2.1减数分裂和受精作用第3课时课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2
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普通
内容正文:
第二章 基因和染色体的关系
第1节 减数分裂和受精作用——受精作用
1
“一母生九子,连母十个样”
父亲体内的精原细胞,染色体相同,母亲体内的卵原细胞,染色体相同。同样的精(卵)原细胞,会产生不同的配子吗?
一、配子中染色体组合的多样性
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2
1、原因
非姐妹染色单体
自由组合
一、配子中染色体组合的多样性
共能产生2种配子
细胞中有一对同源染色体
建立减数分裂中染色体变化的模型
探究·实践
2=21种配子
让我们从简单的开始,假设某生物体细胞中只含有一对同源染色体。
减数分裂1结束,这两条染色体分别进入两个新细胞(动画),这两个细胞中,染色体模型的颜色不同,代表这是来源不同的两条染色体,因此它们之间可能存在DNA的序列差异。
减数分裂2,姐妹染色单体分开,相同染色体分离,进入两个子细胞(动画,上下都出现),通过摆放我们可以看出,同一个次级细胞产生两个染色体的颜色,长短完全相同的细胞。
比如这两个细胞中都是红色染色体(动画),这两个细胞中都是绿色的染色体(动画)。
所以最终形成的四个细胞共有两种染色体组成(动画)。
在受精作用中,这两种细胞可能带给后代不同的遗传信息。
减Ⅰ
或
减Ⅱ
四个
两种
四个
两种
建立减数分裂中染色体变化的模型
探究·实践
细胞中有两对同源染色体
4=22种配子
8=23种配子
或
或
或
建立减数分裂中染色体变化的模型
探究·实践
细胞中有三对同源染色体
以精子的形成为例
①一对同源染色体
(1)自由组合(基因重组)
A
a
精原细胞
A
a
A
a
初级精母细胞
A
A
a
a
2个次级精母细胞
4个精子
A
A
a
a
一个精原细胞产生4个2种精子,一个个体产生21种精子
一、配子中染色体组合的多样性
7
②两对同源染色体
A
a
B
b
精原细胞
A
a
B
b
A
a
B
b
初级精母细胞
A
A
B
B
a
a
b
b
B
B
a
a
A
A
b
b
或
2个次级精母细胞
A
B
A
B
a
b
a
b
或
A
b
A
b
a
B
a
B
一个精原细胞产生4个2种精子,一个个体产生22种精子
8
(1)自由组合(基因重组)P38
配子种类 两对同源染色体(YyRr) n对同源染色体
一个精原细胞
一个雄性个体
一个卵原细胞
一个雌性个体
2种(YR、yr或Yr、yR)
4种(YR、yr、Yr、yR)
1种(YR或yr或Yr或yR)
4种(YR、yr、Yr、yR)
2种
2n种
1种
2n种
正常人细胞中有23对染色体,可能形成的配子种类为_____种。
223
特别注意是“一个个体”还是“一个性原细胞”。
9
不发生交叉互换时
4个 2种
4个 4种
发生交叉互换时
(2)四分体中的非姐妹染色单体之间的交叉互换(基因重组)
(2)同源染色体的__________________间的互换。
非姐妹染色单体
n对同源染色体 生物体可以产生配子种类 一个精原细胞
产生精子种类 一个卵原细胞
产生卵细胞种类
2n
2
1
大于2n
4
1
分清是“一个个体”还是“一个细胞”
(减数分裂Ⅰ前期)
不考虑交叉互换
考虑交叉互换
(1)同源染色体分离的同时,______________表现为自由组合。
非同源染色体
(减数分裂I后)
一、配子中染色体组合的多样性
1、原因
(1)若两个精细胞中染色体完全相同,则
可能来自同一个次级精母细胞。
(2)若两个精细胞中染色体恰好“互补”,
则可能来自同一个初级精母细胞分裂
产生的两个次级精母细胞。
无互换时:
同则次,补则初同补为一“体”
一、配子中染色体组合的多样性
2.根据染色体组成判断配子来源的方法
有互换时:
(1)两个精细胞中染色体“大同小异”,
可能源于同一次级精母细胞
(2)两个精细胞中染色体“互补”或除互换部位外互补,可能源于同一初级精母细胞产生的两个次级精母细胞。
2.根据染色体组成判断配子来源的方法
一、配子中染色体组合的多样性
完全相同
恰好互补
有的相同/有的互补
减数分裂产生配子种类的问题
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02
14
例1.某生物的基因组成如图所示,则它产生配子的种类及它的一个精原细胞产生精子的种类分别是(不考虑基因突变和交叉互换)( )
A.2种和2种 B.4种和2种 C.2种和4种 D.8种和4种
B
例2.某种生物三对等位基因分布在三对同源染色体上,如图表示该生物的精细胞,试根据细胞内基因的类型,判断这些精细胞至少来自 个精原细胞(不考虑交叉互换和基因突变)
4
对位练习
例3.如图1所示为动物初级精母细胞中的两对同源染色体,其减数分裂过程中,同源染色体发生交叉互换形成了如图2所示的四个精子,则来自同一个次级精母细胞的是 。
①③
、②④
对位练习
精子
卵细胞
仅有一个精子能和卵细胞结合
1.概念:
两性生殖细胞成熟后,精子和卵细胞相互识别,融合为受精卵的过程。
细胞膜上的糖蛋白
细胞膜的流动性
2.细胞学基础
1)相互识别:
2)融合:
细胞膜的信息交流功能。
细胞膜的流动性。
二、受精作用
4.过程:
卵细胞
精子
精子接触卵细胞,依靠细胞膜外的糖蛋白进行相互识别
精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面
同时,卵细胞细胞膜发生复杂的生理反应,阻止其他精子再进入
精子和卵细胞的细胞核相融合,使彼此的染色体会合在一起
受精卵
3.场所:
输卵管
二、受精作用
受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目,其中有一半的染色体来自精子(父方),另一半来自卵细胞(母方)。
5.结果:
判断:受精卵中遗传物质一半来自父方,一半来自母方( )
×
二、受精作用
(2)受精卵的遗传物质(DNA)=
核DNA( 父方+ 母方)
细胞质DNA
(几乎都来自母方)
(1)受精卵中的染色体:
父母双方各提供一半
1/2
1/2
6.受精卵中的遗传物质
受精卵中的染色体,父方和母方提供得一样多吗?
受精卵中的DNA,父方和母方提供得一样多吗?
思考
受精卵中的染色体,父母双方各提供一半。
受精卵中的DNA,由母方提供得更多。
(因为细胞质中的DNA,几乎全来自于母亲)。
②使同一双亲的后代呈现多样性,有利于生物适应多变的自然环境,有利于生物在自然选择中进化,体现了有性生殖的优越性。
原因:A. 形成的配子,染色体组成具有多样性。
B. 中卵细胞和精子的结合具有随机性。
①减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定,
维持了生物遗传的稳定性。
减数分裂
受精过程
三、减数分裂和受精作用的意义
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不良的环境条件会影响原始生殖细胞的减数分裂,从而影响生殖细胞的形成。正常人有23对染色体。有一种叫“21三体综合征”(唐氏综合征)的遗传病,患者智力低下,身体发育缓慢。对患者进行染色体检查,发现患者的21号染色体不是正常的1对,而是3条。你能从精子或卵细胞形成的角度推测这种病的病因吗?
舟舟
21三体综合征患者
染色体组型
减数分裂异常分析
染色体 复制
精原细胞
减数分裂异常情况分析
正常分裂
初级精母细胞
同源染色 体分离
次级精母细胞
精细胞
染色单体分离
染色体 复制
精原细胞
减数分裂异常情况分析
1. 减数分裂Ⅰ发生异常(同源染色体未发生分离)
同源染色 体分离
初级精母细胞
次级精母细胞
染色单体分离
精细胞
结果:4个精细胞均发生异常
染色体 复制
精原细胞
减数分裂异常情况分析
2. 减数分裂Ⅱ发生异常(染色单体未发生分离)
同源染色 体分离
初级精母细胞
次级精母细胞
染色单体分离
精细胞
结果:2个精细胞发生异常
产生异常21-三体的原因是:
(1)减数第一次分裂时,同源染色体未正常分离。
(2)减数第二次分裂时,姐妹染色单体未正常分离。
记笔记
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