作业(二) 有机化合物的结构与性质-【精讲精练】2024-2025学年高中化学选择性必修3知能达标训练（鲁科版2019）

作业（二） 有机化合物的结构与性质 1.下列关于碳原子的成键特点及成键方式的理解 8.分子式为CH。O2的同分异构体中羧酸（不含立 正确的是 体异构)有 A.饱和碳原子不能发生化学反应 A.3种 B.4种 B.碳原子只能与碳原子形成不饱和键 C.5种 D.6种 C.具有六个碳原子的苯与环己烷的结构不同 9.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相 D.五个碳原子最多只能形成四个碳碳单键 互影响会导致物质化学性质不同。下列各项事 2.下列共价键中，属于极性键且极性最强的是( 实不能说明上述观点的是 A B. C=0 A.苯酚比苯更易与溴水反应 B.乙炔能发生加成反应而乙烷不能发生加成 C.C-N- D.-C=C- 反应 3.近代科技常用同位素示踪原子法研究化学反应 C.苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢 过程中化学键的断裂情况。例如：2R一“CH一 氧化钠溶液反应 CH一R'一定条件R-"CH-CH-R十R' D.丙酮(CH,COCH)分子中氢原子比乙烷分子 CH=CH一R',由此可以推知化合物 中氢原子更容易被卤原子取代 CH,一CH一CH一CH2一CH,发生上述反应时 10.(双选)有关同分异构体的知识，下列说法正确 ①②③④ 化学键的断裂位置是 的是（不考虑立体异构） A.①③ B.①④ CH, COOH C.② D.②③ A,邻甲基苯甲酸 )的同分异构 4.结构简式为CH CH-C一CH,的有机 体中属于芳香酯的有6种 化合物分子中，处于同一平面的碳原子最多有 OH ( CH A.10个 B.9个 C.8个 D.6个 B.邻甲基苯酚( )的同分异构体中属 5.有机物 的一元取代产物有 ( 于芳香族化合物的有4种 B.6种 C.有机物( CH一CH)在一定条件下 A.8种 C.4种 D.3种 与足量H,加成，所得产物的一氯代物有5种 6.分子式为C,H,BrCI的有机物共有（不含立体异 OH 构) ( D.有机物( )的同分异构体中含有两 A.8种 B.10种 C.12种 D.14种 HO 7.某共价化合物含C、H、N三种元索，分子内有4 个羧基的有机物共有8种 个氮原子，且4个氮原子排列成空间四面体结构 11.某有机化合物的结构如下，分析其结构并回答 (类似白磷分子)，每两个氮原子间都有一个碳原 下列问题： 子，分子内无碳碳单键和碳碳双键，则该化合物 的分子式为 CH COO ( OH A.C.H:N. B.Cs Hi2 N CH2=CH一CH CHCH,COOH C.C.HiN D.C HioN HC=C 。化学·选择性必修3有机化学基础（配LK版） (1)写出其分子式： ⑧CH,一CH,一NO2和CH,-COOH (2)其中含有 个不饱和碳原子，分子中 NH2 有 种双键。 (1)其中属于同分异构体的是 (3)分子中的极性键有 (填序号，下同)。 (写两种即可)。 (2)其中属于碳链异构的是 (4)分子中的饱和碳原子有 个；一定与 (3)其中属于位置异构的是 苯环处于同一平面的碳原子有 个。 (4)其中属于官能团异构的是 (5)其中属于同一种物质的是 (5)分子中 的结构中碳碳键和碳氧 13.(1)键线式 表示的有机物的分子式为 键之间的键角约为 ,一C=C-H ,名称是 的结构中碳氢键和碳碳三键之间的键角约为 OH (2) 苯环上有两个官能团且类 12.已知下列有机物： COOCH ①CH一CH,-CH,一CH和CH,CHCH 型相同（即属于酚和酯）的同分异构体有 CH 种。 ②CH=CH一CH2一CH,和CH一CH= (3)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物， CH一CH 试书写它的结构简式 ③CH一CH2一OH和CH,一O-CH (4)某芳香烃结构为 OH CH,OH 的分子式为 ,一氯代物有 种。 ④ -CH, 和 (5)分子式为CH:的某烃的所有碳原子都在同 H 一平面上，则该烃的结构简式为 H 若分子式为C,H的某烃中所有的碳原子都在 ⑤CIC一CI和CC一H 同一条直线上，则该烃的结构简式为 H CI ()分子式为CH。的芳香经，苯环上的一氯代 ⑥CH,一CH,一CH=CH-CH,和合（环戊烷） 物只有一种，该芳香烃的结构简式是 ⑦CH一CH一CH=CH和CH一CH,一C=CH只有一种一桌代物,6个H被6个-CH。取代后,一 6.C 先分析碳骨架异构,分别为C-C-C-C与 代物也只有1种,即符合要求的炕经为 C-C-C2种情况,然后分别对2种碳骨架采用“定 CH:CH C CH-C-C-CH3,其分子式为C8 H18。(4)将C、 一移一”的方法分析,其中骨架C-C-C-C有 口- C1 CH。CH ##_#### ###0## 共8 种,骨架 H 写出,即得 的结构简式为 C CH;CH C1 CHCH-C-CHCH ,其名称为2,3,3-三甲基 2 CH。 C 。 茂煌。 分子式为CHBrC1的有机物种类共8+4-12种,C 答案 项正确。 (1)CH.CHCHCHCH,3-甲基戍完或 CH3 7.B N中,每个N-N中插入一个碳原子,故碳原 CH3 CH-CH-CH-CH-CH,2-甲基虎完 子个数为6,每个氮原子形成三个共价键,已达饱和状 (2)6 态,不能再结合氢原子,每个碳原子还可结合2个氢原 CHCH 子,故氢原子共6×2-12(个)。 CH-C-C-CH; 8.B 将CHoO改写为CH-COOH;CH-有4种,故 (3)C;H8 该有机物有4种,即:CHCHCHCHCOOH. CHCH3 CHCHCH-COOH. (4)2,3,3-三甲基虎完 CH。 作业(二) 有机化合物的结构与性质 CH 1.C 饱和碳原子可以发生取代反应或裂化反应等,A错 误;碳原子也可以与氧原子或氮原子等形成不饱和键,B CHCHCH-COOH、CH-C-COOH。 错误;五个碳原子若构成环戍炕,可以形成5个碳碳单 CH3 CH; 键,D错误。 2.B A、D两项的共价键是由同种元素(碳元素)的原子 9.B 笨酸分子中的经基使笨环上的氢原子活性增强,易 与澳水发生取代反应,笨分子中笨环使经基活性增 形成的,属于非极性键;B、C两项的共价键是由不同种 元素(B项为碳、氧两元素,C项为碳、氮两元素)的原子 强,丙嗣分子中炭基使甲基活性增强,都说明原子团间 形成的,属于极性共价键,并且碳、氧两元素的吸引电子 的相互影响;B项中乙快能发生加成反应是因为存在碳 能力(电负性)之差大于碳、氮两元素的吸引电子能力之 碳三键,故B项不能证明上述观点。 CH3coOH 差,故极性最强的共价键是 C-O。 10.AB 邻甲基笨甲酸( 3. A 由题 给 反应知:化合物 )的同分异构体中 CH.-CH-CH-CH-CH 发生题述反应时断 属于芳香的有甲酸笨甲醇、笨甲酸甲脂、乙酸笨 ①②③④ ()、邻甲基甲酸笨(酸)脂、间甲基甲酸笨(酸)脂、 裂的是①③位置的化学键,故选A. 4.A 该有机化合物分子中笨环、碳碳双键分别能确定一 对甲基甲酸笨(盼)脂,共6种,A正确;邻甲基茅酸 OH CH; H /H CH )的同分异构体中属于芳香族化合物的 CC 个平面,即 ,转动①处的碳碳单 还有间甲基笨盼、对甲基笨盼、笨甲醇、笨甲酸共4种, H 与足量H。加成,所得产物中有6种不同化学环境的 OH 键,使笨环所在的平面与碳碳双键所在的平面重合时, 该有机化合物分子中处于同一平面的碳原子最多,共有 氢,故一氧代物有6种,C错误;有机物( 10个,A项正确。 HO 5.C 是对称分子,所以要确定其一元取代产物的 的同分异构体中含有两个巍基的有机物,除2个巍基 外,还有4个碳且没有其他不饱和键,碳链为C-C- 有4种不同位 C-C,竣基在同一个碳上有2种结构,在不同碳上有 种类,看其一半位置的种类即可。 4种结构,碳链为C-C-C,巍基在同一个碳上有1 C 置的H原子,所以有机物 的一元取代产物有 种结构,在不同碳上有2种结构;故共有2十4十1十2- 4种。 9种结构,D错误。 11.解析 与4个原子或原子团相连的碳原子是饱和碳原 物只有一种,说明结构对称,所以结构简式 子,反之是不饱和碳原子。笨环结构中,环上的6个碳 原子和与它们直接相连的6个原子共12个原子一定 答案(1)CH1. 2-甲基虎煌 (2)8 共面。 CH 答案(1)CHO (2)12 2 (3)C-O键、C-H (3)CH-C-CH 键、O-H键、C-O键(写出两种即可)(4)4 4 (4)CgH14 4 (5)120*180。 CH 12.解析 ①CH-CH-CH-CH 和 HC CH CH。-CH-CH。分子式相同,碳骨架不同,属于碳 (5) CH3 CHC=CCH HC CH; 链异构;②CH-CH-CH-CH。和CH-CH (6) H;C-CH。 CH-CH;分子式相同,碳碳双键的位置不同,属于位 作业(三)烧经及其性质 置异构;③CH-CH。-OH和CH-O-CH。分子 式相同,官能团不同,属于官能团异构; 1.B 炕经分子中的碳碳键和碳氢键都是单键;炕经分子 OH 中,CH、CH-CH、CHCHCH。的所有碳原子处于 CHOH CH 分子式相同,轻基位置 CH. 同一平面,而(CH)。CHCH、CH-C-CH。等中则 H CH 不同,属于位置异构;ClC-Cl和ClC-H组 最多只有3个碳原子处于同一平面上;分子通式为 C C.H2n+2的有机物一定是炕经;分子式不同的炕经,其 结构相似,组成上相差n个CH2基团,一定互为同 成和结构都相同,属于同种物质;CH。-CH,-CH一 系物。 CH-CH;和 分子式相同,前者有官能团(碳碳双 2.D炕怪通常情况下均不与强酸、强碱、氧化剂反应,但 点燃条件下可以燃烧,发生氧化反应,A错误;正丁炕分 键),后者无官能团,属于官能团异构;CH。一CH- 子中四个碳原子呈锯齿状排列不可能在同一直线上,E CH-CH。和CH。-CH-C=CH分子式相同,官能 错误;CH。-CH-CH-CH。分子式是C。H,常温 团不同,属于官能团异构;⑧CH。-CH。-NO。和 CHCH CH。-COOH分子式相同,官能团不同,属于官能团 常压下是液态,C错误;经是指仅含碳氢两种元素的化 NH2 合物,所以含有碳元素的化合物不一定是怪,D正确。 异构。 3.C 对于经,一般来说其相对分子质量越大,分子间作 答案。(1)①②③④⑧ (2)① (3)② (4)③④ 用力也越大,其沸点越高,所以正已炕的沸点大于①② (5) ⑧ ③,但比低;对于相对分子质量相同的炕怪,支链越 多,沸点越低,所以④的沸点比正已炕的沸点低,故沸点 (1),分子中含有6个碳原子,属于饱 13.解析 由低到高的顺序为:①<②③<④<正己炕。 和经,分子式为C。H,该有机物主链上有5个C,2号 4.D 烧怪发生取代反应生成三种一氧代物,说明该炕经 C有一个甲基,其命名为:2一甲基茂炕;(2)脂的结构共 有三种不同的氢原子,(CH)。CHCHCHCH。分子中 有一COOCH、-OOCCH、-CHOOCH3种,再考虑 有5种不同的氢原子,A错误;(CH.CH)CHCH。分 到邻、间、对3种情况,与该物质互为同分异构体的物 子中有4种不同的氢原子,B错误;(CH。)。CHCH (CH。)。分子中有2种不同的氢原子,C错误; 质有8种;(3)戍烧的某种同分异构体只有一种一氧代 (CH)。CCH。CH。有3种不同的氢原子,D正确。 物,说明该有机物分子中只含1种类型的氢原子,该怪 5.D 由类烧的通式C.:H,十(十)O。点.cO。 CH 的结构简式为CH-C-CH;(4)芳香的结构简 十HO可知,等物质的量的经完全燃烧时耗氧量的 CH 大小取决于(工十士)的数值大小,从而可得其比值为 式是,分子式是C1eHu。分子中 4:7:10。 有4种氢原子,所以一氧代物有4种;(5)根据乙炜是 6.AB A项,经类物质不溶于水,易溶于有机溶剂,正确; HC CH B项,均由单键构成,具有炕怪的结构和性质特点,可发 平面型分子, 可看做乙中的四个氢 生代反应,正确;C项,怪类的密度比水小,错误; HC CH D项,该怪为饱和怪,不能使酸性高酸钾溶液褪色, 原子被甲基取代,所以分子式为C。H。,所有碳原子都 错误。 HC CH 7.C C。H。只有一种结构CHCHCH,其一氧代物有两 在同一平面上的经的结构简式为 ;乙 种,CH。和CH的各种结构中生成的一氧代物不止 CH HC CH3 块是直线型分子,CH.C一CCH。可看做是甲基取代乙 一种,CH12的一种结构CH-C-CH。,其一氧代物 快分子上的氢原子,所以分子式为C.H。的经中所有的 碳原子都在同一条直线上的结构简式是CH。C三 CH。 CCH。;(6)分子式为C。H。的芳香烂,笨环上的一氧代 只有一种。 35