安徽省阜阳市阜南县第三中学2024-2025学年高二下学期3月月考 化学试题

2024-2025学年度第二学期高二化学第一次月考试卷 考试范围：选修三第一-二章；考试时间：75分钟； 一、单选题（每题3分） 1．下列指定物质的化学用语正确的是 A．邻二甲苯： B．丙烯的结构简式： C．3-丁醇的结构简式： D．的名称：2，3，3—三甲基丁烷 2．下列关于有机物之间的关系的说法中，正确的是 A．CH3CH2CH3和 两者结构不同，不是同系物 B．通式相同，组成上相差若干个CH2原子团一定是同系物 C．同分异构体的分子量一定相同；分子量相同的纯净物不一定是同分异构体 D．和互为同分异构体 3．某有机物分子结构如图所示()，其分子中含有的手性碳原子数是 A．0 B．1 C．2 D．3 4．下列说法正确的是 A．C8H10只有3种属于芳香烃的同分异构体 B．某单烯烃和H2加成后得到烃，该烯烃可能的结构有2种 C．的一氯代物有3种 D．分子式为C5H11Cl的有机物的同分异构体有4种 5．下列有机反应类型判断不正确的是 A．    氧化反应 B．    加成反应 C．消去反应 D．    取代反应 6．由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2=CH2→CH3CH2OH转化过程中，反应类型依次是 A．取代反应→加成反应→氧化反应 B．取代反应→消去反应→加成反应 C．取代反应→消去反应→水解反应 D．加成反应→取代反应→消去反应 7．金合欢醇主要用作铃兰、丁香、玫瑰、紫罗兰、橙花、仙客来等具有花香香韵香精的调合料，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．金合欢醇分子的分子式为 B．金合欢醇可发生加成、取代、氧化反应 C．金合欢醇和足量Na反应生成 D．金合欢醇有芳香族类的同分异构体 8．在乙醇发生的各种反应中，断键方式不正确的是 A．与金属钠反应时，键①断裂 B．与氧气发生催化氧化时，键①②断裂 C．与反应生成氯乙烷时，键②断裂 D．与浓硫酸共热至170℃时，键②和④断裂 9．下列有机物中，既能发生消去反应，又能发生取代反应和酯化反应的是 A． B．CH3CH2CH2CH2Cl C．HOCH2CH2COOH D．Cl-CH2-COOH 10．制取较纯的一溴乙烷，下列方法中最合理的是 A．乙烯与溴化氢加成 B．乙炔和溴化氢加成 C．乙烯和溴水加成 D．乙烷和液溴取代 11.乙醇、乙二醇(HOCH2CH2OH)、甘油(丙三醇：HOCH2CHOHCH2OH)分别与足量金属钠作用，产生等量的氢气，则三种醇的物质的量之比为 A.6∶3∶2 B.1∶2∶3 C.3∶2∶1 D.4∶3∶2 12．将下列混合物置于充足的氧气中完全燃烧，当混合物总质量保持不变时，消耗的氧气的量也不变的是 A．C2H4和C3H6 B．C6H12和C6H14O C．CH4和C3H4 D．C2H6和C2H4 13．下列关系正确的是 A．沸点：正丁烷>2-甲基丁烷>异丁烷 B．沸点：乙二醇>丙烷>乙醇 C．密度：溴苯>苯>水 D．溶解性：甲醇、乙醇、丙醇均与水互溶是因为醇分子与水分子之间能形成氢键 14．在下列四种有机物中，分子内所有原子均在同一平面的是 A．丙烯 B．乙烷 C．苯 D．甲苯() 15．白藜芦醇的结构简式为，根据要求回答下列问题： (1)白藜芦醇的分子式为 。白藜芦醇所含官能团的名称为 。 (2)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是 。 A．它属于链状烯烃 B．它属于脂环化合物 C．它属于芳香化合物 D．它属于烃的衍生物 (3)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有与白藜芦醇相同的官能团，有关它们之间关系的说法正确的是____ _。 A．乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物 B．苯酚与白藜芦醇互为同系物 C．三者的组成元素相同 D．三者分子中碳、氧原子个数比相同 (4)分子式为C5H12O的同分异构体有 种，写出其中含有两种等效氢的醚的结构简式 。 16．现有下列有机化合物，请按要求回答下列问题。 A．CH3CH=CHCH3 B．   C．      D．CH≡CH E.CH2=CH2 F.   G.    H.       I.   (1)用系统命名法命名，C： ，G： 。 (2)与CH3CH3互为同系物的是 (填字母)。 (3)上述有机物中互为同分异构体的是 (填字母)。 (4)写出A的顺式结构的结构简式 。 (5)写出H发生水解反应的化学方程式 。 (6)写出I与溴反应的化学方程式 。 (7)F的链状同分异构体有 种。 17.有机物A的产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，结合下图物质间转化关系回答问题。 (1)A的化学名称是 ；D的结构简式是 。 (2)A→B的化学方程式为 。 (3)G是一种高分子材料—丙纶，由丙烯制丙纶的反应类型为 ，丙纶的结构简式 (4)B→X的反应方程式 。 18．溴乙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为，密度为。 实验室制备少量溴乙烷主要步骤如下： 步骤I：连接如图所示实验装置，检验装置气密性。 步骤：向仪器A中依次加入搅拌磁子、蒸馏水、浓、乙醇、固体，缓慢加热至无油状物馏出为止。 (1)仪器A的名称是 。 (2)向A中加入固体和浓的目的是 。 (3)反应生成的主要副产物有乙烯和乙醚，可能的原因是 ；产生乙烯的原因用化学方程式表示为 。 (4)将锥形瓶置于冰水浴中的作用是 。 (5)提纯产物时需向锥形瓶中加入试剂 (填字母)，充分振荡，静置后分液得粗产品，再经提纯获得纯品。 a．溶液        b．苯        c．浓硫酸 (6)写出溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中的反应方程式 (7)请设计实验证明制取的溴乙烷纯品中含原子(实验中可选用的试剂：溶液、稀硫酸、稀硝酸、水溶液)： 。 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B C D B A B D B C A 题号 11 12 13 14 答案 B A D C 1．B 【详解】 A．中两个甲基处于间位，则命名为：间二甲苯，A错误； B．丙烯的官能团为碳碳双键，结构简式：，B正确； C．主链碳原子编号错误，应命名为：2-丁醇，C错误； D．主链碳原子编号错误，应命名为：2，2，3-三甲基丁烷，D错误； 故选B。 2．C 【详解】 A．CH3CH2CH3和 ，虽前者无支链而后者有支链，结构不尽相同，但两者碳原子均以单键结合成链状，结构相似，属于同系物，A错误； B．通式相同不一定是同系物，必须是同一类物质。例如：CH2=CH2与 虽都符合CnH2n通式，但它们分别属于烯烃和环烷烃结构不相似，不是同系物，B错误；C．因为分子量相同的纯净物，分子式不一定相同，例如：分子量为28，可以是乙烯(CH2=CH2)也可以是一氧化碳或氮气，C正确； D．甲烷是正四面体结构，四个顶点都相邻，两个顶点的位置关系只有一种，CH2Cl2不存在同分异构现象，D错误； 故选C。 3．D 【详解】 判断手性碳（具有四个不同的原子或基团且为四面体碳）的关键是先找出分子中杂化的碳原子，然后再逐一判断该碳是否连有四个互不相同的取代基。由图可辨，该分子中：六元环上具有取代基以及不含取代基的碳原子为杂化，具有取代基的碳原子为杂化，上的碳原子为杂化，上的碳原子为杂化，具有碳连有四种不同取代基，均构成手性中心，故该分子共有3个手性碳原子（，标记*的为手性中心），答案为D。 4．B 【详解】A．C8H10中属于芳香烃的同分异构体有乙苯、二甲苯(邻、间、对)，共4种，故A错误； B．某单烯烃和H2加成后得到烃(2，4-二甲基戊烷)，该烯烃可能的结构有2种即、，故B正确； C．有4种等效氢：，一氯代物有4种，故C错误； D．分子式为C5H11Cl的同分异构体有：主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主链有4个碳原子的：CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主链有3个碳原子的：CH3C(CH3)2CH2Cl；共有8种情况，故D错误； 答案选B。 5．A 【详解】A．反应为2个羟基生成醚键的反应，为取代反应，A错误； B．反应中羟基变为醛基，属于有机物的氧化反应；B正确； C．反应为双烯烃的加成反应，C正确； D．反应为一氯乙烷中氯被取代的反应，属于取代反应，D正确； 故选A。 6．B 【详解】乙烷与氯气发生取代反应生成一氯乙烷，一氯乙烷发生消去反应生成乙烯，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，故答案为B。 7．D 【详解】A．有机物含有15个C原子、26个H原子、1个O原子，分子式为C15H26O，故A正确； B．含有碳碳双键，可发生加成反应、氧化反应，含有羟基，可发生取代反应、氧化反应，故B正确； C．分子中含有1个羟基，1mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5molH2，故C正确； D．有机物含有3个碳碳双键，不包和度为3，如含有苯环，则不饱和度为4，则金合欢醇的同分异构体中不可能有芳香族类，故D错误； 故选D。 8．B 【详解】A．乙醇与金属钠反应时，生成乙醇钠和氢气，乙醇中的O-H键断裂，即键①断裂，A项正确； B．乙醇与氧气发生催化氧化反应生成乙醛，乙醇中的O-H键和C-H断裂，即键①③断裂，B项错误； C．乙醇与HCl反应生成氯乙烷时，-OH被-Cl取代，C-O键断裂，即键②断裂，C项正确； D．乙醇与浓硫酸共热至170℃时，发生消去反应生成乙烯和水，C-O、甲基上的C-H键断裂，即键②和④断裂，D项正确； 故选B。 9．C 【解析】略 10．A 【详解】A．乙烯与溴化氢加成反应生成一溴乙烷，产物只有一种，A正确； B．乙炔和溴化氢加成反应生成溴乙烯，没有得到一溴乙烷，B错误； C．乙烯和溴水加成反应生成1,2-二溴乙烷，没有得到一溴乙烷，C错误； D．乙烷和液溴取代可以是一溴取代，也可以是多溴取代，副产物较多，D错误； 答案选A。 11．B 【详解】 分子式为C4H8的烯烃有3种同分异构体，根据题中信息，中碳碳双键被氧化断裂的情况如下： ，三种烯烃被氧化得到的产物有①HCHO；②CH3CH2CHO；③CH3CHO；④，共4种，故选B； 12．A 【分析】混合物总质量保持不变时，消耗的氧气的量也不变，说明等质量的各组分耗氧量相等，各组分互为同分异构体或最简式相同时符合，据此判断。 【详解】A．C2H4和C3H6的最简式相同，符合题意，故A正确； B．C6H14O改写为C6H12•H2O，等质量的C6H12和C6H14O耗氧量不相等，不符合题意，故B错误； C．CH4中氢元素含量更高，等质量的CH4、C3H4完全燃烧，CH4耗氧量更大，二者耗氧量不相等，不符合题意，故C错误； D．C2H6、C2H4中C2H6的含氢量更大，二者等质量完全燃烧，C2H6耗氧量更大，二者耗氧量不相等，不符合题意，故D错误； 故选A。 13．D 【详解】A．含碳原子数越多的烷烃，沸点越高，故2-甲基丁烷的沸点最高；互为同分异构体的烷烃，支链越多，沸点越低，则正丁烷的沸点高于异丁烷，故沸点：2-甲基丁烷>正丁烷>异丁烷，故A错误； B．含-OH越多，沸点越高，醇的沸点大于相近相对分子质量的烷烃，则沸点为：乙二醇>乙醇>丙烷，故B错误； C．一般来说，卤代烃的密度比水大，烃的密度比水小，溴苯的密度比水大，苯的密度比水小，即密度：溴苯>水>苯，故C错误； D．甲醇、乙醇、丙醇分子与水分子之间除了存在分子间作用力外，还形成了氢键，增加了分子之间的吸引作用，故与水互溶，故D正确； 答案选D。 14．C 【详解】A. 丙烯(CH2=CH—CH3) 中—CH3中的C与其他原子形成四面体结构，所有原子不可能在同一平面，A项错误； B. 乙烷中—CH3中的C与其他原子形成四面体结构，所有原子不可能在同一平面，B项错误； C. 苯分子为平面正六边形结构，分子内所有原子均在同一平面，C项正确； D. 甲苯()中—CH3中的C与其他的原子形成四面体结构，所有原子不可能在同一平面，D项错误； 答案选C。 15．(1) (2)碳碳双键、羟基 (3)CD (4)A (5) 14 【详解】（1）根据结构简式确定分子式为； （2）该分子中官能团是碳碳双键和羟基； （3）A．它含有苯环，所以属于环状化合物，含有O元素而不是烃，故错误； B．含有苯环，所以它属于芳香化合物，故错误； C．含有苯环，它属于芳香化合物，故正确； D．含有C、H、O元素，所以它属于烃的衍生物，故正确； 故答案选CD； （4）A．乙醇属于醇类物质，白藜芦醇含有酚羟基和碳碳双键，具有酚和烯烃性质，所以不属于同一类物质，故错误； B．苯酚与白藜芦醇结构不相似，所以不是同系物，故错误； C．三者都含有C、H、O元素，故正确； D．乙醇中C、H、O原子个数之比为2：6：1；苯酚中C、H、O原子个数之比为6：6：1，白藜芦醇中C、H、O原子个数之比为14：12：3，所以三种物质中C、H、O原子个数之比不相等，故错误； 故答案选C。 （5）分子式为C5H12O的同分异构体，若属于醇类，相当于是烷烃分子中 一个氢原子被羟基取代，烷烃有8类氢原子，因此相应的醇有8种；若属于醚类，可以是甲基和丁基形成的，丁基有4种，可以是乙基和丙基形成的醚类，丙基有2种，所以符合条件醚类是6种，则合计有14种，其中含有两种等效氢的醚的结构简式为。 16．(1) ③⑤ ④⑥ (2) ⑨ ③⑥ ① ⑦ ⑧⑩ ④ (3)2，4－二甲基己烷 (4)CH3CH=CHCH3 (5) 4 (6) 8 11 【详解】（1）结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，互为同系物的是CH3CH3和(CH3)2CH2CH3、和，答案选③⑤；分子式相同， 结构不同的化合物互为同分异构体，互为同分异构体的是和CH2=CHCH2CH3、和，答案选④⑥。 （2）含有苯环的碳氢化合物是芳香烃，属于芳香烃的是甲苯，答案选⑨；烃分子中的氢原子被卤素原子取代得到的是卤代烃，属于卤代烃的是溴乙烷和溴苯，答案选③⑥；烃分子中的氢原子或苯环支链上的氢原子被羟基取代得到的是醇，属于醇的是乙醇，答案选①；烃分子中的氢原子被醛基子取代得到的是醛类，属于醛的是乙醛，答案选⑦；烃分子中的氢原子被羧基取代得到的是羧酸，属于羧酸的是甲酸和苯甲酸，答案选⑧⑩；酯是羧酸分子中的－OH被－OR取代后的产物，属于酯类的是乙酸乙酯，答案选④； （3）该有机物是链状烷烃，主链6个碳原子，从离支链最近的一端开始偏号，2和4号位各有1个甲基，所以名称为2，4－二甲基己烷； （4）对应烯烃的结构简式为CH3CH=CHCH3； （5）丁基(-C4H9)有-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)3、-CH2CH(CH3)2共4种，则C5H10O的醛相当于丁基和醛基构成，所以共有4种；在这些醛中，醛A的核磁共振氢谱中的信号数量最少(即峰数最少)，说明结构对称性强，所以A的结构简式是； （6）不考虑顺反异构的情况下，链状卤代烃C4H7Cl的同分异构体相当于是丁烯中的1个氢原子被氯原子取代，1－丁烯有4种氢原子，2－丁烯有2种氢原子，甲基丙烯有2种氢原子，所以共有8种；若考虑顺反异构，其中1－氯－1－丁烯、1－氯－2－丁烯、2－氯－2－丁烯存在顺反异构体，所以链状卤代烃C4H7Cl的同分异构体共有11种。 17．(1) 2-甲基-2-丁烯 2，2，4－三甲基戊烷 (2)BG (3)CF (4)   (5)CaC2+2H2OCa(OH)2+CH≡CH↑ (6)   (7)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr 【分析】有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小 【详解】（1）由图示可知，C的名称为2−甲基−2−丁烯；G为2，2，4－三甲基戊烷； （2）同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；A、C、E为烯烃，F为环烷烃，D为炔烃，B为烷烃，CH3CH3是烷烃，因此与CH3CH3互为同系物的是BG； （3）C、F分子式都为C5H10，结构式不同，两者互为同分异构体； （4）A的顺式结构的结构简式：  ，反式异构： ； （5）实验室利用碳化钙和水生成乙炔气体，反应的化学方程式为：CaC2+2H2OCa(OH)2+ CH≡CH； （6）苯与溴在催化下生成溴苯，； （7）H中含有溴原子，能水解生成羟基，反应为CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr。 18．(1)蒸馏烧瓶 (2)获得氢溴酸 (3) 温度控制不当 (4)减少溴乙烷的挥发 (5)a (6)取少量产物于试管中，向其中加入NaOH水溶液，加热，发生水解反应，再加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则证明溴乙烷中含Br原子 【分析】装置A中浓硫酸、乙醇、NaBr固体在加热条件下反应生成溴乙烷，溴乙烷沸点为38.4℃，冷凝收集溴乙烷。要检验溴乙烷中的溴原子，先加氢氧化钠水解出溴离子，再加硝酸中和氢氧化钠，最后加硝酸银。 【详解】（1）根据装置图，仪器A的名称是蒸馏烧瓶； （2）乙醇和浓的氢溴酸反应生成溴乙烷和水，向A中加入NaBr固体和浓硫酸的目的是获得氢溴酸； （3）乙醇和浓硫酸在170℃时发生消去反应生成乙烯，乙醇和浓硫酸在140℃时发生取代反应生成乙醚，所以反应生成的乙烯和乙醚的原因是温度控制不当；产生乙烯的化学方程式：； （4）溴乙烷沸点为38.4℃，将锥形瓶置于冰水浴中的作用是减少溴乙烷的挥发； （5）溴乙烷中可能含有HBr等酸性物质，提纯产物时需向锥形瓶中加入Na2CO3溶液，充分振荡，静置后分液得粗产品，再经提纯获得纯品，选a； （6）溴乙烷不能电离，取少量产物于试管中，向其中加入NaOH水溶液，加热，发生水解反应，再加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则证明溴乙烷中含Br原子。 19． ②④ CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2BrCH=CHCH2Br +2NaOH+2NaBr+2H2O 【分析】 与氢气发生加成反应生成A，A为 ，A在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成B，则B为 ，B与溴发生加成反应生成C，则C为 ，C在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成D（ ），D与溴发生1，4-加成生成E，E与氢气发生加成反应生成F，F为 ，F在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成G，据此回答； 【详解】(1)由上述分析可知F为 ； (2)据分析知,反应②④属于消去反应； (3)根据反应 ，可知同样条件下CH2=CH-CH=CH2与等物质的量Br2发生1,4-加成反应，则化学方程式为：CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2BrCH=CHCH2Br； (4)第④步的反应为 在NaOH醇溶液、加热下的消去反应，生成 、NaBr和H2O，化学方程式为：+2NaOH+2NaBr+2H2O。 20． B A C E D 0.2mol/(L.min) 2 小于 【分析】（1）同位素：质子数相同而中子数不同的同一元素的不同核素互称为同位素； 同素异形体：是指由同种元素组成不同性质的单质； 同系物：一般的，我们把结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机化合物互相称为同系物；同系物必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）； 同分异构体：是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物；据以上分析解答。 （2）利用“三段式”进行分析解答。随着反应的进行，反应物浓度的减小，速率减慢。 【详解】①根据以上分析可知：核电荷数相同，中子数不同的核素，和互为同位素；综上所述，本题选B。 ②根据以上分析可知：由氧元素组成的不同性质的单质，O2和O3互为同分异构体；综上所述，本题选A。 ③根据以上分析可知：组成相同，相差nCH2原子团，CH3CH2CH2CH3和互为同系物；综上所述，本题选C。 ④根据以上分析可知：分子式一样，结构不同，CH3CH2CH2CH3和互为同分异构体；综上所述，本题选E。 ⑤根据以上分析可知：均为四面体结构，为同一种物质；综上所述，本题选D。 （2）利用三段式法计算 根据以上分析可知，1min内，B的平均反应速率为V===0.2mol/(L.min)；0.2x=0.4，x=2；由题知，反应进行1min时，C的浓度为0.4mol/L，若反应继续进行至达到平衡再需1分钟，因为随着反应的进行正反应速率不断减慢，同样是历时1min生成的C的量要比前1min的少，因此，平衡时C的浓度小于0.8mol/L；综上所述，本题答案是：0.2mol/(L.min)；2；小于。 21．(1)乙烯 (2)碳碳双键、羧基 (3) (4) 加聚反应 (5) 【分析】 有机物A的产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，A为乙烯，结构简式为CH2=CH2；A到B为乙烯与水加成生成乙醇CH3CH2OH，E的结构简式为CH2=CHCOOCH2CH3，可推出D的结构简式为CH2=CHCOOH；G是一种高分子材料，说明是由丙烯发生加聚反应合成的高分子化合物，结构简式为，据此回答。 【详解】（1）由分析知，A的化学名称是乙烯； （2）由分析知，D的结构简式为CH2=CHCOOH，D中官能团名称是碳碳双键、羧基； （3）A到B为乙烯与水加成生成乙醇CH3CH2OH，化学方程式为； （4） 由分析知，G是由丙烯发生加聚反应而合成的高分子化合物，结构简式为； （5）由图知，B→X为氧化为，反应方程式为。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$