO4溶液褪色，D错误： 戊烷)、CHCH2CHCH3(异戌烷)和 (3)③2,3,4-三甲基戊烷中碳原子是8个，沸点最高： ④(CH3)2CHCH2CH2CH3中碳原子是6个，沸点次之： CH3 ①CH(CH2)3CH3,②(CH)4C中碳原子都是5个，且 CHa ②中支健较多，沸点最低，故沸点由高到低的排列顺序 CH3- CCH3(新戊烷)。根据等效氢的判断方法， 为③④①②： (4)A中最长碳链有8个碳，第二个碳上有2个甲基，第 CH 六个碳上有一个甲基，第四个碳上有一个乙基，用系统 正戊烷、异戊烷、新戊烷分子中等效氢的种数分别为3、 命名法命名为2,2,6-三甲基-4-乙基辛婉：分子中有10 4、1,因此戊基共有8种。 种不同化学环境的氢，一氯代物有10种： 8 (5)烷烃的通式为CmH2m+2,可知12m十2m十2=114，则：2.解析 (1)CH:-C-C CH一CH主链有6个 n=8,该烷烃的分子式应为C8H18,跟氯气反应生成的 C2Hs C2Hs CHs 一氯代物只有一种，说明结构对称，分子中只含有一种 碳原子的烯烃，2,4碳上各有1个甲基，3号碳上有1个 日原子，符合条件的烷烃的结构简式为 乙基，3号碳上有双键，系统命名为2,4-二甲基-3-乙基 CH3 CH3 3-己烯；CH2一CCH一CH2,主链有4个碳原子的 CH3- CCHg,该取代反应的化学方程式为 CH CHa CH3 二烯烃，1,3号碳上分别有1个碳碳双键，2号碳上有 (CH3 )3C-C (CH3 )3 Cl2 光熙(CH,)3CC 1个甲基，系统命名为2甲基-1,3丁二烯。 (2)双键位置在2号碳后面：(3)可先写出结构简式，然 (CH3)2CH2C1+HCI。 后重新命名。 答案(1)①C6H14②Cg9H2o0③C,H16 ④C3H8 答案(1)2,4二甲基-3乙基3己烯2甲基1,3丁二烯 (2)C(3)③④①② (2)CH3-C-CH-CH2-CH3 (4)2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷10 (5)(CH3)3C-C(CH3)3+C2 光照(CH3)C- CH3 (3)2,4-二甲基2已烯 C(CH3)2CH2CI+HCI 知识点二 第二节 烯烃 炔烃 [知识梳理] 第1课时烯烃 1.碳碳双键排列方式 知识整合·新知探究 3.(1)碳碳双键 知识点一 [关键能力]—一思考探究 [知识梳理] 1.提示CH8属于烯烃的异构体有4种，其结构简式和 名称分别为：CH3一CH2一CH一CH21-丁烯，CH3 1.(1)碳碳双键 C-C (2)C H2m CH一CH一CH3(顺反异构：顺-2丁烯和反-2-丁烯)， 2.(1)无难 小(2)升高(3)①CH3 CHCICH CH3C一CH22甲基-1-丙烯。 CH3CH2OH CH3CH2CH2OH2 CH2-CH2 CHs 催化剂 fCH:一CH五③褪色C,H.+”0,点整 2 2.提示5 nCOz+nH2O 3.提示相同。产物均为2,3-二涣丁烷。 3.(1)双键(2)双键(3)双键 [应用体验] [关键能力]—思考探究 1.D在同一碳原子上不连相同官能团或原子的情况下， 提示 2,2二甲基丁烷的结构简式为 相同官能团或原子在碳碳双健两端且同侧的为顺式结 CHa 构，相同官能团或原子在碳碳双键两端且异侧的为反式 CH- CCH2CH3,因1mol某不饱和烃能与 结构，①为反式结构：②同一碳上连相同官能团或原子， 没有顺反异构；③为顺式结构：④同一碳上连相同官能 CH3 团或原子，没有顺反异构，故选D。 1molH2发生加成，故该不饱和烃为烯烃，其结构简式：2.B单烯烃与H2加成碳的骨架不变，根据题目烷烃的 CH3 结构和氢原子位置，可以推出碳碳双键的位置有5种， 为CH3CCH一CH2,名称为3,3二甲基-1-丁烯。 即该烯烃可能有5种结构，故选B。 3.B共4种：分别为CH2=CHCH2C1、CH2-C-CH3、 CH3 [应用体验] CH 1.A C一C为平面结构，甲基中的碳与双键碳原子 直接相连，则丙烯中三个碳原子在同一平面内，A正确； CHs 丙烯与B2在光照条件下发生甲基上的取代反应，X的 随堂演练·知识落实 结构简式为CH2一CH一CH2,B错误；丙烯与HCI加 1.C烯烃都含有碳碳双健，因此烯烃能使澳的CCL溶液 Br 褪色，是因为烯烃与澳发生了加成反应，故A错误：烯 成可生成CH3 CHCICH3或CH3CH2CH2CI,Y有两种 烃都含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B 结构，C错误；聚合物Z为七CHCH2五，不含碳碳 错误；在催化剂作用下，烯烃能与H2、H2O、HX(卤化 氢)发生加成反应，故C正确；不能用酸性高锰酸钾溶液 CH3 除去甲烷中少量的乙烯，乙烯和酸性高锰酸钾溶液反应 双健，不能使酸性KMnO4溶液褪色，D错误；故选A 生成二氧化碳，引入新的杂质，故D错误。