专题07 烃-【好题汇编】备战2024-2025学年高二化学下学期期中真题分类汇编（浙江专用）

专题07 烃 内容概览 考向1 烷烃的结构和性质 考向2 烯烃的结构和性质 考向3 芳香烃的结构与性质 考向1 烷烃的结构和性质 1．(浙江省浙东北(ZDB)联盟2023-2024学年高二下学期期中)某烷烃分子中含7个碳原子，其中主链有5个碳原子，有2个甲基作支链，其一氯代物有4种同分异构体(不考虑手性异构)。该烷烃分子的名称是( ) A．二甲基戊烷 B．二甲基戊烷 C．二甲基戊烷 D．二甲基戊烷 【答案】C 【解析】某烷烃分子中含7个碳原子，其中主链有5个碳原子，有2个甲基作支链的结构有四种分别是：、、、，其一氯代物有4种同分异构体即等效氢原子为4种的是，名称为二甲基戊烷。故选C。 2．(浙江省钱塘联盟2023-2024学年高二下学期期中)下列说法不正确的是( ) A．C5H12的同分异构体中新戊烷的沸点最低 B．符合通式CnH2n+2的且n不同的烃一定属于同系物 C．乙烯水化法合成乙醇属于加成反应 D．某有机化合物的相对分子质量为58，则其分子式一定为C4H10 【答案】D 【解析】A项，互为同分异构体的烷烃，支链越多，则熔沸点越低，故新戊烷的沸点最低，故A正确；B项，符合通式CnH2n+2的烃为烷烃，若n不相同时属于同系物，故B正确；C项，乙烯含有碳碳双键，能与水加成生成乙醇，C正确；D项，有机化合物一定含有碳元素，还可能含有H、O等元素，若有机物的相对分子质量为58，分子式可能为C4H10，也有可能为C3H6O，D错误；故选D。 考向2 烯烃的结构和性质 3．(浙江省台州市十校2023-2024学年高二下学期期中)下列物质存在顺反异构的是( ) A．1－丁烯 B．丙烯 C．2－甲基－2－丁烯 D．2─丁烯 【答案】D 【解析】顺反异构体产生的条件：①分子中至少有一个键不能自由旋转(否则将变成另外一种分子)；②双键上同一碳上不能有相同的基团(原子或原子团)，据此根据有机物的结构简式可知选项D正确，其余选项不存在顺反异构，故选D。 4．(浙江省三锋联盟2023-2024学年高二下学期期中)某单烯烃与氢气加成后得到的饱和烃如下图所示，该单烯烃(不考虑顺反异构)可能的结构有( ) A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 【答案】B 【解析】的结构对称，相邻2个碳原子上均去掉1个H原子可转化为单烯烃，则单烯烃可能有2种，如图中位置可转化为碳碳双键，分别为CH2=C(CH3)-CH2-CH(CH3)2和CH3-C(CH3)=CH-CH(CH3)2，故选B。 5．(浙江省三锋联盟2023-2024学年高二下学期期中)下列反应属于加成反应的是( ) A． B． C． D． 【答案】D 【解析】A项，乙烯被高锰酸钾氧化，属于氧化反应，故A不选；B项，甲烷和氯气发生取代反应，不是加成反应，故B不选；C项，苯和溴发生取代反应，不是加成反应，故C不选；D项，乙烯和溴发生加成反应而褪色，故D正确。故选D。 6．下列图示的实验装置，不能实现相应实验目的的是( ) A．图A：用溴水除去甲烷中的乙烯 B．图B：分离苯和水的混合物 C．图C：检验电石与饱和食盐水的产物乙炔 D．图D：除去乙炔中的硫化氢 【答案】C 【解析】A项，装置为洗气装置，乙烯可与溴水发生加成反应，甲烷与溴水不反应，可以利用装置③，用溴水除去甲烷中的乙烯，故A正确；B项，苯与水互不相溶，溶液分层，用分液的方法分离，故B正确；C项，制得的乙炔中混有硫化氢，硫化氢也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能证明乙炔，故C错误；D项，乙炔不和CuSO4反应，但是杂质H2S能和CuSO4反应产生CuS沉淀，所以可将混合气体通入CuSO4溶液中除去乙炔中的H2S，故D正确；故选C。 7．(浙江省新力量联盟2023-2024学年高二下学期期中)下列关于有机物性质、结构的说法错误的是( ) A．所有碳氢化合物中，甲烷的沸点最低 B．2-丁烯与1，2-二溴乙烯都有顺反异构体 C．2-丁炔和乙烯基乙炔(CH2=CH-C≡CH)中所有碳原子均处于一条直线 D．乙烯和氯乙烯均为平面形分子 【答案】C 【解析】A项，甲烷是最简单的碳氢化合物，沸点最低，A正确；B项，2-丁烯和1, 2-二溴乙烯分子中碳碳双键碳原子均连有不同的原子或原子团，则 2- 丁烯与1, 2- 二溴乙烯都有顺反异构体，故B正确；C项，碳碳双键为平面结构、碳碳三键为直线形，则乙烯基乙炔分子中所有碳原子不处于一条直线，C错误；D项，碳碳双键为平面结构，则乙烯和氯乙烯均为平面形分子，D正确；故选C。 8．下列关于各种物质的用途，说法不正确的是( ) A．聚乙烯可用于生产食品保鲜膜，塑料水杯等生活用品 B．聚乙炔可用于制备优良的绝缘高分子材料。 C．近年来以Si3N4为基础，用Al取代部分Si，用O取代部分N，制作LED发光材料。 D．2，4，6-三硝基甲苯是一种淡黄色晶体，是一种烈性炸药。 【答案】B 【解析】A项，乙烯加聚得到聚乙烯，聚乙烯无毒，可用于生产食品保鲜膜，塑料水杯等生活用品，故A正确；B项，聚乙炔能够导电，不能用于制备绝缘体，故B错误；C项，用Al、O部分取代Si3N4中的Si、N，可以制作LED发光材料，故C正确；D项，2，4，6-三硝基甲苯俗称TNT，是淡黄色固体，是一种炸药，故D正确。故选B。 9．(浙江省宁波市五校联盟2023-2024学年高二下学期期中)已知：，如果要合成，所用的起始原料可以是( ) A．2，3 -二甲基-1，3 -戊二烯和丙炔 B．2，3 -二甲基-1，3 -戊二烯和乙炔 C．2 -甲基-1，3 -丁二烯和2 -丁炔 D．l，3-戊二烯和2-丁炔 【答案】C 【解析】根据已知信息可知，如果要合成，所用的起始原料2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔或者是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔，故选C。 10．(浙江省温州十校联合体2023-2024学年高二下学期期中)回答下列问题： (1)用系统命名法命名有机物： 。 (2)写出TNT的结构简式： 。 (3)的分子结构中，处在同一条直线上的碳原子有 个。 (4)丙烯加聚的化学方程式： 。 (5)已知：称为狄尔斯-阿德耳反应，又称为双烯合成。请写出1，3-丁二烯与发生双烯合成所得物质的结构简式： 。 【答案】(1)2-甲基戊烷 (2) (3)5 (4) (5) 【解析】(1)有机物为烷烃，选取支链最多的最长碳链为主碳链，含5个碳，支链近的一端编号，且支链序数和最小，则名称为：2-甲基戊烷，故选：2-甲基戊烷； (2)TNT是2，4，6-三硝基甲苯，其结构简式为； (3)有机物的分子结构中，碳碳三键是直线型结构，与碳碳三键相连的苯上的碳和对位上的碳原子在同一直线上，碳碳双键中与苯环相连的一端碳原子也在直线上，则处在同一条直线上的碳原子有5个； (4)丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，化学方程式为：； (5)CH3CH=CHCH3与CH2=CH—CH=CH2发生双烯合成反应，二烯烃中的两个双键断裂，形成一个新的双键，所得产物的结构简式为。 11．(浙江省台州市十校2023-2024学年高二下学期期中)实验室常用电石来制备乙炔。如图为实验室制备乙炔并进行性质验证的装置(夹持仪器已略去)。 (1)仪器B的名称是 ，仪器A在使用前必须进行的操作是 ，为防止气体生成的速率过快，由A滴入B的试剂为 。 (2)实验室制备乙炔的化学方程式为 。 (3)装置C可选用的试剂为 (写出一种即可)，其作用为 。 (4)实验结束后，B中反应仍在继续。此时可撤去装置D，在装置C之后连接收集装置，以下装置中最适合用于收集乙炔的是___________。 A． B． C． D． 【答案】(1)圆底烧瓶 检验是否漏水 饱和食盐水 (2) CaC2+2H2O→Ca(OH)2+ CH≡CH↑ (3) CuSO4溶液(或NaOH溶液) 除去气体中H2S等杂质 (4)A 【解析】实验室制备乙炔常用CaC2和饱和食盐水反应生成氢氧化钙和乙炔，乙炔中含有杂质气体硫化氢和磷化氢，常用硫酸铜溶液除掉，乙炔通入到溴水中，溴水褪色。 (1)根据图中信息得到仪器B的名称是圆底烧瓶；仪器A的名称是分液漏斗，对仪器A在使用前必须进行的操作是检查是否漏液，为防止气体生成的速率过快，减小水的浓度，由A滴入B的试剂为饱和食盐水； (2)实验室制备乙炔是CaC2和H2O反应生成氢氧化钙和乙炔，其反应的化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+ CH≡CH↑； (3)乙炔气体中常含有硫化氢和磷化氢杂质，因此装置C可选用的试剂为CuSO4溶液(或NaOH溶液)，其作用为除去气体中H2S等杂质； (4)乙炔是难溶于水，密度与空气相接近，常用排水法收集；故选A。 12．(浙江省北斗联盟2023-2024学年高二下学期期中)化合物A(C2H2)为重要的有机化工原料。由A制备E(聚乙烯醇缩丁醛)和F(顺式聚异戊二烯)的合成路线(部分反应条件和其他产物略去)如图所示： 请回答： (1)化合物D的官能团名称是 。 (2)化合物F的结构简式是 。 (3)下列说法正确的是 。 A．相同质量的化合物A和苯在氧气中充分燃烧，消耗氧气的物质的量相同 B．反应①、④、⑤、⑥、⑧反应类型均为加成反应 C．反应④、⑦另一种产物均为水 D．化合物C可溶于水 (4)写出反应②的化学方程式 。 (5)已知化合物A在一定条件下可以合成苯，设计以化合物A合成塑料PS(聚苯乙烯)的路线(用流程图表示，无机试剂任选) 。 (6)写出同时符合下列条件的异戊二烯()的同分异构体的结构简式 。 ①结构中只有一个环状结构 ②经1H－NMR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子。 【答案】(1)醛基 (2) (3)ACD (4)n (5) (6)、、 【解析】A为CH≡CH，由反应②的产物可逆推出B为CH2=CHOOCCH3，C为；由E的结构简式，可逆推出D为CH3CH2CH2CHO。CH≡CH与CH3COCH3反应可生成；与H2加成生成，在催化剂作用下发生加聚反应生成F为。 (1)化合物D为CH3CH2CH2CHO，官能团名称是醛基。 (2)化合物F的结构简式是。 (3)A项，A为CH≡CH，与苯的最简式相同，则相同质量的化合物A和苯在氧气中充分燃烧，消耗氧气的物质的量相同，A正确；B项，反应①、⑤、⑥反应类型均为加成反应，反应⑧为加聚反应，反应④为取代反应，B不正确；C项，反应④发生取代反应生成水，反应⑦发生消去反应生成水，C正确；D项，化合物C为，可溶于水，D正确；故选ACD。 (4)反应②中，CH2=CHOOCCH3发生加聚反应生成，则化学方程式为n。 (5)合成塑料PS(聚苯乙烯)的原料是苯乙烯，苯乙烯可由苯与乙炔加成制得，苯可由乙炔三聚制得，则合成路线为：。 (6)异戊二烯()的同分异构体中，同时符合下列条件：“①结构中只有一个环状结构；②经1H－NMR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子”的结构简式为、、。 考向3 芳香烃的结构与性质 13．(浙江省台州市十校2023-2024学年高二下学期期中)1，4-二苯基丁二炔广泛应用于农药的合成，其结构如图所示。下列有关该物质的说法不正确的是( ) A．该有机物分子最多可以消耗10mol H2 B．该分子中处于同一直线上的原子最多有8个 C．该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．该分子可以发生加成反应、取代反应、氧化反应等 【答案】B 【解析】A项，1mol苯环可以与3mol H2加成，1mol碳碳三键可以与2mol H2加成，故该有机物分子最多可以消耗10mol H2，A正确；B项，分子中含有两个碳碳三键、两个苯环，根据苯和乙炔的结构特点可知，该分子中处于同一直线上的碳原子最多有8个，处于同一直线上的碳原子和氢原子最多有10个，B错误；C项，该物质中含有碳碳三键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C正确；D项，苯环上可以发生取代反应，碳碳三键可以发生加成、氧化反应，D正确；故选B。 14．(浙江省山海协作体2023-2024学年高二下学期期中)下列说法正确的是( ) A．有机物与溴等物质的量加成，产物有5种 B．的一氯代物有1种，四氯代物有1种 C．某单烯烃催化加氢可生成3-甲基戊烷，该烯烃有3种(考虑顺反异构) D．能氧化为醛的醇C5H11OH的同分异构体有4种 【答案】D 【解析】A项，与溴等物质的量加成，可能发生1，2-加成，有3种产物；发生1，4-加成，有1种产物，所以有4种产物，故A错误；B项，中含有1种氢原子，所以其一氯代物有1种；其四氯代物种类和二氯代物种类相同，其二氯代物中两个氯原子可以相邻、相间、相对，所以有3种结构，则其四氯代物有3种结构，故B错误；C项，3-甲基戊烷中相邻碳原子上各去掉1个氢原子得到相应的烯烃，该烯烃为CH2=CHCH(CH3)CH2CH3、CH3CH=C(CH3)CH2CH3(有顺反异构)、CH2=C(CH2CH3)2，所以该烯烃有4种，故C错误；D项，能氧化为醛的醇C5H11OH中含有-CH2OH，该结构相当于丁烷中的一个氢原子被-CH2OH取代，如果丁烷为正丁烷，有2种氢原子，所以符合的醇有2种；如果丁烷为异丁烷，含有2种氢原子，则符合条件醇有2种，所以能氧化为醛的醇C5H11OH的同分异构体有4种，故D正确；故选D。 15．下列各种说法正确的是( ) A．甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，而烷烃不能，说明苯环活化了甲基 B．制取溴苯：将铁屑，溴水和苯混合加热 C．制取硝基苯时，应先加入浓硫酸，后加入浓硝酸，且需水浴加热 D．烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高 【答案】A 【解析】A项，苯环属于吸电子基，当甲基与苯环直接相连时，甲基上的电子云偏向苯环，能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸，体现了苯环对甲基的影响，故A正确；B项，制取溴苯时所用试剂为液溴、铁粉/溴化铁、苯，故B错误；C项，为防止酸液的飞溅，应先加入浓硝酸，最后加入浓硫酸，故C错误；D项，烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越低，故D错误；故选A。 16．(浙江省环大罗山联盟2023-2024学年高二下学期期中)下列实验事实中，能说明苯环上的取代基对苯环的性质造成影响的是( ) A．甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．甲苯和浓硝酸反应生成2，4，6-三硝基甲苯 C．苯酚()可以和氢氧化钠溶液反应 D．甲苯和氢气加成生成甲基环己烷 【答案】B 【解析】A项，烷烃不能使高锰酸钾溶液褪色，而甲苯被高锰酸钾溶液氧化时，氧化的位置是甲基，故体现出苯环使甲基活化，故A错误；B项，甲苯能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，侧链对苯环有影响，使苯环变得活泼，更容易发生取代反应，甲苯硝化生成2，4，6-三硝基甲苯，能说明取代基对苯环有影响，故B正确；C项，醇-OH与氢氧化钠溶液不反应，而苯酚与氢氧化钠反应发生在酚-OH上，故体现出苯环使-OH活化，故C错误；D项，甲苯中苯环是不饱和烃基，与氢气能发生加成反应，故不能体现出甲基使苯环的活化，故D错误；故选B。 17．(浙江省宁波市五校联盟2023-2024学年高二下学期期中)已知：，下列说法不正确的是( ) A．N的同分异构体有3种 B．反应②中FeCl3作催化剂 C．反应①属于加成反应 D．M、N、P中碳原子均可能共面 【答案】A 【解析】A项，乙苯含有苯环的同分异构体分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯共有3种，不含有苯环的同分异构体可能是环状结构，也可能是链状结构，数目很多，所以乙苯的同分异构体远多于3种，故A错误；B项，由结构简式可知，反应②为乙苯在氯化铁做催化剂条件下与氯气发生取代反应生成对氯乙苯和氯化氢，故B正确；C项，由结构简式可知，反应①为苯与乙烯发生加成反应生成乙苯，故C正确；D项，由结构简式可知，苯环为平面结构，由三点成面的原则可知，乙苯和对氯乙苯分子中乙基上的碳原子可能与苯环共平面，则苯、乙苯和对氯乙苯分子中碳原子均可能共面，故D正确；故选A。 18．(浙江省钱塘联盟2023-2024学年高二下学期期中)下列物质的分子中，所有碳原子不可能处于同一平面的是( ) A． B． C． D． 【答案】C 【解析】A项，苯乙烯中苯环和碳碳双键所连接的C原子均共面，所以碳原子可处于同一平面，故A不选；B项，乙苯分子中由于单键可以旋转，所以乙苯分子中所有碳原子有可能处于同一平面，故B不选；C项，与甲基相连的碳原子是饱和碳原子，且连有三个碳原子，饱和碳原子连接的四个原子呈四面体结构，中心碳原子最多和两个原子共平面，所以分子中所有碳原子不可能都共平面，故C选；D项，由于苯环是平面形结构，且单键可以旋转，所以所有碳原子可能都处在同一平面上，故D不选；故选C。 19．(浙江省宁波市五校联盟2023-2024学年高二下学期期中)对苯乙烯的下列叙述，①能使酸性KMnO4溶液褪色②可发生加成反应③可溶于水④可溶于苯中⑤能与浓HNO3发生取代反应⑥能够萃取溴水中的溴，正确的是( ) A．仅①②④⑤ B．仅①②⑤⑥ C．仅①②④⑤⑥ D．全部正确 【答案】A 【解析】①苯乙烯中含有碳碳双键,则能使酸性KMnO4溶液褪色，故①正确；②苯乙烯中含有碳碳双键，则可发生加成反应，故②正确；③苯乙烯为有机物，属于烃，不溶于水，故③错误；④苯乙烯为有机物，属于烃，苯乙烯可溶于苯中，故④正确；⑤苯环能与浓硝酸发生取代反应，则苯乙烯能与浓硝酸发生取代反应，故⑤正确；⑥苯乙烯中含有碳碳双键，则可与溴水发生加成反应，不能够萃取溴水中的溴，故⑥错误；故选A。 20．(浙江省钱塘联盟2023-2024学年高二下学期期中)某烃的结构简式如下，下列说法正确的是( ) A．该烃是苯的同系物 B．该烃的核磁共振氢谱有6组吸收峰 C．该烃在Cl2、光照条件下的一元取代产物有两种 D．该烃可以发生加成反应、氧化反应和取代反应 【答案】D 【解析】A项，含有2个苯环，不是苯的同系物，故A错误；B项，该烃有3种等效氢，核磁共振氢谱有3组吸收峰，故B错误；C项，该烃在Cl2、光照条件下，只有甲基上的H原子能被取代，一元取代产物有一种，故C错误；D项，苯环可以发生加成反应、取代反应，苯环上的甲基可以被高锰酸钾氧化，故D正确；选D。 21．(浙江省宁波市五校联盟2023-2024学年高二下学期期中)已知：(a)、(b)的分子式均为C8H8，下列说法正确的是( ) A．a属于链状化合物，b属于环状化合物 B．a、b中所有碳原子一定处于同一平面 C．b的二氯代物有9种(均不考虑立体异构) D．a属于芳香烃，b不是苯的同系物 【答案】D 【解析】A项，a、b均属于环状化合物，A项错误；B项，a中所有碳原子可能处于同一平面，b中所有碳原子一定处于同一平面，B项错误；C项，b的二氯代物中，若一定氯原子定在，另一个氯原子有6种；若一个氯原子在，另一个氯原子有3种，若一个氯原子在，另一个氯原子有1种，共有10种，C项错误；D项，a含有苯环属于芳香烃，同系物之间相差一个或多个CH2，b不是苯的同系物，D项正确；故选D。 22．(浙江省环大罗山联盟2023-2024学年高二下学期期中)四苯基乙烯(TPE)具有聚集诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广阔，可由物质M合成。下列说法不正确的是( ) A．M和TPE的一氯代物都只有3种(不考虑立体异构) B．TPE分子中，所有原子均可共平面 C．碳碳键的键能和碳氢键的键能决定TPE的熔点 D．TPE分子中所有碳原子都是sp2杂化 【答案】C 【解析】A项，M、TPE中都含有3种氢原子，其一氯代物有3种，故A正确；B项，苯、乙烯分子中所有原子共平面，TPE相当于乙烯分子中的氢原子被苯基取代，所以该分子中所有原子共平面，故B正确；C项，不能形成分子间氢键的分子晶体，其熔点随相对分子质量的增大而升高，与键能无关，故C错误；D项，苯环、连接双键的碳原子都采用sp2杂化，所以TPE中所有碳原子都采用sp2杂化，故D正确；故选C。 23．(浙江省台州市十校2023-2024学年高二下学期期中)有机化合物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如图反应： 已知：苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。 回答下列问题： (1)A中官能团名称是 ；D的结构简式为 。 (2)请写出反应①的化学反应方程式： ，反应类型是 。 (3)下列说法正确的是___________。 A．分子A中所有原子一定共平面 B．等质量的A与乙炔完全燃烧，消耗氧气的质量一样多 C．分子E的同分异构体中属于芳香烃的有3种 D．从B、E混合物中获取E的方法是加足量氢氧化钠溶液，再蒸馏 【答案】(1)碳碳双键 (2) 加成反应 (3)BC 【解析】结合B的分子式，可知B为苯甲酸，结合A的组成可知A为苯乙烯，A与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成C，C为；苯乙烯发生加聚反应生成D，D为；A和氢气发生加成反应生成E，则E为。 (1)A为，其中官能团名称是碳碳双键；D的结构简式为； (2)A与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成B，反应方程式为； (3)A项，连接苯环的键可以旋转，分子A中所有原子可能共面，故A错误；B项，A与乙炔最简式都为CH，则等质量的两种物质完全燃烧，消耗氧气的质量一样多，故B正确；C项，分子E的同分异构体中属于芳香烃的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，故C正确；D项，加足量氢氧化钠溶液，B转化为无机盐，可以通过分液就能分离出E，故D错误；故选BC。 24．(浙江省A9协作体2023-2024学年高二下学期期中)溴苯是一种化工原料，纯净溴苯是一种无色液体，某校学生用如图所示装置进行实验，以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应后的产物。请回答下列问题： 苯 溴 溴苯 密度/ g· cm-3 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 相对分子量 78 160 157 (1)装置中冷凝管除导气外，还有 的作用，冷凝水从 (填“a”或“b”)口进入。 (2)实验开始时，关闭K2，打开K1和滴液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始。写出装置Ⅱ发生的主要有机反应的化学方程式 ，反应类型 ，装置Ⅲ中能说明苯与液溴发生的是此反应类型的现象是 。Ⅲ中小试管内苯的作用是 。 (3)三颈烧瓶内反应后液体呈棕黄色，进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯，正确实验操作顺序是(操作步骤必要时可重复)： 。 ①用的溶液洗涤，振荡，分液； ②通过过滤、蒸馏，可得到无色、较纯净的溴苯； ③用蒸馏水洗涤，振荡，分液； ④加入无水CaCl2粉末干燥 (4)下列关于苯和溴苯的说法正确的是___________(填字母)。 A．苯是一种密度比水大、不溶于水、有特殊气味的无色液体 B．仅用水即可鉴别苯和溴苯 C．溴苯中苯是官能团 D．溴苯是非电解质 (5)本实验的产率为 (精确到)。 【答案】(1)冷凝回流 a (2) 取代反应 Ⅲ中有浅黄色溴化银沉淀 除去溴化氢中的溴䒱气，避免干扰溴离子检验 (3)③①③④② (4)BD (5)91.7% 【解析】苯和液溴在催化作用下可生成溴苯，同时生成HBr，实验开始时，关闭K2、开启K1和滴液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，小试管内苯可用于除去溴化氢中的溴蒸气，可用硝酸银溶液检验生成的HBr，Ⅳ中氢氧化钠溶液用于吸收尾气，防止污染空气，实验结束，可开启K2，关闭K1和滴液漏斗活塞，使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体，以免逸出污染空气。 (1)装置Ⅱ中冷凝管除导气外，还有冷凝回流作用，冷凝水从a口进入，冷凝效果好； (2)液溴具有氧化性，把Fe氧化为溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下，液溴和苯发生取代反应生成溴苯和HBr，根据反应物、生成物和反应条件书写反应方程式为：，反应为取代反应，能说明苯与液溴发生的是此反应类型的现象是：Ⅲ中硝酸银溶液内有浅黄色沉淀生成，Ⅲ中小试管内苯的作用是：除去溴化氢中的溴蒸气，避免干扰溴离子检验； (3)得到较纯净的溴苯操作为：先用蒸馏水洗涤，振荡，分液；再用 5%的NaOH 溶液洗涤，振荡，分液；然后用蒸馏水洗涤，振荡，分液；加入无水CaCl2粉末干燥；最后通过蒸馏，可得到无色、较纯净的溴苯，正确实验操作顺序是③①③④②； (4)A项，苯是一种密度比水小、不溶于水、有特殊气味的无色液体，故A错误；B项，苯密度比水小，浮在水上；溴苯密度比水大，沉于水下，仅用水即可鉴别苯和溴苯，故B正确；C项，溴苯中碳溴键是官能团，苯不是官能团，故C错误；D项，溴苯是其微溶形成的水溶液或熔融状态下都不能导电的化合物，属于非电解质，故D正确；故选BD。 (5)加入苯的物质的量为=，Br2的物种的量为=0.2325mol，即苯不足量，由方程式可知，理论上生成0.1805mol溴苯，本实验的产率为=。 25．(浙江省三锋联盟2023-2024学年高二下学期期中)下图是某小组设计的用干燥氯气和甲苯合成一氯化苄(，其中C6H5-表示苯基)并分离产物的实验装置。甲苯及各种氯化苄的物理性质如下表所示。 物理性质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度() 甲苯 -95 110 0.86 一氯化苄() -45 179 1.10 二氯化苄() -17 205 1.26 三氯化苄() -4.4 221 1.37 回答下列问题： (1)仪器F的名称是 ，F的作用是 。 (2)两处冷凝水的进水口分别是： 。 (3)合成一氯化苄的化学方程式： 。反应结束后，撤去E，F及尾气吸收装置，塞上玻璃塞。保持K1关闭，打开K3，加热三颈烧瓶，分馏出产物，应选择的温度范围是： 。 (4)由于某同学操作时不慎将含铁的沸石加入三颈烧瓶，在分馏时得到了异常馏分X。用质谱法测得X的相对分子质量与二氯化苄相同，核磁共振氢谱显示X中有三种不同化学环境的氢。已知苯环上存在甲基或氯甲基时，后续取代苯环的基团主要引入其邻位或对位，X的结构简式可能为： 。 【答案】(1)干燥管 防止外界的水蒸气进入装置 (2) x2、y2 (3) +Cl2HCl + 179~205℃ (4) 或 【解析】(1)仪器F的名称是干燥管，作用是防止外界的水蒸气进入装置。 (2)冷凝管E作用为冷凝回流作用，水流下进上出；另一冷凝管起冷凝作用，水流下进上出，故进水口分别是x2、y2。 (3)装置D中，甲苯与氯气发生取代，生成一氯化苄等，发生的主要反应为：+Cl2HCl +，由表可知分馏出一氯化苄，应选择的温度范围是179~205℃。 (4)X与二氯化苄为同分异构体，核磁共振氢谱显示X中有3种不同化学环境的氢。已知苯环上存在甲基或氯甲基是，后续取代苯环的基团主要引入其邻位或对位，则X结构简式为：或。 26．(浙江省山海协作体2023-2024学年高二下学期期中)某研究性学习小组的同学设计了如图装置探究苯的溴代反应和乙醇的溴代反应： 请回答下列问题： (1)A中发生反应的方程式 ； (2)导管a的作用是 ； (3)小火加热B中的锥形瓶至60℃左右，锥形瓶中发生的反应化学方程式为 ； (4)U形管用冰水浴的目的是 。 (5)为证明溴和苯反应是取代反应而不是加成反应，该同学用装置D代替装置B、C直接与A相连重新操作实验。 ①D中小试管内CCl4作用 ； ②D中锥形瓶内装有水，反应后向锥形瓶内的水中滴加硝酸银溶液，若有 产生，证明该反应属于取代反应。 【答案】(1) +Br2 +HBr (2)冷凝回流导气 (3) (4)减少溴乙烷的挥发 (5)除去Br2，防止对HBr的检验产生干扰 淡黄色沉淀 【解析】苯和溴在A中发生反应生成溴苯和溴化氢，溴化氢进入B的锥形瓶中，和乙醇反应生成溴乙烷，溴乙烷沸点较低，在C中冷凝为液体，和水分层。 (1)A中发生的是苯和溴的取代反应，化学方程式为： +Br2 +HBr； (2)苯和溴反应放热，放出的热使溴和苯挥发，导管a的作用除了导出溴化氢外，还起到冷凝回流的作用； (3)B中发生的是乙醇和溴化氢的取代反应，化学方程式为； (4)溴乙烷难溶于水，挥发进入C中，和水分层，溴乙烷密度比水大，在下层，可以看到U形管底部产生无色的油状液体，U形管用冰水浴的目的是减少溴乙烷的挥发； (5)①D中小试管内CCl4作用是：除去Br2， 防止对HBr的检验产生干扰；②D中锥形瓶内装有水，反应后向锥形瓶内的水中滴加硝酸银溶液，若有淡黄色沉淀产生，说明生成了溴离子，证明该反应属于取代反应。 27．(浙江省新力量联盟2023-2024学年高二下学期期中)某校学生用如图所示装置(夹持装置略去)进行实验，以制备并分离提纯反应的产物。 在装置Ⅱ中加入含4mL液溴的苯溶液。 已知如下： 苯 溴 溴苯 溴化氢 密度 0.88 3.10 1.50 0.0033 沸点/℃ 80 59 156 ―66.8 水中溶解性 不溶 微溶 不溶 极易溶解 苯中溶解性 —— 易溶 易溶 不溶 请回答下列问题： (1)仪器M的名称是 ，冷凝水从冷凝管 (填“a”或“b”口)进入。 (2)从装置Ⅱ到装置Ⅳ中能起到防止倒吸作用的装置有 ； (3)充分反应后，经过下列步骤分离提纯。 ①让装置I中的水倒吸入装置Ⅱ中，然后过滤。 ②向滤液中依次用10mL水、10mL10%NaOH溶液、10mL水进行洗涤分液，得到无色的粗溴苯。 ③向无色粗溴苯中加入少量无水氯化钙，静置、过滤，然后进行___________(填写“操作名称”)得到3.9克溴苯。 请问：步骤②中加入10mL10%NaOH溶液的作用是 ；步骤③中进行的实验操作名称是 。 (4)关于该实验，下列说法错误的是___________(填字母)。 A．实验开始前，应检查装置气密性 B．可以用溴水代替液溴 C．若把Ⅲ中洗气瓶内的硝酸银溶液换为紫色石蕊试液，当出现溶液变红现象也能说明发生了取代反应。 D．该反应的反应物总能量小于生成物总能量 (5)粗溴苯经分离提纯后得纯溴苯为3.9g，则溴苯产率是 %(取整数)。 【答案】(1) 分液漏斗 a (2)Ⅲ、Ⅳ (3)除去溴苯中Br2 蒸馏 (4)BD (5)32 【解析】本实验是制备溴苯，反应原理为，I装置用于验证产物HBr易溶于水的性质，Ⅱ为发生装置，Ⅲ为收集装置，Ⅳ为尾气的吸收装置，球形干燥管用于防倒吸。 (1)仪器M的名称是分液漏斗，冷凝水的流向为下进上出； (2)能防止倒吸的装置有Ⅲ、Ⅳ； (3)制取的溴苯与溴互溶，加入NaOH溶液的作用是除去溴苯中Br2；向无色粗溴苯中加入少量无水氯化钙，静置、过滤，可以得到苯和溴苯的混合物，故可以通过蒸馏方式提纯溴苯； (4)A项，做化学实验开始前，都应检查装置气密性，故A正确；B项，苯与会萃取溴水中的溴，苯与溴水不反应，故不可以用溴水代替液溴，故B错误；C项，若把Ⅲ中洗气瓶内的硝酸银溶液换为紫色石蕊试液，当出现溶液变红现象也能说明生成溴化氢，则发生了取代反应，故C正确；D项，该反应为放热反应，故反应物总能量大于生成物总能量，故D错误；故选BD。 (5)根据反应原理，理论上得到溴苯的质量为，则产率为。 28．(浙江省环大罗山联盟2023-2024学年高二下学期期中)我国对世界郑重承诺：2030年前实现碳达峰，2060年前实现碳中和，而研发CO2的碳捕捉和碳利用技术则是关键。苯乙烯是生产塑料与合成橡胶的重要原料，CO2氧化乙苯脱氢制苯乙烯的反应为： 反应Ⅰ： (g)+CO2(g) (g)+H2O(g)+CO(g) △H 已知： 反应Ⅱ： (g)⇌ (g)+H2(g)   △H1=+117.6kJ/mol 反应Ⅲ：   回答下列问题： (1)反应Ⅰ的 。 (2)常压下，控制反应物投料比[n(CO2)：n(乙苯)]分别为1：1、5：1和10：1，并在催化剂作用下发生反应，乙苯平衡转化率与反应温度的关系如图所示： 乙苯平衡转化率相同时，投料比越高，对应的反应温度越 (填“高”或“低”)；相同温度下，投料比[n(CO2)：n(乙苯)]远大于10：1时，乙苯的消耗速率明显下降，可能的原因是： 。 (3)在催化剂MxOy作用下，CO2氧化乙苯脱氢制苯乙烯可能存在如下图所示反应机理(反应产物未全部列出)： 该机理可表示为以下两个基元反应，请补充反应ⅰ： ⅰ： ； ⅱ： (4)苯乙烯可发生如下转化，下列有关说法不正确的是_______。 A．10.4g苯乙烯分子中，含有的碳碳双键总数为0.4NA B．X的结构简式可能是，该反应需要控制温度减少碳碳双键被氧化 C．苯乙烯生成Y的反应是加成反应 D．聚合物Z的结构可表示为 【答案】(1) +158.8kJ/mol (2) 低 乙苯的浓度过低过多地占据催化剂表面，导致催化剂对乙苯的吸附率降低 (3) (g)+MxOy(s)→(g)+MxO(y-1)(s)+H2O (4)A 【解析】(1)根据盖斯定律反应Ⅰ=反应Ⅱ+反应Ⅲ，则反应Ⅰ的ΔH=ΔH1+ΔH2=(+117.6kJ/mol)+(+41.2kJ/mol)=+158.8kJ/mol； (2)温度相同时，n(CO2)：n(乙苯)越大，乙苯的转化率越高，结合图像可知越靠上的曲线乙苯转化率越高，则靠上曲线对应的n(CO2)：n(乙苯)较大，所以在转化率相同时，n(CO2)：n(乙苯)较大的对应的温度越低；相同温度下，投料比远大于10：1时，乙苯的消耗速率明显下降，可能的原因是乙苯的浓度过低，也可能是CO2过多地占据催化剂表面，导致催化剂对乙苯的吸附率降低，从而导致乙苯反应的量大大减少； (3)由转化关系图可知，乙苯与催化剂MxOy反应生成苯乙烯、MxO(y-1)和水，反应方程式为： (g)+MxOy(s)→(g)+MxO(y-1)(s)+H2O(g)； (4)A项，1个苯乙烯分子中含有1个碳碳双键，10.4g苯乙烯的物质的量是0.1mol，含有的碳碳双键总数为0.1NA，故A错误；B项，苯乙烯发生硝化反应，可以生成，且浓硝酸、浓硫酸都具有强氧化性，需要控制温度减少碳碳双键被氧化，故B正确；C项，苯乙烯生成Y的反应中碳碳双键变成碳碳单键，反应前后原子总数没有发生变化，可知反应类型为加成反应，故C正确；D项，苯乙烯可发生加成聚合反应生成聚苯乙烯，即聚合物Z的结构可表示为，故D正确；故选A。 29．(浙江省浙东北(ZDB)联盟2023-2024学年高二下学期期中)利用下列装置(夹持装置略)进行实验，能达到目的的是( )          A．制备溴苯 B．证明制得气体是乙烯 C．检验产物乙炔 D．分离甲苯和乙醇 【答案】C 【解析】A项，苯与液溴在FeBr3的催化作用下能发生取代反应，而苯与浓溴水不能发生取代反应，A错误；B项，乙醇和浓硫酸混合加热过程中，浓硫酸可能会被乙醇还原为二氧化硫，而二氧化硫也能使溴水褪色，所以不能证明制得的气体是乙烯，B错误；C项，用饱和食盐水和电石反应制取的乙炔中混有硫化氢等气体，由于硫化氢具有还原性，也能使溴水褪色，应先用硫酸铜溶液除去杂质，再用溴水检验乙炔的生成，C正确；D项，用蒸馏的方法分离甲苯和乙醇时，温度计测量的是蒸汽的温度，所以温度计的水银球应置于蒸馏烧瓶支管口处，D错误；故选C。 30．(浙江省钱塘联盟2023-2024学年高二下学期期中)乙炔可发生如下反应，下列说法不正确的是( ) A．乙炔分子中4个原子共直线 B．X分子的结构简式可能为CH3CHO C．Y分子具有顺反异构现象 D．Z物质可用于制备导电高分子材料 【答案】C 【解析】通过流程图可知，乙炔和水反应，通常发生加成反应，得到X(乙烯醇)，互变异构会变成乙醛，乙炔在催化剂的作用下，会发生加聚反应，得到聚乙炔，乙炔和氯化氢加成得到氯乙烯。A项，乙炔分子为直线型分子，所以4个原子共线，故A正确；B项，乙炔和水加成，生成乙烯醇，会发生异构化，所以X分子的结构简式可能为CH3CHO，故B正确；C项，Y含有碳碳双键，但双键碳原子有一个碳所连接的原子相同，故不存在顺反异构，故C错误；D项，Z物质为聚乙炔，是一种高分子材料，可用于制备导电高分子材料，故D正确；故选C。 31．(浙江省三锋联盟2023-2024学年高二下学期期中)化合物(t)(n)(s)的分子式均为C7H8。下列说法正确的是( ) A．t、n分子中碳碳双键数目之比为3：2 B．t、n、s均能使酸性KMnO4 溶液褪色 C．t分子中所有原子均处于同一平面 D．t、n、s的一氯代物均为3种(不考虑立体异构) 【答案】B 【解析】A项，t物质含有苯环，并不具有碳碳双键的结构，故A错误；B项，n和s都含有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾氧化，t为甲苯，可被高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；C项，s分子中有4个碳原子与同一饱和碳原子相连，形成四面体结构，不可能所有碳原子共面，故C错误；D项，t物质甲基上有一种一氯代物，苯环上有3种环境的氢原子，有三种一氯代物，所有共有4种一氯代物，故D错误。故选B。 32．(浙江省宁波市五校联盟2023-2024学年高二下学期期中)立方烷(C8H8)、棱晶烷(C6H6)是近年来运用有机合成的方法制备的，具有如下图所示立体结构的环状有机物。萜类化合物是广泛存在于动植物体内的一类有机物(例如盆烯、月桂烯、柠檬烯等)。 对上述有机物的下列说法中正确的是( ) ①盆烯、月桂烯、柠檬烯都能使溴水褪色 ②棱晶烷、盆烯与苯互为同分异构体 ③月桂烯、柠檬烯互为同分异构体 ④立方烷、棱晶烷是环烷烃的同系物 A．①②③ B．①②④ C．①③④ D．②③④ 【答案】A 【解析】①三种烃均含有碳碳双键，故都能使溴水褪色，正确；②棱晶烷、盆烯的分子式均为C6H6，与苯互为同分异构体，正确；③月桂烯、柠檬烯分子式均为C10H16，互为同分异构体，正确；④立方烷、棱晶烷(均为多个碳环)与环烷烃结构上根本不相似，不可能为同系物；故选A。 33．(浙江省宁波市五校联盟2023-2024学年高二下学期期中)已知有如下8种有机物，其中③④均只由C、H两种元素组成，请根据所学知识回答下列问题： ①；②；③；④；⑤CH3−CH2−CH=CH−CH2−CH3；⑥；⑦；⑧CH2=C(CH3)−CH=CH2 (1)上述物质属于芳香烃的是 (填标号，下同)，用系统命名法写出③的名称 。 (2)上述物质互为同系物的是 ，互为同分异构体的是 。 (3)有机物⑧通过1，4-加聚反应得到高分子化合物异戊橡胶，写出该反应的化学方程式： 。 (4)⑦分子中共平面的原子个数最多为 。 (5)M是⑥的同分异构体，其中含有苯环的M的结构(不含C-O-C结构)有 种(不包括⑥)。 (6)乙炔可用来合成聚氯乙烯。请以乙炔为原料，无机试剂任选，设计聚氯乙烯的合成路线。 (合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物) 【答案】(1)⑦ 2-甲基丁烷 (2) ③④ ①⑤ (3) (4)17 (5)13 (6)CH≡CHCH2=CHCl 【解析】(1)只含碳、氢两种元素的有机物为烃，含有苯环的烃为芳香烃，属于芳香烃的是，故选⑦；根据系统命名法，主链有4个碳原子，从右往左编号，故命名为2-甲基丁烷； (2)③的分子式为C5H12、④的分子式为CH4，都属于烷烃，结构相似，分子组成相差4个CH2原子团，③④属于同系物；、CH3−CH2−CH=CH−CH2−CH3分子式都是C6H12，结构不同，互为同分异构体的是①⑤； (3)有机物⑧通过1，4-加聚反应得到高分子化合物异戊橡胶，该反应的化学方程式为； (4)苯环结构中有12个原子共平面，乙烯结构中有6个原子共平面，单键可以旋转，甲基中最多1个H原子可以旋转至共平面，因此分子中共平面的原子个数最多为17； (5)的同分异构体，苯环上只有1个取代基时，取代基有2种：-CH(OH)CH3、-CH2CH2OH，共有2种结构；苯环上有2个取代基，当取代基为-OH、-CH2CH3时，除⑥外，还有邻、间2种结构，当取代基为-CH2OH、-CH3时，有邻、间、对3种结构；苯环上有3个取代基时，分别为-CH3、-CH3、-OH，共有6种结构，、、 (数字表示-OH连接的碳的位置)，因此符合条件的结构一共13种； (6)乙炔先与HCl发生加成反应，得到CH2=CHCl，氯乙烯在一定条件下发生加成聚合，既可得到聚氯乙烯，合成路线为CH≡CHCH2=CHCl。 34．(浙江省三锋联盟2023-2024学年高二下学期期中)有机物A是工业重要原料，下图是用A来合成人造羊毛和的工业合成路线： 已知D是植物生长调节剂；，(R，R1代表烃基，溴原子也可以用其他原子代替反应) 回答下列问题： (1)有机物D的结构简式 。 (2)B生成人造羊毛的化学方程式 。 (3)D生成E的反应类型为 ，有机物E的官能团名称 。 (4)下列有关说法正确是：___________。 A．A生成B属于加成反应 B．D与E分子中碳原子的杂化方式相同 C．人造羊毛中存在手性碳原子 D．有机物F的分子式可以为C4H7Br (5)有机物G只有两个-CH3，且分子内没有环，符合题意的G的结构有 种，其中核磁共振氢谱中出现3个峰的G的结构简式有： 。 (6)设计以D为原料合成环丁烷()路线。合成路线流程图事例：)，请用流程图表示，无机试剂任选： 。 【答案】(1)CH2=CH2 (2)nCH2=CHCN+nCH2=CHOOCCH3 (3)加成 碳溴键 (4)ACD (5) 5 (CH3CH2)2C=CH2，CH3CH2CH=CHCH2CH3 (6)CH2=CH2 BrCH2CH2BrBrMgCH2CH2MgBr 【解析】D是植物生长调节剂，则D为CH2=CH2，E和Mg反应生成C2H5MgBr,则E为CH3CH2Br，C2H5MgBr和F发生信息中的反应生成G，有机物G只有两个-CH3，且分子内没有环，则G属于单烯烃，为CH3CH2CH=CHCH2CH3或CH2=C(CH2CH3)2或CH2=CHCH(CH3)CH2CH3或CH3CH=CHCH2CH2CH3或CH2=C(CH3)CH2CH2CH3，F为BrCH=CHCH2CH3或CH2=CBrCH2CH3或CH2=CHCHBrCH3或CH3CH=CHCH2Br或CH2=C(CH3)CH2Br，A和HCN发生加成反应生成B，B和C反应生成人造羊毛，A为HC≡CH，B为CH2=CHCN，C为CH2=CHOOCCH3。 (1)有机物D的结构简式为CH2=CH2； (2)根据B与C的结构简式，B生成人造羊毛的化学方程式为nCH2=CHCN+nCH2=CHOOCCH3； (3)D生成E的反应类型为加成反应，有机物E的官能团名称碳溴键； (4)A项，A和HCN发生加成反应生成CH2=CHCN，A生成B属于加成反应，故A正确；B项，D中碳原子采用sp2杂化，E分子中碳原子采用sp3杂化，所以D与E分子中碳原子的杂化方式不同，故B错误；C项，人造羊毛中存在手性碳原子，连接-CN的碳原子为手性碳原子，故C正确；D项，根据F的结构简式，F的分子式可以为C4H7Br，故D正确；故选ACD； (5)有机物G只有两个-CH3，且分子内没有环，符合题意的G为CH3CH2CH=CHCH2CH3或CH2=C(CH2CH3)2或CH2=CHCH(CH3)CH2CH3或CH3CH=CHCH2CH2CH3或CH2=C(CH3)CH2CH2CH3，所以符合条件的结构有5种，其中核磁共振氢谱中出现3个峰的G的结构简式有：(CH3CH2)2C=CH2，CH3CH2CH=CHCH2CH3； (6)以CH2=CH2为原料合成环丁烷()，BrCH2CH2Br和BrMgCH2CH2MgBr发生信息中的反应生成环丁烷，乙烯和溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br和Mg、无水乙醚反应生成BrMgCH2CH2MgBr，合成路线为CH2=CH2 BrCH2CH2BrBrMgCH2CH2MgBr。 20 / 30 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题07 烃 内容概览 考向1 烷烃的结构和性质 考向2 烯烃的结构和性质 考向3 芳香烃的结构与性质 考向1 烷烃的结构和性质 1．(浙江省浙东北(ZDB)联盟2023-2024学年高二下学期期中)某烷烃分子中含7个碳原子，其中主链有5个碳原子，有2个甲基作支链，其一氯代物有4种同分异构体(不考虑手性异构)。该烷烃分子的名称是( ) A．二甲基戊烷 B．二甲基戊烷 C．二甲基戊烷 D．二甲基戊烷 2．(浙江省钱塘联盟2023-2024学年高二下学期期中)下列说法不正确的是( ) A．C5H12的同分异构体中新戊烷的沸点最低 B．符合通式CnH2n+2的且n不同的烃一定属于同系物 C．乙烯水化法合成乙醇属于加成反应 D．某有机化合物的相对分子质量为58，则其分子式一定为C4H10 考向2 烯烃的结构和性质 3．(浙江省台州市十校2023-2024学年高二下学期期中)下列物质存在顺反异构的是( ) A．1－丁烯 B．丙烯 C．2－甲基－2－丁烯 D．2─丁烯 4．(浙江省三锋联盟2023-2024学年高二下学期期中)某单烯烃与氢气加成后得到的饱和烃如下图所示，该单烯烃(不考虑顺反异构)可能的结构有( ) A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 5．(浙江省三锋联盟2023-2024学年高二下学期期中)下列反应属于加成反应的是( ) A． B． C． D． 6．下列图示的实验装置，不能实现相应实验目的的是( ) A．图A：用溴水除去甲烷中的乙烯 B．图B：分离苯和水的混合物 C．图C：检验电石与饱和食盐水的产物乙炔 D．图D：除去乙炔中的硫化氢 7．(浙江省新力量联盟2023-2024学年高二下学期期中)下列关于有机物性质、结构的说法错误的是( ) A．所有碳氢化合物中，甲烷的沸点最低 B．2-丁烯与1，2-二溴乙烯都有顺反异构体 C．2-丁炔和乙烯基乙炔(CH2=CH-C≡CH)中所有碳原子均处于一条直线 D．乙烯和氯乙烯均为平面形分子 8．下列关于各种物质的用途，说法不正确的是( ) A．聚乙烯可用于生产食品保鲜膜，塑料水杯等生活用品 B．聚乙炔可用于制备优良的绝缘高分子材料。 C．近年来以Si3N4为基础，用Al取代部分Si，用O取代部分N，制作LED发光材料。 D．2，4，6-三硝基甲苯是一种淡黄色晶体，是一种烈性炸药。 9．(浙江省宁波市五校联盟2023-2024学年高二下学期期中)已知：，如果要合成，所用的起始原料可以是( ) A．2，3 -二甲基-1，3 -戊二烯和丙炔 B．2，3 -二甲基-1，3 -戊二烯和乙炔 C．2 -甲基-1，3 -丁二烯和2 -丁炔 D．l，3-戊二烯和2-丁炔 10．(浙江省温州十校联合体2023-2024学年高二下学期期中)回答下列问题： (1)用系统命名法命名有机物： 。 (2)写出TNT的结构简式： 。 (3)的分子结构中，处在同一条直线上的碳原子有 个。 (4)丙烯加聚的化学方程式： 。 (5)已知：称为狄尔斯-阿德耳反应，又称为双烯合成。请写出1，3-丁二烯与发生双烯合成所得物质的结构简式： 。 11．(浙江省台州市十校2023-2024学年高二下学期期中)实验室常用电石来制备乙炔。如图为实验室制备乙炔并进行性质验证的装置(夹持仪器已略去)。 (1)仪器B的名称是 ，仪器A在使用前必须进行的操作是 ，为防止气体生成的速率过快，由A滴入B的试剂为 。 (2)实验室制备乙炔的化学方程式为 。 (3)装置C可选用的试剂为 (写出一种即可)，其作用为 。 (4)实验结束后，B中反应仍在继续。此时可撤去装置D，在装置C之后连接收集装置，以下装置中最适合用于收集乙炔的是___________。 A． B． C． D． 12．(浙江省北斗联盟2023-2024学年高二下学期期中)化合物A(C2H2)为重要的有机化工原料。由A制备E(聚乙烯醇缩丁醛)和F(顺式聚异戊二烯)的合成路线(部分反应条件和其他产物略去)如图所示： 请回答： (1)化合物D的官能团名称是 。 (2)化合物F的结构简式是 。 (3)下列说法正确的是 。 A．相同质量的化合物A和苯在氧气中充分燃烧，消耗氧气的物质的量相同 B．反应①、④、⑤、⑥、⑧反应类型均为加成反应 C．反应④、⑦另一种产物均为水 D．化合物C可溶于水 (4)写出反应②的化学方程式 。 (5)已知化合物A在一定条件下可以合成苯，设计以化合物A合成塑料PS(聚苯乙烯)的路线(用流程图表示，无机试剂任选) 。 (6)写出同时符合下列条件的异戊二烯()的同分异构体的结构简式 。 ①结构中只有一个环状结构 ②经1H－NMR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子。 考向3 芳香烃的结构与性质 13．(浙江省台州市十校2023-2024学年高二下学期期中)1，4-二苯基丁二炔广泛应用于农药的合成，其结构如图所示。下列有关该物质的说法不正确的是( ) A．该有机物分子最多可以消耗10mol H2 B．该分子中处于同一直线上的原子最多有8个 C．该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．该分子可以发生加成反应、取代反应、氧化反应等 14．(浙江省山海协作体2023-2024学年高二下学期期中)下列说法正确的是( ) A．有机物与溴等物质的量加成，产物有5种 B．的一氯代物有1种，四氯代物有1种 C．某单烯烃催化加氢可生成3-甲基戊烷，该烯烃有3种(考虑顺反异构) D．能氧化为醛的醇C5H11OH的同分异构体有4种 15．下列各种说法正确的是( ) A．甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，而烷烃不能，说明苯环活化了甲基 B．制取溴苯：将铁屑，溴水和苯混合加热 C．制取硝基苯时，应先加入浓硫酸，后加入浓硝酸，且需水浴加热 D．烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高 16．(浙江省环大罗山联盟2023-2024学年高二下学期期中)下列实验事实中，能说明苯环上的取代基对苯环的性质造成影响的是( ) A．甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．甲苯和浓硝酸反应生成2，4，6-三硝基甲苯 C．苯酚()可以和氢氧化钠溶液反应 D．甲苯和氢气加成生成甲基环己烷 17．(浙江省宁波市五校联盟2023-2024学年高二下学期期中)已知：，下列说法不正确的是( ) A．N的同分异构体有3种 B．反应②中FeCl3作催化剂 C．反应①属于加成反应 D．M、N、P中碳原子均可能共面 18．(浙江省钱塘联盟2023-2024学年高二下学期期中)下列物质的分子中，所有碳原子不可能处于同一平面的是( ) A． B． C． D． 19．(浙江省宁波市五校联盟2023-2024学年高二下学期期中)对苯乙烯的下列叙述，①能使酸性KMnO4溶液褪色②可发生加成反应③可溶于水④可溶于苯中⑤能与浓HNO3发生取代反应⑥能够萃取溴水中的溴，正确的是( ) A．仅①②④⑤ B．仅①②⑤⑥ C．仅①②④⑤⑥ D．全部正确 20．(浙江省钱塘联盟2023-2024学年高二下学期期中)某烃的结构简式如下，下列说法正确的是( ) A．该烃是苯的同系物 B．该烃的核磁共振氢谱有6组吸收峰 C．该烃在Cl2、光照条件下的一元取代产物有两种 D．该烃可以发生加成反应、氧化反应和取代反应 21．(浙江省宁波市五校联盟2023-2024学年高二下学期期中)已知：(a)、(b)的分子式均为C8H8，下列说法正确的是( ) A．a属于链状化合物，b属于环状化合物 B．a、b中所有碳原子一定处于同一平面 C．b的二氯代物有9种(均不考虑立体异构) D．a属于芳香烃，b不是苯的同系物 22．(浙江省环大罗山联盟2023-2024学年高二下学期期中)四苯基乙烯(TPE)具有聚集诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广阔，可由物质M合成。下列说法不正确的是( ) A．M和TPE的一氯代物都只有3种(不考虑立体异构) B．TPE分子中，所有原子均可共平面 C．碳碳键的键能和碳氢键的键能决定TPE的熔点 D．TPE分子中所有碳原子都是sp2杂化 23．(浙江省台州市十校2023-2024学年高二下学期期中)有机化合物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如图反应： 已知：苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。 回答下列问题： (1)A中官能团名称是 ；D的结构简式为 。 (2)请写出反应①的化学反应方程式： ，反应类型是 。 (3)下列说法正确的是___________。 A．分子A中所有原子一定共平面 B．等质量的A与乙炔完全燃烧，消耗氧气的质量一样多 C．分子E的同分异构体中属于芳香烃的有3种 D．从B、E混合物中获取E的方法是加足量氢氧化钠溶液，再蒸馏 24．(浙江省A9协作体2023-2024学年高二下学期期中)溴苯是一种化工原料，纯净溴苯是一种无色液体，某校学生用如图所示装置进行实验，以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应后的产物。请回答下列问题： 苯 溴 溴苯 密度/ g· cm-3 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 相对分子量 78 160 157 (1)装置中冷凝管除导气外，还有 的作用，冷凝水从 (填“a”或“b”)口进入。 (2)实验开始时，关闭K2，打开K1和滴液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始。写出装置Ⅱ发生的主要有机反应的化学方程式 ，反应类型 ，装置Ⅲ中能说明苯与液溴发生的是此反应类型的现象是 。Ⅲ中小试管内苯的作用是 。 (3)三颈烧瓶内反应后液体呈棕黄色，进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯，正确实验操作顺序是(操作步骤必要时可重复)： 。 ①用的溶液洗涤，振荡，分液； ②通过过滤、蒸馏，可得到无色、较纯净的溴苯； ③用蒸馏水洗涤，振荡，分液； ④加入无水CaCl2粉末干燥 (4)下列关于苯和溴苯的说法正确的是___________(填字母)。 A．苯是一种密度比水大、不溶于水、有特殊气味的无色液体 B．仅用水即可鉴别苯和溴苯 C．溴苯中苯是官能团 D．溴苯是非电解质 (5)本实验的产率为 (精确到)。 25．(浙江省三锋联盟2023-2024学年高二下学期期中)下图是某小组设计的用干燥氯气和甲苯合成一氯化苄(，其中C6H5-表示苯基)并分离产物的实验装置。甲苯及各种氯化苄的物理性质如下表所示。 物理性质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度() 甲苯 -95 110 0.86 一氯化苄() -45 179 1.10 二氯化苄() -17 205 1.26 三氯化苄() -4.4 221 1.37 回答下列问题： (1)仪器F的名称是 ，F的作用是 。 (2)两处冷凝水的进水口分别是： 。 (3)合成一氯化苄的化学方程式： 。反应结束后，撤去E，F及尾气吸收装置，塞上玻璃塞。保持K1关闭，打开K3，加热三颈烧瓶，分馏出产物，应选择的温度范围是： 。 (4)由于某同学操作时不慎将含铁的沸石加入三颈烧瓶，在分馏时得到了异常馏分X。用质谱法测得X的相对分子质量与二氯化苄相同，核磁共振氢谱显示X中有三种不同化学环境的氢。已知苯环上存在甲基或氯甲基时，后续取代苯环的基团主要引入其邻位或对位，X的结构简式可能为： 。 26．(浙江省山海协作体2023-2024学年高二下学期期中)某研究性学习小组的同学设计了如图装置探究苯的溴代反应和乙醇的溴代反应： 请回答下列问题： (1)A中发生反应的方程式 ； (2)导管a的作用是 ； (3)小火加热B中的锥形瓶至60℃左右，锥形瓶中发生的反应化学方程式为 ； (4)U形管用冰水浴的目的是 。 (5)为证明溴和苯反应是取代反应而不是加成反应，该同学用装置D代替装置B、C直接与A相连重新操作实验。 ①D中小试管内CCl4作用 ； ②D中锥形瓶内装有水，反应后向锥形瓶内的水中滴加硝酸银溶液，若有 产生，证明该反应属于取代反应。 27．(浙江省新力量联盟2023-2024学年高二下学期期中)某校学生用如图所示装置(夹持装置略去)进行实验，以制备并分离提纯反应的产物。 在装置Ⅱ中加入含4mL液溴的苯溶液。 已知如下： 苯 溴 溴苯 溴化氢 密度 0.88 3.10 1.50 0.0033 沸点/℃ 80 59 156 ―66.8 水中溶解性 不溶 微溶 不溶 极易溶解 苯中溶解性 —— 易溶 易溶 不溶 请回答下列问题： (1)仪器M的名称是 ，冷凝水从冷凝管 (填“a”或“b”口)进入。 (2)从装置Ⅱ到装置Ⅳ中能起到防止倒吸作用的装置有 ； (3)充分反应后，经过下列步骤分离提纯。 ①让装置I中的水倒吸入装置Ⅱ中，然后过滤。 ②向滤液中依次用10mL水、10mL10%NaOH溶液、10mL水进行洗涤分液，得到无色的粗溴苯。 ③向无色粗溴苯中加入少量无水氯化钙，静置、过滤，然后进行___________(填写“操作名称”)得到3.9克溴苯。 请问：步骤②中加入10mL10%NaOH溶液的作用是 ；步骤③中进行的实验操作名称是 。 (4)关于该实验，下列说法错误的是___________(填字母)。 A．实验开始前，应检查装置气密性 B．可以用溴水代替液溴 C．若把Ⅲ中洗气瓶内的硝酸银溶液换为紫色石蕊试液，当出现溶液变红现象也能说明发生了取代反应。 D．该反应的反应物总能量小于生成物总能量 (5)粗溴苯经分离提纯后得纯溴苯为3.9g，则溴苯产率是 %(取整数)。 28．(浙江省环大罗山联盟2023-2024学年高二下学期期中)我国对世界郑重承诺：2030年前实现碳达峰，2060年前实现碳中和，而研发CO2的碳捕捉和碳利用技术则是关键。苯乙烯是生产塑料与合成橡胶的重要原料，CO2氧化乙苯脱氢制苯乙烯的反应为： 反应Ⅰ： (g)+CO2(g) (g)+H2O(g)+CO(g) △H 已知： 反应Ⅱ： (g)⇌ (g)+H2(g)   △H1=+117.6kJ/mol 反应Ⅲ：   回答下列问题： (1)反应Ⅰ的 。 (2)常压下，控制反应物投料比[n(CO2)：n(乙苯)]分别为1：1、5：1和10：1，并在催化剂作用下发生反应，乙苯平衡转化率与反应温度的关系如图所示： 乙苯平衡转化率相同时，投料比越高，对应的反应温度越 (填“高”或“低”)；相同温度下，投料比[n(CO2)：n(乙苯)]远大于10：1时，乙苯的消耗速率明显下降，可能的原因是： 。 (3)在催化剂MxOy作用下，CO2氧化乙苯脱氢制苯乙烯可能存在如下图所示反应机理(反应产物未全部列出)： 该机理可表示为以下两个基元反应，请补充反应ⅰ： ⅰ： ； ⅱ： (4)苯乙烯可发生如下转化，下列有关说法不正确的是_______。 A．10.4g苯乙烯分子中，含有的碳碳双键总数为0.4NA B．X的结构简式可能是，该反应需要控制温度减少碳碳双键被氧化 C．苯乙烯生成Y的反应是加成反应 D．聚合物Z的结构可表示为 29．(浙江省浙东北(ZDB)联盟2023-2024学年高二下学期期中)利用下列装置(夹持装置略)进行实验，能达到目的的是( )          A．制备溴苯 B．证明制得气体是乙烯 C．检验产物乙炔 D．分离甲苯和乙醇 30．(浙江省钱塘联盟2023-2024学年高二下学期期中)乙炔可发生如下反应，下列说法不正确的是( ) A．乙炔分子中4个原子共直线 B．X分子的结构简式可能为CH3CHO C．Y分子具有顺反异构现象 D．Z物质可用于制备导电高分子材料 31．(浙江省三锋联盟2023-2024学年高二下学期期中)化合物(t)(n)(s)的分子式均为C7H8。下列说法正确的是( ) A．t、n分子中碳碳双键数目之比为3：2 B．t、n、s均能使酸性KMnO4 溶液褪色 C．t分子中所有原子均处于同一平面 D．t、n、s的一氯代物均为3种(不考虑立体异构) 32．(浙江省宁波市五校联盟2023-2024学年高二下学期期中)立方烷(C8H8)、棱晶烷(C6H6)是近年来运用有机合成的方法制备的，具有如下图所示立体结构的环状有机物。萜类化合物是广泛存在于动植物体内的一类有机物(例如盆烯、月桂烯、柠檬烯等)。 对上述有机物的下列说法中正确的是( ) ①盆烯、月桂烯、柠檬烯都能使溴水褪色 ②棱晶烷、盆烯与苯互为同分异构体 ③月桂烯、柠檬烯互为同分异构体 ④立方烷、棱晶烷是环烷烃的同系物 A．①②③ B．①②④ C．①③④ D．②③④ 33．(浙江省宁波市五校联盟2023-2024学年高二下学期期中)已知有如下8种有机物，其中③④均只由C、H两种元素组成，请根据所学知识回答下列问题： ①；②；③；④；⑤CH3−CH2−CH=CH−CH2−CH3；⑥；⑦；⑧CH2=C(CH3)−CH=CH2 (1)上述物质属于芳香烃的是 (填标号，下同)，用系统命名法写出③的名称 。 (2)上述物质互为同系物的是 ，互为同分异构体的是 。 (3)有机物⑧通过1，4-加聚反应得到高分子化合物异戊橡胶，写出该反应的化学方程式： 。 (4)⑦分子中共平面的原子个数最多为 。 (5)M是⑥的同分异构体，其中含有苯环的M的结构(不含C-O-C结构)有 种(不包括⑥)。 (6)乙炔可用来合成聚氯乙烯。请以乙炔为原料，无机试剂任选，设计聚氯乙烯的合成路线。 (合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物) 34．(浙江省三锋联盟2023-2024学年高二下学期期中)有机物A是工业重要原料，下图是用A来合成人造羊毛和的工业合成路线： 已知D是植物生长调节剂；，(R，R1代表烃基，溴原子也可以用其他原子代替反应) 回答下列问题： (1)有机物D的结构简式 。 (2)B生成人造羊毛的化学方程式 。 (3)D生成E的反应类型为 ，有机物E的官能团名称 。 (4)下列有关说法正确是：___________。 A．A生成B属于加成反应 B．D与E分子中碳原子的杂化方式相同 C．人造羊毛中存在手性碳原子 D．有机物F的分子式可以为C4H7Br (5)有机物G只有两个-CH3，且分子内没有环，符合题意的G的结构有 种，其中核磁共振氢谱中出现3个峰的G的结构简式有： 。 (6)设计以D为原料合成环丁烷()路线。合成路线流程图事例：)，请用流程图表示，无机试剂任选： 。 15 / 15 学科网（北京）股份有限公司 $$