检测卷(三) 有机合成及其应用 合成高分子化合物-【精讲精练】2024-2025学年高中化学选择性必修3同步学习方案（鲁科版2019）

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CH, CH-CH-COOH ,含有的官能惧为 OH +3CH,1 CH ()A在鼠化的度化F两CHI发重E是生点 -oH.c-c-CooH NO 《)根据官趁德的特化美虽象针及应碳程， H,C 弘及公的花学方程式为 0 (5)第一个度点为璃去底总，最非一个度点为取 (312 代反总（盛鱼化反良）。 CH, 20H14 一H用，时比E和F CH-CH-COOH 1R解折然粉ZY122DL陆构 0 -0-- 巴格，N,M 的陆构可E一F克土的是复风能的 ， (23 和西可 (A岭分子式为CHm.已如其网分丹将 (3)-0H,00H, 体中会有系乐，是系三上代有属个时业取代盖 福FC引答逢墓景己，乳明分干具有的局郑然构 为C,地与质限直纳密镜反金小生二 COOH HO K.CO..m G的为 由E物 COOHCH B 真化城气体，流明道有机光合物令有胶基：由合 干人CH.O,可标证有4个像和城厘于，则持 合春料的A的阴会来格性可意作 N山可推D的种为 HO 和CO用取我CH。中两个氯的位置，有 (5)酒友反成，取代反应（成南化反应） COOH6.《2024·北京房山区高二月考)线量PAA《千C日，CH)其有高吸本性，同状PAA在 检测卷（三） 有机合成及其应用合成高分子化合物 COONa 抗压性、吸水性等方面优于线程PAA。料状PAA的副备方监：将内场腰用NOH中和， 4未喜满分160分》 人少量交联州，再引发聚合。其常分结构片段知图所示，下列说法错奥的是 一、击拜 二法择思 三，非选择题 总得分 -一CH:CH--CH-CH:一CH一C一= 博分栏 NiOOC COON 一，选播题：本题包括10小即，每小题2分，共20分，每小趣只有一个透看符合题直 一CH:CH-CH一CH-CH-CH L下列生活用品中主婴由合规纤推刺蓝的是 COONA COONa A,尼龙绳 我宣纸 C,羊城衫 D棉村衣 A,线显PAA的单体不存在照反异构现象 2两静气态经维成的混合物共0,1m,完全燃烧后得到，8L,C0(标在状况)和3,6￡水， 鼠形成网状结构的过程发生了缩聚反皮 则这两种气体可能是 C.交联别a的钻构简式是 ACH和CH BCH,和CH CCH,和C,H DCH和C,H CH.-CHCH-CH. 型 三下列有关功能斋分子材料用途的红述中错提的是 D.PAA的高顾水性与一CONa有美 人高吸水性树斯可用干干早地区拉早保水，改良土壤.改路沙该 7,摩乳酸是一种新整的生将可降解高分子材料，其合成路线如下： B离子交换树酌主要用于分离和提纯物断 C医用高分子材料可用于料造要疗器战和人造器宫 D,骤乙块队可用于工业质水的分离和海水的淡化 1合域高分子材料的使用相底改变了世界雀视.对干人到的生产生锈方式产生了重要影响： 下列说法错误的是 下列说达正确的是 A.m-n-1 A通过红外光墙法测定聚乙烯的平均相对分子质量可得其陆节数 玉聚乳酸分子中有两种宜能团 CH. C.1mol乳酸与足量的Na反应生成1m阿lH -C Qc00 (聚酸酸宿)本解得到的单体中含 D.两分子乳酸反应能够生域含大元环的分子 8,一种自修复材料在外力破坏后能够夏原，其结构简式（图甲）和修复原理{图乙》如图所示 CH. 裳环的分子中最多有14个碳氟子共育 CH, C导电塑料聚乙块可以使该的CL溶液复色 ECH- CH一CH3 几，有机玻精（泉甲某丙桥酸甲宿）可通过馆聚反定科得 三下列关乎合成材料的说法中，量误的是 A型料，合成纤维和合成橡胶都属于合成材料 &聚氧乙烯可制成得限，载管等，其单体是C1H,H口 CH CHCH CH.CH 甲 OH C合成面蓝树斯(H CH:OH)的单体是苯府和甲爵 下列说法带误的是 A,该商分子可通过知聚反应合成 七CH CH,方 弘合或该高分子的两种单体互为同系物 D.合膜丁橡胶( )的单体是CHCH一CHCH C.使用该材科时应避免接触理酸或强碱 H D.自修复过程中COOCH,CH,CH,CH,”基闭之间形成了化学键 17 18 9.(2024·天潭一中月考)一种芳论纤维的拉伸强 12.《2024·山东离州高二期宋)性纶（聚乙婚那缩甲盛纤维）可用于生产驱装，绳常等。北合成 度比钢堂还高，广泛用作费护材料。其结构片段 路线如下： 如图所示， 下列关于该高分子聚合将的说法正编的是《) HC-CH-0-C-C 4CHCI-CH:CH A,完全水解产物的单个分子中，絮环上的氢原子 0CH一0 具有不同的化学环境 幢轮 下列说法带风的是 且完全水解产物的单个分子中，含有官能团 A.室烈下，在水中的丽解度，A>日 一COOH成一NH 品反应②的化学方程式为 C氢健对该高分子的性能没有影响 H,C-CH 0 0-C-CH,+uNOH.H,C-CH +nCH,COXONa D结构简式为HEN》一COH 0 OH H C.薄过质谱法满定高分子目的平均相对分子面量，可得其聚合度 10,人造海指的主琴成分是聚氨阳，合成方法如下， D,反应④原子利用率为100⅓，符合原子经济性 n0-C-NQCH一N-C-0+HocH,cH,oH一 M 1品.生物材科份生物2.5以嫩二甲酸人心)可以特代化石格料有生物对莱二甲酸，与乙 二醇合载聚2,5一共前二甲限乙二即青(PEF),下列说法正输的是 A.合成P下的反应为能聚反应 C-OCH.CH 0 孔PEF不能与氢气发生相战反应 H C.通过红外光谱法测定PEF的平均相对分子质量，可得其聚合度 下列说法情调的是 A,M的分子式为CH.码O D,聚对蓉二甲酸乙二智留的结构算式为HO七C一 COCH.CH,OH B合域聚氨南的反应展于麴聚反应 14.高分子N可用于制备聚合物离子导体，其合成路线如图 C聚氢酯在一定条件下可发生水解反应 CH-CH ECH-CH-CH-CH3 其构 D,聚氮险和蛋白质分子中均含有一N一一结构 反定1 紫乙蝇 0 高分子M 二，选择题：木题包括5小题，每小题4分，共20分。句小题有一个成两个选项着合题意，全选 COOH 对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分， 七CH,CH-CHCH✉ 11,某高分予化合物R的结构简式如图，下列有关R的说法正确的是 C-D CH OFCH.CH.O.CH 高分子N 七CH c3 CH 下列说弦错议的是 COH,CH,O七C-CH-OH A.举乙烯分子中最多有B个原子其平面 0 HCCH AR的单体之一的分子式为C且，C 且试利血为0C 且R可通过矩聚和喻黎反放合成，R完全水解后生成2种产物 R是一种有特殊香味，客于水的物质 C,一定第件下高处子N能发生水解反应 D.碱性条件下，】moR完全水解清耗NaOH的物质的量为w(m十1)mol D反虎】为焰聚反庭，反应2为如聚反点 一0 15.可生物降解的高分子材科聚苯丙生《1》的结构片段如图 已包反皮1：H 聚苯丙生1小一义一Y。一X一义（一表示赞猛长） CRSCGH)NROSO,CH,+(CHN.HCI H 已包反皮■：川 +R,OH x为0-C YO-CCHC R为经基域日，RR,R,R,为烃基 苦答下列问喜： 已知，RcOH+RC0H整R-0R+H.0 1)反应①的及夜类型为 加AKCO的作用是 下列有关L的说法错谈的是 A制备L的单体分子中都有两个骏茶 品，制备L的反应是留黎反皮 《2)D分子中果用即教化的碳原子数是 C,L中的官能闭是宿基和壁健 口m,”,P和？的大小对1的降解速率有影响 《3》对激已舞反应1，反成8不使用(CH),N也能逢行，原送是 三，非选择题，木思包括5小思，共60分， 14.(切分》实验室用燃烧法测定某种氢基酸 《4)E中含氧言能困名称是 《CH,O,N,)的分子组成。将Wg该种氢基酸放 在纯氧中充分燃烧，生成，H()和N,现按如 (5)F的结构简式是 反应面分两少进行，第一步产物的分子式为CH。 下图所示的装置进行实阶， F,N,北结构简式是 国答下列问藏： 《6)G中于社稀原子是 (写出标号》. 《1》实验开始时，首先要通人一段时同的氧气，其理由是 《?》化合物H是B的同分异构体，具有紫环站构，核酷共振氢谱中暴示为四组峰，且可以发 《2)以上装餐中需要如热的夜器有 ,操作时应先点燃 (算学母)处的酒 精灯。 生已知反应Ⅱ，则H的可能结构是 《3)装餐A中发生反应的化学方程式为 18.(2024·新江1月差)(13分)某纤究小厘校下列路线合发镇静药物氯刷内得（部分反应轰 样已简化). (4》装签D的作用是 NH 《5)读取N,体积时，应生意：① CH.OOOH C.H,NO HN BCH.OOB 《6》实套中测得N,的体积为Vm山（已换算为标准状况），为确定此氢基陵的分子式，还需 B 要的有关数是 (填字导)。 A生成二氧化康气体的质量 且，生鼠水的质禁 C道人氧气的体积 D氢基题的相对分子质量 17.(2024·备儒标卷){12分》四氟略章陵（化合物G)是-种新塑除享剂，可有效控制帽田杂 草，G的一条合成路线如下（略去部分试斜和条件，忽略立体化学）， CH BCIN:O NH.Cn HuCIN,O. G 4 1100 已知：R 请风答： 《1)化合物E的含氧客能困名所是 (2)化合物C的结构简式是 (3》下列说法不正确的是 A化合物AD的转化过程中，采用了架护氢其的情堕 (3)符合下到条件的A的国分异构体有种。 我化合物A的碱性弱于D 血含有素环，且装环上只有两个对位意代基：6遇FC斗溶液显紫色： C化合物B与NaOH水南液共梅，可坐成A 心能与限酸氢钠溶液反应产生二氧化碳气体 D.化合物G+氯硝酉作的反定类型是数代反应 (4)写出F+G的化学方程式 NH 《4)结合题目信皇，日出园 和2-演丙统为主妻复料制备 0 (6)聚界酸(HO壬C CH一以H)是一种可降解高聚物，可道过化合物X 的合成路线（邀中反成所用试剂及条件均可需足》 CH, 开环聚合得到。设计以乙快为原料合我X的路线（用流程周表示，无机试耐任选》。 KMO,.OH 20,13分)已知，①CH,CH-CHCH,CH, CH COOH+CH CH COOH 的H,r 〔6)写出可时符合下列条作的化合物县的闻分异构体的结构简式 ②cH一CHCH.CH8r ①是苯的二数代物： 香豆素的核心结构是芳香内后A,A经下列步骤传化为水畅酸： ①HNMR游和R谐检测表明，分子中找有4种不可化学环境的氢蕙子，无欧氧单健。 CHa想Enc网tm,四 19(12分)ZY1221是一款新型TGR5衡动剂，目前已整在体外，体内的实验中证明了对糖保 树治疗的有效性，北合显路线如图 SKOC--CKII 000有 N相 和 本的 件州. 请风答下列何题： 《1)写出化合物C的结构简式： (2)化合物D有多种同分异指体，其中一类司分分构体是莱的对位二取代物，且本解后生 成的产物之一能发生银镜反鹿，这类同分种构体共有 种 《3)写出化合物日中官能团的结构简式 NaN, 已知：①RBe DARN, 《4》请授计由 CHCICH,合成 的反应黄程图。例如， R一5用+R歌高R5食+ CH 同答下列阿题： 1)B中官能圆的名称为 ,G的结构为 (2)A→B的化学方程式为 E一下的反废类国为 《5)指出(4)合成反皮流程中的第一个和最日一个反应的反立类型：