2.3伴性遗传课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

第2章 基因和染色体的关系 第三节 伴性遗传 性 状 决定 性染色体 性 别 决定 基　因 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 例如人类的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等。 相关联 遗传上与性别相关联的基因一定是位于性染色体上吗？ 不一定；从性遗传和母系遗传也与性别相关联。 1、概念： 2、特点： 伴性遗传 性别除了由XY决定，还有其他类型吗？ 性别决定方式 XY型：人、果蝇等 ZW型：鸟类、蛾蝶类等 XO型：蝗虫（XX雌,XO雄） 环境决定型：温度（如：蛙、龟、鳄等很多爬行类） 染色体组数决定型：蜜蜂、蚂蚁等（无性染色体） 年龄决定型：黄鳝，2龄前雌，3龄雌雄间体，6龄雄。 性别决定方式： 注意：雌雄同株/同体（无性染色体） 如：蚯蚓、蜗牛、玉米、两性花的植物等 2、下列关于性染色体及其遗传方式的叙述中，正确的是（ ）A．体细胞中性染色体组成为ZZ的生物性别为雌性 B．XY型生物的体细胞内一定含有两条异型的性染色体 C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 D．同一个体的细胞，性染色体组成一定都相同　 c 1．判断下列叙述的正误 (1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体。( ) (2)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本。( ) (3)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 ( ) (4)XY型性别决定的生物Y染色体都比X染色体短小。 ( ) × × × × 人类红绿色盲 红绿色盲症是被谁发现的？ 道尔顿 又称为道尔顿症 第一个被发现的色盲患者 思考：控制红绿色盲的基因位于哪种染色体上，科学家是如何发现控制红绿色盲遗传病基因的？ 正常人→45 色盲→看不到数字 正常人→29 色盲患者→70 正常人→看不到数字 色盲→5 正常人→26 红色盲→6 绿色盲→2 测一测 红绿色盲症的遗传有什么特点？ 社会调查表明： 我国 男性色盲患者近7%；女性色盲患者近0.5%。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…为世代数 1、2…为各世代中的个体 讨论1：红绿色盲基因位于性染色体还是常染色体？ 讨论2：红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体？ 讨论3：红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 遗传特点1：一般隔代遗传 若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。 有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式 5 女性 男性 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 6 遗传特点2： 人群中，男患者数量＞女患者数量 人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病 根据以上分析写出人类红绿色盲的基因型和表型 人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病 遗传特点3： 母亲 女儿 男性患者的色盲基因只来自_____，其致病基因只传给_____ 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 女患者的 和 一定色盲，交叉遗传（男→女→男） 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 × XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY XbXb × XBY 亲代 配子 子代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 父亲 女性色盲 男性正常 分析人类红绿色盲 伴X染色体隐性遗传还有什么特点？--思考.讨论（p37） 遗传特点3： 儿子 人类红绿色盲 总结：色盲的遗传特点 ①男性患者 女性患者。 ②往往有 现象。 ③女性患者的 一定患病。 多于 隔代交叉遗传 父亲和儿子 简化记忆 伴X隐性遗传的四个特点： ①男>女； ②隔代交叉遗传； ③女病，父子病； ④男正，母女正。 伴X隐性遗传 血友病 11岁 56岁 4岁 普鲁士皇室 费特历克三世 (普鲁士) 4个姐姐 13岁 21岁 ＜1岁 俄国皇室 英国皇室 31岁 20岁 2个姐妹 4个兄弟 西班牙皇室 31岁 俄国沙皇 3岁 维多利亚女王 阿尔伯特亲王 XBXb XBY XBXb XbY XBXb 人类红绿色盲 血友病 伴X隐性遗传 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。 特点： 病因： 症状： 1.关于人类红绿色盲的遗传，下列叙述正确的是 A.父亲色盲，则女儿不一定色盲 B.母亲色盲，则女儿一定色盲 C.祖父母色盲，则孙子一定色盲 D.外祖父色盲，则外孙女一定色盲 √ 巩固训练 当堂训练 2.人红绿色盲为X染色体隐性遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图，其中Ⅲ­1的色盲基因来源于(　　) A．Ⅰ­1　　　　B．Ⅰ­2 C．Ⅰ­3 D．Ⅰ­4 C 当堂训练 3.表型正常的夫妇，生育了一个正常的女儿和一个患红绿色盲的儿子。下列 分析正确的是(　　) A．儿子的色盲基因来自父亲或母亲，女儿没有红绿色盲基因 B．女儿与表型正常的男性结婚，后代只有男性可能患红绿色盲 C．儿子与表型正常的女性结婚，后代只有女性可能患红绿色盲 D．该夫妇再生育一个女儿患红绿色盲的概率为1/2 B 二、伴X染色体显性遗传 病因及病症： 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病 ——伴X染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的，相关基因型如下： 女性 男性 基因型 表现型 患者 患者 正常 患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 抗维生素D佝偻病 学生思考：抗维生素D佝偻病的基因型共有 种， 任意男女婚配共有 种婚配方式。 5 6 （遗传方式--伴X显性遗传） 女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样 遗传特点1：女性患者多于男性患者 20 二、伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病 问题1：该家族中Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅳ1的基因型依次是什么？ 问题2：男性患者的母亲和女儿一定患病，原因是什么？ Ⅱ2的基因型为XBY；Ⅱ4的基因型为XBXb；Ⅳ1的基因型为XbXb。 伴X显性遗传特点： ①女性患者多于男性患者 ②具有世代连续性 ③男病母女病 ④交叉遗传 男病母女病 交叉遗传 男性的X染色体遗传来自母亲，而又一定遗传给女儿。 三、伴Y染色体遗传 外耳道多毛症 印度Radhakant Bajpai的耳毛约25厘米，获吉尼斯世界纪录。 遗传病的特点： （1）致病基因位于______染色体上。 （2）致病基因来自双亲中的______，将来只能传递给子女中的_____。即，男性患者的___________都是患者。 Y 父亲 儿子 父亲、儿子 B 下列哪幅图最可能表示伴Y遗传病？ 特点： ①患者全为男性，女性全部正常。 ②没有显隐性之分。 ③父传子，子传孙，具有世代连续性 伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。 根据伴性遗传规律，可推算后代患病概率，指导优生。 例: 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？ 1.医学实践,指导优生 四、伴性遗传的应用 四、伴性遗传的应用 2.生产实践,指导育种 鸡性别决定方式为ZW型,芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的;分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡,从而提高生产效益。 芦花鸡 （ZB控制） 非芦花鸡 （Zb控制） 请写出所有可能的基因型： ZBZB ZBZb ZBW ZbZb ZbW 例：如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，请设计一个杂交方案，利用雏鸡羽毛的不同，从而在雏鸡早期就把母鸡分出来以节约饲养成本。 伴性遗传理论在实践中的应用 ZbZb ZBW × P 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 Zb ZB W 配子 F1 ZBZb 芦花雄鸡 ZbW 非芦花雌鸡 育种方法： 同型隐 x 异型显 让芦花雌鸡(zBw)与非芦花雄鸡(zbzb)交配： 回想摩尔根的果蝇实验，请设计一个杂交方案，单凭眼睛颜色便能辨别果蝇的性别。 XbXb x XBY X Y （如：外耳道多毛症） （伴X隐性：人类红绿色盲、血友病） （伴X显性：抗维生素D佝偻病等） XY共有基因 （X和Y同源区段） X特有基因 （X非同源区段） Y特有基因 （Y非同源区段） 伴Y染色体遗传 伴XY染色体遗传 伴X染色体遗传 伴性遗传 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 Lavf58.20.100 Lavf58.20.100 Lavf58.20.100 $$