2.3 伴性遗传（分层培优练）

第3节　伴性遗传 基础必备题+能力提升题+拓展培优练 一、单选题 1．果蝇的白眼为伴X隐性遗传，其显性性状为红眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（    ） A．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 2．下列是由单基因控制的人类遗传病系谱图（图中黑色表示患者）。其中只能由常染色体上隐性基因控制的遗传病是（    ） A． B． C． D． 3．下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是（    ） A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 D．患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者 4．下图所示为四个家系单基因遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是（    ）    A．家系甲中患病女孩的父亲一定是该致病基因携带者 B．家系乙、丙都不可能是红绿色盲遗传系谱图 C．四图都可能表示白化病遗传系谱图 D．家系丁中这对夫妇再生一个正常儿子的概率是1/4 5．家蚕的性染色体是ZW型，其皮肤正常（A）对皮肤油性（a）为显性，且A和a基因只位于Z染色体上。下列杂交组合中，可通过子代家蚕皮肤性状直接判断出子代性别的是（　　） A．ZAZa×ZaW B．ZaW×ZaZa C．ZAZA×ZaW D．ZAW×ZaZa 6．腓骨肌萎缩症(CMT)亦称遗传性运动感觉神经病，多数是常染色体显性遗传，也可能是常染色体隐性或伴X染色体遗传。某患者的父亲、哥哥和妹妹均不患CMT，但其母亲患有CMT。下列分析错误的是（    ） A．若该患者是女性，则致病基因的显、隐性无法确定 B．若该患者是男性，则该病为伴X染色体隐性遗传病 C．若父亲携带致病基因，则该致病基因位于常染色体上 D．若该病为伴X染色体显性遗传，则母亲一定为杂合子 7．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列叙述正确的是（　　） 亲本 子代 灰雌性×黄雄性 全是灰色 黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 A．灰色基因是X染色体上的隐性基因 B．黄色基因是X染色体上的显性基因 C．灰色基因是X染色体上的显性基因 D．黄色基因是常染色体上的隐性基因 8．下列关于性染色体的叙述，正确的是（　　） A．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上 B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律 C．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联 D．性染色体只存在于精子和卵细胞中 9．某种遗传病由非同源染色体上的两对等位基因控制，某家族的遗传系谱图如图所示。已知I1的基因型为AABb，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代均不会患病。下列推断正确的是（    ） A．I3的基因型一定为AABB B．Ⅱ2的基因型一定为AAbb C．Ⅱ4的基因型杂合的概率为1/2 D．Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABb 10．果蝇（2n=8）无眼性状由隐性基因d控制，科研人员将4号染色体的三体纯合正常眼果蝇（2n=9）与无眼果蝇杂交，F1与无眼果蝇杂交，根据F2的表型及比例可确定该基因是否位于4号染色体上。下列分析正确的是（） A．三体果蝇产生的配子中可能有4条或5条染色体 B．三体果蝇的体细胞中含有三个染色体组 C．若无眼基因位于4号染色体上，F1产生正常配子的概率为3/5 D．若F2中正常眼：无眼=3：1，说明无眼基因位于4号染色体上 11．人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列叙述正确的是（    ）    A．Ⅰ区段上的基因只存在于女性体内 B．Ⅱ区段上的基因遗传不一定与性别有关 C．在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因 D．非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上基因所控制性状的遗传不遵循分离定律 二、非选择题 12．果蝇的长翅(B)与短翅(b)、红眼(R)与白眼(r)是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表:回答下列问题: F1 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 (1)控制果蝇眼色性状的基因位于 染色体上，其遗传遵循 定律。 (2)亲代雄果蝇的基因型为 ，F1长翅红眼雌果蝇的基因型有 种，其中杂合子占的比例为 。 (3)现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，则子代雄果蝇的表型及比例为 。 (4)为验证杂合红眼雌果蝇(不考虑翅形)产生配子的种类及比例，进行了测交实验，请用遗传图解表示实验过程 。(要求写出配子) 13．下图表示某遗传病的系谱图，请据图回答。    (1)从图中Ⅱ4的子女 的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症。 (2)若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常女儿的概率为 。 (3)若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B，则Ⅲ8的基因型为 ，与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为 。 (4)若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，则Ⅲ7的基因型为 。 1、 单选题 1．果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是（    ） A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 2．某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（    ） A．该种群有11%的个体患该病 B．该种群h基因的频率是10% C．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 3．依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（　　） A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 4．人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是（    ） A．甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B．乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C．甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D．甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 5．某家系中同时存在甲、乙两种单基因遗传病，两种致病基因分别位于两对常染色体上，如图1所示。Ⅱ-1不携带甲病致病基因，甲病在人群中的发病率为1/625；乙病患者中约80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致，20%由于α蛋白306位氨基酸替换所致。研究者设计了两种杂交探针（探针1和2）分别能与编码205位氨基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺失α蛋白的基因结合。利用两种探针对部分家庭成员的基因组进行分子杂交，结果如图2。下列说法正确的是（    ） A．Ⅲ-1带有来自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率为1/6 B．若Ⅲ-1与携带乙病致病基因的正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率是1/303 C．利用这两种探针能对Ⅲ-2是否患有乙病进行产前诊断 D．如果Ⅲ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为2/3 6．某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的（    ） A．1/12 B．1/10 C．1/8 D．1/6 7．左图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，右图为果蝇XY性染色体的示意图。据图分析，下列假设中错误的是（    ） A．控制白眼的基因在同源区段I B．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ1 C．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ2 D．红眼与白眼的遗传符合分离定律 8．现将表现型均为红眼长翅的雌果蝇和雄果蝇进行相互交配，后代雌果蝇表现型及其比例为红眼长翅：红眼残翅=58：19，雄果蝇表现型及其比例为红眼长翅：红眼残翅：白眼长翅：白眼残翅=27：10：28：8，设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。则亲本的基因型是（    ） A．AaBb×AaBb B．AABb×AaBB C．AaXBXb×AaXBY D．BbXAXa×BbXAY 9．某动物体内存在两对等位基因A、a和B、b。下列相关观点合理的是（    ） A．基因A、a和B、b的遗传都遵循分离定律，两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律 B．若两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律，则需要以每一对等位基因的遗传均遵循分离定律为基础 C．若基因A、a和B、b位于两对同源染色体上，则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后，后代表现型的比例一定为9：3：3：1 D．某性状由基因A、a和B、b控制，若让某雌雄个体交配，后代表现型的比例为3：1，则两个亲本中一定只有一对基因是杂合的 10．在番茄中，存在多对可区分的相对性状，其中缺刻叶（C）对马铃薯叶（c）为显性，紫茎（A）对绿茎（a）为显性。现将紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在中得到的性状分离比。下列相关叙述错误的是（    ） A．的表型为紫茎、缺刻叶，其基因型为AaCc B．与绿茎、缺刻叶纯合植株杂交，所得子代中杂合子占3/4 C．中与亲本类型不同的表型有2种，占代的比例为3/8 D．中紫茎缺刻叶杂合子自交，产生后代四种表型的性状分离比为 11．下列有关遗传的叙述，错误的是（    ） A．性染色体上的基因都伴随着性染色体遗传 B．非等位基因在形成配子时都遵循基因的自由组合定律 C．一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列 D．伴X染色体的显性遗传病表现为患者女性多于男性的特点 12．下图是某X染色体隐性遗传病的一个系谱图。下列有关该遗传病的判断，正确的是（    ）    A．IV2的患病风险是1/16 B．Ⅲ2的X染色体来自I2的可能性是1/4 C．由于近亲婚配，Ⅳ1患病风险比Ⅳ2大 D．女性因有两条X染色体，比男性患病率高 二、非选择题 13．在XY型性别决定的生物中，X、Y是同源染色体，但是形态差别较大，存在同源区域和非同源区域。图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上含有图乙所示的基因，其中A和a分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，E和e分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题： (1)果蝇的E和e基因位于图甲中的 （填序号）区域，A和a基因位于图甲中的 （填序号）区域。 (2)图甲中的X和Y之间有互换现象的是 （填序号）区域，发生在 期。 (3)红眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别为 和 。 (4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有A和a两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因A和a在性染色体上的位置状况。 ①可能的基因型： 。 ②设计实验： 。 ③预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明 ；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明 。 14．中医古籍《嘉祐本草》一书记载“鹑和小豆生姜煮食止泄痢”。鹌鹑蛋中蛋白质含量高，其肉也是良好的中医食疗食材，享有“动物人参”之称。已知鹌鹑羽毛有栗色、黄色和白色，受B/b和T/t两对等位基因控制，已知T基因存在的情况下，B、b基因分别控制栗色和黄色。某农场引进了一批3种羽色的纯种性成熟的雌、雄鹌鹑。请回答下列问题: (1)雄鹌鹑的性染色体组成是 。 (2)雄鹌鹑的出肉率高且肌肉中含脂肪少。某农场设想通过羽毛颜色区分雏鹌鹑的性别，在幼年阶段就对雌、雄鹌鹑进行分别饲养，以获取更大的经济价值。为此，农场技术员甲利用少量鹌鹑进行了杂交试验，结果如上图所示。杂交1的黄色亲本的基因型是 ， 若让杂交2的子代进行交配，出生栗色鹌鹑的比例约为 。 (3)技术员乙对技术员甲的做法提出了质疑，认为上述杂交2并不能完全实现农场设想。技术员乙提出质疑的依据是 。为了实现在幼年阶段即可对雌、雄鹌鹑进行区分的设想，请你为该农场提供一种可行的杂交方案，要求写出杂交组合并预期后代情况: 。 一、综合题 1．（2023·山西·高考真题）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1（杂交①的实验结果）；长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结果）。回答下列问题。 (1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是 ，判断的依据是 。 (2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是 ，判断的依据是 。 杂交①亲本的基因型是 ，杂交②亲本的基因型是 。 (3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比例为 。 2．（2024·新课标卷·高考真题）某种瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺）各由1对等位基因控制。雌性株开雌花，经人工诱雄处理可开雄花，能自交；普通株既开雌花又开雄花。回答下列问题。 (1)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得，根据的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，则瓜刺的表现型及分离比是 。若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或中选择材料进行的实验及判断依据是 。 (2)王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交，均为黑刺雌性株，经诱雄处理后自交得，能够验证“这2对等位基因不位于1对同源染色体上”这一结论的实验结果是 。 (3)白刺瓜受消费者青睐，雌性株的产量高。在王同学实验所得杂交子代中，筛选出白刺雌性株纯合体的杂交实验思路是 。 3．（2024·湖北·高考真题）某种由单基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题： (1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是 （填序号）。 ①血型    ②家族病史    ③B超检测结果 (2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是 （填序号），判断理由是 ；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是 （填序号）。 (3)提取患者乙及其亲属的DNA，对该病相关基因进行检测，电泳结果如下图（1是乙，2、3、4均为乙的亲属）。根据该电泳图 （填“能”或“不能”）确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是 。 (4)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是 。 2 / 12 1 / 12 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第3节　伴性遗传 基础必备题+能力提升题+拓展培优练 一、单选题 1．果蝇的白眼为伴X隐性遗传，其显性性状为红眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（    ） A．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 【答案】A 【分析】果蝇红白眼基因（用A、a表示）位于X染色体上，且在Y染色体上无该基因的同源区段，即该性状为伴X遗传。对于杂交组合白眼雌果蝇（XaXa）× 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌果蝇表现为红眼、雄果蝇表现为白眼，因此该杂交组合可以通过性状鉴定性别。 【详解】A、果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，假设相关基因用A、a表示，白眼雌果蝇（XaXa）× 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌果蝇表现为红眼、雄果蝇表现为白眼，能通过眼色判断性别，A正确； B、杂合红眼雌果蝇（XAXa）× 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXA（红眼雌果蝇）、XAXa（红眼雌果蝇）、XAY（红眼雄果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌雄果蝇都可表现为红眼，无法通过眼色判断红眼果蝇的性别，B错误； C、杂合红眼雌果蝇（XAXa）×白眼雄果蝇（XaY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaXa（红眼雌果蝇）、XAY（红眼雄果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌雄果蝇都可表现为红眼和白眼，无法通过眼色判断红眼果蝇的性别，C错误； D、白眼雌果蝇（XaXa）× 白眼雄果蝇（XaY），得到XaXa（白眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌雄果蝇都表现为白眼，无法通过眼色判断性别，D错误。 故选A。                                                       2．下列是由单基因控制的人类遗传病系谱图（图中黑色表示患者）。其中只能由常染色体上隐性基因控制的遗传病是（    ） A． B． C． D． 【答案】D 【分析】若亲本正常，生出患病孩子，则该病为隐性遗传病，若患者中有女性，则该病为常染色体隐性遗传病。可根据无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子无病在常染判断。 【详解】A、母亲和儿子均患病，该病可为常染色体显性或隐性遗传病，也可为伴X染色体显性或隐性遗传病，A错误； B、亲本正常，儿子患病，该病可为常染色或伴X染色体隐性遗传病，B错误； C、父亲患病，女儿也患病，该病可能显性遗传病或是隐性遗传病，C错误； D、亲本正常，女儿患病，该病为伴X染色体隐性遗传病，D正确。 故选D。 3．下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是（    ） A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 D．患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者 【答案】D 【分析】抗维生素D佝偻病遗传方式是伴X染色体显性遗传，伴X染色体显性遗传病的特点：患者女性多于男性；连续遗传；男患者的母亲和女儿一定患病；女患者中因可能存在杂合子，故其子女不一定患病。 【详解】A、男患者的后代中，女儿全患病，儿子是否患病与母亲基因型有关，A错误； B、女患者可以是杂合子，其后代中子女不一定患病，B错误； C、抗维生素D佝偻病的致病基因是X染色体上显性基因决定的，表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该显性致病基因，C错误； D、患者中女性多于男性，患者的X染色体上的致病基因一定来双亲之一，即双亲中至少有一方是患者，D正确。 故选D。 4．下图所示为四个家系单基因遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是（    ）    A．家系甲中患病女孩的父亲一定是该致病基因携带者 B．家系乙、丙都不可能是红绿色盲遗传系谱图 C．四图都可能表示白化病遗传系谱图 D．家系丁中这对夫妇再生一个正常儿子的概率是1/4 【答案】A 【分析】甲病正常双亲生育了一个患病的女儿，为常染色体隐性病；乙病正常双亲生育了患病儿子，说明为隐性病；丙图中女患者的儿子正常，说明不是伴X隐性病；丁图双亲有病，生育了正常的女儿，属于常染色体显性病。 【详解】A、甲病正常双亲生育了一个患病的女儿，为常染色体隐性病，因此家系甲中患病女孩的父亲一定是该致病基因携带者，A正确； B、乙病正常双亲生育了患病儿子，说明为隐性遗传病，无法判断是位于常染色体还是性染色体上，因此可能是红绿色盲，B错误； C、白化病是常染色体隐性遗传病，丁图双亲有病，生育了正常的女儿，属于常染色体显性病，C错误； D、丁图双亲有病，生育了正常的女儿，属于常染色体显性病，亲本的基因型是Aa和Aa，再生一个正常儿子aa的概率是1/4×1/2=1/8，D错误。 故选A。 5．家蚕的性染色体是ZW型，其皮肤正常（A）对皮肤油性（a）为显性，且A和a基因只位于Z染色体上。下列杂交组合中，可通过子代家蚕皮肤性状直接判断出子代性别的是（　　） A．ZAZa×ZaW B．ZaW×ZaZa C．ZAZA×ZaW D．ZAW×ZaZa 【答案】D 【分析】由题意知，家蚕皮肤正常对油性是显性，且基因只位于Z染色体上。 【详解】A、ZAZa×ZaW，子代的雌雄个体中均会出现正常、油性，不能通过子代家蚕皮肤性状直接判断出子代性别，A错误； B、ZaW×ZaZa，子代无论雌雄个体均是油性性状，不能通过子代家蚕皮肤性状直接判断出子代性别，B错误； C、ZAZA×ZaW，子代无论雌雄个体均是正常性状，不能通过子代家蚕皮肤性状直接判断出子代性别，C错误； D、ZAW×ZaZa，子代雌性个体（ZaW）是油性，子代雄性个体（ZAZa）是正常，可以通过子代家蚕皮肤性状直接判断出子代性别，D正确。 故选D。 6．腓骨肌萎缩症(CMT)亦称遗传性运动感觉神经病，多数是常染色体显性遗传，也可能是常染色体隐性或伴X染色体遗传。某患者的父亲、哥哥和妹妹均不患CMT，但其母亲患有CMT。下列分析错误的是（    ） A．若该患者是女性，则致病基因的显、隐性无法确定 B．若该患者是男性，则该病为伴X染色体隐性遗传病 C．若父亲携带致病基因，则该致病基因位于常染色体上 D．若该病为伴X染色体显性遗传，则母亲一定为杂合子 【答案】B 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点： 1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。 3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、根据题意分析，该患者无论是男性还是女性，都无法确定其致病基因的显隐性，A正确； B、母亲患病，生有一个儿子不患病，因此该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误； C、若父亲携带致病基因，则该致病基因不能位于X染色体上，只能位于常染色体上，C正确； D、若该病为伴X染色体显性遗传，则母亲一定为杂合子，若为纯合子，则其所有子女都要患病，D正确。 故选B。 7．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列叙述正确的是（　　） 亲本 子代 灰雌性×黄雄性 全是灰色 黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 A．灰色基因是X染色体上的隐性基因 B．黄色基因是X染色体上的显性基因 C．灰色基因是X染色体上的显性基因 D．黄色基因是常染色体上的隐性基因 【答案】C 【分析】分析表格可知： （1）灰雌性×黄雄性杂交，后代全是灰色，数目灰色是显性性状，黄色是隐性性状； （2）黄雌性×灰雄性杂交，后代所有雄性为黄色，所有雌性为灰色，表现为与性别相关联，为伴性遗传，则灰色为伴X显性遗传，黄色是伴X隐性遗传。 【详解】AC、黄雌性×灰雄性杂交，后代所有雄性为黄色，所有雌性为灰色，表现为与性别相关联，为伴性遗传，则灰色为伴X显性遗传，黄色是伴X隐性遗传，由此可知灰色为伴X显性遗传，A错误、C正确； BD、由表格中的实验结果可知，黄色色基因是伴X的隐性基因，BD错误。 故选C。 8．下列关于性染色体的叙述，正确的是（　　） A．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上 B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律 C．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联 D．性染色体只存在于精子和卵细胞中 【答案】C 【分析】伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，在有性生殖过程中伴性遗传遵循基因的分离定律。 【详解】A、在人群中男性患病机会多于女性的隐性遗传病，则最可能是伴X隐性遗传病，A错误； B、位于性染色体上的基因，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，在有性生殖过程中伴性遗传遵循基因的分离定律，B错误； C、位于X或Y染色体上的基因，其控制的相应性状与性别相关联，C正确； D、在体细胞中也有性染色体，D错误。 故选C。 9．某种遗传病由非同源染色体上的两对等位基因控制，某家族的遗传系谱图如图所示。已知I1的基因型为AABb，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代均不会患病。下列推断正确的是（    ） A．I3的基因型一定为AABB B．Ⅱ2的基因型一定为AAbb C．Ⅱ4的基因型杂合的概率为1/2 D．Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABb 【答案】B 【分析】已知I1的基因型为AABb，表现型正常，II2一定有A且患病，可知当同时含有A和B两种显性基因才不会患病。且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代均不会患病，所以II2的基因型为AAbb，II3基因型为aaBB。 【详解】A、同时含有A和B两种显性基因才不会患病，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代均不会患病，所以II2的基因型为AAbb，II3基因型为aaBB。所以I3基因型AaBB或AaBb，A错误； B、同时含有A和B两种显性基因才不会患病。且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代均不会患病，所以II2的基因型为AAbb，II3基因型为aaBB，B正确； C、II3基因型为aaBB，只能推断I3和I4个体的基因型的种类，并不能得知基因型的比例，所以无法计算，C错误； D、II2的基因型为AAbb，II3基因型为aaBB，Ⅲ1的基因型一定为AaBb，D错误。 故选B。 10．果蝇（2n=8）无眼性状由隐性基因d控制，科研人员将4号染色体的三体纯合正常眼果蝇（2n=9）与无眼果蝇杂交，F1与无眼果蝇杂交，根据F2的表型及比例可确定该基因是否位于4号染色体上。下列分析正确的是（） A．三体果蝇产生的配子中可能有4条或5条染色体 B．三体果蝇的体细胞中含有三个染色体组 C．若无眼基因位于4号染色体上，F1产生正常配子的概率为3/5 D．若F2中正常眼：无眼=3：1，说明无眼基因位于4号染色体上 【答案】A 【分析】三体就是指某一对同源染色体多了一条，比如21三体综合征（唐氏综合征）是21号染色体有3条；三倍体是指所有的染色体都多了一条，一般情况下三倍体是由同源四倍体和正常二倍体杂交来的，就比如‘无籽西瓜’。 【详解】A、以纯合正常眼DDD三体果蝇为例，减数第一次分裂后期同源染色体分离，形成的是含D和DD的次级精母细胞，D和DD的次级精母细胞继续分裂，产生的配子中分别有4条和5条染色体，A正确； B、三体果蝇的体细胞中某一对同源染色体多了一条，三倍体细胞中含有三个染色体组，B错误； C、若无眼基因位于4号染色体上，F1的基因型为Dd和DDd，F1产生正常配子（D/d）的概率为3/4，C错误； D、若无眼基因位于4号染色体上，则F2中正常眼：无眼=2：1，D错误。 故选A。 11．人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列叙述正确的是（    ）    A．Ⅰ区段上的基因只存在于女性体内 B．Ⅱ区段上的基因遗传不一定与性别有关 C．在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因 D．非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上基因所控制性状的遗传不遵循分离定律 【答案】C 【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。 【详解】A、X染色体在男女性体内都存在，故在I区段上的基因存在于男女性体内，A错误； B、在XY染色体上的基因遗传与性别有关，B错误； C、正常的男性个体性染色体组成为XY，Ⅲ非同源区段上的不存在其等位基因，C正确； D、XY染色体上的非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上的基因所控制性状的遗传遵循分离定律，D错误。 故选C。 二、非选择题 12．果蝇的长翅(B)与短翅(b)、红眼(R)与白眼(r)是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表:回答下列问题: F1 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 (1)控制果蝇眼色性状的基因位于 染色体上，其遗传遵循 定律。 (2)亲代雄果蝇的基因型为 ，F1长翅红眼雌果蝇的基因型有 种，其中杂合子占的比例为 。 (3)现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，则子代雄果蝇的表型及比例为 。 (4)为验证杂合红眼雌果蝇(不考虑翅形)产生配子的种类及比例，进行了测交实验，请用遗传图解表示实验过程 。(要求写出配子) 【答案】(1) X 基因的分离 (2) BbXRY 4 5/6 (3)长翅红眼：长翅白眼：短翅红眼：短翅白眼=3:3:1:1 (4) 【分析】分析表格：首先分析长翅和短翅，子代雌果蝇中长翅：短翅=3：1，雄果蝇中长翅：短翅=3：1，该比例符合杂合子自交的后代结果，并且与性别无关，则亲本基因型用Bb×Bb表示；分析红眼和白眼，子代雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：1，即性状与性别相关联，说明基因位于X染色体上，亲本基因型可以表示为XRXr×XRY。 (1)由表格数据和分析可知，眼色性状的遗传与性别相关联，控制果蝇眼色性状的基因位于性染色体上，且只能位于X染色体上，其遗传遵循分离定律。 (2)由分析可知，亲本基因型分别为BbXRXr、BbXRY。亲本杂交所得F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种，分别为BBXRXR、BBXRXr、BbXRXr、BbXRXR，只有BBXRXR为纯合子，比例=1/3×1/2=1/6，因此杂合子占 5/6。 (3)现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，由于子代中雌果蝇出现白眼，因此亲本基因型只能为BbXRXr×BbXrY。利用分离定律解决自由组合定律，Bb×Bb→B—：bb=3:1，即长翅：短翅=3:1；XRXr×XrY→XRXr：XrXr：XRY：XrY=1:1:1:1，即雄果蝇中红眼：白眼=1:1，所以子代雄果蝇的表型及比例为长翅红眼：长翅白眼：短翅红眼：短翅白眼=3:3:1:1。 (4)进行测交实验，需要让该杂合红眼雌果蝇（XRXr）与隐性纯合子雄果蝇（XrY）杂交，遗传图解为： 【点睛】本题考查了伴性遗传以及基因自由组合定律的有关知识，要求考生能够根据表格信息确定基因的位置，能够对每对相对性状逐个分析，运用乘法法则进行相关概率的计算。 13．下图表示某遗传病的系谱图，请据图回答。    (1)从图中Ⅱ4的子女 的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症。 (2)若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常女儿的概率为 。 (3)若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B，则Ⅲ8的基因型为 ，与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为 。 (4)若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，则Ⅲ7的基因型为 ， 【答案】(1)III6 (2)1/4 (3) XBY 0 (4)Aa 【分析】分析题图：该遗传图谱没有典型的遗传特点，即没有“有中生无”或“无中生有”的特点，类似于测交实验，遗传方式比较多，根据每道题的信息分析解答。 【详解】（1）红绿色盲症是伴X隐性遗传病，如果母亲有病，儿子一定有病．而图中患病母亲Ⅱ4的儿子Ⅲ6正常，说明该病不可能是红绿色盲。 （2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5基因型分别是Aa、aa，则再的生育一个正常女儿的概率为1/2×1/2＝1/4。 （3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B，则Ⅲ8的基因型为XBY，Ⅲ8与正常女性（XbXb）结婚，再生育正常女儿的概率为0。 （4）若该病为常染色体隐性遗传病，患病基因为a，则患病的Ⅲ7的基因型为Aa。 1、 单选题 1．果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是（    ） A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 【答案】A 【分析】1、自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 2、依据题干信息，①果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，②控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上，③其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，说明这三对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、令直翅对弯翅由A、a控制，体色灰体对黄体由B、b控制，眼色红眼对紫眼由D、d控制。当直翅黄体♀×弯翅灰体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXbXbaaXBYF1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3:3:1:1，A符合题意； B、当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9:3:3:1，B不符合题意； C、当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信息，其基因型为：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F1F2：直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9:3:3:1，C不符合题意； D、当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F1F2：灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9:3:3:1，D不符合题意。 故选A。 2．某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（    ） A．该种群有11%的个体患该病 B．该种群h基因的频率是10% C．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 【答案】B 【分析】分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，ZH的基因频率为90%。 【详解】A、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，该种群种患该病的个体的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性个体数的比例为1∶1，该种群患病概率为（10%+10%×10%）×1/2=5.5%，A错误； B、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，B正确； C、只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5种，C错误； D、若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，则种群中h基因频率降低，H基因频率应增大，D错误。 故选B。 3．依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（　　） A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 【答案】C 【分析】根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡羽毛性状芦花和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性。设基因A/a控制芦花非芦花。 【详解】A、设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花雌鸡），子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A正确； B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B正确； C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C错误； D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D正确。 故选C。 4．人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是（    ） A．甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B．乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C．甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D．甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 【答案】B 【分析】红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制，假设用B/b表示相关基因。色觉正常女性，其父亲是红绿色盲患者，其基因型为XBXb。 【详解】A、假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、a表示，A表示双眼皮，B、b表示红绿色盲，一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲，则该甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮，乙的基因型为AaXBY，甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA进行了复制，有2个b，A正确； B、乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA进行复制，减数分裂Ⅰ中期含2个单眼皮基因，B错误； C、甲不患红绿色盲，一定有一个B，其父亲患红绿色盲，有b基因，遗传给甲，所以甲的基因型为aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C正确； D、甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。 故选B。 5．某家系中同时存在甲、乙两种单基因遗传病，两种致病基因分别位于两对常染色体上，如图1所示。Ⅱ-1不携带甲病致病基因，甲病在人群中的发病率为1/625；乙病患者中约80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致，20%由于α蛋白306位氨基酸替换所致。研究者设计了两种杂交探针（探针1和2）分别能与编码205位氨基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺失α蛋白的基因结合。利用两种探针对部分家庭成员的基因组进行分子杂交，结果如图2。下列说法正确的是（    ） A．Ⅲ-1带有来自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率为1/6 B．若Ⅲ-1与携带乙病致病基因的正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率是1/303 C．利用这两种探针能对Ⅲ-2是否患有乙病进行产前诊断 D．如果Ⅲ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为2/3 【答案】A 【分析】甲、乙两病均表现为“双亲正常，女儿患病”，据此可判断甲、乙两病均为常染色体上隐性遗传病。 【详解】A、只分析甲病，Ⅰ代双亲均为杂合子，则II-2基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-1不携带甲病致病基因，基因型为AA，II-1和II-2婚配，III-1带有来自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率为2/3×1/2×1/2=1/6，A正确； B、由图1和图2结果可知，III-1为乙病患者，基因型为b1b2（其中b1可与探针2结合，控制205位氨基酸缺失，b2可与探针1结合，控制306位氨基酸替换），与携带乙病致病基因的正常男性Bb婚配，生出不患乙病的概率是1/2；III-1的基因是型Aa的概率是1/3，甲病在人群中的发病率为1/625，a的基因频率是1/25，正常男性是Aa的概率是48/624=1/13，理论上生育一个只患甲病女孩的概率是1/2×1/3×1/13×1/4×1/2=1/624，B错误； C、两种探针均是与隐性基因相结合，不能检测正常基因的存在，利用这两种探针不能对Ⅲ-2是否患有乙病进行产前诊断，C错误； D、B：正常基因；b1：α蛋白205位氨基酸替换；b2：α蛋白306位氨基酸替换；II-2的基因型为Bb1，III-1患有乙病，基因型为b1b2，由此可推出Ⅱ-1的基因型为Bb2，如果Ⅲ-2表型正常，其基因型可能为BB、Bb1、Bb2，且各基因型出现的概率相等，其中BB、Bb2都只有一条带，Bb1有两条带，所以用这两种探针检测出两条带的概率为1/3，D错误。 故选A。 6．某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的（    ） A．1/12 B．1/10 C．1/8 D．1/6 【答案】B 【分析】若知道某一性状在子代雌雄个体种出现的比例或数量，则依据该性状在雌雄个体中的比例是否一致可以确定是常染色体遗传还是伴性遗传：若子代性状的表现与性别相关联，则可确定为伴性遗传。 【详解】翅型有正常翅和裂翅，假设控制翅型的基因为A、a，体色有灰体和黄体，假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1，分析F1表现型可以发现，雌虫全为灰体，雄虫全为黄体，又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上，因此可推测控制体色的基因位于X染色体上，且黄体为隐性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交，F1出现了正常翅的性状，可以推测裂翅为显性性状，正常翅为隐性性状。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb，裂翅灰体雄虫的基因型为为AaXBY。AaXbXb和AaXBY杂交，正常情况下，F1中裂翅∶正常翅=3∶1，实际得到F1中裂翅∶正常翅=2∶1，推测应该是AA存在致死情况。AaXbXb和AaXBY杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫（AaXBXb）：裂翅黄体雄虫（AaXbY）∶正常翅灰体雌虫（aaXBXb）∶正常翅黄体雄虫（aaXbY）=2∶2∶1∶1。F1的裂翅个体基因型为AaXBXb和AaXbY交配才能得到裂翅黄体雄虫，占比为2/3×1/2×1/4=1/12，由于交配后AA个体致死（占比为2/3×1/4=1/6），故F2中裂翅黄体雄虫占比为1/12÷5/6=1/10。B正确，ACD错误。 故选B。 7．左图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，右图为果蝇XY性染色体的示意图。据图分析，下列假设中错误的是（    ） A．控制白眼的基因在同源区段I B．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ1 C．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ2 D．红眼与白眼的遗传符合分离定律 【答案】B 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、分析题图：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇，而白眼只有雄果蝇，说明这对相对性状的遗传与性别有关，由于子二代中果蝇红眼:白眼=3:1，推测红眼与白眼的遗传符合分离定律。 【详解】A、若控制白眼的基因在同源区段I，白眼基因用b表示，红眼基因用B表示，则亲代红眼雌（XBXB）与白眼雄（XbYb）杂交，子一代均为红眼（雌XBXb，雄XBYb），子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇（XBXB、XBXb和XBYb），而白眼只有雄果蝇（XbYb），与题图信息相符合，A正确； B、分析题图知：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇，而白眼只有雄果蝇，说明这对相对性状的遗传与性别有关，由于子一代雄果蝇为红眼，而亲本雄果蝇为白眼，二者表现型不同，所以控制白眼的基因不可能仅位于Y染色体上，即不可能在XY染色体的非同源区段Ⅱ1，B错误； C、若控制白眼的基因在同源区段Ⅱ2，白眼基因用b表示，红眼基因用B表示，则亲代红眼雌（XBXB）与白眼雄（XbY）杂交，子一代均为红眼（雌XBXb，雄XBY），子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇（XBXB、XBXb和XBY），而白眼只有雄果蝇（XbY），与题图信息相符合，C正确； D、分析题图知：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，且子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼:白眼=3:1，所以推测红眼与白眼的遗传符合分离定律，D正确。 故选B 8．现将表现型均为红眼长翅的雌果蝇和雄果蝇进行相互交配，后代雌果蝇表现型及其比例为红眼长翅：红眼残翅=58：19，雄果蝇表现型及其比例为红眼长翅：红眼残翅：白眼长翅：白眼残翅=27：10：28：8，设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。则亲本的基因型是（    ） A．AaBb×AaBb B．AABb×AaBB C．AaXBXb×AaXBY D．BbXAXa×BbXAY 【答案】D 【分析】将表现型均为红眼长翅的雌果蝇和雄果蝇进行相互交配，如果子代在雌雄个体中表现型一致的话则基因位于常染色体上，若雌雄中表现型不一致则位于性染色体上。 【详解】本题存在两种性状，因此在分析是进行逐对分析，先分析翅型，亲代用长翅和长翅进行交配，子代在雌雄中都表现为长翅:残翅≈3:1，因此可以推测这对基因位于常染色体上，亲代的基因型是Bb和Bb。分析眼色这对相对性状发现，使用红眼雌果蝇和雄果蝇交配，子代的雌果蝇中全是红眼，雄果蝇中红眼:白眼≈1:1，可以推测控制眼色的基因位于X染色体上，亲代的雌果蝇基因型是XAXa，雄果蝇基因型是XAY，因此亲本的基因型是BbXAXa×BbXAY。 故选D。 9．某动物体内存在两对等位基因A、a和B、b。下列相关观点合理的是（    ） A．基因A、a和B、b的遗传都遵循分离定律，两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律 B．若两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律，则需要以每一对等位基因的遗传均遵循分离定律为基础 C．若基因A、a和B、b位于两对同源染色体上，则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后，后代表现型的比例一定为9：3：3：1 D．某性状由基因A、a和B、b控制，若让某雌雄个体交配，后代表现型的比例为3：1，则两个亲本中一定只有一对基因是杂合的 【答案】B 【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分开，分别进入不同的配子中，独立的随配子遗传给后代； 2、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、若基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，A、a和B、b分别遵循分离定律，但不遵循自由组合定律，A错误； B、分离定律是自由组合定律的基础，若两对等位基因A、和B、b的遗传遵循自由组合定律，则须以两对等位基因的分离为基础，B正确； C、若基因A、和B、b位于两对同源染色体上，则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后，后代基因型的比例为9:3:3:1，表现型可能是9:3:3:1的变式，C错误； D、相同基因型的雌雄个体交配，后代表现型比例为3:1，若A、a和B、b位于两对同源染色体上，两个亲本中应该只有一对基因是杂合的，若A、a和B、b位于一对同源染色体上，亲本可能均是杂合子AaBb，且A与B位于同源染色体的一条染色体上，a与b位于同源的另一条染色体上，后代符合A_B_:aabb=3:1，D错误。 故选B。 10．在番茄中，存在多对可区分的相对性状，其中缺刻叶（C）对马铃薯叶（c）为显性，紫茎（A）对绿茎（a）为显性。现将紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在中得到的性状分离比。下列相关叙述错误的是（    ） A．的表型为紫茎、缺刻叶，其基因型为AaCc B．与绿茎、缺刻叶纯合植株杂交，所得子代中杂合子占3/4 C．中与亲本类型不同的表型有2种，占代的比例为3/8 D．中紫茎缺刻叶杂合子自交，产生后代四种表型的性状分离比为 【答案】C 【分析】根据题意分析可知：F1自交得到的F2中紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶=9∶3∶3∶1，说明两对基因遵循自由组合定律，子一代F1基因型为AaCc，表现为紫茎缺刻叶。 【详解】A、根据题意分析可知：F1自交得到的F2中紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶=9∶3∶3∶1，说明两对基因遵循自由组合定律，子一代基因型为AaCc，表现为紫茎缺刻叶，A正确； B、F1AaCc与绿茎、缺刻叶纯合植株aaCC杂交，所得子代中纯合子占1/2×1/2=1/4，杂合子占3/4，B正确； C、F2中与亲本表型不同的表型为紫茎缺刻叶A_C_（9份）和绿茎马铃薯叶aacc（1份），占F2代的比例为10/16=5/8，C错误； D、F2中紫茎缺刻叶杂合子(4AaCc、2AACc、2AaCC)自交，即1/2AaCc自交后代为紫茎缺刻叶A_C_为1/29/16=9/32、紫茎马铃薯叶A_cc为1/2×3/16=3/32、绿茎缺刻叶aaC_为1/2×3/16=3/32、绿茎马铃薯叶aacc为1/2×1/16=1/32，1/4AACc自交后代为紫茎缺刻叶AAC_为1/43/4=3/16、紫茎马铃薯叶AAcc1/4×1/4=1/16，1/4AaCC自交后代为紫茎缺刻叶A_CC为1/4×3/4=3/16、绿茎缺刻叶aaCC为1/4×1/4=1/16，合并后紫茎缺刻叶A_C_为9/32+3/16+3/16=21/32、紫茎马铃薯叶A_cc为3/32+1/16=5/32、绿茎缺刻叶aaC_为3/32+1/16=5/32、绿茎马铃薯叶aacc为1/32，产生后代四种表型的性状离比为21:5:5:1，D正确。 故选C。 11．下列有关遗传的叙述，错误的是（    ） A．性染色体上的基因都伴随着性染色体遗传 B．非等位基因在形成配子时都遵循基因的自由组合定律 C．一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列 D．伴X染色体的显性遗传病表现为患者女性多于男性的特点 【答案】B 【分析】1、伴X染色体显性遗传病的特点：（1）世代相传；（2）女患者多于男患者；（3）男性患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。 2、基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 3、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、基因在染色体上呈线性排列，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，A正确； B、位于同源染色体上的非等位基因在减数分裂时不遵循基因的自由组合定律，B错误； C、染色体是基因的主要载体，一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列，C正确； D、伴X染色体显性遗传病的特点之一是女患者多于男患者，且表现为世代相传，D正确。 故选B。 12．下图是某X染色体隐性遗传病的一个系谱图。下列有关该遗传病的判断，正确的是（    ）    A．IV2的患病风险是1/16 B．Ⅲ2的X染色体来自I2的可能性是1/4 C．由于近亲婚配，Ⅳ1患病风险比Ⅳ2大 D．女性因有两条X染色体，比男性患病率高 【答案】A 【分析】遗传病的遗传方式的判断：无中生有是隐性，隐性遗传找女病，女病父子都病，很有可能为伴性；若其父子有正常的 ，一定是常染色体上的遗传病。有中生无是显性，显性遗传找男病，男病母子都病，很有可能是伴性；若其母女有正常的，一定为常染色体上的遗传病。 【详解】AC、分析系谱图可知，该病为X染色体上的隐性遗传病。若用a来代表患病基因，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是XᴬY和XᴬXᵃ，因为他们生了一个患病儿子。所以Ⅱ-4是1/2XᴬXᴬ和1/2XᴬXᵃ，由于Ⅱ-4的配偶都是正常人，则Ⅲ-3和Ⅲ-4的基因型都为3/4XᴬXᴬ和1/4XᴬXᵃ，由于她两的配偶都是正常人，因此后代患病的概率都为1/4×1/4=1/16，A正确，C错误； B、由于Ⅲ-2是正常男性，因此其含Xᴬ染色体只能来自于其母亲，即Ⅱ-2，因为Ⅱ-2有一个患病儿子，因此她的基因型是XᴬXᵃ，而Xᵃ基因只能来自于Ⅰ-2，因此，其Xᴬ基因来自于Ⅰ-1，所以Ⅲ-2的X染色体来自于Ⅰ-1，B错误； D、女性由于有两条X染色体，在X隐性遗传病上患病风险比男性低，D错误。 故选A。 二、非选择题 13．在XY型性别决定的生物中，X、Y是同源染色体，但是形态差别较大，存在同源区域和非同源区域。图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上含有图乙所示的基因，其中A和a分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，E和e分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题： (1)果蝇的E和e基因位于图甲中的 （填序号）区域，A和a基因位于图甲中的 （填序号）区域。 (2)图甲中的X和Y之间有互换现象的是 （填序号）区域，发生在 期。 (3)红眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别为 和 。 (4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有A和a两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因A和a在性染色体上的位置状况。 ①可能的基因型： 。 ②设计实验： 。 ③预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明 ；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明 。 【答案】(1) Ⅱ Ⅰ (2) Ⅰ 减数第一次分裂前 (3) XEXE或XEXe XEY (4) XAYa或XaYA 让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表型情况 A和a分别位于X和Y染色体上 A和a分别位于Y和X染色体上 【分析】由图乙可知，A、a位于X和Y的同源区域，即图甲中Ⅰ区域，E、e只位于X染色体上，即图甲中Ⅱ区域。减数分裂过程中四分体中（交叉）互换的部位是同源染色体的同源区域，非同源区域不会发生（交叉）互换。 【详解】（1）由题图可知，A和a基因位于X、Y染色体上，应位于图甲中的Ⅰ区域，而E和e基因只存在于X染色体上，应位于图甲中的Ⅱ区域。 （2）减数第一次分裂前期，X、Y染色体上同源区域中的非姐妹染色单体可能发生（交叉）互换，即图中的Ⅰ区域。 （3）由于控制眼色的基因E、e位于X和Y染色体的非同源区域，所以，红眼雄果蝇的基因型为XEY，红眼雌果蝇的基因型为XEXE或XEXe。 （4）由于基因A和a位于图甲中的Ⅰ区域，且刚毛对截毛为显性，所以，刚毛雄果蝇的基因型为XAYa或XaYA。要探究基因A和a在X、Y染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇（XaXa）杂交，再根据后代的表型确定基因位置。若后代雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明A和a分别位于X和Y染色体；若后代中雄性个体全为刚毛，雌性个体全为截毛，说明A和a分别位于Y和X染色体上。 14．中医古籍《嘉祐本草》一书记载“鹑和小豆生姜煮食止泄痢”。鹌鹑蛋中蛋白质含量高，其肉也是良好的中医食疗食材，享有“动物人参”之称。已知鹌鹑羽毛有栗色、黄色和白色，受B/b和T/t两对等位基因控制，已知T基因存在的情况下，B、b基因分别控制栗色和黄色。某农场引进了一批3种羽色的纯种性成熟的雌、雄鹌鹑。请回答下列问题: (1)雄鹌鹑的性染色体组成是 。 (2)雄鹌鹑的出肉率高且肌肉中含脂肪少。某农场设想通过羽毛颜色区分雏鹌鹑的性别，在幼年阶段就对雌、雄鹌鹑进行分别饲养，以获取更大的经济价值。为此，农场技术员甲利用少量鹌鹑进行了杂交试验，结果如上图所示。杂交1的黄色亲本的基因型是 ， 若让杂交2的子代进行交配，出生栗色鹌鹑的比例约为 。 (3)技术员乙对技术员甲的做法提出了质疑，认为上述杂交2并不能完全实现农场设想。技术员乙提出质疑的依据是 。为了实现在幼年阶段即可对雌、雄鹌鹑进行区分的设想，请你为该农场提供一种可行的杂交方案，要求写出杂交组合并预期后代情况: 。 【答案】(1)ZZ (2) TTZbW 3/8 (3) 群体中白色鹌鹑的基因型不确定。若选用的白色雌鹌鹑基因型为ttZBW，则能够成功通过羽色区分性别；若选用的白色雌鹌鹑基因型为ttZbW，则因后代均为黄色导致失败 杂交组合：黄色（♂）×栗色（♀）或TTZbZb×TTZBW 预期后代情况：子代雄性都是栗色，雌性都是黄色 【分析】分析题图可知，杂交1亲代黄色雌鹌鹑基因型为TTZbW，白色雄鹌鹑基因型为ttZBZB；杂交2的亲代雄鹌鹑和雌鹌鹑基因型分别为TTZbZb和ttZBW。 【详解】（1）鹌鹑属于鸟类，雄性的性染色体组成是ZZ，雌性的性染色体是ZW。 （2）分析杂交1和2可知，正交和反交的结果不同，且杂交2黄色雄鹌鹑（TTbb）和白色雌鹌鹑（tt__）杂交，后代雄鹌鹑全为栗色（T_B_），雌鹌鹑全为黄色（T_bb），雌雄的羽色不同，说明羽色的遗传和性别相关联，且后代没有白色鹌鹑，说明亲代白色雌鹌鹑含有B基因，进而确定亲代雄鹌鹑和雌鹌鹑基因型分别为TTZbZb和ttZBW。基于此可知，杂交1黄色雌鹌鹑基因型为TTZbW，与白色雄鹌鹑杂交，子代雌鹌鹑均为栗色，基因型为T_ZBW，反推亲代白色雄鹌鹑基因型为ttZBZB。杂交2的子代基因型为TtZbW和TtZBZb，两者相互交配，出现栗色雌性鹌鹑T_ZBW的概率为3/4×1/4=3/16，栗色雄性鹌鹑T_ZBZ_的概率为3/4×1/4=3/16，故栗色鹌鹑的占比是3/16+3/16=3/8。 （3）群体中白色鹌鹑的基因型不确定，若选用的白色雌鹌鹑基因型为ttZBW，则后代雌雄羽色不同能够成功通过羽色区分性别；若选用的白色雌鹌鹑基因型为ttZbW，则因后代由于不含有B基因，则雌雄均为黄色导致失败。为了实现在幼年阶段即可对雌、雄鹌鹑进行区分的设想，可以选择黄色雄性鹌鹑TTZbZb和栗色雌性鹌鹑TTZBW进行杂交，这样子代雄性都是栗色，雌性都是黄色，即可通过羽色在幼年阶段区分雌雄。 1、 综合题 1．（2023·山西·高考真题）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1（杂交①的实验结果）；长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结果）。回答下列问题。 (1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是 ，判断的依据是 。 (2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是 ，判断的依据是 。 杂交①亲本的基因型是 ，杂交②亲本的基因型是 。 (3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比例为 。 【答案】(1) 长翅 亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅 (2) 翅型 翅型的正反交实验结果不同 RRXTXT、rrXtY rrXtXt、RRXTY (3)红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】（1）具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出的性状是显性性状，分析题意可知，仅考虑翅型，亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅，说明长翅对截翅是显性性状。 （2）分析题意，实验①和实验②是正反交实验，两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同（正反交实验结果不同），说明该性状位于X染色体上，属于伴性遗传；根据实验结果可知，翅型的相关基因位于X染色体，且长翅是显性性状，而眼色的正反交结果无差异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状，杂交①长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R-XTX-）：长翅红眼雄蝇（R-XTY）=1：1，其中XT来自母本，说明亲本中雌性是长翅红眼RRXTXT，而杂交②长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R-XTX-）：截翅红眼雄蝇（R-XtY）=1：1，其中的Xt只能来自亲代母本，说明亲本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知杂交①亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，杂交②的亲本基因型是rrXtXt、RRXTY。 （3）若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇（RrXTXt）与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇（RrXtY）杂交，两对基因逐对考虑，则Rr×Rr→R-∶rr=3∶1，即红眼∶紫眼=3∶1，XTXt×XtY→XTXt：XtXt：XTY∶XtY=1∶1∶1∶1，即表现为长翅∶截翅=1∶1，则子代中红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1。 2．（2024·新课标卷·高考真题）某种瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺）各由1对等位基因控制。雌性株开雌花，经人工诱雄处理可开雄花，能自交；普通株既开雌花又开雄花。回答下列问题。 (1)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得，根据的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，则瓜刺的表现型及分离比是 。若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或中选择材料进行的实验及判断依据是 。 (2)王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交，均为黑刺雌性株，经诱雄处理后自交得，能够验证“这2对等位基因不位于1对同源染色体上”这一结论的实验结果是 。 (3)白刺瓜受消费者青睐，雌性株的产量高。在王同学实验所得杂交子代中，筛选出白刺雌性株纯合体的杂交实验思路是 。 【答案】(1) 黑刺：白刺=1:1 从亲本或F1中选取表型相同的个体进行自交，若后代发生性状分离，则该个体性状为显性，不发生性状分离，则该性状为隐性 (2)F2中的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。 (3)将王同学杂交F2的白刺雌性株单独种植，经诱雄处理后自交，单独收获稳定遗传的白刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株。 【分析】【关键能力】 （1）信息获取与加工 题干关键信息 所学知识 信息加工 具有一对相对性状的亲本杂交，根据子代性状不能判断显隐性 测交不能判断显隐性 亲本显性性状对应的基因 2对等位基因不位于1对同源染色体上 非同源染色体上的非等位基因遵循基因的自由组合定律 双杂合自交子代会出现性状比9：3：3：1 （2）逻辑推理与论证 【详解】（1）黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1，根据F1的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，说明F1中性状有白刺也有黑刺，则亲本显性性状为杂合子，F1瓜刺的表现型及分离比是黑刺：白刺=1:1。 若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或F1中选择材料进行的实验，即从亲本或F1中选取表型相同的个体进行自交，若后代发生性状分离，则该个体性状为显性，不发生性状分离，则该性状为隐性。 （2）黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F1均为黑刺雌性株，说明在瓜刺这对相对性状中黑刺为显性，在性别这对相对性状中雌性株为显性，若控制瓜刺的基因用A/a表示，控制性别的基因用B/b表示，则亲本基因型为AABB和aabb，F1的基因型为AaBb，F1经诱雄处理后自交得F2 ，若这2对等位基因不位于1对同源染色体上，则瓜刺和性型的遗传遵循基因的自由组合定律，即F2中的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。 （3）在王同学实验所得杂交子代中，F2中白刺雌性株的基因型为aaBB和aaBb，测交方案只能证明白刺雌性株是否为纯合子，一般的瓜类是一年生的，证明了纯合子还是得不到纯合子。 筛选方案应为：将王同学杂交F2的白刺雌性株单独种植，经诱雄处理后自交，纯合子自交子代均为纯合子，单独收获稳定遗传的白刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株。 3．（2024·湖北·高考真题）某种由单基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题： (1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是 （填序号）。 ①血型    ②家族病史    ③B超检测结果 (2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是 （填序号），判断理由是 ；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是 （填序号）。 (3)提取患者乙及其亲属的DNA，对该病相关基因进行检测，电泳结果如下图（1是乙，2、3、4均为乙的亲属）。根据该电泳图 （填“能”或“不能”）确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是 。 (4)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是 。 【答案】(1)② (2) ③ 系谱图③中Ⅰ-1、Ⅰ-2不患该病，Ⅱ-3患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病 ①② (3) 不能 乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙（1号个体）为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因 (4)该类型疾病女性患者的致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开 【分析】【关键能力】 （1）信息获取与加工 题干关键信息 所学知识 信息加工 遗传咨询 遗传病的监测和预防可通过遗传咨询和产前诊断的方法 遗传病进行遗传咨询可根据家族史推测患病方式，血型和B超检测结果不能判断遗传病 遗传图谱分析 遗传病的遗传特点 X染色体上显性病男患者的目前和女儿都患病，X染色体的隐性病女患者的儿子和目前都患病 患者产生不含致病基因的卵细胞 减数分裂的过程 该类型疾病女性患者（杂合子）致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开，从而产生不含致病基因的卵细胞 （2）逻辑推理与论证 【详解】（1）①S病为常染色体显性遗传病，不能通过血型进行检测，①错误； ②S病为常染色体显性遗传病，其家族患者多，多代连续得病，可通过遗传咨询进行初步诊断，②正确； ③B超不能用于检测单基因遗传病，③错误。 故选②。 （2）①双亲患该病，儿子不患该病，说明该病为显性遗传病，男性患者的女儿不患该病，可排除伴X遗传，说明该病为常染色体显性遗传病； ②双亲患该病，女儿正常，说明该病为常染色体显性遗传病； ③双亲不患该病，女儿患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病； ④男患者的女儿正常，排除伴X显性遗传病，但无法判断其是否为常染色体显性遗传病； 故单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是③； 故下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是③；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②。 （3）乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙（1号个体）为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因，因此该电泳图不能2号和4号个体携带了致病基因。 （4）该类型疾病女性患者（杂合子）致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开，从而产生不含致病基因的卵细胞。 2 / 12 1 / 12 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 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