内容正文:
重庆市巴蜀中学教育集团高2026届高二(下)月考
化学
注意事项:
1答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号、班级、学校在答题卡上填写清楚。
2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡
皮擦干净后,再选涂其他答案标号。在试卷上作答无效。
3.考试结束后,请将答题卡交回,试卷自行保存。满分100分,考试用时75分钟。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16Na-23C1-35.5K-39Zn-65
一、选择题(共14小题,每小题只有一个正确选项。每小题3分,共42分。)
1.近几年我国科学技术发展迅速,下列科技成果中蕴含的化学知识叙述正确的是
A.量子计算机“悟空”面世,其传输信号的光纤主要成分为单晶硅
B.“奋斗者号”载人潜水器球壳原料中的46Ti与47T互为同位素
C.“天舟六号”为中国空间站送去推进剂氙气,氙(X)是第IA族元素
D.“嫦娥石”(CagY)Fe(PO4)是我国科学家首次在月壤中发现的新型静态矿物,
该矿物中的Fe位于周期表中的ds区
2.下列图示或化学用语不正确的是
A.NaOz的电子式:Na[O:O:]-NaB.HzO的VSEPR模型:
3d
4s
C.Fe2*的价电子的轨道表示式:↑↑↑↑↑
D.NaCI溶液中的水合离子:
算的
3.现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p3:
②1s22s22p:
③1s22s22p3s23p4:④1s22s22p5。下列排序正确的是
A.简单离子半径:③>①>②>④
B.简单氢化物的沸点:③>④>②>①
C.简单离子的还原性:③>④>②>①D.第一电离能:④>②>①>③
4.由短周期元素组成的粒子,若原子总数相同、价电子总数相同,则可互称为等电子体,
等电子体之间结构相似、物理性质也相近。下列各组粒子可互称为等电子体的是
①SO3和N2O4:②N2和CN;③CO2和CS2:
④NO2和CO:⑤S02和PO33
A.①②③
B.②④⑤
C.①③④
D.②③⑤
5.下列关于熔沸点的说法不正确的是
A.熔点:铯>钾>钠>锂
B.熔点:单晶硅<碳化硅<金刚石
C.沸点:H2O>H2Te>H2Sc>HS
D.熔点:BaO<SrO<CaO<MgO
高二化学试题第1页(共8页)
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6.短周期主族元素X、Y、Z、M、W原子序数依次增大:X原子的最外层电子数是其电
子层数的两倍:Y原子价层电子排布式为2s2p2:Z的氢化物可用萤石(CF2)与浓硫酸
制备:基态M原子的价电子中,在s轨道和p轨道运动的电子数之比为2:1:W与Y
同主族。下列说法不正确的是
A.简单氢化物的键角:X>Y>WB,X、Y可以形成由极性键构成的非极性分子
C.Y的单质分子均为非极性键构成的非极性分子
D.同一周期中,第一电离能处在M和W之间的元素有2种
7.我国新一代载人飞船使用的绿色推进剂硝酸羟胺NHOH[NO]厂在催化剂作用下可
完全分解为N2、HO和O2。N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1 mol [NH3OH]含有的核外电子数为19NA
B.0.5mol硝酸羟胺含有的N一Oo键数为2Wa
C.若反应中有11.2LO2生成,转移电子数目为2.5NA
D.含有0.5molH0分子的冰晶体中含有的氢键数为2Na
8.离子液体是在室温和接近室温时呈
液态的盐类物质,被广泛应用于化学
N-CH
研究的各个领域,右图是一种离子液
体的结构。下列有关说法正确的是
A.PF6的空间构型为平面六边形
B.N、P原子采取的轨道杂化方式为sp
C.阳离子的咪唑环存在Π的大π键D.P℉6中所有原子均满足8电子稳定结构
9.我国科学家研究出一种新型的可充电水系Z一CO2电池,放电时装置如下图所示,其
中双极膜间的H2O电离出的H和OH厂可以分别通过膜移向两极。下列说法正确的是
V
a极
双极膜
b极
Zn(OH)
CO.
锌片
KOH
HCOOH
NaCl
A.充电时,a极的电极反应式为[Zn(OH)]2+2e=Zn+4OH
B.放电时,双极膜间的H2O电离出OH移向右室
C.放电时,当电路中转移2mol电子时,左室溶液质量增加65g
D.充电时,b电极连接电源的正极,电子经电解质溶液流向a电极
高二化学试题第2页(共8页)
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10.水煤气是H2的主要来源,研究C0对C一H2O体系制H2的影响,涉及主要反应如下:
反应I:C(S)+HO(g)=CO(g)+H(g))△H>0
反应I:CO(g)+HO(g)=CO2(g)+H(g)△H<0
反应Ⅲ:CaO(s)+C0z(g)=CaC0(s)△H<0
在压力P下,C一HO一CaO体系达平衡后,图示温度范围内C(s)已完全反应,
CaCO(s)在T1温度时完全分解。气相中C0、CO2和H2摩尔分数随温度的变化关系如
图所示,下列说法正确的是
0.50
a
b
0.15
0.
0
T。
T
→增大
温度T
A.a线对应的物质为CO2
B.温度为To时,反应Ⅱ的平衡常数K,=5/9
C.温度为To时,气体总物质的量为4.0mol,则CaC0(s)的物质的量为1.0mol
D.温度为To时,向平衡体系中通入少量CO2(g),重新达平衡后,分压P(CO)将增大
11.下列关于一些实验事实的解释与结论正确的是
选项
实验事实
解释与结论
A
水加热到较高温度都难以分解
水分子间存在氢键
CuC2浓溶液呈黄绿色,加水稀释后
B
Cu+水解产生Cu(OH2蓝色沉淀
溶液呈蓝色
CHO
对羟基苯甲醛(
)的沸点
C
HO
对羟基苯甲醛中共价键更稳定
OHC
高于邻羟基苯甲醛(
HO
冠醚18-冠-6可识别Kt,能增大KMnO4
冠醚18-冠-6空腔直径(260-320pm)
D
在有机溶剂中的溶解度
与K+直径(276pm)接近
高二化学试题第3页(共8页)
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12.某小组对Fe2(SO和K[Fc(CN)6的性质进行探究:
I.向少量蒸馏水里滴加2滴FC2(SO4)3溶液,再滴加2滴KSCN溶液。
Ⅱ.向少量蒸馏水里滴加2滴K[FC(CN)6]溶液,再滴加2滴KSCN溶液。
下列说法不正确的是
A.实验I中反应的离子方程式可表示为Fe3++3SCN=Fe(SCN)
B.实验Ⅱ中,[Fc(CN)6]3中Fc3+的配位数为6
C.SCN、CN厂配位原子均为N原子
D.KScN能区分Fez(SO4)和K[Fe(CN)6]
13,我国科学家发明了高选择性的二氧化碳加氢合成甲醇(CHOH)的催化剂,其组成为
ZnO/ZO,固溶体。ZrO2的晶胞如图所示,晶胞边长为apm。下列说法正确的是
A.图示晶胞中R代表Zr原子
B.Zr原子最近且等距离的O原子的数目为4
R
W
C.0原子最近且等距离的O原子的数目为12
D.Z原子和0原子的最短距离为V3
pm
14.常温下CH2CICOOH和CHCl2COOH的两种溶液中,分布系数8与pH的变化关系如图
所示{比如:8(CH2 CICOO)=c(CH2 CICOO)/[c(CH2C1COO)+c(CH2 CICOOH)]}。
下列叙述正确的是
1.0
0.9
(2.08.0.85
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
2.08.0.15
0.1
0.011
0.00.40.81.21.62.02.42.8323.64.04.44.85.25.66.0
PH
A.水的电离程度:a<b<c
B.曲线M表示δ(CH2CICOO)pH的变化关系
C.若酸的初始浓度为0.10mol·L',则a点对应的溶液中
c(H)=c(CHCI2COO)+c(OH
D.CHC12COOH的电离常数K=102.08
高一化学清肠植·一·…一一八
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二、填空题(共4个小题,共58分。)
15.(16分)铬(Cr)和硒(Sc)都是人体所必需的微量元素,且在医药、催化、材料等
领域有广泛应用。回答下列问题:
(1)铬在元素周期表中位于
基态C原子的价电子排布式为
(2)铬能形成多种配位化合物,C(CO)6中提供电子对形成配位键的原子是C原子不是O
原子,原因是
(3)乙烷硒啉(Ethaselen)是一种抗癌新药,
其结构简式如右图:
①C、N、O、Se四种元素中,第一电离能
最大的是
②比较键角大小:Se02离子
气态S03分子(填“>”、“<”或“=”),
原因是
③吡啶
中含有与苯类似的Π:大π键、则吡啶中N原子的价层孤电子对占
据
(填标号)。
A.
sp杂化轨道
B.
sp2杂化轨道
C.2p轨道
D.2s轨道
CH
CI
④甲(
)、丙
)三种物质的碱性随N原子
电子云密度的增大而增强,则三者的碱性由弱到强的顺序为
(用甲、乙、丙
表示)。
(4)研究发现纳米CeO2可用作催化剂,CeO2晶体属立方CaF2型晶体,结构如图所示。
anm
①阿伏加德罗常数的值为NA,CcO2相对分子质量为M,晶胞边长为anm,其晶体密度
的计算表达式为p=」
g·cm3。
②以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中的原子位置,称作原子分数坐标。
A《Cc离子的坐标为0.子),则B(0门)离子的坐标为
京一少尚注骄楚而(业。石)
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16.(14分)氨气中氢含量高,是一种优良的小分子储氢载体,且安全、易储运,可通过
下面两种方法由氨气得到氢气。回答下列问题:
方法I:氨热分解法制氢气
相关化学键的键能数据
化学键
N=N
H-H
N-H
键能E/(kJ·molI)
946
436.0
390.8
一定温度下,利用催化剂将NH3分解为N2和H2。
3
(1)反应NH6@)一2N®)+2H®)
△H=」
kJ·mol厂1。
(2)某兴趣小组对该反应进行了实验探究。在一定温度和催化剂的条件下,将0.1olNH3
通入3L的密闭容器中进行反应(此时容器内总压为200kPa),各物质的分压随时间
的变化曲线如图所示。
2.0
1.6
1.2
0.8
0.4
0
h 12
t/min
①若保持容器体积不变,时反应达到平衡,用NH,的浓度变化表示0~时间内的反应
速率v(NH)F
mol·L·min1(用含h的最简分式表示)。
②2时将容器体积迅速扩充至原来的两倍并保持不变,扩充的瞬间NH的分压
(填“加倍”“减半”或“不变”),随后的变化趋势是
(填“增大”“减
小”或“不变”),理由是
③若此温度下,该反应NH58)一乞Ng)+2Hg)的压强平衡常数为K,则反应
2
N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)的压强平衡常数为
(用含K,的式子表示)。
高二化学试题第6页(共8页)
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方法Ⅱ:氨电解法制氢气
利用电解原理,将氨转化为高纯氢气,其装置如图所示。
※
阴
N2
离
H2
NH3
换
KOH溶液KOH溶液
(3)电解时产生H2的电极连接电源的
极:
(4)阴极的电极反应式为
17.(14分)亚硝酰氯(NOC1)可作为有机合成试剂。
催化剂
已知:①2NO+Cl2
2NOCI
一定温度
②沸点:N0C1为-6℃,C12为-34℃,N0为-152℃。
③NOCI易水解,能与O2反应。
某研究小组用NO和C2在如图所示装置中制备NOC1,并分离回收未反应的原料。
D
进气端一◆一拒m三
催化剂
式→尾气回收
无水CaCh
低温浴槽A
低温浴槽B
回答下列问题:
(1)通入C12和NO前需先通入氩气排尽装置中的空气,其原因是
(2)仪器D的名称是
(3)实验所需的NO可用NaNO2和FeSO:溶液在稀HSO4中反应制得,离子反应方程式
为
(4)为分离产物和未反应的原料,低温浴槽A的温度区间应控制在
仪器C收
集的物质是
(填化学式)。
(5)NOC1的电子式为
(各原子均满足8电子稳定结构),其中心原子的杂化类
型为
分子的空间结构名称为
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18.(14分)稀土(RE)包括镧、钇等元素,是高科技发展的关键支撑。我国南方特有
的稀土矿可用离子交换法处理,一种从该类矿(含铁、铝等元素)中提取稀土的工艺
如下:
酸化MgSO,溶液
月桂酸钠
盐酸
55℃
和矿物浸取→浸取液
氧化
调pH
过滤1→滤液1→过滤2→滤饼→加热搅拌操作X→REC,溶液
滤渣
滤液2
月桂酸
已知:月桂酸(C1 H2COOH)熔点为44C:
月桂酸和(CH3COO)RE均难溶于水:
该工艺条件下,稀土离子保持+3价不变:
(C1H2COO)2Mg的K知=1.8×108,AI(OH)开始溶解时的pH为8.8:
有关金属离子沉淀的相关pH见下表。
离子
Mg2+
Fe3+
Al3+
RE
开始沉淀时的pH
8.8
1.5
3.6
6.2-7.4
沉淀完全时的pH
3.2
4.7
回答下列问题:
(1)“浸取”前矿物需粉碎处理,目的是
(2)“氧化调pH”中,氧化的目的是
可加入
(化学试剂)检验氧化
是否完全,若出现
(现象),表明需补加氧化剂。
(3)“过滤1”前,用NaOH溶液调pH至
的范围内,所得滤渣中含有」
(填
标号)。
A.Mg(OH)2
B.Fe(OH)3
C.Al(OH)3
(4)“过滤2”后,滤饼中检测不到Mg元素,滤液2中Mg2*浓度为0.2moL。
为尽可能多地提取RE3*,可提高月桂酸钠的加入量,但应确保“过滤2”前的溶液中
c(CH23CO0)低于
mo/L(保留两位有效数字)。
(5)“加热搅拌”时,发生的主要反应的离子方程式为
(6)“操作X”的过程为:先
,再过滤。
(7)稀土元素钇(Y)可用于制备高活性的合金类催化剂PY。用还原剂还原YC,和PtCl4
熔融混合盐制备PY时,生成0.1 mol Pt3Y转移
mol电子。
高二化学试题第8页(共8页)
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高 2026 届高二(下)月考化学参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
答案 B C A D A C B C A B D C D B
15.(16分)
(1)第四周期第 VIB族(1 分);3d54s1(1 分)
(2)C的电负性比 O的小,C原子给出孤电子对的能力比 O原子的强。(2 分)
(3)①N(1 分)
②<(1 分);SeO32-中 Se 原子采取 sp3杂化,而 SeO3中 Se原子采取 sp2杂化
(或 SeO32-离子的中心原子 Se 的价层电子对数为 4,VSEPR模型为四面体形,
有一个孤电子对,键角小于 109°28',而分子的中心原子 Se的价层电子对数为 3,
VSEPR 模型为平面三角形,键角为 120°。)(2 分)
③B(2 分) ④丙<甲<乙(2 分)
(4)① 213 10
4
aN
M
A
(2 分) ②(
4
3
,
4
3
,
4
3
)(2 分)
16.(14分)
(1)+45.4(2 分)
(2)①
1t75
1
(2 分) ②减半(1 分); 减小(1 分); 扩充时体积加倍,NH3分压变为
原来的
2
1
,随后由于减压,平衡正向移动,NH3分压减小。(2 分)
③ 2
p
1
K
或 Kp-2(2 分)
(3)负(2 分) (4)2H2O + 2e-= H2↑+ 2OH-(2 分)
17.(14分)
(1)NOCl易与空气中的 O2和水蒸气反应(2 分) (2)(球形)干燥管 (1 分)
(3)NO2-+ Fe2+ + 2H+= NO↑+ Fe3+ + H2O(2 分) (4)-34℃<T≤-6℃(2 分);Cl2(2 分)
(5) (2 分);sp2杂化(2 分);V形(1 分)
18.(14分)
(1)增大反应物的接触面积,加快浸取的速率,提高浸出率(1 分)
(2)将 Fe2+氧化为 Fe3+(1 分);K3Fe(CN)6溶液(或铁氰化钾溶液)(1 分);蓝色沉淀(1 分)
(3)4.7≤pH<6.2(1 分);BC(2 分) (4)3.0×10-4(2 分)
(5)(C11H23COO)3RE + 3H+ = RE3+ + 3C11H23COOH(2 分)
(6)冷却结晶(1 分) (7)1.5(2 分)