基因和染色体关系单元复习课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

本质:一种特殊的有丝分裂 对象:进行 的动植物 时期:从原始的生殖细胞发展为成熟的生殖细胞的过程中 特点:染色体只复制 ，而细胞连续分裂 。 结果:成熟的生殖细胞中染色体数比原始生殖细胞的 。 魏斯曼的预测：在卵细胞和精子成熟的过程中，必然有一个特殊的过程使染色体数目减少一半；受精时，精子与卵细胞融合，恢复正常的染色体数目。 减数分裂 有性生殖 一次 两次 减少一半 一、精子的形成过程 1.动物精子形成的场所： （精巢） 2.精子的形成过程： 睾丸 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 精子 染色体复制 减数第一次分裂 减数第二次分裂 变形 减数分裂 （性成熟） 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 精子 精原细胞：染色体数目与体细胞　　　　。 是通过　　　　分裂形成。 相同 有丝 体细胞 细胞分化 卵原细胞 复制 初级卵母细胞 体细胞 有丝分裂 细胞分化 次级卵母细胞 第一极体 卵细胞 第二极体 联会 二、卵细胞的形成过程 1.动物卵细胞形成的场所: 2.卵细胞形成过程: 卵巢 卵原细胞 初级卵母细胞 次级卵母细胞 卵细胞 染色体复制 减数第一次分裂 减数第二次分裂 减数分裂 第一极体 第二极体 卵原细胞 复制 初级卵母细胞 体细胞 有丝分裂 细胞分化 次级卵母细胞 第一极体 卵细胞 第二极体 联会 3.卵细胞与精子形成过程的区别与联系: 精子形成过程 卵细胞形成过程 相同点 都通过减数分裂，得到染色体数减半的成熟生殖细胞。 不同点 ①细胞质均等分裂； ②1个精原细胞完成分裂得到4个精细胞； ③减数分裂后需通过变形才得到精子。 ①初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质不均等分裂。 ②1个卵原细胞完成分裂得到1个卵细胞和3个极体（极体最终会退化消失）； ③减数分裂后不需要变形。 有丝分裂 减Ⅰ分裂 减Ⅱ分裂 前期 中期 后期 末期 间期 有丝分裂和减数分裂的对比 有丝分裂 减Ⅰ分裂 减Ⅱ分裂 有无 同源染色体 有无联会 着丝点 是否分裂 有 有 无 有 无 无 是 是 否 识图判断细胞进行何种分裂的顺序如上表： 一看有无同源染色体。若无，则细胞必然进行减数第二次分裂。 二看同源染色体有无联会现象。若有就是减Ⅰ，无则为有丝分裂。 三看后期着丝点是否分裂。不分裂的必为减Ⅰ。 四看细胞质是否均等分裂。不均等分裂的是雌性动物的初级/次级卵母细胞。 判断下列细胞进行什么分裂，处于什么时期？ 减数第一次分裂 前期 刚完成染色体复制，染色质未完全变成染色体，但已出现联会现象 同源染色体联会形成了四分体 有丝分裂 前期 减数第二次分裂 前期 有同源染色体，但没有联会，染色体散乱分布。 无同源染色体,染色体散乱分布。 各种中期 各种后期 有丝分裂 中期 减Ⅰ分裂 中期 减Ⅱ分裂 中期 有丝分裂 后期 减Ⅰ分裂 后期 减Ⅱ分裂 后期 识图 减Ⅱ后期 精细胞/卵细胞/第二极体 减Ⅱ前期 减Ⅰ前期 减Ⅰ中期 减Ⅱ中期 细胞名称 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 染色体数 4 4→2 2→4→2 2 染色单体数 0→8 8→4 4→0 0 DNA数 4→8 8→4 4→2 2 减数分裂过程中 染色体、染色单体及DNA含量变化 染色体变化曲线 2N 4N 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 细胞名称 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 染色体数 2N 2N→N N→2N→N N DNA变化曲线 2N 4N 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 细胞名称 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 DNA数 2N→4N 4N→2N 2N→N N 染色单体变化曲线 2N 4N 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 细胞名称 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 染色单体数 0→4N 4N→2N 2N→0 0 下图为猕猴的细胞分裂曲线图，据图回答： 试炼 ⑴图中实线代表的是 的变化曲线,虚线代表的是 的变化曲线。 ⑵该细胞进行的是 分裂。 ⑶猕猴体细胞中染色体数为( ) 条，ab段的细胞有染色体( )条，四分体( )个，染色单体( )个。 ⑷该细胞染色体数目减半发生在( )点。 DNA 染色体 减数 42 42 21 84 b 1、减数分裂过程中，着丝点的分裂发生在（ ） A.间期 B.减数第一次分裂 C.减数第二次分裂 D.四分体时期 2、在减数分裂过程中，有关同源染色体的叙述，不正确的是（ ） A.第一次分裂开始不久两两配对的染色体 B.在减数第二次分裂中，大小、形状相同的染色体 C.一条来自父方，一条来自母方 D.在减数第一次分裂后期向两极移动 3.人的体细胞中有23对同源染色体，减数分裂的四分体时期，细胞内四分体和姐妹染色单体的数目是（ ） A.23，46 B.23，92 C.46，92 D.46，184 C B B A B C D E F G H I 依次排序是什么？ GCHEAFDBI 高等动物的有性生殖细胞形成与受精作用： 细胞中的基因都位于染色体上吗？为什么？ 不是。 ①真核生物的核基因都位于染色体上，而质基因位于线粒体等细胞器内； ②原核生物的基因有的位于拟核区DNA分子上，有的位于细胞质的质粒上。 常见问题 分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定独立性；在减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子传给后代。 四、孟德尔遗传规律的现代解释 基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 四、孟德尔遗传规律的现代解释 基因位于 上，在遗传上与 相关联，这种现象叫伴性遗传。 如人类红绿色盲症 、抗维生素D佝偻病等 一、伴性遗传 伴性遗传还有什么特点呢？ 性染色体 性别 ①性状的遗传总是与性别有关 ②具体表现为某种性状个体雌雄比例不同 二.常染色体遗传 决定性状的基因位于常染色体上 特点： ①性状的遗传与性别无关 ②具体表现为某种性状个体雌雄都有且比例相当 三.性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式 ①染色体=常染色体+性染色体 ②性染色体类型： XY型： 雌性：XX 雄性：XY 雌性：ZW 雄性：ZZ 实例：大部分动物 ZW型： 实例：鸟类.蛾.蝶类 不仅存在于性细胞，也存在于体细胞 注：①性染色体能控制性别的原因：主要是因为性染色体上有控制性别的基因； ②性染色体上的基因并非都决定性别 Y的非同源区段 X染色体 Y染色体 X、Y同源区段： 有相应的等位基因 X的非同源区段 A D d b XX XYA XYa (3种基因型） 雄：XAYA XAYa XaYA XaYa 雌：XAXA XAXa XaXa (7种基因型） 雌： 雄： 雌：XAXA XAXa XaXa 雄：XAY XaY (5种基因型） 人类红绿色盲分析 伴X染色体隐性遗传特点： ①患者男性多于女性 ②隔代遗传 ③男性患者的患病基因来自母亲，以后传给女儿（交叉遗传） ④女病父子病；男正母女正 抗维生素D佝偻病的遗传特点 伴X显性遗传病特点： ①男患者比女患者少，部分女性患者病症较轻 ②男病母女病，女正父子正 ③具有连续遗传现象 外耳道多毛症遗传系谱图 外耳道多毛症（伴Y遗传） 特点： ①治病基因只位于Y染色体上，无显隐之分 ②父传子，子传孙，具世代连续性，也称限雄遗传 $$