内容正文:
(2)连接K,构成原电池,碎是负极,铲失电子发生氧化
的Ne,反应体系中各物质的浓度不变,化学反应速率不
反应,铎片上的电极反应式为Zn-2e---Zn2+。铜
变,C项不符合题意;将容器的容积缩小一半,反应物、
片发生反应Cu2 +2e---Cu,2min后测得锋片和
生成物的浓度均增大,化学反应速率加快,D项符合
铜片之间的质量差为2.58g,设导线中通过电子的物
题意。
质的量为xmol。则铎片消耗0.5xmol乙n、铜片生成
5.D 增大浓度、增大接触面积、升高温度等均可加快反
0. 5x mol Cu,0.5x(65+64)-2.58,x=0.04 mol
应速率。C、D中的温度、浓度均比A、B中大,则C、D
(3)电极的电子一部分传给铜电极,发生原电池反
中反应速率快,D中接触面积大于C中接触面积,则D
应,同时铲电极上也发生置换反应,电极反应负极为
中反应速率最快。
Zn-2e--Zn②+,正极为Cu?++2e---Cu,铜片
6.D 由题图可知,t~t2生成的CO气体最多,A正确;
25.6g-0.4mol,则电
质量增加25.6g,即n(Cu)一
O~t随着反应的进行,反应物的浓度是减小的,但反
64g/mol
应速率是增大的,这说明反应一定放热,温度升高,反应
路中转移的电子为0.8mol,铲片减少了32.5g,铲失
速率加快,B正确;C项表达式正确;将碳酸固体研成
粉末,接触面积增大,反应速率加快,而曲线乙的速率比
65g/mol
装置消耗的化学能转化为电能的百分比为0.8mol
曲线甲慢,D错误。
1 mol
7.D 若经2s后测得C的浓度为0.9mol·L-1,根据该
100%-80.0%。
变量之比等于计量系数之比得到A的浓度改变量为
(4)11s前,铭与浓硝酸发生反应,原电池的负极是铅,
_0.6mol·L-0.3mol·L-1·s-1,故①正确;根
0.6mol·L-1,用物质A表示的平均反应速率为v(A)
正极为硝酸根得电子,电极反应式为:NO十e十
2s
2H+_-NOA+HO
据①分析类似得到B的浓度改变量为0.3mol·L-1
(5)ts后,随着反应的进行,铅表面钝化形成氧化膜阻
碍反应进行,此时铜作负极,电流方向相反。
用物质B表示的平均反应速率为v(B)-0.3mol·L-1ì
2s
答案(1)有 无
-0.15mol·L-1·s-1,故②错误;2s时,物质A的转
(2)Zn-2e---Zn2+
0.04
(3)80.0%
(4)NO+e+2H+-NO+HC
(5)随着反应的进行,铅表面钝化形成氧化膜阻碍反应
速率之比等于计量系数之比得到用A、B、C来表示反应
进行,此时铜作负极,电流方向相反
速率,其速率之比为2:1:3,故④正确。
作业(十一)
化学反应的快慢
8.解析 (1)5min时生成3molC,则消耗A的物质的量
效
为1mol,消耗B的物质的量为2mol,5min末A的物
1.D 材料老化过程是化学反应过程,材料生产过程中添
质的量浓度为4mol-1mol-1.5mol·L-1;
加抗老化助剂是为了减缓材料老化速率,故A不符合
2L
题意;水果成熟过程是化学反应过程,水果箱中放置乙
(2)前5min内o(B)-22Xmomin
2mol0.2mol·L-1
利是为了加速水果成熟,故B不符合题意;发是化
学反应过程,慢头制作过程中用醉头发肆,是为了加速
.min-1;
发速率,故C不符合题意;病毒通过气溶胶传播不是
(3)(B).v(D)=2:n=0.2mol·I-1.min-1;
化学反应过程,与化学反应速率无关,故D符合题意。
0.2mol·L-1·min-1-1:1,n-2。
2.B 反应物A是固体,浓度视为定值,通常不用其表示
(4)比较反应速率的大小时应换算为用同一物质表示的
反应速率,A错误;同一反应中,用各物质表示的反应速
反应速率再比较或比较反应速率一该物质的化学计量
率之比等于对应物质的化学计量数之比,B正确;v(B)
数的相对大小。
答案(1)1.5mol·L-1
(2)0.2mol·L-1.min-1
2min
(3)2(4)①
2min内的平均速率,C错误;随着反应的进行,反应物
9.解析(1)通过观察两试管中产生气泡的快慢,可比较
的浓度逐渐降低,反应速率逐渐减小,所以2min内用B
氛化铁和磕酸铜的催化效果。但氛化铁与疏酸铜所含
和C表示的化学反应速率都减小,D错误。
的阴离子种类不同,要准确比较Fe3+和Cu2+对H2O
3.B 各物质的反应速率之比等于化学方程式中对应物质的
分解的催化效果,选择的试剂中阴离子种类要相同才合
化学计量数之比。v(A)-3.0mol·L-1-1.8mol·L-1
理。(3)①0~4min生成气体的总体积是60mL。②生
2s
成20mL.气体,所用时间是1min。③反应速率越快,
=0.6 mol·L-1.s-1,v(B)1.0 mol·L-1-0.6 mol·L-1
2s
斜率越大,则A、B、C、D各点的反应速率快慢的顺序为
-o. 2 mol·L-1.s1.(c)-0.8 mol·L-1-0_
DC>B>A。④随着反应的进行,H2O。溶液的浓度
2s
逐渐减小,因此反应速率逐渐减慢。
0.4mol·L-1.s-1。化学计量数之比为0.6:0.2:0.4.
答案 (1)产生气泡的快慢 不合理 FeCl。和CuSO
即3:1:2。
中的阴离子种类不同
4.D 降低温度,反应速率降低,A项不符合题意;C为固
(2)产生40mL气体所需的时间
(3)①60
) ②1 ③D C B A
体,其浓度视为常数,增加C的量对于化学反应速率无
④随着反应的进行,
影响,B项不符合题意;保持容积不变,充入不参与反应
H2O。溶液的浓度减小,反应速率减慢
50
10.AC △n(A).△n(B):△n(C):△n(D)=(1.2-0)
t2~3时正、逆反应速率相等,反应达到平衡状态,但反
mol:(1.0-0.4) mol:(1.0-0.2) mol:(0.4-0)
应速率不为0,反应没有停止,C错误;t.时正反应速率
mol-6:3:4:2,所以化学方程式为3B+4C-6A
大于逆反应速率,反应向正反应方向进行的同时也向逆
十2D,A正确;不论在什么时刻,用各物质表示的速率
反应方向进行,只是向正反应方向进行的程度大,
之比等于化学计量数之比知,B、D错误;反应进行到
D错误。
6s时,B的平均反应速率为0.6mol-2L-6s=
4.B 该反应为可逆反应,不论条件怎样改变,反应不可能
0.05mol·L-1.s-1,C正确。
进行完全,A项错误;v(正)v(逆)表示单位时间内反
11.BD 物质为固体,浓度视为常数,不能利用固体的浓
应物反应掉的物质的量比生成的物质的量大,B项正
度变化表示反应速率,故A错误;同一反应中,物质的
确;在可逆反应里,各物质表示的反应速率之比等于系
化学反应速率之比等于化学计量数之比,用B、C、D表
数之比,此时反应不一定达到平衡,C项错误;升高温
示的反应速率的比值为3;2!1,故B正确;2min内.
度,平衡向吸热方向移动,平衡一定发生移动,D项错误。
B的浓度减少0.6mol·L-1,用B表示的2min内平
5.D 甲中反应物气体相对分子质量为18,产物的平均相
均反应速率是0.3mol·L-1·min-1,该速率不是
对分子质量为15,相对分子质量是变量,混合气体平均
2min末的瞬时速率,故C错误;随着反应进行,反应物
相对分子质量不再改变,反应达到平衡状态;乙中反应
的浓度降低,反应速率减慢,生成物的浓度变化量逐渐
气体总质量不变、气体总物质的量不变,相对分子质量
减小,则2min内用B和C表示的反应速率都逐渐减
是恒量,混合气体平均相对分子质量不再改变,反应不
小,故D正确。
一定达到平衡状态,故A不选:甲中气体物质的量是变
量,容器体积不变,压强是变量,压强不变,反应一定达
7
到平衡状态;乙中气体物质的量是恒量,容器体积不变,
s-1-0.3mol·L-1·s-1,则△n(Q)-(Q)·△t·
压强是恒量,压强不变,反应不一定达到平衡状态,故B
v-1.2mol。
不选;甲中有固体参与反应,气体总质量是变量,容器体
积不变,密度是变量,混合气体密度不变,反应一定达到
13.答案(1)向疏酸中分别加入大小、形状相同的Cu、
平衡状态;根据质量守恒,乙中气体总质量不变,容器体
Fe,Mg
积不变,密度是恒量,混合气体密度不变,反应不一定达
(2)研究金属(或反应物)本身的性质对化学反应速率
到平衡状态,故C不选;单位时间内,消耗水的质量与消
的影响 温度相同
耗氢气的质量之比为9:1,说明正逆反应速率相等,反
(3)一定时间内产生气体的体积(或产生一定体积的气
应一定达到平衡状态,故D选。
6.D KI溶液和FeCl。溶液发生氧化还原反应生成Fe2+
体所需要的时间)
和I,反应的离子方程式为2Fe3+十21---2Fe2+十
(4)Mg(或Fe)、0.5mol·L-1的疏酸和2mol·L-1的
疏酸 Fe在18.4mol·L-1的浓确酸中会发生钝化现
I.,Fe3+少量时,向反应后的溶液中加入CCl,若液体
象,Mg与18.4mol·L-1的浓疏酸发生反应生成
分层且下层呈紫红色,则说明生成,向上层清液中滴
SO,反应原理发生了改变
加KSCN溶液,溶液显血红色,发生反应Fe3+十
(5)MnSO.(或Mn)的催化作用
(6)B
3SCN---Fe(SCN),说明Fe3+没有反应完,则反应
作业(十二)
存在限度,故D正确。
化学反应的限度
7.D 该反应为可逆反应,根据表格中数据可知,随着温
1.C 在相同条件下SO。溶于水生成亚疏酸与亚疏酸分
度的升高,Y的转化率逐渐降低;随着压强的增大,Y的
解同时进行,SO十HOHSO,属于可逆反应,故
转化率逐渐增大。为了尽可能地提高反应的转化率,应
A错误;在相同条件下氢气溶于水生成一水合氛与一水
尽量选择较低的温度和较高的压强条件。但由于温度
合分解同时进行,NH。+H2O--NH·H2O,属于
较低时;反应速率很慢,且在400~500C时,压强的变
可逆反应,故B错误;水电解生成H。和O,反应条件
化对转化率的影响并不明显,结合工业生产的设备、成
是通电,H;在O。中燃烧生成水的反应条件为点燃,两
本条件等因素考虑,应选择在常压、较高温度的条件下
者反应条件不一样,不属于可逆反应,故C正确;工业合
进行工业合成,故选D
成氛时,在相同条件下氮气和氢气反应生成氢气与氮气
高温、高压
8.解析 (1)在2L恒容密闭容器中充入0.9molA(g).
分解同时进行,N2十3H-
玉2NH,属于可逆
则图中表示物质A的变化曲线为II。
催化剂
(2)在2L恒容密闭容器中充入0.6molB(g),平衡时B
反应,故D错误。
物质的量为0.4mol,则0~5min内,v(B)
2.C 可逆反应不能进行到底,在一定条件下,当正、逆反
0.2 mol
1-0.02mol·L-1·min-1。(3)反应达到
应速率相等时,达到反应限度,所以任何可逆反应都有
2LX5min
一定的限度,故A、D正确;当外界条件发生变化时,反
平衡时,C的物质的量为o.7mol,则c(C)-0.7mol
应限度可能发生改变,故B正确;无论时间多长,可逆反
2L
应都不可能进行到底,反应限度与时间的长短无关,但
0. 35mol·L-1。
达到反应限度需要一定时间,二者不能混淆,故C错误。
(4)①降低温度,化学反应速率减小;②充入少量不参加
3.A2~。时正、逆反应速率相等,反应达到平衡状态,
反应的稀有气体,压强虽然增大,但反应物浓度未变,因
各物质的浓度不再发生变化,A正确;t2时正、逆反应速
此化学反应速率不变;③将容器的体积压缩至原来的一
率相等,反应达到平衡状态,即反应达到限度,B错误;
半,压强增大,浓度增大,则化学反应速率增大。作业(十一)
化学反应的快慢
[基础训练]
A.在O~t1、t1~t2、t2~t中,l1~t2生成的CO
气体最多
1.下列现象或做法与化学反应速率无关的是
B.因反应放热,导致O~内的反应速率逐渐
A.“冰墩墩”制作材料生产过程中添加抗老化
增大
助剂
C.若用单位时间内CO,的体积变化来表示该反
B.水果箱中放置乙烯利
C.馒头制作过程中用酵头发酵
应的反应速率,则t2~11内的反应速率为
D.病毒可能通过气溶胶加速传播
V:-V:
tg一t。
mL·s
2.反应4A(s)十3B(g)-2C(g)+D(g),经2min,
B的浓度减少0.6mol·L。对该反应速率的
D.将碳酸钙固体研成粉末,则曲线甲将变成曲
表示,下列说法正确的是
(
线乙
A.用A表示的反应速率是0.4mol·L·min
7.将4molA气体和2molB气体在2L的密闭容
B.用B、C、D表示的反应速率之比为3:2:1
器中混合并在一定条件下发生如下反应:2A(g)
C.在2min末,用B表示的反应速率是0.3mol
十B(g)3C(g)+4D(s),若经2s后测得C的
·L·min
浓度为0.9mol·L1,则下列几种说法正确的是
D.在2min内用B表示的反应速率逐渐减小,用
()
C表示的反应速率逐渐增大
①用物质A表示的平均反应速率为0.3mol·
3.已知某反应的各物质的浓度数据如下:
L.1·s
aA(g)+bB(g)=2C(g)
起始浓度:(mol·L.1)3.0
1.0
0
②用物质B表示的平均反应速率为0.6mol·
2s末浓度/(mol·L)1.8
L1·s1
0.6
0.8
据此可推算出上述反应化学方程式中,A、B、C的
、
③2s时,物质A的转化率为30%
化学计量数之比是
④用A、B、C来表示反应速率,其速率之比
A.9:3:4
B.3:1:2
为2:1:3
C.2:1:3
D.3:2:1
A.③④
B.①②③④
4.在一容积可变的密闭容器中进行反应C(s)十
C.①②③
D.①③④
H,O(g)一CO(g)十H(g)△H>0。下列条
8.在容积为2L的密闭容器中进行反应:A(g)+2B
件的改变(其他条件不变)可以加快反应速率的是
(g)一一3C(g)十nD(g)。开始时A的物质的量为
4mol,B的物质的量为6mol:5min末测得C的
A.降低温度
物质的量为3mol,用D表示的化学反应速率
B.增加C的物质的量
C.保持容积不变,充入Ne使压强增大
v(D)为0.2mol·L1·min。计算:
D.将容器的容积缩小一半
(1)5min末A的物质的量浓度为
5.下列4支试管中,等质量的铁与足量盐酸反应生
(2)前5min内用B表示的化学反应速率v(B)为
成H2的反应速率最大的是
(
试管
盐酸浓度
温度
铁的状态
(3)化学方程式中n的值为
(4)此反应在四种不同情况下的反应速率分别为:
A
1mol·L
10℃
块状
①u(A)=5mol·L1·min1;②u(B)=6mol·
L.1·minl:③v(C)=4.5mol·L1·minl;
B
1mol·L1
10℃
粉末状
④v(D)=8mol·L1·min1,其中反应速率最
C
3mol·L
20℃
块状
快的是
(填序号)。
9.催化剂在生产和科技领域起到重大作用。为比
D
3mol·L
20℃
粉末状
较Fe+和Cu+对H,O。分解的催化效果,某化
6.为了研究碳酸钙与盐酸反应的速率,某同学通过
学研究小组的同学分别设计了甲、乙两个实验。
实验测定碳酸钙固体与足量稀盐酸反应生成CO
请回答相关问题:
的体积随时间的变化情况,绘制出下图所示的曲
滴0.1mol/L5滴0.1mol/L
线甲。下列有关说法中不正确的是
(
FeCl溶液
CuSO溶液
tVCO.)mL
21mL5%
H○容液
甲
23
。化学·必修第二册(配LK版)
(1)定性分析:同学X认为可通过观察图甲中:12.在2L的密闭容器中进行如下反应:
,得出Fe+和Cu2+对HO。分解的催
mX(g)一pZ(g)+gQ(g)
化效果。这个结论
(填“合理”或“不合
理”),理由是:
在2秒钟内用X表示的平均反应速率为0,3m
mol·L·s1,则2秒钟内Q物质增加了()
(2)定量分析:如图乙所示,实验时均以生成
A.0.6g mol
B.1.2e mol
40mL气体为准,其他可能影响实验的因素均已
m
忽略。实验中需要测量的数据是
C.1.2e mol
D.1.2g mol
(3)加入0.10 mol MnO2粉末于50mL.H2O2溶
液中,在标准状况下生成气体的体积和时间的关
13.影响化学反应速率的因素很多,某校化学小组
用实验的方法进行探究
系如图所示。
实验一:他们只利用Cu、Fe,Mg和不同浓度的
↑omL
硫酸(0.5mol·L1、2mol·L1、18.4mol:
(60
L1)设计实验方案来研究影响化学反应速率的
50
40
因素。甲同学的实验报告如表:
37
20
实验步骤
现象
结论
/D
①分别取等体积的
反应速率:
金属的性
0
1
5 t/min
2mol·L↓的硫酸
质越活泼,
①0~4min生成气体的总体积是
ml
于试管中,②
Mg Fe,
反应速率
Cu不反应
②生成20mL气体所需时间为
mina
越快
③A、B、C、D各点反应速率快慢的顺序为
(1)甲同学实验报告表中实验步骤②为
(填字母)。
④解释③中反应速率变化的原因:
(2)甲同学的实验目的是
[能力提升]
要得出正确的实验结论,还需控制的实验条
件是
10.(双选)一定温度下,向容积为2L的密闭容器中
乙同学为了更精确研究浓度对反应速率的影
通入两种气体发生化学反应,反应中各物质的物
响,利用如图所示装置进行定量实验。
质的量变化如图所示,下列对该反应的推断合理
的是
(
1.2
1.0
0.8
0.6
0.1
0.2
(3)乙同学在实验中应该测定的数据是
0
t/s
(4)乙同学完成该实验应选用的实验药品是
A.该反应的化学方程式为3B十4C一6A十2D
B.反应进行到1s时,u(A)=v(D)
该实验中不选用某浓度的硫酸,理由是
C.反应进行到6s时,B的平均反应速率为
0.05mol·L1·s
实验二:已知2KMnO,+5H2CO,+3H2SO
D.反应进行到6s时,各物质的反应速率相等
K2SO,+2MnSO,+8HO+10CO2↑,在酸
11.(双选)(2023·江苏高邮高一月考)在1L的密
性高锰酸钾溶液和草酸溶液反应时,发现开始
闭容器中,发生反应:4A(s)十3B(g)一2C(g)
一段时间,反应速率较慢,溶液褪色不明显:但
+D(g),经2min内B的浓度减少0.6mol·
不久突然褪色,反应速率明显加快。
L。对此反应速举的正确表示是
(
(5)针对上述实验现象,丙同学认为KMnO,与
A.用A表示的反应速率是0.4mol·L1
H,C2O,反应放热,导致溶液温度升高,反应速
。min
率加快。从影响化学反应速率的因素看,你猜
B.用B、C、D分别表示反应的速率,其比值是
想还可能是
的影响。
3:2:1
(6)若用实验证明你的猜想,除酸性高锰酸钾溶
C.在2min末的反应速率用B表示是0.3mol
液、草酸溶液外,还需要选择的试剂最合理的是
·L·min
(填字母)。
D.在这2min内用B,C表示的速率的值都逐渐
A.硫酸钾
B硫酸锰
减小
C.二氧化锰
D.水
24