内容正文:
浦东新区2024学年度第二学期高中教学质量检测
高三化学试卷
考生注意:
1.试卷满分100分,考试时间60分钟。
2.本考试分设试卷和答题纸。答题前,务必在答题纸上填写学校、姓名、座位号(考
号),并将核对后的条形码贴在指定位置上。作答必须涂或写在答题纸上,在试卷上作答
一律不得分。
3.本试卷标注“不定项”的选择题,每小题有1~2个正确选项,只有1个正确选项
的,多选不给分,有2个正确选项的,漏选1个得一半分,错选不得分;未特别标注的选
择题,每小题只有1个正确选项。
相对原子质量:0-16Mg-24Ca-40
一、氮及其化合物
氨及其化合物在工农业、医药等领域有着重要用途。下图的氮循环是生态系统物质循
环的重要部分。
N(大气)
反硝化细菌
反硝化作用
NH2、NH
硝化作用
NO,
硝化细菌
氨化作用
同化作用
动植物蛋白
1,下列变化过程不以N2为原料的是
A,工业合成氨
B.雷雨发庄稼
C.根瘤菌固氮
D.氨化作用
2.反硝化细菌可以将NO3变成N2。下列四种物质在自然界中都能天然产生,其产生环
境与反硝化细菌工作环境相似的是
A.沼气
B.氧气
C.二氧化碳
D.二氧化硫
3.硝化作用中,每转移4mol电子,生成的NO3的物质的量为
mol。
高三化学试卷第1页共10页
NH3与C2反应制得的一氟胺(NH2CI)是一种长效缓释消毒剂。已知N-CI间共用
电子对偏向于氮。
4.NHC1的电子式为
5.制备NHCI的化学方程式为C2+NH3一NH2C1+HCI。该反应中,C体现了
(不定项)
A.漂白性
B.氧化性
C.还原性
D.酸性
6.NHC1在水中会水解生成2种物质,其中1种具有杀菌作用,NH2C1水解的化学方
程式为
实验室可用滴定法测定NHCI溶液的浓度
7。溶液配制:准确称取一定质量的硫代硫酸钠晶体,用蒸馏水溶解后,配制并标定,
最终得到250mL0.0228mol·L-lNa2S2O3的标准溶液。配制时,下图仪器中一定不
需要的是
B
.7
8.滴定:
·取过量的KI溶液,加入适量的冰醋酸,再加入20.00mLNH2C1溶液,充分反应(反
应原理:NH2Cl+2T+2 CH3COOH=NH4++2 CH3COO+CI+);
·用0.0228mol·L-1Na2Sz03溶液滴定(反应原理:2+2S2032=2I+S4062)。
(1)若滴定时用淀粉作指示剂,判断到达终点的现象为
(2)若最终消耗Na2S2O3溶液20.00mL。则该溶液中NH2CI的物质的量浓度为
9。误差分析:若滴定过程消耗时间过长,对测定结果的影响是
A,偏大
B.偏小
C.无影响
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二、化学与人工智能(AI)
今年,国产DeepSeek开源AI模型大放异彩。AI模型训练需要使用图形处理器(GPU),
GPU芯片的主要成分是硅,纯硅(晶体结构如下图所示)的导电性较差,在硅中引入特定
的元素(如磷、硼等),可以增强其导电性。
1.下列关于硼的说法中,正确的是
A.硼元素位于元素周期表中的第2周期第3族
B.硼元素位于元素周期表中的s区
C,基态硼原子有2种不同形状的电子云
D.基态硼原子有3种不同运动状态的电子
2.下列关于硅和磷的性质比较中,正确的是
。
(不定项)
A.原子半径:Si>P
B.第一电离能:Si>P
C.熔点:Si>P4(白磷)
D.酸性:HSiO3>HPO4
3.当磷原子取代了纯硅中少量硅原子后,能形成导电性较好的型半导体。请从结构的
角度解释导电性增强的原因。
2024年诺贝尔化学奖授予了利用AI设计蛋白质和预测结构的科学家们,利用AI模
拟出的血红蛋白的部分结构如下图所示(~表示蛋白质的其他部分)。
血红素
,
COOH
CH2
CH3
高三化学试卷第3页共10页
4.已知血红素中铁的存在形式为FC2+,有关Fe2+的化学用语正确的是
A.中子数为30的Fe2+:%Fe24
B.电子排布式:1s22s22p3s23p3d
3d
C.结构示意图:
D.价层电子轨道表示式:「
t↑↑↑↑
5.上图虚线框的结构中,含有
(不定项)
A.o键
B.π键
C.配位键
D.离子键
6.上图中键角∠C-S-C为1026',介于926'(H2S键角)和10928'(CH4键角)之间,
请从价层电子对互斥理论的角度解释原因。
某同学采用AI技术结合计算化学方法,模拟预测了熔融的CO和MgO冷却结晶的
产物结构,得到一种类似NaCl晶胞的结构,如下图所示。
02
Ca2+
Mg2
7.该结构中Ca2+周围最近的Mg2+有
个。
A.2
B.4
C.6
D.8
8.已知一个该晶胞的体积为9.61×10-23cm3,计算该晶体的密度p=
g·cm-3。
(Na的数值取6.02×1023,计算结果精确到小数点后2位)
9.用AI输出的另一种晶胞结构是:上图晶胞体心的O2-被替换为Mg+,判断这种新晶
胞的结构是否合理,并写出判断依据。
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三、盐酸班布特罗的合成
(CH)N-C-O
OH
CH,
盐酸班布特罗(
-CH是-。CHHC)是一种治疗支气管
CH
(CH)N-C-O
哮喘、慢性哮喘性支气管炎的有效药物,它的一种合成路线如下:
HO
CH,O
CH,O
(CH)2SO
B
COOH
sock
1)CH;MgBr
NaOH
CgH1oO4反应②
反应③
CONH 2)H2O
反应①
HO
CH,O
CH,O
回
CH,O
HO
(CH3)N-C-O
H
COCH
G(CH NOCI)
COCH,-
COCH,-
Br2
反应④
反应⑤
HCl
CH,O
HO
(CH )N-C-0
酸任化
E
国
回
反应⑥
0
(CH)2N-C-0
I
NaBH,
QH
K [(CH3)3CNH2]
盐酸
盐酸班
CH-CH,Br
C14HIN2OsBr
反应⑦
反应⑧
布特罗
(CH)N-C-O
1,盐酸班布特罗中含有手性碳原子
个。
A.0
B.1
C.2
D.3
2.不能鉴别A和B的是
A.质谱
B,核磁共振氢谱
C.碳酸氢钠粉末
D,氯化铁溶液
3.写出D中官能团的名称。
4.E的分子式为
5.G的结构简式为
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6.反应④~⑧中涉及的反应类型有
。(不定项)
A.取代反应
B.消去反应
C.氧化反应
D.还原反应
7.有机物K中含有的叔丁基[(CH)3C一]是一种疏水基团,但有机物K却是溶于水的,
请解释原因
8,B的同分异构体有多种,写出一种满足下列条件的结构简式
、
①属于芳香族化合物
②1mol最多与4 mol NaOH发生反应
③能发生银镜反应
④不同化学环境的氢原子个数比为1:1:2:6
CH
CONH,
9.参照上述流程,设计以山
为原料合成
的合成路线。
OH
OCH3
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四、硫化铜精矿的湿法冶炼
“高压氢还原法”能直接从金属的盐溶液中提取金属,工业上由硫化铜精矿(主要成
分CuS,含FeS、ZnS等杂质)制备钢粉的流程如下:
稀硫酸、高压O2
NH,
高压H2
硫化铜精矿
浸取
周pH
过滤
还原
过滤
一铜粉
滤渣
滤液
不同金属离子的沉淀pH范围如下表:
Fe(OH)2
Fe(oH为
Cu(OH)2
Zn(OH)2
开始沉淀pH
7.0
1.9
4.5
6.2
沉淀完全pH
9.0
3.2
6.7
8.2
1.
“浸取”时的主反应为:CuS+H2SO4一CuSO4十HS。该反应在常温下很难发生,
通入高压O2后使该反应得以发生,分析其中的原因。
2.调pH时,氨水与稀HSO4反应的离子方程式为
为使Fe3+沉淀完全,
需要利用氨水将pH控制在
A.1.9-3.2
B.3.24.5
C.4.5-6.2
D.6.7-7.0
3.检验Fe3+沉淀完全的方法是
4.上述流程中,能替代氨水起到调节pH作用的试剂是
A.Cu
B.CuO
C.CuS
D.CuSO4
5.“还原”步骤中,溶液中离子浓度变化幅度最大的是
A.Cu2+
B.Zn2+
C.H+
D.NH4+
已知常温下,单独使用氨水或NH4)2SO8不能有效溶解疏化铜精矿,联合使用氦水和
NH4)2S2Og溶液溶解硫化铜精矿,效率可大大提高。反应原理如下:
①CuS(s)=Cu2*(aq)+s2(aq)Kp=6.3×1036
2Cu2*(aq)+4NH3(aq)[Cu(NH3)4]2+(aq)K=2.1X1013
③S2+_S2082+_H20=S042+H(未配平)
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6.通过计算说明为什么单独使用氨水不能有效溶解硫化铜精刊矿?(写出计算过程)
7.配平反应③的方程式。
8.已知NH4)2S2Og在水中浓度较大时会分解成NH4HSO4和O2。为研究氨水存在下
NH4)2Sz0s的用量对硫化铜精矿中铜提取率的影响,在10mL氨水中,加入1.000g硫
化铜精矿,溶液中的含铜量随着加入的NH4)2S2Og固体的质量变化如下表。请解释含
铜量先增大后减小的原因。
NH4)2S20g量
含铜量
组号
(g)
(%)
0
0.5
2
5
9.75
3
10
11.25
4
15
5.15
J
20
4.45
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五、氯气的工业制法
随着有机氟化工的快速发展,氯气的需求量与副产品氯化氢的产量迅速增长。氟化氢
转化为氯气的技术日趋多样化。早期,Deacon发明的直接氧化法的总反应为:
4HC1(g)+O2(g)→2C(g)+2H2O(g)△H
.Deacon法的总反应可按下列催化过程进行:
2CuCl2(s)2CuCI(s)+Cl2(g)
△H
2CuCl(s)+O2(g)2CuO(s)+Cl2(g)
△H2
CuO(s)+2HCI(g)CuCl2(s)+H2O(g)
△H
△H=
。(用含有△H1、△h和△H的式子表示)
实验测得在一定体积的容器中,当进抖浓度比
c(HCI)
c(02)
的比值分别为1、4、7时,总反
应的HCI平衡转化率随温度变化的曲线如下图。
100
90
1②
80
70
60
③j
50
100
200
300
400
500
T/℃
2.
图中曲线①代表的
c(HCI)
c(0,)
A.1
B.4
C.7
作出以上判断的依据是
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3.关于总反应的判断正确的是
。(不定项)
A.高温下才能自发进行
c(HCI)
B.
保持不变则反应达到平衡
c(Cl,)
C.一定温度下,催化剂能改变反应方向
D.增大压强,能降低反应的活化能,使单位体积内活化分子数增加
c(HCI)
4.400℃时,若HC1初始浓度为2mol·L-1,进料浓度比
=4,反应10min后
c(02)
达到平衡,根据图中数据计算vC)=;总反应的平衡常数K=
5.曲线①②表明100℃时HCl平衡转化率已经接近100%,但在工业生产中通常采用的
温度为400-450℃,原因可能是
科学家设计了一种新的氯化氢制氟气工艺方案,采用了碳基电极材料和水系电解液,
装置如下图所示:
电源
H20
-Cl2(g)
02(g
HCIg)
质子交换膜
6.阳极上发生的电极反应式为
;
Fe2+转化为Fe3+时发生的离子反应方程式为
7.相比Deacon法,上述电解法的优点是
8.已知:KHC1O)=3.0×10-8,K(CHC0OH田=1.8X10-5。常温下,将产生的C2通入
NaOH溶液中至恰好完全反应,得到一种消毒液。向其中滴入稀醋酸(CH;COOH),
可提高消毒效率,当所得溶液中[C1O-]=[CH3CO0-]=0.05mol·L-1时,
[Na+]([CH3COO-][CIO-]+[CI-]).
A.大于
B.小于
C.等于
D.不能确定
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