专题06 基因在染色体上和伴性遗传（云南专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高一生物下学期期中真题分类汇编

专题6 基因在染色体上和伴性遗传 考点概览 考点01 萨顿的假说 考点02 基因位于染色体上的实验证据 考点03 孟德尔遗传规律的细胞学解释 考点04 伴性遗传的遗传规律及应用 考点05 遗传的基本规律综合 考点06 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 考点07 基因在染色体上位置的判定方法问题 萨顿的假说考点01 1．(20-21高一下·云南昆明一中·期中)萨顿提出基因和染色体的行为存在明显的平行关系，下列与此相关的叙述，错误的是（    ） A．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在受精过程中具有稳定的结构 B．体细胞中的基因成对存在，染色体也是成对存在的 C．体细胞中的成对基因分别来自父方和母方，与同源染色体的来源相同 D．非等位基因在形成配子时自由组合，同源染色体也会发生同样的变化 2．(19-20高二下·云南下关一中·期中)最早用实验证明基因位于染色体上的科学家是（    ） A．孟德尔 B．萨顿 C．摩尔根 D．施莱登 基因位于染色体上的实验证据考点02 3．(23-24高一下·云南迪庆州香格里拉藏文中学·期中)如图是果蝇的一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体，染色体上的黑点代表了部分基因（一个黑点就代表一个基因），其中有两对基因用（A/a）、（B/b）表示，这部分基因的位置是通过现代生物学技术标记显示出来的，下列相关说法正确的是（　　） A．该细胞中还含有另外三对形态、大小相同的同源染色体 B．该图说明一条染色体上有多个基因 C．图中所示的每对等位基因彼此分离时，非等位基因可以自由组合 D．该个体一定不可能产生基因型为 AB 和 ab 的精子 4．(22-23高一下·云南红河州蒙自一中·期中)果蝇是遗传学研究的常用材料，下列关于果蝇的叙述错误的是（    ） A．果蝇易饲养，繁殖快，后代多 B．果蝇体细胞中含有4对常染色体 C．性染色体上的基因不一定都与性别决定有关 D．白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上，Y染色体上无其等位基因 5．(22-23高一下·云南玉溪一中·期中)摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验，证明了萨顿的假说。如图为摩尔根果蝇眼色杂交图解，下列相关叙述错误的是（    ） A．果蝇白眼性状的遗传总是和性别相联系 B．F2的红眼雌性既有杂合子，又有纯合子 C．摩尔根的假说是控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因 D．图中F2红眼果蝇中既有雌性又有雄性，可推断控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 6．(21-22高一下·云南临沧云县·期中)摩尔根以果蝇为实验材料，将白眼基因与X染色体联系起来，用实验证明了基因在染色体上。实验过程为Р：红眼♀×白眼♂→F1：红眼♀、红眼♂，F1雌、雄果蝇自由交配→F2：红眼(♀、♂)3/4、白眼(♂)1/4.下列分析错误的是（    ） A．根据F1只表现一种性状和F2出现性状分离可确定眼色的显隐性 B．根据F2中红眼和白眼的比例为3：1，可确定该性状符合基因的分离定律 C．F2雌性中有两种基因型，与亲代中母本基因型相同的个体占子代总数的1/4 D．F2中白眼个体只有雄性，说明白眼性状只在雄性个体中表现出来 7．(20-21高二下·云南昭通水富县云天化中学·期中)摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时，采用了假说—演绎法。有关假说—演绎法的步骤及对应内容，下列说法不正确的是（    ） A．提出问题：白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关 B．作出假说：控制白眼的是隐性基因，仅位于X染色体上 C．演绎推理：若假说成立，F2中红眼与白眼果蝇之比为3∶1 D．实验验证：对F1红眼雄果蝇进行测交对比演绎推理结果，验证假说 孟德尔遗传规律的细胞学解释考点03 8．(21-22高一下·云南昆明五华区·期中)据图分析，下列两对等位基因的遗传都遵循自由组合定律的一组是（    ） ①与 ②与 ③与  ④与⑤与    ⑥与 A． ①②③④ B．①②⑤⑥ C．②③④⑤ D．③④⑤⑥ 伴性遗传的遗传规律及应用考点04 9．(23-24高一下·云南保山第一中学·期中)下列与抗维生素D佝偻病相关的叙述，错误的是（　　） A．该病是伴X染色体显性遗传病 B．患者中女性多于男性 C．部分女患者病症较轻 D．女患者的后代均患该病 10．(23-24高一下·云南保山第一中学·期中)下列与人类红绿色盲相关的叙述，正确的是（　　） A．母亲患病，儿子一定患病 B．父亲患病，女儿一定患病 C．祖母患病，孙子一定患病 D．外祖父患病，外孙一定患病 11．(23-24高一下·云南保山第一中学·期中)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因；豁眼雌禽产蛋能力强。为了让杂交得到的子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼，应选择的亲本组合为（　　） A．ZaZa×ZAW B．ZAZa×ZAW C．ZaZa×ZaW D．ZAZa×ZaW 12．(23-24高一下·云南昆明嵩明县·期中)下图表示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，不考虑Z、W染色体的同源区段。下列相关叙述错误的是（    ） A．控制毛色的B、b基因位于Z染色体上 B．芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性 C．亲本雄性芦花鸟既含有B基因又含有b基因 D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 13．(23-24高一下·云南昆明嵩明县·期中)下列关于性染色体的叙述，正确的是（    ） A．性状表现与性别有关，则相关基因在性染色体上 B．雌、雄子代表型一致，则说明基因在常染色体上 C．性染色体上的基因，可能与性别的决定无关 D．性染色体上的基因，不遵循分离定律和自由组合定律 14．(23-24高一下·云南昆明五华区云南师范大学附属中学·期中)已知一个色觉正常男人与一个色盲女人结婚，其儿子和女儿的基因型分别是（    ） A．XbY和XbXb B．XbY和XBXb C．XBY和XbXb D．XBY和XBXb 遗传的基本规律综合考点05 15．(22-23高二下·云南昭通云天化中学教研联盟·期中)某植物的叶形有针叶形和椭圆形，花色有红花和白花。现将纯种针叶形植株和纯种椭圆形植株杂交，只表现为针叶形，自交得到，中的针叶形∶椭圆叶形=3∶1；将两纯合白花植株杂交，只表现为红花，自交得到，中有一定数量的红花植株和白花植株。 (1)与针叶形相比，椭圆叶形是 性状，针叶形和椭圆叶形的遗传符合 定律。判断的理由是 。只表现为针叶形，中同时显现针叶形和椭圆形的现象称为 。 (2)生物的一对相对性状可由一对或多对等位基因控制。已知该植物花色受两对等位基因A、a和B、b控制，每一对基因中至少有一个显性基因时表现为红花，否则为白花。但两对等位基因是否遵循基因自由组合定律还需要验证。（不考虑染色体缠绕互换的情况） ①亲本白花植株的基因型为 和 。 ②某兴趣小组通过记录的花色及比例，即可验证两对等位基因是否遵循基因自由组合定律。 a.若 ，说明两对等位基因遵循基因自由组合定律。 b.若 ，说明两对等位基因不遵循基因自由组合定律。 16．(23-24高一下·云南曲靖会泽实验高级中学·期中)鹌鹑的性别决定方式为 ZW型，其羽色受Z染色体上的两对等位基因控制，A 基因控制栗色，a基因控制黄色；B基因控制羽色的显现，b基因为白化基因，会抑制羽色的显现。分析并回答下列问题： (1)控制鹌鹑羽色的这两对基因 (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。 (2)选用纯种黄羽雄鹑(ZⁿBZ⁶B)与白羽雌鹑杂交，子一代雄鹑羽色均为栗色，子一代雌鹑羽色为 ，亲本白羽雌鹑的基因型为 ；让子一代雌、雄个体相互交配(不考虑基因突变和互换)，则子二代的表型及比例为 。 (3)有时未受精的鹌鹑蛋也能孵化出二倍体雏鹑，出现原因可能有三种：第一种是卵原细胞没有经过减数分裂，直接发育成雏鹑；第二种是卵细胞与极体结合后直接发育成雏鹑；第三种是卵细胞核染色体加倍后直接发育成雏鹑。请预测上述每一种原因所发育成雏鹑的性别比例(已知WW的胚胎不能存活)： ； ； 。 17．(23-24高一下·云南昆明嵩明县·期中)果蝇的体色有灰身和黑身两种类型，灰身（A）对黑身（a）为显性，翅膀的长翅（B）对残翅（b）为显性。回答下列问题： (1)现用一只灰身雄果蝇与一只灰身雌果蝇杂交，统计子一代果蝇的表型及比例，结果为灰身：黑身=3：1。 ①根据这一实验数据还不能确定A和a是位于常染色体还是X染色体上，原因是 。 ②如何根据已有的杂交实验来进一步确定A、a的位置?请写出判断方法和预期结论 。 (2)若经判断， A、a位于常染色体上，B、b位于X上。现有杂合的灰身雌雄果蝇若干，且雌雄果蝇均有长翅（纯合）和残翅，则： ①A、a与B、b的遗传遵循 定律，判断的理由是 。 ②选择基因型为 的亲本进行杂交，即可通过观察翅形和体色而把黑身雄果蝇选出来，这样的个体在子代中所占的比例是 。 ②选择基因型为AaXbXb、AaXbY的亲本进行杂交，即可通过观察翅形和体色而把黑身雄果蝇（aaX—Y）选出来，这样的个体在子代中所占的比例是利用拆分法：Aa×Aa，XbXb×XbY，得到aaX—Y的概率为1/4×1/2＝1/8。 18．(23-24高二下·云南部分校·期中)果蝇是极佳的遗传学实验材料，果蝇的研究对于遗传学的发展起了关键作用。分析以下实验并回答问题（题中涉及的所有基因均不位于Y染色体上）： (1)果蝇作为遗传学材料的优点有 （写出1点）。 (2)已知眼色由一对等位基因控制，为判断其所在的位置现进行了两组杂交实验，基本过程及结果如表所示。 实验一 实验二 P 红眼♀×白眼♂ 红眼♂×红眼♀ F1 全为红眼 红眼♀∶红眼♂∶白眼♂=2∶1∶1 据此判断，控制眼色的基因位于 染色体上，理由是 。让实验二F1雌雄果蝇随机交配，则后代果蝇的基因型有 种，雌果蝇中红眼所占比例为 。 (3)已知翅型基因（长翅A，残翅a）与体色基因（灰体B，黑檀体b）均位于常染色体上。但是2对基因在染色体上的位置关系未知，可能有3种类型。请参考以下方框中所给出的第①种情况，在方框中画出另外2种可能性（用竖直线表示染色体，短横线表示基因，并用字母标出基因类型） 。 (4)为进一步确定翅型基因与体色基因在染色体上的位置关系，对基因型都为AaBb的果蝇进行测交，并统计F1表型及比例。请预测结果： a、若F1中 ，则说明符合以上第①种情况； b、若F1中 ，则说明符合以上第②种情况； c、若F1中 ，则说明符合以上第③种情况。 19．(18-19高二下·云南宝山腾冲八中·期中)某种羊的性别决定为XY型，已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题： (1)公羊中基因型为NN或者Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为 ；公羊的表现型及其比例为 。 (2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若 ，则说明M/m是位于X染色体上；若 ，则说明M/m是位于常染色体上。 (3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有 种；当其位于X染色体上时，基因型有 种； 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用考点06 20．(23-24高一下·云南昆明禄劝彝族苗族自治县第一中学·期中)如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因，请分析回答下面的问题。 (1)由上图可判断 病是红绿色盲，而另一种病属于 遗传病。 (2)Ⅱ8的基因型为 ；Ⅱ9的基因型为 。 (3)Ⅲ14个体的乙病基因来源于I代中的 。 (4)Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩的概率为 。 21．(23-24高一下·云南保山隆阳区智源高级中学有限公司·期中)下图为某家族两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为伴性遗传。控制甲、乙两病的基因分别用A、a和B、b表示，请回答下列问题（不考虑X、Y染色体的同源区段） (1)甲病的致病基因位于 染色体上，乙病的遗传方式为 。 (2)12号个体的X染色体来自于第 Ⅰ 代的 号个体。12号个体是纯合子的概率是 。 (3)9号个体的基因型是 ， 若12号携带甲病的致病基因，则9号和12号婚配，后代同时患两种病的概率为 。 22．(22-23高一下·云南楚雄州·期中)遗传性肾炎和鱼鳞病都是由一对等位基因控制的人类遗传病，其中控制遗传性肾炎的基因用A/a表示，控制鱼鳞病的基因用D/d表示，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上。下图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图。回答下列问题： (1)根据遗传系谱图分析，鱼鳞病的遗传方式为 ，作出该判断的理由为 。 (2)Ⅱ-3的基因型为 ，Ⅲ-7的遗传性肾炎的致病基因来自 （填“Ⅰ-1”、“Ⅰ-2”、“Ⅰ-3”或“Ⅰ-4”）。 (3)若Ⅲ-2和一个与Ⅲ-5的基因型相同的成年女性婚配，后代患鱼鳞病的概率为 ；若二者生育了一个男孩，则该男孩患遗传性肾炎的概率是 。 23．(21-22高一下·云南临沧云县·期中)下图是某家族甲病和乙病的遗传系谱图，甲病基因用A/a表示，乙病基因用B/b表示。已知Ⅱ1不携带乙病致病基因，Ⅱ6携带乙病致病基因(不考虑X、Y染色体同源区段)。回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 。 (2)Ⅲ4的基因型是 ，若其与一个只患乙病女性婚配，生一患病孩子的概率为 。 (3)若Ⅲ2的性染色体为XXY，原因是 。 基因在染色体上位置的判定方法问题考点07 24．(23-24高一下·云南德宏傣族景颇族陇川县第一中学·期中)果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，请以纯合的雌、雄果蝇为材料，通过正、反交实验判断该对基因所在染色体的类型及相关性状的显隐性，并完成以下表格。（不考虑X、Y染色体的同源区段） 亲本杂交组合 预期结果 相关结论 组合一：黄体雌性×灰体雄性 组合二： （1） （2） 黄体为显性性状且相关基因位于常染色体上 正、反交结果相同且子代均为灰体 （3） （4） 灰体为显性性状且相关基因位于X染色体上 （5） 黄体为显性性状且相关基因位于X染色体上 试卷第1页，共3页 20 / 21 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题6 基因在染色体上和伴性遗传 考点概览 考点01 萨顿的假说 考点02 基因位于染色体上的实验证据 考点03 孟德尔遗传规律的细胞学解释 考点04 伴性遗传的遗传规律及应用 考点05 遗传的基本规律综合 考点06 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 考点07 基因在染色体上位置的判定方法问题 萨顿的假说考点01 1．(20-21高一下·云南昆明一中·期中)萨顿提出基因和染色体的行为存在明显的平行关系，下列与此相关的叙述，错误的是（    ） A．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在受精过程中具有稳定的结构 B．体细胞中的基因成对存在，染色体也是成对存在的 C．体细胞中的成对基因分别来自父方和母方，与同源染色体的来源相同 D．非等位基因在形成配子时自由组合，同源染色体也会发生同样的变化 【答案】D 【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系： 1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。 3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方。 4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。 【详解】A、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构，A正确； B、在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的，配子中只有成对基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条，B正确； C、体细胞中成对基因一个来自于父方，一个来自于母方，同源染色体也是如此，C正确； D、减数分裂时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。 故选D。 2．(19-20高二下·云南下关一中·期中)最早用实验证明基因位于染色体上的科学家是（    ） A．孟德尔 B．萨顿 C．摩尔根 D．施莱登 【答案】C 【分析】本题考查基因在染色体上的实验证据，意在考查学生识记和理解能力。 【详解】A.孟德尔的豌豆杂交实验提出基因的分离定律和基因的自由组合定律，A不符合题意； B.萨顿蝗虫细胞观察实验采用类比推理法提出基因位于染色体上，B不符合题意； C.摩尔根的果蝇杂交实验采用假说—演绎法，证明基因在染色体上，C符合题意； D.施莱登和施旺提出了细胞学说，D不符合题意。 故选C。 基因位于染色体上的实验证据考点02 3．(23-24高一下·云南迪庆州香格里拉藏文中学·期中)如图是果蝇的一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体，染色体上的黑点代表了部分基因（一个黑点就代表一个基因），其中有两对基因用（A/a）、（B/b）表示，这部分基因的位置是通过现代生物学技术标记显示出来的，下列相关说法正确的是（　　） A．该细胞中还含有另外三对形态、大小相同的同源染色体 B．该图说明一条染色体上有多个基因 C．图中所示的每对等位基因彼此分离时，非等位基因可以自由组合 D．该个体一定不可能产生基因型为 AB 和 ab 的精子 【答案】B 【分析】甲和乙为同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，甲和乙均含有两条姐妹染色单体，姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。 【详解】A、根据题干信息初级精母细胞可知该果蝇为雄果蝇，雄果蝇中一对性染色体形态大小不同，A错误； B、由图可知，每条染色体上含有多个荧光点，说明每条染色体上含有多个基因，B正确； C、图中的非等位基因位于同源染色体上，非等位基因不能自由组合，C错误； D、若发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段交换，则该个体可能产生基因型为 AB 和 ab 的精子，D错误。 故选B。 4．(22-23高一下·云南红河州蒙自一中·期中)果蝇是遗传学研究的常用材料，下列关于果蝇的叙述错误的是（    ） A．果蝇易饲养，繁殖快，后代多 B．果蝇体细胞中含有4对常染色体 C．性染色体上的基因不一定都与性别决定有关 D．白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上，Y染色体上无其等位基因 【答案】B 【分析】果蝇易饲养，繁殖周期短，后代数量大，体细胞中染色体数较少，相对性状多且区分明显，所以常作为研究遗传学的材料。 【详解】A、果蝇易饲养，繁殖快，后代多，具有易于区分的性状，常被用作遗传学研究的实验材料，A正确； B、果蝇体细胞中含有4对同源染色体，其中常染色体有3对，B错误； C、性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如果蝇的白眼基因，C正确； D、白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上，Y染色体上无其等位基因，D正确。 故选B。 5．(22-23高一下·云南玉溪一中·期中)摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验，证明了萨顿的假说。如图为摩尔根果蝇眼色杂交图解，下列相关叙述错误的是（    ） A．果蝇白眼性状的遗传总是和性别相联系 B．F2的红眼雌性既有杂合子，又有纯合子 C．摩尔根的假说是控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因 D．图中F2红眼果蝇中既有雌性又有雄性，可推断控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 【答案】D 【分析】根据红眼和白眼的杂交，F1全是红眼可知，红眼是显性性状，又根据F2中红眼：白眼=3:1可知，控制眼色的基因符合基因的分离定律，而F2中白眼全是雄性，故推测控制眼色的基因位于X染色体上。设控制眼色的基因为A/a，则亲本的基因型组合为XAXA、XaY，F1的基因型为XAXa和XAY。 【详解】A、F2代中只有雄性出现白眼性状，说明白眼性状的遗传总是和性别联系，A正确； B、根据上述分析可知，F1的基因型为XAXa和XAY，则F2中红眼果蝇的基因型为XAXa或XAXA，B正确； C、根据子二代出现白眼全是雄性的现象，摩尔根提出假说：控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因，C正确； D、若控制该性状的基因在常染色体上，F2中红眼果蝇中也有雌有雄，根据F2红眼果蝇中既有雌性又有雄性，不可推断控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，D错误。 故选D。 6．(21-22高一下·云南临沧云县·期中)摩尔根以果蝇为实验材料，将白眼基因与X染色体联系起来，用实验证明了基因在染色体上。实验过程为Р：红眼♀×白眼♂→F1：红眼♀、红眼♂，F1雌、雄果蝇自由交配→F2：红眼(♀、♂)3/4、白眼(♂)1/4.下列分析错误的是（    ） A．根据F1只表现一种性状和F2出现性状分离可确定眼色的显隐性 B．根据F2中红眼和白眼的比例为3：1，可确定该性状符合基因的分离定律 C．F2雌性中有两种基因型，与亲代中母本基因型相同的个体占子代总数的1/4 D．F2中白眼个体只有雄性，说明白眼性状只在雄性个体中表现出来 【答案】D 【分析】根据摩尔根的实验过程，白眼雄果蝇与野生型的红眼雌果蝇交配，F1都是红眼，F2中，红眼：白眼=3：1，所以符合基因的分离定律，由于白眼性状只限于雄蝇，即白眼的性状与性别相关联，所以他提出控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因的假说。 【详解】A、亲本果蝇雌性为红颜，雄性为白眼，根据F1只表现一种性状和F2出现性状分离可确定眼色的显隐性，红色为显性，白色为隐性，A正确； B、根据F2中红眼和白眼的比例为3：1，可推知F1杂合亲本产生了两种类型配子，雌性配子随机结合，得到子代，所以确定该性状符合基因的分离定律，B正确； C、亲代母本的基因型是XAXA，父本是XaY，F1基因型是XAXa，XAY，F1自由交配，F2的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，F2雌性中有两种基因型，与亲代中母本基因型相同的个体占子代总数的1/4，C正确； D、F2中白眼个体只有雄性，并不能说明白眼性状只在雄果蝇中表现，如果基因型为XAXa与XaY的果蝇杂交，后代也会出现白眼的雌果蝇，D错误。 故选D。 7．(20-21高二下·云南昭通水富县云天化中学·期中)摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时，采用了假说—演绎法。有关假说—演绎法的步骤及对应内容，下列说法不正确的是（    ） A．提出问题：白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关 B．作出假说：控制白眼的是隐性基因，仅位于X染色体上 C．演绎推理：若假说成立，F2中红眼与白眼果蝇之比为3∶1 D．实验验证：对F1红眼雄果蝇进行测交对比演绎推理结果，验证假说 【答案】C 【分析】假说-演绎法的一般步骤是：提出问题→做出假设→通过验证假设→获取结论 【详解】A、摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体的位置时采用的方法是假说-演绎法，根据现象提出问题是白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关，A正确； B、做出的假设为：白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上，Y染色体无对应的等位基因，B正确； C、演绎推理为：若假说成立，F1红眼雌果蝇测交的后代会出现红眼雌∶白眼雌∶红眼雄∶白眼雄=1∶1∶1∶1的结果，C错误； D、根据演绎推理的预测结果，然后利用F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交实验，验证假设，D正确。 故选C。 【点睛】 孟德尔遗传规律的细胞学解释考点03 8．(21-22高一下·云南昆明五华区·期中)据图分析，下列两对等位基因的遗传都遵循自由组合定律的一组是（    ） ①与 ②与 ③与  ④与⑤与    ⑥与 A． ①②③④ B．①②⑤⑥ C．②③④⑤ D．③④⑤⑥ 【答案】C 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】两对等位基因位于两对同源染色体上才遵循自由组合定律，结合图示可知，A/a与D/d位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，B/b与C/c位于一对同源染色体上，也不遵循基因的自由组合定律，因此②③④⑤ 正确。 故选C。 伴性遗传的遗传规律及应用考点04 9．(23-24高一下·云南保山第一中学·期中)下列与抗维生素D佝偻病相关的叙述，错误的是（　　） A．该病是伴X染色体显性遗传病 B．患者中女性多于男性 C．部分女患者病症较轻 D．女患者的后代均患该病 【答案】D 【分析】抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。 【详解】A、抗维生素D佝偻病属于X染色体上显性基因控制的遗传病，A正确； B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，由于男性只有一条X染色体，表现为人群中一般女患者多于男患者，B正确； C、部分女性患者病症较轻，例如女性患者中的杂合子症状比纯合子轻，C正确； D、女患者的基因型是XDXD或XDXd，其产生的配子中不一定含有致病基因（XD），故后代不一定均患该病，D错误。 故选D。 10．(23-24高一下·云南保山第一中学·期中)下列与人类红绿色盲相关的叙述，正确的是（　　） A．母亲患病，儿子一定患病 B．父亲患病，女儿一定患病 C．祖母患病，孙子一定患病 D．外祖父患病，外孙一定患病 【答案】A 【分析】人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），红绿色盲遗传的特点：①交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。②母患子必病，女患父必患。③色盲患者中男性多于女性。 【详解】A、人类红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传病，母亲患病（XbXb），儿子（XY）的性染色体X一定来自母亲（Xb），故儿子一定患病，A正确； B、人类红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传病，父亲患病，若母亲能产生XB的卵细胞，女儿可能不患病，B错误； C、祖母（XbXb）患病（XbXb），其儿子的基因型为XbY，孙子不一定患病，因为其X染色体来自母亲，C错误； D、外祖父（XbY）患病，其母亲的基因型可能为XBXb，故外孙不一定患病，D错误。 故选A。 11．(23-24高一下·云南保山第一中学·期中)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因；豁眼雌禽产蛋能力强。为了让杂交得到的子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼，应选择的亲本组合为（　　） A．ZaZa×ZAW B．ZAZa×ZAW C．ZaZa×ZaW D．ZAZa×ZaW 【答案】A 【分析】某种家禽的性别决定是ZW型，雄禽和雌禽的性染色体组成分别是ZZ和ZW，由题目中的信息可知，雄性豁眼的基因型为ZaZa，雄性正常眼的基因型为ZAZA和ZAZa，雌禽豁眼基因型为ZaW，雌禽正常眼基因型为ZAW。 【详解】确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼，应该选择雄禽豁眼（ZaZa）和雌禽正常眼（ZAW）杂交，这样后代雄禽都是正常眼的（ZAZa），雌禽都是豁眼的（ZaW）,通过子代的表现型既可以选择出我们想要的产蛋能力强的该种家禽，A符合题意。 故选A。 12．(23-24高一下·云南昆明嵩明县·期中)下图表示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，不考虑Z、W染色体的同源区段。下列相关叙述错误的是（    ） A．控制毛色的B、b基因位于Z染色体上 B．芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性 C．亲本雄性芦花鸟既含有B基因又含有b基因 D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 【答案】D 【分析】根据题意和图示分析可知：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类的为ZW型性别决定方式）。 【详解】A、F1代非芦花只在雌性中出现，说明该基因与性别相关联，即芦花与非芦花基因在性染色体Z上，属于伴性遗传，A正确； B、亲本的芦花和芦花交配在F1代出现了非芦花，F1中芦花：非芦花等于3：1，说明芦花对非芦花为完全显性，基因B对b为完全显性，B正确； C、由于F1雌性个体中既有芦花又有非芦花，说明亲本雄性芦花鸟为杂合子，即既含有B基因又含有b基因，C正确； D、芦花雄鸟基因型无法确定下来为ZBZ—，非芦花雌性基因型为ZbW，子代雌性基因型可能为ZbW或者ZBW，表现为非芦花或芦花，D错误。 故选D。 13．(23-24高一下·云南昆明嵩明县·期中)下列关于性染色体的叙述，正确的是（    ） A．性状表现与性别有关，则相关基因在性染色体上 B．雌、雄子代表型一致，则说明基因在常染色体上 C．性染色体上的基因，可能与性别的决定无关 D．性染色体上的基因，不遵循分离定律和自由组合定律 【答案】C 【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 【详解】A、性状表现与性别有关，相关基因不一定在性染色体上，如从性遗传（Bb在女性中表现正常，在男性中表现为秃顶），A错误； B、雌、雄子代表型一致，不能说明基因在常染色体上，如XBXB与XbY杂交，子代雌、雄均表现为显性性状，B错误； C、性染色体上的基因，可能与性别的决定无关，如红绿色盲基因，位于X染色体上，但是与性别决定无关，C正确； D、性染色体上的基因，遵循分离定律，D错误。 故选C。 14．(23-24高一下·云南昆明五华区云南师范大学附属中学·期中)已知一个色觉正常男人与一个色盲女人结婚，其儿子和女儿的基因型分别是（    ） A．XbY和XbXb B．XbY和XBXb C．XBY和XbXb D．XBY和XBXb 【答案】B 【分析】色盲是伴X隐性遗传病，设b基因为色盲基因，则亲本色觉正常男人基因型为XBY，色盲女人基因型为XbXb。 【详解】根据题意，亲本基因型为XBY✖XbXb，子代基因型可能为XBXb、XbY，儿子基因型为XbY，女儿基因型为XBXb，B正确，ACD错误。 故选B。 遗传的基本规律综合考点05 15．(22-23高二下·云南昭通云天化中学教研联盟·期中)某植物的叶形有针叶形和椭圆形，花色有红花和白花。现将纯种针叶形植株和纯种椭圆形植株杂交，只表现为针叶形，自交得到，中的针叶形∶椭圆叶形=3∶1；将两纯合白花植株杂交，只表现为红花，自交得到，中有一定数量的红花植株和白花植株。 (1)与针叶形相比，椭圆叶形是 性状，针叶形和椭圆叶形的遗传符合 定律。判断的理由是 。只表现为针叶形，中同时显现针叶形和椭圆形的现象称为 。 (2)生物的一对相对性状可由一对或多对等位基因控制。已知该植物花色受两对等位基因A、a和B、b控制，每一对基因中至少有一个显性基因时表现为红花，否则为白花。但两对等位基因是否遵循基因自由组合定律还需要验证。（不考虑染色体缠绕互换的情况） ①亲本白花植株的基因型为 和 。 ②某兴趣小组通过记录的花色及比例，即可验证两对等位基因是否遵循基因自由组合定律。 a.若 ，说明两对等位基因遵循基因自由组合定律。 b.若 ，说明两对等位基因不遵循基因自由组合定律。 【答案】(1) 隐性 基因分离 纯种针叶形植株和纯种椭圆形植株杂交，子一代为杂合子，F1自交得到F2中的针叶形∶椭圆叶形=3∶1 性状分离 (2) aaBB AAbb F2红花∶白花=9∶7 F2红花∶白花=1∶1 【分析】基因分离定律的实质是：等位基因随着同源染色体的分开而分离；基因自由组合定律的实质是：非同源染色体上的非等位基因自由组合。而同源染色体的分离和非同源染色体自由组合都发生的减数第一次分裂后期。 【详解】（1）根据纯种针叶形植株和纯种椭圆形植株杂交， F1只表现为针叶形，可知针叶形为显性性状，则椭圆叶形是隐性性状，F1自交得到F2， F2中的针叶形∶椭圆叶形=3∶1，说明叶形由一对等位基因控制，其遗传遵循分离定律。F1只表现为针叶形， F2中同时显现针叶形和椭圆形的现象称为性状分离。 （2）①已知该植物花色受两对等位基因A、a和B、b控制，每一对基因中至少有一个显性基因时表现为红花（A_B_），否则为白花（A_bb、aaB_、aabb）。根据两纯合白花植株杂交， F1只表现为红花A_B_，可知两纯合白花植株基因型为AAbb×aaBB，子一代为AaBb。 ②若要验证两对等位基因是否符合自由组合定律，还需要记录F2的花色及比例，若两对等位基因遵循基因自由组合定律，则子一代AaBb自交后代中红花A_B_∶白花（aaB_+A_bb+aabb）=9∶7；若两对等位基因不遵循基因自由组合定律，说明两对基因位于一对同源染色体上，由于亲本为AAbb×aaBB，说明A和b连锁，a和B连锁，子一代AaBb产生的雌雄配子均为Ab∶aB=1∶1，自交产生的子二代AAbb∶AaBb∶aaBB=1∶2∶1，ji 红花∶白花=1∶1。 16．(23-24高一下·云南曲靖会泽实验高级中学·期中)鹌鹑的性别决定方式为 ZW型，其羽色受Z染色体上的两对等位基因控制，A 基因控制栗色，a基因控制黄色；B基因控制羽色的显现，b基因为白化基因，会抑制羽色的显现。分析并回答下列问题： (1)控制鹌鹑羽色的这两对基因 (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。 (2)选用纯种黄羽雄鹑(ZⁿBZ⁶B)与白羽雌鹑杂交，子一代雄鹑羽色均为栗色，子一代雌鹑羽色为 ，亲本白羽雌鹑的基因型为 ；让子一代雌、雄个体相互交配(不考虑基因突变和互换)，则子二代的表型及比例为 。 (3)有时未受精的鹌鹑蛋也能孵化出二倍体雏鹑，出现原因可能有三种：第一种是卵原细胞没有经过减数分裂，直接发育成雏鹑；第二种是卵细胞与极体结合后直接发育成雏鹑；第三种是卵细胞核染色体加倍后直接发育成雏鹑。请预测上述每一种原因所发育成雏鹑的性别比例(已知WW的胚胎不能存活)： ； ； 。 【答案】(1)不遵循 (2) 黄色 ZAbW 黄羽雄鹑:栗羽雄鹑:黄羽雌鹑:白羽雌鹑=1:1:1:1 (3) 雏鹑的性别比例为雌：雄=1：0(或均为雌鹑) 雏鹑的性别比例为雌：雄=4：1 雏鹑的性别比例为雌：雄=0：1(或均为雄鹑) 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合； 【详解】（1）由题意知，控制鹌鹑的羽毛颜色的基因型位于Z染色体上，属于伴性遗传，控制羽毛颜色的两对等位基因位于一对同源染色体上，因此不遵循自由组合定律。 （2）黄羽雄鹌鹑的基因型是ZaBZaB，与白羽雌鹑杂交，子一代雄鹑羽色均为栗色，因此子一代雄鹌鹑都含有A基因，亲本雌鹌鹑的基因型是ZAbW，子一代雌鹌鹑的基因型是ZaBW，表现为黄色，雄鹌鹑的基因型是ZAbZaB，子一代雌雄相互交配，子二代的基因型及比例是ZaBZAb∶ZaBZaB∶ZAbW∶ZaBW=1∶1∶1∶1，分别表现为栗羽雄性、黄羽雄性、白羽雌性、黄羽雌性。 （3）如果是卵原细胞没有经过减数分裂，直接发育成雏鹑，个体的性染色体组型都是ZW，都为雌性； 如果卵细胞含Z染色体，则三个极体中1个含Z染色体、2个含W染色体，结合后性染色体组型是1ZZ、2ZW；如果卵细胞含W染色体，则三个极体中1个含W染色体、2个含Z染色体，结合后性染色体组型是1WW、2ZW．由于WW的胚胎不能存活，因此，所发育成的雏鹑的性别及比例为雌（ZW）∶雄（ZZ）=4∶1； 如果是卵细胞核染色体加倍后直接发育成雏鹑，则可能是WW或ZZ，WW胚胎致死，都为雄性。 17．(23-24高一下·云南昆明嵩明县·期中)果蝇的体色有灰身和黑身两种类型，灰身（A）对黑身（a）为显性，翅膀的长翅（B）对残翅（b）为显性。回答下列问题： (1)现用一只灰身雄果蝇与一只灰身雌果蝇杂交，统计子一代果蝇的表型及比例，结果为灰身：黑身=3：1。 ①根据这一实验数据还不能确定A和a是位于常染色体还是X染色体上，原因是 。 ②如何根据已有的杂交实验来进一步确定A、a的位置?请写出判断方法和预期结论 。 (2)若经判断， A、a位于常染色体上，B、b位于X上。现有杂合的灰身雌雄果蝇若干，且雌雄果蝇均有长翅（纯合）和残翅，则： ①A、a与B、b的遗传遵循 定律，判断的理由是 。 ②选择基因型为 的亲本进行杂交，即可通过观察翅形和体色而把黑身雄果蝇选出来，这样的个体在子代中所占的比例是 。 【答案】(1) 无论A/a位于常染色体还是X染色体，都会出现上述结果 判断方法一：统计子一代灰身果蝇的性别比例 若子一代灰身果蝇中雌性：雄性=1：1，则A/a位于常染色体；若子一代灰身果蝇中雌性：雄性=2：1，则A/a位于X染色体 判断方法二：统计子一代黑身果蝇的性别若子一代黑身果蝇有雌性和雄性，则A/a位于常染色体；若子一代黑身果蝇只有雄性，则A/a位于X染色体 (2) 基因的自由组合定律 A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上，两对基因独立遗传 AaXbXb、AaXbY 1/8 【分析】由题意可知，一只灰身雄果蝇与一只灰身雌果蝇杂交，统计子一代的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3：1，说明灰身为显性。 基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）①由题意可知，一只灰身雄果蝇与一只灰身雌果蝇杂交，统计子一代的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3：1，说明灰身为显性，但是根据这一实验数据还不能确定A和a是位于常染色体还是X染色体上，原因是无论A/a位于常染色体还是X染色体，都会出现上述结果（Aa×Aa→A ：aa＝3：1，XAXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY）。 ②根据已有的杂交实验来进一步确定A、a的位置，实验方法为： 判断方法一：统计子一代灰身果蝇的性别比例； 若子一代灰身果蝇中雌性：雄性=1：1，则A/a位于常染色体；若子一代灰身果蝇中雌性：雄性=2：1，则A/a位于X染色体。 判断方法二：统计子一代黑身果蝇的性别； 若子一代黑身果蝇有雌性和雄性，则A/a位于常染色体；若子一代黑身果蝇只有雄性，则A/a位于X染色体。 （2） ①A、a位于常染色体上，B、b位于X上，两对基因独立遗传，故A、a与B、b的遗传遵循基因的自由组合定律定律。 ②选择基因型为AaXbXb、AaXbY的亲本进行杂交，即可通过观察翅形和体色而把黑身雄果蝇（aaX—Y）选出来，这样的个体在子代中所占的比例是利用拆分法：Aa×Aa，XbXb×XbY，得到aaX—Y的概率为1/4×1/2＝1/8。 18．(23-24高二下·云南部分校·期中)果蝇是极佳的遗传学实验材料，果蝇的研究对于遗传学的发展起了关键作用。分析以下实验并回答问题（题中涉及的所有基因均不位于Y染色体上）： (1)果蝇作为遗传学材料的优点有 （写出1点）。 (2)已知眼色由一对等位基因控制，为判断其所在的位置现进行了两组杂交实验，基本过程及结果如表所示。 实验一 实验二 P 红眼♀×白眼♂ 红眼♂×红眼♀ F1 全为红眼 红眼♀∶红眼♂∶白眼♂=2∶1∶1 据此判断，控制眼色的基因位于 染色体上，理由是 。让实验二F1雌雄果蝇随机交配，则后代果蝇的基因型有 种，雌果蝇中红眼所占比例为 。 (3)已知翅型基因（长翅A，残翅a）与体色基因（灰体B，黑檀体b）均位于常染色体上。但是2对基因在染色体上的位置关系未知，可能有3种类型。请参考以下方框中所给出的第①种情况，在方框中画出另外2种可能性（用竖直线表示染色体，短横线表示基因，并用字母标出基因类型） 。 (4)为进一步确定翅型基因与体色基因在染色体上的位置关系，对基因型都为AaBb的果蝇进行测交，并统计F1表型及比例。请预测结果： a、若F1中 ，则说明符合以上第①种情况； b、若F1中 ，则说明符合以上第②种情况； c、若F1中 ，则说明符合以上第③种情况。 【答案】(1)生活史短，易饲养，繁殖快，后代数量多，染色体少，具有多对稳定可区分的相对性状 (2) X 实验二F1果蝇中红眼♀∶红眼♂∶白眼♂=2∶1∶1，性状表现与性别相关联 5 7/8 (3)； (4) 长翅灰体∶长翅黑檀体∶残翅灰体∶残翅黑檀体=1∶1∶1∶1 长翅灰体∶残翅黑檀体=1∶1 长翅黑檀体∶残翅灰体=1∶1 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）果蝇具有容易饲养、繁殖速度快、有易于区分的相对性状、染色体数目少便于观察等特点，因此适于作为遗传学研究材料。 （2）实验二F1果蝇中红眼♀∶红眼♂∶白眼♂=2∶1∶1，性状表现与性别相关联，说明控制眼色的基因位于X染色体上，且亲本果蝇基因型（基因用D、d表示）为XDXd和XDY，F1基因型与比例为XDXD∶XDXd∶XDY∶XdY=1∶1∶1∶1，F1雌雄果蝇随机交配，子代可产生5种基因型的果蝇（XDXD、XDXd、XdXd、XDY、XdY），其雌果蝇中红眼所占比例为1-XdXd=1-=7/8。 （3）翅形基因（长翅A，残翅a）与体色基因（灰体B，黑檀体b）均位于常染色体上。2对基因在染色体上的位置关系未知，可能有3种类型：①两对等位基因位于两对非同源染色体上；②两对等位基因的显性基因A、B位于一对同源染色体的一条染色体上；③两对等位基因的显性基因A、B位于一对同源染色体的不同的染色体上，如下图： （4）该两对基因的分布情况如图所示，将其测交（AaBbaabb）进行鉴定， 若子代长翅灰体∶长翅黑檀体∶残翅灰体∶残翅黑檀体=1∶1∶1∶1，则说明符合以上第①种情况； 若子代长翅灰体∶残翅黑檀体=1∶1，则说明符合以上第②种情况； 若子代长翅黑檀体∶残翅灰体=1∶1，则说明符合以上第③种情况。 19．(18-19高二下·云南宝山腾冲八中·期中)某种羊的性别决定为XY型，已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题： (1)公羊中基因型为NN或者Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为 ；公羊的表现型及其比例为 。 (2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若 ，则说明M/m是位于X染色体上；若 ，则说明M/m是位于常染色体上。 (3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有 种；当其位于X染色体上时，基因型有 种； 【答案】(1) 有角：无角=1：3 有角：无角=3：1 (2) 白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性：雌性=1：1 (3) 3 5 【分析】分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代； 要确定一对等位基因是位于X染色体上还是位于常染色体上，往往需要统计子代中各性别的性状分离比。 (1) 根据题中已知条件，交配的公羊和母羊均为杂合子，则子代的基因型及其比例为NN∶Nn∶nn=1∶2∶1，已知母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角，则子一代群体中母羊的表现型及其比例为有角∶无角=1∶3，公羊中基因型为NN或者Nn的表现为有角，nn无角，所以有角∶无角=3∶1. (2) 根据实验数据子二代中黑毛∶白毛=3∶1，如果是在常染色体上，亲代基因型可以是Mm和Mm（子代MM：Mm：mm=1∶2∶1，黑毛∶白毛=3∶1），如果位于X染色体，则亲代基因型可以是XMXm和XMY（子代XMXm∶XMXM∶XMY∶XmY=1∶1∶1∶1，雌性全为黑毛，雄性全为白毛，黑毛∶白毛=3∶1），所以不能确定M/m是位于X染色体上还是位于常染色体上。 还需要统计子二代中白毛个体的性别比例，如果白毛个体全为雄性，则M/m是位于X染色体上如果白毛个体中雄性：雌性=1：1，则位于常染色体上。 (3) 一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，其基因型有AA、Aa、aa，共3种；当其仅位于X染色体上时，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY，共5种。 【点睛】本题主要考查基因分离定律和伴性遗传的相关知识，并应用遗传规律解答问题，学会应用演绎推理方法设计遗传实验并预期结果获取结论的能力。 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用考点06 20．(23-24高一下·云南昆明禄劝彝族苗族自治县第一中学·期中)如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因，请分析回答下面的问题。 (1)由上图可判断 病是红绿色盲，而另一种病属于 遗传病。 (2)Ⅱ8的基因型为 ；Ⅱ9的基因型为 。 (3)Ⅲ14个体的乙病基因来源于I代中的 。 (4)Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩的概率为 。 【答案】(1) 乙 常染色体隐性 (2) AAXbY或AaXbY AAXBXb (3)Ⅰ2 和 Ⅰ3 (4)0 【分析】分析遗传系谱图可知，双亲（Ⅰ-1、Ⅰ-2或Ⅱ-5、Ⅱ-6）不患甲病，但是存在患甲病的女儿，因此甲病是常染色体上的隐性遗传病；由于甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲。 【详解】（1） 分析题中遗传系谱图，Ⅱ-5和Ⅱ-6都正常，Ⅲ-11患甲病，可判断甲病属于常染色体上的隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体上的隐性遗传病，为乙病。 （2） 由分析可知，乙病都红绿色盲，甲病是常染色体上的隐性遗传病，Ⅱ-8和其双亲不患甲病，但是有患病的姊妹Ⅱ-7，因此Ⅱ-8的其双亲是甲病致病基因的携带者Aa，Ⅱ-8对于甲病的基因型为AA或Aa，同时Ⅱ-8又是色盲患者，因此Ⅱ-8的基因型为AAXbY或AaXbY；由题意知，Ⅱ-9只携带一种致病基因，且其女儿是色盲患者，Ⅱ-9只携带色盲基因，因此基因型为AAXBXb。 （3） Ⅲ-14是色盲患者，基因型为XbXb，其中致病基因一个来自Ⅱ-8，一个来自Ⅱ-9，Ⅱ-8的致病基因来自Ⅰ-2，Ⅱ-9的致病基因来自Ⅰ-3。 （4） Ⅱ-9不携带甲病致病基因，甲病是隐性遗传病，因此Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个两病兼发的女孩的概率为0。 21．(23-24高一下·云南保山隆阳区智源高级中学有限公司·期中)下图为某家族两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为伴性遗传。控制甲、乙两病的基因分别用A、a和B、b表示，请回答下列问题（不考虑X、Y染色体的同源区段） (1)甲病的致病基因位于 染色体上，乙病的遗传方式为 。 (2)12号个体的X染色体来自于第 Ⅰ 代的 号个体。12号个体是纯合子的概率是 。 (3)9号个体的基因型是 ， 若12号携带甲病的致病基因，则9号和12号婚配，后代同时患两种病的概率为 。 【答案】(1) 常 伴X染色体隐性遗传 (2) 2 1/3 (3) aaXBXB或aaXBXb 1/16 【分析】题图分析，5号6号表现正常，却生出了患甲病的女儿，同时也有患乙病的儿子，因而说明为甲病和乙病均为隐性遗传病，且可判断控制甲病的基因位于常染色体上，题中显示甲、乙两病中有一种为伴性遗传病，因此可判断乙病为伴X隐性遗传病。 【详解】（1）5号和6号均表现正常，却生出了患甲病的女儿和患乙病的儿子，且二者中有有一种病为伴性遗传病，因此可判断甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上，其遗传方式为伴X隐性遗传病。 （2）12号个体表现正常，说明其X染色体不携带乙病的致病基因，且其中的X染色体来自其母亲7号，7号的X染色体来自1号和2号，其中不携带乙病致病基因的X染色体一定来自2号，即12号的X染色体来自于第 Ⅰ 代的2号个体。12号个体的基因型可表示为AAXBY或AaXBY，二者的比例为1∶2，因此12号个体为纯合子的概率是1/3。　 （3）9号患有甲病，不患乙病，而双亲的基因型为AaXBXb、AaXBY，因此，9号个体的基因型是aaXBXB或aaXBXb，若12号携带甲病的致病基因，即其基因型为AaXBY，则9号和12号婚配，后代同时患两种病的概率为1/2×1/2×1/4=1/16。 22．(22-23高一下·云南楚雄州·期中)遗传性肾炎和鱼鳞病都是由一对等位基因控制的人类遗传病，其中控制遗传性肾炎的基因用A/a表示，控制鱼鳞病的基因用D/d表示，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上。下图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图。回答下列问题： (1)根据遗传系谱图分析，鱼鳞病的遗传方式为 ，作出该判断的理由为 。 (2)Ⅱ-3的基因型为 ，Ⅲ-7的遗传性肾炎的致病基因来自 （填“Ⅰ-1”、“Ⅰ-2”、“Ⅰ-3”或“Ⅰ-4”）。 (3)若Ⅲ-2和一个与Ⅲ-5的基因型相同的成年女性婚配，后代患鱼鳞病的概率为 ；若二者生育了一个男孩，则该男孩患遗传性肾炎的概率是 。 【答案】(1) 常染色体隐性遗传 Ⅱ-1和Ⅱ-2不患鱼鳞病，却生育出患该病的女儿（合理即可，3分） (2) DdXAXa Ⅰ-1 (3) 1/6 1/4 【分析】Ⅱ-1和Ⅱ-2不患鱼鳞病，却生育出患该病的女儿，故鱼鳞病为隐性遗传病，若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲Ⅱ-2应患有鱼鳞病，与所给系谱图相悖，故鱼鳞病的遗传方式为常染色体隐性遗传；Ⅰ-1和Ⅰ-2不患遗传性肾炎，但是生育出患遗传性肾炎的孩子，结合题干信息可知，遗传性肾炎的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 【详解】（1）Ⅱ-1和Ⅱ-2不患鱼鳞病，却生育出患该病的女儿，故鱼鳞病为隐性遗传病，若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲Ⅱ-2应患有鱼鳞病，与所给系谱图相悖，故鱼鳞病的遗传方式为常染色体隐性遗传。 （2）Ⅰ-1和Ⅰ-2不患遗传性肾炎，但是生育出患遗传性肾炎的孩子，结合题干信息可知，遗传性肾炎的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，由系谱图可推知，Ⅱ-3表型正常，与患有鱼鳞病的男性婚配，生出的子女中有患鱼鳞病的女儿，也有患遗传性肾炎的儿子，可推出Ⅱ-3的基因型为DdXAXa；Ⅲ-7是遗传性肾炎患者，相关的基因型为XaY，其父亲Ⅱ-4的相关基因型为XAY，所以其致病基因来自母亲（Ⅱ-3），而Ⅰ-2的相关基因型为XAY，故Ⅲ-7的遗传性肾炎的致病基因来自Ⅰ-1。 （3）由（1）（2）分析以及系谱图可知，Ⅱ-1的基因型为DdXAXa，Ⅱ-2的基因型为DdXaY，故Ⅲ-2的基因型为1/3DDXAY、2/3DdXAY；Ⅱ-3的基因型为DdXAXa，Ⅱ-4的基因型为ddXAY，故Ⅲ-5的基因型为1/2DdXAXA、1/2DdXAXa，二者婚配，后代患鱼鳞病的概率为（2/3）×（1/4）=1/6；若二者生育了一个男孩，则该男孩患遗传性肾炎的概率为（1/2）×（1/2）=1/4。 23．(21-22高一下·云南临沧云县·期中)下图是某家族甲病和乙病的遗传系谱图，甲病基因用A/a表示，乙病基因用B/b表示。已知Ⅱ1不携带乙病致病基因，Ⅱ6携带乙病致病基因(不考虑X、Y染色体同源区段)。回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 。 (2)Ⅲ4的基因型是 ，若其与一个只患乙病女性婚配，生一患病孩子的概率为 。 (3)若Ⅲ2的性染色体为XXY，原因是 。 【答案】(1) 常染色体显性遗传伴 X染色体隐性遗传 (2) AAXBY或AaXBY 5/6 (3)Ⅱ2减数分裂Ⅱ后期，X染色体的着丝粒分裂后未分离，形成含两条X染色体的卵细胞 【分析】分析题图，Ⅱ1和Ⅱ2都无乙病，但Ⅲ2患两种病，所以乙病为隐性遗传病，从题干信息可知Ⅱ1不携带乙病致病基因，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ5和Ⅱ6都患甲病，Ⅲ3无甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病。 (1) Ⅱ5和Ⅱ6都患甲病，Ⅲ3无甲病，根据“有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性”，可知甲病为常染色体显性遗传病。Ⅱ1和Ⅱ2都无乙病，但Ⅲ2患两种病，所以乙病为隐性遗传病，从题干信息可知Ⅱ1不携带乙病致病基因，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。 (2) Ⅲ4患甲病无乙病，其父母患甲病，而Ⅲ3正常，所以父母关于甲病的基因型都是Aa，因此Ⅲ4的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，若其与一个只患乙病女性（基因型为aaXbXb）婚配，生的孩子完全正常的概率是：2/3×1/2×1/2=1/6，所以生一患病孩子的概率是1-1/6=5/6。 (3) 若Ⅲ2的性染色体为XXY，由于其患乙病，可知其基因型为XbXbY，Ⅱ1不携带乙病致病基因，致病基因Xb只能来自母亲，而母亲（Ⅱ2）本身不患乙病，基因型是XBXb，所以产生XbXb异常配子是因为减数分裂Ⅱ后期，X染色体的着丝粒分裂后未分离，形成含两条X染色体的卵细胞。 基因在染色体上位置的判定方法问题考点07 24．(23-24高一下·云南德宏傣族景颇族陇川县第一中学·期中)果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，请以纯合的雌、雄果蝇为材料，通过正、反交实验判断该对基因所在染色体的类型及相关性状的显隐性，并完成以下表格。（不考虑X、Y染色体的同源区段） 亲本杂交组合 预期结果 相关结论 组合一：黄体雌性×灰体雄性 组合二： （1） （2） 黄体为显性性状且相关基因位于常染色体上 正、反交结果相同且子代均为灰体 （3） （4） 灰体为显性性状且相关基因位于X染色体上 （5） 黄体为显性性状且相关基因位于X染色体上 【答案】 灰体雌性×黄体雄性 正、反交结果相同且子代均为黄体 灰体为显性性状且相关基因位于常染色体上 正、反交结果不同且子代雌性个体均为灰体 正、反交结果不同且子代雌性个体均为黄体 【分析】基因位置的判断： 1、基因的显隐性未知：用相对性状的个体（纯合体）做正交、反交实验。结论：正反交实验结果相同，则基因位于常染色体上；正反交实验结果不同，则基因位于X染色体上。 2、基因的显隐性已知：显性的雄性（纯合子）× 隐性的雌性结论：若后代只有一种表现型，则基因在常染色体上；若后代有两种表现型，则基因在X染色体上。 3、显性雄（纯合子） × 隐性雌的其他用途：用于区分基因仅位于X染色体上还是X-Y的同源区段 结论：若后代只有一种表现型，则基因位于X-Y同源区段；若后代有两种表现型，则基因仅位于X染色体上。 【详解】（1）分析题意可知，该杂交实验的目的是：请利用纯合的雌雄果蝇为材料，通过正反交实验，判断控制灰体和黄体的基因所在染色体的类型及相关性状的显隐性。组合一：黄体雌性×灰体雄性；组合二：灰体雌性×黄体雄性。 （2）（3）基因在常染色体上，则子代表现型与性别无关，若正反交结果相同且子代均为黄体，说明黄体为显性且相关基因位于常染色体上；故若正反交结果相同，且子代均为灰体，可知灰体为显性且相关基因位于常染色体上。 （4）（5）已知不考虑XY同源区段，故相关基因还可能位于X染色体上，则子代表现型与性别相关联，若正反交结果不同，且子代雌性个体均为灰体，说明灰体为显性且相关基因位于X色体上；若正反交结果不同，且子代雌性个体均为黄体，说明黄体为显性且相关基因位于X色体上。 试卷第1页，共3页 20 / 21 学科网（北京）股份有限公司 $$