北京市第八十中学2026-2027学年第一学期10月阶段评价 高三生物试题

D.线粒体基质 2.下列关于实验的叙述,正确的是() A.提取叶绿体色素时加入碳酸钙,目的是防止叶绿素被破坏 B.将甘蔗研磨过滤后加入适量斐林试剂,可观察到砖红色沉淀 C.用甲紫对洋葱表皮细胞进行染色,显微镜下观察染色体 D.探究温度对酶活性的影响,最好选用H2O2酶催化HO2分解的实验 3.研究者将核酸酶固定在壳聚糖微球上,置于废水处理池中,用于去除 100 废水中的抗生素抗性基因。废水排出时,微球被过滤留在池中。实验检测 该固定化核酸酶的可重复使用性,结果如图。相关推测错误的是() 60 A.废水水温越高,核酸酶催化核酸水解的速率越快 40 B.酶活性下降和从微球上丢失会导致重复使用效果变差 20 C.5组实验使用同一批固定化核酸酶,且实验条件相同 D.去除废水中抗生素抗性基因有利于降低环境中耐药菌产生率 使用次数 4.下图为盐胁迫处理后,鹰嘴豆根尖细胞有丝分裂后期的一些异常分裂的图像,下列说法错误的是() A.甲紫染色后持续观察染色体行为的动态变化 B.①产生的两个子细胞中染色体数目可能不同 C.②显示盐胁迫可能影响染色体行为的同步性 D.③可能是盐胁迫影响纺锤体形成或功能导致 1 2 5.下图为细胞死亡过程,关于调亡和坏死的相关叙述正确的是() A.均是基因调控的自动结束生命的过程 B.死亡后均可被巨噬细胞吞噬清除 凋亡小体 C.均有利于维持机体内环境的稳态 D.均只发生在衰老细胞中 巨噬细胞 6.下列技术应用的原理不能体现细胞或细胞核的全能性的是() 坏死 凋亡 A.植物组织培养 B.秋水仙素处理种子获得多倍体植株 C.动物体细胞核移植 D.培养植物的花药获得单倍体植株 (高三生物第1页共10页) 明10月阶段评价生物试卷2026年10月 7.研究者将上万粒野生型蝴蝶(性别决定方式ZW型)的受精卵置于适当强度的紫外线下照射80秒后,移 至适宜条件下孵育至众多成虫,发现一只表型为小斑点的单基因(A/)突变雄蝶。利用此雄蝶进行如下杂 交实验。下列说法不正确的是() 小斑点翅( ) 大斑点翅( ) F11大斑点翅( ):1大斑点翅( ):1小斑点翅(?):1小斑点翅( ) 小斑点翅( ) 小斑点翅( )》 F 5大斑,点翅:7小斑点翅 A.紫外线照射时间越长,得到的突变个体不一定越多 B,实验结果说明小斑点翅为显性突变、大斑点翅是隐性性状 C.控制斑点翅的基因位于常染色体上或Z染色体上的上述杂交结果不同 D.F2大斑点翅:小斑点翅=5:7,说明含A基因的卵细胞有4/5不育 8.如图为二倍体水稻花粉母细胞减数分裂某一时期的显微图像, 关于此细胞的叙述错误的是() A.含有12条染色体 B.处于减数第一次分裂 C.含有同源染色体 一四分体 D.含有姐妹染色单体 5 m 9.大肠杆菌的RNA聚合酶全酶由核心酶和 因子组成,能转录某类T4 100 噬菌体的基因。分别将大肠杆菌中的NA聚合酶全酶和核心酶与H标记 的噬菌体DNA结合,然后加入未标记的噬菌体DNA。定期将混合物转移 全酶 至硝化纤维素滤膜上,只有仍与酶结合的带标记DNA方可结合在滤膜上, 实验结果如图。相关分析错误的是() 期 10 A.大肠杆菌RNA聚合酶能将噬菌体DNA解旋 B.RNA聚合酶结合起始密码子启动基因转录 核心酶 鋬 C. 因子使RNA聚合酶与启动子紧密结合 1 0 204060 D.实验加入未标记的噬菌体DNA应过量 反应时间/分 10.将纤细单冠菊(2=4)根尖细胞放在含H-胸腺嘧啶和秋水仙素的培养液中连续培养,取生长到第2代 (DNA复制1次为1代)的中期细胞,观察到每个细胞中有8条染色体,每条染色体含2个单体。下列叙 述错误的是() A.纤细单冠菊染色体数目少适合用于观察有丝分裂B.间期细胞利用胸腺嘧啶为原料进行DNA复制 C.中期细胞有8条染色体是秋水仙素作用的结果D.每个第2代中期细胞中有8条单体含H标记 (高三生物第2页共10页) 北京第八十中学2026-2027单年第一学1 11.西北牡丹在白色花瓣基部呈现色斑,极具观赏价值。研究发现,紫色色斑内会积累花色素苷。PF3H基 因控制花色素苷合成途径中关键酶的合成。如图,分别提取花瓣紫色和白色部位的DNA,经不同处理后PCR 扩增PF3H基因的启动子区域,电泳检测扩增产物。分析实验结果可以得出的结论是() 紫色部位白色部位 McrBC 十 注:McrBC只能切割DNA的甲基化区域, 对未甲基化区域不起作用 A.花瓣紫色与白色部位PF3H基因的碱基序列存在差异 B.白色部位PF3H基因启动子甲基化程度高于紫色部位 C.PF3H基因启动子甲基化程度高有利于花色素苷合成 D.启动子甲基化可调控基因表达说明性状并非由基因控制 12.我国科学家将小鼠(2N=40)的一条5号和一条4号染色体首尾连接,得到染色体连接的杂合小鼠。该 小鼠没有表现出明显异常,连接后的染色体能传递给后代小鼠。关于该染色体连接小鼠,分析正确的是() A.体细胞中含有20对染色体 B.不能产生功能正常的配子 C.基因数量和排序发生改变 D.发生了染色体结构的变异 13.高温导致番茄叶片运输到果实的蔗糖难以转化为单糖,果实糖度降低。为解决该问题,研究者将一个热 响应元件序列插入蔗糖转化酶基因(C、)的启动子中,培育环境智能型作物。下列关于热响应元件的叙述, 错误的是() A.导致番茄CN发生基因突变 B.抑制RNA聚合酶与CN的启动子结合 C.促进高温条件下CN的转录 D.提高高温环境下番茄果实的糖度 14.囊性纤维病是常染色体隐性遗传病,患者CFTR蛋白异常,其中70%的患者CFTR蛋白第508位苯丙氨 酸缺失。利用探针1和2分别能检测出决定第508位苯丙氨酸正常和缺失的CFTR基因,对两个家系成员基 因的检测结果如下图。下列叙述错误的是( ) 正常女性 正常男性 .2 2 女性患者 1 I-1 -2 11 1-2 探针1= 男性患者 、胎儿 探针2 令(未知性状) A.甲家系I-1、I-2、 -1均含有决定苯丙氨酸缺失的CFTR基因 B.若甲家系 -2表型正常,用探针1、2检测出两条带的概率为1/2 C.乙家系成员CFTR蛋白的第508位苯丙氨酸没有缺失 D.探针1、2不适用于对乙家系 -2的CFTR基因进行产前诊断 (高三生物第3页共10页) 月10月阶段评价生物试卷2026年10月 15.达芬岛2004~2005年旱灾后,研究者调查了岛内以植物种子为食的中地雀的数量,得到下表所示结果① 和S为一对等位基因)。下列叙述不正确的是() 基因型/表型 旱灾后存活的中地雀(只) 旱灾中死亡的中地雀(只) 存活率(6 LL/喙较大 6 14 30.0 LS/喙居中 17 15 53.1 SS/喙较小 14 5 73.7 A.旱灾前L的基因频率为50.7% B.L及S的基因频率在旱灾前后均发生了变化 C.基因重组是S基因频率升高的原因 D.旱灾后植物种子体积可能小于旱灾前 第二部分 本部分共6题,共70分。 16.研究者发现一种二倍体的野生马铃薯,与四倍体的栽培马铃薯杂交,培育马铃薯突变体。 (1)栽培马铃薯和野生马铃薯之间存在 ,故杂交不能产生可育后代。 (2)野生马铃薯的M基因能够修复错配的DNA,维持基因组稳定。研究者将图1所示的TDNA导入野生马 铃薯细胞中,获得M基因沉默(几乎不表达)的转基因马铃薯(马铃薯B),用于后续研究。 松 器 5 T-DNA左边界 启动子M基因编码区 终止子 终止子卡那霉素抗性基因启动子 T-DNA右边界 图1 通过该方法使M基因沉默的原理是 (3)研究者将马铃薯B、野生马铃薯分别与栽培马铃薯进行体细胞杂交,获得了大量杂种植株。对不同杂种植 株的DNA含量进行分析,结果如下图(x”表示DNA的倍性)。 6x 野生马铃薯 与 5x-6x 杂交一: 栽培马铃薯 5x 4x-5x 6r-8x團 5x-6x 器 马铃薯B 杂交二: 与 4x-6x翘 栽培马铃薯 4x-5x 22图 Ax 282$浴四 0 102030405060 70 不同DNA倍性的植株所占比例 图2 ①使用 处理两种马铃薯叶片细胞,利用 促进二者融合,进而获得体细胞杂交的植株。 ②杂交一出现大量DNA含量6x以下的个体,推测 ③杂交二与杂交一比较,说明M基因沉默导致。 (高三生物第4页共10页) 北京市第十中学2026-2027学年第一学判 17.学习以下材料,回答(1)~(4)题。 线粒体基因翻译起始的精准调控 线粒体起源于古老的内共生细菌,因此线粒体中的蛋白质合成机制与细菌类似,但又具有独特性。哺乳 动物线粒体的翻译起始由两种起始因子F-2mt和IF-3nt执行。IF-2mt可以直接募集无前导序列mRNA和起 始RNA到线粒体核糖体,形成起始复合物,启动蛋白质合成。科学家利用体外重构的线粒体翻译系统,发 现F-3t在保证线粒体翻译起始的准确性方面具有重要作用,并促进翻译起始。 HBT是一种11肽,它可与LgBiT互补结合形成具有催化活性的荧光素酶(Luc),在底物存在的情 况下产生明亮的发光信号。研究者在体外线粒体翻译系统中加入HBT的RNA作为翻译的模板、足量的 LgBiT以及其他相关物质,通过检测nL1c的活性来评估HBiT的合成情况。为研究IF-3t的扩展序列及起 始RNA结构对翻译起始的影响,研究者制备了IF-3t不同末端缺失变体和起始RNA茎中碱基对的突变体 (Mutl-8),进行相关实验,结果如图1。 研究者又将HiBiT的mRNA起始密码子从AUG突变为AUU、AUA、GUG和ACG,实验结果如图2。 利用重组的哺乳动物线粒体翻译系统,科学家揭示了吓-3t在翻译起始阶段执行校对功能,并促进无前导 序列mRNA翻译的起始。 10.0 1o未加入F-3mt 8.0 2日野生型 2 3 变体T 6.0 4 变体I 4.0 5 变体 2.0 0.0 野生型 MutI Mut2 Mut3 Mut4 Mut5 Mut6 Mut7 Mut8 53 53 5'3 53 57 一对 G-C A-U G-C G-C G-C A-U A-U A-U 藥剂 二对 G-C G-C A-U G-C C-G G-U A-U G-C C-G G-C G-C G-C A-U、 G-C A-U A-U A-U A-U CAU CAU CAU CAU CAU CAU CAU CAU CAU 图1 10.0 1o未加入F-3mt N端扩展序列 C端扩展序列 8.0 2日野生型 3 变体I IF-3mt 130 215247 6.0- 野生型 4 变体 变体I 4.0 5 变体 变体 如 变体 2.01 大肠杆菌F-3 0.0 AUG AUU AUA GUG ACG 图1 图2 (高三生物第5页共10页) 110月阶段评价生物试卷2026年10月 (I)起始RNA通过其上的 与HBT的RNA的起始密码子进行识别,并转运相应的 合成HBT。 (2)据图1可知,起始RNA茎中的碱基对必须满足 IF-3mt才能启动翻译。结果显示,F-3mt 变体 表现出比野生型及其他变体更高的活性,推测可能由于 ,稳定了起始复合物,从而促进了 翻译起始。 (3)密码子ACG在体外重构的线粒体翻译系统中会显著抑制起始过程,该组实验的作用是 。由图 2可知,IF-3mt (4)Luc是一种高度稳定、灵敏且不依赖ATP的荧光素酶。本研究应用HBT和LgBT互补形成nLuc来检 测翻译水平。举例说明该技术还可以应用在哪方面的研究 18.植物的光呼吸是在光下消耗氧气并释放CO2的过程,会导致光合作用减弱、作物减产。研究人员为获得 光诱导型高产水稻,在其叶绿体内构建一条光呼吸支路(GMA途径) 叶绿体 乙醇酸 2-PG G酶 0 A酶 H2O2 乙醛酸 M酶 GMA途径 CO R酶 A酶 光呼吸 GMA 苹果酸 丙酮酸 卡尔文 途径 乙醇酸 循环 C02/O2 甘油酸 3-PGA(C) ￥CCio) R酶与O,结合 乙醇酸 甘油酸 一 丝氨酸 丝氨酸 R酶与C0结合 G酶 C02 乙醛酸 甘氨酸 甘氨酸 +C02/02 过氧化物酶体 线粒体 图2 图1 (1)图1所示光呼吸过程中,02与C02竞争结合 , 抑制了光合作用中的 阶段。同时乙醇酸从叶绿 体进入过氧化物酶体在G酶的参与下进行代谢,造成碳流失进而导致水稻减产。 (2)研究人员将外源G酶、A酶和M酶的基因导入水稻细胞,使其在光诱导下表达,并在叶绿体中发挥作用。 检测发现,转基因水稻的净光合速率、植株干重等方面均高于对照组。可利用图2所示模型解释其原因,但 图中存在两处错误,请指出并改正 0 (3)研究人员测定了转基因水稻叶片中外源G酶基因的表达量,以及G酶总表达量随时间的变化情况(图3)。 151 2400 邑 PFD 明 1800 外源G酶 1200 巨日总G酶 600 0 +0 8101214 1618(时) 图3 (高三生物第6页共10页) 北京市第八十中学2026-2027单年第一学第 ①外源G酶基因表达量与PD(代表光合有效光辐射强度)大致呈正相关,仅在14时明显下降,由此推测 外源G酶基因表达除光强外,还可能受 等因素的影响。 ②据图3可知,12~14时,推测此时段转基因水稻光呼吸增强。 (4)茎中光合产物的堆积会降低水稻结实率而减产,而本研究中GMA途径的改造并未降低水稻的结实率。结 合上述研究将以下说法排序成合理解释:尽管GMA途径促进叶片产生较多光合产物 水稻茎中有机 物不至于过度堆积而保证结实率。 A.光呼吸增强使得光合产物未爆发式增加: B.光合产物可以及时运输到籽粒: C.G酶表达量的动态变化,使中午进入GMA途径的乙醇酸未显著增加 19.转座子是指能从基因组的一个位置移动到另一个位置的DNA片段。Ac片段能编码转座酶,可自主移动。 DS片段需在转座酶作用下,才可以从原来的位置上切离下来,然后随机插入到所在染色体的其他位置或其 他染色体上。 (1)用 酶将DS片段构建在Ti质粒的T-DNA片段上,再用含有该重组质粒的 转化水稻, 自交筛选获得DS-T-DNA纯合体(甲)。以同样方法获得Ac-T-DNA纯合体水稻(乙)。 (2)甲、乙杂交获得AcDs双因子转座系统水稻,在其后代中筛选到一些淡绿叶突变体。利用淡绿叶突变 体与野生型水稻(甲)进行系列杂交实验, 代获得野生型和淡绿叶水稻植株分别为442株和130株, 分离比符合3:1,初步推测淡绿叶突变是单基因的 性突变。将442株野生型植株单株收获和播种, 后代发生性状分离的植株占 ,则进一步确认上述推测。 (3)为进一步确定突变性状与Ds切离转座的相关性,设计6种引物(如图1),对上述572株子代的T-DNA 进行Ds转座的PCR检测。 ①检测原理:Ds未发生切离的DNA位点,通过引物 可得到400bp的扩增产物;Ds己发生切离的 DNA位点通过引物 可得到870bp的扩增产物。 400bp 3 Ds 重组TDNA片段 图1 ②扩增产物的电泳结果如图2,据此判断 类型为淡绿叶突变体。若A类型:B类型:C类型= 则突变性状产生与Ds片段的切离转座有关。 M 900bp 1:A类型 2B类型 3:C类型 M:标准DNA片段 400bp 图2 (4)在水稻基因组的功能研究中,利用AcDs双因子转座系统,发现Ds随机插入后获得突变表型的效率不 (高三生物第7页共10页) 10月阶段评价生物试卷2026年10月 到30%,可能的原因有 20.研究者利用拟南芥茎尖分生组织,探讨植物响应细胞分裂素(CK)进行有丝分裂的机制。 茎500 41 口对照组 G,M转换点 尖分生组 400 细胞分裂素组 核3 核3 300 光 荧2 200 胞质分裂 100 信1 核膜消失 末期 比01 目相对值 野生型my3/my4突变体 对照组CK组CK+CHX例S 夕38 $⊙⑧(份钟) 图1 图2 图3 有丝分裂关键基因的mRNA 入核转运蛋白M3 论 二聚体 MY4 A0x MY4 MY3 图4 注:各时期细胞内MY4总量不变 (1)茎尖分生组织含有大量干细胞,可通过细胞 产生茎、叶等器官。 (2)MY3和MY4基因仅在茎尖分生组织中表达,用高浓度CK分别处理野生型和MY3、MY4基因双突变体 (y3y4突变体)分生组织,检测茎尖分生组织中干细胞数目,结果如图1。据图1可知,CK可能通过 MY3、MY4基因 分生组织分裂。 (3)已知Y3蛋白定位在细胞核内。研究者将绿色荧光、Y4蛋白的融合基因转入分生组织,分别检测高浓 度CK处理、高浓度CK与蛋白合成抑制剂(CX)处理以及细胞分裂不同时期核质绿色荧光信号强度比例, 结果如图2、3。 根据以上信息能得出的结论是」 A.抑制蛋白质合成不影响绿色荧光核质信号强度比例 B.MY4蛋白可在核质间穿梭 C.CK能促进MY4入核 D.MY4在细胞核发挥作用以后,发生降解 (4)已知植物内源性CK在GM转换期出现高峰值积累,结合解释分生组织中大量MY4能够在短时间内快 速入核激活有丝分裂的机制。 (⑤)综上分析,MY4蛋白在植物茎尖分生组织干细胞中呈现时空分布的意义及研究价值。 (高三生物第8页共10页) 北京市第八十中学2026-2027学年第一学 21.气孔是由两个保卫细胞围成的空 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A A A A B B C A B D 题号 11 12 13 14 15 答案 B D B B C 16．（9分） (1)生殖隔离（1） (2)M基因编码区反向连接在T-DNA的启动子与终止子之间，转录出的mRNA与内源M基因转录的 mRNA互补配对，使内源M基因无法完成翻译(0/2) (3) 纤维素酶和果胶酶(1) PEG (1) 杂种植株部分染色体（或DNA）丢失 (2) 杂种植株染色体（或DNA）丢失产生的变异增多(2) 17．（11分） (1) 反密码子(1) 氨基酸(1) (2) 第二个碱基对必须是GC或CG(0/2) 保留1-30（N端扩展序列）， 缺失215-247（C端扩展序列）(0/2) (3) 阴性对照（对照） (1) 只允许从AUG起始密码子启动翻译(0/2) (4)研究蛋白质降解（稳定性）、蛋白质互作、标记蛋白质的表达位置和表达水平(0/2) 18．（12分） (1) R酶(0/2) 暗反应/CO2的固定(0/2) (2)“A酶”改为“G酶”/“A酶”改为“G酶、M酶、A酶”；GMA途径使得CO2/O2↑ (0/1/2) (3) 气孔导度/CO2浓度/温度(0/2) 内源G酶表达量显著升高(0/2) (4)C→A→B(0/2) 19．（12分） 限制性核酸内切酶和DNA连接酶(1) （土壤）农杆菌(1) F2(1) 隐(1) 2/3(1) b和d(1) c和d(1) B(1) 2:1:1(0/2) Ds插入的是非基因序列（或未选择表达的基因或内含子或非编码区等）(0/2) 20．（12分） (1)分裂、分化(0/2) (2)促进(0/2) (3)ABC(0/2) (4)(0/1/3) (5)在细胞进入分裂期前，MY4主要定位在胞质，避免有丝分裂关键基因被过早激活，又能保证在G2/M转换期，大量的MY4在短时间内快速入核，激活细胞分裂为提高农作物产量提供了重要的理论参考(0/1/3) 21．（14分） (1) 细胞膜和液泡膜(1) 协助扩散/易化扩散(1) 失水(1) (2)放射性的强度、位置及气孔是否关闭(开放程度)(1) (3) 光解性“笼化ABA”(0/2) 非光解性“笼化ABA” (0/2) 紫外线(0/2) 细胞膜上和细胞内(0/2) (4)该实验存在两处缺陷：第一，不应该用ABA，应该用S1P处理拟南芥保卫细胞；第二，补充一组对正常拟南芥做同样处理(用S1P处理)的对照实验(0/1/2) 答案第1页（共2页） 答案第1页（共2页） 学科网（北京）股份有限公司 $