北京市顺义区2025届高三一模考试生物试题

顺义区2025年高三统一测试试卷 生物 2025.3 本试卷共10页，100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上 作答无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第一部分 本部分共15小题，每小题2分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的 一项。 L.一般认为只有真核生物能进行吞噬，近期发现一种能吞噬其他细胞的H菌，科学家将其 归类为原核生物一支持以上判断的最关键证据是H菌 A,体积微小 B.有环状DNA C.无核膜 D.无线粒体 2.盐胁迫下，植物细胞膜上的H-ATP酶和SOS1(Na'-H逆向转 胞外 胞内 运蛋白)协同作用，将Na运出细胞，以维持胞内的低N水平 (如图)。相关叙述错误的是 Na' H A.H由H-ATP酶运出细胞的方式为主动运输 B.H由SOS1运人细胞的方式为协助扩散 C.膜两侧的H浓度梯度驱动Na运出细胞 D.H-ATP酶拥辆可使胞内Na水平降： ADP H 3.Y蛋白主要存在于肿密细胞线粒体的内外膜间隙.可与丙酮酸 转运蛋白相互作用，抑制丙酮酸进人线粒体。相关叙述正确 ATP 的是 A.丙酮酸转运蛋白主要分布于线粒体基质 B.丙酮酸可在肿瘤的细胞质基质中转化为乳酸 C.推测肿瘤细胞主要依靠有氧呼吸第三阶段供能 D.敲除Y基因的肿瘤细胞耗氧速率明显降低 4.单条染色体的长臂和短臂末端断裂，两断端会相互连接形成环状染色体。图甲、乙分别 为厚轴茶(2如=30)花粉母细胞减数分裂同一时期正常和异常分裂的显微照片。据图推 断.错误的是 四分体 环状染色体 5μm 5μm A.两细胞均处于减数第一次分裂 B.甲图细胞中含有15条染色体 C.乙图细胞中含不配对的染色体 D.乙图细胞形成正常配子概率低 高三生物试卷第1页（共10页） 5.下列交配方式与实验目的不匹留的是 、.鉴别豌豆红花和白花的显酿性关系—测交 B.育种中不断提高抗病品种的纯合度一自交 C.鉴别结红果的番茄植株是否为纯合子一片交 D.判断紫茉莉枝条颜色的遗传是否为质遗传—正反交 6.2025年我国科学家发现了龙城热河蛆的化石。据化石分析，龙城热河蝎生活在陆地，须 肢纤细，毒针较长，具有诸多海样生物的原始特征。与该生物相关的叙述错呙的是 A.祖先起源于海洋 B.化石是研究其进化最直接的证据 C.与现存蝎子基因差异的根本原因是基因重组 D.保留海洋生物的原始特征是自然选择的结果 7、创伤后应激障碍患者常被与创伤相关的日常生活情景刺激，产生过度焦虑。研究表明， 创伤时的强烈刺激使大脑释放大量肉源性大麻素AEA导致非印记神经元转变为负责记 忆提取的印记神经元。下图示AEA作用机理，据图分析错误的是 #印记神经元 印记神经元 Ao 98 AE AEA受体O AEA受体 GABA GABA受体 GABA GABA受体 注：GABA为抑制性神经递质 A.AEA由突触后神经元释放作用于突触前膜的受体 B.AEA抑制突触前膜释放GABA,解除对非印记神经元的抑制 C.印记神经元数量和范围扩大降低大脑对恐惧记忆的特异性 D.升高AEA水平可能有助于创伤后应激障碍患者恢复正常 8.外来组织被移植到眼戒脑后不易被排斥，称免疫豁免。这些部位通常存在血一组织屏障 且缺乏淋巴画流，还可分沙免疫抑制因子。下列相关叙述错误的是 A.眼或脑中免疫细胞或免疫活性物质相对较少 B.人侵眼或脑的抗原易扩散到全身激活免疫反应 C.免疫豁免一定程度上保护重要器官免受免疫损伤 D.免疫豁免为异体器官移植提供理论基础 高三生物试卷第2页（共10页） 9.实验小组用不同浓度的NAA(生长素类似物)溶液处理玉 口芽 米种子，几天后测量萌发种子的根和芽长，求平均值，结 果如图。由图可知 A.根生长的最适NAA浓度高于芽 00.30.60.91.215 NAA浓度(mgL) B.高浓度NAA排刷根和芽生长 C.对根产生抑制的NAA浓度仍能促进芽生长 D.不添加NAA时根和芽的生长不受激意调节 10.金合欢为举腹蚁提供住所和蜜汁，举腹蚁通过可咬或释放蚁酸避免长颈鹿对金合欢树 叶的过度采食，外来物种大头蚁会捕食举腹蚁但不主动攻击动物。将上述生物的不同 关系以不同线型呈现，绘制成下图，下列相关叙述正确的是 举腹蚁。多长颈鹿 A.图中所示生物共同构成生物群鑫 金合欢 大头蚁 B.实线单箭头可代表能量流动方向 C.虚线双箭头的种间关系对双方均有利 D.大头蚁人侵不影响长颈鹿的种群数量 11.新质生产力是一种绿色生产力，通过科技创新推动经济和社会的绿色转型。下列生产、 生活方式与此不符的是 A.开垦原始森林，增加耕地面积 B.电池技术革新，降低能源浪费 C.发展光伏发电，开发清洁能源 D.智能垃圾回收，减轻环境污染 12.大肠杆菌在伊红-亚甲蓝琼脂培养基(EMB)上会形成有金属光泽的深紫色菌落。利用 EMB鉴定自制酸奶中的本肠杆菌，相关操作错误的是 A.培养基经湿热灭菌后再倒平板 B.将酸奶样品稀释后涂抹在EMB表面 C.观察菌落颜色进行初：鉴定 D.将使用过的培养基直接丢弃 13.藻类产生的虾青素具有抗氧化等多种药理活性。研究人员诱导转基因水稻外植体形成 愈伤组织，制备水稻胚乳悬浮细胞，对虾青素进行工厂化生产。下列操作不合理的是 A.将虾青素基因与胚乳特异性启动子重组 B.在诱导愈伤组织的培养基中添加植物激素 C,悬浮培养前用映蛋白酶分离胚乳细胞 D.对分离纯化的虾青素进行活性鉴定 高三生物试卷第3页（共10页） 14.转菇因抗虫棉的1蛋户系细胞励积累，可能与内棍张门相互作川，产生作期绍微应。C 蛋白能结合纤维素，科研人员将G基因与出基因峰接构熙融合基网（如图）导人棉花细 胞。相关叙述正确的是 C蓝因 H基因 引物1 升物2 物3 人.使用DNA桨合酶能化C基因和BI基因连接 B.选择引物2和4进行PCR以确定因正确迮长 C.可通过花粉管通道法将融合基因导人棉花细胞 D.融合基因表达可促进B!蛋白在细胞腋定向积累 15.取样圆查法强调从总体中抽取样本调查，并根据样本数据推断总体特征。下列研究活 动中，没利采形取林调查法的是 A.测定土壤中尿素分解菌的数量 B.研究土壤中小动物类群丰富度 C.调查人群中红绿色盲发病率 D.我国开展的七次全国人口普查 古1k恤1Bh的t面t壮tn币) 第二部分 本部分共6小题，共70分。 16.(11分)大规模采矿会造成哭重的重金属污染，科研人员以某岛金矿区的尾砂为对象督 究矿区生态悠复的有效途 (1)重金属元素一骰以较稳定的形式存在于环境中但采矿改变了其在环境中的分布，加 速其参气生态系统的 过程。这些重金属元素沿着 逐渐在生物体内 聚集，对人体健康造成危害。 (2)檀物修复重金属污染是常用方法。科研人员检测金矿尾砂中重金属含量以反映污染 情况（下表），并给种植在矿区尾砂中的高羊茅接种根际菌R1或2，检测其体内重 金属累积量（下图）。 指标 Mn(盆) Pb(铅) As(砷) 180 金矿尾砂 白不接种 回换件性 重金属含量 1438.691356.50 231.62 回接种R2 (mg kg) 该矿区 土壤背景值 644.00 25.80 9.30 (mg kg) 0 Mn PA 据图可知，接种根际菌可 高羊茅对重金属的富集能力：东合医表分析， 接种 菌更利于高羊茅富集尾砂中污染等级较高的两种重金属。 (3)高羊茅对重金属耐受性极强，以下为探究其富集特性的相关证据。 证据1：地上部分重金属浓度与根系重金属浓度的比值随处理浓度增加而增大： 证据2：老叶液泡膜上的重金属转运蛋白（将重金属泵人液泡）表达量是新叶的 2-3倍： 证据3：将高羊茅种植在含一定浓度重金属的基质中，若干天后剪取叶片，浸人 荧光染色剂（与重金属结合后发荧光）1再取出叶片.借助特定显微镜仅观测叶片外 面.可见荧光出现。 ①结合以上证据，分析可知高羊茅耐受重金属的“解毒“机制是 ②为避免矿区种植的高羊茅体内累积的重金属重新释放到环境中，提出一条可行 措施。 高三生物试卷第5页（共10页） 17.(12分)“倒春寨”使紫花首蓿在返青期发生低图胁泊为探究低温胁迫后光合作用恢复 的限制因素科研人员选取苜精幼苗放人培养箱，乐温处理后再进行童温恢复增养脸知 指标及结环如图1 36 ■叶绿家含量口净光合速率 30 30 24 20 826 o 5 0 处理前 低温72h 恢复72h 图1 (1)称取适量新鲜苜蓿叶片，加少量石英砂，碳酸钙和一定量的 研磨过滤制成 色素提取液，用于测定叶绿素含量。将叶片切成大小一致的圆片，置于适宜浓度的 NaHCO,溶液中，测定叶圆片的 速率(mol/m2·s),代老净光合速率。 (2)据图1可知，低温会 叶绿素含量。叶绿素含量变化并非影响光合速率的唯 一因素，依据是室温恢复培新72h后， (3)紫花首稽叶绿体中部分特定叶绿素与蛋白晨构成大型复合物，即光系统.可分为【、 Ⅱ两种类型。图2为光系统Ⅱ(PSⅡ)电子传递的过程示意图。 光能 从水中获得 高能电子继续向 电子供体 电子受体 低能电子 电十传陵体传递 高能 电子 特定叶绿素分子 韧始状态的PSⅡ 图2 ①图2中特定叶绿素的电子可被 激发跃迁为高能电子，再传递给电子受 体.失夫电子的叶绿素从电子供体中获得电子，电子供体则夺取水的电子，促进水 分解直接生成 ,电子受体的高能电子继续传递，PSⅡ恢复初始状态 ②若电子传递受阴，叶绿素吸收的光能无法用于光合作用，多余的能量以更强的荧光 释放。对暗处理的叶片施以强光照射，快速连续采集荧光信号，照光0.3ms和2ms 时的荧光强度分别反映PS供体侧和受体侧的申子传递情况。正常情沈下供体侧 电子传递顺畅，但受体侧传递速度较慢，电子受体侧焕积，电子传暂时中断。 若将低温处理前和恢复常温后的叶片荧光强度值记为a和b则0.3ms和 2ms时，月与b的大小关系分别为 说明低温造成PSⅡ的供体侧功能受 损，限制了光合作用的恢复。 高三生物试卷第6页（共10页） 18.(11分)学习以下材料，回答(1)~(4)题。 基因编辑技术的变革 CRISPR/Cas9系统是基因编枰技术的常用工具.由Cas9蛋白和人工设计的RNA构 成。gRNA丧入Cm9的RNA结合区，形成稳定的RNA-蛋白复合体。gRIIA可&别目标 序列，引导Cas9切谢DNA双：。这种情况下，细胞内原有的负责修复DNA切口的酶将 "行动"起来，修复断哭的D州A(如图示)。 肝脏合成的蛋白下言生错误折叠后，会聚集在心 gRNA Cas9 脏、神经等妞帜引发疾塘，科学家研发了基于 基因组DNA CRISPR/Cas9技术的基因治疗产品，命名光I-2QOI: OELEEEEEE 谊产品包含花向T基因的gRNA和编码Cs9的mR, NA,并由亲肝性脂质体包裹，注射到患者体内，取得 一定治疗效果。但gRNA识别的序列短小，可能，结合 H五 HH 基因姐中与目标序列相似的非目标序列，造成脱靶。 碱基随 插人或缺失七 咒然领换板 Cas9的两个结构域分别负责切割DNA双链中的 H8H出 HH曲HHHH四 -1条，#中一个结构城失活得到nCs9,只能切割DNA中与gRNA结合的那条链。利用 Gs9在目标序列的两条链上产生邻近切口，造成双链断裂，能有效减少脱把效应。但 Gds9和nCas9均是对DNA序列的直接放变，一旦发生错误难以纠正。 若使Cas9的两个结构域同时失活，则获得dCns9、dCas9黄尽夫去了切割DNA的能 力，但仍可在gRNA的引导下定位到特定DNA序列上。以此为基础，我国科研人员通过 改造获得“dCas9-Tet1”融合蛋白，将Tetl(去甲基化因于)精确地定位到抑癌基因的启动 子区城，激活抑痦基因表达。研究表明，该疗法冶疗的肺癌模型小凰，抑癌基因的表达量 显著升高，痦细胞增殖迁移能力均明显降低。dCs9基因编辑技术通过改变特定位，点的 DNA甲基化修体，调拉基因表达，为相关疾病的治疗提供了新思路。 (1)以含Cas9基因的重组质粒为模板，通过 技术扩增得到含Cas9基因的线性 DNA片段，在体外转录出Cas9mRNA. (2)由文中信息可知，心-2001输人到惠者体内后，在无外源模板的情况下，其发挥作用的 过程是：脂质体进入肝细胞后降解并释放Cas9mRNA→ +T基 因被Cas9剪切发生 →T蛋白含量降低。 (3)灯都DNA双链时.nCas9比Cas9脱靶概率低的原因是 (4)DNT是一种作用于基因后动于区域的DA甲基化酶.通过研究确定了编码DNMT 催化结构域的基因序列。请在N-2001基础上，设计一种基因编辑疗法的产品，实现 对肝细胞内T基因表达的抑制。 高三生物试卷第7页（共10页） 19.(12分)二氢聚阴(5α-DHT)是人体内的强喇雌激素对肌肉力蛋和功能产生重婴影咱。 为探究其发挥作附的途径，科研人员展开研充。 (1)翠酮的分泌通过下丘脑垂体一株雕轴来通控，这称为 调节。性腺分钙的 翠酮在特定组织内转化为5α-DHT经 运缩至肌肉细胞，与核内受体结合， 调控基因特溶，0分中系促进职移蛋白济城酱途径阻于热受体途径。 (2)近期发现5a-DHT能在5分钟虫快速增强肌肉力量，推聊其存在穷一条作用逸径。 科研人员开展图1实验，在注射5α-DHT后的30今钟内，检测不同处理下小血母路 肌中cAMP含量(cAMP可通过弱节细胞质基质4Ca“张度快速提高肉收缩N。 351 小假握力避试 30 91 (N 2 3 15 八会 10 0 野生型 0 i3699柱射aDHT的 本浓度(aM GPR缺失突变体 核受体拮抗剂 图1 图2 ①实验选择在“往射5α-DHT后的30分钟内'金测小鼠骨路肌中AMP名量目的， 是 ②进一步检测发现随5如-DHT法度丹脚，图1实验小鼠的思肉收缩力加强，综合图1 结果分析5a-DHT可 (3)cAMP通靠霞试为抛夔受体途经中的关键信使。（后续研究鉴定GPR为5a-DHT的 特异幽细胞腺受体，为验证这一结论科研人员利用野生型和GR缺失突受体并屣 图2所示实骏，并在注射5a-DHT的30分钟之后测城小鼠据力。纳在出2 “(一一)”处补充第四组处兜，并在图中相应位置绘出州应结来 (4)5α-DHT在机体内缅减核景体和膜受体雨备连径湖节肌肉力量和功能，结合两条途 径各自的特少t伯配硅应旷：角度分板双重机制存狂的意义。 第8页（共0页） 20.(12分)生长因子可结合并激活痛细胞表面的EGR受体，通过一系列信号传导最终促 进ERK磷酸化，p-ERK进入细胞核调控促增殖基因的转录。用于结肠癌治疗的单抗X: 能与生长因天竞争受体，从上游阻断胞内信号适路，但长期使用会产生耐药。 (1)获得单抗X需先通过注射特定抗原时小鼠进行 ,再从脾中获取B细胞，与 骨礎瘤纲胞险合，并用特定培养基筛选得到 细胞。 (2)N基因编码甲基转移酶M,酶M可使靶基因的mRNA发生甲基化，影响靶基因表达。 研究表明耐药结肠癌细胞中M基因表达下调。科研人员给小鼠接种对单抗X敏感 的两种结肠癌细胞，并进行单抗X治疗，实验处理及结果如下图。 oA组：M基闲敲低 600 ·-B组：M基因不被低 400- 开始每周两次 浊射单抗X治疗 200 0 0 时间（天） ①上图结果显示 验证M基因表达下调导致结肠癌对单抗X产生耐药性。 ②科研人员用单杭X处理敏感癌细胞获得耐药癌细跑，从耐药组中挑选靶基因的候 选基因，相比对照组，这些基因表达的程度、其对应RNA的伊征化程度分别表现 为 (3)进一步研究将靶基因锁定为F基迟。科研人员完成以下实验，证明酶M通过甲基化 修饰降低F mRNA的稳定性，请补充表中实验结果。 组别 实验处理 检测指标及数据处理 实验结果 1组：对照癌细胞 处理0h、2h、4h、6h8h 在培养基中 三组细胞FmRN1 后检测F mRNA剩余 2组：M基因敲低癌细胞 加人转录抑 的半衰期由大到 量，推算F mRNA半 制剂 小的顺序为 3组：M基因过表达癌细胞 衰期。 注：半衰期指某物质含量降低到初始浓度一半时所需的时间 (4)研究表明F蛋白含量与ERK磷酸化水平呈正相关。基于单抗X的作用机理，综合上 述研究成果，概括结肠癌细胞对单抗X产生耐药性的本质 21.(12分))杂交制种指生产具有杂种优势的种子，并供应给农民用于播种。使用机械收 割，有利于实现杂交种子的规模化生产。 (1)水稻花为两性在，杂交水稻TH悬椎性不育系T与育性正帮的恢复系H杂交获得的。 机械收割前需人工提前拔除木田中的恢复系植株，目的是 (2)科研人员用诱变剂处理野生型水稻，得到能结小粒的水稻M,以M为母本与野生型 杂交，M所结种子(F,)为小粒，F,自交所结种子(F2)为正常籽粒，F,自交所结种子 (F,)中正常籽粒：小粒=3：1。由此可知籽粒太小是由 的基因型决定的。 (3)水稻有高杆和矮杆（由隐性基因a控制）、全绿叶和斑叶（由隐性基因b控制）之分。 进行下图所示杂交实验，据子代类型及数量分析，小粒基因m与a、b在染色体上的 位置及距离可描述为 野生型(++)×小粒矮杆斑叶（mab) F 小粒矮杆斑叶(mab) 子代 子代类型 ++mab ++b ma+m+b +a+m++tab 数量（株）4053985346303423 (4)为精确定位m基因，研究人员筛选突变体M和野生型DNA序列中存在单个碱基差 异的5个位点。提取F2结小粒种子植株的DNA,将不同株DNA等量混合扩增，然后 切成含有不同差异位点的片段并进行测序。针对每个差异位点计算比值（某位点含 突变体M碱基的片段数/该位点片段数总和)，得出下表数据。推测 位点最 可能存在于m基因上，表中V位点的理论值应为 染色体差异位点 突变体M碱基野生型碱基 比值 3号 I A-T G-C 0.80 3号 Ⅱ G-C C-G 0.63 3号 Ⅲ G-C C-G 1 5号 V A-T G-C 0.52 6号 V A-T G-C (5)一般情况下，籽粒大小与籽粒数量呈负相关。科研人员已根据定位信息进一步确定m 基因的序列，请绘制出利用籽粒大小的差异，通过机械筛选分离获得杂交水稻TH种子 的制种流程图。（关键词：基因编辑、混种、机械筛选筛的孔径）。 (考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效) 高三生物试卷第10页（共10页）