2.3 醛和酮 糖类和核酸 第1课时（分层作业）化学鲁科版选择性必修3

第三节 醛和酮 糖类和核酸 第1课时 醛和酮 1．（23-24高二下·浙江·期中）下列各组物质及俗名描述正确的是 A．乙二醇：甘油 B．乙二酸：草酸 C．甲醛：蚁酸 D．甲醇：酒精 【答案】B 【详解】A．甘油是丙三醇，A错误； B．乙二酸俗称草酸，B正确； C．甲酸俗称蚁酸，C错误； D．乙醇俗称酒精，D错误； 故选B。 2．（23-24高二下·北京·期中）有机化合物种类繁多，不同物质发生反应的反应类型不尽相同，下列说法不正确的是 A．苯酚和浓溴水发生加成反应 B．丙酮在一定条件下可发生还原反应 C．烷烃与氯气光照下发生取代反应 D．葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液可发生氧化反应 【答案】A 【详解】A．苯酚和浓溴水发生取代反应生成2,4,6−三溴苯酚白色沉淀，故A错误； B．丙酮在一定条件下与氢气可以发生加成反应，该反应也属于还原反应，故B正确； C．烷烃与氯气光照下发生取代反应，故C正确； D．葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液在碱性加热条件下发生氧化反应，醛基被氧化，故D正确； 故选A。 3．（24-25高三上·天津南开·期中）下列物质的颜色变化与氧化还原反应无关的是 A．切开的苹果断面变黄 B．浓硝酸久置后，显黄色 C．将通入到滴有酚酞的烧碱溶液中，红色褪去 D．向新制的中加入乙醛溶液，加热，有砖红色沉淀生成 【答案】C 【详解】A．切开的苹果断面变黄是由于苹果中的酚类物质与空气中的氧气发生氧化反应，A不选； B．浓硝酸不稳定，光照分解产生的NO2溶解在硝酸中，使硝酸溶液显黄色，该过程N元素化合价发生变化，属于氧化还原反应，B不选； C．将SO2通入滴有酚酞的NaOH溶液中，二者反应产生Na2SO3和H2O，使溶液中NaOH浓度降低，溶液碱性减弱，因此溶液红色褪去，与氧化还原反应无关，C选； D．向新制的中加入乙醛溶液，加热，醛基被氧化，二价铜被还原为Cu2O，因此有砖红色沉淀生成，属于氧化还原反应，D不选； 答案为C。 4．（23-24高二下·河南·期中）下列有机化合物的命名正确的是 A．：2，2-二甲基-2-丙醛 B．：2-乙基-3-戊醇 C．：2-乙基-1，3-丁二烯 D．：间-苯二甲酸 【答案】C 【详解】 A．命名为2，2-二甲基丙醛，A错误； B．主链为5个碳原子，编号从右边开始，因此命名为4-甲基-3-己醇，B错误； C．命名符合系统命名原则，C正确； D．命名为间苯二甲酸，D错误； 故选C。 5．（23-24高一下·江苏·阶段检测）在指定条件下，下列选项所示的物质间转化不能实现的是 A．CH3OHCO B．HCHOCO2 C．CO2NaHCO3 D．CH3OHHCHO 【答案】B 【详解】A．甲醇不完全燃烧可以生成CO，A不选； B．甲醛发生银镜反应最终转化为碳酸盐，得不到CO2，B选； C．二氧化碳通入到苯酚钠溶液中生成苯酚和碳酸氢钠，C不选； D．甲醇发生催化氧化生成甲醛，D不选； 答案选B。 6．（24-25高二上·江苏无锡·期中）下列有关有机物的性质与应用对应关系正确的是 A．乙二醇易溶于水，可用作汽车防冻液 B．乙醛有还原性，可用于制银镜 C．乙炔有可燃性，可用于制导电聚乙炔 D．苯的密度比水小，可用于萃取碘水中的碘 【答案】B 【详解】A．乙二醇熔点低，可用作汽车防冻液，与其易溶于水无关，选项A错误； B．乙醛含有醛基，能够还原银离子，可用于制镜工业，选项B正确；； C．它可以在高温和高压的条件下，发生聚合反应，形成聚乙炔，而与其可燃性无关，选项C错误； D．碘在苯中溶解度大于在水中，且苯与水不互溶，所以可用于萃取碘水中的碘，选项D错误； 答案选B。 7．（2024·湖北武汉·二模）3-氧代异紫杉二酮是从台湾杉中提取的具有抗痛活性的天然产物，其结构如图所示，关于该分子说法错误的是 A．可发生氧化、加成、取代、还原反应 B．该分子具有手性 C．核磁共振氢谱有9组吸收峰的 D．1mol该物质与足量氢气加成后，最多可与4mol金属钠发生反应 【答案】C 【详解】A．该物质含有碳碳双键，可发生氧化反应、加成反应，含有羟基，可以发生取代反应，含有酮羰基，可以发生还原反应，故A正确； B．手性碳原子是指连接4个不一样原子或原子团的碳原子，根据该有机物的结构简式可知，该物质含有手性碳原子，故该分子具有手性，故B正确； C．该分子含有10种等效氢原子，故核磁共振氢谱有10组吸收峰的，故C错误； D．该分子含有3个酮羰基，与氢气发生加成反应，共4个羟基，故 1mol该物质与足量氢气加成后，最多可与4mol金属钠发生反应，故D正确； 故选C。 8．（23-24高二下·安徽滁州·阶段检测）化合物()是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体的原料，它可以通过与反应制得()，下列有关说法正确的是 A．化合物的分子式为 B．和含有的官能团分别为醛基和羟基 C．化合物到的反应是氧化反应 D．既能发生消去反应又能发生取代反应 【答案】D 【详解】A．化合物的分子式为，A错误； B．的官能团为酮羰基，含有的官能团为羟基，B错误； C．化合物→，酮羰基转变为醇羟基，是还原反应，C错误； D．中含有羟基且羟基的邻位碳原子上含有H原子，能发生消去反应，同时苯环、羟基、烃基都能发生取代反应，D正确； 故选D。 9．（23-24高二下·广东佛山·期末）安息香具有开窍醒神、行气活血等功效，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．分子式为 B．1mol该物质最多能与6mol加成 C．能被酸性溶液氧化 D．该分子中所有碳原子一定共面 【答案】C 【详解】A．W的分子式为，A项错误； B．两个苯环与羰基可以与氢气加成，所以1mol该物质最多能与7mol加成，B项错误； C．分子中的醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被酸性高锰酸钾氧化， C项正确； D．苯环是平面结构，分子中有1个饱和碳原子，形成四面体结构，单键可以旋转，故所有碳原子不一定共面，D项错误； 答案选C。 10．（24-25高三上·江苏镇江·开学考试）化合物可由、反应制得。下列有关说法不正确的是 A．分子中的碳原子可能处于同一平面 B．最多能与发生加成反应 C．、可用新制悬浊液鉴别 D．与足量反应后的产物中有6个手性碳原子 【答案】D 【详解】A．X分子中的碳原子位于苯平面和烯平面中，两者通过单键相连，X分子中碳原子可能处于同一平面，故A正确； B．Y中含有苯环、碳碳双键、酮羰基能与H2反应，所以最多能与发生加成反应，故B正确； C．X含有醛基，Y中不含有，所以、可用新制悬浊液鉴别，故C正确； D．与足量反应后的产物中有4个手性碳原子，分别是右边带支链的环上3个碳，和与之相连的碳，故D错误； 答案选D。 11．（23-24高二下·广东茂名·期中）如图所示的分子酷似企鹅，下列有关该分子的说法正确的是 A．该分子是一种芳香酮 B．该分子中所有原子可能共平面 C．该分子中存在与乙烯相同的官能团，所以与乙烯互为同系物 D．如果该分子中的双键都能加成，则1mol该分子能与3mol氢气发生反应 【答案】D 【详解】A．由结构简式可知，有机物分子中的六元环不是苯环，不是芳香族化合物，故A错误； B．由结构简式可知，有机物分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，分子中所有原子不可能共平面，故B错误； C．同系物必须是含有相同数目官能团的同类物质，由结构简式可知，有机物分子中含有的官能团碳碳双键和酮羰基，与乙烯不是同类物质，不可能互为同系物，故C错误； D．有机物分子中含有的碳碳双键和酮羰基一定条件下能与氢气发生加成反应，所以如果该分子中的双键都能加成，则1mol该分子能与3mol氢气发生反应，故D正确； 故选D。 12．指甲花醌存在于指甲花植物的叶子中，具有抑菌、抗氧化等活性，其结构简式如图所示。下列关于指甲花醌的叙述，错误的是 A．分子式为 B．所有的原子不可能共面 C．能使酸性溶液褪色 D．1mol该物质可以消耗 【答案】B 【详解】A．指甲花醌的分子式为，A正确； B．指甲花醌分子中的碳原子都采取sp2杂化，碳氧原子共面，氢原子可以通过单键旋转可能共面，所以所有的原子可能共面，B错误； C．分子结构中含有碳碳双键，能使酸性溶液褪色，C正确； D．1mol该物质可以消耗(苯环消耗3mol，酮羰基和碳碳双键消耗3mol)，D正确； 答案选B。 13．（23-24高二下·广东惠州·阶段检测）某有机物A，由C、H、O三种元素组成，在一定条件下由A可以转变为有机物B、C、D、E；C又可以转化为B、A．它们的转化关系如下： 已知D的蒸气密度是氢气的22倍，并可以发生银镜反应。 (1)写出A、C、D、F的名称A ；C ；D ；F 。 (2)指出实现下列转化的反应类型C→A ；D→A 。 (3)写出实现下列转化的化学方程式A→B ；A→D ；D发生银镜反应 。 【答案】(1) 乙醇 溴乙烷 乙醛 乙酸乙酯 (2) 取代反应(水解反应) 加成反应(还原反应) (3) 【分析】D的蒸气密度是氢气的22倍，则D的相对分子质量为44，并可以发生银镜反应，说明含有-CHO，则D为乙醛，结构简式是CH3CHO，由转化关系可推知E为CH3COOH，A为CH3CH2OH，CH3CH2OH与浓硫酸混合加热至170℃发生消去反应产生B是乙烯，结构简式为CH2=CH2，CH2=CH2与HBr在一定条件下发生加成反应产生C为CH3CH2Br，CH3COOH与CH3CH2OH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生F为乙酸乙酯，结构简式是CH3COOC2H5，然后根据物质的性质分析解答。 【详解】（1）根据上述分析可知：A是CH3CH2OH，C是CH3CH2Br，D是CH3CHO，F是CH3COOC2H5。则物质A名称为乙醇， 物质C名称为溴乙烷， 物质D名称为乙醛，物质F名称为乙酸乙酯； （2）C是CH3CH2Br，该物质是卤代烃，与NaOH水溶液共热，发生水解反应产生A是CH3CH2OH，同时反应产生HBr，故CH3CH2Br→CH3CH2OH的反应类型为取代反应或水解反应；D是CH3CHO，A是CH3CH2OH，CH3CHO与H2发生加成反应产生CH3CH2OH，物质与H2发生的加成反应也是还原反应，故CH3CHO→CH3CH2OH的反应类型为加成反应或还原反应； （3）A是CH3CH2OH，B是CH2=CH2，CH3CH2OH与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应产生CH2=CH2和水，则A→B的化学方程式为：；A是CH3CH2OH，D是CH3CHO， CH3CH2OH与O2在Cu催化下加热，发生氧化反应产生CH3CHO和H2O，则A→D的化学方程式为：；D是CH3CHO ，分子中含有醛基，能够在一定条件下发生银镜反应，则D发生银镜反应的化学方程式为：。 14．（24-25高二上·江苏无锡·阶段检测）烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是。B和D分别丁强碱的醇溶液供热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。 请回答下列问题： (1)A的名称为 ，H的结构简式为 。 (2)B转化为F的反应类型为 。 (3)写出F转化为G的化学方程式： 。 (4)写出D转化为E的化学方程式： 。 (5)F的同分异构体中，能够经过催化氧化后被银氨溶液氧化的有 种（除F外）。 【答案】(1) 2，2-二甲基丁烷 (CH3)3CCH2COOH (2)取代反应 (3)2(CH3)3CCH2CH2OH+O22(CH3)3CCH2CHO+2H2O (4)(CH3)3CCH2ClCH3+NaOH(CH3)3CCH=CH2+NaCl+H2O (5)7 【分析】烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl，A的一氯代物为C，可知A为(CH3)3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，故E为(CH3)3CCH=CH2，B在氢氧化钠水溶液里发生水解反应生成F，F为醇，醇F氧化生成醛G，G能与银氨溶液反应，G含有醛基-CHO，故B为(CH3)3CCH2CH2Cl，F为(CH3)3CCH2CH2OH，G为(CH3)3CCH2CHO，H为(CH3)3CCH2COOH，D为(CH3)3CCH2ClCH3。 【详解】（1）根据上述分析可知，A的结构简式为(CH3)3CCH2CH3，名称为：2，2-二甲基丁烷；根据分析可知，G先与银氨溶液反应，再酸化后得到H，H的结构简式为：(CH3)3CCH2COOH。 （2）B为(CH3)3CCH2CH2Cl，B在氢氧化钠水溶液下发生取代反应，生成转变为F为(CH3)3CCH2CH2OH，故B转化为F的反应类型属于取代反应。 （3）F发生催化氧化反应生成G，化学反应方程式为2(CH3)3CCH2CH2OH+O22(CH3)3CCH2CHO+2H2O。 （4）D为(CH3)3CCH2ClCH3，D与NaOH的乙醇溶液在加热时发生消去反应产生E：(CH3)3CCH=CH2反应方程式为：(CH3)3CCH2ClCH3+NaOH(CH3)3CCH=CH2+NaCl+H2O。 （5）F为(CH3)3CCH2CH2OH，能够经过催化氧化后被银氨溶液氧化说明催化氧化后产生醛基，能够被氧气催化氧化生成醛基，则与羟基直连的碳原子上至少有2个H原子，因此符合条件的F有：CH3CH2CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH2OH)CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH2OH)CH2CH3、(CH3)2C(CH2OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2OH，因此有7种。 15．（24-25高三上·山东·阶段检测）某研究小组按以下路线对内酰胺的合成进行了探索： 已知：ⅰ． ⅱ．(亚胺)，亚胺易发生重排反应生成具有更高共轭结构的同分异构体。 回答下列问题： (1)的化学名称为 。的结构简式为： 。 (2)下列反应中不属于加成反应的有 (填标号)。 a．    b．    c．    d．    e． (3)中含氧官能团的名称为 。的化学方程式为 。 (4)在室温下主要生成另一种含六元环的化合物，的结构简式为 。 (5)中，ⅰ发生催化加氢需在酸性条件下进行的原因是 。 【答案】(1) 丙酮 (2)、 (3) 酯基、(酮)羰基 +CH3CH2OH (4) (5)氰基与氢气发生加成反应生成氨基，与氨基反应形成，促进反应的正向移动 【分析】A和HCN发生加成反应生成B，B中醇羟基发生消去反应生成C，推出A的结构为，根据C和D(C6H10O3)发生加成反应生成E，E和氢气发生加成反应生成F，F的结构为，推知D：C6H10O3的结构简式为CH3COCH2COOCH2CH3，的结构简式为：；F在甲苯作用下发生取代反应生成G()和CH3CH2OH，据此分析解题。 【详解】（1）A的结构为，名称是丙酮；的结构简式为：； （2）根据分析，A→B、C→E和E→F为加成反应，B→C为消去反应，F→G为取代反应，则不属于加成反应选项为b、e，故答案为：b、e； （3）F的结构为，含氧官能团有酯基、(酮)羰基；根据信息反应i可知，是在甲苯作用下发生取代反应生成G()和CH3CH2OH，化学方程式为：+CH3CH2OH； （4）在室温下主要生成另一种含六元环的化合物，是氨基与另一个羰基先加成后消去生成，结合信息ii可知，不稳定易重排生成的结构简式为； （5）ⅰ发生催化加氢需在酸性条件下进行的原因是氰基与氢气发生加成反应生成氨基，与氨基反应形成，促进反应的正向移动。 1．（24-25高三上·重庆·阶段检测）目前人们非常关注的食品防腐剂——脱氢乙酸钠，可以由脱氢乙酸与氢氧化钠反应制得。下列有关脱氢乙酸说法正确的是 A．所有的碳原子可以共平面 B．脱氢乙酸最多可以与反应 C．其分子式为 D．大量食用脱氢乙酸钠对人体无危害 【答案】C 【详解】A．脱氢乙酸的六元环中有烷基碳，不可能所有的碳原子可以共平面，A错误； B．1mol的脱氢乙酸最多可以与3 mol的H2反应，其中酯基不反应，B错误； C．由结构简式可知，其分子式为C8H8O4，C正确； D．食品防腐剂均应适度使用，大量食用脱氢乙酸钠对人体有害，D错误； 故选：C。 2．（24-25高三上·陕西西安·阶段检测）异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效。合成中间体Z的部分路线如图： 下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是 A．X与苯酚具有相同的官能团，结构相似，性质相似，互为同系物 B．Y可以发生加成、氧化、还原、取代、消去等反应类型 C．Z的分子式是 D．Z与足量的氢气加成后的产物分子中含有4个手性碳原子 【答案】D 【详解】A ．X与苯酚具有相同的官能团，含有两个酚羟基，苯酚含有1个酚羟基，具有相同官能团且数目相同，结构相似的有机物互称同系物，故X与苯酚不是互为同系物，A错误； B．Y具有酮、酚和苯的性质，酮羰基和苯环能发生加成反应、还原反应，苯环能发生取代反应，酚羟基能发生氧化反应，但该物质不能发生消去反应， B错误； C．Z的分子式是，C错误； D．Z与足量的氢气加成后的产物分子为，其中含有4个手性碳原子（*标示的碳原子），D正确； 故选D。 3．（24-25高三上·重庆·阶段检测）苯溴马隆可用于治疗高尿酸血症，有效抑制人体血液中尿酸的生成。苯溴马隆的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．分子式为 B．苯环上有4种不同环境的H原子 C．可用浓溴水检验其苯环上的羟基 D．苯溴马隆最多可与发生加成反应 【答案】D 【详解】A．由结构简式可知，苯溴马隆的分子式为，故A错误； B．由结构简式可知，苯溴马隆分子的苯环上有5种不同环境的氢原子，故B错误； C．由结构简式可知，苯溴马隆分子中酚羟基的邻位和对位均已被取代，无法与浓溴水发生取代反应，故C错误； D．由结构简式可知，苯溴马隆分子中含有的苯环、碳碳双键、酮羰基一定条件下能与氢气发生加成反应，则1mol苯溴马隆最多可与8mol氢气发生加成反应，故D正确； 故选D。 4．（24-25高三上·辽宁·阶段检测）在臭氧和催化剂作用下，有机物M可转化为N：。下列说法正确的是 A．M和N互为同系物 B．M和N，分子中所有原子可能共平面 C．M和N在一定条件下都能发生取代、加成、氧化和消去反应 D．M能使酸性溶液和溴水褪色，N能使酸性溶液褪色，不能使溴水褪色 【答案】B 【详解】A．同系物为结构相似，分子式相差一个或若干个CH2，M和N中所含官能团数目不同，不互为同系物，故A错误； B．M以苯环为平面，绕苯环和双键间的单键进行旋转，醛基和碳碳双键间的单键进行旋转，N可以以苯环为平面，绕苯环和双键间的单键进行旋转，让分子中所有原子可能共平面，故B正确； C．M和N不能发生消去反应，故C错误； D．N含有醛基，具有还原性，所以能使溴水褪色，故D错误； 答案选B。 5．（24-25高二上·河北保定·期末）下列实验方案正确的是 A．检验卤代烃中的卤原子，先加氢氧化钠溶液加热，再加硝酸银 B．实验室配制银氨溶液的方法是向2%的氨水中逐滴滴入2%的硝酸银溶液至过量 C．区别苯和甲苯的方法是滴加酸性高锰酸钾溶液 D．向某溶液中加入银氨溶液并水浴加热，有银镜生成则证明原物质结构一定是醛 【答案】C 【详解】A．检验卤代烃中的卤原子，先加氢氧化钠溶液加热，然后再加入硝酸使溶液呈酸性，最后再加入硝酸银溶液，A错误； B．银氨溶液的配制必须是向硝酸银稀溶液中逐滴加入稀氨水至最初产生的沉淀恰好溶解为止，B错误； C．甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能，故可用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯，C正确； D．可通过银镜反应证明有机物中含有醛基，该物质不一定是醛，也可以是甲酸或甲酸盐等，D错误； 答案选C。 6．（24-25高三上·江苏南京·阶段检测）化合物Z是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．1X最多可以与3反应 B．1Z中含有键数目为5 C．Y中所有原子可能共平面 D．X、Y、Z可用溶液和新制的银氨溶液进行鉴别 【答案】D 【详解】A．X中的苯环和醛基均能与H2发生加成反应，1X最多可以与4反应，故A错误； B．Z的苯环上还有3个C-H键，故1Z中含有键的物质的量为8，故B错误； C．Y中含有甲基，其碳原子为饱和碳，是四面体结构，故所有原子不可能共面，故C错误； D．X中含有酚羟基，遇溶液显紫色，可以先鉴别出来；Y中含有醛基，遇新制的银氨溶液会产生银镜，故X、Y、Z可用溶液和新制的银氨溶液进行鉴别，故D正确； 答案选D。 7．（23-24高二下·云南·期中）甲醛作为高聚物的基础原料，常用于合成酚醛树脂、脲酰树脂、维纶等。下列说法错误的是 A．甲醛是醛类中最简单的，俗称蚁醛 B．35%～40%的甲醛水溶液俗称福尔马林 C．标准状况下，0.1mol甲醛的体积约为2.24L D．与一定互为同系物 【答案】D 【详解】A．甲醛的结构简式为HCHO，官能团为醛基，是醛类中最简单的醛，俗称蚁醛，故A正确； B．甲醛是易溶于水的无色气体，35%～40%的甲醛水溶液俗称福尔马林，故B正确； C．标准状况下，甲醛是无色气体，0.1mol甲醛的体积约为0.1mol ×22.4L/mol=2.24L，故C正确； D．分子式为CH2O的有机物为甲醛，分子式为C2H4O的有机物可能为乙醛，也可能为环氧乙烷，环氧乙烷与甲醛不是同类物质，不互为同系物，故D错误； 故选D。 8．（23-24高二下·上海嘉定·期中）下列化学方程式或离子方程式正确的是 A．乙酸与碳酸钠溶液反应： B．甲醛与足量新制浊液反应： C．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯： D．将通入苯酚钠溶液： 【答案】C 【详解】A．CH3COOH为弱酸，在离子方程式中应写成化学式，其正确的离子方程式为：，A错误； B．甲醛与足量新制Cu(OH)2浊液反应的离子反应为：，B错误； C．液溴和苯在催化剂作用下发生取代反应，生成溴苯和溴化氢，所给的实验室制溴苯的化学反应正确，C正确； D．碳酸的酸性比苯酚的酸性强，电离出氢离子的能力：苯酚比碳酸氢根强，所以苯酚钠通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，正确的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H6OH+NaHCO3，D错误； 故选C。 9．（24-25高三上·北京顺义·阶段检测）下列说法不正确的是 A．苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂 B．利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离 C．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构 D．可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液 【答案】A 【详解】A．苯酚与甲醛通过缩聚反应得到酚醛树脂，故A错误； B．蛋白质在盐溶液中可发生盐析生成沉淀，因此利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离，故B正确； C． X射线衍射实验可确定晶体的结构，则通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构，故C正确； D．新制氢氧化铜悬浊液不与苯反应、不互溶，新制氢氧化铜悬浊液与乙醛加热反应条件得到砖红色沉淀，新制氢氧化铜悬浊液与醋酸溶液反应得到蓝色溶液，因此可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液，故D正确。 综上所述，答案为A。 10．（23-24高二下·山东威海·期末）下列化学用语或图示表达正确的是 A．的名称为2—甲基—3—戊烯 B．葡萄糖分子的实验式为CH2O C．顺—2—丁烯的分子结构模型为 D．丙醛的结构简式为CH3CH2COH 【答案】B 【详解】A．双键在2和3号碳原子上，甲基在4号碳原子上，其命名为4-甲基-2-戊烯，A错误； B．葡萄糖的分子式为C6H12O6，其实验式(最简式)为CH2O，B正确； C．双键两端相同原子或原子团在双键同侧为顺式结构，为反—2—丁烯，C错误； D．醛基的结构简式为-CHO，丙醛的结构简式为CH3CH2CHO，D错误； 故选B。 11．（23-24高二下·辽宁·期中）对于无色液体甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液选用一种试剂即可区分鉴别，该试剂为 A．溶液 B．浓溴水 C．新制悬浊液 D．溶液 【答案】B 【详解】A．甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液都能被溶液氧化，从而使溶液褪色，A不符合题意； B．甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液中分别加入浓溴水，产生的现象依次为：分层、上层橙红色，形成橙色溶液，褪色、且上下层都呈无色，溶液褪色，有白色沉淀生成，则使用浓溴水能进行鉴别，B符合题意； C．新制悬浊液只能与乙醛溶液反应，不能进行鉴别，C不符合题意； D．溶液只能与苯酚溶液反应，不能进行鉴别，D不符合题意； 故选B。 12．（24-25高二上·江苏徐州·阶段检测）根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向，溶液加入5滴溶液，振荡后加入有机物X的溶液，加热，没有出现砖红色沉淀 X中没有醛基 B 向可能含有少量苯酚的苯中滴加过量的浓溴水，未出现白色沉淀 苯中不含苯酚 C 向丙烯醛中加入足量新制氢氧化铜碱性悬浊液，加热至不再生成砖红色沉淀，静置，向上层清液滴加溴水，观察溴水是否褪色 丙烯醛中含有碳碳双键 D 在试管中按体积比收集甲烷和氯气，倒扣在水槽中，用光照射，观察到液面上升而且有少量白雾、试管壁上有油状液滴 甲烷与氯气发生取代反应 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．检验醛基应在碱性溶液中进行，若NaOH不足，加热含醛基的物质也不会出现砖红色沉淀，A错误； B．生成的三溴苯酚虽然不溶于水，但溶于有机溶剂苯，所以无法用来验证苯中是否有苯酚，B错误； C．因氢氧化铜碱性悬浊液足量，所取的上层清液中含有氢氧化铜碱性悬浊液，滴加溴水褪色可能是溴水与碱性溶液反应而褪色，不足以说明丙烯醛中含有碳碳双键，C错误； D．在试管中按体积比1:1收集甲烷和氯气，倒扣在水槽中，用光照射，甲烷与氯气发生取代反应生成氯化氢、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷，其中一氯甲烷常温为气体，二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷为不溶水的液体，故观察到液面上升而且有少量白雾、试管壁上有油状液滴，D正确； 故选D。 13．（23-24高二下·北京丰台·期中）甲醛是一种重要的有机原料，它主要用于有机合成、合成材料、涂料、橡胶、农药以及用作消毒、杀菌、防腐剂等行业。为探究甲醛的结构与性质之间的关系，某兴趣小组开展了以下探究。 【资料卡片】： i．； ii．； iii．HCuCl2是一种弱酸；新制氢氧化铜是一种常见的弱氧化剂。 探究一：甲醛的物理性质。 甲醛的物理性质 实验数据 甲醛在常温下是无色有强烈刺激性气味的气体。 沸点：-19.5℃。 甲醛易溶于水。 室温下甲醛在水中的溶解度为37%，35～40%的甲醛水溶液即为人们所熟知的福尔马林溶液。 (1)请你从甲醛分子的结构角度进行解释可能的原因： ①解释甲醛的沸点比水低的原因： 。 ②解释甲醛易溶于水的原因： 。 探究二：甲醛的化学性质。 (2)甲醛能使蛋白质变性，主要是因为甲醛能与蛋白质中的R—NH2发生化学反应。请你结合电负性，分析甲醛分子与蛋白质分子(以R-NH2表示)中化学键的电荷分布，并写出甲醛使蛋白质变性的化学反应方程式 。 为验证甲醛的还原性，兴趣小组探究了甲醛与新制氢氧化铜的反应，过程如下： 实验序号 实验操作 实验现象 实验Ι 步骤1：向6 mL 6NaOH溶液中滴加 2% 8滴CuSO4溶液振荡充分，然后滴加 1 mL 15% 甲醛水溶液，水浴加热2分钟，离心沉淀。 离心沉淀后，试管底部有红黑色固体生成，上层溶液呈无色。 步骤2：过滤，洗净沉淀，向沉淀中加入足量的浓盐酸，充分振荡；倾倒上层清液，洗净剩余的沉淀，并向沉淀中加入浓氨水，在空气中放置一段时间。 加入浓盐酸后，沉淀部分消失，溶液呈浅蓝绿色；加入浓氨水后，开始没有现象，一段时间后固体消失，溶液逐渐变成深蓝色 实验Ⅱ 步骤1：向6 mL10NaOH溶液中滴加15% 20滴CuSO4溶液振荡充分，然后滴加 1 滴 15% 甲醛水溶液，水浴加热2分钟，离心沉淀。 离心沉淀后，试管底部有砖红色固体生成，上层溶液仍为较深的蓝色 步骤2：过滤，洗净沉淀，向沉淀中加入足量的浓盐酸，充分振荡。 沉淀完全消失，溶液呈黄绿色 (3)根据实验Ι回答： ①步骤2加入足量的盐酸后，沉淀部分消失，请用化学方程式解释原因 。 ②步骤2中，不溶于盐酸的固体，可以溶解在浓氨水中，请结合化学用语，解释其原因 。 ③综合实验I的现象，得出步骤1中的红黑色沉淀的成分是 。 (4)实验ΙΙ通过调整新制氢氧化铜和甲醛的用量，实验现象与实验Ι出现了差异，请你帮助小组完成下面的框图，来说明两组实验所得到的结论。 提示：i.在箭头上方的长框中填入“少量甲醛”或“过量甲醛”① ；② 。 ii.其他方框中填入相应物质的化学式_③ ；④ 。 【答案】(1) 水分子间存在氢键，而甲醛分子间不存在氢键；甲醛分子间只存在范德华力，且相对分子质量较小，沸点低 甲醛分子和水分子间存在氢键作用力；甲醛分子和水分子均为极性分子，相似相溶 (2) (3) ； 因为，使平衡中浓度下降，平衡正向移动，提高了铜的还原性 CuO、Cu2O、Cu (4) 过量甲醛 少量甲醛 Cu2O Cu 【分析】①步骤2加入足量的盐酸后，沉淀部分消失，即步骤1中得到的固体中含有CuO和Cu2O，CuO溶于HCl生成CuCl2和H2O，Cu2O溶于HCl生成HCuCl2和H2O； ②步骤2中，不溶于盐酸的固体为Cu，可以溶解在浓氨水中，原因是Cu2++4NH3•H2O═[Cu(NH3)4]2++4H2O，使Cu-2e-⇌Cu2+平衡中Cu2+浓度下降，平衡正向移动，促进Cu的溶解； 【详解】（1）①含有氢键的物质其沸点较高，甲醛的沸点比水低的原因是：水分子间存在氢键，而甲醛分子间不存在氢键，甲醛分子间只存在范德华力，且相对分子质量较小，沸点低； ②含氢键的物质能增大水溶液的溶解度，甲醛易溶于水的原因：甲醛分子和水分子间存在氢键作用力，甲醛分子和水分子均为极性分子，相似相溶； （2）甲醛能使蛋白质变性，主要是因为甲醛能与蛋白质中的R—NH2发生化学反应，根据电负性，蛋白质分子(以R—NH2表示)中N显负电形，H显正电性，甲醛中O显负电形，C显正电，然后发生C=O双键的加成，则甲醛使蛋白质变性的化学反应方程式为：； （3）①步骤2加入足量的盐酸后，沉淀部分消失，即步骤1中得到的CuO溶于HCl生成CuCl2和H2O，Cu2O溶于HCl生成HCuCl2和H2O，方程式为：CuO+2HCl═CuCl2+H2O，Cu2O+4HCl═2HCuCl2+H2O； ②步骤2中，不溶于盐酸的固体为Cu，可以溶解在浓氨水中，原因是Cu2++4NH3•H2O═[Cu(NH3)4]2++4H2O，使Cu-2e-⇌Cu2+平衡中Cu2+浓度下降，平衡正向移动； ③综合实验Ⅰ的现象，得出步骤1中的红黑色沉淀的成分是CuO、Cu2O、Cu； （4）实验Ⅱ通过调整新制氢氧化铜和甲醛的用量，实验现象与实验Ι出现了差异，新制氢氧化铜加入少量甲醛，首先被还原为Cu2O，再加入适量甲醛，Cu2O继续被还原为Cu，若新制氢氧化铜加入足量甲醛，氢氧化铜直接被还原为铜，由此可得：。 14．（23-24高二下·辽宁·期中）自然界的许多植物中含有醛，其中有些具有特殊的香味，可作为植物香料食用。例如桂皮中含有肉桂醛，杏仁中含有苯甲醛。 Ⅰ．回答下列问题 (1)苯甲醛和肉桂醛 (填“是”或“不是”)同系物。 (2)肉桂醛中含有官能团的名称 。 Ⅱ．使用乙烯和苯甲醛为主要原料可以合成肉桂醛，合成途径如下(反应条件未标出)： 乙烯乙醇乙醛肉桂醛 (3)反应①的反应类型是 。 (4)写出反应②的化学反应方程式 。 (5)反应③可能产生的副产物结构简式为 。 (6)写出乙醛发生银镜反应化学方程式 。 (7)检测肉桂醛中官能团的试剂和顺序正确的是___________。 A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热 B．先加溴的四氯化碳溶液，加入NaOH溶液调至碱性，再加银氨溶液，微热 C．先加新制氢氧化铜，加热，加入稀硫酸调至酸性，再加入溴水 D．先加溴水，加入稀硫酸调至酸性，后加酸性高锰酸钾溶液 【答案】(1)不是 (2)碳碳双键、醛基 (3)加成反应 (4) (5) (6) (7)BC 【分析】乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛与苯甲醛发生加成消去反应生成肉桂醛。 【详解】（1）苯甲醛和肉桂醛的结构不相似，组成上也不是相差若干个“CH2”，二者不是同系物。 （2）肉桂醛的结构简式为，含有官能团的名称为碳碳双键、醛基。 （3）反应①为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，反应类型是加成反应。 （4）反应②为乙醇催化氧化生成乙醛，化学反应方程式为。 （5）与发生双醛缩合反应生成，观察反应物和生成物可知，α碳原子上有氢原子的两个乙醛分子也能发生该反应，则可能产生的副产物结构简式为。 （6）乙醛发生银镜反应生成银、乙酸铵等，化学方程式为。 （7）肉桂醛的结构简式为，含有醛基和碳碳双键两种官能团。 A. 先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键都被氧化，后加银氨溶液，无法检验醛基，A不正确； B. 先加溴的四氯化碳溶液，只有碳碳双键能发生反应，从而使溴的四氯化碳溶液褪色，加入NaOH溶液调至碱性，再加银氨溶液，微热，有银镜生成，证明含有醛基，B正确； C. 先加新制氢氧化铜，加热，只有醛基能发生反应，生成砖红色沉淀，加入稀硫酸调至酸性，再加入溴水，与碳碳双键发生反应，溴水褪色，C正确； D. 先加溴水，碳碳双键和醛基都能发生反应，都能使溴水褪色，加入稀硫酸调至酸性，后加酸性高锰酸钾溶液，不能检验碳碳双键或醛基，D不正确； 故选BC。 15．（24-25高三上·江苏南通·阶段检测）某学习小组利用下图所示装置测定空气中甲醛的含量 (1)高锰酸钾测定法 步骤I：将40.00mL 0.0001mol·L-1 的KMnO4溶液盛放于A中，再加入硫酸酸化。 步骤II：取下玻璃塞，打开K1，关闭K2，使可滑动隔板慢慢由最右端拉至最左端，关闭K1，打开K2，，缓慢推动滑动隔板至最右端，将气体全部推出。 步骤III：重复上述操作至三颈烧中溶液恰好褪色。 ①反应过程中有CO2逸出，写出A中发生反应的离子方程式： 。 ②若1L待测空气中含有2.5×10-6 mol甲醛，则至少将“步骤II”进行 次才能使溶液褪色。 ③图中用毛细管代替玻璃导管，其目的是 。 (2)银-Ferrozine 法 测定方法：先制备银氨溶液，然后向银氨溶液中通入甲醛，将银氨溶液还原为Ag，然后通过测定Ag的量计算出甲醛的含量。 ①画出[Ag(NH3)2]＋的结构式 。 ②制备银氨溶液时，仪器A中放置的药品是 。(填“AgNO3溶液”或“氨水”)。 ③补充完整用含银废料[Ag、Al(OH)3]制备硝酸银晶体实验方案：取一定量的含银废料， ，蒸发浓缩、冷却结晶，用无水乙醇洗涤2-3次，干燥。(实验中必须使用的试剂和设备：10mol·L-1的HNO3、稀盐酸、通风设备)。 【答案】(1) 5HCHO＋4＋12H+ = 4Mn2+＋5CO2 ↑＋11H2O 2 减小空气通入速率，使空气中的HCHO被充分吸收 (2) 或   AgNO3溶液 向其中将入稍过量的稀盐酸充分反应，过滤、洗涤滤渣，将滤渣转移至烧杯中，打开通风设备，向滤渣中加入稍过量的10 mol·L-1的HNO3至固体完全溶解 【分析】实验(1)利用氧化还原滴定原理，测定空气中甲醛的含量；实验(2)硝酸银溶液中滴加氨水生成AgOH白色沉淀，加入过量氨水沉淀溶解，得到银氨溶液；故仪器A中为硝酸银溶液、B为氨水，反应生成银氨溶液，然后向银氨溶液中通入甲醛，将银氨溶液还原为Ag，然后通过测定Ag的量计算出甲醛的含量。 【详解】（1）①甲醛和酸性高锰酸钾反应过程中有CO2逸出，甲醛被氧化，高锰酸钾被还原生成锰离子，A中发生反应的离子方程式：5HCHO＋4＋12H+ = 4Mn2+＋5CO2 ↑＋11H2O； ②40.00mL 0.0001mol·L-1 的KMnO4物质的量为0.04L×0.0001mol·L-1 =4×10-6mol，由关系式5HCHO~4，若1L待测空气中含有2.5×10-6 mol甲醛，需要n(KMnO4)=2.5×10-6 mol=2×10-6 mol，则至少将“步骤II”进行2次才能消耗完高锰酸钾，使溶液褪色； ③图中用毛细管代替玻璃导管，其目的是减小空气通入速率，使空气中的HCHO被充分吸收； （2）①[Ag(NH3)2]＋中银离子提供空轨道，氨气中N原子提供孤电子，形成配位键，氨气内N和H存在共价键，其结构式为或  ； ②硝酸银溶液中滴加氨水生成AgOH白色沉淀，加入过量氨水沉淀溶解，得到银氨溶液，故仪器A中为硝酸银溶液； ③用含银废料[Ag、Al(OH)3]制备硝酸银晶体实验方案：取一定量的含银废料，向其中将入稍过量的稀盐酸充分反应，过滤、洗涤滤渣，将滤渣转移至烧杯中，打开通风设备，向滤渣中加入稍过量的10 mol·L-1的HNO3至固体完全溶解，蒸发浓缩、冷却结晶，用无水乙醇洗涤2-3次，干燥。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！6 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第三节 醛和酮 糖类和核酸 第1课时 醛和酮 1．（23-24高二下·浙江·期中）下列各组物质及俗名描述正确的是 A．乙二醇：甘油 B．乙二酸：草酸 C．甲醛：蚁酸 D．甲醇：酒精 2．（23-24高二下·北京·期中）有机化合物种类繁多，不同物质发生反应的反应类型不尽相同，下列说法不正确的是 A．苯酚和浓溴水发生加成反应 B．丙酮在一定条件下可发生还原反应 C．烷烃与氯气光照下发生取代反应 D．葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液可发生氧化反应 3．（24-25高三上·天津南开·期中）下列物质的颜色变化与氧化还原反应无关的是 A．切开的苹果断面变黄 B．浓硝酸久置后，显黄色 C．将通入到滴有酚酞的烧碱溶液中，红色褪去 D．向新制的中加入乙醛溶液，加热，有砖红色沉淀生成 4．（23-24高二下·河南·期中）下列有机化合物的命名正确的是 A．：2，2-二甲基-2-丙醛 B．：2-乙基-3-戊醇 C．：2-乙基-1，3-丁二烯 D．：间-苯二甲酸 5．（23-24高一下·江苏·阶段检测）在指定条件下，下列选项所示的物质间转化不能实现的是 A．CH3OHCO B．HCHOCO2 C．CO2NaHCO3 D．CH3OHHCHO 6．（24-25高二上·江苏无锡·期中）下列有关有机物的性质与应用对应关系正确的是 A．乙二醇易溶于水，可用作汽车防冻液 B．乙醛有还原性，可用于制银镜 C．乙炔有可燃性，可用于制导电聚乙炔 D．苯的密度比水小，可用于萃取碘水中的碘 7．（2024·湖北武汉·二模）3-氧代异紫杉二酮是从台湾杉中提取的具有抗痛活性的天然产物，其结构如图所示，关于该分子说法错误的是 A．可发生氧化、加成、取代、还原反应 B．该分子具有手性 C．核磁共振氢谱有9组吸收峰的 D．1mol该物质与足量氢气加成后，最多可与4mol金属钠发生反应 8．（23-24高二下·安徽滁州·阶段检测）化合物()是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体的原料，它可以通过与反应制得()，下列有关说法正确的是 A．化合物的分子式为 B．和含有的官能团分别为醛基和羟基 C．化合物到的反应是氧化反应 D．既能发生消去反应又能发生取代反应 9．（23-24高二下·广东佛山·期末）安息香具有开窍醒神、行气活血等功效，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．分子式为 B．1mol该物质最多能与6mol加成 C．能被酸性溶液氧化 D．该分子中所有碳原子一定共面 10．（24-25高三上·江苏镇江·开学考试）化合物可由、反应制得。下列有关说法不正确的是 A．分子中的碳原子可能处于同一平面 B．最多能与发生加成反应 C．、可用新制悬浊液鉴别 D．与足量反应后的产物中有6个手性碳原子 11．（23-24高二下·广东茂名·期中）如图所示的分子酷似企鹅，下列有关该分子的说法正确的是 A．该分子是一种芳香酮 B．该分子中所有原子可能共平面 C．该分子中存在与乙烯相同的官能团，所以与乙烯互为同系物 D．如果该分子中的双键都能加成，则1mol该分子能与3mol氢气发生反应 12．指甲花醌存在于指甲花植物的叶子中，具有抑菌、抗氧化等活性，其结构简式如图所示。下列关于指甲花醌的叙述，错误的是 A．分子式为 B．所有的原子不可能共面 C．能使酸性溶液褪色 D．1mol该物质可以消耗 13．（23-24高二下·广东惠州·阶段检测）某有机物A，由C、H、O三种元素组成，在一定条件下由A可以转变为有机物B、C、D、E；C又可以转化为B、A．它们的转化关系如下： 已知D的蒸气密度是氢气的22倍，并可以发生银镜反应。 (1)写出A、C、D、F的名称A ；C ；D ；F 。 (2)指出实现下列转化的反应类型C→A ；D→A 。 (3)写出实现下列转化的化学方程式A→B ；A→D ；D发生银镜反应 。 14．（24-25高二上·江苏无锡·阶段检测）烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是。B和D分别丁强碱的醇溶液供热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。 请回答下列问题： (1)A的名称为 ，H的结构简式为 。 (2)B转化为F的反应类型为 。 (3)写出F转化为G的化学方程式： 。 (4)写出D转化为E的化学方程式： 。 (5)F的同分异构体中，能够经过催化氧化后被银氨溶液氧化的有 种（除F外）。 15．（24-25高三上·山东·阶段检测）某研究小组按以下路线对内酰胺的合成进行了探索： 已知：ⅰ． ⅱ．(亚胺)，亚胺易发生重排反应生成具有更高共轭结构的同分异构体。 回答下列问题： (1)的化学名称为 。的结构简式为： 。 (2)下列反应中不属于加成反应的有 (填标号)。 a．    b．    c．    d．    e． (3)中含氧官能团的名称为 。的化学方程式为 。 (4)在室温下主要生成另一种含六元环的化合物，的结构简式为 。 (5)中，ⅰ发生催化加氢需在酸性条件下进行的原因是 。 1．（24-25高三上·重庆·阶段检测）目前人们非常关注的食品防腐剂——脱氢乙酸钠，可以由脱氢乙酸与氢氧化钠反应制得。下列有关脱氢乙酸说法正确的是 A．所有的碳原子可以共平面 B．脱氢乙酸最多可以与反应 C．其分子式为 D．大量食用脱氢乙酸钠对人体无危害 2．（24-25高三上·陕西西安·阶段检测）异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效。合成中间体Z的部分路线如图： 下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是 A．X与苯酚具有相同的官能团，结构相似，性质相似，互为同系物 B．Y可以发生加成、氧化、还原、取代、消去等反应类型 C．Z的分子式是 D．Z与足量的氢气加成后的产物分子中含有4个手性碳原子 3．（24-25高三上·重庆·阶段检测）苯溴马隆可用于治疗高尿酸血症，有效抑制人体血液中尿酸的生成。苯溴马隆的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．分子式为 B．苯环上有4种不同环境的H原子 C．可用浓溴水检验其苯环上的羟基 D．苯溴马隆最多可与发生加成反应 4．（24-25高三上·辽宁·阶段检测）在臭氧和催化剂作用下，有机物M可转化为N：。下列说法正确的是 A．M和N互为同系物 B．M和N，分子中所有原子可能共平面 C．M和N在一定条件下都能发生取代、加成、氧化和消去反应 D．M能使酸性溶液和溴水褪色，N能使酸性溶液褪色，不能使溴水褪色 5．（24-25高二上·河北保定·期末）下列实验方案正确的是 A．检验卤代烃中的卤原子，先加氢氧化钠溶液加热，再加硝酸银 B．实验室配制银氨溶液的方法是向2%的氨水中逐滴滴入2%的硝酸银溶液至过量 C．区别苯和甲苯的方法是滴加酸性高锰酸钾溶液 D．向某溶液中加入银氨溶液并水浴加热，有银镜生成则证明原物质结构一定是醛 6．（24-25高三上·江苏南京·阶段检测）化合物Z是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．1X最多可以与3反应 B．1Z中含有键数目为5 C．Y中所有原子可能共平面 D．X、Y、Z可用溶液和新制的银氨溶液进行鉴别 7．（23-24高二下·云南·期中）甲醛作为高聚物的基础原料，常用于合成酚醛树脂、脲酰树脂、维纶等。下列说法错误的是 A．甲醛是醛类中最简单的，俗称蚁醛 B．35%～40%的甲醛水溶液俗称福尔马林 C．标准状况下，0.1mol甲醛的体积约为2.24L D．与一定互为同系物 8．（23-24高二下·上海嘉定·期中）下列化学方程式或离子方程式正确的是 A．乙酸与碳酸钠溶液反应： B．甲醛与足量新制浊液反应： C．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯： D．将通入苯酚钠溶液： 9．（24-25高三上·北京顺义·阶段检测）下列说法不正确的是 A．苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂 B．利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离 C．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构 D．可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液 10．（23-24高二下·山东威海·期末）下列化学用语或图示表达正确的是 A．的名称为2—甲基—3—戊烯 B．葡萄糖分子的实验式为CH2O C．顺—2—丁烯的分子结构模型为 D．丙醛的结构简式为CH3CH2COH 11．（23-24高二下·辽宁·期中）对于无色液体甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液选用一种试剂即可区分鉴别，该试剂为 A．溶液 B．浓溴水 C．新制悬浊液 D．溶液 12．（24-25高二上·江苏徐州·阶段检测）根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向，溶液加入5滴溶液，振荡后加入有机物X的溶液，加热，没有出现砖红色沉淀 X中没有醛基 B 向可能含有少量苯酚的苯中滴加过量的浓溴水，未出现白色沉淀 苯中不含苯酚 C 向丙烯醛中加入足量新制氢氧化铜碱性悬浊液，加热至不再生成砖红色沉淀，静置，向上层清液滴加溴水，观察溴水是否褪色 丙烯醛中含有碳碳双键 D 在试管中按体积比收集甲烷和氯气，倒扣在水槽中，用光照射，观察到液面上升而且有少量白雾、试管壁上有油状液滴 甲烷与氯气发生取代反应 A．A B．B C．C D．D 13．（23-24高二下·北京丰台·期中）甲醛是一种重要的有机原料，它主要用于有机合成、合成材料、涂料、橡胶、农药以及用作消毒、杀菌、防腐剂等行业。为探究甲醛的结构与性质之间的关系，某兴趣小组开展了以下探究。 【资料卡片】： i．； ii．； iii．HCuCl2是一种弱酸；新制氢氧化铜是一种常见的弱氧化剂。 探究一：甲醛的物理性质。 甲醛的物理性质 实验数据 甲醛在常温下是无色有强烈刺激性气味的气体。 沸点：-19.5℃。 甲醛易溶于水。 室温下甲醛在水中的溶解度为37%，35～40%的甲醛水溶液即为人们所熟知的福尔马林溶液。 (1)请你从甲醛分子的结构角度进行解释可能的原因： ①解释甲醛的沸点比水低的原因： 。 ②解释甲醛易溶于水的原因： 。 探究二：甲醛的化学性质。 (2)甲醛能使蛋白质变性，主要是因为甲醛能与蛋白质中的R—NH2发生化学反应。请你结合电负性，分析甲醛分子与蛋白质分子(以R-NH2表示)中化学键的电荷分布，并写出甲醛使蛋白质变性的化学反应方程式 。 为验证甲醛的还原性，兴趣小组探究了甲醛与新制氢氧化铜的反应，过程如下： 实验序号 实验操作 实验现象 实验Ι 步骤1：向6 mL 6NaOH溶液中滴加 2% 8滴CuSO4溶液振荡充分，然后滴加 1 mL 15% 甲醛水溶液，水浴加热2分钟，离心沉淀。 离心沉淀后，试管底部有红黑色固体生成，上层溶液呈无色。 步骤2：过滤，洗净沉淀，向沉淀中加入足量的浓盐酸，充分振荡；倾倒上层清液，洗净剩余的沉淀，并向沉淀中加入浓氨水，在空气中放置一段时间。 加入浓盐酸后，沉淀部分消失，溶液呈浅蓝绿色；加入浓氨水后，开始没有现象，一段时间后固体消失，溶液逐渐变成深蓝色 实验Ⅱ 步骤1：向6 mL10NaOH溶液中滴加15% 20滴CuSO4溶液振荡充分，然后滴加 1 滴 15% 甲醛水溶液，水浴加热2分钟，离心沉淀。 离心沉淀后，试管底部有砖红色固体生成，上层溶液仍为较深的蓝色 步骤2：过滤，洗净沉淀，向沉淀中加入足量的浓盐酸，充分振荡。 沉淀完全消失，溶液呈黄绿色 (3)根据实验Ι回答： ①步骤2加入足量的盐酸后，沉淀部分消失，请用化学方程式解释原因 。 ②步骤2中，不溶于盐酸的固体，可以溶解在浓氨水中，请结合化学用语，解释其原因 。 ③综合实验I的现象，得出步骤1中的红黑色沉淀的成分是 。 (4)实验ΙΙ通过调整新制氢氧化铜和甲醛的用量，实验现象与实验Ι出现了差异，请你帮助小组完成下面的框图，来说明两组实验所得到的结论。 提示：i.在箭头上方的长框中填入“少量甲醛”或“过量甲醛”① ；② 。 ii.其他方框中填入相应物质的化学式_③ ；④ 。 14．（23-24高二下·辽宁·期中）自然界的许多植物中含有醛，其中有些具有特殊的香味，可作为植物香料食用。例如桂皮中含有肉桂醛，杏仁中含有苯甲醛。 Ⅰ．回答下列问题 (1)苯甲醛和肉桂醛 (填“是”或“不是”)同系物。 (2)肉桂醛中含有官能团的名称 。 Ⅱ．使用乙烯和苯甲醛为主要原料可以合成肉桂醛，合成途径如下(反应条件未标出)： 乙烯乙醇乙醛肉桂醛 (3)反应①的反应类型是 。 (4)写出反应②的化学反应方程式 。 (5)反应③可能产生的副产物结构简式为 。 (6)写出乙醛发生银镜反应化学方程式 。 (7)检测肉桂醛中官能团的试剂和顺序正确的是___________。 A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热 B．先加溴的四氯化碳溶液，加入NaOH溶液调至碱性，再加银氨溶液，微热 C．先加新制氢氧化铜，加热，加入稀硫酸调至酸性，再加入溴水 D．先加溴水，加入稀硫酸调至酸性，后加酸性高锰酸钾溶液 15．（24-25高三上·江苏南通·阶段检测）某学习小组利用下图所示装置测定空气中甲醛的含量 (1)高锰酸钾测定法 步骤I：将40.00mL 0.0001mol·L-1 的KMnO4溶液盛放于A中，再加入硫酸酸化。 步骤II：取下玻璃塞，打开K1，关闭K2，使可滑动隔板慢慢由最右端拉至最左端，关闭K1，打开K2，，缓慢推动滑动隔板至最右端，将气体全部推出。 步骤III：重复上述操作至三颈烧中溶液恰好褪色。 ①反应过程中有CO2逸出，写出A中发生反应的离子方程式： 。 ②若1L待测空气中含有2.5×10-6 mol甲醛，则至少将“步骤II”进行 次才能使溶液褪色。 ③图中用毛细管代替玻璃导管，其目的是 。 (2)银-Ferrozine 法 测定方法：先制备银氨溶液，然后向银氨溶液中通入甲醛，将银氨溶液还原为Ag，然后通过测定Ag的量计算出甲醛的含量。 ①画出[Ag(NH3)2]＋的结构式 。 ②制备银氨溶液时，仪器A中放置的药品是 。(填“AgNO3溶液”或“氨水”)。 ③补充完整用含银废料[Ag、Al(OH)3]制备硝酸银晶体实验方案：取一定量的含银废料， ，蒸发浓缩、冷却结晶，用无水乙醇洗涤2-3次，干燥。(实验中必须使用的试剂和设备：10mol·L-1的HNO3、稀盐酸、通风设备)。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！6 / 学科网（北京）股份有限公司 $$