内容正文:
高三化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上,选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题
目的答案标号涂黑:非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内
作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:高考范围。
5.可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 Mn55
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
)求的。
1. 科学技术推动社会进步,下列有关科技动态的化学解读错误的是
科技动态
化学解读
开发新型键基单原子催化体系,实现了水相CO:加氢一
A
步高效制乙醇
催化荆能提高CO:加氢制乙醇的生产效率
B
利用针成功制备和分离医用同位素Ae-225
看Ae的中子数和质子数之差为47
C
自主研制的察打一体无人机“九天”首次亮相
使用的碳纤维材料属于有机高分子
D
开发高浓度萄糖高效异构化制备果糖的新催化体系
葡萄糖转化为果糖,原子利用率为100%
2.宏观辨识与微观探析是化学核心素养之一,下列化学用语错误的是
A.P.O。分子的球棍模型:
H
B.顺-2-丁燥的结构简式;
HC
CH.
C.乙分子中x键形成过程:
未成对电子的原子轨道相互掌找 原子轨道相互重叠
D.合成锦纶-66的化学方程式:
形成的:键
--o01.oo-{0o0{---
【高三3月质量检测·化学 第1页(共6页)】
3.下列实验事故的处理方法不合理的是
选项
实验事故
处理方法
A
NaOH不慎沾在皮肤上
先用大量水冲洗,再用碟酸溶液洗蓬
B
硕黄不慎在实验台上
用适量的承覆盖
C
吸入少量HS气体
立即在室外呼吸新鲜空气
D
白礴不慎沾在手上
用CuSO.溶液冲洗
4. 下列有关化学概念或性质的判断正确的是
CH.
是同一种物质
CH.
CH:
B.氢乙炕和氢乙唏中C-Cl键的键能相等
C.C.H.O的质谱图中,质荷比为46的峰归属于C.H.O'H
D.石墨能导电是因为电子从一个相邻碳原子平面跳跃到另一个平面
5.近日,科学家以廉价原料合成了生物活性分子A.结构如图所示。下列有关A的说法正确的是
A.能与FeC.溶液发生显色反应
B.1个分子中含有3个手性碳原子
H0
C. I mol该物质最多能与6 mol NaOH反应
0H
D.分子中所有原子共平面
6. 下列过程对应的反应方程式错误的是
A.医务人员常用疏酸酸化的KMnO.溶液和双氧水紧急制氧
2MnO+5H,O.+6H--2Mn*+5O.+8HO
B.技术员常用石膏改良碱性(含Na.CO.)土填:CaSO.+Na.CO.--CaCO.+Na.SO
C.民间酿酒师向淀粉水解液中添加酒曲造酒.C.H:O. 化高-2C°H:OH+2CO-个
D.质检员常用醋酸和淀粉-KI试纸检验礁盐中K1O:5I +I0 +6H--3I:+3H.C
7. 下列比较正确的是
A.第一电离能:Se>As
B.沸点:HFHC]HBr
C.离子半径:C>OA
D.结合质子的能力.CH.CH.O<CH.CO0
8.为达到实验目的,下列操作方法合理的是
选项
实验目的
操作方法
,
检验含H.S的乙快气体中的C.H:
将气体依次通过足量CuSO.溶液,澳水
B
从含FeC.的CuC.溶液中得到纯净CuCl.溶液
加人过量水,过滤
C
用盐酸滴定NaOH和Na.CO.混合溶液
依次用甲基橙,舱酣作指示剂连续滴定
从KNO.溶液中获取KNO
发KNO.溶液至大量品体析出为止
9.荧光素遇澳水由黄色变为红色,发生的反应如图所示(部分物质省略):
HD
1
Hr
0OH
1.
(黄色)
(荧光素)
(四澳荧光素)
下列说法正确的是
A. 上述转化中,C原子杂化类型发生改变
B. 经基中H的离解程度:四漠荧光素>荧光素
C.生成1mol 四澳荧光素有2molBr:参与反应
D.上述物质所含元素中,Br元素的电负性最大
【高三3月质量检测·化学 第2页(共6页)】
10.工业上,采用“凝聚沉淀法”从含承酸性废水中提取承,简易流程如图所示:
消石灰 ①N
气体
[含H 酸性度水→调pH-9→[沉 →FeS和Hgs→灼挠→冷凝→承
FesO
体
下列说法正确的是
A.上述转化中只发生1个氧化还原反应
B.加入消石灰的目的是为了提高Na:S利用率
C.用确酸和K:[Fe(CN).]溶液可确认固体中十2价铁
D.用过量的浓氢水吸收“冷凝”中气体可制NH.HSO
11. Cul常作有机合成催化剂、人工降雨剂和加礁盐的来源。其一种制备原理:2CuSO。+5K1-
2Cul +2K.SO.+KI..Cul不同晶型的晶胞结构如图所示:
## 1
_Cl
B-Cl
n-Ct
下列说法正确的是
A.上述反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:5
B.KI.中阴离子(1)的中心原子价层电子对数为5
C.。-Cul中1个Cu与4个Cu*等距离且最近
D.等数目的B-Cul和y-Cul晶胞,其质量之比为211
12.在蓝光照射条件下,a-Fe-O.产生光生空穴(h)可氧化富电子的芳香族化合物(如图中
OMe
,Me代表一CH。)产生阳离子自由基物种,进一步与此()反应得到偶联产物,其电
化学装置如图所示:
下列说法正确的是
A.电极a应与电源的负极相连
B.电极b附近电解质溶液的pH降低
0e
C. 电极a产生
总反应为
CH。
OMe
D.若用
代替{
,则不发生偶联反应
【高三3月质量检测·化学 第3页(共6页)】
13.向恒容密闭容器中充入1molXeF.(g)和一定量的F:(g),发生反应;XeF(g)+F-(g)-XeF。(g)
A.<#
B.正反应速率;v(b)<v(c)
C.平衡常数:K(a)>K(b)-K(e)
D.450K时,压强不变则反应达到平衡
08
06
1完
287.0.5)-
04
55
300 350 400 450 500 550
,7
温度/K
(第13题图)
[第14题)
14.25C时,浓度相等的CICH.COOH和PhCOOH的混合溶液中含碳粒子分布系数(3)与pH关系如图
所示。已知:8(PhCOOH)--(PhCoOPhCoOPhCoo).cicCH:cOOH的酸性比 PhCOOH的强。
e(PhCOOH)
下列说法正确的是
A.L:代表8CPhCOOH)与pH关系
B. CICH.COOH的K.的数量级为10-2
C. 0.1mol·L的 PhCOOH溶液 pH约为2.1 D. Q点溶液中.c(CICH.COOH)-e(PhCOO)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)“白”(MnCO,在潮湿介质中易被氧化)常用作脱硅催化剂、词料添加剂.某小组设计如下
步骤制备白:
步骤1:将FeSO.溶液加入含有稀疏酸的MnO.悬浊液中,揽挡下充分反应得到含Mn}的混合液X;
步骤2:用氛水调节混合液X的pH-4.过滤,得MnSO.溶液和滤淹Y;
步骤3:向MnSO.溶液中加人NH.HCO.溶液,抽滤,洗涂、干燥得到MnCO。
回答下列问题:
(1)实验室新配制FeSO.溶液时,为了防止其氧化变质,常采用的措施是
(2)步骤1反应的化学方程式为
(3)滤淹Y经灼烧得到的固体是
(填化学式).
(4)步骤1中也可用SO:代替FeSO.,实验室常用Na-SO,粉末和75%疏酸在常温下制备SO.,宜选择
的发生装置是
(填字母)。
#选 O1
(5)步骤3反应的离子方程式为
1m
(6)步骤3洗条包括先水洗、后酒精洗,用酒精洗条的目的是除固体表面水。
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(7)MnCO.产品纯度测定,称取tug产品溶于稀破酸,配制成250ml.溶液.量取25.00mL.配制溶液于
锥形瓶中,加人过量(NH):SO.溶液,充分反应后,将溶液煮沸一段时间。冷却至室温后,加人指示
例,用标准c mol·L-的(NH.):Fe(SO.):溶液滴定,滴定终点时消耗标准(NH):Fe(SO.):溶液的
体积为20.00 mL(提示:2Mn +5S.O+8H.O-2MnO+10SO +16H*)。
①MnCO.产品纯度为
②若上述过程没有“煮沸”操作,测得结果_
(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
16.(14分)CoCl。可用于制备催化剂等。以含钴废料(主要成分为CoO.还有少量的NiO、AlO、SiO:
等)为原料制备CoCl。的流程如图所示:
HR(D
CoO
程酸
氢水
下氧化性:Co>MnO。
回答下列问题:
(1)滤的主要成分是
(填化学式).
(2)“酸浸”时,Co.O.转化为Co'.Cr*,写出该反应的离子方程式:
(3)“还原”时,较为理想的还原剂是
(填字母)。
A. H.O.
B. Na.S
C. FeCl.
(4)“除错”时,AP+转化为Al(OHD。.CoO参与反应的离子方程式为
(5)“沉钴”时氢水不能过量的原因是
(6)制备CoCl.时,将CoCl。·6HO和SOCl.按一定比例混合共热得到无水CoCl.。写出该反应的化学方
程式:
(7)Co*和眯座(眯的结构式为HN,其分子中N原子都为sp杂化,用“im”表示)可形成
[Co(im)。]。
①基态Co原子的价电子排布式为
(填字母).
②下列关于味座的说法正确的是
A.味座分子中所有原子位于同一平面上
B.眯座具有一定的碱性,能与盐酸反应
C.1mol眯呼分子中。键数目为6N。
D.眯咄分子中只有极性共价键
17.(15分)CO加氢制备CH.OH,CH.CH.OH涉及反应如下:
1. 2CO.(g)+6H(g)-C.HOH(g)+3H:O(g)AH:
I.CO.(g)+3H:(g)--CH:OH(g)+H:O(g) AH:--49.9kJ·mol
II. CO.(g)+H:(g)CO(g)+HO(g)AH-+41.6k]·mol-
回答下列问题:
(1)工业上,利用CO加氢合成CH.OH(g)的热化学方程式为
(2)向反应器中充人1 mol CO.和3mol H。,在催化剂Cat1.Cat2
作用下发生上述反应,测得相同时间内CO.的转化率与温度
关系如图1所示,温度低于450C时,催化效率较高的催化
剂是
(填“Catl”或“Cat2”),随着温度升高,Catl、
Cat2曲线相交,其主要原因可能是
(3)某温度下,向恒容密闭容器中充人1molCO.和3mol H。,
发生上述反应l、lI、,起始压强为100kPa,达到平衡时
CO.转化率为60%,CH.CH.OH选择性为50%.CO选择
性为25%。
【高三3月质量检测·化学 第5页(共6页)】
,
nC.HOHD
(用分数
平衡时H:分压p(H。)一
kPa。该温度下,反应Il的平衡常数K,一
表示,用分压计算的平衡常数为压强平衡常数,分压等于总压×物质的量分数)。
(4)CO:与H:在活化后的催化剂[催化剂活化:
ln:O.(无活性)In:O.-(有活性)]表面可逆地
cog)
和
发生反应i,其反应历程如图2所示。
①对于CO.制甲醇的过程,以下描述正确的是
(填字母)。
H.Og){
A.反应中经历了ln-C、In-O键的形成和断裂
B.加压可以提高CO。的平衡转化率
C.升高温度有利于生成甲醇
②CO.与H:混合气体以不同的流速通过反应器,
co
流速加快可减少产物中H.O的积累,减少反应
(用化学方程式表示)的发生,减少催化剂的失
活,提高甲醇选择性。
(5)用电解法也可以实现由CO.制备乙醇。电解时电解质溶液显酸性,阴极的电极反应式为
(6)干冰(固态CO)的立方晶胞结构中,CO.处于顶点和面心,若晶胞参数为anm,N.表示阿伏加德
罗常数的值,则干冰品体的密度为
g.cm.
18.(15分)H是合成某药物的中间体,一种合成H的路线如下;
OH
A
△
C
D
cOOEt
E
G
#
已知:Et代表乙基(-CH:CH)。
回答下列问题:
(1)B的名称为
,B→C的反应类型为
(2)E中所含官能团的名称为
(3)G→H分两步进行:第1步发生加成反应,第2步加热条件下发生消去反应。写出第2步反应的
化学方程式:
(4)下列有机物的酸性由强到弱的排序为_
(填字母,用“>”连接)。
OH
OH
COOH
OH
1
CH.
(5)E+F→G为加成反应,且F的分子式为C.H.O.F的结构简式为
(6)满足下列条件的C的同分异构体有
种(不含立体异构),其中含有4种化学环境不同的
氢原子的结构简式为
(写出2种即可)。
①1mol有机物与足量银氢溶液反应生成4molAg ②仅含1种官能团
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