检测卷(二) 官能团与有机化学反应 烃的衍生物-【精讲精练】2024-2025学年高中化学选择性必修3同步学习方案（鲁科版2019）

3)心为北心为票时物或生成原生成 COOH 化反血生或乙能乙面B项正响：了统风有区了此！ 会于点为CH0,N,A辑误：黄新量中◆有 和来了此两种然村，理桂侯：南面的皂免及应是 多个是基，能发生相泉及应，丑项兵确：值物重与 片D为0O.成在的化单有但收# 油度在偏性集棒下的水解反会，不属十如成及 看两糖所含的官能周不定全相司，不王为同养 NO 应，D理情线。 物，骑错民，罐分子中合有酰族基，制据总的碳 O ○-w 苏案装 5DA的压州名禁为？-甲展-1-丙醉：B屠中澄 果观镜中存在重镜，D项情误 aNB. O 有末环，属于时委1心的正确名种为乙藏乙面 11DX中像了属感，面暴中的成录干之称，其◆ 航CX射筑时射无验可确文品保的越购，时通生 成厚子功收和城原子，所有风原子不重异平 4E为0问○.E中省兔用务装 Or% X制汽钾材可时瓷青需素品林的排构，故A色 香，A精话：Y中罐域赋健以瓦啊震系均可以与 Na+Nale 偏：蛋合质是盒密流中可发生盐粉生或沉院，君北 H麦生加成及应，随基不能与H:发土加成风 时用止桥的方清罗博景有减从客淡中府离，具卫 盒，黄1mY最多楚身？md1友生加或或 回E为工8OE物用9清传体中核 (4)醚跟氨琴 正确，罩酚力甲睡通此的果反良得到醉麻树向，故 良，用借通：2中有观成限航，且与8，发生如 同岭满见下列备件，D★有周个菜环且两个家配 (5)9 HN-○○0m C格误：新制复美化铜春密是内乙群如悠成盘得 点反是，C错国，Y和2中均全有越横风域，可以 时传红色沉流，制耐我我化钢最由洗与制酸客淡 被酸性KMO溶绕氧化，使幕罐色，D系确， 直接相连，②草乐上真楼是有角总，⑤两个取传 COOH 反点据利盖色客流，图此可用新制显黑化钢悬涂 之CPA中舍有随基，故城恒春件下可做得解 是不在网一家年上，秀一个取代怎为最系。南龙 可拉知转合备件的E的同分并内集的陆构， o0N◆a H,需尼餐 液基利菜，己醉和醋脆深流，故D正确。 A正确：MP肉为酸与时醉克生面化及盒生灰 7口①款辰能是小分子化合转，辑强的香白黄是 此格喻表命系规时，其雾棒为秀酸管金，B在响 0州位于笔盖的年.间、时且时，取基各者3种位 N 修构复命的高令予彩合物，会子中每会有C,日 甲的分于人为G比：其同舟平两体中全发 置，所状帮合秦并岭有9种：其中植陆法极黑清 检测装（二》官能团与有机化学反应姬的 D,N元，正确，②两种二熏至为阴分弄构体，水 COOH 有6姐峰且峰雨制之比寿21212121】11的 衍生物 解严格下气是相月的氟卷酸，包一舟于量氧酸和 陆片简大力H,N○0用， 益娇有2种，令弱为CH一CH一CH,,CH一 1AA重，卖代经不姿平水，可用分液高4进特食 一鲁子丙象酸形点纳二量中有再种种或者其，性 CI:-C6一H,C精接：MMA中C=C (8)由甲某为承外甲整5萝香或2,4.5三果基 离果格元组的物精之周相黑属客，不靴月分我 两特二秋水解时的产物制南，精展：印鞋底二政的 镜塘发生果反应。此可主成 竿甲酸，合用标产物中春取代器丝重关系及家 属十进行价离。 特美：甘象敏和￥系酸利应一种、而取葡和再果碗 H 环上原有取代委时新平入取代基岭形响知，命或 2BA项，林表乾合物为多因基既成多角基朝以 非点一种，量果做和希息酸形点两种直随二融，一 种环秋二贴，所社素多可形友五作二限，情误 ECHc3 D至确， 少量为甲常先和减埔酸发生和代反是，生盛的中 是它打的配水修合肠，隆全官能酒丹不一凳相 CH. COCCH 明且项，格是物减是形灰水家香味的土套戒， 限B镇分于中有百个手生成，如图中”·“新承 1及园D按8就★君清，化金物 C重：油首的名轮庭应为通臂在峡注条件下的本 CH(CH,) 解及应，生成高风日斯服盘和丙天醇：D项，美有 NO CHCH,CHCH,CH,CHCH,,者写为 项水解的菜件严輪为原表酸，合有最暴和流系， C XA乙境H=H),苹￥邮属子是，每能发生如 就，不随见，在10记备件下十燥样品，套连友样 H4,,其名年为2，-三甲基 点反是，但其令于中每不含项减其健，A情误，已 孟交情，B最远：属爪甲者的分子人为H0, ai厘aNH-hr NO 峰统酸株KMaO客液规色发生氧化风S,使之 不轨和度角3，故其同命平构缘的是构中客可能 J一亡基虎院，此A防碳，丙最酸和草丙泉晚风 COOH COOH 水恒息友如点反应，承理不网，B王确，乙醉转 全看菜环，C玉确：舟平中全有戏量，是蒸和注景 水，丙单酸自音生或一种二融，至南果酸自身生 花为乙醛和萄趋翰与盐制心u(门，叁冻液晨日 镜三种官能用，D正确。 成一种二量，而原量的反系和第而民然的象意 年发量氢化反应，C正确：卧风年白质，在一瓷条 良A会一O川解可我生取气、请表、面化，翼化，含 生成一释二乱。丙票能的套压和家两重酸的楚 N NO 件下可水解生或最蒸酸，师特者可水解生成葡前 则能变生和或，氧轮：金一C00H则丝 基生族一种二从，量多可生灰4种二融，故B玉 正原主成2,4：三最基系甲量 格，D正确。 佩，苯时同系物是者有一个羊环，航极取代末时 x川 LB是重乙峰是电我己峰友生物象风点生成助， 其分子中不令碳成题镜，A明错误，宣种恒水解 发生泉代，替化，中和反应，含心0取则能 上的原，此化会 生点菌商：，哥菌融在西化晚的作用下生属巴 发星取代，水解反应。 NH. 韩，乙群整单化生点乙酸。乙服和乙群可室生番 10.日极据D乙酰象表君莉怪的培构离其可和：某 的洞最物：故C得误：Imal圹由和」ml绳餐 5》由乙眼制真乙味的及应可加：A+B的种化 藏兴有9种平内体。 CH 发生督轮及龙得到1S罐酸世海雷物3 为醉是的填★其且 苦率(1)甲零反应中有一怎代物作三氧代 水，菌色天请酸世南酯会子式者CHNO,使 茶黎《IC,H.0 售生成 NO NH, D王确： C00 ○-c+20附女00 CH. 22H0 H+→ 14.Ac C0四用中存乐和长 +2NaCl+H,O 1i4L,/H0 4t8. OH 3)如成反应 211D△ (0H B COOH 短已第的推构：且不线和城冷罩好或城项规就 ○-cH-cHc0oH . 和连，器光阶有城眼子平线e于用一年乱，并中 00H (5准 NI& 成横双碱两佛减泰子雄糕的表国不相同，拜足 OH 18,解折A的分于人为CH义0，B的分干人为 H.CU OCH 度反并种尾象，故入压州：连落4个不闲草于龙 COOH C,H刘：A+B失女4个O,增物4个H,格合 D 单争国的观恩子为手性城原于，乙中鲁有2个手 及应条骨寿F/H”可加：信反遮为廷摩成应，理 H.CO 他罐单子（与亨基相连的C和毒岛相提的C)。 H0QOH+NaaH一 Br pccsltbe 基（一N以）赫克成重基《一NH,),因此B的椅转 故B辑便：草中备有是基但不合命是基，乙中金 用 CH, H CO 者的自茶使不食我基，规基轮和成酸氧的及血 COON 。C的会于式为C,H: OCH. 生点二氧化成，醉魏和良化铁家流友生延色度 H.CO 良，所以甲魏和成酸氯韩底众或二美化玻而 OH+H.O N OC.H 已不能，乙艳发头燕色反良后甲不越，际以可以 1 D的身于其寿CH,0,C→D赠如T一个 H.CO 月成酸氯的成桑化铁章境晏到甲立.经C正项： [42.24L ”GH,“,对片C与F的陆将 乙中合有金系、取基，酚程基，做其、逸厘于，兵 )蒲去反应 H.CO 有备，氯，酚，酸和流代是的性质，和NOH反 17,朝相1D风所格的有热为枯构和日的章干式 H0 A OCH. 应的有后在来解生点的控是，份整，流原子。 可为A应为甲系，甲氧在无网下发生取代且 五，时产物是有一重代物和工重代物，线二且代 C H.CO 所以乙配和种盐量，NO时成蓝，L1m乙装 H 始的产年位往品纸， H 影能与百nol NaOH线鱼，镜D错灵， HO ()以CG且，以)为南代龄，在编性多得T发生术 1品D由是非神酸的象于陆拾了是看由，双能缓原 知，0中的青个是层转轮为一(OH,D的精转为 解发应，山乙加修4：用一个城星平上进有局个 子均是有不用的质于风承于用，国民是推唯酸4 整墨不镜完。会户生幕蒸，城蓝庭为 HO 在项风来前，入江哺：分子持利中含有腿就，飘 ○cGHe,+2woH÷OcH0 ,对此D,E的象争真，D (3)模场C.D的陆期简人烈种名条件知，C生成 阵基.成成观模，种盖为藏春养5种官验图，B工 ,C) OCH D为来我及点，(4)时比E,F的：粉，E中的 确，免非雄院分子量肉中舍有是基为戴系，镜形 +2Ng十H,0 [3》对共及及葡意的有机物些构变化可如，及空 +E失去1个H,对加上个，对北F岭陆构 0 CCH O (H. 点命平内和众千间民流，C延确，丸且雕酸分于 知，应是直排连在家区上的审盖上的1个田较 一 取代， 雄将中岭发基和能脑基都锡与N以OH丘是，I 为家甲器的魅及与乙能的■一日里生T和点 OCH (0C且 al罐传度氧多可与会叫Ns用反盘，D 花盘。 HCO (4》风C+D的鲁于人看，C发生T消去反在： O OCH 。 BF点代，唇是E的陆构为 D内桂酸，为醛么的氧格丘良，衣酸备件下 自POgH P(OC,H), 1反解桥(1)售A的陆种简太可得A的分子式专 H.00 《OCH CHCG,(2)齿乙烯岭性清可典雄加A可号凄 产生花基，故有桂酸的陆肉风式为 ○CH-CooH. 时比F,日的体构可，G中很可越◆有养环和 少T一个乙基（一CH》,因此E转夹或F物同 的世量化成客淡发土和成及应，[3)青乙酸物 甲氧基《一H),GT发生银镜及点，民明会 时生或GH。(5》G时梦内为 生黄T夹教加A可为0州靠情发生中和底 》周C的同舟异拾韩某乐上有一个甲感，故芳 有林暴(HO),抛合日的越购和G的分平 鱼，〔4)17.4量A的物南的量为0.1l,蜂叠 外的含面基的取代总院能是形或一个取代基。有 0HC0CH:含有每暴，装g,鞋横， (3)可1mWA每礼量NHC军淡风A 三种墙构，H00H,一00H,一00H 人，知6的地物为0C○一0H。宠 甲蒸，根播中学常儿官麓圆在◆名中的次水{现。 军产至0.1mlC0(应林在执况于为2,24L。 苯g上有两不真代蒸时，且卫有部，同，对5种， 些的命成得线如下： 盈，唇丽、静，群.餐，脱，线.年.亲，就.由.增》， 加醒暴为土官越语，口中框泉有甲我春处于对 或了★有是的B,将B中的面基断开 0,1水不愧和魔，再染去了中还★有的C一O1 ()根浙固中盆身，时流率和是度标最高，得到 位，民无G的化学名排为对甲氧系策甲醉气 OCH 个C、1个0,1个不地千准》，运制家李C知1个 重排品时域用的最佳常制是甲系，()限通 甲氧基苹甲蓝。〔6)对比H.1的种南知，1单有 ,陆合A的分于人下和，A的指构简 0,对璃基革基中有两种川，个数比为2：2，耐板 OH 修是最而H中设有，因此可通过静羟喜的里色 OH 吧是爆鱼得中制◆的青组味（个我完为】12》分 ,L.32自时甲暴苯龄理论上 反是来基刺二专。(？》】的同分异两像中，险两 式为 ,名称为蜂酸。〔》田+心中， 到属子一个甲是(CH,)和一个至甲暴 个羊环（条得）斯，延有2个C,8个0、1木不 一CH。一)。陈上，了的陆转中色全反T陆椅各 CH, CHO 他和度，两个是系（备件心）客要2个0是子， CC中的器其新乘，形点TCH,S-Cat 一个，甲墨4一CH),到甲墓（一CH一，现基 停到P阳BA度量为湿彩12路么.6本虫 时表生单纯反是[条样①)常奔1个C,I个0,1 H一Cmt,及应表型为加盛成应，(3)C中会有 0 个不她和成，是制下一个原于，要端风手性 面基，在碱性集并下可水解，酸化意形成时丘观 〔C1,她和0摩于《01，对媚基本暴 金中的产华为器×四-L% 的要水〔连摇4木不闲的子戒玉面》，做城原 或，周二D的始将局或为CL,8 0. 答案(1)球形冷征管术浴知桃 干上常要填接1个解蒸，2个系同的系鲜，1个 (-0),未中甲墨和对暗卷笔墨舟思 0 2H0-○CH+0H+0,点 川。端陆粉中友生变化岭为军年上酚程墨的位 4》然合【的摊肉商式可知，F的塘肉中会有第 互和量量，①著一个家环上有周个桥程基，万一 感，体合F的子式可和，F为R某 了而域，制女三个系国养有一CH,一0一C 0○-CH0+H.0保护释经基不 个慕这上爱有的整春，用可第化为苯耳上连相 t0○，F在来N0/第其0：然 0 敏氧化 AAB三个散代盖，兴有后种站期：西老奉本单乐 的争并下发头有化反众，址合「中笔乐上所个 CH-C0 )-CH. ()A除左多条的氧化氢阳甲醇，减少多念的 OHH 取我蒸位于对位可知，G为C-一N0。 0 底分，根于结昌 上有一个，则有 -CH,0 (4)甲荣 CHO 调胜P生成G的化单市橙式为C-○ (5)81.7 HO HMC.-N0 .o. 一0一CH一C一8种盆合琴式，著要尽解得 检测卷（三）有机合成及其应用合成高分 8怎什陆拾，歌井合条件的 子化合物 (5)0HHO.如热.玉青停下可持属素术 1.A忘老绳是由尼龙好州耐友的桥雄推是一系列 CHO 解为羟基，由于后中的典素在家其上，心解后用 加工制成的，它属下合成杆推：堂联的土妻或分 可分丹构体共有9种 到的是益为附是暴，在硫生泰件下以龄物的形 是肝唯素，它属于兵搭件单，早城衫的上要原补 CH. 人存点，建一◆加酸酸化年转化为醉，层武H为 H0-○一N0,:话中林叠系可以48-H 0 是羊毛，属于墨白重：锦付良的玉委原韩是棉花， 答案(1)随据(2) NH 命子形点分于风氨城：G不第彩成命平网最统， CH.CH6--No.. 棉乾属于无感时作 H,N 之，B国为0.1ml途是◆物瓷全然烧金得到4,46 ,0 蓝H的常，泰无之高，(8)时比J,E,1的陆内J 答案1】内候度(2》加成反应 LC)(种准我说》和3,8累水，制n(C)- (3》取代反应 中康填基，E中隆一□照皇系)保外的陆构 (4 的出瑰在L中，未发生夏彩，则L中的碗睡墓 cm入 2.L·am-a2m.4《n)-2× 得1 H,CO OC.H INO,CNO.+1O Bg·可=0(m,器龙储医合气年手均分 H,CO )是款度官蜜国[提帝，由-一K的条 子式为CH,就属合物中一史有甲就(CH),则 代0C H OC:H 5)H中含有轻基，可以形规计子到氧键 县一种登分手中日厚于必情为4，且城壁手丝是 件H10列P/C)可标，J+K为连单成在，J中 H,0 (6)候收杯 的项基（一）城延恩为K中的象基 比皇未，减察养个场请中的转情，其有B喝项开 CHB红(6)对甲氧满零甲醛（或甲氧蒸零甲 【一NH),K中的最茶每E◆的酰最系度点形 合委求。 略)6)试剂为F1棉情，流少量两种试剂于 或彩脑盖]。(T)由地路果韩加，1岭同分再将体 CH.CH-6-0NO 3,D高吸农性转度建在越对灯内吸收血素重量的 试管中，分别加人下口溶装，生戒具有特任潮 中寿金C一0和一-0，极辆1的格将 ,解析1海装水的为向是·下透上自”，闲生禁 儿百传器是上手修的术，局且保尽能方强，了用于 色的溶液的试为1，无明是现单的试剂为 重2中的避水口为A,由于所得滤流用金随随忆 千早地区其平保木，A项正将：离于交换树曹昆 (7)9 两人可加，其同好丹响华现为1)保会有一个对 里H=后，四龙加热蒸发的用的是朵士多金的 零有官能周《浩性墨固》，县有南我排构，不客注的 1反解析(I)A与CH,OH在承H,SO,作用F在 萌卷军&{○-N0)将，s考多个C2个 皇形复和可棉，减少多金的水会，使于枯品。： 高舟于，主是用分会离和根纯物质，B项玉确：国5.(202·红6月卷)下列读不正确的 检测卷(二) 官能团与有机化学反应 怪的衍生物 A.通过X射线析射可测定青答素晶体的结构 (本8满分100分) B. 利用赴析的方法可将蛋白质风浪液中分离 一、选择 二、选择题 三.非选择题 总分 C.险与甲条过加反应得活舱树略 善分栏 D.可用新封复氛化悬注流琴别芜,乙那和陪酸落 一、选择题;本题包括10小题,每小题2分,共20分,每小题只有一个选项符合题意。 7.下列有关事白看的说法正确的是 ) 1.下列流体没合物可以用分该编斗进行分面的是 ①氢基酸,淀粉均属于高分子化合物 B.乙醇水 C.乙敲乙和乙醇 B.隐茅与茅 A.氢乙境和京 C.H.0、N ③若两种二互为同分异构体,则二者的水解产物一定不相同 ①用甘酸 n ) 2.下列说法正确的是 n. A.卷化合物都具有相间的官能 I.陪物质是形成欢恶香味的主要成分 (CHCOOH)丙氢酸(CHCHCOOH)合最多可形成四二 。 A. B. C. C.治研的化反度生成现物酸和丙醒 D.强白睡的水解产物都含有酸基和经基 D ) 3.下列有关说法情误的是 8.(2024·业等改绝)乐甲素(如图)可从治疗疾的有效药物展系极寸 分离得期,下列说法错误的是 A.能发生加成反应的怪必含有强强及错 A.有5个手性 B.乙场能佳配性高幅酸视济和漠水提色,二者反应原理不同 B.在120C条料下干提样品 1 C.同分异构体的结构中不可能含有琴环 C.乙醇转变成乙整和精与新制C(O日).是注该反应属于同一种有机反应类 D.含有三种官能团 D. 陪和好缘素抓能发生水解院序 9.某有机物的结构简式如图所示,则此有航物可发生反应的类型有 ) 4.下列关子有机化合物的设法正确的是 cH.C0O CH-CH-cHicn:coH A.氢乙场分子中含要瑕双键 ③ B.以淀粉为原料呵割取乙酸乙略 1 H C.工院有3融同分异构 D.泊指的卓化反庭属于加成反 ①取代反应 ②加成反 ③消去反扇 ①化反 水解反 氧化反应 ) 5.下列对有机物的命名中,正确的是 C 中和 A. CH-CH-CH-OH 2-甲基丙醇 . A.①②③ B. C. ②④ . 邻甲基丽 1 D.①②③ 10.(2024·安数卷)D乙批氢基略(结构简式如图)是一种天格存 0H oof 在的特殊单精,下列有关该物质说法正确的是 C.CH.CH.OOCCH.:丙酸甲 0 B.发生缩聚反应 ocH. D. CH-CH-C0OH 2-甲耳% A.分子试为CH.0N CH. C.与葡耳为回系物 D.分子中含有。键,不含:超 二、选择题;本题共5小题,每小题4分,共20分,每小题有一个成两个选项符合题查,全选对 14.化合物乙是一种治疗神经疾病的药物,可由化合物甲经多步反应得到,下列有关化合物 甲,乙的说法正确的是 。 得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分. ) 11.(204·1英卷)化合物7是一种有物的意要中间体,部分合成略线姐下; ooct. cnm 。 。 。 。 A.甲分子中所有碳原子可能处于同一面,且有顺反异构观象 下列说法正确是 . ) B乙中含有1个手性国子 A.X分子中听有语意子共享子 B.1molY最多能与1mol H.发生加成反 C.用NHCD.格液或FeC. 液能鉴别化合物甲.乙 C.Z不能与Be.的C.溶液反 D.Y.7均能酸性KMO.该视色 D.乙座与盐酸.NOH流反应:且1l乙是多能与4mlYOH演液反 12.(2024·全国甲卷)我国化学工作者开发了一种旧收校用数礼酸(PL.A)高分子材料的方活 15.抗生素克拉维酸的结构简式如图所示,下列关于克拉酸的说法错误 甘转北路续和图所示。 的是 co{ A.存在题反异构 “s吕 i _ B. 含有5种官能团 ,。 下列叙述误物是 七可形成分子内氢和分子间 B.MP的化学名称是丙酸甲 A.PLA在减性条件下可发生降反应 D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应 t 三、非选择题,本题包括5小题,共60分 C.P的同分显构体中含限基的有3秘 D.MMA可加生成高分子CH一3 oH. 16.(9分)草酸是合成治疗禽流感的药物达(Tamiflu)的原料之一.享酸是A的一 ) 种回分异体,A的结简式短图 1下说法F确与& CH(CH.). co0i A.按系选命名法,化合物CH.CH.CHCHCH.CH(CH)。的名称为2.6一二甲基一5-乙 Hf H B.因氢酸和丙氢酸改水:最多可生或4种二! H.C-CH. (提示:环丁院H.C一CH.可简写为 C.化合物 是的同系物 (1)A的分子武是 (23A与澳的回氧化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是 D三确酸甘注的分子&为C.H.N.0 一11一 (3)A与复氧化销济该反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是 Ho EpoCo CH.BO. oCH nCo (4)17.4eA与足量碳酸氢溶液反应,生成二氧化壶的体积(标座状况)为_。 , (5)A在浓疏藏作用下加热可得到B(B的结构简式为HO -COOH),其反应类 io -00 型是_. co It 17(112分)阅挂酸的一的合段路线如下 0 cHO HO一CHCH.CHC Br Ho so .cmo.ct AwC.H.C ) 一 1 答下列问题. 1.[a]杜观 DC. H.O- (1)A中的官能团名称为 已知:①R.CHO+CH.CHOor.R. CHCH.CHO (2)B的结构式为. 0H (3)由C生成D的反应类型为 0H 0 (4处由E生段F的化学方程求为 ②B-C-R(HD■R-C-R(H)+HC H (1D经A的名称为 .步骤I中B的产率往往偏纸,其原因是 (5)已知C可以发生规键反现,G的化学名称为 (2)步骤lI反应的化学方程式为 (55选用一种鉴到H和1的试剂并措述实验现象 (3)步】的反应类型是 (7】的回分异构体中,目时清是下列条件的共有 种(不考虑立体异构)。 (4)肉桂殿的结构等式为 科. (5)C的同分异构体有多校,其中笨环上有一个甲基的确类化合物有 ①含有手性碳(连有4个不间的原子或基团的碳为手性现) 18.(3分)(2024·全国甲卷)自琴声醇(化合物D具有抗矛稿.批化.消等功数,以下是 ②含有两个环 课题合段化合物1的路线. D含有画个配轻基 CH CH. t_/r ①可发生银掩反应. r/tr H C.H0. CH 19.(14分)(2024·河念卷)甲碳词特(M)是一种在临床上治疗支气答哮,特度性皮炎和过 10 0. C 0H 收性炎等疾病的荷物,M的一种合或路线加下(部分试材和条件省略) 18 一1- HO w650 2 1 w.Ics OCHON 实验步骤: 。 0 . ①病装量1中依次加入国体Na0H和无永甲醇,充分揽掉后加人4.32;对甲基,待充 i.0 _题。 Ho-WHS, 分混合后加人1化刻,调控监度至70C,在经择条件下通人0,反成5小时. 1lcn ②反应结束后冷规至泪,过流反应液,所得液用盐酸酸化至H一6.转移至落深烧 中加热落发,一段时问后冷却,结晶,过,流淹为PHBA粗产品,产品经重结晶后制得 _~ooct 1HBA纯品4.00g. 庭答下问题. 。 (1)仅喜X的名称是 ,装置1采用的加热方式最好是 (2)制NaO-C-CHO的化学方程武为 回答下判阿题. ()A的化学名隐% (2B→C的反应类图% NaOH的作用是 (3D的结梅式为 (3)装置2中的选水口为(填“A”或“B”),加热发的日的是 (4hF生成G的化学方程式为 (5)G与H相比,H的落,治点更高,原因为 (43溶病的种类会影响重结品的效果,落制对纯化结果的影响如图所示,重结品时选用的 (K与E反度生成L.新构官请团的名整为 量佳是__. (7)同时满足下列条件的1的园分异构体共有 一_ 。) ② (a)核共握忽是示为4组峰,且峰面积比为3:2:2;2 (b)红外光谐中存在C-O和硒基基(一-x0.)吸收峰。 其中,可以送过水解反应得到化合物31的展分异构体的结构简式为 20.(12分)对经基某甲整(PHBA)是合成香料、两品等的重要有机中间体.实验室可题过对 甲基殆流相催化辄化法(甲醇为溶题)备PHBA,其反应原理和部分装置图如下。 0H O 0H OH.Cuou (5)本实验中PHBA的严率为 0,潮 (计算结果保留两位小数). CH. CH0 CH 15 16