精品解析:广东省深圳市盐田高级中学2024-2025学年高一下学期3月月考生物试题
2025-04-02
|
2份
|
29页
|
128人阅读
|
5人下载
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | 第1章 遗传因子的发现,第2章 基因和染色体的关系 |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 广东省 |
| 地区(市) | 深圳市 |
| 地区(区县) | 盐田区 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.22 MB |
| 发布时间 | 2025-04-02 |
| 更新时间 | 2025-08-20 |
| 作者 | 学科网试题平台 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-04-02 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/51393471.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2024-2025学年第二学期第一次月考考试
盐田高级中学高一生物试卷
考试时间:75分钟,分数:100分
一、单选题(每题2分,共40分)
1. 在孟德尔一对相对性状的遗传实验中,不会导致子二代不符合3:1性状分离比的情况( )
A. 显性基因相对于隐性基因为不完全显性
B. 子二代各种基因型个体的存活能力有差异
C. 在子一代产生子二代的实验中未进行去雄和套袋处理
D. 子一代产生的雄配子中各种类型配子活力有差异雌配子无差异
【答案】C
【解析】
【分析】孟德尔一对相对性状的杂交实验中,实现3:1的分离条件必须满足:F1形成的配子数目相等且生活力相等,雌雄配子结合机会相等;F2不同基因型个体的存活率相等;子代数目足够多等。
【详解】A、显性基因相对于隐性基因为完全显性,否则会出现1:2:1的性状分离比,A错误;
B、F2各基因型个体的存活率必须相等是出现3:1性状分离比的前提条件,B错误;
C、子一代通过自交产生子二代,而豌豆是自花传粉闭花授粉,故在子一代产生子二代的实验中未进行去雄和套袋处理,不会影响子二代3:1的比例,C正确;
D、子一代产生的雄配子中各种类型配子活力有差异时,子二代的分离比可能不是3:1,D错误。
故选C。
【点睛】本题考查基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能根据题干信息准确判断这对相对性状是否存在完全显性关系,再根据题干中数据得出正确的答案。
2. 孟德尔在探索遗传规律时,运用了“假说﹣演绎法”,下列相关叙述正确的是( )
A. “豌豆在自然状态下一般是纯种”属于假说的内容
B. “测交实验”属于演绎过程
C. “体细胞中遗传因子成对存在”、“配子中遗传因子成单存在”属于假说内容
D. “F1(Dd)能产生数量相等的雌配子和雄配子”属于演绎推理内容
【答案】C
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合); ③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);⑤得出结论(就是分离定律)。
【详解】A、“豌豆在自然状态下一般是纯种”属于豌豆作为实验材料的优点,不属于假说的内容,A错误;
B、“测交实验”是对演绎推理过程及结果的检测,看真实的实验结果与理论预期是否一致,以证明假说是否正确,B错误;
C、“生物性状是由遗传因子决定的”、“体细胞中遗传因子成对存在”、“配子中遗传因子成单存在”、受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容,C正确;
D、F1(Dd)产生的雄配子的数量远远多于雌配子数量,D错误。
故选C。
3. 下列关于遗传学概念的解释,不正确的是( )
A. 显性性状:两个亲本杂交,子一代中显现出来的性状
B. 性状分离:杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象
C. 等位基因:位于同源染色体的相同位置上,控制相对性状的基因
D. 伴性遗传:由位于性染色体上的基因控制,遗传上总是与性别相关联的现象
【答案】A
【解析】
【分析】相对性状是指同一生物的同种性状的不同表现类型,具有相对性状的亲本杂交,F1表现出来的性状是显性性状,未表现出的性状是隐性性状。等位基因是指位于同源染色体相同位置上,控制同一性状的不同表现类型的一对基因。一般用同一英文字母的大小写来表示,如A和a。
【详解】A、具有相对性状的纯合亲本杂交,F1表现出来的(唯一)性状是显性性状,不表现出的性状是隐性性状,A错误;
B、杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状现象为性状分离,B正确;
C、等位基因是指位于同源染色体相同位置上,控制同一性状的不同表现类型的(相对性状)一对基因,C正确;
D、由位于性染色体上的基因控制,遗传上总是与性别相关联的现象,即在雌雄个体中比例不同,这种现象称为伴性遗传,D正确。
故选A。
4. 已知某种小鼠的体色由常染色体上的一组等位基因A+、A和a决定,A+(纯合时胚胎致死)决定黄色,A决定灰色,a决定黑色,且A+对A是显性,A对a是显性。小鼠的基因型为A+A、A+a、aa等。下列说法正确的是( )
A. A+、A和a的遗传遵循基因的自由组合定律
B. 该种小鼠的成年个体中最多可以有6种基因型
C. 一只黄色雌鼠和一只黑色雄鼠杂交,后代会出现3种表现型
D. 基因型均为A+a的一对老鼠交配,子代黑色小鼠约占子代的1/3
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意“某种老鼠的体色由等位基因A+、A和a决定”,老鼠的体色基因型有A+A+、A+A、A+a、AA、Aa、aa,由于基因型为A+A+的个体胚胎致死,因此该种老鼠的成年个体中最多有5种基因型,它们的遗传遵循基因的分离定律。
【详解】A、由于A+、A和a为等位基因,位于同源染色体上,遵循基因的分离定律,不遵循基因的自由组合定律,A错误;
B、由题可知,老鼠的体色基因型有A+A+、A+A、A+a、AA、Aa、aa,由于基因型为A+A+的个体胚胎致死,因此该种老鼠的成年个体中最多有5种基因型,B错误;
C、该黄色雌鼠的基因型为A+A或A+a,黑色雄鼠的基因型为aa,若亲本A+A与aa杂交,子代的基因型为A+a和Aa,其表现型为黄色和灰色;若亲本A+a与aa杂交,子代的基因型为A+a和aa,其表现型为黄色和黑色,无论哪种情况,后代均出现2种表现型,C错误;
D、基因型均为A+a的一对老鼠交配,由于基因型为A+A+(占后代比例为1/4)的个体胚胎致死,子代黑色小鼠aa约占子代的1/4÷(1-1/4)=1/3,D正确。
故选D。
5. 番茄的红果(R)对黄果(r)为显性,子房多室(M)对子房二室(m)为显性,现将红果多室和红果二室番茄进行杂交,其后代表型及比例如下图所示,据此分析两亲本的基因型为( )
A. RrMm、Rrmm B. RrMm、RRmm
C. RRMm、Rrmm D. RRMM、RRmm
【答案】A
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】分析题意,番茄的红果(R)对黄果(r)为显性,子房多室(M)对子房二室(m)为显性,将红果多室番茄(R_M_)和红果二室番茄(R_mm)进行杂交,后代中出现红果:黄果=3:1,说明亲代都是Rr;子代中多室:二室=1:1,说明亲代是Mm和mm,因此,两亲本的遗传因子组成是RrMm和Rrmm。
故选A。
6. 土豆的块茎有红色、黄色和白色3种,若让红色块茎土豆植株与白色块茎土豆植株杂交,则F1全为红色块茎土豆植株。若让上述F1自交,则F2中红色块茎土豆植株、黄色块茎土豆植株和白色块茎土豆植株分别有120株、31株和10株。下列相关叙述错误的是( )
A. 土豆块茎颜色不同可能是由细胞液中色素不同引起的
B. 土豆块茎的颜色至少是由两对等位基因共同控制的
C. F2的红色块茎土豆植株中与F1基因型相同的个体大约占2/3
D. 让F2中一株黄色块茎土豆与白色块茎土豆杂交,子代出现黄色块茎土豆的概率为1/2或1
【答案】C
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、土豆块茎颜色的不同可能是由细胞液中含有不同色素引起的,A正确;
B、题干中F2的分离比约为12∶3∶1,是9∶3∶3∶1的变式,据此可判断出,土豆块茎的颜色至少是由两对等位基因控制的(可假设相关基因分别为A、a、B、b),B正确;
C、F2的分离比约为12∶3∶1,说明F1的基因型为AaBb,F2的红色块茎土豆占12份,其中与F1基因型(AaBb)相同的个体大约占4/12=1/3,C错误;
D、F2中的黄色块茎土豆植株与白色块茎土豆植株杂交(aaB_×aabb),由于该株黄色块茎土豆植株的基因型为aaBB或aaBb,所以子代出现黄色块茎土豆植株(aaB_)的概率为1或1/2,D正确。
故选C。
7. 已知玉米体细胞中有 10 对同源染色体,下表表示玉米 6 个纯系的表现型、相应的 基因型(字母表示)及所在的染色体。②~⑥均只有一个性状是隐性纯合,其它性 状均为显性,下列说法正确的是( )
品系
①
②果皮
③节长
④胚乳
⑤高度
⑥胚乳颜
色
性状
显性纯合
白色 pp
短节 bb
甜 ss
矮茎 dd
白胚乳 gg
所在染色体
I IV VI
I
I
IV
VI
VI
A. 若通过观察和记录后代中节的长短来验证分离定律,选择的亲本组合可以是品系①和②
B. 若要验证基因的自由组合定律,可选择品系①和④作为亲本进行杂交
C. 选择品系③和⑤做亲本杂交得 F1,F1 自交得 F2,则 F2 表现为长节高茎的植株中,纯合子的概率为 1/9
D. 玉米的高度与胚乳的颜色这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律
【答案】C
【解析】
【分析】基因的分离定律是指在杂合体进行自交形成配子时,等位基因随着一对同源染色体的分离而彼此分开,分别进入不同的配子中。基因分离定律的实质是等位基因彼此分离,基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、通过观察和记录后代中节的长短来验证基因分离定律,则选作亲本的组合应是①和③,A错误;
B、若要验证基因的自由组合定律,应选择位于非同源染色体的非等位基因组合作为亲本,可②和④或②和⑤等作亲本进行杂交,B错误;
C、只考虑节长和茎的高度,则品系③和⑤的基因型分别是bbDD和BBdd,杂交得F1,其基因型为BbDd,自交得F2,F2长节高茎(B_D_)中纯合子占1/3 × 1/3=1/9 ,C正确;
D、控制玉米高度和胚乳颜色的基因均位于Ⅵ染色体上,其遗传不遵循基因自由组合定律,D错误。
故选C。
8. 小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗病(T)对不抗病(t)为显性,两对基因位于非同源染色体上。用高秆抗病与矮秆不抗病两个纯合品种作亲本,在F2中选育矮秆抗病类型,最合乎理想的基因型在选育类型中所占的比例为( )
A. 1/16 B. 3/16 C. 1/3 D. 4/16
【答案】C
【解析】
【详解】根据题意,亲本的基因型为DDTT和ddtt,则F1的基因型为DdTt,在F2中选育矮秆抗病的类型,最理想的基因型为ddTT,因为F1自交后代dd的概率为1/4,自交后代中TT的概率为1/4,抗病类型(T_)的概率是3/4,因此F2中理想的基因型(ddTT)所占比例为1/4×1/4=1/16,矮秆抗病(ddT_)所占比例为1/4×3/4=3/16,故F2中最合乎理想的基因型在选育类型中所占的比例为1/16÷3/16=1/3,C项正确,A、B、D项错误。
9. 下图中甲、乙表示哺乳动物产生配子的情况,丙、丁为哺乳动物细胞分裂的示意图,下列叙述正确的是( )
A. 甲图发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合
B. 乙图一定是非同源染色体上非等位基因自由组合的结果
C. 丁图处于有丝分裂后期,有8条染色体,没有姐妹染色单体
D. 丙图非同源染色体自由组合,使所有非等位基因之间也自由组合
【答案】C
【解析】
【分析】丙细胞含有同源染色体,且同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,该细胞的细胞质均等分裂,可见该动物为雄性动物;丁细胞含有同源染色体,且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期。
【详解】A、甲图细胞含有1对等位基因,没有非等位基因,产生配子时,发生了等位基因的分离,没有发生非等位基因的自由组合,A错误;
B、乙图细胞含有2对等位基因,若2对等位基因在一对同源染色体上且基因A、B位于同一条染色体上、基因a、b位于另一条同源染色体上(或基因A、b位于同一条染色体上、基因a、B位于另一条同源染色体上),产生了2种配子(AB、ab),是同源染色体发生分离的结果;若2对等位基因在2对同源染色体上,产生了2种配子(AB、ab),是非同源染色体上非等位基因自由组合的结果,B错误;
C、丁细胞含有同源染色体,且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期,有8条染色体,没有姐妹染色单体,C正确;
D、丙图非同源染色体自由组合,使非同源染色体上非等位基因之间也自由组合,D错误。
故选C。
10. 某哺乳动物细胞分裂过程中染色体数量变化的局部图如图。下列有关叙述错误的是( )
A. ab段细胞中一定有姐妹染色单体
B. ab段细胞中一定含有同源染色体
C. cd段细胞中染色体数可能与体细胞相同
D. cd段细胞中染色体数可能是体细胞的两倍
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程:
(1)减数分裂前的间期:染色体的复制;
(2)减数第一次分裂:
①前期:联会,形成四分体;
②中期:各对同源染色体排列在赤道板两侧;
③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;
④末期:细胞质分裂;
(3)减数第二次分裂过程:
①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;
②中期:染色体形态固定、数目清晰;
③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;
④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】若图示为有丝分裂过程中染色体数量变化的局部图,则ab段细胞中一定有姐妹染色单体和同源染色体,cd段细胞中染色体数是体细胞的两倍;若图示为减数分裂过程中染色体数量变化的局部图,则ad段表示减数分裂Ⅱ的部分过程,此时ab段含有姐妹染色单体,但不含同源染色体,cd段细胞中染色体数与体细胞相同;A、C、D正确、B错误。
故选B。
11. 有性生殖的出现增强了生物适应复杂多变的自然环境的能力,产生了表型不同的个体,形成了生物的多样性。下列分析错误的是( )
A. 减数分裂过程中非同源染色体的组合具有多样性
B. 同源染色体联会时交叉互换导致配子的多样性
C. 受精卵的遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞
D. 减数分裂和受精作用使生物体前后代染色体数目维持恒定
【答案】C
【解析】
【分析】(1)减数分裂的实质:染色体复制,细胞连续分裂两次,子细胞染色体数目减半。
(2)减数分裂过程(以精子的形成为例):①精原细胞经过减数第一次分列前的间期,染色体复制,形成初级精母细胞。②初级精母细胞减数第一次分裂:联会(交叉互换)→同源染色体排列在赤道板上→同源染色体分离,非同源染色体自由组合→形成两种次级精母细胞。③次级精母细胞经减数第二次分裂,姐妹染色单体分离,形成四个精细胞。④精细胞经过变形形成精子。
(3)受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目,其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。
【详解】A、减数分裂时同源染色体分离,非同源染色体的自由组合,会导致配子中染色体的组合具有多样性,A正确;
B、减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换,会导致配子中染色体的组合具有多样性,B正确;
C、受精卵细胞核中的遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞,细胞质中的遗传物质几乎都来自卵细胞,C错误;
D、减数分裂和受精作用使生物体前后代染色体数目维持恒定,D正确。
故选C。
12. 在摩尔根的果蝇杂交实验中,下列哪一组实验最能判断基因位于常染色体或X染色体( )
A. 将纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇进行杂交得F1
B. 将F1中的雌雄红眼果蝇进行相互交配
C. 将F1中的雌果蝇和白眼雄果蝇进行杂交
D. 将F1中的雄果蝇和纯合红眼雌果蝇进行杂交
【答案】B
【解析】
【分析】性染色体上的基因控制性状遗传总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。性染色体上的基因在遗传时遵循孟德尔遗传规律。从性遗传是指相同基因型在不同的性别中表现为不同表现型的现象。它与伴性遗传的区别为控制从性遗传的基因一般位于常染色体,而不是性染色体。
【详解】A、假设红眼、白眼是由A/a控制,若基因位于X染色体上:将纯合红眼雌果蝇(XAXA)和白眼雄果蝇(XaY)进行杂交得F1 (XAXa、XAY)雌雄果蝇均为红眼;若基因位于常染色体上:AA与aa杂交,F1雌雄果蝇均为Aa红眼,故无法判断基因位于常染色体还是X染色体上,A错误;
B、若基因位于X染色体上:将F1中的雌雄红眼果蝇(XAXa、XAY)进行相互交配 ,子代是XAXA、XAXa、XAY、XaY,白眼只出现在雄果蝇中,性状和性别关联;若基因位于常染色体上:F1的雌雄红眼果蝇(均为Aa)进行相互交配,后代的雌、雄果蝇中,红眼(A_):白眼(aa)均为3:1。故将F1中的雌雄红眼果蝇进行相互交配,可判断基因位于常染色体还是X染色体上,B正确;
C、若基因位于X染色体上:将F1中的雌果蝇(XAXa)和白眼雄果蝇(XaY)进行杂交 ,子代是XAXa、XaXa、XAY、XaY,子代雌、雄果蝇中,红眼:白眼均为1:1;若基因位于常染色体上:将F1中的雌果蝇(Aa)和白眼雄果蝇(aa)进行杂交,子代雌、雄果蝇中,红眼(Aa):白眼(aa)均为1:1。故将F1中的雌果蝇和白眼雄果蝇进行杂交,无法判断基因位于常染色体还是X染色体上,C错误;
D、若基因位于X染色体上:将F1中的雄果蝇(XAY)和纯合红眼雌果蝇(XAXA)进行杂交 ,子代雌、雄果蝇均为红眼(XAXA、XAY);若基因位于常染色体上:将F1中的雄果蝇(Aa)和纯合红眼雌果蝇(AA)进行杂交,子代雌、雄果蝇均为红眼(AA或Aa)。故将F1中的雄果蝇和纯合红眼雌果蝇进行杂交,无法判断基因位于常染色体还是X染色体上,D错误。
故选B。
13. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,不正确的是( )
A. 人类的性别决定方式是XY型
B. 人类女性的细胞中不含有Y染色体
C. 人类男性的体细胞中含有X染色体
D. 人类性染色体上的基因都与性别决定有关
【答案】D
【解析】
【分析】决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关。基因在染色体上,并随着染色体传递。隔代交叉遗传是伴X隐性遗传病的特点。由于减数第一次分裂后期同源染色体分离,所以次级精母细胞不一定含有Y染色体。
【详解】A、人类的性别决定方式是XY型性别决定,其中男性为XY,女性为XX,A正确;
B、人类女性的体细胞中性染色体为XX,所以不含有Y染色体,B正确;
C、人类男性的体细胞中性染色体为XY,所以含有X染色体,C正确;
D、决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关,如人类的红绿色盲基因位于X染色体上,但其与性别决定无关,D错误。
故选D。
14. 蝇子草的性别决定方式为XY型,叶子形状有阔叶和细叶两种,控制叶子形状的基因B/b位于X染色体上。科学家利用蝇子草做了以下两组实验:
雌株
雄株
F1
实验一
阔叶
细叶
全为阔叶雄株
实验二
阔叶
阔叶
雌株全是阔叶,雄株中阔叶:细叶=1:1
根据上述实验结果判断,下列叙述正确的是( )
A. 阔叶性状由隐性基因控制,细叶性状由显性基因控制
B. 实验一F1未出现雌株的原因可能是含有隐性基因的花粉无受精能力
C. 实验二中亲本阔叶雌株为纯合子,F1中雌株全为杂合子
D. 基因型为XBXb和XbY的雌雄个体杂交,子代会出现细叶雌株
【答案】B
【解析】
【分析】实验二亲本都是阔叶,后代雌株全是阔叶,雄株中阔叶:细叶=1:1,说明阔叶为显性性状、细叶为隐性性状,且亲本基因型为XBXb和XBY。分析实验一可知,亲本为阔叶和细叶,后代全为阔叶雄株,没有雌株,存在某种花粉无受精能力,且亲本的基因型为XBXB和XbY。
【详解】A、由分析可知,阔叶为显性性状、细叶为隐性性状,A错误;
B、据表分析,实验一为:XBXB(阔叶雌)×XbY(细叶雄)→1XBXb:1XBY,但因子代只有XBY(阔叶雄)而没有XBXb(阔叶雌),推测Xb的花粉可能无受精能力,B正确;
C、由实验二F1“雄株中阔叶:细叶=1:1”可推知,母本阔叶个体的基因型为XBXb,是杂合子,实验二可表示为:阔叶雌株(XBXb)×阔叶雄株(XBY)→1XBXB(阔叶雌):1XBXb(阔叶雌):1XBY(阔叶雄):1XbY(细叶雄),F1中雌株有纯合子和杂合子,C错误;
D、理论上,细叶雌株的基因型应为XbXb,根据以上分析可知,含Xb的花粉无受精能力,因此,XBXb和XbY杂交,子代的基因型为XBY、XbY,后代中不能出现细叶雌株,D错误。
故选B。
15. 猫的性别决定方式为XY型,决定毛色的基因位于X染色体上,B基因决定黑色,b基因决定黄色,杂合子表型为黑黄相间。现有黑黄相间的雌猫与黄色雄猫交配,生下四只黑黄相间的小猫,它们的性别是
A. 三雄一雌 B. 全为雌猫
C. 雌雄各半 D. 全为雄猫
【答案】B
【解析】
【分析】雄猫的基因型XBY黑毛、XbY黄毛,雌猫的基因型XBXB黑毛、XBXb黑黄相间、XbXb黄毛。
【详解】决定毛色的基因位于X染色体上,B基因决定黑色,b基因决定黄色,杂合子表型为黑黄相间。所以亲本黑黄相间的雌猫的基因型为XBXb,亲本黄色雄猫的基因型为XbY,其子代表现型为黑黄相间的小猫的基因型为XBXb,全为雌猫,故B正确,ACD错误。
故选B。
16. 已知果蝇灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到F1类型和比例如表:
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
雌果蝇
3/4
0
1/4
0
雄果蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
下列判断正确的是( )
A. 控制果蝇灰身与黑身和控制直毛与分叉毛的基因都位于常染色体上
B. 两只亲代果蝇的表现型为♀(或♂)灰身直毛、♂(或♀)灰身分叉毛
C. B、b和F、f这两对基因不遵循基因的自由组合定律
D. 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为1:5
【答案】D
【解析】
【分析】分析表格中的信息可知,两只亲代果蝇杂交得到的子代中,雌果蝇的灰身∶黑身=3∶1,雄果蝇中灰身∶黑身=3∶1,说明控制果蝇的灰身和黑身的基因位于常染色体上,且灰身对黑身是显性,亲本基因型为Bb、Bb。雌果蝇中只有直毛,没有分叉毛,雄果蝇中直毛∶分叉毛=1∶1,说明控制果蝇直毛和分叉毛的基因位于X染色体上,且直毛对分叉毛是显性性状,亲本基因型为XFXf和XFY。
【详解】A、由以上分析可知,控制果蝇灰身与黑身的基因位于常染色体上,控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上,A错误;
B、由以上分析可知,亲本果蝇的基因型为BbXFXf和BbXFY,表现型为灰身直毛雌果蝇和灰身直毛雄果蝇,B错误;
C、B/b和F/f这两对基因分别位于常染色体和X染色体上,遵循基因的自由组合定律,C错误;
D、由于亲本果蝇的基因型为BbXFXf和BbXFY,故子代表现型为灰身直毛的雌蝇基因型为1/6BBXFXF,1/6BBXFXf,2/6BbXFXF,2/6BbXFXf,纯合体与杂合体的比例为1∶5,D正确。
故选D。
17. 某种鸟的性别决定是ZW型,其尾羽花纹性状受一对等位基因(A、a)控制,纯合白色雌鸟与纯合斑点雄鸟交配,F1中雌鸟均为斑点、雄鸟均为白色。下列判断正确的是
A. 控制尾羽花纹性状的基因位于W染色体上
B. 亲代雌雄鸟的基因型分别是ZaW、ZAZA
C. F1中雄鸟和雌鸟均为纯合子
D. 若F1的雌雄鸟自由交配,F2中斑点雌鸟所占的比例为1/4
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意分析:鸟的性别决定是ZW型,雄性为ZZ,雌性为ZW.纯合白色雌鸟与纯合斑点雄鸟交配,F1中雌鸟均为斑点、雄鸟均为白色,说明白色为显性,亲本纯合白色雌鸟的基因型为ZAW,纯合斑点雄鸟的基因型为ZaZa。
【详解】AB、根据“纯合白色雌鸟与纯合斑点雄鸟交配,F1中雌鸟均为斑点、雄鸟均为白色”可知,亲本的杂交组合为ZAW×ZaZa,即雌雄亲本分别为ZAW、ZaZa,且羽毛白色对斑点为显性,还可推出W染色体上无对应的等位基因(如果W染色体上有基因,纯合白色雌鸟与纯合斑点雄鸟交配,后代的雌雄全为白色),A、B错误;
C、亲本的杂交组合为ZAW×ZaZa,后代的雄性的基因型为ZAZa,为杂合子,雌性的基因型为ZaW,为纯合子,C错误;
D、根据C的分析可知F1的雌雄鸟的基因型分别为ZaW 、ZAZa, 若F1的雌雄鸟自由交配,F2的基因型及比例为:ZAZa(白色雄性):ZaZa(斑点雄性):ZAW(白色雌性):ZaW(斑点雌性)=1:1:1:1,其中斑点雌鸟所占的比例为1/4,D正确。
故选D。
18. 下图表示四种遗传病的系谱图,能够排除伴性遗传的是( )
A. ①③ B. ③④ C. ①④ D. ②④
【答案】C
【解析】
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
【详解】①双亲正常,有一个患病的女儿,则该遗传病为常染色体隐性遗传病,一定不是伴性遗传,①正确;
②根据该系谱图不能确定其遗传方式,可能是伴性遗传,②错误;
③根据该系谱图不能确定其遗传方式,可能是伴性遗传,③错误;
④有中生无为显性遗传,如果是伴性遗传,则父亲患病,女儿全患病,与图不和,则一定不是伴性遗传,④正确。
故选C。
19. 下列有关肺炎双球菌体内和体外转化实验的叙述,正确的是( )
A. 肺炎双球菌体内转化实验中,R型菌转化为S型是因为其遗传物质发生了突变
B. 肺炎双球菌体内转化实验中,S型菌热处理后,其蛋白质失活,DNA也失去功能
C. 肺炎双球菌体外转化实验没有证明DNA是肺炎双球菌的遗传物质而蛋白质不是
D. 肺炎双球菌体外转化实验中,DNA被DNA酶处理后,不能发挥遗传物质的作用
【答案】D
【解析】
【分析】格里菲思的体内转化实验证明热杀死的S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌,但并不知道该“转化因子”是什么。在肺炎双球菌的体外转化实验中,艾弗里及其同事的实验的巧妙之处是把S型菌的DNA、RNA、蛋白质和多糖等物质提纯,分别加入到培养R菌的培养基中,单独观察它们的作用,实验结果是:只有加入S型菌的DNA实验中出现了R型菌转化为S型菌,从而证明了DNA是遗传物质。
【详解】A、肺炎双球菌体内转化实验中,R型菌转化为S型是因为发生了基因重组,A错误;
B、肺炎双球菌体内转化实验中,加热杀死的S型菌的蛋白质变性失活,但其DNA还能使S型细菌发生转化,说明DNA仍具有功能,B错误;
C、肺炎双球菌体外转化实验中,将S型菌的DNA、蛋白质、多糖等物质与R型活菌混合培养,所有的培养基中均有R型菌出现,而只有加入S型菌DNA的培养基中有S菌出现,证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质,蛋白质不是遗传物质,C错误;
D、肺炎双球菌体外转化实验中,DNA酶处理DNA使其水解,不再发生转化现象,说明DNA被水解后不再具有遗传物质的功能,D正确。
故选D。
20. 用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,保温一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物,检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%。在实验时间内,被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述不正确的是( )
A. 离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中
B. 沉淀物的放射性来自噬菌体的DNA
C. 上清液具有放射性的原因是保温时间过短
D. 本结果说明噬菌体的遗传物质不是蛋白质
【答案】D
【解析】
【分析】噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、O、N、S)、DNA(C、H、O、N、P)。噬菌体侵染细菌的过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放。T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验的结论:DNA是遗传物质。
【详解】A、由于大肠杆菌质量较大,离心后大肠杆菌主要分布沉淀物中,A正确;
B、由于32P标记的是噬菌体DNA,所以沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA,B正确;
C、保温时间长会导致被侵染的大肠杆菌裂解死亡,子代噬菌体释放出来,上清液中放射性增加,但是题目给的信息是被侵染细菌的存活率接近100%,故此种情况没有发生,因此上清液中放射性的出现与保温时间长无关,应该是保温时间短,被标记噬菌体有一部分还未侵染大肠杆菌,导致上清液中出现放射性,C正确;
D、32P标记的是噬菌体DNA,本结果不能说明噬菌体的遗传物质不是蛋白质,D错误。
故选D。
二、非选择题(共60分)
21. 图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像(图中显示部分染色体,不考虑互换),图乙表示该动物细胞分裂不同时期及受精作用过程中染色体数目变化曲线。据图回答问题。
(1)图甲中含有同源染色体的细胞是______;可表示次级卵母细胞的有______。
(2)图甲中的B细胞产生的两个子细胞的基因型为______;D细胞中的染色体之所以成对整齐排列在细胞中央,是因为前期发生了______。
(3)图甲中的F细胞所处的分裂时期位于图乙中的______(填数字)阶段,图乙中B代表的过程为______,③和⑥染色体数目加倍的原因______(填“相同”或“不相同”)。能充分体现分离定律和自由组合定律实质的时间段是图乙中的______(填数字)。
【答案】(1) ①. ABD ②. EF
(2) ①. AaBb ②. (同源染色体)联会
(3) ①. ③ ②. 受精作用 ③. 相同 ④. ①
【解析】
【分析】图甲中A细胞处于处于分裂间期,B细胞处于有丝分裂后期,C细胞为卵细胞或(第二)极体,D细胞处于减数第一次分裂中期,E细胞是处于减数第二次分裂前期的次级卵母细胞或(第一)极体,F细胞是处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞;图乙中①~③过程代表减数分裂,④过程代表受精作用,⑤~⑦过程代表有丝分裂。
【小问1详解】
图甲中细胞A核膜核仁仍然存在,判断其处于分裂间期;B细胞具有同源染色体,且着丝粒分裂,染色体移向两极,判断其处于有丝分裂后期;C细胞无同源染色体,无单体,染色体散乱分布在细胞内,判断其为卵细胞或(第二)极体;D细胞同源染色体排列在赤道板上,判断其处于减数第一次分裂中期;E细胞无同源染色体,有单体,染色体散乱分布在细胞内,判断其是处于减数第二次分裂前期的次级卵母细胞或(第一)极体;F细胞无同源染色体,着丝粒分裂,细胞质不均等分裂,判断其是处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞。综上所述,具有同源染色体的细胞是ABD,可表示次级卵母细胞的是EF。
【小问2详解】
图甲中的B细胞进行的是有丝分裂,有丝分裂的子细胞与亲代细胞的基因型相同,即为AaBb。
由于在减数第一次分裂前期同源染色体两两靠近,互相联会,所以在D细胞(处于减数第一次分裂中期)中的染色体能够成对整齐排列在细胞中央。
【小问3详解】
图乙中①~③过程染色体数目与初始状态比减半,可判断发生了减数分裂,其中③过程中染色体数目相对于前一时期暂时加倍,即等于体细胞染色体数目,可推知③为减数第二次分裂后期;④过程染色体数目加倍即恢复为正常体细胞的染色体数,可判断发生了受精作用,⑤~⑦过程中染色体数暂时加倍后恢复正常,可判断发生了有丝分裂。由上面分析可知,F细胞处于减数第二次分裂后期,因此可对应图乙中的③阶段。
③阶段染色体数目加倍是因为减数第二次分裂后期着丝粒分裂,⑥阶段染色体数目加倍是因为有丝分裂后期着丝粒分裂,因此二者加倍的原因相同。
分离定律指的是减数第一次分裂后期,位于同源染色体上的等位基因分离,自由组合定律指的是减数第一次分裂后期位于非同源染色体上的非等位基因自由组合,因此能充分体现分离定律和自由组合定律实质的是减数第一次分裂后期,该时期虽然同源染色体分离,但是仍然在同一个细胞内,细胞中染色体数仍与正常体细胞染色体数目相等,因此对应图乙中①阶段。
22. 在一些性状遗传中,某种遗传因子组成的合子不能完成胚胎发育,导致后代中不存在该遗传因子组成的个体,从而使性状比例发生变化,小鼠毛色的遗传就是一个例子。某研究小组在小鼠毛色遗传的研究中,经大量重复实验发现:
①黑色鼠与黑色鼠杂交,子代全部为黑色鼠;
②黄色鼠与黄色鼠杂交,子代黄色鼠与黑色鼠的比例为2:1;
③黄色鼠与黑色鼠杂交,子代黄色鼠与黑色鼠的比例为1:1。
根据上述实验结果,回答下列问题(控制小鼠毛色的显性遗传因子用A表示,隐性遗传因子用a表示)。
(1)黄色鼠的遗传因子组成是_____,黑色鼠的遗传因子组成是_____。
(2)推测不能完成胚胎发育的合子的遗传因子组成是_____。
(3)组合_____(填序号)能判断毛色的显隐性。
【答案】(1) ①. Aa ②. aa
(2)AA (3)②
【解析】
【分析】分离定律的实质:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
【小问1详解】
分析杂交组合②,黄色鼠与黄色鼠杂交的子代中出现了黑色鼠,可以推出小鼠的毛色中黄色为显性性状,故黑色鼠都是纯合子(aa),亲本中黄色鼠一定为杂合子(Aa)。
【小问2详解】
杂合子自交产生的子代的遗传因子组成为1AA、2Aa、laa,而实际产生的子代中黄色鼠与黑色鼠的比例为2:1,最可能的原因是遗传因子组成为AA的个体在胚胎发育过程中死亡,存活的黄色鼠的遗传因子组成为Aa。
【小问3详解】
组合②黄色鼠与黄色鼠杂交的子代中出现了黑色鼠,可以推出小鼠的毛色中黄色为显性性状。
23. 金鱼草(2n=16)属多年生雌雄同株花卉,其花的颜色由一对等位基因A和a控制,花色有红色、白色和粉红色三种;金鱼草的叶形由另一对等位基因B和b控制,叶形有窄叶和宽叶两种,两对基因独立遗传.请根据下表所示的实验结果回答问题:
组别
纯合亲本的表现型
F1的花色和叶型
低温、强光照条件下培养
高温、遮光条件下培养
1
红花窄叶×白花宽叶
红花窄叶
粉红花窄叶
2
红花宽叶×红花窄叶
红花窄叶
红花窄叶
3
白花宽叶×白花宽叶
白花宽叶
白花宽叶
(1)在组别1中,F1中粉红花窄叶的基因型为___________。
(2)在高温遮光条件下,第1组所产生的F1植株相互授粉得到F2,F2的表现型有___________种,粉红花窄叶的个体占F2的比例是___________。
(3)研究发现,金鱼草自花传粉不能产生种子,现有一株正在开红花的植株,若想通过杂交实验来确定其是否为纯合子(只看花色),请将实验设计补充完整,并写出结果预测。实验设计:给该植株授以___________植株花粉,继续培养至种子成熟,收获种子;将该植株的种子培育的幼苗在低温、强光照条件下培养;观察___________。
结果预测及结论:
①若结果是___________,则该植株为纯合子;
②若结果是___________,则该植株为杂合子。
【答案】 ①. AaBb ②. 6 ③. 3/8 ④. 白花 ⑤. 子代的表型(并统计比例) ⑥. 子代都是红花 ⑦. 子代既有红花又有白花(红花:白花=1:1)
【解析】
【分析】由第1、2组可知,两纯合的窄叶植株和宽叶植株杂交,子一代表现出来的是窄叶性状,窄叶为显性性状。第1组可知,两纯合的红花植株和白花植株杂交,子一代在低温、强光照条件下表现出来的是红花性状,所以红花对白花是显性性状。高温、遮光条件下培养表现为粉红色(Aa),由此推知亲本中红色为AA、白色为aa。
【详解】(1)根据题意分析,已知窄叶为显性性状、红花对白花是显性性状,所以在组别1中,纯合红花窄叶是显性性状,所以亲代红花窄叶的基因型为AABB,白花宽叶的基因型为aabb,所以F1中粉红花窄叶的基因型为AaBb。
(2)根据题干知道,红花对白花是显性性状,窄叶对宽叶为显性。第一组的 F1的基因型是AaBb,将每对性状分开考虑,那么Aa自交的后代有三种表现型:红花(AA)1/4、粉红花(Aa)1/2和白花(aa)1/4。Bb自交的后代有两种表现型:窄叶(B_)3/4和宽叶(bb)1/4。组合起来看F2的表现型有6种。能稳定遗传的个体的基因型是AABB、AAbb、aaBB、aabb,粉红花窄叶(AaB_)占F2的比例是1/2×3/4=3/8。
(3)根据实验设计可知,可以通过植株花色情况来确定是否为纯合子。由于幼苗在低温、强光照条件下培养,AA和Aa都表现为红花,只有aa表现为白花,所以亲本杂交:A_×aa,观察统计子代表现型分两种情况:①若结果是全部植株只开红花,则该植株为纯合子(AA);②若结果是部分植株开红花,部分植株开白花,则该植株为杂合子(Aa)。
【点睛】本题关键要注意花色遗传规律:在低温、强光照条件下培养,花色最多只有两种:AA和Aa都表现为红花,只有aa表现为白花;高温、遮光条件下培养,花色可以有三种表现型:AA表现为红花,Aa表现为粉红花,aa表现为白花。
24. 鸡的性别决定方式是ZW型(ZZ为雄性,ZW为雌性),控制其芦花羽毛与非芦花羽毛的基因(A/a)位于Z染色体上。现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交,子代中♀芦花:♀非芦花:♂芦花:♂非芦花为1:1:1:1。果蝇的性别决定方式是XY型,控制红眼(R)和白眼(r)的一对等位基因位于X染色体上。不考虑基因突变、染色体互换和染色体变异。回答下列问题。
(1)芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交,子代中♀芦花:♀非芦花:♂芦花:♂非芦花为1:1:1:1,这个杂交结果可以说明芦花是显性,请说明理由_____________。
(2)芦花雄鸡的基因型有________。为更方便选出雌鸡,用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配产生的后代中,具有___________羽毛的均为雌鸡。
(3)红眼果蝇和白眼果蝇杂交,后代表现出的共同特征是红眼雌果蝇________。
(4)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,为了确定这对等位基因是位于常染色体上还是在X染色体上,某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交,后代灰身:黑身=3:1。根据这一实验数据,___(选填“能”或“不能“)确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上,若____,则说明B/b位于X染色体上。
【答案】(1)后代雌性(ZW)中芦花和非芦花比例为1:1,且芦花和非芦花基因遗传自上一代雄性,说明上一代雄性是杂合子,性状表现为显性。
(2) ①. ZAZA、 ZAZa ②. 非芦花 (3)全是杂合子
(4) ①. 不能 ②. 黑身果蝇全为雄性
【解析】
【分析】鸡的性别决定方式属于ZW型,雌鸡的性染色体组成是ZW,雄鸡的性染色体组成是ZZ.根据题意:芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交,子代中♀芦花:♀非芦花:♂芦花:♂非芦花为1:1:1:1,说明芦花鸡是显性性状,非芦花鸡是隐性性状,亲代芦花雄鸡是杂合子。果蝇的性别决定方式是XY型,控制红眼(R)和白眼(r)的一对等位基因位于X染色体上,果蝇可能有的性状及基因型如下:红眼雄果蝇(XRY)红眼雌果蝇(XRXR、XRXr)白眼雄果蝇(XrY)白眼雌果蝇(XrXr),据此答题。
【小问1详解】
根据亲本芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交的结果分析,子代雌性个体(ZW)中芦花鸡:非芦花鸡为1:1。已知子代雌性个体(ZW)的Z染色体均来自于雄鸡、W染色体均来自于雌鸡,因此可以推断亲本芦花雄鸡的基因型为ZAZa,所以该结果可以说明芦花是显性。
【小问2详解】
芦花为显性性状,则芦花雄鸡的基因型有纯合子(ZAZA)、杂合子两种(ZAZa)。为更方便选出雌鸡,用芦花雌鸡(ZAW)和非芦花雄鸡(ZaZa)交配产生的后代中,雌鸡基因型均为ZaW,性状表现为非芦花羽毛。
【小问3详解】
红眼果蝇和白眼果蝇杂交有以下两种杂交方式:①红眼雄果蝇(XRY)×白眼雌果蝇(XrXr)②红眼雌果蝇(XRXR、XRXr)×白眼雄果蝇(XrY)。若为第一种杂交方式则后代红眼雌果蝇基因型为XRXr,若为第二种杂交方式需考虑红眼雌果蝇是纯合子还是杂合子,若红眼雌果蝇是纯合子,则该杂交组合为XRXR×XrY,后代红眼雌果蝇基因型为XRXr;若红眼雌果蝇是杂合子,则该杂交组合为XRXr×XrY,后代红眼雌果蝇基因型为XRXr,综上所述,红眼果蝇和白眼果蝇杂交,后代表现出的共同特征是红眼雌果蝇全是杂合子。
【小问4详解】
根据杂交实验结果不能判断控制灰身与黑身的基因位于X染色体还是常染色体。如当控制灰色与黑色的基因位于常染色体时,灰身(Bb)×灰身(Bb)→3灰身(B_):1黑身(bb);当相关基因位于X染色体上时,灰身(XBY)×灰身(XBXb)→灰身(XBXB)、灰身(XBXb)、灰身(XBY)、黑身(XbY),灰身(XBXB、XBXb、XBY):黑身(XbY)=3:1。观察上述杂交结果发现:若黑身果蝇全为雄性,则说明B/b位于X染色体上。若黑身果蝇有雄性有雌性则不能说明B/b位于X染色体上。
25. 如图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题:
(1)甲、乙两种病的遗传___________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律,原因是___________。
(2)Ⅱ7的致病基因来自___________,Ⅲ12为纯合子的概率是___________。
(3)若Ⅲ13和Ⅲ10结婚,生育的孩子不患病的概率是___________,生育的孩子只患一种病的概率是___________。
【答案】(1) ①. 遵循 ②. 控制甲、乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上,所以两病的遗传遵循基因的自由组合定律
(2) ①. I1 ②. 0
(3) ①. 7/24 ②. 5/8
【解析】
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合,由于自由组合定律同时也遵循分离定律,因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
2、分析遗传系谱图:Ⅱ3和Ⅱ4患甲病,出生正常的女儿Ⅲ9,故甲病为常染色体显性遗传病;Ⅰ1和Ⅰ2都不患乙病,生了患乙病的儿子Ⅱ7,已知乙病为伴性遗传病,故乙病为伴X染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
遗传系谱图分析,Ⅱ3和Ⅱ4患甲病,出生正常的女儿Ⅲ9,故甲病为常染色体显性遗传病;Ⅰ1和Ⅰ2都不患乙病,生了患乙病的儿子Ⅱ7,已知乙病为伴性遗传病,故乙病为伴X染色体隐性遗传病,控制甲、乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上,所以两病的遗传遵循基因的自由组合定律。
【小问2详解】
乙病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ7乙病基因来自Ⅰ1。假设控制甲病的基因用A表示,控制乙病的基因用b表示,则Ⅱ7的基因型是aaXbY,Ⅱ8的基因型是aaXBXb,Ⅲ12的基因型是aaXBXb,一定为杂合子,即Ⅲ12为纯合子的概率是0。
【小问3详解】
关于甲病,Ⅲ10为AA(1/3)或Aa(2/3),Ⅲ13为aa,正常概率为2/3×1/2=1/3,患甲病概率为2/3;关于乙病,Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是XBY、1/2XBXB或1/2XBXb,则Ⅲ10为XBXb概率为1/2×1/2=1/4,为XBXB概率为3/4,Ⅲ13为XbY,患乙病概率为1/2×1/4=1/8,正常概率为7/8,综上所述,生育的孩子患甲病的概率是=2/3,患乙病的概率是1/8,患一种病的概率是2/3×7/8+1/3×1/8=5/8,不患病的概率为1/3×7/8=7/24。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$$
2024-2025学年第二学期第一次月考考试
盐田高级中学高一生物试卷
考试时间:75分钟,分数:100分
一、单选题(每题2分,共40分)
1. 在孟德尔一对相对性状的遗传实验中,不会导致子二代不符合3:1性状分离比的情况( )
A. 显性基因相对于隐性基因为不完全显性
B. 子二代各种基因型个体的存活能力有差异
C. 在子一代产生子二代的实验中未进行去雄和套袋处理
D. 子一代产生的雄配子中各种类型配子活力有差异雌配子无差异
2. 孟德尔在探索遗传规律时,运用了“假说﹣演绎法”,下列相关叙述正确的是( )
A. “豌豆在自然状态下一般是纯种”属于假说的内容
B. “测交实验”属于演绎过程
C. “体细胞中遗传因子成对存在”、“配子中遗传因子成单存在”属于假说内容
D. “F1(Dd)能产生数量相等的雌配子和雄配子”属于演绎推理内容
3. 下列关于遗传学概念的解释,不正确的是( )
A. 显性性状:两个亲本杂交,子一代中显现出来的性状
B. 性状分离:杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象
C. 等位基因:位于同源染色体的相同位置上,控制相对性状的基因
D. 伴性遗传:由位于性染色体上的基因控制,遗传上总是与性别相关联的现象
4. 已知某种小鼠的体色由常染色体上的一组等位基因A+、A和a决定,A+(纯合时胚胎致死)决定黄色,A决定灰色,a决定黑色,且A+对A是显性,A对a是显性。小鼠的基因型为A+A、A+a、aa等。下列说法正确的是( )
A. A+、A和a的遗传遵循基因的自由组合定律
B. 该种小鼠的成年个体中最多可以有6种基因型
C. 一只黄色雌鼠和一只黑色雄鼠杂交,后代会出现3种表现型
D. 基因型均为A+a的一对老鼠交配,子代黑色小鼠约占子代的1/3
5. 番茄的红果(R)对黄果(r)为显性,子房多室(M)对子房二室(m)为显性,现将红果多室和红果二室番茄进行杂交,其后代表型及比例如下图所示,据此分析两亲本的基因型为( )
A. RrMm、Rrmm B. RrMm、RRmm
C. RRMm、Rrmm D. RRMM、RRmm
6. 土豆的块茎有红色、黄色和白色3种,若让红色块茎土豆植株与白色块茎土豆植株杂交,则F1全为红色块茎土豆植株。若让上述F1自交,则F2中红色块茎土豆植株、黄色块茎土豆植株和白色块茎土豆植株分别有120株、31株和10株。下列相关叙述错误的是( )
A. 土豆块茎颜色不同可能是由细胞液中色素不同引起的
B. 土豆块茎的颜色至少是由两对等位基因共同控制的
C. F2的红色块茎土豆植株中与F1基因型相同的个体大约占2/3
D. 让F2中一株黄色块茎土豆与白色块茎土豆杂交,子代出现黄色块茎土豆的概率为1/2或1
7. 已知玉米体细胞中有 10 对同源染色体,下表表示玉米 6 个纯系的表现型、相应的 基因型(字母表示)及所在的染色体。②~⑥均只有一个性状是隐性纯合,其它性 状均为显性,下列说法正确的是( )
品系
①
②果皮
③节长
④胚乳
⑤高度
⑥胚乳颜
色
性状
显性纯合
白色 pp
短节 bb
甜 ss
矮茎 dd
白胚乳 gg
所在染色体
I IV VI
I
I
IV
VI
VI
A. 若通过观察和记录后代中节长短来验证分离定律,选择的亲本组合可以是品系①和②
B. 若要验证基因的自由组合定律,可选择品系①和④作为亲本进行杂交
C. 选择品系③和⑤做亲本杂交得 F1,F1 自交得 F2,则 F2 表现为长节高茎的植株中,纯合子的概率为 1/9
D. 玉米的高度与胚乳的颜色这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律
8. 小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗病(T)对不抗病(t)为显性,两对基因位于非同源染色体上。用高秆抗病与矮秆不抗病两个纯合品种作亲本,在F2中选育矮秆抗病类型,最合乎理想的基因型在选育类型中所占的比例为( )
A. 1/16 B. 3/16 C. 1/3 D. 4/16
9. 下图中甲、乙表示哺乳动物产生配子的情况,丙、丁为哺乳动物细胞分裂的示意图,下列叙述正确的是( )
A. 甲图发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合
B. 乙图一定是非同源染色体上非等位基因自由组合的结果
C. 丁图处于有丝分裂后期,有8条染色体,没有姐妹染色单体
D. 丙图非同源染色体自由组合,使所有非等位基因之间也自由组合
10. 某哺乳动物细胞分裂过程中染色体数量变化的局部图如图。下列有关叙述错误的是( )
A. ab段细胞中一定有姐妹染色单体
B. ab段细胞中一定含有同源染色体
C. cd段细胞中染色体数可能与体细胞相同
D. cd段细胞中染色体数可能是体细胞的两倍
11. 有性生殖的出现增强了生物适应复杂多变的自然环境的能力,产生了表型不同的个体,形成了生物的多样性。下列分析错误的是( )
A. 减数分裂过程中非同源染色体的组合具有多样性
B. 同源染色体联会时的交叉互换导致配子的多样性
C. 受精卵的遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞
D 减数分裂和受精作用使生物体前后代染色体数目维持恒定
12. 在摩尔根的果蝇杂交实验中,下列哪一组实验最能判断基因位于常染色体或X染色体( )
A. 将纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇进行杂交得F1
B. 将F1中的雌雄红眼果蝇进行相互交配
C. 将F1中的雌果蝇和白眼雄果蝇进行杂交
D. 将F1中的雄果蝇和纯合红眼雌果蝇进行杂交
13. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,不正确的是( )
A. 人类的性别决定方式是XY型
B. 人类女性的细胞中不含有Y染色体
C. 人类男性的体细胞中含有X染色体
D. 人类性染色体上的基因都与性别决定有关
14. 蝇子草的性别决定方式为XY型,叶子形状有阔叶和细叶两种,控制叶子形状的基因B/b位于X染色体上。科学家利用蝇子草做了以下两组实验:
雌株
雄株
F1
实验一
阔叶
细叶
全为阔叶雄株
实验二
阔叶
阔叶
雌株全是阔叶,雄株中阔叶:细叶=1:1
根据上述实验结果判断,下列叙述正确的是( )
A. 阔叶性状由隐性基因控制,细叶性状由显性基因控制
B. 实验一F1未出现雌株的原因可能是含有隐性基因的花粉无受精能力
C. 实验二中亲本阔叶雌株为纯合子,F1中雌株全为杂合子
D. 基因型为XBXb和XbY的雌雄个体杂交,子代会出现细叶雌株
15. 猫的性别决定方式为XY型,决定毛色的基因位于X染色体上,B基因决定黑色,b基因决定黄色,杂合子表型为黑黄相间。现有黑黄相间的雌猫与黄色雄猫交配,生下四只黑黄相间的小猫,它们的性别是
A. 三雄一雌 B. 全为雌猫
C. 雌雄各半 D. 全为雄猫
16. 已知果蝇灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到F1类型和比例如表:
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
雌果蝇
3/4
0
1/4
0
雄果蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
下列判断正确的是( )
A. 控制果蝇灰身与黑身和控制直毛与分叉毛基因都位于常染色体上
B. 两只亲代果蝇的表现型为♀(或♂)灰身直毛、♂(或♀)灰身分叉毛
C. B、b和F、f这两对基因不遵循基因的自由组合定律
D. 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为1:5
17. 某种鸟的性别决定是ZW型,其尾羽花纹性状受一对等位基因(A、a)控制,纯合白色雌鸟与纯合斑点雄鸟交配,F1中雌鸟均为斑点、雄鸟均为白色。下列判断正确的是
A. 控制尾羽花纹性状的基因位于W染色体上
B. 亲代雌雄鸟的基因型分别是ZaW、ZAZA
C. F1中雄鸟和雌鸟均为纯合子
D. 若F1的雌雄鸟自由交配,F2中斑点雌鸟所占的比例为1/4
18. 下图表示四种遗传病的系谱图,能够排除伴性遗传的是( )
A ①③ B. ③④ C. ①④ D. ②④
19. 下列有关肺炎双球菌体内和体外转化实验的叙述,正确的是( )
A. 肺炎双球菌体内转化实验中,R型菌转化为S型是因为其遗传物质发生了突变
B. 肺炎双球菌体内转化实验中,S型菌热处理后,其蛋白质失活,DNA也失去功能
C. 肺炎双球菌体外转化实验没有证明DNA是肺炎双球菌的遗传物质而蛋白质不是
D. 肺炎双球菌体外转化实验中,DNA被DNA酶处理后,不能发挥遗传物质的作用
20. 用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,保温一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物,检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%。在实验时间内,被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述不正确的是( )
A. 离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中
B. 沉淀物的放射性来自噬菌体的DNA
C. 上清液具有放射性的原因是保温时间过短
D. 本结果说明噬菌体的遗传物质不是蛋白质
二、非选择题(共60分)
21. 图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像(图中显示部分染色体,不考虑互换),图乙表示该动物细胞分裂不同时期及受精作用过程中染色体数目变化曲线。据图回答问题。
(1)图甲中含有同源染色体的细胞是______;可表示次级卵母细胞的有______。
(2)图甲中的B细胞产生的两个子细胞的基因型为______;D细胞中的染色体之所以成对整齐排列在细胞中央,是因为前期发生了______。
(3)图甲中的F细胞所处的分裂时期位于图乙中的______(填数字)阶段,图乙中B代表的过程为______,③和⑥染色体数目加倍的原因______(填“相同”或“不相同”)。能充分体现分离定律和自由组合定律实质的时间段是图乙中的______(填数字)。
22. 在一些性状遗传中,某种遗传因子组成的合子不能完成胚胎发育,导致后代中不存在该遗传因子组成的个体,从而使性状比例发生变化,小鼠毛色的遗传就是一个例子。某研究小组在小鼠毛色遗传的研究中,经大量重复实验发现:
①黑色鼠与黑色鼠杂交,子代全部黑色鼠;
②黄色鼠与黄色鼠杂交,子代黄色鼠与黑色鼠的比例为2:1;
③黄色鼠与黑色鼠杂交,子代黄色鼠与黑色鼠的比例为1:1。
根据上述实验结果,回答下列问题(控制小鼠毛色的显性遗传因子用A表示,隐性遗传因子用a表示)。
(1)黄色鼠的遗传因子组成是_____,黑色鼠的遗传因子组成是_____。
(2)推测不能完成胚胎发育的合子的遗传因子组成是_____。
(3)组合_____(填序号)能判断毛色的显隐性。
23. 金鱼草(2n=16)属多年生雌雄同株花卉,其花的颜色由一对等位基因A和a控制,花色有红色、白色和粉红色三种;金鱼草的叶形由另一对等位基因B和b控制,叶形有窄叶和宽叶两种,两对基因独立遗传.请根据下表所示的实验结果回答问题:
组别
纯合亲本的表现型
F1的花色和叶型
低温、强光照条件下培养
高温、遮光条件下培养
1
红花窄叶×白花宽叶
红花窄叶
粉红花窄叶
2
红花宽叶×红花窄叶
红花窄叶
红花窄叶
3
白花宽叶×白花宽叶
白花宽叶
白花宽叶
(1)在组别1中,F1中粉红花窄叶的基因型为___________。
(2)在高温遮光条件下,第1组所产生的F1植株相互授粉得到F2,F2的表现型有___________种,粉红花窄叶的个体占F2的比例是___________。
(3)研究发现,金鱼草自花传粉不能产生种子,现有一株正在开红花的植株,若想通过杂交实验来确定其是否为纯合子(只看花色),请将实验设计补充完整,并写出结果预测。实验设计:给该植株授以___________植株花粉,继续培养至种子成熟,收获种子;将该植株的种子培育的幼苗在低温、强光照条件下培养;观察___________。
结果预测及结论:
①若结果是___________,则该植株为纯合子;
②若结果是___________,则该植株为杂合子。
24. 鸡的性别决定方式是ZW型(ZZ为雄性,ZW为雌性),控制其芦花羽毛与非芦花羽毛的基因(A/a)位于Z染色体上。现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交,子代中♀芦花:♀非芦花:♂芦花:♂非芦花为1:1:1:1。果蝇的性别决定方式是XY型,控制红眼(R)和白眼(r)的一对等位基因位于X染色体上。不考虑基因突变、染色体互换和染色体变异。回答下列问题。
(1)芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交,子代中♀芦花:♀非芦花:♂芦花:♂非芦花为1:1:1:1,这个杂交结果可以说明芦花是显性,请说明理由_____________。
(2)芦花雄鸡的基因型有________。为更方便选出雌鸡,用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配产生的后代中,具有___________羽毛的均为雌鸡。
(3)红眼果蝇和白眼果蝇杂交,后代表现出的共同特征是红眼雌果蝇________。
(4)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,为了确定这对等位基因是位于常染色体上还是在X染色体上,某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交,后代灰身:黑身=3:1。根据这一实验数据,___(选填“能”或“不能“)确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上,若____,则说明B/b位于X染色体上。
25. 如图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题:
(1)甲、乙两种病的遗传___________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律,原因是___________。
(2)Ⅱ7的致病基因来自___________,Ⅲ12为纯合子的概率是___________。
(3)若Ⅲ13和Ⅲ10结婚,生育的孩子不患病的概率是___________,生育的孩子只患一种病的概率是___________。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$$
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。