猜押04 遗传的基本规律和人类遗传病-2025年高考生物冲刺抢押秘籍（广东专用）

猜押04 遗传的基本规律和人类遗传病 猜押考点 3年真题 考情分析 押题依据 遗传基本规律和人类遗传病 2024广东年T14、 T18,2023年广东 T16,2022 广东T16、T19, 2024年新高考生物新结构体系下，遗传类试题整体上有两大类试题。一类是正向遗传类试题，由杂交结果分析判断显隐性、基因型或基因在染色体上的位置，在确定上述问题后进行杂交、自交或自由交配，考查子代的基因型比例或表型比例。另一类是反向遗传类试题，这类试题在题干中明确了相对性状及显、隐性关系、基因的所属染色体，考查子代的基因型比例或表型比例。前者的逻辑关系复杂、思维量大、难度高。要充分利用模型，如自交后代的3:1或9:3:3:1模型，测交后代的1:1或1: 1:1:1模型，并灵活运用这些模型的比例变式。需要说明的是，在2024年高考试题中，多次出现了表型比为3:1、实质是分离比为(1:1)(1:1)的组合情境。 在基因互作方面，主要考查基因的上位作用及基因互补原理。 遗传类题型情境涉及基因的分离定律、自由组合定律和连锁互换定律。连锁互换定律是这些年的命题热点，通过分析重组类型和亲本配子类型推测基因在染色体上的相对位置，此类试题难度较大，能较好地考查考生发现问题、解决问题的能力。基于生化途径考查基因互作也是高考命题的热点，如对基因互补原理、基因上位效应等有较多的考查。另外，还可依托试题情境对实验设计能力进行考查。 题型1 遗传的基本规律 一、单选题 1．（2025·广东广州·一模）科研人员在观察某种昆虫（性别决定方式为ZW型）亲子代的翅缘颜色和眼色遗传时，发现了有趣的遗传现象并进行如下研究。 亲本（纯合子） F1 F2表型及占F2的比例 雌性 黑翅缘赤眼 黑翅缘青眼 黑翅缘赤眼（4/16）、黑翅缘青眼（4/16） 雄性 灰翅缘青眼 黑翅缘赤眼 黑翅缘赤眼（3/16）、黑翅缘青眼（3/16）、 灰翅缘赤眼（1/16）、灰翅缘青眼（1/16） 下列分析错误的是（　　） A．控制该昆虫眼色的基因位于Z染色体上 B．翅缘基因型不同的雌性个体均表现为黑翅缘 C．F2有6种表型的原因是F1产生配子时发生了染色体片段互换 D．F2中黑翅缘赤眼个体共有5种基因型且有2种是纯合子 【答案】C 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】AB、根据F2的性状分离比为4∶4∶3∶3∶1∶1是9∶3∶3∶1的变式可知，两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，亲本赤眼（♀）×青眼（♂）杂交，F1中赤眼为雄性，而青眼为雌性，表现与交叉遗传，因此可判断控制眼色的基因位于Z染色体上，（设相关基因为B/b）亲本相关基因型可表示为ZbZb、ZBW，说明赤眼对青眼为显性，分析亲本和子代的翅缘颜色发现，灰色只在雄性中表现，且不符合伴性遗传的规律，表现为从性遗传的特征，（设基因为D/d）则基因型为DD、Dd、dd在雌性中均表现为黑翅缘，DD、Dd在雄性中表现为黑翅缘，dd在雄性中表现为灰翅缘，已知该昆虫性别决定方式为ZW型，所以控制该昆虫眼色的基因位于Z染色体上，则亲本的基因型为DDZBW和ddZbZb，F1的基因型为DdZBZb、DdZbW，AB正确； C、F2有6种表型的原因是两对基因自由组合的结果，C错误； D、亲本的基因型为DDZBW和ddZbZb，F1的基因型为DdZBZb、DdZbW，则F2的黑翅缘赤眼个体的基因型DDZBW、DdZBW、ddZBW、DDZBZb、DdZBZb，共有5种基因型，其中纯合子有2种，D正确。 故选C。 2．（2025·广东·一模）ClB品系雌果蝇（2n=8）的一条X染色体同时携带棒状眼基因B（正常眼基因为b）和隐性致死基因e（如图），e纯合时（XBeXBe、XBeY）会使胚胎致死。用射线辐射正常眼雄果蝇甲，为检测甲精子中X染色体上是否发生了类似基因e的其他隐性致死突变，将甲与ClB品系雌果蝇交配得F1，在F1中选取大量棒状眼雌果蝇，与F1的雄果蝇杂交，统计F2的雌、雄数量比。下列分析正确的是（    ） A．基因B和e在减数分裂过程中遵循自由组合定律 B．果蝇在减数分裂Ⅰ中有8个四分体、16个DNA分子 C．F1中XB的基因频率是1/4，正常眼果蝇约占2/3 D．若雄果蝇甲发生其他隐性致死突变，则F2中没有雄果蝇 【答案】D 【分析】减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。 【详解】A、据图可知，基因B和e在同一条染色体上，连锁遗传，在减数分裂过程中不遵循自由组合定律，A错误； B、果蝇体细胞中有8条染色体，经过DNA复制和联会，减数分裂Ⅰ中有4个四分体，16个DNA分子，B错误； C、因未知甲精子中X染色体上是否发生了类似基因e的其他隐性致死突变，可将甲基因型写为Xb？Y，将甲Xb？Y与ClB品系雌果蝇XBeXb交配得F1，e纯合时（XBeXBe、XBeY）会使胚胎致死，则F1中有1/3XbY、1/3Xb？Xb、1/3XBeXb？，假设F1中各种基因型个体数量均为a，则XB的基因频率是a÷（a+2a+2a）=1/5，正常眼果蝇约占1/3XbY+1/3Xb？Xb=2/3，C错误； D、从F1中选取棒眼雌果蝇（XBeXb？）与F1的雄果蝇（XbY）杂交，e纯合时（XBeXBe、XBeY）会使胚胎致死，因此得到F2的雄果蝇基因型为Xb？Y，若雄果蝇甲发生其他隐性致死突变，Xb？Y死亡，则F2中没有雄果蝇，D正确。 故选D。 3．（2025·广东江门·一模）已知矮牵牛通过A基因的表达量调控花瓣颜色的深浅。现有红花、黑茎牵牛花与白花、浅色茎植株杂交，F1为粉红花，F1随机受粉得F2，结果如表所示。下列叙述错误的是（    ） F2表型 所占比例 F2表型 所占比例 ①红花、黑茎 3/16 ④红花、浅色茎 1/16 ②粉红花、黑茎 6/16 ⑤粉红花、浅色茎 2/16 ③白花、黑茎 3/16 ⑥白花、浅色茎 1/16 A．控制花色与茎色的基因独立遗传 B．F1进行测交，后代只有两种花色 C．F2表型②自交，后代重组性状有4种，共占3/8 D．F2表型③随机受粉，后代白花黑茎中纯合子占1/2 【答案】C 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】 A、F2表型中红花：粉红花：白花=（3/16+1/16）:（6/16+2/16）:（3/16+1/16）=4:8:4=1:2:1，说明控制花色的基因是由一对等位基因控制；黑茎：浅色茎=（3/16+6/16+3/16）：（1/16+2/16+1/16）=3:1，说明茎色遗传遵循分离定律，两对性状自由组合，说明控制花色与茎色的基因独立遗传，A正确； B、F1进行测交，即Aa与aa杂交，后代只有两种花色，为粉红花（Aa）和白花（aa），B正确； C、F2表型②（1/3AaBB、2/3AaBb）自交，1/3AaBB自交产生的AABB红花黑茎、aaBB白花黑茎为重组性状，占1/3×1/2=1/6，2/3AaBb自交产生的重组性状的比例为2/3×（1-AaB_）=2/3×（1-1/2×3/4）=5/12，含5种重组性状，即红花黑茎（AAB_）、红花浅色茎（AAbb）、白花黑茎（aaB_）、白花浅色茎（aabb）、粉红花浅色茎（Aabb），因此后代重组性状共有10种，共占1/6+5/12=7/12，C错误； D、F2表型③（1/3aaBB、2/3aaBb）随机受粉，产生的配子为2/3aB、1/3ab，后代为4/9aaBB、4/9aaBb、1/9aabb，白花黑茎（aaB_）中纯合子（aaBB）占1/2，D正确。 故选C。 4．（2025·广东湛江·一模）矮牵牛花的花色有白、红和紫三种，受G/g、H/h两对基因控制且独立遗传。只有G基因存在时开红花，G、H基因同时存在时开紫花，其他情况开白花。现让亲本紫花双杂合体植株与红花杂合体植株杂交，统计子代植株表型及比例，下列分析错误的是（    ） A．F1植株花色及其比例为紫色：红色：白色=3:3:2 B．F1中红花植株的基因型为GGhh、Gghh C．F1白花植株中纯合体所占的比例为1/2 D．选用gghh植株与1株待测白花纯合体杂交，只需1次杂交实验就能确定其基因型 【答案】D 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、亲本紫花双杂合体植株（基因型为GgHh）与红花杂合体植株（基因型为Gghh）杂交，子代基因型及比例为G_Hh∶G_hh∶ggHh∶gghh=（3/4×1/2）∶（3/4×1/2）∶（1/4×1/2）∶（1/4×1/2）=3∶3∶1∶1，相应的表型及比例为紫色∶红色∶白色=3∶3∶2，A正确； B、由A解析可知F1中红花植株的基因型为GGhh、Gghh，B正确； C、由A解析可知F1中白花植株包括ggHh与gghh，二者比例为1∶1，故子代白花植株中纯合体所占的比例是1/2，C正确； D、根据题意可知白花纯合体的基因型有ggHH与gghh两种，要选用1种植株只需1次杂交实验来确定其基因型，关键思路是要判断该白花植株是否含有H基因，故不能选用gghh，否则后代全部为白花，无法判断，应选用GGhh与待测个体杂交，D错误。 故选D。 5．（2025·广东汕头·一模）玉米的籽粒大小由两对等位基因控制。研究人员将小籽粒玉米与纯合的正常籽粒玉米杂交，F1均为正常籽粒。利用F1开展相关杂交实验，结果如下图。已知某些来自父本或母本的基因，在子代中不发挥作用。不考虑变异和致死情况，下列分析正确的是（　　） A．控制籽粒大小的两对基因不遵循自由组合定律 B．来自父本的一对等位基因在子代中不发挥作用 C．小籽粒玉米自交产生的子代将会出现性状分离 D．F1自交产生的子代表型为正常籽粒：小籽粒=7：1 【答案】D 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】AB、将小籽粒玉米与纯合的正常籽粒玉米杂交，F1均为正常籽粒，说明正常籽粒为显性性状，小籽粒玉米是隐性纯合子，由于F1（♂）×小籽粒玉米（♀）子代出现3∶1的分离比，是1∶1∶1∶1的变式，说明籽粒的性状可能受两对等位基因控制，F1（♀）×小籽粒玉米（♂）子代出现1∶1的分离比，说明来自母本的一对等位基因在子代中不发挥作用 ，AB错误； C、小籽粒玉米是隐性纯合子，小籽粒玉米自交产生的子代将不会出现性状分离，C错误； D、设相关基因是A/a、B/b，则F1基因型是AaBb，F1作父本产生配子是AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，F1作母本时，来自母本的一对等位基因在子代中不发挥作用（假设A/a不发挥作用） ，故产生可育配子OB∶Ob=1∶1，F1自交，AOBB∶AOBb∶aOBB∶aOBb：AOBb∶AObb∶aOBb∶aObb=1∶1∶1∶1：1∶1∶1∶1，正常籽粒：小籽粒=7：1，D正确。 故选D。 6．（2025·广东珠海·一模）已知蝴蝶的性别决定方式为ZW型，眼色白眼对绿眼为显性。现用一只白眼紫翅雌蝶和一只绿眼黄翅雄蝶杂交，后代中白眼紫翅∶绿眼黄翅∶白眼黄翅∶绿眼紫翅约为1∶1∶1∶1．下列能解释实验现象的假说有（    ） 假说一：紫翅对黄翅为显性，两对基因位于两对常染色体上 假说二：黄翅对紫翅为显性，两对基因位于两对常染色体上 假说三：黄翅对紫翅为显性，两对基因位于一对常染色体上 假说四：黄翅对紫翅为显性，两对基因只位于Z染色体上 A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 【答案】D 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】已知蝴蝶的性别决定方式为ZW型，眼色白眼对绿眼为显性，设眼色相关基因是A/a，翅型相关基因是B/b，现用一只白眼紫翅雌蝶和一只绿眼黄翅雄蝶杂交，后代中白眼紫翅∶绿眼黄翅∶白眼黄翅∶绿眼紫翅约为1∶1∶1∶1，可能的假说有： ①假说一：紫翅对黄翅为显性，两对基因位于两对常染色体上，若为AaBb×aabb，子代中AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，符合题意； ②假说二：黄翅对紫翅为显性，两对基因位于两对常染色体上，Aabb×aaBb，代中AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，符合题意； ③假说三：黄翅对紫翅为显性，两对基因位于一对常染色体上，若为Aabb（Ab连锁，ab连锁）×aaBb（aB连锁，ab连锁），子代也是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，符合题意； s④假说四：黄翅对紫翅为显性，两对基因只位于Z染色体上，双亲若为ZAbW×ZaBZab，子代是ZAbZaB：ZAbZab：ZaBW：ZabW=1∶1∶1∶1，符合题意。 故选D。 7．（2025·广东肇庆·二模）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体上，基因型为Ff的个体表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体上。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”中，育种过程如图。下列分析错误的是（　　） A．群体I中公鸡的基因型与群体Ⅱ完全相同 B．F1中一定会出现与亲本表型相同的个体 C．为缩短育种时间，应选择群体I中的母鸡与群体Ⅱ中的公鸡杂交 D．通过表型筛选群体Ⅲ即可得到稳定遗传的种鸡 【答案】B 【分析】鸡的卷羽（F）对片羽（f） 为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体，两对基因遵循自由组合定律，卷羽正常雌性基因型为FFZDW，卷羽正常雄性基因型为FFZDZD，片羽矮小雌性基因型为ffZdW，片羽矮小雄性基因型为ffZdZd，耐热节粮型种鸡的基因型为FFZdZd。 【详解】A、由题意可知，粤西卷羽鸡中不存在d基因，所以亲本都为纯种，故群体I亲本的基因型为FFZDW、ffZdZd，群体Ⅱ亲本的基因型为ffZdW、FFZDZD，因此群体I和群体Ⅱ中公鸡的基因型都是FfZDZd，A正确； B、因鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，所以F1全部表现为半卷羽，与亲本的表型不同，B错误； C、选育种鸡，应考虑公母种鸡一起产生还要避免近缘配种，若要缩短育种时间，应选择群体I中的母鸡与群体Ⅱ中的公鸡杂交，C正确； D、稳定遗传的卷羽矮小鸡的基因型为FFZdZd、FFZdW，因此通过表型即可从群体Ⅲ中筛选出纯合子，D正确。 故选B。 8．（2025·广东惠州·三模）某种植株的花色由三对等位基因（如图示）共同控制，其中显性基因D、A、B同时存在时，表现为蓝色；其他情况都为白色。下列相关叙述正确的是（不考虑突变、互换及致死）（　　） A．该植株可产生8种比例相同的雄配子 B．基因A（a）与B（b）的遗传遵循自由组合定律 C．该植株测交时后代蓝色∶白色＝1∶1 D．该植株自交时后代蓝色∶白色＝3∶5 【答案】D 【分析】据图分析，图示三对等位基因位于两对同源染色体上，其中A、a和B、b位于同一对染色体上，不遵循基因的自由组合定律；D、d位于另一对同源染色体上，与A、a和B、b之间都遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、若不发生染色体片段互换，则图示个体只能产生AbD、Abd、aBD、aBd四种比例均等的雄配子，A错误； B、由于A/a、B/b两对等位基因位于一对同源染色体上，其遗传不遵循自由组合定律，B错误； C、该植株的基因型为AaBbDd，若不考虑交叉互换，该植株产生的配子的种类和比例为AbD∶Abd∶aBD∶aBd=1∶1∶1∶1，测交时后代均表现为白色，C错误； D、分对分析，该植株自交时产生的基因型及比例为D_∶dd=3∶1，AAbb∶AaBb∶aaBB=1∶2∶1，其中显性基因D、A、B同时存在时，表现为蓝色，则后代中蓝色的比例为3/4×1/2=3/8，则子代中蓝色∶白色＝3∶5，D正确。 故选D。 9．（2025·广东江门·一模）由X染色体上的等位基因Gd⁴和Gd⁸所编码的葡萄糖—6—磷酸脱氢酶（G—6—PD）有A、B两种类型，可通过电泳区分。对某家族Ⅰ号个体皮肤组织的多细胞原始培养物进行电泳得结果一，然后将皮肤组织分离成单个细胞进行克隆培养，获得单细胞克隆培养物再电泳得结果二，如图所示。下列分析错误的是（    ）    A．推测该样本来源于女性，体细胞基因组成为Gd⁴Gd⁸ B．2、3号克隆细胞结果的差异是由基因表达差异导致 C．1—9号克隆细胞中均随机有一条X染色体失去活性 D．Ⅰ号个体和其儿子进行该检测所得到的结果相同 【答案】D 【分析】1、动物细胞培养过程：取动物组织块→剪碎组织→用胰蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养液中（原代培养）→放入二氧化碳培养箱培养→贴满瓶壁的细胞用酶分散为单个细胞，制成细胞悬液→转入培养液（传代培养）→放入二氧化碳培养箱培养。 2、动物细胞培养是动物细胞工程技术的基础。 3、动物细胞培养的原理是细胞增殖。 【详解】A、根据图示，结果一是某家族Ⅰ号个体皮肤组织的多细胞原始培养物进行电泳的条带，其含有酶A和酶B的条带，因此，酶A、B是由X染色体上的等位基因Gd⁴和Gd⁸所编码的，因此其含有两条X染色体，是女性，具有编码酶A、B的基因Gd⁴Gd⁸，A正确； B、单克隆培养的细胞，是通过有丝分裂得到的增殖的细胞，故单克隆培养的细胞1、2、4、5、8、9与3、6、7，所含基因相同，表达的基因不相同，B正确； C、结合题干，女性体细胞中的两个X色体会有一个随机失活（不是两个染色体都有活性），故一个细胞中6-磷酸葡萄糖脱氢酶，电泳后只显示一个条带，C错误； D、因为男性只有一条X染色体，而I号个体含有两条X染色体，因此Ⅰ号个体和其儿子进行该检测所得到的结果不相同，D错误。 故选D。 二、非选择题 10．（2025·广东·一模）通过科学选育和种植管理，我国已成为世界上最大的番茄生产国。回答下列问题： (1)番茄花是双性花，野生型番茄成熟时果肉为红色。为探究番茄果肉颜色的遗传机制，科学家利用甲（基因A突变为a，果肉黄色）、乙（基因B突变为b，果肉橙色）两种单基因纯合突变体进行杂交实验，结果如图。则F2中橙色果肉植株的基因型有 ，红色果肉植株中纯合体的比例为 。    (2)番茄的SlMlol基因是参与白粉病（病菌侵染，会严重降低番茄的产量）发生的易感基因。科学家利用CRISPR/Cas9基因组编辑敲除了番茄的SlMlol基因，获得了抗白粉病的新品种。下图示CRISPR/Cas9基因编辑技术的工作原理：Cas9基因表达的Cas9蛋白像一把“分子剪刀”，在单链向导RNA（sgRNA）引导下切割DNA双链以敲除目标基因。    Ⅰ.过程②中，将重组质粒导入番茄细胞的常用方法是 。 Ⅱ.在设计sgRNA碱基序列时，依据的是 的部分碱基序列。Cas9蛋白切割DNA双链时作用的化学键是 。 Ⅲ.可采用DNA分子杂交技术检测是否成功敲除SlMlol基因，则操作思路及预期结果是 。 【答案】(1) AAbb、Aabb、aabb 1/9 (2) 农杆菌转化法 SlMlo1基因 磷酸二酯键 操作思路：从新品种细胞中提取DNA，与SlMlo1基因探针进行杂交。预期结果：没有出现杂交带。 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）由图可知，F2为红色：黄色：橙色≈9:3:4，说明F1基因型为AaBb为红色，由于基因A突变为a，果肉黄色，基因B突变为b，果肉橙色，故红色基因型为A_B_，黄色为aaB_，橙色为A_bb和aabb，甲的基因型为aaBB、乙的基因型为AAbb。则F2中橙色果肉植株的基因型有AAbb、Aabb、aabb，红色果肉植株A_B_=9/16，红色果肉植株中纯合体的比例为1/4×1/4（AABB）÷9/16（A_B_）=1/9。 （2）Ⅰ.过程②中，将重组质粒导入植物细胞的常用方法为农杆菌转化法。 Ⅱ.sgRNA通过与目标基因配对结合起到引导作用，因此在设计sgRNA碱基序列时，依据的是SlMlo1基因的部分碱基序列。核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，Cas9蛋白切割DNA双链时作用的化学键是磷酸二酯键。 Ⅲ.用DNA分子杂交技术检测是否成功敲除SlMlol基因，可从新品种细胞中提取DNA，与SlMlo1基因探针进行杂交，根据碱基互补配对原则，若成功敲除，则不会出现杂交带。 11．（2025·广东广州·一模）大豆是二倍体自花传粉植物，富含优质蛋白和油脂。大豆的类病变突变是指大豆绿叶组织上自发发生细胞死亡的现象。该突变体即使没有外部环境胁迫，也往往会形成病斑，致使绿叶面积大大减小，结实率降低。研究人员发现了一种新的类病变突变体（MT），利用其与野生型植株（WT，表型正常）进行相关实验，结果如下表。 杂交组合 世代 单株或株系的数目 总数 野生型 类病变植株 WT×MT F1 8 8 0 F2 1920 1801 119 F2:3 —— —— —— 注：F2:3指将F2中显性单株收获种子并种植，每个单株收获的种子种植一行。 回答下列问题： (1)根据实验结果可知，类病变突变性状最可能由 （填“一对”或“两对”）等位基因控制且遗传遵循孟德尔遗传定律，MT的基因型特点是 。 (2)按最可能情况推测，F2:3中，全为野生型和出现性状分离的行数比为 。 (3)研究人员查阅资料后发现，目前已知大豆8号染色体上的众多基因（G20~G28）突变均与大豆类病变突变性状的出现有关。为检验MT的突变基因是否属于已知突变基因中的一种，科研人员设计了2个实验对MT进行相关研究。 实验一：测定WT和MT大豆叶片中相关基因表达量，结果如图。 要测定基因表达量，可以测定 的含量。据图推测，MT的突变基因最可能为 。 实验二：以WT、MT为材料，运用基因工程的方法验证上述推测，写出研究思路 。 【答案】(1) 两对 全为隐性基因 (2)7:8 (3) RNA/蛋白质 G25 从WT中获得G25基因并转入MT，观察MT是否出现类病变突变性状 【分析】 基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）在F2代中，野生型与类病变植株的总数为1920，其中野生型1801株，类病变植株119株，1801:119≈15:1。孟德尔遗传定律中，当两对等位基因控制性状且遵循自由组合定律时，F2代的性状分离比为9:3:3:1，其变形15:1，表明该性状最可能由两对独立遗传的等位基因控制。 设两对基因分别为A、a和B、b，WT与MT杂交，F1全为野生型（说明野生型为显性性状），F2出现15:1的分离比，那么F1的基因型为AaBb。亲代MT为双隐性纯合子，其基因型为aabb，基因型特点是全为隐性基因。 （2）F2中野生型（显性）的基因型及比例为AABB:AABb:AaBB:AaBb:AAbb:Aabb:aaBB:aaBb = 1:2:2:4:1:2:1:2。其中AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB自交后代全为野生型，AaBb、Aabb、aaBb自交会出现性状分离，比例为（AABB+AABb+AaBB+AAbb+aaBB）:（AaBb+Aabb+aaBb）=（1+2+2+1+1）:（4+2+2）=7:8。 （3）基因表达包括转录和翻译过程，转录的产物是RNA，翻译的产物是蛋白质，因此可以通过测定RNA或蛋白质的含量来测定基因表达量。 据图可知，MT中G25基因的表达量与WT相差最大，而其他基因在WT和MT中的表达量差异相对较小，所以推测MT的突变基因最可能为G25。 实验二要运用基因工程的方法验证MT的突变基因是G25。思路是将正常的G25基因导入MT大豆中，观察MT大豆是否出现类病变突变性状，如果不出现（或恢复为正常性状），说明MT的突变基因就是G25 。 12．（2025·广东湛江·一模）某种野兔的毛色黑色和灰色是一对相对性状，由E、e基因决定。该种野兔的尾巴长尾和短尾是另一对相对性状，由F、f基因决定。将若干纯合的黑色长尾野兔和灰色短尾野兔进行杂交，所得子一代均为黑色长尾野兔。将子一代分别作母本和父本，进行测交，所得后代的表型和数量如图所示。请回答下列问题：    (1)由实验结果推测，两对相对性状的遗传遵循 定律，判定依据是 。 (2)子一代作父本测交后代中黑色长尾野兔的基因型为 ，子一代分别作母本和父本测交结果不同的原因是 。子一代雌雄个体自由交配后代中灰色短尾野兔占比为 。 (3)野兔中染色体上毛色基因两侧MspⅠ限制酶切位点的分布存在如下两种形式。黑色野兔甲和黑色野兔乙经杂交得到子代灰色野兔丙和未知毛色的野兔丁，分别提取甲、乙、丙、丁个体的DNA，经MspⅠ酶切后进行电泳分离，结果如图所示：    乙个体分离出的19kbDNA片段上含有的毛色基因为 （填“E”或“e”），理由是 ，推测野兔丁为杂合子的概率为 。 (4)科学家将某种人类致病基因转入该种野兔中，模拟疾病的发生和发展过程，该实例说明转基因动物的应用有 。 【答案】(1) 自由组合 子一代作母本测交结果出现4种表型且比例为1:1:1:1 (2) EeFf 子一代黑色长尾野兔基因型为EeFf，作母本时产生雌配子种类和比例为EF：Ef：eF：ef=1：1：1：1，但作父本时产生雄配子种类和比例为EF：Ef：eF：ef=3：3：3：1（雄配子中ef 2/3致死），所以测交结果不同（合理即可） 1/40/0.025 (3) E 野兔丙为灰色，基因型为ee，两个e分别来自甲和乙的23kb片段，甲、乙基因型为Ee，则乙的19kb片段中含有E基因 1/2/0.5 (4)作为模式动物，为研究某种人类疾病的致病机制和开发治疗药物提供依据（合理即可） 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）根据亲本纯合的黑色长尾野兔和灰色短尾野兔进行杂交，所得子一代均为黑色长尾野兔且子一代作母本测交结果出现4种表型且比例为1：1：1：1，判定控制两对相对性状的基因可以自由组合，符合自由组合定律。 （2）子一代基因型为EeFf，作母本时产生的雌配子种类和比例为EF：Ef：eF：ef=1：1：1：1，作父本时产生的雄配子种类和比例为EF：Ef：eF：ef=3：3：3：1（雄配子中ef有2/3致死），所以子一代作父本测交后代黑色长尾野兔的基因型为EeFf，因为子一代产生雌雄配子的比例不同所以分别作母本和父本测交结果不同，自由交配后代中灰色短尾eeff占1/10×1/4=1/40。 （3）野兔甲体内含有两条23kb的DNA条带，一条含有E基因，一条含有e基因；野兔丙体内含有两条23kb的DNA条带，都是e基因；一条来自甲，一条来自乙；乙、丁体内含有一条23kb的DNA条带，一条19kb的DNA条带。由此可知，野兔乙体内含有的23kb的DNA条带一定含有e基因，则19kb的DNA条带就含有E基因。野兔丁体内含有的19kb的DNA条带来自野兔乙，就含有E基因，23kb的DNA条带来自野兔甲，所以可能含有e基因，也可能含有E基因，所以野兔丁可为显性纯合子或杂合子，概率各为1/2。 （4）模式动物是标准化的实验动物，指经过人工培育，遗传背景清楚，能相对稳定显现需要研究的生理或病理特征的动物。科学家将某种人类疾病基因转入该种野兔中，模拟疾病的发生和发展过程，该实例说明转基因动物可以作为模式动物，为研究某种人类疾病的致病机制和开发治疗药物提供依据。 13．（2025·广东深圳·一模）在植物基因组中天然存在着一类自私的基因或遗传元件，能够使得自身传递给后代的比例大大提高，被称为基因驱动元件。受天然基因驱动元件的启发，我国研究团队开发了一种名为CAIN的基因驱动系统，如图。 CRISPR/ Cas9能够靶向切割NPG1基因的编辑工具；NPG1表示花粉萌发所必需的基因 回答下列问题： (1)CRISPR/Cas9由人工合成的短链RNA和一种来自细菌的核酸酶Cas9。短链RNA作为“向导”；核酸酶Cas9切割目的DNA，使DNA双链断裂。短链RNA作为“导向”作用的具体原理是 。 (2)CAIN系统基于“毒药—解药”机制，据图分析，通过 的作用在植物花粉中产生毒药效应；再以 作为解药，让花粉正常萌发。图中重新编码后的NPG1需要具备的条件是 ，为实现这一目的，研究人员利用了密码子的 现象对NPGI进行重新编码，最终实现了 的花粉能够正常萌发。 (3)研究人员选用了自交繁殖的拟南芥作为材料，研究结果如下图。 ①若是双剪切，基因驱动工具CAIN系统在人工杂交世代中表现出了显著的高效遗传，理论上后代带有CAIN个体为100%，远高于孟德尔遗传的期望比例 。 ②若是单剪切，如下图所示，则可以产生 种雄配子，理论上后代带有CAIN个体的比例为 。 【答案】(1)部分序列通过碱基互补配对原则，与目的基因中希望被编辑的DNA序列相结合 (2) CRISPR/Cas9 重新编码的NPG1 使花粉重新萌发且不受CRISPR/Cas9切割 简并性 携带CAIN系统 (3) 50% 3 67%/2/3/66.7% 【分析】基因工程技术的基本步骤： 1、目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。 2、基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。 3、将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是钙离子处理法。 4、目的基因的检测与鉴定：（1）分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因——PCR检测等技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA——PCR检测等技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质——抗原-抗体杂交技术。（2）个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。 【详解】（1）短链RNA作为“导向”作用是部分序列通过碱基互补配对原则，与目的基因中希望被编辑的DNA序列相结合。 （2）CRISPR/Cas9是能够靶向切割NPG1基因的编辑工具，NPG1表示花粉萌发所必需的基因，CAIN系统是通过CRISPR/Cas9的作用将NPG1基因切除，从而在植物花粉中产生毒药效应。CAIN系统可以编辑NPG1基因，该基因是花粉形成必需的基因，再将重新编辑的NPG1基因导入到细胞中，重新编辑后的NPG1需要具备的条件是使花粉重新萌发且不受CRISPR/Cas9切割；重新编辑后的NPG1基因功能是一样的，碱基序列上有差异，主要是利用同义编辑，也就是利用密码子的简并性，最后使携带CAIN系统可以形成成熟花粉，即实现了携带CAIN系统的花粉能够正常萌发。 （3）①若是如图中CAIN系统导入到一条染色体上，这样与野生型杂交后代，只有50%个体后代携带CAIN系统； ②若是单剪切则可以产生3种类型花粉，其中有一种不可育（无法形成），带有CAIN系统的花粉是两种，所以后代有该系统的占了2/3，约为67%。 14．（2025·广东佛山·二模）水稻是我国的主要粮食作物，常见的有粳稻（主要种植在北方）和籼稻（主要种植在南方）。水稻为雌雄同株同花植物，在育种工作中雄性不育是一个重要表型。研究发现，水稻光敏不育基因（基因B）的转录产物在长日照条件下结构会显著改变（短日照时不引起此生理效应），作用于非同源染色体上的基因D（在植株中足量表达是花粉正常发育所必需），造成基因D启动子区域甲基化程度升高，最终导致水稻雄性不育。现有基因型为bbDD和（“+”代表D基因启动子部分甲基化，D对为完全显性）的水稻植株。回答下列问题： (1)光敏不育基因的转录产物化学本质是 ，其基本组成单位是 。推测D基因甲基化程度升高后导致雄性不育的原因是 。 (2)研究人员需要利用现有的水稻植株杂交获得纯合植株，具体操作流程是：在长日照条件下，将 作为母本与另一种水稻杂交，获得种子；随后在短日照条件下种植并让其自交，理论上植株中的个体占的比例是 。 (3)进一步研究发现，粳稻耐低温而籼稻相对喜热，基因A和a控制水稻对低温的耐受性，显性纯合子耐低温，隐性纯合子不耐低温，杂合子较耐低温。科研人员用射线照射不耐低温的籼稻种子（aa）后长成的植株中出现较耐低温（Aaa）的突变体，其中3个基因在染色体上分布的可能性如图所示，请将突变体2和突变体3补充完整 。    为检验突变是否为突变体1（形成配子时，3条同源染色体的两条正常分离，另一条随机进入其中一个子细胞），请设计简单易行的实验方案并预测实验结果： 。 【答案】(1) RNA 4种核糖核苷酸 DNA甲基化发生在启动子部位，能够抑制RNA聚合酶与启动子的结合，基因D不能实现足量表达，导致花粉不能正常发育 (2) BBD+D+ 1/16 (3) 注：两个突变体各1分，共2分，合理即可得分。 耐低温（Aaa）突变体自交，观察统计子代表型及比例，若自交后代耐低温：较耐低温：不耐低温=1：26：9，则为突变体1，否则不是突变体1。（3分） 【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）光敏不育基因的转录产物化学本质是RNA，其基本组成单位是核糖核苷酸。推测D基因甲基化程度升高后导致雄性不育的原因是甲基化抑制了基因D的表达，从而影响了花粉的正常发育。 （2）研究人员需要利用现有的水稻植株杂交获得bbD+D+纯合植株，具体操作流程是：在长日照条件下，将BBD+D+作为母本与bbDD杂交，母本BBD+D+产生的配子为BD+，父本bbDD产生的配子为bD，F1代的基因型为BbD+D，随后在短日照条件下种植F1并让其自交，理论上F2植株中的bbD+D+个体占的比例=1/4（bD+）×1/4（bD+）=1/16。 （3） 突变体2可能是由于射线照射导致染色体断裂和重排，形成了一条额外的a基因所在的染色体片段，从而产生了Aaa的基因型；突变体3可能是由于染色体不分离或染色体片段重复，导致在配子形成过程中产生了含有两个a基因的配子，与正常的A配子结合后形成Aaa的基因型。如图所示   这些突变体的出现是由于射线照射引起的染色体结构变异或数目变异，导致基因型发生变化，从而表现出较耐低温的特性；为检验突变是否为突变体1（形成配子时，3条同源染色体的两条正常分离，另一条随机进入其中一个子细胞）将突变体1（Aaa）自交，观察并统计子代的表现型及比例，如果突变体1的基因型为Aaa，并且在形成配子时，3条同源染色体的两条正常分离，另一条随机进入其中一个子细胞，则配子的类型及其比例为：1/6A、1/6aa、2/6Aa、2/6a，自交后，子代的基因型及其比例为： 1/36AA（耐低温）、9/36不耐低温（1/36aaaa、2/36aaa、2/36aaa、4/36aa），剩余为26/36较耐低温， 因此观察到的比例为耐低温:较耐低温:不耐低温=1:26:9，说明突变为突变体1。 15．（2025·广东茂名·一模）秀丽隐杆线虫（简称“线虫”）是目前遗传实验中很重要的模式生物，其体长约1mm，是一种非寄生性蠕虫，用显微镜可辨别其性别和区分表型。线虫有雌雄同体（，常染色体记为I~V；XX；2n=12）和雄虫（♂，XO；2n-1=11）两种性别，雄虫约只占0．05%；雌雄同体只有自交和与雄虫杂交两种繁殖方式。线虫的发育顺序为胚胎期→幼虫期→成年期，历时3天半；幼虫期有L1~L4期，L4晚期幼虫即可交配。回答下列问题： (1)将雌雄同体的线虫置于30℃恒温水浴箱一段时间可提高子代中雄虫的比例，从减数分裂角度推测其作用机理是 。请在下图方框中绘制正常情况下雌雄同体自交及与雄虫杂交产生子一代的遗传图解 。 (2)野生型线虫的基因型为+/+，研究者发现一种矮胖型隐性突变体线虫，其基因dpy-5位于Ⅰ号染色体上，为验证dpy-5基因的位置，研究者将野生型线虫与该隐性突变体进行杂交，结果如图： 据图推测，为提高子代数量，研究者可让 ，若发现F2表型比为3：1，则可证明。 (3)研究者发现另一个隐性突变基因ucu-22可使线虫行动时身体抖动，同时确定基因ucu-22与基因dpy-5为非等位基因，为确定两者的具体位置，研究者进行如下实验： 实验过程：P：矮胖型雌雄同体×野生型雄虫→F1选取L4早、中期雄虫与行动时身体抖动隐性突变体雌雄同体杂交→让F2的雌雄同体单独培养，统计所产幼虫（F3）的表型。 实验结果： ，则可证明基因ucu-22和基因dpy-5位于非同源染色体上。 【答案】(1) 热激使雌雄同体在减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期时，X染色体不分离，提高不含X的配子比例，（该种配子与正常的异性配子受精即可产生雄虫，答案合理即可） (2)F1的雌雄同体自交 (3)若某个F2雌雄同体的子代出现双隐性个体，且出现4种表型，比例为9：3：3：1 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）依题意，与雌雄同体的线虫相比，雄线虫少了一条X染色体。将雌雄同体的线虫置于30℃恒温水浴箱中培养，若在30℃条件下，雌雄同体在减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期时，X染色体不分离，则可提高不含X的配子比例，该种配子与正常的异性配子受精即可产生雄虫，从而提高子代中雄虫的比例。正常情况下雌雄同体自交及与雄虫杂交产生子一代的遗传图解如下图所示：    （2）依题意，雌雄同体有自交和与雄虫杂交两种繁殖方式，若要提高子代数量，可让F1的雌雄同体自交，若发现F2表型比为3：1，则可证明基因dpy-5位于Ⅰ号染色体上。 （3）假设用a表示隐性突变基因dpy-5，相应等位基因用A表示；用b表示隐性突变基因ucu-22，相应等位基因用B表示。矮胖型雌雄同体（XXaa）×野生型雄虫（XOAA）→F1L4早、中期雄虫（XOAa），L4（XOAaBB）与行动时身体抖动隐性突变体雌雄同体（XXAAbb）杂交→F2的雌雄同体(XXAABb，XXAaBb)，让F2的雌雄同体单独培养（即自交），若某个F2雌雄同体的子代出现双隐性个体，且出现4种表型，比例为9：3：3：1，则可证明基因ucu-22和基因dpy-5位于非同源染色体上。 16．（2025·广东肇庆·二模）雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，以基因型为AaCcFf的番茄植株为亲本（P）进行自交，所得子代的部分统计结果如图。已知，番茄在自然状态下是自花传粉、闭花传粉的植物，控制紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对等位基因独立遗传，雄性可育（F）与雄性不育（f）为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。 回答下列问题： (1)自然环境下，F1的绿茎植株不能产生后代的原因是 。 (2)让F1的紫茎缺刻叶与绿茎缺刻叶杂交，则子代出现缺刻叶的概率是 。根据F1的统计结果可知，亲本的3对基因在染色体上的位置关系是 。 (3)F1中表现为紫茎马铃薯叶且雄性可育的植株基因型为 ；将自然生长的F1全部紫茎马铃薯叶的植株所结的种子种下去，长成的番茄表型及比例为 。 (4)研究者欲验证亲本的3对基因在染色体上的位置关系，请写出验证实验的思路和结果： 。 【答案】(1)F1的绿茎植株均为雄性不育，且番茄在自然状态下是自花传粉、闭花传粉的植物 (2) 8/9 A、a与F、f在一对同源染色体上，C、c在另一对同源染色体上 (3) AAccFF、AaccFf 紫茎马铃薯叶且雄性可育：绿茎马铃薯叶且雄性不育=5：1 (4)思路：亲本P自交；结果：紫茎缺刻叶且雄性可育：紫茎马铃薯叶且雄性可育：绿茎缺刻叶且雄性不育：绿茎马铃薯叶且雄性不育≈9：3：3：1 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）雄性不育（f）为隐性基因，纯合子表现为雄性不育（F1的绿茎植株均为雄性不育），而且番茄在自然状态下是自花传粉、闭花传粉的植物，f基因纯合子没有后代，所以f基因在自然状态下只能通过杂合子的形式在番茄群体中存在。 （2）仅考虑缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）这一对相对性状，F1紫茎缺刻叶中有1/3CC、2/3Cc，绿茎缺刻叶中有1/3CC、2/3Cc，计算可得杂交子代出现缺刻叶的概率是1-2/3×2/3×1/4cc（马铃薯叶）=8/9；根据F1的统计结果发现，紫茎（A）总是与雄性可育（F）同时出现，绿茎（a）总是与雄性不育（f）同时出现，所以推测A、a与F、f在一对同源染色体上，C、c在另一对同源染色体上。 （3）由（2）可知，A与F在一条染色体上，a与f在另一条染色体上，所以根据图中给出的表型可推测，紫茎马铃薯叶且雄性可育的植株基因型为AAccFF、AaccFf；由于番茄是自花传粉、闭花传粉的植物且A与F连锁，a与f连锁，F1紫茎马铃薯叶植株的基因型及比例为1/3AAccFF、2/3AaccFf，自交后结成的种子长成的番茄表型及比例为紫茎马铃薯叶且雄性可育：绿茎马铃薯叶且雄性不育=5：1。 （4）根据基因的自由组合定律，非同源染色体上的非等位基因会自由组合，可用2种思路验证：实验思路①——亲本P自交，结果：紫茎缺刻叶且雄性可育：紫茎马铃薯叶且雄性可育：绿茎缺刻叶且雄性不育：绿茎马铃薯叶且雄性不育≈9：3：3：1；实验思路②——测交（强调：AaCcFf作父本、aaccff作母本），结果：紫茎缺刻叶且雄性可育：紫茎马铃薯叶且雄性可育：绿茎缺刻叶且雄性不育：绿茎马铃薯叶且雄性不育≈1：1：1：1。 17．（2025·广东梅州·一模）籼稻花为两性花，其雄性育性与Ub基因和TMS5基因有关，Ub基因编码Ub蛋白，在温度≥25℃时Ub基因会过量表达；TMS5基因编码核酸酶RNaseZS1，可分解Ub基因转录的mRNA。安农S-1是我国发现的第一个籼稻温敏不育系，其TMS5基因突变，使RNaseZS1酶活性降低，温度≥25℃时表现为雄性不育。回答下列问题： (1)温度≥25℃条件下，将野生型与安农S-1杂交，F1均为野生型，F1自交后代中野生型与雄性不育的比是3：1，说明安农S-1的温敏雄性不育性状由 性基因控制。 (2)雄性不育系因无需人工去雄而在育种中有重要作用，相比于普通的雄性不育系，安农S-1温敏雄性不育系的优势是： 。 (3)有人推测“温度≥25℃条件下，Ub蛋白含量过多导致雄性不育”，请以安农S-1为实验材料验证该推测，实验组的处理和预期结果为（填写字母）： ①实验组1的处理为 ，预期结果为雄性可育； ②实验组2的处理为 ，预期结果为雄性不育。 A．抑制Ub基因表达   B．高表达Ub基因     C．温度<25℃培养    D．温度≥25℃培养 (4)电镜分析发现野生型的花粉细胞壁组织结构完整，孢粉素是花粉壁的主要成分，其合成受Ub基因表达的影响。温度≥25℃下，科研人员对野生型（WT）和安农S-1孢粉素的含量进行测定，结果如图所示。从细胞结构水平，推测雄性不育是由于 导致的。 (5)综合分析上述信息，从分子水平阐述安农S-1在温度≥25℃时雄性不育的原因： 。 【答案】(1)隐 (2)安农S-1温敏雄性不育系的不育会随着温度的改变而发生逆转，有利于子代雄性不育性的获得 (3) AD BD (4)花粉细胞壁组织结构不完整 (5)温度≥25℃时，安农S-1其TMS5基因突变，使RNaseZS1酶活性降低，对Ub基因转录的mRNA的降解量减少，Ub基因表达量增多（合成的Ub蛋白质多），抑制孢粉素的合成，从而使得安农S-1雄性不育 【分析】判断显隐性的方法： (1)根据子代性状判断： ①具有一对相对性状的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性状为显性性状； ②相同性状的亲本杂交（自交）→子代出现不同性状→子代所出现的新的性状为隐性性状； (2)根据子代性状分离比判断：具有一对相对性状的亲本杂交→F2性状分离比为3∶1→分离比占3/4的性状为显性性状。 【详解】（1）将野生型与安农S-1杂交，F1均为野生型，F1自交得F2，其中野生型：雄性不育=3：1，说明安农S-1的温敏雄性不育性状属于隐性性状，即安农S-1的温敏雄性不育性状由隐性基因控制，该性状的遗传遵循分离定律； （2）相比于普通的雄性不育系雄性不育这一性状不会随着温度的改变而逆转，结合题意，安农S-1温敏雄性不育系的不育会随着温度的改变而发生逆转，有利于子代雄性不育性的获得； （3）有人推测“温度≥25℃条件下，Ub蛋白含量过多导致雄性不育”，故实验的无关变量为温度≥25℃条件，自变量为Ub蛋白质的含量，因变量为是否雄性可育。 ①实验组1的处理为抑制Ub基因表达，温度≥25℃，雄性可育，说明温度≥25℃条件下，Ub蛋白含量过多导致雄性不育； ②实验组2的处理为高表达Ub基因，温度≥25℃，雄性不育，说明温度≥25℃条件下，Ub蛋白含量过多导致雄性不育，故实验组1选择AD，实验组2选择BD； （4）分析题图可知，与野生型相比，安农S-1的孢粉素的含量少的多，结合题干“电镜分析发现野生型的花粉细胞壁组织结构完整，孢粉素是花粉壁的主要成分”推测雄性不育是由于花粉细胞壁组织结构不完整导致的； （5）综合分析上述信息，从分子水平阐述安农S-1在温度≥25℃时雄性不育的原因为：温度≥25℃时，安农S-1其TMS5基因突变，使RNaseZS1酶活性降低，对Ub基因转录的mRNA的降解量减少，Ub基因表达量增多（合成的Ub蛋白质多），抑制孢粉素的合成，从而使得安农S-1雄性不育。 18．（2025·广东深圳·一模）玉米是雌雄同株异花作物，利用雄性不育系开展玉米杂交育种能提高玉米产量。科研人员对玉米雄性不育系进行研究，回答下列问题： (1)科研人员获得了玉米核雄性不育系7024，其性状由单基因控制，其与野生型杂交的F1群体均可育，再将F1自交、F1与亲本7024进行杂交，结果如下表，据表分析，该不育系的不育性状为 （填“显性”或“隐性”）性状，F1的基因型为 （相关基因用M/m表示）。 群体 总株数 可育株数 不可育株数 F1自交 964 717 247 F1×7024 218 116 102 (2)科研人员通过培育筛选获得温敏核雄性不育系zm/zm，该不育系表现出高温不育低温可育的特性，当处于低温环境时，其基因型为 （相关基因用ZM/zm表示）。与7024核雄性不育系相比，温敏核雄性不育系的缺点主要表现在 。 (3)科研人员采用玉米隐性核雄性不育系ms7/ms7创建了多控不有（MCS）技术体系，将育性恢复基因（Ms7）、花粉失活基因以及荧光标记基因组成中联表达框（pMCS），通过转基因技术获得转基因保持系，过程如图所示。 ①转基因保持系与核雄性不育系杂交，子代不育系的比例为 。 ②pMCS中的荧光标记基因表达的荧光蛋白能使玉米呈现红色，野生型玉米为黄色，则转基因保持系自交获得F1种子的颜色及比例是 。 【答案】(1) 隐性 Mm (2) zm/zm 容易受到环境温度的影响 (3) 100％ 红色∶黄色＝1∶1 【分析】表型受基因控制，也受环境影响，即相同的基因型在不同的环境下，可能出现不同的性状。 【详解】（1）依据题干信息，雄性不育系7024与野生型杂交的F1群体均可育，且F1（可育）自交，后代出现不育株，说明，雄性不育性状为隐性性状，野生型为显性性状，也说明了F1的基因型为Mm。 （2）温敏核雄性不育系zm/zm，高温不育低温可育，即在低温环境下表现为可育，但并不改变植株的基因型zm/zm。与7024核雄性不育系相比，温敏核雄性不育系的缺点主要在于该株系容易受环境因素影响。 （3）①依据题干信息，转基因保持系ms7/ms7：pMCSl-，当作为父本时，只能产生ms7一种雄配子，与和雄性不育系（ms7/ms7）杂交时，后者只能产生ms7一种雌配子，雌雄配子结合，能使F1保持雄性不育性，所以转基因保持系与核雄性不育系杂交，子代不育系的比例为100%。 ②转基因保持系ms7/ms7：pMCSl-自交时，可以产生ms7、ms7：pMCSl-两种雌配子，而只能产生ms7一种雄配子，雌雄配子随机结合，可以产生的ms7/ms、ms7/ms7：pMCSl-两种基因型，由于pMCS中的荧光标记基因表达的荧光蛋白能使玉米呈现红色，野生型玉米为黄色，所以两种基因型对应的表型分别为黄色和红色，比例关系为1:1。 题型2 9：3：3：1和1：1：1：1的变式和应用 一、单选题 1．（2025·广东湛江·一模）矮牵牛花的花色有白、红和紫三种，受G/g、H/h两对基因控制且独立遗传。只有G基因存在时开红花，G、H基因同时存在时开紫花，其他情况开白花。现让亲本紫花双杂合体植株与红花杂合体植株杂交，统计子代植株表型及比例，下列分析错误的是（    ） A．F1植株花色及其比例为紫色：红色：白色=3:3:2 B．F1中红花植株的基因型为GGhh、Gghh C．F1白花植株中纯合体所占的比例为1/2 D．选用gghh植株与1株待测白花纯合体杂交，只需1次杂交实验就能确定其基因型 【答案】D 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、亲本紫花双杂合体植株（基因型为GgHh）与红花杂合体植株（基因型为Gghh）杂交，子代基因型及比例为G_Hh∶G_hh∶ggHh∶gghh=（3/4×1/2）∶（3/4×1/2）∶（1/4×1/2）∶（1/4×1/2）=3∶3∶1∶1，相应的表型及比例为紫色∶红色∶白色=3∶3∶2，A正确； B、由A解析可知F1中红花植株的基因型为GGhh、Gghh，B正确； C、由A解析可知F1中白花植株包括ggHh与gghh，二者比例为1∶1，故子代白花植株中纯合体所占的比例是1/2，C正确； D、根据题意可知白花纯合体的基因型有ggHH与gghh两种，要选用1种植株只需1次杂交实验来确定其基因型，关键思路是要判断该白花植株是否含有H基因，故不能选用gghh，否则后代全部为白花，无法判断，应选用GGhh与待测个体杂交，D错误。 故选D。 2．（2025·广东·一模）ClB品系雌果蝇（2n=8）的一条X染色体同时携带棒状眼基因B（正常眼基因为b）和隐性致死基因e（如图），e纯合时（XBeXBe、XBeY）会使胚胎致死。用射线辐射正常眼雄果蝇甲，为检测甲精子中X染色体上是否发生了类似基因e的其他隐性致死突变，将甲与ClB品系雌果蝇交配得F1，在F1中选取大量棒状眼雌果蝇，与F1的雄果蝇杂交，统计F2的雌、雄数量比。下列分析正确的是（    ） A．基因B和e在减数分裂过程中遵循自由组合定律 B．果蝇在减数分裂Ⅰ中有8个四分体、16个DNA分子 C．F1中XB的基因频率是1/4，正常眼果蝇约占2/3 D．若雄果蝇甲发生其他隐性致死突变，则F2中没有雄果蝇 【答案】D 【分析】减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。 【详解】A、据图可知，基因B和e在同一条染色体上，连锁遗传，在减数分裂过程中不遵循自由组合定律，A错误； B、果蝇体细胞中有8条染色体，经过DNA复制和联会，减数分裂Ⅰ中有4个四分体，16个DNA分子，B错误； C、因未知甲精子中X染色体上是否发生了类似基因e的其他隐性致死突变，可将甲基因型写为Xb？Y，将甲Xb？Y与ClB品系雌果蝇XBeXb交配得F1，e纯合时（XBeXBe、XBeY）会使胚胎致死，则F1中有1/3XbY、1/3Xb？Xb、1/3XBeXb？，假设F1中各种基因型个体数量均为a，则XB的基因频率是a÷（a+2a+2a）=1/5，正常眼果蝇约占1/3XbY+1/3Xb？Xb=2/3，C错误； D、从F1中选取棒眼雌果蝇（XBeXb？）与F1的雄果蝇（XbY）杂交，e纯合时（XBeXBe、XBeY）会使胚胎致死，因此得到F2的雄果蝇基因型为Xb？Y，若雄果蝇甲发生其他隐性致死突变，Xb？Y死亡，则F2中没有雄果蝇，D正确。 故选D。 3．（2025·广东惠州·三模）某种植株的花色由三对等位基因（如图示）共同控制，其中显性基因D、A、B同时存在时，表现为蓝色；其他情况都为白色。下列相关叙述正确的是（不考虑突变、互换及致死）（　　） A．该植株可产生8种比例相同的雄配子 B．基因A（a）与B（b）的遗传遵循自由组合定律 C．该植株测交时后代蓝色∶白色＝1∶1 D．该植株自交时后代蓝色∶白色＝3∶5 【答案】D 【分析】据图分析，图示三对等位基因位于两对同源染色体上，其中A、a和B、b位于同一对染色体上，不遵循基因的自由组合定律；D、d位于另一对同源染色体上，与A、a和B、b之间都遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、若不发生染色体片段互换，则图示个体只能产生AbD、Abd、aBD、aBd四种比例均等的雄配子，A错误； B、由于A/a、B/b两对等位基因位于一对同源染色体上，其遗传不遵循自由组合定律，B错误； C、该植株的基因型为AaBbDd，若不考虑交叉互换，该植株产生的配子的种类和比例为AbD∶Abd∶aBD∶aBd=1∶1∶1∶1，测交时后代均表现为白色，C错误； D、分对分析，该植株自交时产生的基因型及比例为D_∶dd=3∶1，AAbb∶AaBb∶aaBB=1∶2∶1，其中显性基因D、A、B同时存在时，表现为蓝色，则后代中蓝色的比例为3/4×1/2=3/8，则子代中蓝色∶白色＝3∶5，D正确。 故选D。 二、非选择题 4．（2025·广东广州·一模）大豆是二倍体自花传粉植物，富含优质蛋白和油脂。大豆的类病变突变是指大豆绿叶组织上自发发生细胞死亡的现象。该突变体即使没有外部环境胁迫，也往往会形成病斑，致使绿叶面积大大减小，结实率降低。研究人员发现了一种新的类病变突变体（MT），利用其与野生型植株（WT，表型正常）进行相关实验，结果如下表。 杂交组合 世代 单株或株系的数目 总数 野生型 类病变植株 WT×MT F1 8 8 0 F2 1920 1801 119 F2:3 —— —— —— 注：F2:3指将F2中显性单株收获种子并种植，每个单株收获的种子种植一行。 回答下列问题： (1)根据实验结果可知，类病变突变性状最可能由 （填“一对”或“两对”）等位基因控制且遗传遵循孟德尔遗传定律，MT的基因型特点是 。 (2)按最可能情况推测，F2:3中，全为野生型和出现性状分离的行数比为 。 (3)研究人员查阅资料后发现，目前已知大豆8号染色体上的众多基因（G20~G28）突变均与大豆类病变突变性状的出现有关。为检验MT的突变基因是否属于已知突变基因中的一种，科研人员设计了2个实验对MT进行相关研究。 实验一：测定WT和MT大豆叶片中相关基因表达量，结果如图。 要测定基因表达量，可以测定 的含量。据图推测，MT的突变基因最可能为 。 实验二：以WT、MT为材料，运用基因工程的方法验证上述推测，写出研究思路 。 【答案】(1) 两对 全为隐性基因 (2)7:8 (3) RNA/蛋白质 G25 从WT中获得G25基因并转入MT，观察MT是否出现类病变突变性状 【分析】 基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）在F2代中，野生型与类病变植株的总数为1920，其中野生型1801株，类病变植株119株，1801:119≈15:1。孟德尔遗传定律中，当两对等位基因控制性状且遵循自由组合定律时，F2代的性状分离比为9:3:3:1，其变形15:1，表明该性状最可能由两对独立遗传的等位基因控制。 设两对基因分别为A、a和B、b，WT与MT杂交，F1全为野生型（说明野生型为显性性状），F2出现15:1的分离比，那么F1的基因型为AaBb。亲代MT为双隐性纯合子，其基因型为aabb，基因型特点是全为隐性基因。 （2）F2中野生型（显性）的基因型及比例为AABB:AABb:AaBB:AaBb:AAbb:Aabb:aaBB:aaBb = 1:2:2:4:1:2:1:2。其中AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB自交后代全为野生型，AaBb、Aabb、aaBb自交会出现性状分离，比例为（AABB+AABb+AaBB+AAbb+aaBB）:（AaBb+Aabb+aaBb）=（1+2+2+1+1）:（4+2+2）=7:8。 （3）基因表达包括转录和翻译过程，转录的产物是RNA，翻译的产物是蛋白质，因此可以通过测定RNA或蛋白质的含量来测定基因表达量。 据图可知，MT中G25基因的表达量与WT相差最大，而其他基因在WT和MT中的表达量差异相对较小，所以推测MT的突变基因最可能为G25。 实验二要运用基因工程的方法验证MT的突变基因是G25。思路是将正常的G25基因导入MT大豆中，观察MT大豆是否出现类病变突变性状，如果不出现（或恢复为正常性状），说明MT的突变基因就是G25 。 5．（2025·广东茂名·一模）秀丽隐杆线虫（简称“线虫”）是目前遗传实验中很重要的模式生物，其体长约1mm，是一种非寄生性蠕虫，用显微镜可辨别其性别和区分表型。线虫有雌雄同体（，常染色体记为I~V；XX；2n=12）和雄虫（♂，XO；2n-1=11）两种性别，雄虫约只占0．05%；雌雄同体只有自交和与雄虫杂交两种繁殖方式。线虫的发育顺序为胚胎期→幼虫期→成年期，历时3天半；幼虫期有L1~L4期，L4晚期幼虫即可交配。回答下列问题： (1)将雌雄同体的线虫置于30℃恒温水浴箱一段时间可提高子代中雄虫的比例，从减数分裂角度推测其作用机理是 。请在下图方框中绘制正常情况下雌雄同体自交及与雄虫杂交产生子一代的遗传图解 。 (2)野生型线虫的基因型为+/+，研究者发现一种矮胖型隐性突变体线虫，其基因dpy-5位于Ⅰ号染色体上，为验证dpy-5基因的位置，研究者将野生型线虫与该隐性突变体进行杂交，结果如图： 据图推测，为提高子代数量，研究者可让 ，若发现F2表型比为3：1，则可证明。 (3)研究者发现另一个隐性突变基因ucu-22可使线虫行动时身体抖动，同时确定基因ucu-22与基因dpy-5为非等位基因，为确定两者的具体位置，研究者进行如下实验： 实验过程：P：矮胖型雌雄同体×野生型雄虫→F1选取L4早、中期雄虫与行动时身体抖动隐性突变体雌雄同体杂交→让F2的雌雄同体单独培养，统计所产幼虫（F3）的表型。 实验结果： ，则可证明基因ucu-22和基因dpy-5位于非同源染色体上。 【答案】(1) 热激使雌雄同体在减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期时，X染色体不分离，提高不含X的配子比例，（该种配子与正常的异性配子受精即可产生雄虫，答案合理即可） (2)F1的雌雄同体自交 (3)若某个F2雌雄同体的子代出现双隐性个体，且出现4种表型，比例为9：3：3：1 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）依题意，与雌雄同体的线虫相比，雄线虫少了一条X染色体。将雌雄同体的线虫置于30℃恒温水浴箱中培养，若在30℃条件下，雌雄同体在减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期时，X染色体不分离，则可提高不含X的配子比例，该种配子与正常的异性配子受精即可产生雄虫，从而提高子代中雄虫的比例。正常情况下雌雄同体自交及与雄虫杂交产生子一代的遗传图解如下图所示：    （2）依题意，雌雄同体有自交和与雄虫杂交两种繁殖方式，若要提高子代数量，可让F1的雌雄同体自交，若发现F2表型比为3：1，则可证明基因dpy-5位于Ⅰ号染色体上。 （3）假设用a表示隐性突变基因dpy-5，相应等位基因用A表示；用b表示隐性突变基因ucu-22，相应等位基因用B表示。矮胖型雌雄同体（XXaa）×野生型雄虫（XOAA）→F1L4早、中期雄虫（XOAa），L4（XOAaBB）与行动时身体抖动隐性突变体雌雄同体（XXAAbb）杂交→F2的雌雄同体(XXAABb，XXAaBb)，让F2的雌雄同体单独培养（即自交），若某个F2雌雄同体的子代出现双隐性个体，且出现4种表型，比例为9：3：3：1，则可证明基因ucu-22和基因dpy-5位于非同源染色体上。 6．（2025·广东肇庆·二模）雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，以基因型为AaCcFf的番茄植株为亲本（P）进行自交，所得子代的部分统计结果如图。已知，番茄在自然状态下是自花传粉、闭花传粉的植物，控制紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对等位基因独立遗传，雄性可育（F）与雄性不育（f）为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。 回答下列问题： (1)自然环境下，F1的绿茎植株不能产生后代的原因是 。 (2)让F1的紫茎缺刻叶与绿茎缺刻叶杂交，则子代出现缺刻叶的概率是 。根据F1的统计结果可知，亲本的3对基因在染色体上的位置关系是 。 (3)F1中表现为紫茎马铃薯叶且雄性可育的植株基因型为 ；将自然生长的F1全部紫茎马铃薯叶的植株所结的种子种下去，长成的番茄表型及比例为 。 (4)研究者欲验证亲本的3对基因在染色体上的位置关系，请写出验证实验的思路和结果： 。 【答案】(1)F1的绿茎植株均为雄性不育，且番茄在自然状态下是自花传粉、闭花传粉的植物 (2) 8/9 A、a与F、f在一对同源染色体上，C、c在另一对同源染色体上 (3) AAccFF、AaccFf 紫茎马铃薯叶且雄性可育：绿茎马铃薯叶且雄性不育=5：1 (4)思路：亲本P自交；结果：紫茎缺刻叶且雄性可育：紫茎马铃薯叶且雄性可育：绿茎缺刻叶且雄性不育：绿茎马铃薯叶且雄性不育≈9：3：3：1 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）雄性不育（f）为隐性基因，纯合子表现为雄性不育（F1的绿茎植株均为雄性不育），而且番茄在自然状态下是自花传粉、闭花传粉的植物，f基因纯合子没有后代，所以f基因在自然状态下只能通过杂合子的形式在番茄群体中存在。 （2）仅考虑缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）这一对相对性状，F1紫茎缺刻叶中有1/3CC、2/3Cc，绿茎缺刻叶中有1/3CC、2/3Cc，计算可得杂交子代出现缺刻叶的概率是1-2/3×2/3×1/4cc（马铃薯叶）=8/9；根据F1的统计结果发现，紫茎（A）总是与雄性可育（F）同时出现，绿茎（a）总是与雄性不育（f）同时出现，所以推测A、a与F、f在一对同源染色体上，C、c在另一对同源染色体上。 （3）由（2）可知，A与F在一条染色体上，a与f在另一条染色体上，所以根据图中给出的表型可推测，紫茎马铃薯叶且雄性可育的植株基因型为AAccFF、AaccFf；由于番茄是自花传粉、闭花传粉的植物且A与F连锁，a与f连锁，F1紫茎马铃薯叶植株的基因型及比例为1/3AAccFF、2/3AaccFf，自交后结成的种子长成的番茄表型及比例为紫茎马铃薯叶且雄性可育：绿茎马铃薯叶且雄性不育=5：1。 （4）根据基因的自由组合定律，非同源染色体上的非等位基因会自由组合，可用2种思路验证：实验思路①——亲本P自交，结果：紫茎缺刻叶且雄性可育：紫茎马铃薯叶且雄性可育：绿茎缺刻叶且雄性不育：绿茎马铃薯叶且雄性不育≈9：3：3：1；实验思路②——测交（强调：AaCcFf作父本、aaccff作母本），结果：紫茎缺刻叶且雄性可育：紫茎马铃薯叶且雄性可育：绿茎缺刻叶且雄性不育：绿茎马铃薯叶且雄性不育≈1：1：1：1。 题型3 遗传系谱图中遗传方式的判定和应用 一、单选题 1．（2025·广东广州·一模）科研人员在观察某种昆虫（性别决定方式为ZW型）亲子代的翅缘颜色和眼色遗传时，发现了有趣的遗传现象并进行如下研究。 亲本（纯合子） F1 F2表型及占F2的比例 雌性 黑翅缘赤眼 黑翅缘青眼 黑翅缘赤眼（4/16）、黑翅缘青眼（4/16） 雄性 灰翅缘青眼 黑翅缘赤眼 黑翅缘赤眼（3/16）、黑翅缘青眼（3/16）、 灰翅缘赤眼（1/16）、灰翅缘青眼（1/16） 下列分析错误的是（　　） A．控制该昆虫眼色的基因位于Z染色体上 B．翅缘基因型不同的雌性个体均表现为黑翅缘 C．F2有6种表型的原因是F1产生配子时发生了染色体片段互换 D．F2中黑翅缘赤眼个体共有5种基因型且有2种是纯合子 【答案】C 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】AB、根据F2的性状分离比为4∶4∶3∶3∶1∶1是9∶3∶3∶1的变式可知，两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，亲本赤眼（♀）×青眼（♂）杂交，F1中赤眼为雄性，而青眼为雌性，表现与交叉遗传，因此可判断控制眼色的基因位于Z染色体上，（设相关基因为B/b）亲本相关基因型可表示为ZbZb、ZBW，说明赤眼对青眼为显性，分析亲本和子代的翅缘颜色发现，灰色只在雄性中表现，且不符合伴性遗传的规律，表现为从性遗传的特征，（设基因为D/d）则基因型为DD、Dd、dd在雌性中均表现为黑翅缘，DD、Dd在雄性中表现为黑翅缘，dd在雄性中表现为灰翅缘，已知该昆虫性别决定方式为ZW型，所以控制该昆虫眼色的基因位于Z染色体上，则亲本的基因型为DDZBW和ddZbZb，F1的基因型为DdZBZb、DdZbW，AB正确； C、F2有6种表型的原因是两对基因自由组合的结果，C错误； D、亲本的基因型为DDZBW和ddZbZb，F1的基因型为DdZBZb、DdZbW，则F2的黑翅缘赤眼个体的基因型DDZBW、DdZBW、ddZBW、DDZBZb、DdZBZb，共有5种基因型，其中纯合子有2种，D正确。 故选C。 2．（2025·广东深圳·一模）家族性高胆固醇血症是常染色体单基因遗传病，发病主要原因是低密度脂蛋白受体基因突变为E140K基因，使血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平升高。下表为某患者（Ⅲ-1）相关家庭成员的基因型，如图为其家庭的遗传系谱图。下列分析错误的是（    ） 成员 基因型 Ⅱ-1 +/+ Ⅱ-2 E140K/+ Ⅱ-3 E140K/+ Ш-1 E140K/E140K 注：＋表示正常基因 A．Ⅰ-1的基因型一定为E140K/+ B．Ⅰ-2一定带有正常基因 C．Ш-1的致病基因一定来自Ⅰ-1和Ⅱ-3 D．Ш-1父母生育的女儿正常的概率为1/4 【答案】C 【分析】Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型是E140K/+，表现患病，所以该病是显性遗传病。因Ⅱ-1的基因型是+/+，Ⅰ-1的基因型一定为E140K/+，Ⅰ-2一定带有正常基因，但是不确定是否患病，基因型不确定。 【详解】A、因Ⅱ-1的基因型是+/+，+基因分别来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，Ⅰ-1的基因型一定为E140K/+。A正确； B、因Ⅱ-1的基因型是+/+，+基因分别来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，Ⅰ-2一定带有正常基因，B正确； C、Ш-1的致病基因一定来自Ⅱ-2和Ⅱ-3，但因为不确定Ⅰ-2的基因型，所以无法确定是否来自Ⅰ-1，C错误； D、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型是E140K/+，后代的基因型有E140K/E140K:E140K/+:+/+=1:2:1，生育的女儿正常的概率为1/4，D正确。 故选C。 3．（2025·广东茂名·一模）先天性聋哑存在多种遗传方式，如下图表示某家系有关先天性聋哑的遗传系谱图，已知该家族聋哑遗传涉及两对独立遗传的等位基因（A/a和B/b），且两对基因之间没有相互作用。对该家系的部分成员的相关基因进行了电泳，电泳的结果如下表所示（不同条带表示不同的基因），已知5号患病和B/b基因有关，下列有关说法中错误的是（　　） I-1 I-2 Ⅱ-5 Ⅲ-8 Ⅲ-10 条带① ▂ ▂ ▂ 条带② ▂ ▂ ▂ ▂ 条带③ ▂ ▂ ▂ 条带④ ▂ ▂ ▂ ▂ A．条带①表示A基因，条带③表示B基因 B．Ⅱ-4的基因型可能为AaXBXB或AaXBXb C．Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个正常女儿的概率是3/16 D．Ⅲ-9号可能同时携带两种不同的致病基因 【答案】B 【分析】基因自由组合定律实质为：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、Ⅱ-5号患病和B/b基因有关，根据系谱图可知，b导致Ⅱ-5号患病，其基因型为bb（或XbY），根据电泳结果，条带④表示b基因，条带③表示B基因，结合电泳结果可知，I-1的BB或XBY，故B和b基因只能位于X染色体上。Ⅲ-8患病，其双亲正常，结合电泳结果可知，其基因型为aa，故条带②表示a基因，条带①表示A基因，A正确； B、由于B和b基因位于X染色体上，结合电泳结果可知，I-1和I-2基因型分别为AAXBY和AaXBXb，由于Ⅲ-8的基因型为aaXBXb，故Ⅱ-4的基因型为AaXBXb，B错误； C、根据系谱图和电泳结果，Ⅱ-5的基因型为AaXbY，Ⅲ-10的基因型为aaXbXb，故Ⅱ-6的基因型为AaXBXb，Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个正常女儿概率是3/4×1/4=3/16，C正确； D、Ⅱ-5的基因型为AaXbY，Ⅱ-6的基因型为AaXBXb，后代Ⅲ-9号的基因型可能为AaXBXb，可同时携带两种不同的致病基因，D正确。 故选B。 二、非选择题 4．（2025·广东茂名·一模）秀丽隐杆线虫（简称“线虫”）是目前遗传实验中很重要的模式生物，其体长约1mm，是一种非寄生性蠕虫，用显微镜可辨别其性别和区分表型。线虫有雌雄同体（，常染色体记为I~V；XX；2n=12）和雄虫（♂，XO；2n-1=11）两种性别，雄虫约只占0．05%；雌雄同体只有自交和与雄虫杂交两种繁殖方式。线虫的发育顺序为胚胎期→幼虫期→成年期，历时3天半；幼虫期有L1~L4期，L4晚期幼虫即可交配。回答下列问题： (1)将雌雄同体的线虫置于30℃恒温水浴箱一段时间可提高子代中雄虫的比例，从减数分裂角度推测其作用机理是 。请在下图方框中绘制正常情况下雌雄同体自交及与雄虫杂交产生子一代的遗传图解 。 (2)野生型线虫的基因型为+/+，研究者发现一种矮胖型隐性突变体线虫，其基因dpy-5位于Ⅰ号染色体上，为验证dpy-5基因的位置，研究者将野生型线虫与该隐性突变体进行杂交，结果如图： 据图推测，为提高子代数量，研究者可让 ，若发现F2表型比为3：1，则可证明。 (3)研究者发现另一个隐性突变基因ucu-22可使线虫行动时身体抖动，同时确定基因ucu-22与基因dpy-5为非等位基因，为确定两者的具体位置，研究者进行如下实验： 实验过程：P：矮胖型雌雄同体×野生型雄虫→F1选取L4早、中期雄虫与行动时身体抖动隐性突变体雌雄同体杂交→让F2的雌雄同体单独培养，统计所产幼虫（F3）的表型。 实验结果： ，则可证明基因ucu-22和基因dpy-5位于非同源染色体上。 【答案】(1) 热激使雌雄同体在减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期时，X染色体不分离，提高不含X的配子比例，（该种配子与正常的异性配子受精即可产生雄虫，答案合理即可） (2)F1的雌雄同体自交 (3)若某个F2雌雄同体的子代出现双隐性个体，且出现4种表型，比例为9：3：3：1 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）依题意，与雌雄同体的线虫相比，雄线虫少了一条X染色体。将雌雄同体的线虫置于30℃恒温水浴箱中培养，若在30℃条件下，雌雄同体在减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期时，X染色体不分离，则可提高不含X的配子比例，该种配子与正常的异性配子受精即可产生雄虫，从而提高子代中雄虫的比例。正常情况下雌雄同体自交及与雄虫杂交产生子一代的遗传图解如下图所示：    （2）依题意，雌雄同体有自交和与雄虫杂交两种繁殖方式，若要提高子代数量，可让F1的雌雄同体自交，若发现F2表型比为3：1，则可证明基因dpy-5位于Ⅰ号染色体上。 （3）假设用a表示隐性突变基因dpy-5，相应等位基因用A表示；用b表示隐性突变基因ucu-22，相应等位基因用B表示。矮胖型雌雄同体（XXaa）×野生型雄虫（XOAA）→F1L4早、中期雄虫（XOAa），L4（XOAaBB）与行动时身体抖动隐性突变体雌雄同体（XXAAbb）杂交→F2的雌雄同体(XXAABb，XXAaBb)，让F2的雌雄同体单独培养（即自交），若某个F2雌雄同体的子代出现双隐性个体，且出现4种表型，比例为9：3：3：1，则可证明基因ucu-22和基因dpy-5位于非同源染色体上。 5．（2025·广东惠州·三模）果蝇（2n＝8）是一种常见的遗传学材料，对研究基因和染色体的关系等有重要价值。将正常复眼果蝇杂交，子代偶然出现一只无眼突变体（eyeless，记为e）。为确定该个体出现的原因，进行了如下实验： (1)将该无眼突变体果蝇与正常复眼果蝇杂交，F1全是正常复眼，由此可初步判断该无眼突变是 突变。正常复眼基因和无眼基因的本质区别是 的不同。 (2)将纯合正常复眼（野生型）单体（二倍体生物体细胞中某对同源染色体少一条的个体称为单体，记为2n-1，可以存活并正常繁殖）品系分别与无眼突变型果蝇杂交即可定位无眼基因所在的染色体。比如用无眼突变体与纯合正常复眼Ⅳ-单体果蝇杂交，若子代果蝇的表型为 ，推测无眼基因不位于Ⅳ号染色体上；若子代果蝇的表型为 ，推测无眼基因位于Ⅳ号染色体上。因此，为完成果蝇无眼基因的染色体定位，理论上至少需要构建 种纯合野生型单体品系。 (3)若已确定无眼基因位于Ⅳ染色体上，将无眼Ⅳ-单体果蝇和纯合正常复眼Ⅳ-三体（二倍体生物体细胞中某对同源染色体多一条的个体称为三体，记为2n+1，可以存活并正常繁殖）果蝇杂交，在细胞水平上可用 法选出子代中的三体个体，将其相互杂交，所得F2代正常复眼果蝇中染色体数量正常的占 ［染色体多两条（四体）时不能存活］。 【答案】(1) 隐性 脱氧核苷酸排列顺序 (2) 全为正常复眼 正常复眼：无眼＝1：1 3/三 (3) 显微观察 4/13 【分析】1、基因通常是有遗传效应的 DNA 片段。 2、果蝇是昆虫纲双翅目的一 种小型蝇类，体长3~4 mm，在 制醋和有水果的地方常常可以 看到。因为果蝇易饲养，繁殖 快，在室温下10多天就繁殖一 代，一只雌果蝇一生能产生几 百个后代，所以生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。 【详解】（1）一对相对性状的亲本进行杂交，子代表现出的亲本性状为显性性状，子代未表现出来的亲本性状为隐性性状，如无眼突变体果蝇与正常复眼果蝇杂交，F1全是正常复眼，由此可初步判断该无眼突变是隐性突变。正常复眼基因和无眼基因的本质区别是脱氧核苷酸排列顺序的不同。 （2）由小问1可知，野生型即正常复眼是显性性状，假设E控制野生型性状，e控制无眼性状，缺失一条Ⅳ号染色体用O表示，若无眼基因不在 Ⅳ号染色体上，无眼果蝇产生一种配子e，野生型（纯合）Ⅳ号染色体单体果蝇可以产生1种配子，即含Ⅳ号染色体的，其上含有一个野生型基因E，他们的子代全为野生型即正常复眼果蝇（Ee）；若无眼基因位于Ⅳ号染色体上，无眼果蝇产生一种配子e，野生型（纯合）Ⅳ号染色体单体果蝇可以产生两种配子，1种是含Ⅳ号染色体的，其上含有一个野生型基因E，第二种是不含Ⅳ号染色体的，用O表示，他们的子代出现野生型即正常复眼果蝇和无眼果蝇且比例为1：1。果蝇有4对同源染色体，要定位无眼基因所在的染色体，理论上至少需要构建3种纯合野生型单体品系（除了无眼基因所在染色体对应的单体品系外，其他3种都需要构建）。 （3）若已确定无眼基因位于Ⅳ染色体上，将无眼Ⅳ-单体果蝇（2n-1）和纯合正常复眼 Ⅳ-三体（2n+1）果蝇杂交，在细胞水平上可用显微镜观察染色体法选出子代中的三体个体（因为三体个体的染色体数目与正常个体不同，可以通过显微镜观察到）。设无眼基因用e表示，正常复眼基因用E表示。无眼 Ⅳ-单体果蝇（2n-1，基因型为e）和纯合正常复眼Ⅳ-三体（2n+1，基因型为EEE）果蝇杂交，无眼Ⅳ-单体果蝇产生的配子为e及不含IV号染色体的配子O，纯合正常复眼IV-三体果蝇产生的配子为EE、E，杂交后子代三体个体的基因型为EEe，将其相互杂交，EEe产生的配子为EE：Ee：E：e=1：2：2：1，相互杂交后，根据棋盘法可知，F2代中EEEE(1份）、EEEe（4份）、EEee（4份）四体共9份死亡，EEE（4份）、EEe（10份）、Eee（4份）正常复眼果蝇三体存活共18份，EE（4份）、Ee（4份）正常复眼果蝇且染色体数目正常共8份，可见所得F2代正常复眼果蝇中染色体数量正常的占8/（18+8）=4/13。 6．（2025·广东深圳·一模）先天性白内障（CC）是一种较为常见的眼部疾病。遗传性先天性白内障多为单基因遗传病，遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体遗传。研究人员对某家系的先天性白内障进行分析，获得如下系谱图。    回答下列问题： (1)据图分析，该家系的CC最有可能的遗传方式是 ，阐述你判断的理由是 。根据最可能的遗传方式，本家系中患病个体的基因型是 （基因用A、a表示）。 (2)TSR1基因在小鼠和人的晶状体组织和细胞系中均有表达，参与了白内障表型的形成。研究发现TSRI基因表达产物与核糖体蛋白有直接相互作用，表明发生先天性白内障可能的原因是 。 (3)针对CC这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由 。 【答案】(1) 常染色体显性遗传 每一代均有患病个体，男女患病比例相近，符合显性遗传的特点 Aa (2)TSR1基因功能异常导致核糖体功能受损，影响晶状体蛋白的合成或折叠，最终导致晶状体混浊 (3)可以；生殖细胞或胚胎基因组编辑可以从根源上消除致病基因，避免遗传病传递给后代，但需在严格的法律和伦理框架下进行 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】（1）由图可知，每一代均有患病个体，符合显性遗传的特点，男女患病比例相近，排除伴X染色体遗传，且患病个体的子女中，约有一半患病，符合显性遗传的分离比，故该家系最有可能的遗传方式是常染色体显性遗传；该家系中部分子女正常，正常个体的基因型为aa，有来自亲代的a基因，则患病个体的基因型为Aa（杂合子）。 （2）分析题意，TSR1基因在小鼠和人的晶状体组织和细胞系中均有表达，参与了白内障表型的形成，且TSRI基因表达产物与核糖体蛋白有直接相互作用，TSR1基因功能异常导致核糖体功能受损，影响晶状体蛋白的合成或折叠，最终导致晶状体混浊。 （3）分析题意，生殖细胞或胚胎基因组编辑可以从根源上消除致病基因，避免遗传病传递给后代，故通过体细胞基因组编辑等技术能达到治疗的目的，但该过程需在严格的法律和伦理框架下进行。 7．（2025·广东江门·一模）熊猫的棕色毛色仅在秦岭地区的野生大熊猫种群中发现。熊猫“七仔”是目前全世界唯一被圈养的棕色大熊猫。为探索棕色毛色的形成机制，科学家展开系列研究。 回答下列问题： (1)科研人员使用 技术将“七仔”DNA样本与野外收集到的多个熊猫DNA样本进行比对，以确定亲缘关系。并结合另一棕色大熊猫“丹丹”的数据，构建了图1所示的遗传系谱图。由图推知棕色毛色的遗传方式最可能是 。 (2)科研人员将已知棕色大熊猫与多只来自秦岭和非秦岭种群的黑色大熊猫的基因组作比对，共发现18263931个序列差异位点，并基于（1）推测的遗传方式进一步筛选与棕色毛色遗传相关的差异位点： ①若 （填颜色）个体都是某位点的纯合子，则该位点应排除； ②若 ，则该位点应保留； ③保留的位点中，若图中 号个体均为携带该位点的杂合子，则该位点与棕色毛色相关的可能性更高。 另外，还可将秦岭种群和非秦岭种群的基因频率进行比对，进一步缩小筛选范围。 (3)科研人员在符合条件的数百个变异位点中发现其中一个位于Bace2基因前端。已知Bace2基因编码的Bace2酶能在毛发的黑色素细胞中催化P蛋白的剪切进而影响黑色素体的功能。Bace2基因非模板链的部分DNA序列见图2，黑色和棕色大熊猫的前肢毛发的显微镜扫描结果见图3。 综合以上信息，推测棕色毛色形成的分子机理是：Bace2基因缺失25个碱基对，导致 ，P蛋白剪切异常，黑色素体的功能改变。 (4)目前仅有两只棕色大熊猫的样本参与该项研究，而Bace2基因也存在于小鼠且表达产物的功能相同，因此可以黑色小鼠为实验对象进一步验证棕色毛色形成的分子机理，实验思路为： ，观察其毛色并检测 。 【答案】(1) DNA指纹 常染色体隐性遗传 (2) 黑色 棕色个体是该位点的纯合子，黑色个体是杂合子或纯合子 2、3、9、10 (3)转录形成的mRNA碱基序列改变，翻译的Bace2酶的氨基酸序列改变，Bace2酶功能异常 (4) 通过基因编辑技术敲除黑色小鼠的 Bace2 基因（或抑制 Bace2 基因的表达） 小鼠毛发中P蛋白的剪切情况和黑色素体的功能。 【分析】图中遗传方式的判断方法：若雄性个体均患病，则是伴Y遗传。排除了伴Y遗传，再判断致病基因的显隐性，“无中生有”（父母没该病，孩子患了该病）为隐性，隐性就看女患者，若其父亲和儿子皆病，则可能是伴X隐性遗传，若其父亲或儿子无病，则一定是常染色体隐性遗传；“有中生无”（父母都有该病，孩子没有该病）为显性，显性就看男患者，其母亲和女儿皆病，可能是伴X显性遗传病，若其母亲或女儿无病，一定为常染色体显性遗传病。推断可能性时，若连续遗传，可能是显性遗传病。看遗传方式，假设患者男女比例相当，可能是常染色体遗传，假设患者男多于女或女多于男，可能是伴性遗传。 【详解】（1）在确定生物个体间亲缘关系时，常使用DNA指纹技术，将“七仔”DNA样本与野外收集到的多个熊猫DNA样本进行比对，以确定亲缘关系。图中2和3为黑色，后代出现棕色，因此可判断棕色为隐性，棕色大熊猫“丹丹”和5号雄性熊猫生出的雄性个体表现为黑色，因而可判断大熊猫棕色的遗传方式最可能是由常染色体上的隐性基因控制。 （2）已知棕色毛色为隐性性状，若黑色个体都是某位点的纯合子，说明该位点与棕色毛色的隐性遗传没有关系，所以该位点应排除。 若棕色个体是该位点的纯合子，黑色个体是杂合子或纯合子，那么该位点就有可能与棕色毛色的遗传相关，所以该位点应保留。从遗传系谱图分析，2、3号是黑色，生出了棕色的7号，所以2、3号一定是携带棕色毛色基因的杂合子；同时黑色的10号和9号个体的亲本都有棕色， 所以9、10也一定是杂合子。因此，若图中 2、3、9 、10号个体均为携带该位点的杂合子，则该位点与棕色毛色相关的可能性更高。 （3）Bace2基因缺失25个碱基对，会导致基因结构发生改变，进而影响转录过程，使得转录形成的mRNA碱基序列改变，最终导致翻译出的Bace2酶的氨基酸序列改变，从而使Bace2酶的功能异常，进一步引起P蛋白剪切异常，黑色素体的功能改变。 （4）要验证棕色毛色形成的分子机理，可通过基因编辑技术敲除黑色小鼠的Bace2基因（或抑制Bace2基因的表达），观察小鼠毛色是否发生变化以及相关指标是否改变。 因为Bace酶能催化P蛋白的剪切进而影响黑色素体功能，所以需要检测小鼠毛发中P 蛋白的剪切情况和黑色素体的功能。 8．（2025·广东汕头·一模）成骨不全症(OI)是一类病因复杂的遗传性骨疾病，可由仅位于X染色体上的PLS3基因发生突变引起。研究人员对某一OI家系(下图)进行研究，以探索该病的遗传方式和致病机理。 回答以下问题： (1)研究人员分别提取Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1多种体细胞的mRNA，在 酶作用下合成cDNA，之后利用 特异性地对PLS3基因的cDNA进行PCR扩增，并对扩增产物进行电泳鉴定，结果如下图a。 (2)据图a分析，成骨不全症(OI)的遗传方式为 ；若Ⅱ2、Ⅱ3计划生二胎，在不考虑新发突变的情况下，二胎患OI的概率是 。 (3)临床观察发现，Ⅲ1的患病程度比相同病因的男性患者轻，原因可能是 。采用抗原-抗体杂交技术对特定对象体细胞(多种)中的PLS3蛋白进行检测，请补充图b横线处的相关信息，并在电泳图中将对应的位置涂黑以证明该猜测正确 。 【答案】(1) 逆转录 PLS3基因的引物 (2) 伴X染色体显性遗传 0 (3) 男性患者无正常PLS3基因，Ⅲ1为杂合子，未突变的PLS3基因能表达出正常的蛋白质【补充答案：男性患者无正常PLS3基因，Ⅲ1为杂合子，体细胞中的一条X染色体随机失活导致部分细胞表达出正常的PLS3蛋白】 【分析】以DNA为模板合成RNA的过程称为转录，需要RNA聚合酶催化；以RNA为模板合成DNA的过程称为逆转录，需要逆转录酶催化。 【详解】（1）以RNA为模板合成DNA的过程称为逆转录，需要逆转录酶催化，因此研究人员分别提取Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1多种体细胞的mRNA，在逆转录酶作用下合成cDNA，若要扩增PLS3基因的cDNA，所设计的引物应与PLS3基因特定部位的碱基发生特异性结合，即利用PLS3基因的引物特异性地对PLS3基因的cDNA进行PCR扩增，并对扩增产物进行电泳鉴定。 （2）已知该病由仅位于X染色体上的PLS3基因发生突变引起，Ⅱ2、Ⅱ3表型正常，电泳的条带只有一条，而Ⅲ1电泳的条带为两条，且患病，因此该病致病基因为显性致病基因，即遗传方式为伴X显性遗传。由于Ⅱ2、Ⅱ3不携带致病基因，因此在不考虑新发突变的情况下，二胎个体均不会出现该致病基因，患OI的概率是0。 （3）由于男性患者无正常PLS3基因，而Ⅲ1为杂合子，未突变的PLS3基因能表达出正常的蛋白质，因此Ⅲ1的患病程度比相同病因的男性患者轻。若上述推测是正确的，则含有正常PLS3蛋白的男性个体不含致病基因，因此表现为正常男性，而男患者由于只含有致病基因，因此只含异常的PLS3蛋白，而Ⅲ1为杂合子，即含有正常的PLS3基因，也含有突变的PLS3基因，因此即含有正常PLS3蛋白，也含有异常的PLS3蛋白，即电泳图为  。 题型4 人类遗传的类型及其预防 一、单选题 1．（2025·广东·一模）下列关于人类遗传病的相关叙述，正确的是（　　） A．遗传病都是先天性疾病 B．多基因遗传病在群体中的发病率较高 C．某遗传病患者的双亲一定会患该遗传病 D．遗传病是由于孕妇服用了有致畸作用的药物引起的 【答案】B 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。多基因遗传病： 【详解】A、遗传病不一定是先天性疾病，A错误； B、多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病，在群体中的发病率较高，B正确； C、遗传病患者的双亲不一定会患该遗传病，如常染色体隐性遗传病患者的双亲可能都是携带致病基因的正常个体，C错误； D、遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的人类疾病，D错误。 故选B。 2．（2025·广东广州·一模）慢性粒细胞白血病是造血干细胞癌变导致的一种癌症，该病是由9号染色体和22号染色体互换片段所致，如图所示，融合后的22号染色体上会形成一个新的融合基因BCR-ABL基因（简称BA基因），融合基因表达的蛋白质能增强酪氨酸蛋白激酶的活性，使细胞恶性增殖。下列相关叙述中，正确的是（    ） A．光学显微镜下可观察到图示变异及BCR-ABL融合基因的位置 B．融合基因BCR-ABL通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制性状 C．图示基因融合后，细胞中基因的排列顺序改变但基因的总数目不发生改变 D．慢性粒细胞白血病属于人类遗传病且可以遗传给后代 【答案】B 【分析】染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位，染色体结构变异会改变基因的数目和排列顺序进而引起生物性状的改变。 【详解】A、慢性髓细胞性白血病是染色体变异，所以可以在光学显微镜下观察到变异，而BCR-ABL融合基因的位置不能观察到，A错误； B、由题干信息可知，融合基因BCR-ABL表达的蛋白质能增强酪氨酸蛋白激酶的活性，使细胞恶性增殖，所以融合基因BCR-ABL可通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制性状，B正确； C、图示BCR基因与ABL基因融合后形成新的基因（BA基因），因此基因的总数目会减少，基因的排列顺序也发生改变，C错误； D、该染色体变异发生在造血干细胞中，该病不能遗传给后代，D错误。 故选B。 3．（2025·广东江门·一模）正确的实验结论离不开数据的正确采集、统计和分析，下列调查活动中与数据相关的做法不合理的是（    ） A．调查白化病的发病率时，在人群中随机取样调查、人数足够多可使结果更准确 B．用样方法调查不同地域中蒲公英种群密度时，各地样方的形状及数量均要相同 C．调查农田生态系统的能量流动时，先统计各组成成分的数量，再折合成能量值 D．调查河流水质情况时，不同位置采集水样并检测水质，分析与周边设施的相关性 【答案】B 【分析】调查遗传病的发病率应在人群中随机取样调查；调查遗传病的遗传方式应选择患者家系进行调查。 【详解】A、在调查白化病的发病率时，应该在人群中随机取样调查、人数足够多可使结果更准确，且需要保证患者的隐私等，A正确； B、在用样方法调查种群密度时，由于地域条件的不同，样方的形状和数量也需要不同，B错误； C、调查农田生态系统的能量流动时，由于能量不能直接统计，先统计各组成成分的数量，再折合成能量值，这种做法合理，C正确； D、调查河流水质情况时，不同位置采集水样并检测水质，分析与周边设施的相关性，能全面了解河流水质受周边环境影响的情况，D正确。 故选B。 4．（2025·广东深圳·一模）家族性高胆固醇血症是常染色体单基因遗传病，发病主要原因是低密度脂蛋白受体基因突变为E140K基因，使血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平升高。下表为某患者（Ⅲ-1）相关家庭成员的基因型，如图为其家庭的遗传系谱图。下列分析错误的是（    ） 成员 基因型 Ⅱ-1 +/+ Ⅱ-2 E140K/+ Ⅱ-3 E140K/+ Ш-1 E140K/E140K 注：＋表示正常基因 A．Ⅰ-1的基因型一定为E140K/+ B．Ⅰ-2一定带有正常基因 C．Ш-1的致病基因一定来自Ⅰ-1和Ⅱ-3 D．Ш-1父母生育的女儿正常的概率为1/4 【答案】C 【分析】Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型是E140K/+，表现患病，所以该病是显性遗传病。因Ⅱ-1的基因型是+/+，Ⅰ-1的基因型一定为E140K/+，Ⅰ-2一定带有正常基因，但是不确定是否患病，基因型不确定。 【详解】A、因Ⅱ-1的基因型是+/+，+基因分别来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，Ⅰ-1的基因型一定为E140K/+。A正确； B、因Ⅱ-1的基因型是+/+，+基因分别来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，Ⅰ-2一定带有正常基因，B正确； C、Ш-1的致病基因一定来自Ⅱ-2和Ⅱ-3，但因为不确定Ⅰ-2的基因型，所以无法确定是否来自Ⅰ-1，C错误； D、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型是E140K/+，后代的基因型有E140K/E140K:E140K/+:+/+=1:2:1，生育的女儿正常的概率为1/4，D正确。 故选C。 二、非选择题 5．（2025·广东深圳·一模）先天性白内障（CC）是一种较为常见的眼部疾病。遗传性先天性白内障多为单基因遗传病，遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体遗传。研究人员对某家系的先天性白内障进行分析，获得如下系谱图。    回答下列问题： (1)据图分析，该家系的CC最有可能的遗传方式是 ，阐述你判断的理由是 。根据最可能的遗传方式，本家系中患病个体的基因型是 （基因用A、a表示）。 (2)TSR1基因在小鼠和人的晶状体组织和细胞系中均有表达，参与了白内障表型的形成。研究发现TSRI基因表达产物与核糖体蛋白有直接相互作用，表明发生先天性白内障可能的原因是 。 (3)针对CC这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由 。 【答案】(1) 常染色体显性遗传 每一代均有患病个体，男女患病比例相近，符合显性遗传的特点 Aa (2)TSR1基因功能异常导致核糖体功能受损，影响晶状体蛋白的合成或折叠，最终导致晶状体混浊 (3)可以；生殖细胞或胚胎基因组编辑可以从根源上消除致病基因，避免遗传病传递给后代，但需在严格的法律和伦理框架下进行 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】（1）由图可知，每一代均有患病个体，符合显性遗传的特点，男女患病比例相近，排除伴X染色体遗传，且患病个体的子女中，约有一半患病，符合显性遗传的分离比，故该家系最有可能的遗传方式是常染色体显性遗传；该家系中部分子女正常，正常个体的基因型为aa，有来自亲代的a基因，则患病个体的基因型为Aa（杂合子）。 （2）分析题意，TSR1基因在小鼠和人的晶状体组织和细胞系中均有表达，参与了白内障表型的形成，且TSRI基因表达产物与核糖体蛋白有直接相互作用，TSR1基因功能异常导致核糖体功能受损，影响晶状体蛋白的合成或折叠，最终导致晶状体混浊。 （3）分析题意，生殖细胞或胚胎基因组编辑可以从根源上消除致病基因，避免遗传病传递给后代，故通过体细胞基因组编辑等技术能达到治疗的目的，但该过程需在严格的法律和伦理框架下进行。 1 / 50 学科网（北京）股份有限公司 $$ 猜押04 遗传的基本规律和人类遗传病 猜押考点 3年真题 考情分析 押题依据 遗传基本规律和人类遗传病 2024广东年T14、 T18,2023年广东 T16,2022 广东T16、T19, 2024年新高考生物新结构体系下，遗传类试题整体上有两大类试题。一类是正向遗传类试题，由杂交结果分析判断显隐性、基因型或基因在染色体上的位置，在确定上述问题后进行杂交、自交或自由交配，考查子代的基因型比例或表型比例。另一类是反向遗传类试题，这类试题在题干中明确了相对性状及显、隐性关系、基因的所属染色体，考查子代的基因型比例或表型比例。前者的逻辑关系复杂、思维量大、难度高。要充分利用模型，如自交后代的3:1或9:3:3:1模型，测交后代的1:1或1: 1:1:1模型，并灵活运用这些模型的比例变式。需要说明的是，在2024年高考试题中，多次出现了表型比为3:1、实质是分离比为(1:1)(1:1)的组合情境。 在基因互作方面，主要考查基因的上位作用及基因互补原理。 遗传类题型情境涉及基因的分离定律、自由组合定律和连锁互换定律。连锁互换定律是这些年的命题热点，通过分析重组类型和亲本配子类型推测基因在染色体上的相对位置，此类试题难度较大，能较好地考查考生发现问题、解决问题的能力。基于生化途径考查基因互作也是高考命题的热点，如对基因互补原理、基因上位效应等有较多的考查。另外，还可依托试题情境对实验设计能力进行考查。 题型1 遗传的基本规律 一、单选题 1．（2025·广东广州·一模）科研人员在观察某种昆虫（性别决定方式为ZW型）亲子代的翅缘颜色和眼色遗传时，发现了有趣的遗传现象并进行如下研究。 亲本（纯合子） F1 F2表型及占F2的比例 雌性 黑翅缘赤眼 黑翅缘青眼 黑翅缘赤眼（4/16）、黑翅缘青眼（4/16） 雄性 灰翅缘青眼 黑翅缘赤眼 黑翅缘赤眼（3/16）、黑翅缘青眼（3/16）、 灰翅缘赤眼（1/16）、灰翅缘青眼（1/16） 下列分析错误的是（　　） A．控制该昆虫眼色的基因位于Z染色体上 B．翅缘基因型不同的雌性个体均表现为黑翅缘 C．F2有6种表型的原因是F1产生配子时发生了染色体片段互换 D．F2中黑翅缘赤眼个体共有5种基因型且有2种是纯合子 2．（2025·广东·一模）ClB品系雌果蝇（2n=8）的一条X染色体同时携带棒状眼基因B（正常眼基因为b）和隐性致死基因e（如图），e纯合时（XBeXBe、XBeY）会使胚胎致死。用射线辐射正常眼雄果蝇甲，为检测甲精子中X染色体上是否发生了类似基因e的其他隐性致死突变，将甲与ClB品系雌果蝇交配得F1，在F1中选取大量棒状眼雌果蝇，与F1的雄果蝇杂交，统计F2的雌、雄数量比。下列分析正确的是（    ） A．基因B和e在减数分裂过程中遵循自由组合定律 B．果蝇在减数分裂Ⅰ中有8个四分体、16个DNA分子 C．F1中XB的基因频率是1/4，正常眼果蝇约占2/3 D．若雄果蝇甲发生其他隐性致死突变，则F2中没有雄果蝇 3．（2025·广东江门·一模）已知矮牵牛通过A基因的表达量调控花瓣颜色的深浅。现有红花、黑茎牵牛花与白花、浅色茎植株杂交，F1为粉红花，F1随机受粉得F2，结果如表所示。下列叙述错误的是（    ） F2表型 所占比例 F2表型 所占比例 ①红花、黑茎 3/16 ④红花、浅色茎 1/16 ②粉红花、黑茎 6/16 ⑤粉红花、浅色茎 2/16 ③白花、黑茎 3/16 ⑥白花、浅色茎 1/16 A．控制花色与茎色的基因独立遗传 B．F1进行测交，后代只有两种花色 C．F2表型②自交，后代重组性状有4种，共占3/8 D．F2表型③随机受粉，后代白花黑茎中纯合子占1/2 4．（2025·广东湛江·一模）矮牵牛花的花色有白、红和紫三种，受G/g、H/h两对基因控制且独立遗传。只有G基因存在时开红花，G、H基因同时存在时开紫花，其他情况开白花。现让亲本紫花双杂合体植株与红花杂合体植株杂交，统计子代植株表型及比例，下列分析错误的是（    ） A．F1植株花色及其比例为紫色：红色：白色=3:3:2 B．F1中红花植株的基因型为GGhh、Gghh C．F1白花植株中纯合体所占的比例为1/2 D．选用gghh植株与1株待测白花纯合体杂交，只需1次杂交实验就能确定其基因型 5．（2025·广东汕头·一模）玉米的籽粒大小由两对等位基因控制。研究人员将小籽粒玉米与纯合的正常籽粒玉米杂交，F1均为正常籽粒。利用F1开展相关杂交实验，结果如下图。已知某些来自父本或母本的基因，在子代中不发挥作用。不考虑变异和致死情况，下列分析正确的是（　　） A．控制籽粒大小的两对基因不遵循自由组合定律 B．来自父本的一对等位基因在子代中不发挥作用 C．小籽粒玉米自交产生的子代将会出现性状分离 D．F1自交产生的子代表型为正常籽粒：小籽粒=7：1 6．（2025·广东珠海·一模）已知蝴蝶的性别决定方式为ZW型，眼色白眼对绿眼为显性。现用一只白眼紫翅雌蝶和一只绿眼黄翅雄蝶杂交，后代中白眼紫翅∶绿眼黄翅∶白眼黄翅∶绿眼紫翅约为1∶1∶1∶1．下列能解释实验现象的假说有（    ） 假说一：紫翅对黄翅为显性，两对基因位于两对常染色体上 假说二：黄翅对紫翅为显性，两对基因位于两对常染色体上 假说三：黄翅对紫翅为显性，两对基因位于一对常染色体上 假说四：黄翅对紫翅为显性，两对基因只位于Z染色体上 A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 7．（2025·广东肇庆·二模）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体上，基因型为Ff的个体表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体上。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”中，育种过程如图。下列分析错误的是（　　） A．群体I中公鸡的基因型与群体Ⅱ完全相同 B．F1中一定会出现与亲本表型相同的个体 C．为缩短育种时间，应选择群体I中的母鸡与群体Ⅱ中的公鸡杂交 D．通过表型筛选群体Ⅲ即可得到稳定遗传的种鸡 8．（2025·广东惠州·三模）某种植株的花色由三对等位基因（如图示）共同控制，其中显性基因D、A、B同时存在时，表现为蓝色；其他情况都为白色。下列相关叙述正确的是（不考虑突变、互换及致死）（　　） A．该植株可产生8种比例相同的雄配子 B．基因A（a）与B（b）的遗传遵循自由组合定律 C．该植株测交时后代蓝色∶白色＝1∶1 D．该植株自交时后代蓝色∶白色＝3∶5 9．（2025·广东江门·一模）由X染色体上的等位基因Gd⁴和Gd⁸所编码的葡萄糖—6—磷酸脱氢酶（G—6—PD）有A、B两种类型，可通过电泳区分。对某家族Ⅰ号个体皮肤组织的多细胞原始培养物进行电泳得结果一，然后将皮肤组织分离成单个细胞进行克隆培养，获得单细胞克隆培养物再电泳得结果二，如图所示。下列分析错误的是（    ）    A．推测该样本来源于女性，体细胞基因组成为Gd⁴Gd⁸ B．2、3号克隆细胞结果的差异是由基因表达差异导致 C．1—9号克隆细胞中均随机有一条X染色体失去活性 D．Ⅰ号个体和其儿子进行该检测所得到的结果相同 二、非选择题 10．（2025·广东·一模）通过科学选育和种植管理，我国已成为世界上最大的番茄生产国。回答下列问题： (1)番茄花是双性花，野生型番茄成熟时果肉为红色。为探究番茄果肉颜色的遗传机制，科学家利用甲（基因A突变为a，果肉黄色）、乙（基因B突变为b，果肉橙色）两种单基因纯合突变体进行杂交实验，结果如图。则F2中橙色果肉植株的基因型有 ，红色果肉植株中纯合体的比例为 。    (2)番茄的SlMlol基因是参与白粉病（病菌侵染，会严重降低番茄的产量）发生的易感基因。科学家利用CRISPR/Cas9基因组编辑敲除了番茄的SlMlol基因，获得了抗白粉病的新品种。下图示CRISPR/Cas9基因编辑技术的工作原理：Cas9基因表达的Cas9蛋白像一把“分子剪刀”，在单链向导RNA（sgRNA）引导下切割DNA双链以敲除目标基因。    Ⅰ.过程②中，将重组质粒导入番茄细胞的常用方法是 。 Ⅱ.在设计sgRNA碱基序列时，依据的是 的部分碱基序列。Cas9蛋白切割DNA双链时作用的化学键是 。 Ⅲ.可采用DNA分子杂交技术检测是否成功敲除SlMlol基因，则操作思路及预期结果是 。 11．（2025·广东广州·一模）大豆是二倍体自花传粉植物，富含优质蛋白和油脂。大豆的类病变突变是指大豆绿叶组织上自发发生细胞死亡的现象。该突变体即使没有外部环境胁迫，也往往会形成病斑，致使绿叶面积大大减小，结实率降低。研究人员发现了一种新的类病变突变体（MT），利用其与野生型植株（WT，表型正常）进行相关实验，结果如下表。 杂交组合 世代 单株或株系的数目 总数 野生型 类病变植株 WT×MT F1 8 8 0 F2 1920 1801 119 F2:3 —— —— —— 注：F2:3指将F2中显性单株收获种子并种植，每个单株收获的种子种植一行。 回答下列问题： (1)根据实验结果可知，类病变突变性状最可能由 （填“一对”或“两对”）等位基因控制且遗传遵循孟德尔遗传定律，MT的基因型特点是 。 (2)按最可能情况推测，F2:3中，全为野生型和出现性状分离的行数比为 。 (3)研究人员查阅资料后发现，目前已知大豆8号染色体上的众多基因（G20~G28）突变均与大豆类病变突变性状的出现有关。为检验MT的突变基因是否属于已知突变基因中的一种，科研人员设计了2个实验对MT进行相关研究。 实验一：测定WT和MT大豆叶片中相关基因表达量，结果如图。 要测定基因表达量，可以测定 的含量。据图推测，MT的突变基因最可能为 。 实验二：以WT、MT为材料，运用基因工程的方法验证上述推测，写出研究思路 。 12．（2025·广东湛江·一模）某种野兔的毛色黑色和灰色是一对相对性状，由E、e基因决定。该种野兔的尾巴长尾和短尾是另一对相对性状，由F、f基因决定。将若干纯合的黑色长尾野兔和灰色短尾野兔进行杂交，所得子一代均为黑色长尾野兔。将子一代分别作母本和父本，进行测交，所得后代的表型和数量如图所示。请回答下列问题：    (1)由实验结果推测，两对相对性状的遗传遵循 定律，判定依据是 。 (2)子一代作父本测交后代中黑色长尾野兔的基因型为 ，子一代分别作母本和父本测交结果不同的原因是 。子一代雌雄个体自由交配后代中灰色短尾野兔占比为 。 (3)野兔中染色体上毛色基因两侧MspⅠ限制酶切位点的分布存在如下两种形式。黑色野兔甲和黑色野兔乙经杂交得到子代灰色野兔丙和未知毛色的野兔丁，分别提取甲、乙、丙、丁个体的DNA，经MspⅠ酶切后进行电泳分离，结果如图所示：    乙个体分离出的19kbDNA片段上含有的毛色基因为 （填“E”或“e”），理由是 ，推测野兔丁为杂合子的概率为 。 (4)科学家将某种人类致病基因转入该种野兔中，模拟疾病的发生和发展过程，该实例说明转基因动物的应用有 。 13．（2025·广东深圳·一模）在植物基因组中天然存在着一类自私的基因或遗传元件，能够使得自身传递给后代的比例大大提高，被称为基因驱动元件。受天然基因驱动元件的启发，我国研究团队开发了一种名为CAIN的基因驱动系统，如图。 CRISPR/ Cas9能够靶向切割NPG1基因的编辑工具；NPG1表示花粉萌发所必需的基因 回答下列问题： (1)CRISPR/Cas9由人工合成的短链RNA和一种来自细菌的核酸酶Cas9。短链RNA作为“向导”；核酸酶Cas9切割目的DNA，使DNA双链断裂。短链RNA作为“导向”作用的具体原理是 。 (2)CAIN系统基于“毒药—解药”机制，据图分析，通过 的作用在植物花粉中产生毒药效应；再以 作为解药，让花粉正常萌发。图中重新编码后的NPG1需要具备的条件是 ，为实现这一目的，研究人员利用了密码子的 现象对NPGI进行重新编码，最终实现了 的花粉能够正常萌发。 (3)研究人员选用了自交繁殖的拟南芥作为材料，研究结果如下图。 ①若是双剪切，基因驱动工具CAIN系统在人工杂交世代中表现出了显著的高效遗传，理论上后代带有CAIN个体为100%，远高于孟德尔遗传的期望比例 。 ②若是单剪切，如下图所示，则可以产生 种雄配子，理论上后代带有CAIN个体的比例为 。 14．（2025·广东佛山·二模）水稻是我国的主要粮食作物，常见的有粳稻（主要种植在北方）和籼稻（主要种植在南方）。水稻为雌雄同株同花植物，在育种工作中雄性不育是一个重要表型。研究发现，水稻光敏不育基因（基因B）的转录产物在长日照条件下结构会显著改变（短日照时不引起此生理效应），作用于非同源染色体上的基因D（在植株中足量表达是花粉正常发育所必需），造成基因D启动子区域甲基化程度升高，最终导致水稻雄性不育。现有基因型为bbDD和（“+”代表D基因启动子部分甲基化，D对为完全显性）的水稻植株。回答下列问题： (1)光敏不育基因的转录产物化学本质是 ，其基本组成单位是 。推测D基因甲基化程度升高后导致雄性不育的原因是 。 (2)研究人员需要利用现有的水稻植株杂交获得纯合植株，具体操作流程是：在长日照条件下，将 作为母本与另一种水稻杂交，获得种子；随后在短日照条件下种植并让其自交，理论上植株中的个体占的比例是 。 (3)进一步研究发现，粳稻耐低温而籼稻相对喜热，基因A和a控制水稻对低温的耐受性，显性纯合子耐低温，隐性纯合子不耐低温，杂合子较耐低温。科研人员用射线照射不耐低温的籼稻种子（aa）后长成的植株中出现较耐低温（Aaa）的突变体，其中3个基因在染色体上分布的可能性如图所示，请将突变体2和突变体3补充完整 。    为检验突变是否为突变体1（形成配子时，3条同源染色体的两条正常分离，另一条随机进入其中一个子细胞），请设计简单易行的实验方案并预测实验结果： 。 15．（2025·广东茂名·一模）秀丽隐杆线虫（简称“线虫”）是目前遗传实验中很重要的模式生物，其体长约1mm，是一种非寄生性蠕虫，用显微镜可辨别其性别和区分表型。线虫有雌雄同体（，常染色体记为I~V；XX；2n=12）和雄虫（♂，XO；2n-1=11）两种性别，雄虫约只占0．05%；雌雄同体只有自交和与雄虫杂交两种繁殖方式。线虫的发育顺序为胚胎期→幼虫期→成年期，历时3天半；幼虫期有L1~L4期，L4晚期幼虫即可交配。回答下列问题： (1)将雌雄同体的线虫置于30℃恒温水浴箱一段时间可提高子代中雄虫的比例，从减数分裂角度推测其作用机理是 。请在下图方框中绘制正常情况下雌雄同体自交及与雄虫杂交产生子一代的遗传图解 。 (2)野生型线虫的基因型为+/+，研究者发现一种矮胖型隐性突变体线虫，其基因dpy-5位于Ⅰ号染色体上，为验证dpy-5基因的位置，研究者将野生型线虫与该隐性突变体进行杂交，结果如图： 据图推测，为提高子代数量，研究者可让 ，若发现F2表型比为3：1，则可证明。 (3)研究者发现另一个隐性突变基因ucu-22可使线虫行动时身体抖动，同时确定基因ucu-22与基因dpy-5为非等位基因，为确定两者的具体位置，研究者进行如下实验： 实验过程：P：矮胖型雌雄同体×野生型雄虫→F1选取L4早、中期雄虫与行动时身体抖动隐性突变体雌雄同体杂交→让F2的雌雄同体单独培养，统计所产幼虫（F3）的表型。 实验结果： ，则可证明基因ucu-22和基因dpy-5位于非同源染色体上。 16．（2025·广东肇庆·二模）雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，以基因型为AaCcFf的番茄植株为亲本（P）进行自交，所得子代的部分统计结果如图。已知，番茄在自然状态下是自花传粉、闭花传粉的植物，控制紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对等位基因独立遗传，雄性可育（F）与雄性不育（f）为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。 回答下列问题： (1)自然环境下，F1的绿茎植株不能产生后代的原因是 。 (2)让F1的紫茎缺刻叶与绿茎缺刻叶杂交，则子代出现缺刻叶的概率是 。根据F1的统计结果可知，亲本的3对基因在染色体上的位置关系是 。 (3)F1中表现为紫茎马铃薯叶且雄性可育的植株基因型为 ；将自然生长的F1全部紫茎马铃薯叶的植株所结的种子种下去，长成的番茄表型及比例为 。 (4)研究者欲验证亲本的3对基因在染色体上的位置关系，请写出验证实验的思路和结果： 。 17．（2025·广东梅州·一模）籼稻花为两性花，其雄性育性与Ub基因和TMS5基因有关，Ub基因编码Ub蛋白，在温度≥25℃时Ub基因会过量表达；TMS5基因编码核酸酶RNaseZS1，可分解Ub基因转录的mRNA。安农S-1是我国发现的第一个籼稻温敏不育系，其TMS5基因突变，使RNaseZS1酶活性降低，温度≥25℃时表现为雄性不育。回答下列问题： (1)温度≥25℃条件下，将野生型与安农S-1杂交，F1均为野生型，F1自交后代中野生型与雄性不育的比是3：1，说明安农S-1的温敏雄性不育性状由 性基因控制。 (2)雄性不育系因无需人工去雄而在育种中有重要作用，相比于普通的雄性不育系，安农S-1温敏雄性不育系的优势是： 。 (3)有人推测“温度≥25℃条件下，Ub蛋白含量过多导致雄性不育”，请以安农S-1为实验材料验证该推测，实验组的处理和预期结果为（填写字母）： ①实验组1的处理为 ，预期结果为雄性可育； ②实验组2的处理为 ，预期结果为雄性不育。 A．抑制Ub基因表达   B．高表达Ub基因     C．温度<25℃培养    D．温度≥25℃培养 (4)电镜分析发现野生型的花粉细胞壁组织结构完整，孢粉素是花粉壁的主要成分，其合成受Ub基因表达的影响。温度≥25℃下，科研人员对野生型（WT）和安农S-1孢粉素的含量进行测定，结果如图所示。从细胞结构水平，推测雄性不育是由于 导致的。 (5)综合分析上述信息，从分子水平阐述安农S-1在温度≥25℃时雄性不育的原因： 。 18．（2025·广东深圳·一模）玉米是雌雄同株异花作物，利用雄性不育系开展玉米杂交育种能提高玉米产量。科研人员对玉米雄性不育系进行研究，回答下列问题： (1)科研人员获得了玉米核雄性不育系7024，其性状由单基因控制，其与野生型杂交的F1群体均可育，再将F1自交、F1与亲本7024进行杂交，结果如下表，据表分析，该不育系的不育性状为 （填“显性”或“隐性”）性状，F1的基因型为 （相关基因用M/m表示）。 群体 总株数 可育株数 不可育株数 F1自交 964 717 247 F1×7024 218 116 102 (2)科研人员通过培育筛选获得温敏核雄性不育系zm/zm，该不育系表现出高温不育低温可育的特性，当处于低温环境时，其基因型为 （相关基因用ZM/zm表示）。与7024核雄性不育系相比，温敏核雄性不育系的缺点主要表现在 。 (3)科研人员采用玉米隐性核雄性不育系ms7/ms7创建了多控不有（MCS）技术体系，将育性恢复基因（Ms7）、花粉失活基因以及荧光标记基因组成中联表达框（pMCS），通过转基因技术获得转基因保持系，过程如图所示。 ①转基因保持系与核雄性不育系杂交，子代不育系的比例为 。 ②pMCS中的荧光标记基因表达的荧光蛋白能使玉米呈现红色，野生型玉米为黄色，则转基因保持系自交获得F1种子的颜色及比例是 。 题型2 9：3：3：1和1：1：1：1的变式和应用 一、单选题 1．（2025·广东湛江·一模）矮牵牛花的花色有白、红和紫三种，受G/g、H/h两对基因控制且独立遗传。只有G基因存在时开红花，G、H基因同时存在时开紫花，其他情况开白花。现让亲本紫花双杂合体植株与红花杂合体植株杂交，统计子代植株表型及比例，下列分析错误的是（    ） A．F1植株花色及其比例为紫色：红色：白色=3:3:2 B．F1中红花植株的基因型为GGhh、Gghh C．F1白花植株中纯合体所占的比例为1/2 D．选用gghh植株与1株待测白花纯合体杂交，只需1次杂交实验就能确定其基因型 2．（2025·广东·一模）ClB品系雌果蝇（2n=8）的一条X染色体同时携带棒状眼基因B（正常眼基因为b）和隐性致死基因e（如图），e纯合时（XBeXBe、XBeY）会使胚胎致死。用射线辐射正常眼雄果蝇甲，为检测甲精子中X染色体上是否发生了类似基因e的其他隐性致死突变，将甲与ClB品系雌果蝇交配得F1，在F1中选取大量棒状眼雌果蝇，与F1的雄果蝇杂交，统计F2的雌、雄数量比。下列分析正确的是（    ） A．基因B和e在减数分裂过程中遵循自由组合定律 B．果蝇在减数分裂Ⅰ中有8个四分体、16个DNA分子 C．F1中XB的基因频率是1/4，正常眼果蝇约占2/3 D．若雄果蝇甲发生其他隐性致死突变，则F2中没有雄果蝇 3．（2025·广东惠州·三模）某种植株的花色由三对等位基因（如图示）共同控制，其中显性基因D、A、B同时存在时，表现为蓝色；其他情况都为白色。下列相关叙述正确的是（不考虑突变、互换及致死）（　　） A．该植株可产生8种比例相同的雄配子 B．基因A（a）与B（b）的遗传遵循自由组合定律 C．该植株测交时后代蓝色∶白色＝1∶1 D．该植株自交时后代蓝色∶白色＝3∶5 二、非选择题 4．（2025·广东广州·一模）大豆是二倍体自花传粉植物，富含优质蛋白和油脂。大豆的类病变突变是指大豆绿叶组织上自发发生细胞死亡的现象。该突变体即使没有外部环境胁迫，也往往会形成病斑，致使绿叶面积大大减小，结实率降低。研究人员发现了一种新的类病变突变体（MT），利用其与野生型植株（WT，表型正常）进行相关实验，结果如下表。 杂交组合 世代 单株或株系的数目 总数 野生型 类病变植株 WT×MT F1 8 8 0 F2 1920 1801 119 F2:3 —— —— —— 注：F2:3指将F2中显性单株收获种子并种植，每个单株收获的种子种植一行。 回答下列问题： (1)根据实验结果可知，类病变突变性状最可能由 （填“一对”或“两对”）等位基因控制且遗传遵循孟德尔遗传定律，MT的基因型特点是 。 (2)按最可能情况推测，F2:3中，全为野生型和出现性状分离的行数比为 。 (3)研究人员查阅资料后发现，目前已知大豆8号染色体上的众多基因（G20~G28）突变均与大豆类病变突变性状的出现有关。为检验MT的突变基因是否属于已知突变基因中的一种，科研人员设计了2个实验对MT进行相关研究。 实验一：测定WT和MT大豆叶片中相关基因表达量，结果如图。 要测定基因表达量，可以测定 的含量。据图推测，MT的突变基因最可能为 。 实验二：以WT、MT为材料，运用基因工程的方法验证上述推测，写出研究思路 。 5．（2025·广东茂名·一模）秀丽隐杆线虫（简称“线虫”）是目前遗传实验中很重要的模式生物，其体长约1mm，是一种非寄生性蠕虫，用显微镜可辨别其性别和区分表型。线虫有雌雄同体（，常染色体记为I~V；XX；2n=12）和雄虫（♂，XO；2n-1=11）两种性别，雄虫约只占0．05%；雌雄同体只有自交和与雄虫杂交两种繁殖方式。线虫的发育顺序为胚胎期→幼虫期→成年期，历时3天半；幼虫期有L1~L4期，L4晚期幼虫即可交配。回答下列问题： (1)将雌雄同体的线虫置于30℃恒温水浴箱一段时间可提高子代中雄虫的比例，从减数分裂角度推测其作用机理是 。请在下图方框中绘制正常情况下雌雄同体自交及与雄虫杂交产生子一代的遗传图解 。 (2)野生型线虫的基因型为+/+，研究者发现一种矮胖型隐性突变体线虫，其基因dpy-5位于Ⅰ号染色体上，为验证dpy-5基因的位置，研究者将野生型线虫与该隐性突变体进行杂交，结果如图： 据图推测，为提高子代数量，研究者可让 ，若发现F2表型比为3：1，则可证明。 (3)研究者发现另一个隐性突变基因ucu-22可使线虫行动时身体抖动，同时确定基因ucu-22与基因dpy-5为非等位基因，为确定两者的具体位置，研究者进行如下实验： 实验过程：P：矮胖型雌雄同体×野生型雄虫→F1选取L4早、中期雄虫与行动时身体抖动隐性突变体雌雄同体杂交→让F2的雌雄同体单独培养，统计所产幼虫（F3）的表型。 实验结果： ，则可证明基因ucu-22和基因dpy-5位于非同源染色体上。 6．（2025·广东肇庆·二模）雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，以基因型为AaCcFf的番茄植株为亲本（P）进行自交，所得子代的部分统计结果如图。已知，番茄在自然状态下是自花传粉、闭花传粉的植物，控制紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对等位基因独立遗传，雄性可育（F）与雄性不育（f）为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。 回答下列问题： (1)自然环境下，F1的绿茎植株不能产生后代的原因是 。 (2)让F1的紫茎缺刻叶与绿茎缺刻叶杂交，则子代出现缺刻叶的概率是 。根据F1的统计结果可知，亲本的3对基因在染色体上的位置关系是 。 (3)F1中表现为紫茎马铃薯叶且雄性可育的植株基因型为 ；将自然生长的F1全部紫茎马铃薯叶的植株所结的种子种下去，长成的番茄表型及比例为 。 (4)研究者欲验证亲本的3对基因在染色体上的位置关系，请写出验证实验的思路和结果： 。 题型3 遗传系谱图中遗传方式的判定和应用 一、单选题 1．（2025·广东广州·一模）科研人员在观察某种昆虫（性别决定方式为ZW型）亲子代的翅缘颜色和眼色遗传时，发现了有趣的遗传现象并进行如下研究。 亲本（纯合子） F1 F2表型及占F2的比例 雌性 黑翅缘赤眼 黑翅缘青眼 黑翅缘赤眼（4/16）、黑翅缘青眼（4/16） 雄性 灰翅缘青眼 黑翅缘赤眼 黑翅缘赤眼（3/16）、黑翅缘青眼（3/16）、 灰翅缘赤眼（1/16）、灰翅缘青眼（1/16） 下列分析错误的是（　　） A．控制该昆虫眼色的基因位于Z染色体上 B．翅缘基因型不同的雌性个体均表现为黑翅缘 C．F2有6种表型的原因是F1产生配子时发生了染色体片段互换 D．F2中黑翅缘赤眼个体共有5种基因型且有2种是纯合子 2．（2025·广东深圳·一模）家族性高胆固醇血症是常染色体单基因遗传病，发病主要原因是低密度脂蛋白受体基因突变为E140K基因，使血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平升高。下表为某患者（Ⅲ-1）相关家庭成员的基因型，如图为其家庭的遗传系谱图。下列分析错误的是（    ） 成员 基因型 Ⅱ-1 +/+ Ⅱ-2 E140K/+ Ⅱ-3 E140K/+ Ш-1 E140K/E140K 注：＋表示正常基因 A．Ⅰ-1的基因型一定为E140K/+ B．Ⅰ-2一定带有正常基因 C．Ш-1的致病基因一定来自Ⅰ-1和Ⅱ-3 D．Ш-1父母生育的女儿正常的概率为1/4 3．（2025·广东茂名·一模）先天性聋哑存在多种遗传方式，如下图表示某家系有关先天性聋哑的遗传系谱图，已知该家族聋哑遗传涉及两对独立遗传的等位基因（A/a和B/b），且两对基因之间没有相互作用。对该家系的部分成员的相关基因进行了电泳，电泳的结果如下表所示（不同条带表示不同的基因），已知5号患病和B/b基因有关，下列有关说法中错误的是（　　） I-1 I-2 Ⅱ-5 Ⅲ-8 Ⅲ-10 条带① ▂ ▂ ▂ 条带② ▂ ▂ ▂ ▂ 条带③ ▂ ▂ ▂ 条带④ ▂ ▂ ▂ ▂ A．条带①表示A基因，条带③表示B基因 B．Ⅱ-4的基因型可能为AaXBXB或AaXBXb C．Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个正常女儿的概率是3/16 D．Ⅲ-9号可能同时携带两种不同的致病基因 二、非选择题 4．（2025·广东茂名·一模）秀丽隐杆线虫（简称“线虫”）是目前遗传实验中很重要的模式生物，其体长约1mm，是一种非寄生性蠕虫，用显微镜可辨别其性别和区分表型。线虫有雌雄同体（，常染色体记为I~V；XX；2n=12）和雄虫（♂，XO；2n-1=11）两种性别，雄虫约只占0．05%；雌雄同体只有自交和与雄虫杂交两种繁殖方式。线虫的发育顺序为胚胎期→幼虫期→成年期，历时3天半；幼虫期有L1~L4期，L4晚期幼虫即可交配。回答下列问题： (1)将雌雄同体的线虫置于30℃恒温水浴箱一段时间可提高子代中雄虫的比例，从减数分裂角度推测其作用机理是 。请在下图方框中绘制正常情况下雌雄同体自交及与雄虫杂交产生子一代的遗传图解 。 (2)野生型线虫的基因型为+/+，研究者发现一种矮胖型隐性突变体线虫，其基因dpy-5位于Ⅰ号染色体上，为验证dpy-5基因的位置，研究者将野生型线虫与该隐性突变体进行杂交，结果如图： 据图推测，为提高子代数量，研究者可让 ，若发现F2表型比为3：1，则可证明。 (3)研究者发现另一个隐性突变基因ucu-22可使线虫行动时身体抖动，同时确定基因ucu-22与基因dpy-5为非等位基因，为确定两者的具体位置，研究者进行如下实验： 实验过程：P：矮胖型雌雄同体×野生型雄虫→F1选取L4早、中期雄虫与行动时身体抖动隐性突变体雌雄同体杂交→让F2的雌雄同体单独培养，统计所产幼虫（F3）的表型。 实验结果： ，则可证明基因ucu-22和基因dpy-5位于非同源染色体上。 5．（2025·广东惠州·三模）果蝇（2n＝8）是一种常见的遗传学材料，对研究基因和染色体的关系等有重要价值。将正常复眼果蝇杂交，子代偶然出现一只无眼突变体（eyeless，记为e）。为确定该个体出现的原因，进行了如下实验： (1)将该无眼突变体果蝇与正常复眼果蝇杂交，F1全是正常复眼，由此可初步判断该无眼突变是 突变。正常复眼基因和无眼基因的本质区别是 的不同。 (2)将纯合正常复眼（野生型）单体（二倍体生物体细胞中某对同源染色体少一条的个体称为单体，记为2n-1，可以存活并正常繁殖）品系分别与无眼突变型果蝇杂交即可定位无眼基因所在的染色体。比如用无眼突变体与纯合正常复眼Ⅳ-单体果蝇杂交，若子代果蝇的表型为 ，推测无眼基因不位于Ⅳ号染色体上；若子代果蝇的表型为 ，推测无眼基因位于Ⅳ号染色体上。因此，为完成果蝇无眼基因的染色体定位，理论上至少需要构建 种纯合野生型单体品系。 (3)若已确定无眼基因位于Ⅳ染色体上，将无眼Ⅳ-单体果蝇和纯合正常复眼Ⅳ-三体（二倍体生物体细胞中某对同源染色体多一条的个体称为三体，记为2n+1，可以存活并正常繁殖）果蝇杂交，在细胞水平上可用 法选出子代中的三体个体，将其相互杂交，所得F2代正常复眼果蝇中染色体数量正常的占 ［染色体多两条（四体）时不能存活］。 6．（2025·广东深圳·一模）先天性白内障（CC）是一种较为常见的眼部疾病。遗传性先天性白内障多为单基因遗传病，遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体遗传。研究人员对某家系的先天性白内障进行分析，获得如下系谱图。    回答下列问题： (1)据图分析，该家系的CC最有可能的遗传方式是 ，阐述你判断的理由是 。根据最可能的遗传方式，本家系中患病个体的基因型是 （基因用A、a表示）。 (2)TSR1基因在小鼠和人的晶状体组织和细胞系中均有表达，参与了白内障表型的形成。研究发现TSRI基因表达产物与核糖体蛋白有直接相互作用，表明发生先天性白内障可能的原因是 。 (3)针对CC这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由 。 7．（2025·广东江门·一模）熊猫的棕色毛色仅在秦岭地区的野生大熊猫种群中发现。熊猫“七仔”是目前全世界唯一被圈养的棕色大熊猫。为探索棕色毛色的形成机制，科学家展开系列研究。 回答下列问题： (1)科研人员使用 技术将“七仔”DNA样本与野外收集到的多个熊猫DNA样本进行比对，以确定亲缘关系。并结合另一棕色大熊猫“丹丹”的数据，构建了图1所示的遗传系谱图。由图推知棕色毛色的遗传方式最可能是 。 (2)科研人员将已知棕色大熊猫与多只来自秦岭和非秦岭种群的黑色大熊猫的基因组作比对，共发现18263931个序列差异位点，并基于（1）推测的遗传方式进一步筛选与棕色毛色遗传相关的差异位点： ①若 （填颜色）个体都是某位点的纯合子，则该位点应排除； ②若 ，则该位点应保留； ③保留的位点中，若图中 号个体均为携带该位点的杂合子，则该位点与棕色毛色相关的可能性更高。 另外，还可将秦岭种群和非秦岭种群的基因频率进行比对，进一步缩小筛选范围。 (3)科研人员在符合条件的数百个变异位点中发现其中一个位于Bace2基因前端。已知Bace2基因编码的Bace2酶能在毛发的黑色素细胞中催化P蛋白的剪切进而影响黑色素体的功能。Bace2基因非模板链的部分DNA序列见图2，黑色和棕色大熊猫的前肢毛发的显微镜扫描结果见图3。 综合以上信息，推测棕色毛色形成的分子机理是：Bace2基因缺失25个碱基对，导致 ，P蛋白剪切异常，黑色素体的功能改变。 (4)目前仅有两只棕色大熊猫的样本参与该项研究，而Bace2基因也存在于小鼠且表达产物的功能相同，因此可以黑色小鼠为实验对象进一步验证棕色毛色形成的分子机理，实验思路为： ，观察其毛色并检测 。 8．（2025·广东汕头·一模）成骨不全症(OI)是一类病因复杂的遗传性骨疾病，可由仅位于X染色体上的PLS3基因发生突变引起。研究人员对某一OI家系(下图)进行研究，以探索该病的遗传方式和致病机理。 回答以下问题： (1)研究人员分别提取Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1多种体细胞的mRNA，在 酶作用下合成cDNA，之后利用 特异性地对PLS3基因的cDNA进行PCR扩增，并对扩增产物进行电泳鉴定，结果如下图a。 (2)据图a分析，成骨不全症(OI)的遗传方式为 ；若Ⅱ2、Ⅱ3计划生二胎，在不考虑新发突变的情况下，二胎患OI的概率是 。 (3)临床观察发现，Ⅲ1的患病程度比相同病因的男性患者轻，原因可能是 。采用抗原-抗体杂交技术对特定对象体细胞(多种)中的PLS3蛋白进行检测，请补充图b横线处的相关信息，并在电泳图中将对应的位置涂黑以证明该猜测正确 。 题型4 人类遗传的类型及其预防 一、单选题 1．（2025·广东·一模）下列关于人类遗传病的相关叙述，正确的是（　　） A．遗传病都是先天性疾病 B．多基因遗传病在群体中的发病率较高 C．某遗传病患者的双亲一定会患该遗传病 D．遗传病是由于孕妇服用了有致畸作用的药物引起的 2．（2025·广东广州·一模）慢性粒细胞白血病是造血干细胞癌变导致的一种癌症，该病是由9号染色体和22号染色体互换片段所致，如图所示，融合后的22号染色体上会形成一个新的融合基因BCR-ABL基因（简称BA基因），融合基因表达的蛋白质能增强酪氨酸蛋白激酶的活性，使细胞恶性增殖。下列相关叙述中，正确的是（    ） A．光学显微镜下可观察到图示变异及BCR-ABL融合基因的位置 B．融合基因BCR-ABL通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制性状 C．图示基因融合后，细胞中基因的排列顺序改变但基因的总数目不发生改变 D．慢性粒细胞白血病属于人类遗传病且可以遗传给后代 3．（2025·广东江门·一模）正确的实验结论离不开数据的正确采集、统计和分析，下列调查活动中与数据相关的做法不合理的是（    ） A．调查白化病的发病率时，在人群中随机取样调查、人数足够多可使结果更准确 B．用样方法调查不同地域中蒲公英种群密度时，各地样方的形状及数量均要相同 C．调查农田生态系统的能量流动时，先统计各组成成分的数量，再折合成能量值 D．调查河流水质情况时，不同位置采集水样并检测水质，分析与周边设施的相关性 4．（2025·广东深圳·一模）家族性高胆固醇血症是常染色体单基因遗传病，发病主要原因是低密度脂蛋白受体基因突变为E140K基因，使血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平升高。下表为某患者（Ⅲ-1）相关家庭成员的基因型，如图为其家庭的遗传系谱图。下列分析错误的是（    ） 成员 基因型 Ⅱ-1 +/+ Ⅱ-2 E140K/+ Ⅱ-3 E140K/+ Ш-1 E140K/E140K 注：＋表示正常基因 A．Ⅰ-1的基因型一定为E140K/+ B．Ⅰ-2一定带有正常基因 C．Ш-1的致病基因一定来自Ⅰ-1和Ⅱ-3 D．Ш-1父母生育的女儿正常的概率为1/4 二、非选择题 5．（2025·广东深圳·一模）先天性白内障（CC）是一种较为常见的眼部疾病。遗传性先天性白内障多为单基因遗传病，遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体遗传。研究人员对某家系的先天性白内障进行分析，获得如下系谱图。    回答下列问题： (1)据图分析，该家系的CC最有可能的遗传方式是 ，阐述你判断的理由是 。根据最可能的遗传方式，本家系中患病个体的基因型是 （基因用A、a表示）。 (2)TSR1基因在小鼠和人的晶状体组织和细胞系中均有表达，参与了白内障表型的形成。研究发现TSRI基因表达产物与核糖体蛋白有直接相互作用，表明发生先天性白内障可能的原因是 。 (3)针对CC这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由 。 1 / 25 学科网（北京）股份有限公司 $$