专题03 烃的衍生物（河南专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高二化学下学期期中真题分类汇编

专题02 烃的衍生物 内容概览 考向01 卤代烃 考向02 醇、酚 考向03 醛和酮 考向04 羧酸和羧酸衍生物 考向05 有机合成 考向01 卤代烃 1．(23-24高二下·河南南阳六校联考·期中)下列卤代烃中熔点最高的是 A． B． C． D． 【答案】A 【详解】四种卤代烃的结构相似，随着相对分子质量增大，分子间作用力增大，熔点升高，C2H5I相对分子量最大，熔点最高； 本题选A。 2．(23-24高二下·河南开封五校·期中)下列化合物既能发生消去反应又能发生水解反应的是 A．CH3Cl B． C． D． 【答案】B 【详解】A．CH3Cl只有一个C，不能发生消去反应，A错误； B．中与溴原子相连碳的邻位碳原子上含氢原子，可以发生消去反应，也可以发生水解反应，B正确； C．中与氯原子相连碳的邻位碳原子上无氢原子，不可以发生消去反应，C错误； D．能发生消去反应但是不能发生水解反应，D错误； 故答案选B。 3．(23-24高二下·河南示范性高中·期中)由下列实验操作和现象得出的实验结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 将电石与饱和氯化钠溶液反应产生的气体(含乙炔、等)通入酸性溶液中，酸性溶液褪色 乙炔分子中含碳碳三键，具有还原性 B 向苯中滴入溴水，振荡，静置，水层变为无色 苯与溴发生加成反应 C 向1-溴丁烷中加入NaOH的乙醇溶液，微热，产生的气体先通入水中，再通入溴的溶液中，溴的溶液褪色 1-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯 D 向溴乙烷中加入NaOH溶液，加热，然后加入溶液，无淡黄色沉淀生成 溴乙烷没有发生取代反应 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．溶液褪色，不能说明乙炔的还原性，因为生成的气体中含有硫化氢等气体，具有强还原性，会与酸性高锰酸钾溶液反应，使溶液褪色，A错误； B．向苯中滴入溴水，振荡，静置后水层变为无色，利用了萃取原理，苯能将溴从水中萃取出来，而非发生了加成反应，B错误； C．加热1-溴丁烷与NaOH的乙醇溶液发生消去反应，生成的烯烃中混有的乙醇不能使溴的四氯化碳溶液褪色， 故不用除去乙醇也不会干扰烯烃的检验，C正确； D．反应后的溶液呈碱性，不能直接加入AgNO3溶液，且溴乙烷水解或消去都能生成溴离子，故不能通过黄色沉淀来判断是溴乙烷发生取代反应，D错误； 故选C。 4．(23-24高二下·河南南阳·期中)1-甲基-2-氯环己烷()存在如图转化关系，下列说法不正确的是 A．1-甲基-2-氯环己烷可能具有旋光性 B．向1-甲基-2-氯环己烷中加入酸化的溶液，生成白色沉淀 C．Y在一定条件下可以转化成X D．X和Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【分析】在NaOH醇溶液中加热得到X，X是或，在NaOH水溶液中加热得到Y，Y是。 【详解】A．从结构简式可知，1-甲基-2-氯环己烷中与甲基连接的碳原子、与Cl连接的碳原子均是手性碳原子，故该分子是手性分子，具有旋光性，A正确； B．1-甲基-2-氯环己烷中的Cl原子在HNO3环境并不会断裂出来，故向1-甲基-2-氯环己烷中加入酸化的溶液，不会生成白色沉淀，B不正确； C．在浓硫酸并加热的条件下发生消去反应，可得到或，得到X，C正确； D．据分析，X分子中含有碳碳双键，Y分子中含有醇羟基，二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故选B。 5．(23-24高二下·河南郑州十校·期中)有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致化学性质不同。下列事实中，不能说明上述观点的是 A．1-丙醇可被氧化成丙醛，而2-丙醇不能 B．乙酸分子中的比乙醇分子中的活泼 C．苯酚能与溶液反应，而乙醇不能与溶液反应 D．甲苯能使酸性溶液褪色，而乙烷不能使酸性溶液褪色 【答案】A 【详解】A．1-丙醇可以被氧化得丙醛，2-丙醇可以被氧化生成丙酮，由自身的结构引起生成物不同，不是原子团间的相互影响导致的化学性质，故A选； B．乙酸分子中的比乙醇分子中的活泼，是由于两者所连接基团不同导致的，所以是分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致化学性质的不同，故B不选； C．苯酚和乙醇均含-OH，但-OH连接的烃基不同导致性质不同，是分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致化学性质的不同，故C不选； D．-CH3与苯环相连，苯环对甲基的影响使得甲基能够被高锰酸钾氧化；而甲基和甲基相连，则不能被高锰酸钾氧化，能够说明有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致其化学性质发生变化，故D不选； 故选：A。 考向02 醇、酚 6．(23-24高二下·河南郑州十校·期中)在工业上双酚A被用来合成聚碳酸酯(PC)和环氧树脂等材料。双酚A的结构简式为： 下列关于双酚A的说法中，错误的是 A．该化合物遇溶液显紫色 B．其苯环上的一氯代物有4种 C．双酚A能使酸性溶液褪色 D．双酚A与足量溴水反应，最多消耗 【答案】B 【详解】A．该化合物含有酚羟基，遇溶液显紫色，A正确； B．其苯环上的氢原子有2种，一氯代物有2种，B错误； C．双酚A含有酚羟基、支链，能使酸性溶液褪色，C正确； D．双酚A中酚羟基的邻位与溴水发生取代反应生成，1mol双酚A与足量的溴水反应，最多消耗4molBr2，D正确； 故答案为B。 7．(23-24高二下·河南南阳·期中)下列实验操作和现象及所得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向医用酒精中加入一小粒金属钠，产生无色气体 证明乙醇与钠发生了置换反应 B 将乙醇与浓硫酸共热至170℃所得气体依次通入足量NaOH溶液和酸性溶液中，溶液紫色变浅 乙醇发生消去反应的产物为乙烯 C 向碳酸钠固体中加入乙酸，将产生的气体通入苯酚钠溶液中，苯酚钠溶液变浑浊 酸性：乙酸>碳酸>苯酚 D 向盛有与的集气瓶中加水，一段时间后滴加溶液产生少量白色沉淀 与发生了取代反应 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．医用酒精中含有乙醇和水，二者都和Na反应，产生无色气体，所以不能证明乙醇与钠发生了置换反应，A错误； B．将乙醇与浓硫酸共热至170℃所得气体依次通入足量NaOH溶液和酸性溶液中，溶液紫色变浅，足量NaOH溶液可吸收二氧化硫、溶解挥发的乙醇，所以可以证明乙醇发生消去反应的产物为乙烯，乙烯使溶液紫色变浅，B正确； C．乙酸加入到碳酸钠固体中，挥发出的醋酸能够使苯酚钠变浑浊，干扰了二氧化碳与苯酚钠的反应，应该先除去醋酸再将产生的气体通入C6H5ONa溶液，所以无法证明酸性：乙酸>碳酸>苯酚，C错误； D．Cl2和水反应会生成HCl，滴加溶液产生白色沉淀氯化银，不能判断CH4与Cl2发生了取代反应，D错误； 故选D。 8．(23-24高二下·河南开封五校·期中)醇类化合物在香料中占有重要的地位，a、b、c均为这类香料，它们的结构简式如图所示。 a．  b．  c．   下列说法中正确的是 A．b和c互为同分异构体 B．一定条件下，可以与反应生成醛 C．b的核磁共振氢谱有7组峰 D．c发生消去反应时，生成3种有机物 【答案】B 【详解】A．由题干结构简式可知，b、c分子结构相似，组成上相差一个CH2，故b和c互为同系物，A错误； B．由题干结构简式可知，a为伯醇，可以发生催化氧化反应生成醛，B正确； C．由题干结构简式可知，根据等效氢原理可知，b的核磁共振氢谱有6组峰即羟基1种，两个甲基1种，-CH2-一种和苯环上3种(邻、间、对)，C错误； D．由题干结构简式可知，c发生消去反应时，生成2种有机物即跟-CH2-发生消去和跟-CH3发生消去，D错误； 故答案为：B。 9．(23-24高二下·河南南阳·期中)某种药物合成中间体M的结构简式如图。下列有关M的说法错误的是 A．可与溶液发生显色反应 B．分子中至少有9个碳原子在同一平面上 C．1mol M与足量NaOH溶液反应，最多消耗2mol NaOH D．1mol M与足量溴水反应，最多消耗3mol 【答案】D 【详解】A．M分子中含有酚羟基，可与溶液发生显色反应，A正确； B．M分子中，苯环上的碳原子及与苯环直接相连的碳原子在同一平面内，则至少有9个碳原子在同一平面上，B正确； C．M分子中的-Cl原子水解时，生成HCl和醇羟基，烯醇式结构异构化，转化为酮羰基，HCl、酚羟基都能与NaOH发生反应，所以1mol M与足量NaOH溶液反应，最多消耗2mol NaOH，C正确； D．M分子中，苯环上位于羟基碳原子对位碳原子上连接的氢原子能与Br2发生取代反应，碳碳双键能与Br2发生加成反应，则1mol M与足量溴水反应，最多消耗4molBr2，D错误； 故选D。 考向03 醛和酮 10．(23-24高二下·河南创新发展联盟·期中)某有机物的相对分子质量为58，含氧元素的质量分数约为0.552，该有机物的结构简式为 A． B． C． D． 【答案】C 【详解】 根据氧元素的质量分数可得，则该有机物中一定要含2个氧原子，再结合相对分子质量为58，还剩余26，则只有2个碳原子和2个氢原子，则只有，C项符合题意。 11．(23-24高二下·河南开封五校·期中)鉴别CH2=CHCH2OH和CH3CH2CHO可采用化学方法或物理方法，下列方法不能对二者进行鉴别的是 A．利用红外光谱法 B．利用新制Cu(OH)2法 C．利用金属钠法 D．利用质谱法 【答案】D 【详解】A．由结构简式可知，丙烯醇和丙醛的官能团不同、化学键类型不同，则利用红外光谱法可以鉴别丙烯醇和丙醛，故A不符合题意； B．丙烯醇不能与新制氢氧化铜悬浊液反应，丙醛与新制氢氧化铜悬浊液共热反应生成砖红色氧化亚铜沉淀，则利用新制氢氧化铜悬浊液可以鉴别丙烯醇和丙醛，故B不符合题意； C．丙烯醇能与金属钠反应生成氢气，丙醛不能与金属钠反应，则利用金属钠可以鉴别丙烯醇和丙醛，故C不符合题意； D．由结构简式可知，丙烯醇和丙醛的分子式相同，相对分子质量相同，则不能利用质谱法鉴别丙烯醇和丙醛，故D符合题意； 故选D。 12．(23-24高二下·河南南阳·期中)下列“类比”合理的是 A．1 mol 与足量银氨溶液反应可生成2 mol Ag，则1 mol HCHO与足量银氨溶液反应也生成2 mol Ag B．既能发生水解反应又能发生消去反应，则也既能发生水解反应又能发生消去反应 C．甘油与新制混合后得绛蓝色溶液，则葡萄糖溶液与新制混合后也可得绛蓝色溶液 D．1-丙醇能被催化氧化成醛，则2-丙醇也能被催化氧化成醛。 【答案】C 【详解】A．1molCH3CHO与足量银氨溶液反应可生成2molAg，但是1molHCHO相当于2mol-CHO，故1molHCHO与足量银氨溶液反应可生成4molAg，故A错误； B．CH3Cl能发生水解反应，但是与氯原子相连的碳原子无相邻的碳原子，不能发生消去反应，故B错误； C．多羟基的物质与新制的氢氧化铜悬浊液反应均会生成绛蓝色溶液，甘油和葡萄糖都是多羟基物质，都能得到绛蓝色溶液，故C正确； D．2-丙醇能被催化氧化成丙酮，故D错误； 故选C。 13．(23-24高二下·河南郑州十校·期中)下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是      A．能与水反应生成 B．可与反应生成   C．水解生成   D．中存在具有分子内氢键的异构体   【答案】B 【分析】根据图示的互变原理，具有羰基的酮式结构可以发生互变异构转化为烯醇式，这种烯醇式具有的特点为与羟基相连接的碳原子必须有双键连接，这样的烯醇式就可以发生互变异构，据此原理分析下列选项。 【详解】A．水可以写成H-OH的形式，与CH≡CH发生加成反应生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不稳定转化为酮式的乙醛，A不符合题意； B．丙烯醇中，与羟基相连接的碳原子不与双键连接，不会发生烯醇式与酮式互变异构，B符合题意； C．水解生成和CH3OCOOH，可以发生互变异构转化为，C不符合题意； D．可以发生互变异构转化为，即可形成分子内氢键，D不符合题意； 故答案选B。 考向04 羧酸和羧酸衍生物 14．(23-24高二下·河南濮阳第一高级中学·期中)一种抗癫痫药物的合成中间体的结构如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是 A．属于烃类 B．分子式为 C．分子中含有三种官能团 D．可以与氢气发生加成反应 【答案】D 【详解】A．该有机物中含有O元素，不属于烃类，故A项错误； B．该分子式为，故B项错误； C．该有机物中含有羟基和酯基两种官能团，故C项错误； D．该有机物中含有苯环，可以与氢气发生加成反应，故D项正确； 故本题选D。 15．(23-24高二下·河南濮阳第一高级中学·期中)乙酸和乙醇均为生活中常见有机化合物，下列说法错误的是 A．可用分液的方法分离乙酸和乙醇 B．可用质谱仪鉴别乙酸和乙醇 C．乙酸和乙醇中的碳原子杂化类型分别有2种、1种 D．乙醇的核磁共振氢谱图中有3组峰，峰面积之比为3∶2∶1 【答案】A 【详解】A．不可用分液的方法分离乙酸和乙醇，两者互溶，A错误； B．可用质谱仪鉴别乙酸和乙醇 ，不同物质的核磁共振氢谱不同，B正确； C．乙酸和乙醇中的碳原子杂化类型分别有2种，1种 ，C正确； D．乙醇的核磁共振氢谱图中有3组峰，峰面积之比为3:2:1，D正确； 故选A。 16．(23-24高二下·河南濮阳第一高级中学·期中)下列有机物中，只需要用水就可以鉴别的是 A．四氯化碳、苯、乙醇 B．环己烷、苯、乙醇 C．四氯化碳、溴乙烷、乙酸 D．环己烷、乙醇、乙酸 【答案】A 【详解】A．四氯化碳难溶于且密度比水大，分层后有机层在下层，苯难溶于水，密度比水小，分层后有机层在上层，乙醇易溶于水，可以区分，A正确； B．环己烷、苯难溶于水，密度比水小，无法区分二者，B错误； C．四氯化碳、溴乙烷难溶于水，密度比水大，无法区分二者，C错误； D．乙酸和乙醇均能溶于水，无法区分，D错误； 答案选A。 17．(23-24高二下·河南周口恒大中学·期中)分子式且分子结构中含有基团的有机物共有(不含立体异构) A．9种 B．12种 C．13种 D．14种 【答案】C 【分析】-C4H9有4种结构，-C3H7有2种结构，-C2H5有1种结构。 【详解】分子式为C5H10O2且分子结构中含有基团 的有机物可能为饱和一元羧酸或饱和一元酯，若为饱和一元羧酸，则结构简式可表示为C4H9COOH，而-C4H9有4种结构，则C4H9COOH有4种不同结构； 若C5H10O2表示饱和一元酯，则有如下结构：HCOOC4H9(4种)、CH3COOC3H7(2种)、C2H5COOC2H5(1种)、C3H7COOCH3(2种)； 综上所述，分子式为C5H10O2且分子结构中含有基团 的有机物共有(不含立体结构)13种； 答案选C。 18．(23-24高二下·河南开封五校·期中)2-甲基丁酸是一种有机化学品，主要存在于烟气之中，一般用于烧烤食品、饮料、糖果等，其同分异构体能发生水解反应。符合条件的有 A．9种 B．6种 C．8种 D．10种 【答案】A 【详解】2-甲基丁酸的分子式为，其同分异构体可以发生水解反应，则为酯，甲酸酯为HCOOC4H9，因丁基有4种，则甲酸酯有4种，乙酸酯为CH3COOC3H7，因丙基有2种，则乙酸酯有2种，丙酸酯为CH3CH2COOCH2CH3有1种，丁酸酯为CH3CH2CH2COOCH3有1种，异丁酸酯(CH3)2CHCOOCH3有1种，符合条件的M有9种，A项正确； 选A。 19．(23-24高二下·河南创新发展联盟·期中)某化学兴趣小组同学利用如图所示装置进行乙酸乙酯的制备实验，回答下列问题： (1)实验开始前，应先 。 (2)往试管a中加入一定量的试剂时，加入次序正确的是 (填标号)。 A．乙醇→浓硫酸→冰醋酸 B．浓硫酸→乙醇→冰醋酸 C．冰醋酸→乙醇→浓硫酸 (3)试管b中所盛装的试剂为 (填标号)，该试剂的作用有 。 A．稀硫酸    B．饱和氢氧化钠溶液 C． 饱和碳酸钠溶液    D．澄清石灰水 (4)试管b处的导管 (填“能”或“不能”)伸入液面以下，原因为 。 (5)试管a中发生反应的化学方程式为 ，每消耗0.1mol乙醇，此时生成的乙酸乙酯的质量为 g。 【答案】(1)检查装置的气密性 (2)A (3) C 减小乙酸乙酯在水中的溶解度，吸收未反应的乙醇和中和未反应的乙酸 (4) 不能 防止试管b中的饱和碳酸钠溶液倒吸 (5) CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O 8.8 【分析】实验室用乙醇和乙酸在浓硫酸催化、加热条件下制乙酸乙酯，生成的乙酸乙酯用饱和碳酸钠溶液收集于试管中。 【详解】（1）化学实验中，组装好器材，实验开始前，应先检查装置的气密性； （2）浓硫酸不可以最先加，否则加其他两种液体时浓硫酸大量放热液体飞溅会造成危险，先加入乙醇，再加入浓硫酸可以并搅拌可以解决，并且最先加乙醇而不是乙酸，是乙醇和浓硫酸先混合有利于浓硫酸对反应的催化，最后加冰醋酸可以减少冰醋酸的挥发，故选A； （3）制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，原因是乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度较小，且碳酸钠溶液能够吸收挥发出来的乙醇并中和挥发出来的乙酸，故试管b中所盛装的试剂选C，试剂的作用有减小乙酸乙酯在水中的溶解度，吸收未反应的乙醇和中和未反应的乙酸； （4）试管b处的导管不能伸入液面以下，否则试管中为碱性的饱和碳酸钠溶液，气体中乙酸能与溶液反应，且乙醇也可以被吸收，故要防止试管b中的饱和碳酸钠溶液倒吸； （5）试管a中乙酸和乙醇在浓硫酸催化、加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O，每消耗0.1mol乙醇，生成0.1mol乙酸乙酯(摩尔质量88g/mol)，故生成的乙酸乙酯的质量为0.1mol×88g/mol=8.8g。 考向05 有机合成 20．(23-24高二下·河南平顶山·期中)以芳香烃X为有机原料，可以生成两种衍生物M和N，转化关系如图所示： 下列有关说法正确的是 A．X中含碳碳双键，能发生加成反应 B．反应①和②的反应类型相同 C．反应①的条件为催化 D．反应①和②均只可能有两种副产物 【答案】B 【详解】A．X是甲苯，苯环中不含有碳碳双键，A错误； B．反应①是取代反应，反应②也是取代反应，B正确； C．反应①的条件是光照，C错误； D．甲苯上甲基上的氢原子均可以被取代，所以反应①的副产物有2种，反应②的副产物是邻溴甲苯，D错误； 故选B。 21．(23-24高二下·河南开封五校·期中)月桂烯是重要的有机合成中间体，以其为原料合成乙酸橙花酯和香味醇、橙花醇的流程如图所示。 下列说法错误的是 A．该流程不涉及消去反应 B．香味醇和橙花醇互为顺反异构体 C．月桂烯不存在含苯环的同分异构体 D．乙酸橙花酯可以在酸性环境中稳定存在 【答案】D 【详解】A．由流程图可知，该流程中①为加成反应，②为取代反应，③为水解取代反应，不涉及消去反应，A项正确； B．香味醇和橙花醇符合顺反异构体的特点，B项正确； C．月桂烯的不饱和度为3，不存在含苯环的同分异构体，C项正确； D．乙酸橙花酯在酸性环境中可以水解，不能稳定存在，D项错误； 故选：D。 22．(23-24高二下·河南周口恒大中学·期中)F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成： (1)E→F的反应类型是 。 (2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体 (写结构简式)。 ①含有苯环 ②含有酯基 ③能与新制Cu(OH)2反应 (3)C中含有的官能团名称是 。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列C→D的有关说法正确的是 。 a．使用过量的甲醇，是为了提高D的产率      b．浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑 c．甲醇既是反应物，又是溶剂 d．D的化学式为C9H9NO4 【答案】(1)取代反应 (2)、、、 (3) 硝基、羧基 acd 【分析】 依据反应条件及反应物与产物的关系，可知C→D发生的是酯化反应，因此C的结构简式为，B→C发生硝化反应，A→B发生的是氧化反应，因此B的结构简式为：，结合题目所给的信息完成此题。 【详解】（1）结合E和F的结构简式及题目所给条件可知，E→F发生的是取代反应； （2） B的分子式为C8H8O2，①含有苯环 ②含有酯基 ③能与新制Cu(OH)2反应，证明含有醛基，符合这三个条件的同分异构体为：若有两个取代基，则含有甲基和酯基，且酯基为甲酸酯基，因此有三种结构，分别为邻、间、对三种，为：、、；若有一个取代基，则只有一种； （3） C的结构简式为，C中含有的官能团为硝基和羧基；已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，则： a.C在加热条件下与甲醇发生酯化反应，该反应为可逆反应，因此使用过量的甲醇，是为了提高D的产率，a正确； b.导致溶液变黑的是浓硫酸的脱水性，b错误； c.在该反应中甲醇既是反应物又是溶剂，c正确； d.根据D的结构简式可知，其分子式为C9H9NO4，d正确。 故答案acd。 23．(23-24高二下·河南濮阳第一高级中学·期中)二乙酸-1，4-环己二醇酯可通过下列路线合成。回答下列问题： (1)有机物的结构简式：B ；C 。 (2)上述路线中第①、④、⑥步的反应类型分别为 、 、 。 (3)上述路线中第②、⑦、⑧步反应的化学方程式分别为 ； ； 。 (4)上述路线出现的有机物中，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢的为 (填结构简式)。 (5)上述路线中第⑤步加成反应有两种方式，另外一种加成产物的结构简式为 。 【答案】(1) (2) 取代反应 消去反应 加成反应 (3) ＋NaOH＋NaCl＋H2O ＋2NaOH＋2NaBr ＋2CH3COOH＋2H2O (4) (5) 【分析】 环己烷与氯气发生取代反应生成，在NaOH醇溶液条件下发生消去反应生成，与氯气发生加成反应生成，发生消去反应生成，发生1，4加成反应生成，与氢气发生加成反应生成，在NaOH水溶液条件下反应生成，与乙酸发生酯化反应生成目标产物。 【详解】（1） 根据分析，B结构简式：，C结构简式：； （2）根据分析，路线中第①、④、⑥步的反应类型分别为：取代反应、消去反应、加成反应； （3） 第②步反应化学方程式：＋NaOH＋NaCl＋H2O；第⑦步反应化学方程式：＋2NaOH＋2NaBr；第⑧步反应化学方程式：＋2CH3COOH＋2H2O； （4） 核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢的物质为：； （5） 第⑤步加成反应可为1，4加成反应或1，2加成反应，1，2加成反应产物：。 1．(23-24高二下·河南南阳·期中)下列有机物的分类，正确的是 A．苯、苯乙烯、萘都属于芳香烃 B．乙烯、氯乙烯、聚乙烯都属于脂肪烃 C． 、、都属于脂环烃 D． 、、都属于烃的衍生物 【答案】A 【详解】A．苯、苯乙烯、萘均属于烃且均含有苯环，所以都属于芳香烃，故A正确； B．氯乙烯含有氯元素，不属于烃，故B错误； C．、属于脂环烃，为苯，属于芳香烃，故C错误； D．、属于烃的衍生物，为碳酸，不属于有机物，故D错误； 故答案选A。 2．(23-24高二下·河南南阳·期中)下列有机反应的类型的判断正确的是 A．     加成反应 B．     取代反应 C．      消去反应 D．      还原反应 【答案】B 【详解】 A．为取代反应，错误； B．为取代反应，正确； C． 为缩聚反应，错误； D． 为氧化反应，错误； 故选B。 3．(23-24高二下·河南创新发展联盟·期中)某有机物的核磁共振氢谱如图所示，该有机物的结构简式可能为 A． B． C． D． 【答案】A 【详解】A．核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为3：3：2，A符合题意； B．的核磁共振氢谱中有2组峰，B不符合题意； C．的核磁共振氢谱中有2组峰，C不符合题意； D．的核磁共振氢谱中有1组峰，D不符合题意； 答案选A。 4．(23-24高二下·河南南阳·期中)以下实验能获得成功的是 A．将铁屑、溴水、苯混合制溴苯 B．在溴乙烷中加入NaOH水溶液共热，然后加入稀硝酸至呈酸性，再滴入AgNO3溶液，通过观察有无浅黄色沉淀来检验溴乙烷中的溴元素 C．向3ml5%的NaOH溶液中加入过量的CuSO4溶液，振荡后加入0.5ml乙醛溶液，加热至沸腾，可观察到有砖红色沉淀产生 D．在淀粉溶液中加入稀硫酸共热，然后加入银氨溶液水浴加热，通过观察有无银镜生成来检验淀粉的水解产物中有无还原性糖 【答案】B 【详解】A．苯与溴水不反应，应选液溴制备，故A错误； B．水解后，检验溴离子在酸性溶液中，则水解后加入稀硝酸至呈酸性，再滴入AgNO3溶液，通过观察有无浅黄色沉淀来检验溴乙烷中的溴元素，故B正确； C．检验-CHO在碱性溶液中，NaOH不足，不能检验，故C错误； D．检验水解产物葡萄糖在碱性溶液中，水解后没有加碱至碱性，不能检验，故D错误； 故选：B。 5．(23-24高二下·河南南阳·期中)化合物X是合成一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的中间体，其结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．化合物X分子中含有2个手性碳原子 B．化合物X分子中所有碳原子可能共平面 C．化合物X分子中含有两种官能团 D．1 mol化合物X最多能与4 mol NaOH反应 【答案】C 【详解】A．手性碳原子是指人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子，从图可知化合物X分子中含有1个手性碳原子，A项错误； B．化合物X分子中苯环上有链状烃基所有碳原子不可能共平面，B项错误； C．化合物X分子中含有肽键和酯基两种官能团，C项正确； D．酯基和肽键可以和NaOH 放应，1mol化合物X最多能与3molNaOH反应，D项错误； 答案选C 。 6．(23-24高二下·河南南阳·期中)继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示，下列说法正确的是 A．香茅醛存在顺反异构现象 B．甲和乙互为同系物 C．“甲→乙” 、“乙→丙”分别发生了加成反应、氧化反应 D．甲发生催化氧化后的产物含有两种官能团，乙的消去产物有两种 【答案】D 【详解】A．香茅醛碳碳双键的1个不饱和碳原子连接2个甲基，不存在顺反异构，选项A错误； B．甲中含有2个羟基，乙中含有1个羟基、1个醚键，甲乙结构不相似，不属于同系物，选项B错误； C．“甲→乙”是羟基中H原子被甲基取代，属于取代反应，“乙→丙”为羟基的催化氧化，属于氧化反应，选项C错误； D．甲中-CH2OH催化氧化后能得到-COOH，环上的羟基催化氧化得到羰基，则甲催化氧化后得到两种官能团；乙中连羟基的碳，其邻碳上都有氢原子，故乙的消去产物有两种，选项D正确。 答案选D。 7．(23-24高二下·河南郑州第一中学·期中)抗癌药物的结构如图。关于该药物的说法错误的是 A．能发生水解反应 B．含有2个手性碳原子 C．能使的溶液褪色 D．碳原子杂化方式有和 【答案】B 【详解】A．分子中有肽键，因此在酸或碱存在并加热条件下可以水解，A正确；                                                  B．标注*这4个碳原子各连有4个各不相同的原子或原子团，因此为手性碳原子，B错误； C．分子中含有碳碳双键，因此能使能使的溶液褪色，C正确；    D．分子中双键碳原子为杂化，饱和碳原子为杂化，D正确； 故选B。 8．(23-24高二下·河南郑州第一中学·期中)中国工程院李兰娟院士团队公布研究成果，药物阿比朵尔对新冠病毒有明显抑制作用，其分子结构如图所示，下列说法正确的是 A．其分子式为 B．分子中碳原子均采取杂化 C．阿比朵尔为芳香烃 D．分子结构中含有多个官能团，如羟基，酯基，碳溴键，苯环 【答案】A 【详解】A．根据该有机物的结构简式，可知其分子式为，故A正确； B．分子中含有单键碳，单键碳采用sp3杂化，苯环中的碳原子和双键碳原子采取杂化，故B错误； C．阿比朵尔含有C、H、N、O、S、Br等元素，为烃的衍生物，故C错误； D．分子结构中含有多个官能团，如羟基、酯基、碳溴键，苯环不是官能团，故D错误； 选A。 9．(23-24高二下·河南郑州宇华实验学校·期中)七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图。下列说法不正确的是 A．分子中存在3种官能团 B．分子中所有碳原子一定共平面 C．1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗3molBr2 D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4molNaOH 【答案】B 【详解】A．七叶亭分子中含有碳碳双键、羟基、酯基3种官能团，A正确； B．依据苯和乙烯的结构，七叶亭分子中，红框内的碳原子一定共平面，蓝圈内的碳原子一定共平面，但两个平面只共用两个碳原子，则所有碳原子不一定共平面，B不正确； C．七叶亭分子中，羟基邻位的两个氢原子可以被Br2取代，碳碳双键可以与Br2发生加成反应，则1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗3molBr2，C正确； D．七叶亭分子中，2个羟基、1个酯基都能与NaOH发生反应，且1mol该酯基可以与2molNaOH发生反应，则1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4molNaOH，D正确； 故选B。 10．(23-24高二下·河南焦作博爱县第一中·期中)近期好多人被流感困扰，冯老段长也未能幸免，鉴于自己丰富的经历，他第一时间去药店买子达菲，吃了药几天后就康复了。达菲的主要成分为磷酸奥司他韦，奥司他韦被称为流感特效药，具有抗病毒的生物学活性，结构简式如图所示，下列关于奥司他韦的说法不正确的是 A．分子中含有手性碳原子 B．分子中环上的一溴代物只有2种 C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 D．1mol奥司他韦最多能与2molNaOH反应 【答案】B 【详解】 A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该分子中含有手性碳原子，位置为，故A正确； B．中环上有5种环境的H原子，一溴代物有5种，故B错误； C．奥司他韦含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，含有碳碳双键，可以和溴发生加成反应，能够使溴水褪色，故C正确； D．奥司他韦中含有1个酯基和1个肽键，可以和NaOH溶液发生水解反应，1 mol奥司他韦最多能与2mol NaOH反应，故D正确； 故选B。 11．(23-24高二下·河南濮阳·期中)聚富马酸丙二醇酯是一种可降解的医用高分子材料，可由如图反应制备： 下列说法正确的是 A．上述反应中为nHCl B．富马酰氯的分子式为C4H4O2Cl2 C．丙二醇、丙三醇是同系物 D．聚富马酸丙二醇酯能水解 【答案】D 【详解】A．生成物中除了聚合物外，还有HCl，为缩聚反应，结合质量守恒，为2nHCl，A错误； B．由结构可知，富马酰氯的分子式为C4H2O2Cl2，B错误； C．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；丙二醇、丙三醇不是同系物，C错误； D．聚富马酸丙二醇酯中含有酯基，能水解，D正确； 故选D。 12．(23-24高二下·河南示范性高中·期中)秦皮是《本草纲目》《药性论》等众多中医著作中记录的一味中药，具有消炎止痛、抗肿瘤的功效。秦皮中秦皮素的结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A．含3种官能团 B．属于芳香烃衍生物 C．能发生取代反应和消去反应 D．1mol该物质最多与5mol发生加成反应 【答案】B 【详解】A．由秦皮中秦皮素的结构简式可知：该分子中含有醚键、酚羟基、酯基、碳碳双键，共有4种官能团，故A项错误； B．该分子中含有苯环，属于芳香族衍生物，故B项正确； C．该分子中含有苯环可发生取代反应，酚羟基碳原子的邻位碳上没有氢原子，故C项错误； D．该分子中含有苯环和碳碳双键，1mol苯环消耗3mol氢气，1mol碳碳双键消耗1mol氢气，故最多消耗4mol氢气，故D项错误； 故本题选B。 13．(23-24高二下·河南平顶山·期中)维生素C为重要的营养素，常用于食品抗氧化剂，其结构简式如图所示： 下列有关维生素C的说法错误的是 A．具有良好的水溶性 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．作食品抗氧化剂，主要与分子结构中含有酯基有关 D．可使碘的淀粉溶液褪色 【答案】C 【详解】A．根据结构可知，维生素C分子中含有大量的羟基，故易溶于水，故A正确； B．维生素C含有碳碳双键和羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确； C．作食品抗氧化剂，主要与分子结构中含有-OH有关，-OH容易被氧化，故C错误； D．-OH具有较强的还原性，能与碘发生氧化还原反应，故碘的淀粉溶液褪色，故D正确； 答案为C。 14．(23-24高二下·河南平顶山·期中)最近科学工作者利用M（）合成了两种等网状呋喃基金属有机框架，M为（呋喃）的衍生物，是重要的平面杂环化合物。下列有关说法正确的是 A．M中所有原子不可能在同一平面上 B．M中碳和氧均只有一种杂化方式 C．M中含有4种官能团 D．呋喃能发生银镜反应的同分异构体有4种（不考虑） 【答案】D 【详解】A．M中所有碳原子均为sp2杂化，所有原子可能在同一平面上，A错误； B．M中所有碳原子均为sp2杂化，羧基中O原子有sp2、sp3两种杂化方式，B错误； C．M中含有羧基、醚键、碳碳双键共3种官能团，C错误； D．呋喃的同分异构体能够发生银镜反应，说明其中含有醛基，不考虑，可能的结构有：、、、共4种，D正确； 故选D。 15．(23-24高二下·河南开封五校·期中)保幼酮是保幼激素的一种，其可以保持昆虫的幼虫特征而阻止幼虫转变为成虫，从而达到阻止繁殖的作用，其结构简式如图所示。下列有关保幼酮的说法正确的是 A．分子式为C16H28O3 B．不能发生加聚反应 C．环上的一氯代物有5种(不包括立体异构) D．一定条件下1mol保幼酮最多与3molH2发生反应 【答案】C 【详解】A．根据结构简式可知，其分子式为C16H26O3 ，A错误； B．结构中含有，可以发生加聚反应，B错误； C．环上六个顶点处的六个碳原子所处环境均不相同，其中五个碳原子上有氢原子，故共有五种化学环境的氢，其一氯代物有5种(不考虑立体异构)，C正确； D．该结构中含有一个羰基、一个碳碳双键和一个酯基，羰基、碳碳双键能与H2发生加成反应，酯基不能与H2发生加成反应，故1mol保幼酮最多与2molH2发生反应， D错误； 故选C。 16．(23-24高二下·河南南阳·期中)异戊酸异戊酯可作为苹果香精原料，某实验小组选用下图装置制备异戊酸异戊酯。相关数据如下表。 相对分子质量 密度/() 沸点/℃ 水中溶解性 异戊醇 88 0.8123 131 微溶 异戊酸 102 0.9286 176.5 能溶 异戊酸异戊酯 172 0.8071 192 难溶 实验步骤 在圆底烧瓶中加入12.0g异戊醇、10.2g异戊酸、一定量浓硫酸和2~3片碎瓷片，开始缓慢加热圆底烧瓶，回流1h，反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水固体，静置片刻，过滤除去固体，进行蒸馏纯化，收集192℃馏分，得异戊酸异戊酯4.3g。 回答下列问题 (1)仪器甲的名称是 ，其中冷凝水的进水口为 (填“a”或“b”)。 (2)实验室混合溶液的具体操作为：应将 (填“异戊醇和异戊酸混合液”或“浓硫酸”，下同)缓缓加入到 中，边混合，边搅拌。 (3)若实验过程中发现忘记加沸石，应进行的操作为 。 (4)在洗涤操作中，应用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的主要目的是 ，第二次水洗的主要目的是 。 (5)实验中加入少量无水的目的是 。 (6)本实验的产率为 。 【答案】(1) 球形冷凝管 b (2) 浓硫酸 异戊醇和异戊酸混合液 (3)停止加热，待冷却后补加沸石，继续实验 (4) 除掉硫酸和异戊酸 洗掉碳酸氢钠 (5)除去异戊酸异戊酯中的水 (6)25% 【详解】（1）仪器甲的名称是球形冷凝管，其中冷凝水应下口进，上口出； （2）实验室混合溶液的具体操作为浓硫酸加入到异戊醇和异戊酸混合液中，并边混合，边搅拌，故答案为：浓硫酸；异戊醇和异戊酸混合液； （3）若实验过程中发现忘记加沸石，应进行的操作为停止加热，待冷却后补加沸石，继续实验； （4）在洗涤操作中，应用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的主要目的是除掉硫酸和异戊酸，第二次水洗的主要目的是洗掉加入的碳酸氢钠； （5）实验中加入少量无水的目的是除去异戊酸异戊酯中的水； （6）异戊酸的物质的量为，异戊醇的物质的量为n(异戊醇)= ，二者发生酯化反应时物质的量的比是1：1，可见异戊醇过量，反应制取得到的乙酸异戊酯要以不足量的异戊酸为标准计算，其理论上制取得到0.1 mol的异戊酸异戊酯，理论产量为m(乙酸异戊酯)=0.1 mol×172 g/mol=17.2 g，实际产量为4.3 g，故其产率为。 17．(23-24高二下·河南南阳·期中)有机物 是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下： 已知：①B的核磁共振氢谱有三个吸收峰； ② ； ③ 。 (1)B的名称为 。 (2)G的结构简式为 。 (3)在合成路线中设计⑤和⑨两步反应的目的是 。 (4)反应⑥的化学方程式为 。 (5)F与银氨溶液反应的化学方程式为 。 (6)M为 的同分异构体，满足下列条件的M的结构有 种。 a．属于芳香族化合物 b．1 mol M与足量溶液反应能生成2 mol 任写一种核磁共振氢谱有4组峰的M的结构简式 。 【答案】(1)对溴甲苯或4-溴甲苯 (2) (3)保护酚羟基，防止酚羟基被氧化 (4)2 (5) (6) 10 (或) 【分析】由流程结合物质化学式、结构简式可知，A为甲苯，A和溴发生取代反应生成B：对溴甲苯；B和氯气在光照条件下发生反应，甲基中氢被氯取代生成D；D发生取代反应生成 ， 和过氧化氢反应已知反应在酚羟基邻位引入1个新的酚羟基得到E，E发生取代反应生成 ； 被氧化为 ， 和乙醛发生已知反应生成F；F中醛基发生银镜反应转化为G； 【详解】（1）由分析可知，B的名称为对溴甲苯或4-溴甲苯； （2）由分析可知，G的结构简式为 ； （3）在合成路线中设计⑤和⑨过程中酚羟基转化为醚键、醚键又转化为酚羟基，这两步反应的目的是保护酚羟基，防止酚羟基被氧化； （4）反应⑥为羟基被氧化为醛基的反应，化学方程式为2； （5） F与银氨溶液反应醛基被氧化为羧基，反应为： （6）M为 的同分异构体，满足下列条件： a．属于芳香族化合物，含有苯环；b．1 mol M与足量溶液反应能生成2 mol ，则分子中含有2个羧基； 若含有1个取代基，为-CH(COOH)2，有1种情况； 若含有2个取代基，为-COOH、-CH2COOH，有邻间对3种情况； 若含有3个取代基，为-COOH、-COOH、-CH3，3个取代基中2个相同，则在苯环上有6种情况； 故共10种情况； 核磁共振氢谱有4组峰，则其结构较为对称，M的结构简式可以为 、 。 18．(23-24高二下·河南创新发展联盟·期中)白酒产品中的塑化剂主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、成品酒塑料内盖等。DBP是塑化剂的一种，其合成路线如图所示，回答下列问题： (1)Ⅰ→Ⅱ的反应类型为 。 (2)Ⅰ与(M)互为 (填“同分异构体”或“同系物”)，M的化学名称为 。 (3)的核磁共振氢谱中显示有 组峰，且峰面积之比为 。 (4)Ⅵ在一定条件下通过加聚反应，可生成一种高分子化合物N，则N的结构简式为 。 (5)Ⅴ的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱显示只有2组峰且峰面积之比为1∶2的结构简式为 。 (6)已知：，请写出HCHO与按物质的量之比为1∶1反应的化学方程式： 。 【答案】(1)氧化反应 (2) 同分异构体 对二甲苯 (3) 3 1∶1∶1 (4) (5) (6) 【分析】Ⅰ→Ⅱ是苯的侧链被酸性高锰酸钾溶液氧化；Ⅵ是醇，Ⅱ是酸，二者在浓硫酸加热条件下发生酯化反应，得到DBP，结构简式为。 【详解】（1）由分析，Ⅰ→Ⅱ的反应类型为氧化反应； （2）Ⅰ与(M)分子式相同，结构式不同，互为同分异构体，M的化学名称为对二甲苯； （3）根据的结构简式及对称性，该分子中共有3种等效氢，且3种等效氢数目之比为2:2:2=1:1:1，核磁共振氢谱中显3组峰，且峰面积之比为1:1:1； （4）Ⅵ中有碳碳双键，在一定条件下可以发生加聚反应，生成一种高分子化合物N，则N的结构简式为； （5）Ⅴ的分子式为C4H6O，不饱和度为2，核磁共振氢谱显示只有2组峰且峰面积之比为1∶2，说明6个氢原子有两种不同的化学环境，个数比为2:4，4个化学环境相同的氢考虑是两个化学环境相同的-CH2-，结合不饱和度，2个化学环境相同的氢考虑是对称的-CH=CH-结构中两个碳原子上的氢，还剩余一个O原子和一个不饱和度，综上，满足条件的同分异构体的结构简式为； （6）根据已知分析可得，HCHO与CH3CHO按物质的量之比为1∶1反应的化学方程式为CH3CHO+HCHOCH2=CHCHO+H2O。 19．(23-24高二下·河南示范性高中·期中)有机化合物G可用于辅助治疗高血压。一种制备G的合成路线如图所示： 回答下列问题： (1)反应①除生成B外，还生成的有机产物为 (填结构简式)；B中含有的官能团名称是 。 (2)反应②的反应类型是 。 (3)反应③所需要的试剂X通常为 。 (4)E的结构简式是 。 (5)F生成G的化学方程式是 。 (6)甲是A的同分异构体，除A外，满足下列条件的甲的结构有 种(不考虑立体异构)。 a．属于芳香族化合物    b．含有—NH2、—Cl基团 其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2∶2∶2∶2的同分异构体的结构简式是 (填一种)。 【答案】(1) CH3COOH 碳氯键和酰胺基 (2)取代反应 (3)酸性高锰酸钾溶液 (4) (5)+CH3CHO +H2O (6) 16 或 【分析】 由题干合成流程图可知，A通过酰胺化反应生成B，B和ClSO2H发生取代反应生成C，比较C、D的结构简式可知，该转化过程为与苯环相连的甲基变为羧基，则该过程中的试剂X为酸性高锰酸钾溶液，比较D和F的结构简式以及E到F的转化条件可知，E的结构简式为：，F在一定条件下雨CH3CHO反应生成G，据此分析解题。 【详解】（1）由题干流程图可知，反应①为A和(CH3CO)2OB+CH3COOH，即除生成B外，还生成的有机产物为CH3COOH，由B的结构简式可知，B中含有的官能团名称是碳氯键和酰胺基，故答案为：CH3COOH；碳氯键和酰胺基； （2）由题干流程图中B、C的结构简式可知，反应②的反应类型是取代反应，故答案为：取代反应； （3）由分析可知，反应③即与苯环相连的甲基变为羧基，则该过程中的试剂X通常为酸性高锰酸钾溶液，故答案为：酸性高锰酸钾溶液； （4） 由分析可知，E的结构简式是，故答案为：； （5） 由题干流程图可知，F生成G的化学方程式是+CH3CHO +H2O，故答案为： （6） 由题干流程图可知，甲的分子式为：C7H8NCl，不饱和度为：4，则甲是A的同分异构体，满足下列条件a．属于芳香族化合物即含有苯环，b．含有—NH2、—Cl基团，若苯环上只有一个取代基即-CH(NH2)Cl，若苯环上含有两个取代基即有：-CH2Cl和-NH2；-CH2NH2和-Cl两组，每组又有邻间对三种位置异构，若苯环上含有三个取代基即-CH3、-Cl和-NH2则有10种位置异构，除A外，符合条件的甲的结构有1+2×3+10-1=16种，,其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2∶2∶2∶2的同分异构体的结构简式是：或，故答案为：16；或。 20．(23-24高二下·河南平顶山·期中)苯甲酸广泛应用于制药和化工行业，实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸，反应原理如下： 反应Ⅰ：+2KMnO4+KOH+2MnO2+H2O 反应Ⅱ：+HCl→+KCl 制备装置如图所示。 甲苯和苯甲酸的有关信息见下表： 名称 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/（） 溶解性 甲苯 92 -95 110.6 0.867 不溶于水，易溶于乙醇 苯甲酸 122 122.4（100℃左右升华） 248 - 微溶于冷水，易溶于乙醇、热水 请回答下列问题： (1)仪器甲的名称是 ，仪器乙的进水口是 （填“a”或“b”）。 (2)甲苯中含有下列杂质，会影响苯甲酸纯度的是 （填字母）。 A．乙苯      B．苯乙烯      C．邻二甲苯 (3)在甲中开启电动搅拌棒进行反应Ⅰ，加热回流至回流液不再出现油珠，“回流液不再出现油珠”说明 。 (4)若制得的苯甲酸粗品中含有少量KCl杂质和泥沙，可采用如图方法进行纯化： ①步骤Ⅱ若不“趁热过滤”，后果是 。 ②步骤Ⅲ为了获得纯净和规则几何外形的晶体，冷却方式应该为 （填“冰水浴中冷却”或“自然冷却”）。步骤Ⅴ采用的洗涤剂，最合适的是 （填字母）。 A．无水乙醇      B．冰水      C．热水 ③实验过程中加入15 mL甲苯（约0.14 mol）、120 mL水和48 g高锰酸钾（约0.3 mol），若反应Ⅰ和反应Ⅱ中转化率均为80%，纯化后得到产品的质量为9.8 g，则实验过程中苯甲酸的损失率约为 （结果保留两位有效数字）。 【答案】(1) 三颈烧瓶 a (2)C (3)甲苯已被充分氧化（合理即可） (4) 苯甲酸会结晶析出而损失（合理即可） 自然冷却 B 10% 【分析】甲苯用高锰酸钾氧化时生成苯甲酸钾和二氧化锰，为增加冷凝效果，在反应装置中选用球形冷凝管，加热回流，当回流液中不再出现油珠时，说明反应已经完成，加入适量的饱和亚硫酸氢钠溶液除去过量的高锰酸钾，用盐酸酸化得苯甲酸，过滤、干燥、洗涤得粗产品。 【详解】（1）仪器甲的名称是三颈烧瓶，球形冷凝管中冷凝水需要下进上出，则进水口是a。 （2）乙苯和苯乙烯都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，邻二甲苯会被酸性高锰酸钾溶液氧化为邻苯二甲酸，会影响苯甲酸纯度，故选C。 （3）在反应装置中冷凝管在上部竖直放置，应选用球形冷凝管，当回流液不再出现油珠即可判断反应已完成，甲苯已经被完全氧化。 （4）①步骤Ⅱ若不“趁热过滤”，后果是苯甲酸会结晶析出而损失； ②步骤Ⅲ为了获得纯净和规则几何外形的晶体，冷却方式应该为自然冷却，苯甲酸微溶于冷水，易溶于乙醇、热水，可以选择冰水，作洗涤剂； ③实验过程中加入15 mL甲苯（约0.14 mol），若反应Ⅰ和反应Ⅱ中转化率均为80%，由方程式可知理论上生成0.14mol×80%×80%=0.0896mol，纯化后得到苯甲酸产品的质量为9.8 g，则实验过程中苯甲酸的损失率约为=0.10=10%。 21．(23-24高二下·河南开封五校·期中)化合物H主要用于治疗呼吸道感染、尿道感染、肠道感染等病症，其合成路线如图所示。 已知：R1－CHBr2R1－CHO 回答下列问题： (1)B的分子式为 ，其中官能团的名称为 。 (2)G的结构简式为 ，其核磁共振氢谱的峰面积之比为 。 (3)F发生银镜反应的化学方程式为 。 (4)写出B→C的化学方程式： ，该反应的反应类型为 。 (5)M是D的同分异构体，其苯环上的取代基与D相同但位置不同，则M可能的结构有 种。 【答案】(1) 碳溴键、羟基 (2) 6∶3∶3∶2∶2∶1(数字顺序可颠倒) (3) (4) 取代反应 (5)15 【分析】A与浓溴水反应生成B，B转化为C，C转化为D，D转化为E，E转化为F，F反应生成G，G最后转化为H，据此回答。 【详解】（1）由B的结构简式可知，B的分子式为C7H6OBr，由B的结构简式可知，B的官能团的名称为碳溴键、羟基； （2）由分析可知，G的结构简式为，根据等效氢种数及每种等效氢数目，其核磁共振氢谱的峰面积之比为6∶3∶3∶2∶2∶1(数字顺序可颠倒)； （3）F发生银镜反应的化学方程式为：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O； （4）B发生取代反应生成C的化学方程式为：+2Br2+2HBr； （5）D的结构简式为，所以M分子中含有苯环且苯环上也连有2个溴原子，1个醛基和1个羟基，首先2个溴原子连在苯环上，共有邻、间、对三种情况，然后再分别考虑醛基和羟基的位置，、，共有以上16种结构，除去D本身一种，所以同分异构体还有15种。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题02 烃的衍生物 内容概览 考向01 卤代烃 考向02 醇、酚 考向03 醛和酮 考向04 羧酸和羧酸衍生物 考向05 有机合成 考向01 卤代烃 1．(23-24高二下·河南南阳六校联考·期中)下列卤代烃中熔点最高的是 A． B． C． D． 2．(23-24高二下·河南开封五校·期中)下列化合物既能发生消去反应又能发生水解反应的是 A．CH3Cl B． C． D． 3．(23-24高二下·河南示范性高中·期中)由下列实验操作和现象得出的实验结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 将电石与饱和氯化钠溶液反应产生的气体(含乙炔、等)通入酸性溶液中，酸性溶液褪色 乙炔分子中含碳碳三键，具有还原性 B 向苯中滴入溴水，振荡，静置，水层变为无色 苯与溴发生加成反应 C 向1-溴丁烷中加入NaOH的乙醇溶液，微热，产生的气体先通入水中，再通入溴的溶液中，溴的溶液褪色 1-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯 D 向溴乙烷中加入NaOH溶液，加热，然后加入溶液，无淡黄色沉淀生成 溴乙烷没有发生取代反应 A．A B．B C．C D．D 4．(23-24高二下·河南南阳·期中)1-甲基-2-氯环己烷()存在如图转化关系，下列说法不正确的是 A．1-甲基-2-氯环己烷可能具有旋光性 B．向1-甲基-2-氯环己烷中加入酸化的溶液，生成白色沉淀 C．Y在一定条件下可以转化成X D．X和Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 5．(23-24高二下·河南郑州十校·期中)有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致化学性质不同。下列事实中，不能说明上述观点的是 A．1-丙醇可被氧化成丙醛，而2-丙醇不能 B．乙酸分子中的比乙醇分子中的活泼 C．苯酚能与溶液反应，而乙醇不能与溶液反应 D．甲苯能使酸性溶液褪色，而乙烷不能使酸性溶液褪色 考向02 醇、酚 6．(23-24高二下·河南郑州十校·期中)在工业上双酚A被用来合成聚碳酸酯(PC)和环氧树脂等材料。双酚A的结构简式为： 下列关于双酚A的说法中，错误的是 A．该化合物遇溶液显紫色 B．其苯环上的一氯代物有4种 C．双酚A能使酸性溶液褪色 D．双酚A与足量溴水反应，最多消耗 7．(23-24高二下·河南南阳·期中)下列实验操作和现象及所得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向医用酒精中加入一小粒金属钠，产生无色气体 证明乙醇与钠发生了置换反应 B 将乙醇与浓硫酸共热至170℃所得气体依次通入足量NaOH溶液和酸性溶液中，溶液紫色变浅 乙醇发生消去反应的产物为乙烯 C 向碳酸钠固体中加入乙酸，将产生的气体通入苯酚钠溶液中，苯酚钠溶液变浑浊 酸性：乙酸>碳酸>苯酚 D 向盛有与的集气瓶中加水，一段时间后滴加溶液产生少量白色沉淀 与发生了取代反应 A．A B．B C．C D．D 8．(23-24高二下·河南开封五校·期中)醇类化合物在香料中占有重要的地位，a、b、c均为这类香料，它们的结构简式如图所示。 a．  b．  c．   下列说法中正确的是 A．b和c互为同分异构体 B．一定条件下，可以与反应生成醛 C．b的核磁共振氢谱有7组峰 D．c发生消去反应时，生成3种有机物 9．(23-24高二下·河南南阳·期中)某种药物合成中间体M的结构简式如图。下列有关M的说法错误的是 A．可与溶液发生显色反应 B．分子中至少有9个碳原子在同一平面上 C．1mol M与足量NaOH溶液反应，最多消耗2mol NaOH D．1mol M与足量溴水反应，最多消耗3mol 考向03 醛和酮 10．(23-24高二下·河南创新发展联盟·期中)某有机物的相对分子质量为58，含氧元素的质量分数约为0.552，该有机物的结构简式为 A． B． C． D． 11．(23-24高二下·河南开封五校·期中)鉴别CH2=CHCH2OH和CH3CH2CHO可采用化学方法或物理方法，下列方法不能对二者进行鉴别的是 A．利用红外光谱法 B．利用新制Cu(OH)2法 C．利用金属钠法 D．利用质谱法 12．(23-24高二下·河南南阳·期中)下列“类比”合理的是 A．1 mol 与足量银氨溶液反应可生成2 mol Ag，则1 mol HCHO与足量银氨溶液反应也生成2 mol Ag B．既能发生水解反应又能发生消去反应，则也既能发生水解反应又能发生消去反应 C．甘油与新制混合后得绛蓝色溶液，则葡萄糖溶液与新制混合后也可得绛蓝色溶液 D．1-丙醇能被催化氧化成醛，则2-丙醇也能被催化氧化成醛。 13．(23-24高二下·河南郑州十校·期中)下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是      A．能与水反应生成 B．可与反应生成   C．水解生成   D．中存在具有分子内氢键的异构体   考向04 羧酸和羧酸衍生物 14．(23-24高二下·河南濮阳第一高级中学·期中)一种抗癫痫药物的合成中间体的结构如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是 A．属于烃类 B．分子式为 C．分子中含有三种官能团 D．可以与氢气发生加成反应 15．(23-24高二下·河南濮阳第一高级中学·期中)乙酸和乙醇均为生活中常见有机化合物，下列说法错误的是 A．可用分液的方法分离乙酸和乙醇 B．可用质谱仪鉴别乙酸和乙醇 C．乙酸和乙醇中的碳原子杂化类型分别有2种、1种 D．乙醇的核磁共振氢谱图中有3组峰，峰面积之比为3∶2∶1 16．(23-24高二下·河南濮阳第一高级中学·期中)下列有机物中，只需要用水就可以鉴别的是 A．四氯化碳、苯、乙醇 B．环己烷、苯、乙醇 C．四氯化碳、溴乙烷、乙酸 D．环己烷、乙醇、乙酸 17．(23-24高二下·河南周口恒大中学·期中)分子式且分子结构中含有基团的有机物共有(不含立体异构) A．9种 B．12种 C．13种 D．14种 18．(23-24高二下·河南开封五校·期中)2-甲基丁酸是一种有机化学品，主要存在于烟气之中，一般用于烧烤食品、饮料、糖果等，其同分异构体能发生水解反应。符合条件的有 A．9种 B．6种 C．8种 D．10种 19．(23-24高二下·河南创新发展联盟·期中)某化学兴趣小组同学利用如图所示装置进行乙酸乙酯的制备实验，回答下列问题： (1)实验开始前，应先 。 (2)往试管a中加入一定量的试剂时，加入次序正确的是 (填标号)。 A．乙醇→浓硫酸→冰醋酸 B．浓硫酸→乙醇→冰醋酸 C．冰醋酸→乙醇→浓硫酸 (3)试管b中所盛装的试剂为 (填标号)，该试剂的作用有 。 A．稀硫酸    B．饱和氢氧化钠溶液 C． 饱和碳酸钠溶液    D．澄清石灰水 (4)试管b处的导管 (填“能”或“不能”)伸入液面以下，原因为 。 (5)试管a中发生反应的化学方程式为 ，每消耗0.1mol乙醇，此时生成的乙酸乙酯的质量为 g。 考向05 有机合成 20．(23-24高二下·河南平顶山·期中)以芳香烃X为有机原料，可以生成两种衍生物M和N，转化关系如图所示： 下列有关说法正确的是 A．X中含碳碳双键，能发生加成反应 B．反应①和②的反应类型相同 C．反应①的条件为催化 D．反应①和②均只可能有两种副产物 21．(23-24高二下·河南开封五校·期中)月桂烯是重要的有机合成中间体，以其为原料合成乙酸橙花酯和香味醇、橙花醇的流程如图所示。 下列说法错误的是 A．该流程不涉及消去反应 B．香味醇和橙花醇互为顺反异构体 C．月桂烯不存在含苯环的同分异构体 D．乙酸橙花酯可以在酸性环境中稳定存在 22．(23-24高二下·河南周口恒大中学·期中)F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成： (1)E→F的反应类型是 。 (2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体 (写结构简式)。 ①含有苯环 ②含有酯基 ③能与新制Cu(OH)2反应 (3)C中含有的官能团名称是 。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列C→D的有关说法正确的是 。 a．使用过量的甲醇，是为了提高D的产率      b．浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑 c．甲醇既是反应物，又是溶剂 d．D的化学式为C9H9NO4 23．(23-24高二下·河南濮阳第一高级中学·期中)二乙酸-1，4-环己二醇酯可通过下列路线合成。回答下列问题： (1)有机物的结构简式：B ；C 。 (2)上述路线中第①、④、⑥步的反应类型分别为 、 、 。 (3)上述路线中第②、⑦、⑧步反应的化学方程式分别为 ； ； 。 (4)上述路线出现的有机物中，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢的为 (填结构简式)。 (5)上述路线中第⑤步加成反应有两种方式，另外一种加成产物的结构简式为 。 1．(23-24高二下·河南南阳·期中)下列有机物的分类，正确的是 A．苯、苯乙烯、萘都属于芳香烃 B．乙烯、氯乙烯、聚乙烯都属于脂肪烃 C． 、、都属于脂环烃 D． 、、都属于烃的衍生物 2．(23-24高二下·河南南阳·期中)下列有机反应的类型的判断正确的是 A．     加成反应 B．     取代反应 C．      消去反应 D．      还原反应 3．(23-24高二下·河南创新发展联盟·期中)某有机物的核磁共振氢谱如图所示，该有机物的结构简式可能为 A． B． C． D． 4．(23-24高二下·河南南阳·期中)以下实验能获得成功的是 A．将铁屑、溴水、苯混合制溴苯 B．在溴乙烷中加入NaOH水溶液共热，然后加入稀硝酸至呈酸性，再滴入AgNO3溶液，通过观察有无浅黄色沉淀来检验溴乙烷中的溴元素 C．向3ml5%的NaOH溶液中加入过量的CuSO4溶液，振荡后加入0.5ml乙醛溶液，加热至沸腾，可观察到有砖红色沉淀产生 D．在淀粉溶液中加入稀硫酸共热，然后加入银氨溶液水浴加热，通过观察有无银镜生成来检验淀粉的水解产物中有无还原性糖 5．(23-24高二下·河南南阳·期中)化合物X是合成一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的中间体，其结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．化合物X分子中含有2个手性碳原子 B．化合物X分子中所有碳原子可能共平面 C．化合物X分子中含有两种官能团 D．1 mol化合物X最多能与4 mol NaOH反应 6．(23-24高二下·河南南阳·期中)继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示，下列说法正确的是 A．香茅醛存在顺反异构现象 B．甲和乙互为同系物 C．“甲→乙” 、“乙→丙”分别发生了加成反应、氧化反应 D．甲发生催化氧化后的产物含有两种官能团，乙的消去产物有两种 7．(23-24高二下·河南郑州第一中学·期中)抗癌药物的结构如图。关于该药物的说法错误的是 A．能发生水解反应 B．含有2个手性碳原子 C．能使的溶液褪色 D．碳原子杂化方式有和 8．(23-24高二下·河南郑州第一中学·期中)中国工程院李兰娟院士团队公布研究成果，药物阿比朵尔对新冠病毒有明显抑制作用，其分子结构如图所示，下列说法正确的是 A．其分子式为 B．分子中碳原子均采取杂化 C．阿比朵尔为芳香烃 D．分子结构中含有多个官能团，如羟基，酯基，碳溴键，苯环 9．(23-24高二下·河南郑州宇华实验学校·期中)七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图。下列说法不正确的是 A．分子中存在3种官能团 B．分子中所有碳原子一定共平面 C．1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗3molBr2 D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4molNaOH 10．(23-24高二下·河南焦作博爱县第一中·期中)近期好多人被流感困扰，冯老段长也未能幸免，鉴于自己丰富的经历，他第一时间去药店买子达菲，吃了药几天后就康复了。达菲的主要成分为磷酸奥司他韦，奥司他韦被称为流感特效药，具有抗病毒的生物学活性，结构简式如图所示，下列关于奥司他韦的说法不正确的是 A．分子中含有手性碳原子 B．分子中环上的一溴代物只有2种 C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 D．1mol奥司他韦最多能与2molNaOH反应 11．(23-24高二下·河南濮阳·期中)聚富马酸丙二醇酯是一种可降解的医用高分子材料，可由如图反应制备： 下列说法正确的是 A．上述反应中为nHCl B．富马酰氯的分子式为C4H4O2Cl2 C．丙二醇、丙三醇是同系物 D．聚富马酸丙二醇酯能水解 12．(23-24高二下·河南示范性高中·期中)秦皮是《本草纲目》《药性论》等众多中医著作中记录的一味中药，具有消炎止痛、抗肿瘤的功效。秦皮中秦皮素的结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A．含3种官能团 B．属于芳香烃衍生物 C．能发生取代反应和消去反应 D．1mol该物质最多与5mol发生加成反应 13．(23-24高二下·河南平顶山·期中)维生素C为重要的营养素，常用于食品抗氧化剂，其结构简式如图所示： 下列有关维生素C的说法错误的是 A．具有良好的水溶性 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．作食品抗氧化剂，主要与分子结构中含有酯基有关 D．可使碘的淀粉溶液褪色 14．(23-24高二下·河南平顶山·期中)最近科学工作者利用M（）合成了两种等网状呋喃基金属有机框架，M为（呋喃）的衍生物，是重要的平面杂环化合物。下列有关说法正确的是 A．M中所有原子不可能在同一平面上 B．M中碳和氧均只有一种杂化方式 C．M中含有4种官能团 D．呋喃能发生银镜反应的同分异构体有4种（不考虑） 15．(23-24高二下·河南开封五校·期中)保幼酮是保幼激素的一种，其可以保持昆虫的幼虫特征而阻止幼虫转变为成虫，从而达到阻止繁殖的作用，其结构简式如图所示。下列有关保幼酮的说法正确的是 A．分子式为C16H28O3 B．不能发生加聚反应 C．环上的一氯代物有5种(不包括立体异构) D．一定条件下1mol保幼酮最多与3molH2发生反应 16．(23-24高二下·河南南阳·期中)异戊酸异戊酯可作为苹果香精原料，某实验小组选用下图装置制备异戊酸异戊酯。相关数据如下表。 相对分子质量 密度/() 沸点/℃ 水中溶解性 异戊醇 88 0.8123 131 微溶 异戊酸 102 0.9286 176.5 能溶 异戊酸异戊酯 172 0.8071 192 难溶 实验步骤 在圆底烧瓶中加入12.0g异戊醇、10.2g异戊酸、一定量浓硫酸和2~3片碎瓷片，开始缓慢加热圆底烧瓶，回流1h，反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水固体，静置片刻，过滤除去固体，进行蒸馏纯化，收集192℃馏分，得异戊酸异戊酯4.3g。 回答下列问题 (1)仪器甲的名称是 ，其中冷凝水的进水口为 (填“a”或“b”)。 (2)实验室混合溶液的具体操作为：应将 (填“异戊醇和异戊酸混合液”或“浓硫酸”，下同)缓缓加入到 中，边混合，边搅拌。 (3)若实验过程中发现忘记加沸石，应进行的操作为 。 (4)在洗涤操作中，应用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的主要目的是 ，第二次水洗的主要目的是 。 (5)实验中加入少量无水的目的是 。 (6)本实验的产率为 。 17．(23-24高二下·河南南阳·期中)有机物 是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下： 已知：①B的核磁共振氢谱有三个吸收峰； ② ； ③ 。 (1)B的名称为 。 (2)G的结构简式为 。 (3)在合成路线中设计⑤和⑨两步反应的目的是 。 (4)反应⑥的化学方程式为 。 (5)F与银氨溶液反应的化学方程式为 。 (6)M为 的同分异构体，满足下列条件的M的结构有 种。 a．属于芳香族化合物 b．1 mol M与足量溶液反应能生成2 mol 任写一种核磁共振氢谱有4组峰的M的结构简式 。 18．(23-24高二下·河南创新发展联盟·期中)白酒产品中的塑化剂主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、成品酒塑料内盖等。DBP是塑化剂的一种，其合成路线如图所示，回答下列问题： (1)Ⅰ→Ⅱ的反应类型为 。 (2)Ⅰ与(M)互为 (填“同分异构体”或“同系物”)，M的化学名称为 。 (3)的核磁共振氢谱中显示有 组峰，且峰面积之比为 。 (4)Ⅵ在一定条件下通过加聚反应，可生成一种高分子化合物N，则N的结构简式为 。 (5)Ⅴ的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱显示只有2组峰且峰面积之比为1∶2的结构简式为 。 (6)已知：，请写出HCHO与按物质的量之比为1∶1反应的化学方程式： 。 19．(23-24高二下·河南示范性高中·期中)有机化合物G可用于辅助治疗高血压。一种制备G的合成路线如图所示： 回答下列问题： (1)反应①除生成B外，还生成的有机产物为 (填结构简式)；B中含有的官能团名称是 。 (2)反应②的反应类型是 。 (3)反应③所需要的试剂X通常为 。 (4)E的结构简式是 。 (5)F生成G的化学方程式是 。 (6)甲是A的同分异构体，除A外，满足下列条件的甲的结构有 种(不考虑立体异构)。 a．属于芳香族化合物    b．含有—NH2、—Cl基团 其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2∶2∶2∶2的同分异构体的结构简式是 (填一种)。 20．(23-24高二下·河南平顶山·期中)苯甲酸广泛应用于制药和化工行业，实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸，反应原理如下： 反应Ⅰ：+2KMnO4+KOH+2MnO2+H2O 反应Ⅱ：+HCl→+KCl 制备装置如图所示。 甲苯和苯甲酸的有关信息见下表： 名称 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/（） 溶解性 甲苯 92 -95 110.6 0.867 不溶于水，易溶于乙醇 苯甲酸 122 122.4（100℃左右升华） 248 - 微溶于冷水，易溶于乙醇、热水 请回答下列问题： (1)仪器甲的名称是 ，仪器乙的进水口是 （填“a”或“b”）。 (2)甲苯中含有下列杂质，会影响苯甲酸纯度的是 （填字母）。 A．乙苯      B．苯乙烯      C．邻二甲苯 (3)在甲中开启电动搅拌棒进行反应Ⅰ，加热回流至回流液不再出现油珠，“回流液不再出现油珠”说明 。 (4)若制得的苯甲酸粗品中含有少量KCl杂质和泥沙，可采用如图方法进行纯化： ①步骤Ⅱ若不“趁热过滤”，后果是 。 ②步骤Ⅲ为了获得纯净和规则几何外形的晶体，冷却方式应该为 （填“冰水浴中冷却”或“自然冷却”）。步骤Ⅴ采用的洗涤剂，最合适的是 （填字母）。 A．无水乙醇      B．冰水      C．热水 ③实验过程中加入15 mL甲苯（约0.14 mol）、120 mL水和48 g高锰酸钾（约0.3 mol），若反应Ⅰ和反应Ⅱ中转化率均为80%，纯化后得到产品的质量为9.8 g，则实验过程中苯甲酸的损失率约为 （结果保留两位有效数字）。 21．(23-24高二下·河南开封五校·期中)化合物H主要用于治疗呼吸道感染、尿道感染、肠道感染等病症，其合成路线如图所示。 已知：R1－CHBr2R1－CHO 回答下列问题： (1)B的分子式为 ，其中官能团的名称为 。 (2)G的结构简式为 ，其核磁共振氢谱的峰面积之比为 。 (3)F发生银镜反应的化学方程式为 。 (4)写出B→C的化学方程式： ，该反应的反应类型为 。 (5)M是D的同分异构体，其苯环上的取代基与D相同但位置不同，则M可能的结构有 种。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $$