专题04 伴性遗传（安徽专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高一生物下学期期中真题分类汇编（安徽专用）

专题04 伴性遗传 一、单选题 1．（23-24高一下·安徽马鞍山·期中）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（    ）    A．该致病基因不位于Y染色体上 B．若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 C．若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 D．若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 【答案】C 【分析】判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子无病在常染；有中生无为显性，显性遗传看男患，母女无病在常染。 【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确； B、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病（假设相关基因为A/a），由于Ⅱ-1正常为aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病为A_，B正确； C、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，C错误； D、若II-1不携带该病致病基因，由于III-3是患者，他的致病基因只能来自II-2，假如该病为常染色体隐性遗传病，无论II-2是Aa还是aa，由于II-1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的III-3，则该病还剩3种情况： 常染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病，伴X染色体隐性遗传病，在这三种情况中II-2都是杂合子，D正确。 故选C。 2．（23-24高一下·安徽合肥·期中）下列单基因遗传病系谱图中，其遗传方式最可能是伴X隐性遗传的是（    ）    A．    B．   C．    D．   【答案】B 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等，其发病特点：(1)男患者多于女患者；(2)隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点:(1)女患者多于男患者；(2)世代相传。3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症，其特点是:传男不传女。 【详解】A、Ⅰ代的双亲正常生出患病的女儿，遗传方式为常染色体隐性遗传，A错误； B、母亲患病后代儿子也患病，很符合伴X染色体隐性遗传病的特点，B正确； C、Ⅱ代的母亲患病，其后代儿子不患病，不属于伴X染色体隐性遗传病，C错误； D、Ⅰ代的双亲患病生出正常的女儿，则该病为常染色体显性遗传病，D错误。 故选B。 3．（23-24高一下·安徽亳州·期中）鸡胫色有白胫、青胫等，消费者更偏爱青胫性状，该性状具有重要经济意义。控制该性状的基因位于Z染色体上且ID对id为完全显性。当存在ID基因时，会降低黑色素的沉积，鸡胫色表现出浅色胫（白胫等），而id基因纯合时，真皮层中大量沉积的黑色素使得鸡胫色表现出青胫。为了在雏鸡中分辨出雌雄，可选择的亲本组合为（    ） A．青胫色鸡作为父本，青胫色鸡作为母本 B．青胫色鸡作为父本，白胫色鸡作为母本 C．白胫色鸡作为父本，白胫色鸡作为母本 D．白胫色鸡作为父本，青胫色鸡作为母本 【答案】B 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】分析题意，位于Z染色体上且ID对id为完全显性，且当存在ID基因时，会降低黑色素的沉积，鸡胫色表现出浅色胫（白胫等），而id基因纯合时，真皮层中大量沉积的黑色素使得鸡胫色表现出青胫，为了在雏鸡中分辨出雌雄，可选择隐形纯合子雄性和显性的雌性杂交，即ZidZid×ZIDW，子代是ZIDZid、ZidW，表现为雄性都是白胫，雌性都是青胫。即选择青胫色鸡作为父本，白胫色鸡作为母本，B符合题意。 故选B。 4．（23-24高一下·安徽马鞍山·期中）如图表示某遗传病的家系图（显、隐性基因分别用B、b表示， Ⅰ4不携带致病基因）。下列有关叙述错误的是（　　）    A．该遗传病是隐性遗传病 B．Ⅰ3的基因型是XBXᵇ C．Ⅲ1与Ⅲ2婚配后生男孩患病概率为 1/2 D．Ⅳ1为携带者的概率为1/2 【答案】D 【分析】根据Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ2可知该病为隐性遗传病，结合Ⅰ4不携带致病基因可知，该病为伴X隐性遗传病。 【详解】A、该遗传病为无中生有，故为隐性遗传病，A正确； B、结合Ⅰ4不携带致病基因可知，该病为伴X隐性遗传病。根据Ⅱ2患病可知，Ⅰ3的基因型是XBXb，B正确； C、Ⅲ1的基因型为XBY，Ⅲ2的基因型为XBXb，他们所生男孩患病概率为1/2，C正确； D、Ⅲ1的基因型为XBY，Ⅲ2的基因型为XBXb，Ⅳ1为携带者的概率为1/4，D错误。 故选D。 5．（23-24 高一下安徽淮南·期中）摩尔根在果蝇杂交实验中发现了控制白眼的基因位于X染色体上。在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是（    ） A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1 B．F1自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性 C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1 D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 【答案】B 【分析】1、伴性遗传是指基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联；2、美国生物学家摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验，证明了基因位于染色体上。 【详解】A、白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，则白眼基因为隐性，可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，则不能判断是否位于X染色体上，A错误； B、摩尔根的果蝇杂交实验中，F1均表现为野生型，F1自由交配，后代白眼全部是雄性，则满足伴性遗传的特点，可以判断白眼基因位于X染色体上，B正确； C、F1雌性果蝇的基因型为杂合子，与白眼雄性杂交，后代雌雄中的表现型及其比例相同，则不能判断是否位于X染色体上，C错误； D、白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性，属于摩尔根果蝇实验中的验证实验，并不是最早判断白眼基因位于X染色体上，D错误。 故选B。 6．（23-24高一下·安徽芜湖·期中）如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图谱分析，下列说法正确的是（    ） A．甲病是常隐遗传病，乙病是伴X显性遗传病 B．4号个体的基因型为 C．7号产生A基因的配子的概率是1/3 D．5号与6号再生一个正常男孩的概率是3/16 【答案】D 【分析】分析遗传系谱图：5号和6号表现型正常，生有患甲病的女儿，故甲病属于常染色体隐性遗传病；已知甲病、乙病，其中一种为伴性遗传，2号患乙病，有正常的女儿5号，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、根据5和6正常，9患甲病，可知甲病是常染色体隐性遗传病，根据题意可知另一种病为伴性遗传，若为伴X显性遗传，2号患病，5号应患病，与题意不符，故乙病是伴X隐性遗传病，A错误； B、8号患甲病，基因型为aaXBY，4号个体患乙病不患甲病，可推测4号为AaXbXb，B错误； C、8号患甲病，则3和4的基因型为Aa，7号不患甲病，基因型及比例为1/3AA，2/3Aa，产生A基因的配子的概率是1/3+2/3×1/2=2/3，C错误； D、2号患乙病，故5号基因型为XBXb，9号患甲病，故5和6的基因型均为Aa，两对基因综合分析，5的基因型为AaXBXb，6的基因型为AaXBY，5号与6号再生一个正常男孩的概率是3/4×1/4=3/16，D正确。 故选D。 7．（21-22高一下·安徽芜湖·期中）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)如下图所示。下列有关叙述中错误的是（    ）    A． Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上可能存在等位基因 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．Ⅱ片段上基因所控制的性状遗传与性别无关 【答案】D 【分析】当基因位于XY染色体的同源区时，性状表现也会有性别差异，如基因型组合：XbXb和XbYB，XBXb和XbYB，XbXb和XBYb，XBXb和XBYb。 【详解】A、非同源区段Ⅰ是X染色体特有的区段，属于伴X染色体遗传，X染色体上隐性基因遗传的特点之一是男性患病概率高于女性，A正确； B、Ⅱ片段是XY的同源区段，可能存在等位基因，B正确； C、非同源区段Ⅲ是Y染色体特有的区段，其上的基因遗传属于伴Y染色体遗传，患者均为男性，C正确； D、当父本Ⅱ片段上基因不同时，所控制的性状在子代中表现型可能会有性别的差异，如XaXa×XaYA，子代雄性全为显性，雌性全为隐性，D错误。 故选D。 8．（23-24高一下·安徽芜湖·期中）下图为摩尔根做的果蝇杂交实验过程的部分图解。下列相关叙述错误的是（    ） A．依据杂交后代的性状分离比可知，果蝇红、白眼色的遗传遵循分离定律 B．F2红眼果蝇中，纯合子雌果蝇占1/2 C．F2中雄果蝇的白眼基因来自F1的红眼雌果蝇 D．让F2中的红眼雌雄果蝇自由交配，后代中出现白眼果蝇的概率为1/8 【答案】B 【分析】萨顿通过将染色体与基因的行为类比，推理出基因在染色体上，摩尔根通过假说-演绎法，用果蝇做实验材料证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。果蝇的白眼的基因遗传属于伴X隐性遗传。 【详解】A、F2中性状分离比为3：1，说明眼色基因由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A正确； B、F2雌果蝇有两种基因型，即XBXB和XBXb，红眼雄果蝇只有一种基因型XBY，所以F2红眼果蝇中，纯合子雌果蝇占1/3，B错误； CD、让F2中的红眼雌果蝇1/2XBXB和1/2XBXb与红眼雄果蝇XBY自由交配，前者产生的雌配子是XB：Xb=3：1，后者产生的雄配子是XB：Y=1：1，后代中出现白眼果蝇必是雄果蝇，概率为1/2×1/4＝1/8，其白眼基因来自F1的红眼雌果蝇，CD正确。 故选B。 9．（23-24高一下·安徽六安·期中）一个家庭中，父亲色觉正常却患多指症（由常染色体上显性基因控制），母亲的表型正常，他们生了一个手指正常却患红绿色盲的男孩。下列叙述正确的是（　　） A．该孩子的色盲基因可能来自其祖母 B．父亲的基因型可能是杂合子或纯合子 C．父亲的精子不携带致病基因的概率为1/2 D．该夫妇再生一个只患红绿色盲男孩的概率为1/4 【答案】C 【分析】多指是由常染色体上显性基因控制的遗传病，患者基因型A-，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其基因型为XbXb、XbY。 【详解】AB、假设控制色盲的基因为b，按制多指的基因为A，则父亲的基因型为A-XBY，母亲的基因型为aaXBX-，根据他们孩子患红绿色盲男孩，可推其基因型为aaXbY，则父亲的基因型为AaXBY（杂合子），母亲的基因型为aaXBXb，所以，该孩子的色盲基因来自母亲，而母亲的色盲基因可能来自其父亲或母亲，故该孩子的色盲基因可能来自其外祖母或外祖父，AB错误； C、父亲的基因型为AaXBY，其精子类型为AXB、AY、aXB、aY，所以不携带致病基因的概率是1/2，C正确； D、这对夫妇的基因型为AaXBY和aaXBXb，再生一个只患红绿色盲男孩（aaXbY）的概率是1/2×1/4=1/8，D错误。 故选C。 10．（23-24高一下·安徽阜阳·期中）人类视网膜能感受红、绿、紫三种颜色，若感受不全这三种颜色称为色盲，对这三种颜色的感受度低称为色弱。已知这一性状受X染色体上的复等位基因B、B1和b的共同控制，B为正常基因，B1为色弱基因，b为色盲基因，三者的显隐性关系为B＞B1＞b。如图为某家系遗传系谱图，不考虑基因突变和其他变异，下列相关叙述错误的是（    ） A．Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是XBY、XB1Xb B．Ⅱ-1和Ⅱ-2都有可能是色盲基因的携带者 C．Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子色觉正常的概率为50% D．若一个基因型与Ⅰ-1相同的男性和Ⅱ-2结婚，生育的女儿色觉一定正常 【答案】C 【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】A、Ⅰ-1是色觉正常男性，其基因型为XBY，Ⅰ-2生了一个色盲男性Ⅱ-3（XbY），且Ⅰ-2为色弱女性，则其基因型为XB1Xb，A正确； B、Ⅱ-1和Ⅱ-2的色觉都正常，她们的基因型可能为XBXB1或XBXb，若为XBXb，则是色盲基因（Xb）的携带者，B正确； C、Ⅰ-1和Ⅰ-2所生儿子的X染色体来自Ⅰ-2，而Ⅰ-2的基因型为XB1Xb，Ⅰ-2无色觉正常基因，则其儿子的基因型是XB1Y或XbY，从表型上看是色弱或色盲，不可能色觉正常，C错误； D、Ⅱ-2的基因型为XBXB1或XBXb，若她与色觉正常的男性（XBY）结婚，生育的女儿的基因型为XBXB、XBXB1或XBXb，由于存在B＞B1＞b的显隐性关系，因此女儿的色觉一定正常，D正确。 故选C。 二、非选择题 11．（23-24高一下·安徽合肥·期中）鸡的羽毛芦花与非芦花是一对相对性状，受一对等位基因控制。 现用两个杂交组合： 甲组合：芦花雌鸡×非芦花雄鸡 乙组合：非芦花雌鸡×芦花雄鸡 只做一代杂交实验，每个杂交组合选用多对亲本，推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种个体为显性性状，以及控制芦花与非芦花的基因位于Z染色体还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断： (1)如果两个杂交组合的子一代中都是芦花个体多于非芦花个体，并且与性别无关，则 为显性，基因位于常染色体上。 (2)如果两个杂交组合的子一代中都是非芦花个体多于芦花个体，并且与性别无关，则 为显性，基因位于常染色体上。 (3)如果在杂交组合甲中的子一代出现的性状为 ，在杂交组合乙中的子一代出现的性状为 ，则芦花为显性，基因位于Z染色体上。 (4)如果在杂交组合甲中的子一代出现的性状为 ；在杂交组合乙中的子一代出现的性状为 ，则非芦花为显性，基因位于Z染色体上。 【答案】(1)芦花 (2)非芦花 (3) 子一代雄性全部为芦花，雌性全部为非芦花 子一代中芦花个体多于非芦花个体 (4) 子一代中非芦花个体多于芦花个体 子一代雄性全部为非芦花，雌性全部为芦花 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一 对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分 裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分 离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】（1）题干甲组合与乙组合属于正反交实验，若正反交实验结果一致，且与性别无关，则基因位于常染色体上；故如果两个杂交组合的子一代中都是芦花个体多于非芦花个体，并且与性别无关，则芦花为显性，基因位于常染色体上。 （2）同小问1一致，甲组合与乙组合属于正反交实验，如果两个杂交组合的子一代中都是非芦花个体多于芦花个体，并且与性别无关，则非芦花为显性，基因位于常染色体上。 （3）正反交实验中，若正反交实验结果不一致，且与性别相关，则基因位于性染色体上；故如果在杂交组合甲中的子一代出现的性状为子一代雄性全部为芦花，雌性全部为非芦花，在杂交组合乙中的子一代出现的性状为子一代中芦花个体多于非芦花个体，则芦花为显性，基因位于Z染色体上。 （4）根据小问3分析可知，如果在杂交组合甲中的子一代出现的性状为子一代中非芦花个体多于芦花个体；在杂交组合乙中的子一代出现的性状为子一代雄性全部为非芦花，雌性全部为芦花，则非芦花为显性，基因位于Z染色体上。 12．（23-24高一下·安徽合肥·期中）下图是果蝇体细胞模式图，请根据图回答。 (1)生物学家常用果蝇做为遗传研究的材料，这是因为果蝇 。（至少两点） (2)图中的W是控制红眼的基因，w是控制白眼的基因。该个体若与另一只白眼果蝇交配，后代中雌性白眼果蝇占总数的 。 (3)果蝇红眼（W）对白眼（w）为显性，这对等位基因位于X染色体上，而果蝇灰身（D）对黑身（d）为显性，这对等位基因位于常染色体上，现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交，再将F1中雌，雄个体相交，产生F2，请分析回答下列问题： ①F1中雄性的基因型为 ，表现型为 。 ②F2中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比 。 ③F2代中的雄果蝇，红眼与白眼比例为 。 【答案】(1)易饲养、繁殖快；具有多对容易区分的相对性状；染色体数目少，易于观察 (2)1/4 (3) DdXWY 灰身红眼 3:1 1:1 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）生物学家常用果蝇做为遗传研究的材料，这是因为果蝇易饲养、繁殖快；具有多对容易区分的相对性状；染色体数目少，易于观察。 （2） 图示细胞中含有两条同型的性染色体X，说明该细胞取自雌性个体，若只考虑W和w基因，则该个体的基因型为XWXw，其与基因型为XwY（白眼雄）杂交，F1代为XWXw（红眼雌）、XwXw（白眼雌）、XWY（红眼雄）、XwY（白眼雄），可见，后代中雌性白眼果蝇占总数的1/4。 （3） 果蝇红眼（W）对白眼（w）为显性，这对等位基因位于X染色体上，而果蝇灰身（D）对黑身（d）为显性，这对等位基因位于常染色体上，若只考虑上述相关基因，则纯合的灰身白眼雄果蝇（DDXwY）与纯合黑身红眼雌果蝇（ddXWXW）杂交，F1为DdXWXw（灰身红眼雌果蝇）、DdXWY（灰身红眼雄果蝇），再将F1中雌，雄个体相交，产生F2，由于两对等位基因独立遗传，因而可分别考虑，子一代关于体色的基因型为Dd，则F2中灰身果蝇（D_）与黑身果蝇（dd）的分离比为3∶1，若考虑眼色则F1的基因型为XWXw、XWY，则F2代中的雄果蝇（XWY、XwY）中红眼与白眼比例为1∶1。 13．（23-24高一下·安徽亳州·期中）已知果蝇的身体颜色（灰色、黑色）受一对等位基因（A、a）控制，眼色（红眼、白眼）受另一对等位基因（B、b）控制，两对基因位于两对同源染色体上。现有两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到下表类型和数量的子代（F1）。据此回答以下问题： F1果蝇表现型及数量 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄蝇 152 148 48 52 雌蝇 297 0 101 0 (1)控制果蝇体色的基因位于 （常、X）染色体，做出上述判断的理由是 。 (2)亲代果蝇的基因型分别为 。 (3)F1中杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为 ；让F1中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交后代中，黑身果蝇所占比例为 。 (4)已知果蝇的直毛与非直毛是由一对等位基因控制，若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本，请设计杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，写出实验思路及相应的结果和结论 。 【答案】(1) 常 在F1的雌雄果蝇中，灰身与黑身的数量比都是约为3∶1 (2)AaXBXb、AaXBY (3) 5/16 1/3 (4)取直毛雌雄果蝇与非直毛雌雄果蝇进行正交和反交 实验。若正、反交后代表型相同，则该对等位基因位于常染色体上；若正、反交后代表型不同，则该对等位基因位于X染色体上 【分析】分析题文描述和表中信息：控制果蝇身体颜色和眼色的两对基因位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的自由组合定律。两只灰身红眼雌、雄果蝇交配，F1中出现了黑身白眼个体，说明灰身和红眼均为显性性状。在F1的雌雄果蝇中，灰身与黑身的数量比都是约为3∶1，但雌果蝇均为红眼，雄果蝇中的红眼与白眼的数量比约为1∶1，说明控制体色的等位基因A、a位于常染色体上，控制眼色的等位基因B、b位于X染色体上，双亲的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。 【详解】（1）两只灰身红眼雌、雄果蝇交配，在F1雄果蝇中，灰身∶黑身＝（152＋148）∶（48＋52）≈3∶1，在F1雌果蝇中，灰身∶黑身＝297∶101≈3∶1，说明灰身对黑身为显性性状，控制体色的等位基因A、a位于常染色体上，双亲的基因型均为Aa。 （2）只研究体色，两只灰身雌、雄果蝇交配，结合对（1）的分析可知：双亲的基因型均为Aa。只研究眼色，两只红眼雌、雄果蝇交配，F1雌果蝇均为红眼，F1雄果蝇中的红眼∶白眼＝（152＋48）∶（148＋52）≈1∶1，说明红眼对白眼为显性性状，控制眼色的等位基因B、b位于X染色体上，双亲的基因型分别为XBXb、XBY。综上分析，亲代果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。 （3）亲代果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，F1中杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为1/4AA×1/4XBXb＋2/4Aa×1/4XBXB＋2/4Aa×1/4XBXb＝5/16。在F1中，灰身雄蝇的基因型为1/3AA、2/3 Aa，黑身雌蝇的基因型为aa，让F1中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为2/3×1/2aa＝1/3。 （4）已知果蝇的直毛与非直毛是由一对等位基因控制，但不知该对等位基因与染色体的位置关系。欲通过杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，可以取纯合的直毛雌雄果蝇与非直毛雌雄果蝇进行正交和反交实验，观察子代的表型。如果该对等位基因位于常染色体上，则正、反交后代表型相同；如果该对等位基因位于X染色体上，则正、反交后代表型不同。 14．（23-24高一下·安徽合肥·期中）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，F1中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1.回答下列问题： (1)假设这对等位基因位于常染色体上，则显性性状为 （填“灰体”、“黄体”或“无法判断”）。 (2)假设这对等位基因位于X染色体上，则黄体为 （填“显性”、“隐性”或“无法判断”）性状。 (3)若用F1中♀黄体和♂灰体杂交，F2为♀灰体∶♂黄体=1∶1，则说明黄体基因位于 （“常染色体”或“X染色体”）上。 (4)请你选用F1中的果蝇为实验材料，再设计一个与第（3）小题不同的杂交实验分别证明第（1）和（2）小题中的假设，并预期结果。杂交亲本： 。预期结果：若 ，则这对等位基因位于常染色体上；若 ，则这对等位基因位于X染色体上。 【答案】(1)无法判断 (2)隐性 (3)X染色体 (4) 灰体雌果蝇×灰体雄果蝇 子代雌雄果蝇中均为灰体：黄体=3：1 子代雌果蝇都为灰体，雄果蝇中灰体：黄体=1：1 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】（1）若基因位于常染色体上，根据题干信息，亲本是灰体雌蝇和黄体雌蝇，子代雌蝇中灰体∶黄体=1∶1；雄蝇中灰体∶黄体=1∶1，符合测交结果，无论灰体和黄体哪一种显性性状，均可以出现此结果，故无法判断显隐性。 （2）若基因只位于X染色体上，根据伴性遗传特点，子代雄蝇中灰体∶黄体=1∶1，则亲本灰体雌蝇能产生两种基因型的配子，故亲本雌蝇为杂合子，可知灰体为显性性状，黄体为隐性性状。 （3）若用F1中♀黄体和♂灰体杂交，F2为♀灰体∶♂黄体=1∶1，即子代雌性全为灰体，雄性全为黄体，说明性状与性别相关联，黄体基因于X染色体上，且灰体为显性。 一、单选题 1．（23-24高一下·安徽安庆·期中）如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱，甲病、乙病分别由等位基因B/b、D/d控制，其中一种病的致病基因位于X染色体上（不考虑XY同源区段），Ⅲ-5含两条X染色体。下列分析正确的是（    ）    A．甲、乙病均为隐性遗传病，且乙病致病基因位于X染色体上 B．Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型相同的概率为2/3 C．Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自Ⅱ-4 D．Ⅲ-3同时携带甲病、乙病致病基因的概率是1/2 【答案】B 【分析】系谱图分析：根据I-1和I-2甲病正常，Ⅱ-2患甲病，可确定甲病为隐性遗传病；根据Ⅱ-1和Ⅱ-2号乙病表现正常而他们女儿Ⅲ-3患乙病，确定乙病为常染色体隐性遗传；再根据题干“其中一种基因位于X染色体上”，推断控制甲病的A、a基因位于X染色体上，所以甲病为伴X染色体隐性遗传。 【详解】A、根据无中生有为隐性可判断，两病均为隐性遗传病；对于乙病，Ⅲ-3患乙病，而其父亲并未患乙病，因此乙病一定位于常染色体上，A错误； B、Ⅱ-1的基因型为DdXBXb，Ⅲ—2的基因型为1/3DDXBXb、2/3DdXBXb，因此相同的概率为2/3，B正确； C、Ⅲ-5含两条X染色体且患有甲病，则其基因型可表示为XbXbY，母亲基因型是XBXb，父亲基因型是XbY，则Ⅲ-5两条携带甲病致病基因的X染色体可能一条来自Ⅱ-3、一条来自Ⅱ-4，C错误； D、Ⅲ-3的基因型为ddXBXb，肯定同时携带甲病、乙病致病基因，D错误。 故选B。 2．（23-24高一下·安徽阜阳·期中）某XY型动物的红眼和白眼分别由等位基因A、a控制，灰体、黑体分别由等位基因B、b控制显性基因对隐性基因为完全显性。现有双杂合的红眼灰体雌性个体与白眼黑体雄性个体交配；欲根据子代性状判断基因在染色体上的相对位置，不考虑突变及其他变异，下列说法错误的是（　　） A．若两对基因均位于常染色体上且独立遗传，则雌雄后代中均有4种表型 B．若有一对基因位于X染色体上，在考虑性别的情况下则后代共有8种表型 C．若两对基因均位于X染色体上，则雌雄后代中白眼黑体的个体均占1/2 D．若后代有2种表型、且与亲本相同、则两对基因的遗传不遵循自由组合定律 【答案】C 【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、若两对基因均位于常染色体上且独立遗传，则雌雄后代中均有4种表型，对应A-B-、A-bb、aaB-和aabb基因型对应的表型，A正确； B、若有一对基因位于X染色体上，在考虑性别的情况下则后代共有8种表型，设A/a位于常染色体而B/b位于X染色体，则子代中有2（A-、aa）×4（XBX-、XbXb、XBY、XbY）=8种表型，B正确； C、若两对基因均位于X染色体上，双杂合的红眼灰体雌性（XABXab或XAbXaB）个体与白眼黑体雄性（XabY）个体交配，则雌雄后代中白眼黑体（XaBXab）（XaBY）的个体不一定均为1/2，C错误； D、具有相对性状的一对亲本杂交，若符合自由组合定律，则后代会出现不同于亲本的类型，若后代有2种表型、且与亲本相同、则两对基因的遗传不遵循自由组合定律，D正确。 故选C。 3．（23-24高一下·安徽六安·期中）某地发现一种人类遗传病，该病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才表现正常。如图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ－1的基因型为XAbY，不考虑基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（    ） A．Ⅰ－2产生的配子肯定有两种类型 B．Ⅲ－2和Ⅲ－1再生一个孩子患病的概率为1/4 C．患病的Ⅱ－3和Ⅳ-l的基因型相同 D．Ⅱ－2的初级卵母细胞含有2个显性基因 【答案】B 【分析】据图分析，I -1的基因型为XAbY,由于子代I -2正常(同时含有A、B基因),而Ⅱ-2患病,故两种显性基因中I -2只含有B基因，其基因型为XaBXab或XaBXaB。 【详解】A、I -1的基因型为XAbY,由于子代Ⅱ-2正常(同时含有A、B基因),而I -2患病,故两种显性基因中I -2只含有B基因，其基因型为XaBXab或XaBXaB ,因此I -2产生的配子有一种或两种类型，A错误； B、Ⅲ-2和Ⅲ-1再生一个孩子患病的概率为1/2 × 1/4 +1/2×1/4=1/4，B正确； C、I -1的基因型为XAbY， I -2的基因型为XaBXab或XaBXaB ,二者婚配所生I -3患病,基因型为XabY或XaBY；Ⅱ-1的基因型为XABY，Ⅱ-2的基因型为XAbXaB，所生Ⅲ -2的基因型为1/2XABXAb、1/2 XABXaB ，Ⅲ-1的基因型为XABY，Ⅲ-2和Ⅲ-1婚配，所生IV-1的基因型为XaBY或XAbY,所以II -3和IV -1的基因型不一定相同，C错误； D、Ⅱ-2表现正常，同时含有A、B基因,其基因型一定为XAbXaB ，因此Ⅱ-2的初级卵母细胞含有4个显性基因，D错误。 故选B。 4．（23-24高一下·安徽马鞍山·期中）控制色弱的基因与红绿色盲基因位于X染色体的相同位点。下图为某家系色觉表现情况，据图分析，下列选项中错误的是（    ） A．色觉表现的显隐性关系为正常＞色弱＞色盲 B．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女儿一定是杂合子 C．Ⅱ5和Ⅱ6的后代患色弱的概率为1/8 D．人群中存在的与该位点相关的基因型有9种 【答案】C 【分析】控制色弱的基因与红绿色盲基因位于X染色体的相同位点，由于人群中还存在正常的个体，因此该性状是由复等位基因控制的，设色弱基因为a1、色盲基因为a2，正常基因为A，据此分析作答。 【详解】A、Ⅰ-3色盲，其女儿Ⅱ-5正常，说明色盲是隐性遗传病，又知控制色弱的基因与红绿色盲基因位于X染色体的相同位点，因此色弱和色盲均属于伴X隐性遗传，根据Ⅱ-2正常和Ⅱ-3色弱，所生的Ⅲ-1色盲，说明Ⅱ-3既含有色弱基因也含有色盲基因，但却表现色弱，即色弱和色盲的显隐性关系为色弱＞色盲，因此色觉表现的显隐性关系为正常＞色弱＞色盲，A正确； B、设色弱基因为a1、色盲基因为a2，正常基因为A，则Ⅱ-2基因型为XAY，Ⅱ-3基因型为Xa1Xa2，因此Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个女儿一定是杂合子，即XAXa1或XAXa2，B正确； C、根据A项分析可知，色觉表现的显隐性关系为正常＞色弱＞色盲，因此Ⅰ-3色盲，基因型为Xa2Y，其X染色体一定传给其女儿，因此Ⅱ-5基因型为XAXa2，Ⅱ-6基因型为XAY，由于Ⅱ-5和Ⅱ-6不含色弱基因，因此后代不会患色弱，C错误； D、控制该病的等位基因为A、a1、a2，女性基因型为XAXA、Xa1Xa1、Xa2Xa2、Xa1Xa2、XAXa1、XAXa2，男性基因型为XAY，Xa1Y，Xa2Y，因此人群中存在的与该位点相关的基因型有9种，D正确。 故选C。 5．（23-24高一下·安徽阜阳·期中）果蝇的棒状眼对正常眼为显性，所有配子均存活且受精能力相同。先用棒状眼雌果蝇与正常眼雄果蝇进行交配，得到F1中雄果蝇的数量只有雌果蝇的一半，且只有一种表型，雌果蝇中既有棒状眼个体也有正常眼个体。若再让F1相互交配得到F2，则F2中的表型及比例为（不考虑X、Y同源区段的遗传） （    ） A．棒状眼雌果蝇∶正常眼雌果蝇∶正常眼雄果蝇=1∶3∶3 B．棒状眼雌果蝇∶正常眼雌果蝇∶正常眼雄果蝇=1∶1∶1 C．棒状眼雌果蝇∶正常眼雌果蝇∶正常眼雄果蝇=2∶3∶3 D．棒状眼雌果蝇正常眼雌果蝇正常眼雄果蝇=1∶2∶3 【答案】A 【分析】伴性遗传概念：基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联，叫做伴性遗传。基因在染色体上位置不确定时，常常用假设法分析。性染色体上的基因在遗传时遵循孟德尔遗传规律。 【详解】根据题中“F1中雄果蝇的数量只有雌果蝇的一半，且只有一种表型，雌果蝇中既有棒状眼个体也有正常眼个体”可得，果蝇的棒状眼和正常眼这对相对性状是伴X染色体遗传或常染色体遗传，且雄性个体中出现了致死现象，若相关基因用B、b表示，根据“雌果蝇中既有棒状眼个体也有正常眼个体”这一信息可知母本基因型为XBXb（Bb），父本基因型为XbY（bb），它们的子代中雄性基因型为XBY（Bb）的个体致死。综上分析，进而推断可得F1中的雄性个体的基因型为XbY（bb），雌性个体的基因型为XBXb（Bb）和XXb（bb），且比例为1∶1；再让F1相互交配得到F2，则F2中的表型及比例为棒状眼雌果蝇∶正常眼雌果蝇∶正常眼雄果蝇=1∶3∶3，BCD错误，A正确。 故选A。 6．（23-24高一下·安徽蚌埠·期中）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（　　） A．甲病是伴X染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传 B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2 C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能 D．若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是1/12 【答案】C 【分析】分析题图：Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病（相应的基因用A、a表示）；Ⅱ-4和Ⅱ-5均无乙病，但他们有患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又已知有一种病是伴性遗传病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病（相应的基因用B、b表示）。 【详解】A、Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-4和Ⅱ-5均无乙病，但他们有患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又已知有一种病是伴性遗传病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，故甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传，A错误； B、Ⅱ-3的甲病致病基因来自Ⅰ-2，而乙病致病基因来自Ⅰ-1，B错误； C、Ⅱ-2有一种基因型，即AaXBY，Ⅲ-8基因型有四种可能，即AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB、AAXBXb，C正确； D、Ⅲ-4的基因型为AaXBXb，Ⅲ-5的基因型及概率为AAXbY、2/3AaXbY，他们结婚，生育一患两种病孩子的概率是（1/3+2/3×3/4）×1/2=5/12，D错误。 故选C。 7．（23-24高一下·安徽淮南·期末）某XY型性别决定植物的花色受两对等位基因（A/a和B/b）控制，其花色的形成途径如图所示，某红花植株与白花植株杂交，F1全部为红花，F1的雌雄植株随机交配，F2中红花∶粉红花∶白花＝9∶3∶4，且粉红花植株全部为雄性。下列说法错误的是（    ）    A．控制花色的等位基因B/b位于X染色体上 B．自然界中红花植株有6种不同的基因型 C．杂交亲本的基因型组合为AAXBXB×aaXbY D．F2的红花植株随机交配，后代中白花植株占1/6 【答案】D 【分析】分析题意，红花植株与白花植株杂交，F1全部为红花，说明红花为显性性状，F1的雌雄植株随机交配，F2中红花∶粉红花∶白花＝9∶3∶4，是9：3：3：1的变形，说明该性状由2对独立遗传的等位基因控制，据此分析作答。 【详解】A、分析题意，F2中红花∶粉红花∶白花＝9∶3∶4，且粉红花植株全部为雄性，说明花色与性别相关联，B/b位于X染色体上，A正确； B、红花基因型有A-XB-，白花基因型有aa-，粉花基因型为A-XbXb、A-XbY，则自然界中红花植株有2（AA、Aa）×3（XBXB、XBXb、XBY）=6种不同的基因型，B正确； C、红花植株（A-XB-）与白花植株（aa-）杂交，F1全部为红花（AaXBXb、AaXBY），说明亲代雌株为显性纯合子，故可推测杂交亲本的基因型组合为AAXBXB×aaXbY，C正确； D、亲本的基因型组合为AAXBXB×aaXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，逐对考虑，则F2的红花植株中雌花有1/3AA、2/3Aa（配子为2/3A、1/3a）、1/2XBXB、1/2XBXb，雄花有1/3AA、2/3Aa（配子为2/3A、1/3a）XBY，红花植株随机交配，后代中白花aa-植株比例为13×1/3=1/9，D错误。 故选D。 8．（23-24高一下·安徽合肥·期中）下图为甲种遗传病和乙种遗传病的家系图。人群中甲病的患病率为1%，Ⅱ3无乙病致病基因。下列相关叙述错误的是（    ） A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙为伴X隐性遗传病 B．7号和9号个体基因型相同的概率为2/3 C．10号个体与该区域的正常男性婚配，生一个两病都患的后代的概率为1/88 D．若9号与12号婚配，生一个患病孩子的概率为1/36 【答案】D 【分析】甲病：根据3号和4号正常却生出患甲病的女儿，可推出甲病为常染色体隐性遗传病，用字母A、a表示。 乙病：根据3号和4号正常生出患病的儿子，可知乙病为隐性遗传病，再根据题干信息Ⅱ3无乙病致病基因，推出乙病为伴X隐性遗传病，用字母B、b表示，据此答题。 【详解】A、据分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙为伴X隐性遗传病，A正确； B、7号个体患乙病不患甲病，基因型为AaXbY，9号个体患乙病不患甲病，基因型是A_XbY，其为AaXbY的概率是2/3，B正确； C、10号个体的基因型是aaXBX_，该区域的正常男性2/11AaXBY，二者所生后代中患甲病的概率是2/11×1/2=1/11，患乙病的概率是1/2×1/4=1/8，则两病皆患的概率为1/88，C正确； D、9号个体的基因型是A_XbY，12号个体的基因型是A_XBXb，后代不患病的概率为（1-2/3×2/3×1/4）×（1-1/4）=2/3，则患病的概率为1/3，D错误。 故选D。 9．（23-24 高一下·安徽宿州·期中）果蝇灰身和黑身由一对等位基因（A/a）控制，灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到 F1，F1雌雄个体随机交配得到F2。下列分析不正确的有（    ） ①统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A/a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上 ②统计F2雄性和雌性个体的性状分离比，可以判定A/a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上 ③统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A/a是位于常染色体上，还是位于X、Y染色体同源区段上 ④统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A/a是仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体同源区段上 A．四项 B．三项 C．二项 D．一项 【答案】B 【分析】根据题意分析，A、a基因可能在常染色体上，也可能在性染色体上，若在常染色体上，后代雌雄果蝇中灰身与黑身的比例是相同的，都是3：1，若在X染色体上，则雌性全部为灰身，雄性灰身：黑身=1：1。 【详解】本题可以用假设法进行分析推理：若基因仅位于X染色体上，亲本基因型为XAXA和XaY，则子一代的基因型是XAXa、XAY，F1雌雄个体随机交配得到F2，子二代的表现型为灰身雌果蝇（XAX-）：灰身雄果蝇（XAY）：黑身雄果蝇（XaY）=2：1：1，即雌果蝇全是灰身，雄果蝇中灰身：黑身=1：1。若基因位于常染色体上，则子一代基因型都是Aa，子二代表现型为灰身雌性：灰身雄性：黑身雌性：黑身雄性=3：3：1：1，即雌雄果蝇均为灰身：黑身=3：1。若基因位于X、Y染色体的同源区段上，亲本基因型为XAXA和XaYa，则子一代的基因型是XAXa、XAYa，F1雌雄个体随机交配得到F2，子二代的表现型为灰身雌果蝇（XAX-）：灰身雄果蝇（XAYa）：黑身雄果蝇（XaYa）=2：1：1，即雌果蝇全是灰身，雄果蝇中灰身：黑身=1：1。综上分析可知，无论A/a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体同源区段上，F2代中灰身：黑身均为3：1，故仅统计灰身和黑色的比例无法确定基因的位置；若A/a位于常染色体上，后代中的黑色雌、雄均有，若A/a位于X染色体上，后代的黑身只有雄性，故根据雌雄的性状分离比，可以判定A/a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上，综上分析，①③④错误，②正确，即B符合题意，ACD不符合题意。 故选B。 【点睛】利用假设法进行分析推理，进而判断基因的位置为本题的突破点。 10．（23-24高一下·安徽安庆·期中）如图为某种单基因遗传病的系谱图（阴影代表患者，其余为正常）。假设Ⅲ2和Ⅲ3所生孩子H患该遗传病的概率是11/72，下列叙述正确的是（　　） A．该遗传病在人群中的发病率女性高于男性 B．Ⅰ1、Ⅰ4和Ⅱ2一定是杂合子 C．Ⅲ2为纯合子的概率是7/18 D．Ⅱ3、Ⅲ1和Ⅲ3一定是杂合子 【答案】C 【分析】分析系谱图：Ⅱ1患病且为女性，则父母都正常，所以该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病（用A、a表示）。 【详解】A、该遗传病为常染色体隐性遗传病，在人群中的发病率女性等于男性，A错误； B、I1和I4一定是杂合子，Ⅱ2不一定是杂合子，B错误； C、假设III2和III3所生孩子H患该遗传病的概率是11/72，则III2是杂合子的概率为11/72÷1/4=11/18，所以III2为纯合子的概率是1-11/18=7/18，C正确； D、Ⅱ3和III3一定是杂合子，III1不一定是杂合子，D错误。 故选C。 【点睛】本题结合系谱图，考查基因分离定律的知识及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题干信息“单基因常染色体隐性遗传病”推断出图中相应个体的基因型，再选出正确的答案。 11．（23-24·高一下·安徽马鞍山.期中）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是 A．II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B．III—1基因型为XA1 Y的概率是1/4 C．III—2基因型为XA1 X A2的概率是1/8 D．IV—1基因型为XA1 X A1概率是1/8 【答案】D 【分析】分析图示： A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因，已知Ⅰ-1的基因型为XA1Y，Ⅰ-2的基因型为XA2XA3，则他们所生子女的基因型为XA1XA2、XA1XA3、XA2Y、XA3Y。 【详解】A、I—1与I—2基因型是XA1Y、XA2XA3，后代II—2有两种基因型：XA1XA2、XA1XA3，可能性各是1/2，A错误； B、II—2基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅲ-1的X染色体来自II—2，III—1基因型为XA1Y的概率是1/2，B错误； C、II—3基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，II—4基因型XA2Y，III—2基因型有1/2XA1X A2、1/4XA2XA2、1/4XA3XA2，C错误； D、III—1基因型为1/2XA1Y，III—2基因型有1/2XA1X A2，后代IV—1是女性，基因型为XA1X A1概率是1/2×1/2×1/2=1/8，D正确。 故选D。 二、非选择题 12．（23-24高一下·安徽安庆·期中）安哥拉兔的性别决定方式为XY型，其繁殖速度快，常用于科学研究。安哥拉兔的毛色受两对等位基因控制，其毛色形成途径如图所示。现有纯合黄色雌兔与纯合白色雄兔杂交得F1，F1再相互交配得F2，结果如下表。回答下列问题： 子代 表型及比例 F1 黑色雌兔：黄色雄兔=1：1 F1相互交配得F2 黄色：黑色：白色=3：3：2 (1)F1黑色雌兔的基因型为 。F2中黑色雌兔有 种基因型，占F2的比例为 。 (2)若将F2中黑色个体混合饲养，所得雄性子代的表型及比例为 。 (3)若亲代雌兔在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有 ，该异常卵与亲代雄兔产生的正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有 。 (4)已知安哥拉兔的长尾和短尾是另一对等位基因控制的相对性状，控制该性状的等位基因不在Y染色体上。若提供纯合的长尾和短尾雌雄个体，设计实验通过一代杂交确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。 （写出实验思路，并预测结果及结论） 【答案】(1) AaXBXb 2 3/16 (2)黄色：黑色：白色=4：4：1 (3) 减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期 AaXB、AaY、AaXBXbXb、AaXbXbY (4)实验思路：取长尾雌兔与短尾雄兔进行正交和反交（♀长尾×短尾♂、♀短尾×长尾♂）观察并统计子代的表型 预测结果及结论：①若两种杂交组合的后代该相对性状都表现一致，则该对等位基因位于常染色体上；②若两种杂交组合的后代该相对性状都表现不一致，则该对等位基因位于X染色体上 【分析】据图分析，同时含有A、B基因时，表现为黑色；含有A基因，不含有B基因，表现为黄色；不含A基因，表现为白色。 【详解】（1）若A、B基因均位于常染色体上，则纯合黄色雌兔的基因型为AAbb，纯合白色雄兔的基因型为aaBB或aabb，杂交得到的F1均为黑色或黄色，与实验结果不符合。若A、B基因均位于X染色体上，则纯合黄色雌兔的基因型为XAbXAb，纯合白色雄兔的基因型为XabY或XaBY，杂交得到的F1，雌雄兔均为黄色或均为黑色，与实验结果也不完全相符。若基因A （a） 位于常染色体上，基因B （b）位于X染色体上，则纯合红色雌兔的基因型为AAXbXb，纯合白色雄兔的基因型应为aaXBY，杂交得到的F1雌兔为AaXBXb，表现为黑色，雄兔为AaXbY，表现为黄色色，符合实验结果。若基因B （b） 位于常染色体上，基因A （a）位于X染色体上，则纯合红色雌兔的基因型为bbXAXA，纯合白色雄兔的基因型应为BBXaY，杂交得到的F1雌兔为BbXAXa表现为黑色，雄兔为BbXAY，表现为黑色，不符合实验结果，因此F1雌兔的基因型为AaXBXb。根据上述分析可知，亲本基因型为AAXbXb×aaXBY，子一代基因型为AaXBXb、AaXbY，F2中黑色雌兔A-XBX-有2×1=2种基因型，占F2的比例为3/4×1/4=3/16。 （2）若将F2中黑色个体（1/3AAXBXb、2/3AaXBXb、1/3AAXBY、2/3AaXBY）混合饲养，可分别分析两对等位基因，aa=2/3×2/3×1/4=1/9，A-=8/9，雄性中XBY=1/2，XbY=1/2，故所得雄性子代的表型及比例为黄色（A-XbY）∶黑色（A-XBY）∶白色（aaX-Y）=（8/9×1/2）∶（8/9×1/2）∶（1/9×1）=4∶4∶1。 （3）若亲代雌兔在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生在减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期，即可能是同源染色体没有分离，也可能是姐妹染色体没有分离导致的。亲本纯合黄色雌兔的基因型为AAXbXb，若这种不分离发生减数第一次分裂后期（同源染色体未分离），则形成的异常卵细胞的基因型可能为AXbXb或A，若这种不分离发生在减数第二次分裂后期（姐妹染色体未分离），则形成的异常卵细胞的基因型也为AXbXb或A，而亲本纯合白色雄兔的基因型为aaXBY，其产生的精子的基因型为aXB和aY，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有AaXB、AaY、AaXBXbXb、AaXbXbY。 （4）判断基因位于常染色体上还是X染色体上，可取长尾雌兔与短尾雄兔进行正交和反交（♀长尾×短尾♂、♀短尾×长尾♂）观察并统计子代的表型。若该对等位基因位于常染色体上，则两种杂交组合的后代该相对性状都表现一致，与性别无关。若该对等位基因位于X染色体上，则两种杂交组合的后代该相对性状表现不一致，其中一组与性别相关。 13．（23-24高一下·安徽铜陵·期中）植物甲是XY型性别决定的生物，其性染色体上的一对等位基因A、a控制该植物花的着生位置，基因A控制腋生，基因a控制顶生。常染色体上有另一对等位基因M、m，当m纯合时，性染色体组成为XX的雌株会发育成不育的雄株（不影响其他表型）。植物乙开两性花，其大果和小果由等位基因B、b控制，只有杂合子才能表现为大果，其余均为小果。植物乙另有一对等位基因D、d，分别控制抗病、易感病。请回答下列问题： (1)利用植物甲做杂交实验，当基因型为MmXaXa的植株与花腋生的杂合子雄株杂交时，若F1的表型及其比例为花顶生雌株∶花顶生雄株∶花腋生雄株=3∶1∶4，则该花腋生杂合子雄株的基因型为 。 (2)若干的大果植物乙分别进行严格的自交和随机交配，若所得种子均能正常发育，则这两种方式所得的F3中小果所占的比例分别为 。 (3)让纯合的抗病植物乙和纯合的易感病植物乙杂交得F1，让F1自交，F2中抗病∶易感病=7∶5，推测可能是雌配子育性正常而雄配子育性异常所致，则F1产生的雄配子基因型及比例为 。请设计实验验证上述推测。 实验设计： 。 预期结果： 。 【答案】(1)MmXaYA (2)7/8、1/2 (3) D∶d=1∶5 将F1与易感病的植物乙进行正反交，观察并记录子代表型及比例 F1作父本时，子代中抗病：易感病=1：5；F1作母本时，子代中抗病：易感病=1：1 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】（1）分析题意，性染色体上的一对等位基因A、a控制该植物花的着生位置，基因A控制腋生，基因a控制顶生，由题干“基因型为MmXaXa的植株与花腋生的杂合子雄株杂交”，再结合F1中出现了花顶生雌株可知，等位基因A、a位于性染色体的同源区段，且当m纯合时，性染色体组成为XX的雌株会发育成不育的雄株，F1中出现了3/8的花顶生雌株、1/8的花顶生雄株，推测亲代组合为花顶生雌株(MmXaXa)×花腋生雄株(MmXaYA)，F1中花顶生雌株(M_XaXa)：花腋生雄株(M_XaYA、mmXaYA)：花顶生雄株(mmXaXa)=3：4：1。 （2）由题意可知，只有杂合子才能表现出大果，植物乙连续自交，Fn中杂合子的概率为(1/2)n，Fn中小果(纯合子)所占的比例为1-1/8=7/8；植物乙连续随机交配，从F1开始，每一代的各种表型占比相同，均为1/2。 （3）让纯合的抗病植物乙和纯合的易感病植物乙杂交得F1，F1的基因型为Dd，自交时雌配子为1/2D、1/2d，设雄配子为xD、(1-x)d，则1/2×(1-x)=5/(5+7)，得x=1/6，即F1产生的雄配子基因型及比例为D∶d=1∶5；由于雌雄配子育性不同，因此必须设计正反交实验，实验设计如下：将F1与易感病的植物乙进行正反交，观察并记录子代表型及比例。 预期结果：F1作父本时，产生的配子及比例是D∶d=1∶5，与d配子结合，子代中抗病Dd：易感病dd=1：5；F1作母本时，产生的配子及比例是D∶d=1∶1，子代中抗病Dd：易感病dd=1：1。 14．（23-24高一下·安徽马鞍山·期中）某雌雄异株植物（性别决定方式为XY型）的花色有黄色、白色和橙红色三种，由A、a（在常染色体上）和B、b两对等位基因共同控制，已知无A基因时植株开白花。下表为两组杂交实验的结果。请分析回答。 组别 亲本 F1 F2 母本 父本 甲 黄花1 白花1 橙红花 黄花∶白花∶橙红花=3∶4∶9 乙 黄花2 白花2 橙红花 黄花∶白花∶橙红花=1∶4∶3 (1)该种植物花色有不同的表现类型，这些表现类型在遗传学上互称为 ，根据表中 组实验结果，可推知花色的遗传遵循孟德尔遗传定律。 (2)研究得知，乙组F1中A、a基因所在的染色体存在片段缺失，含有缺失染色体的某性别的配子致死，据此推测，乙组F1发生染色体缺失的是 （填A或a）基因所在的染色体。 (3)根据甲组数据，有同学提出B、b这对基因不在常染色体上，而是在X、Y染色体的同源区段，这位同学还需要统计甲组的F2中橙红花个体的雌雄比例，若 ，则表明B、b这对基因在X、Y染色体的同源区段。 【答案】(1) 相对性状 甲 (2)A (3)橙红花中雌雄比例为1∶2 【分析】1、甲组，根据甲组的实验结果，子二代出现了黄花：白花：橙红花=3：4：9（9:3:3:1的变式），可推测花色遵循自由组合定律，甲组F1的橙红花基因型为AaBb，则AaBb表现为橙红花，A_bb表现为黄花，aa__表现为白花； 2、乙组中黄花和白花只产生了橙红花，则亲本基因型为AAbb×aaBB，F1基因行为AaBb； 【详解】（1）一种生物的同一种性状的不同表现类型，在遗传学上互称为相对性状，根据甲组的实验结果，子二代出现了黄花：白花：橙红花=3：4：9（9:3:3:1的变式），可推测花色遵循自由组合定律； （2）根据分析，子一代基因型为AaBb，若含A的雄配子致死，父本产生配子的基因型是aB：ab=1：1，母本产生的配子的类型及比例是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，运用棋盘法可得：后代的表现型及比例是红花：黄花：白花=3：1：4，雌配子A致死与雄配子A致死结果相同，若含a的雄配子致死，父本产生配子AB：Ab=1：1，母本产生配子AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，后代没有aa__个体，即后代没有白色个体，与结果不符合，因此是A基因所在染色体发生缺失； （3）若B\b位于XY的同源区段，亲本的基因型为AAXbXb×aaXBYB，F1基因型为AaXBXb，AaXbYB，后代基因型A_：aa=3：1，XBXb：XBYB：XbXb：XbYB=1：1：1：1，橙黄色有A_XBXb：A_XBYB：A_XbYB，即橙黄色中雌雄比为1：2，因此可以通过子二代中橙红花的雌雄比例来判断是否位于XY同源区段。 15．（23-24高一下·安徽芜湖·期中）果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性，灰身（B）对黑身（b）为显性，两对基因独立遗传，其中A、a位于一对常染色体上。某研究小组让一只长翅灰身雄果蝇与一只长翅灰身雌果蝇杂交，统计子一代的表型及数量比，结果为长翅∶残翅 =3∶1、灰身∶黑身 =3∶1。回答下列有关问题。 (1)子一代的果蝇中，长翅灰身∶长翅黑身∶残翅灰身∶残翅黑身= 。 (2)根据统计的结果不能确定B和b是位于常染色体还是X染色体上，需要对子一代的表型进行更详细的统计和分析，才能确定B和b位于哪一种染色体上，请说出你的想法：若后代黑身果蝇 ，则位于X染色体上；否则，B和b位于常染色体上。 (3)现已知B和b位于X染色体上，那么，两只长翅灰身亲本的基因型分别为 。 (4)若B和b位于X染色体上，子一代中的长翅灰身果蝇的基因型有 种。 (5)若B和b位于常染色体上，子一代中的长翅灰身果蝇的基因型有 种。 【答案】(1)9:3:3:1 (2)全为雄果蝇 (3)AaXBXb、AaXBY (4)6/六 (5)4/四 【分析】由题意可知，一只长翅灰身雄果蝇与一只长翅灰身雌果蝇杂交，统计子一代的表型及数量比，结果为长翅 :残翅=3:1、灰身:黑身=3:1，说明长翅、灰身为显性。 【详解】（1）由于两对基因独立遗传，故其遵循基因的自由组合定律。由题意可知，一只长翅灰身雄果蝇与一只长翅灰身雌果蝇杂交，统计子一代的表型及数量比，结果为长翅 ∶残翅=3∶1、灰身 ∶黑身=3∶1，说明长翅、灰身为显性，根据基因自由组合定律可知，子一代的果蝇中，长翅灰身∶长翅黑身∶残翅灰身∶残翅黑身=（3∶1）（3∶1）=9∶3∶3∶1。 （2）由于子代体色性状比可知，亲本为杂合子，无论B/b基因位于常染色体上还是X染色体上，均符合题干性状比，若基因B位于X染色体上，只看B/b，则一只长翅灰身雄果蝇XBY与一只长翅灰身雌果蝇XBXb杂交，子代为XBXB、XBY、XBXb、XbY，故需要进一步统计子代雄性的性状，若黑身全为雄性，则该基因位于X染色体上。 （3）若B和b位于X染色体上，根据子代均为3∶1的性状比可知，两只长翅灰身亲本的基因型分别为AaXBY、AaXBXb （4）若B和b位于X染色体上，根据子代均为3∶1的性状比可知，两只长翅灰身亲本的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，子一代中的长翅灰身A_XB_果蝇的基因型有2×3=6种。 （5）若B和b位于常染色体上，根据子代均为3∶1的性状比可知，两只长翅灰身亲本的基因型都是AaBb，则子一代中的长翅灰身果蝇A_B_的基因型有2×2=4种。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题04 伴性遗传 一、单选题 1．（23-24高一下·安徽马鞍山·期中）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（    ）    A．该致病基因不位于Y染色体上 B．若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 C．若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 D．若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 2．（23-24高一下·安徽合肥·期中）下列单基因遗传病系谱图中，其遗传方式最可能是伴X隐性遗传的是（    ）    A．    B．   C．   D．   3．（23-24高一下·安徽亳州·期中）鸡胫色有白胫、青胫等，消费者更偏爱青胫性状，该性状具有重要经济意义。控制该性状的基因位于Z染色体上且ID对id为完全显性。当存在ID基因时，会降低黑色素的沉积，鸡胫色表现出浅色胫（白胫等），而id基因纯合时，真皮层中大量沉积的黑色素使得鸡胫色表现出青胫。为了在雏鸡中分辨出雌雄，可选择的亲本组合为（    ） A．青胫色鸡作为父本，青胫色鸡作为母本 B．青胫色鸡作为父本，白胫色鸡作为母本 C．白胫色鸡作为父本，白胫色鸡作为母本 D．白胫色鸡作为父本，青胫色鸡作为母本 4．（23-24高一下·安徽马鞍山·期中）如图表示某遗传病的家系图（显、隐性基因分别用B、b表示， Ⅰ4不携带致病基因）。下列有关叙述错误的是（　　）    A．该遗传病是隐性遗传病 B．Ⅰ3的基因型是XBXᵇ C．Ⅲ1与Ⅲ2婚配后生男孩患病概率为 1/2 D．Ⅳ1为携带者的概率为1/2 5．（23-24 高一下安徽淮南·期中）摩尔根在果蝇杂交实验中发现了控制白眼的基因位于X染色体上。在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是（    ） A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1 B．F1自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性 C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1 D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 6．（23-24高一下·安徽芜湖·期中）如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图谱分析，下列说法正确的是（    ） A．甲病是常隐遗传病，乙病是伴X显性遗传病 B．4号个体的基因型为 C．7号产生A基因的配子的概率是1/3 D．5号与6号再生一个正常男孩的概率是3/16 7．（21-22高一下·安徽芜湖·期中）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)如下图所示。下列有关叙述中错误的是（    ）    A． Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上可能存在等位基因 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．Ⅱ片段上基因所控制的性状遗传与性别无关 8．（23-24高一下·安徽芜湖·期中）下图为摩尔根做的果蝇杂交实验过程的部分图解。下列相关叙述错误的是（    ） A．依据杂交后代的性状分离比可知，果蝇红、白眼色的遗传遵循分离定律 B．F2红眼果蝇中，纯合子雌果蝇占1/2 C．F2中雄果蝇的白眼基因来自F1的红眼雌果蝇 D．让F2中的红眼雌雄果蝇自由交配，后代中出现白眼果蝇的概率为1/8 9．（23-24高一下·安徽六安·期中）一个家庭中，父亲色觉正常却患多指症（由常染色体上显性基因控制），母亲的表型正常，他们生了一个手指正常却患红绿色盲的男孩。下列叙述正确的是（　　） A．该孩子的色盲基因可能来自其祖母 B．父亲的基因型可能是杂合子或纯合子 C．父亲的精子不携带致病基因的概率为1/2 D．该夫妇再生一个只患红绿色盲男孩的概率为1/4 10．（23-24高一下·安徽阜阳·期中）人类视网膜能感受红、绿、紫三种颜色，若感受不全这三种颜色称为色盲，对这三种颜色的感受度低称为色弱。已知这一性状受X染色体上的复等位基因B、B1和b的共同控制，B为正常基因，B1为色弱基因，b为色盲基因，三者的显隐性关系为B＞B1＞b。如图为某家系遗传系谱图，不考虑基因突变和其他变异，下列相关叙述错误的是（    ） A．Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是XBY、XB1Xb B．Ⅱ-1和Ⅱ-2都有可能是色盲基因的携带者 C．Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子色觉正常的概率为50% D．若一个基因型与Ⅰ-1相同的男性和Ⅱ-2结婚，生育的女儿色觉一定正常 二、非选择题 11．（23-24高一下·安徽合肥·期中）鸡的羽毛芦花与非芦花是一对相对性状，受一对等位基因控制。 现用两个杂交组合： 甲组合：芦花雌鸡×非芦花雄鸡 乙组合：非芦花雌鸡×芦花雄鸡 只做一代杂交实验，每个杂交组合选用多对亲本，推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种个体为显性性状，以及控制芦花与非芦花的基因位于Z染色体还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断： (1)如果两个杂交组合的子一代中都是芦花个体多于非芦花个体，并且与性别无关，则 为显性，基因位于常染色体上。 (2)如果两个杂交组合的子一代中都是非芦花个体多于芦花个体，并且与性别无关，则 为显性，基因位于常染色体上。 (3)如果在杂交组合甲中的子一代出现的性状为 ，在杂交组合乙中的子一代出现的性状为 ，则芦花为显性，基因位于Z染色体上。 (4)如果在杂交组合甲中的子一代出现的性状为 ；在杂交组合乙中的子一代出现的性状为 ，则非芦花为显性，基因位于Z染色体上。 12．（23-24高一下·安徽合肥·期中）下图是果蝇体细胞模式图，请根据图回答。 (1)生物学家常用果蝇做为遗传研究的材料，这是因为果蝇 。（至少两点） (2)图中的W是控制红眼的基因，w是控制白眼的基因。该个体若与另一只白眼果蝇交配，后代中雌性白眼果蝇占总数的 。 (3)果蝇红眼（W）对白眼（w）为显性，这对等位基因位于X染色体上，而果蝇灰身（D）对黑身（d）为显性，这对等位基因位于常染色体上，现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交，再将F1中雌，雄个体相交，产生F2，请分析回答下列问题： ①F1中雄性的基因型为 ，表现型为 。 ②F2中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比 。 ③F2代中的雄果蝇，红眼与白眼比例为 。 13．（23-24高一下·安徽亳州·期中）已知果蝇的身体颜色（灰色、黑色）受一对等位基因（A、a）控制，眼色（红眼、白眼）受另一对等位基因（B、b）控制，两对基因位于两对同源染色体上。现有两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到下表类型和数量的子代（F1）。据此回答以下问题： F1果蝇表现型及数量 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄蝇 152 148 48 52 雌蝇 297 0 101 0 (1)控制果蝇体色的基因位于 （常、X）染色体，做出上述判断的理由是 。 (2)亲代果蝇的基因型分别为 。 (3)F1中杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为 ；让F1中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交后代中，黑身果蝇所占比例为 。 (4)已知果蝇的直毛与非直毛是由一对等位基因控制，若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本，请设计杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，写出实验思路及相应的结果和结论 。 14．（23-24高一下·安徽合肥·期中）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，F1中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1.回答下列问题： (1)假设这对等位基因位于常染色体上，则显性性状为 （填“灰体”、“黄体”或“无法判断”）。 (2)假设这对等位基因位于X染色体上，则黄体为 （填“显性”、“隐性”或“无法判断”）性状。 (3)若用F1中♀黄体和♂灰体杂交，F2为♀灰体∶♂黄体=1∶1，则说明黄体基因位于 （“常染色体”或“X染色体”）上。 (4)请你选用F1中的果蝇为实验材料，再设计一个与第（3）小题不同的杂交实验分别证明第（1）和（2）小题中的假设，并预期结果。杂交亲本： 。预期结果：若 ，则这对等位基因位于常染色体上；若 ，则这对等位基因位于X染色体上。 一、单选题 1．（23-24高一下·安徽安庆·期中）如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱，甲病、乙病分别由等位基因B/b、D/d控制，其中一种病的致病基因位于X染色体上（不考虑XY同源区段），Ⅲ-5含两条X染色体。下列分析正确的是（    ）    A．甲、乙病均为隐性遗传病，且乙病致病基因位于X染色体上 B．Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型相同的概率为2/3 C．Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自Ⅱ-4 D．Ⅲ-3同时携带甲病、乙病致病基因的概率是1/2 2．（23-24高一下·安徽阜阳·期中）某XY型动物的红眼和白眼分别由等位基因A、a控制，灰体、黑体分别由等位基因B、b控制显性基因对隐性基因为完全显性。现有双杂合的红眼灰体雌性个体与白眼黑体雄性个体交配；欲根据子代性状判断基因在染色体上的相对位置，不考虑突变及其他变异，下列说法错误的是（　　） A．若两对基因均位于常染色体上且独立遗传，则雌雄后代中均有4种表型 B．若有一对基因位于X染色体上，在考虑性别的情况下则后代共有8种表型 C．若两对基因均位于X染色体上，则雌雄后代中白眼黑体的个体均占1/2 D．若后代有2种表型、且与亲本相同、则两对基因的遗传不遵循自由组合定律 3．（23-24高一下·安徽六安·期中）某地发现一种人类遗传病，该病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才表现正常。如图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ－1的基因型为XAbY，不考虑基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（    ） A．Ⅰ－2产生的配子肯定有两种类型 B．Ⅲ－2和Ⅲ－1再生一个孩子患病的概率为1/4 C．患病的Ⅱ－3和Ⅳ-l的基因型相同 D．Ⅱ－2的初级卵母细胞含有2个显性基因 4．（23-24高一下·安徽马鞍山·期中）控制色弱的基因与红绿色盲基因位于X染色体的相同位点。下图为某家系色觉表现情况，据图分析，下列选项中错误的是（    ） A．色觉表现的显隐性关系为正常＞色弱＞色盲 B．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女儿一定是杂合子 C．Ⅱ5和Ⅱ6的后代患色弱的概率为1/8 D．人群中存在的与该位点相关的基因型有9种 5．（23-24高一下·安徽阜阳·期中）果蝇的棒状眼对正常眼为显性，所有配子均存活且受精能力相同。先用棒状眼雌果蝇与正常眼雄果蝇进行交配，得到F1中雄果蝇的数量只有雌果蝇的一半，且只有一种表型，雌果蝇中既有棒状眼个体也有正常眼个体。若再让F1相互交配得到F2，则F2中的表型及比例为（不考虑X、Y同源区段的遗传） （    ） A．棒状眼雌果蝇∶正常眼雌果蝇∶正常眼雄果蝇=1∶3∶3 B．棒状眼雌果蝇∶正常眼雌果蝇∶正常眼雄果蝇=1∶1∶1 C．棒状眼雌果蝇∶正常眼雌果蝇∶正常眼雄果蝇=2∶3∶3 D．棒状眼雌果蝇正常眼雌果蝇正常眼雄果蝇=1∶2∶3 6．（23-24高一下·安徽蚌埠·期中）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（　　） A．甲病是伴X染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传 B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2 C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能 D．若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是1/12 7．（23-24高一下·安徽淮南·期末）某XY型性别决定植物的花色受两对等位基因（A/a和B/b）控制，其花色的形成途径如图所示，某红花植株与白花植株杂交，F1全部为红花，F1的雌雄植株随机交配，F2中红花∶粉红花∶白花＝9∶3∶4，且粉红花植株全部为雄性。下列说法错误的是（    ）    A．控制花色的等位基因B/b位于X染色体上 B．自然界中红花植株有6种不同的基因型 C．杂交亲本的基因型组合为AAXBXB×aaXbY D．F2的红花植株随机交配，后代中白花植株占1/6 8．（23-24高一下·安徽合肥·期中）下图为甲种遗传病和乙种遗传病的家系图。人群中甲病的患病率为1%，Ⅱ3无乙病致病基因。下列相关叙述错误的是（    ） A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙为伴X隐性遗传病 B．7号和9号个体基因型相同的概率为2/3 C．10号个体与该区域的正常男性婚配，生一个两病都患的后代的概率为1/88 D．若9号与12号婚配，生一个患病孩子的概率为1/36 9．（23-24 高一下·安徽宿州·期中）果蝇灰身和黑身由一对等位基因（A/a）控制，灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到 F1，F1雌雄个体随机交配得到F2。下列分析不正确的有（    ） ①统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A/a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上 ②统计F2雄性和雌性个体的性状分离比，可以判定A/a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上 ③统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A/a是位于常染色体上，还是位于X、Y染色体同源区段上 ④统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A/a是仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体同源区段上 A．四项 B．三项 C．二项 D．一项 10．（23-24高一下·安徽安庆·期中）如图为某种单基因遗传病的系谱图（阴影代表患者，其余为正常）。假设Ⅲ2和Ⅲ3所生孩子H患该遗传病的概率是11/72，下列叙述正确的是（　　） A．该遗传病在人群中的发病率女性高于男性 B．Ⅰ1、Ⅰ4和Ⅱ2一定是杂合子 C．Ⅲ2为纯合子的概率是7/18 D．Ⅱ3、Ⅲ1和Ⅲ3一定是杂合子 11．（23-24·高一下·安徽马鞍山.期中）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是 A．II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B．III—1基因型为XA1 Y的概率是1/4 C．III—2基因型为XA1 X A2的概率是1/8 D．IV—1基因型为XA1 X A1概率是1/8 二、非选择题 12．（23-24高一下·安徽安庆·期中）安哥拉兔的性别决定方式为XY型，其繁殖速度快，常用于科学研究。安哥拉兔的毛色受两对等位基因控制，其毛色形成途径如图所示。现有纯合黄色雌兔与纯合白色雄兔杂交得F1，F1再相互交配得F2，结果如下表。回答下列问题： 子代 表型及比例 F1 黑色雌兔：黄色雄兔=1：1 F1相互交配得F2 黄色：黑色：白色=3：3：2 (1)F1黑色雌兔的基因型为 。F2中黑色雌兔有 种基因型，占F2的比例为 。 (2)若将F2中黑色个体混合饲养，所得雄性子代的表型及比例为 。 (3)若亲代雌兔在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有 ，该异常卵与亲代雄兔产生的正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有 。 (4)已知安哥拉兔的长尾和短尾是另一对等位基因控制的相对性状，控制该性状的等位基因不在Y染色体上。若提供纯合的长尾和短尾雌雄个体，设计实验通过一代杂交确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。 （写出实验思路，并预测结果及结论） 13．（23-24高一下·安徽铜陵·期中）植物甲是XY型性别决定的生物，其性染色体上的一对等位基因A、a控制该植物花的着生位置，基因A控制腋生，基因a控制顶生。常染色体上有另一对等位基因M、m，当m纯合时，性染色体组成为XX的雌株会发育成不育的雄株（不影响其他表型）。植物乙开两性花，其大果和小果由等位基因B、b控制，只有杂合子才能表现为大果，其余均为小果。植物乙另有一对等位基因D、d，分别控制抗病、易感病。请回答下列问题： (1)利用植物甲做杂交实验，当基因型为MmXaXa的植株与花腋生的杂合子雄株杂交时，若F1的表型及其比例为花顶生雌株∶花顶生雄株∶花腋生雄株=3∶1∶4，则该花腋生杂合子雄株的基因型为 。 (2)若干的大果植物乙分别进行严格的自交和随机交配，若所得种子均能正常发育，则这两种方式所得的F3中小果所占的比例分别为 。 (3)让纯合的抗病植物乙和纯合的易感病植物乙杂交得F1，让F1自交，F2中抗病∶易感病=7∶5，推测可能是雌配子育性正常而雄配子育性异常所致，则F1产生的雄配子基因型及比例为 。请设计实验验证上述推测。 实验设计： 。 预期结果： 。 14．（23-24高一下·安徽马鞍山·期中）某雌雄异株植物（性别决定方式为XY型）的花色有黄色、白色和橙红色三种，由A、a（在常染色体上）和B、b两对等位基因共同控制，已知无A基因时植株开白花。下表为两组杂交实验的结果。请分析回答。 组别 亲本 F1 F2 母本 父本 甲 黄花1 白花1 橙红花 黄花∶白花∶橙红花=3∶4∶9 乙 黄花2 白花2 橙红花 黄花∶白花∶橙红花=1∶4∶3 (1)该种植物花色有不同的表现类型，这些表现类型在遗传学上互称为 ，根据表中 组实验结果，可推知花色的遗传遵循孟德尔遗传定律。 (2)研究得知，乙组F1中A、a基因所在的染色体存在片段缺失，含有缺失染色体的某性别的配子致死，据此推测，乙组F1发生染色体缺失的是 （填A或a）基因所在的染色体。 (3)根据甲组数据，有同学提出B、b这对基因不在常染色体上，而是在X、Y染色体的同源区段，这位同学还需要统计甲组的F2中橙红花个体的雌雄比例，若 ，则表明B、b这对基因在X、Y染色体的同源区段。 15．（23-24高一下·安徽芜湖·期中）果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性，灰身（B）对黑身（b）为显性，两对基因独立遗传，其中A、a位于一对常染色体上。某研究小组让一只长翅灰身雄果蝇与一只长翅灰身雌果蝇杂交，统计子一代的表型及数量比，结果为长翅∶残翅 =3∶1、灰身∶黑身 =3∶1。回答下列有关问题。 (1)子一代的果蝇中，长翅灰身∶长翅黑身∶残翅灰身∶残翅黑身= 。 (2)根据统计的结果不能确定B和b是位于常染色体还是X染色体上，需要对子一代的表型进行更详细的统计和分析，才能确定B和b位于哪一种染色体上，请说出你的想法：若后代黑身果蝇 ，则位于X染色体上；否则，B和b位于常染色体上。 (3)现已知B和b位于X染色体上，那么，两只长翅灰身亲本的基因型分别为 。 (4)若B和b位于X染色体上，子一代中的长翅灰身果蝇的基因型有 种。 (5)若B和b位于常染色体上，子一代中的长翅灰身果蝇的基因型有 种。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $$