内容正文:
[对应知能达标训练P34]
[基础训练]
1.某同学在学习了乙酸的性质后,根据甲酸的结构()对甲酸的化学性质进行了下列推断,其中错误的是( )
A.能与碳酸钠溶液反应
B.能发生银镜反应也能与新制Cu(OH)2反应
C.不能使酸性KMnO4溶液褪色
D.能与单质镁反应
解析 甲酸分子中含有醛基和羧基两种官能团,具有醛与羧酸的双重性质。
答案 C
2.分子式为C6H12O2,能与NaHCO3溶液反应生成CO2的有机物有(不含立体异构)( )
A.4种 B.6种
C.7种 D.8种
解析 与NaHCO3反应的该有机物为羧酸(C5H11COOH),C5H11—有8种烷基。
答案 D
3.(2024·甘肃高二期末)某有机物的结构简式如图所示。下列有关说法错误的是( )
A.该有机物能与Na、NaHCO3溶液、Na2CO3溶液反应产生气体
B.1 mol该有机物最多能与1 mol Br2发生加成反应
C.该有机物不能生成高分子化合物
D.该有机物分子中所有原子可能处于同一平面
解析 该有机物中含有羧基,能与Na、NaHCO3溶液、Na2CO3溶液反应产生气体,A正确;1 mol该有机物含1 mol碳碳双键,最多能与1 mol Br2发生加成反应,能发生加聚反应生成高分子化合物,B正确,C错误;该有机物分子中,碳碳双键和羧基与苯环直接相连,所有原子可能处于同一平面,D正确;故选C。
答案 C
4.(2024·福建三明高二期末)酒石酸是一种有机酸,其分子的球棍模型如下图所示。下列说法错误的是( )
A.酒石酸的分子式为C4H8O6
B.酒石酸中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式
C.1 mol酒石酸最多能与2 mol氢氧化钠发生反应
D.常温下,酒石酸钾水溶液呈碱性,说明酒石酸是弱酸
解析 酒石酸的结构简式为HOOCCH(OH)CH(OH)COOH,其分子式为C4H6O6,羧基上的碳原子采取sp2杂化,饱和碳原子采取sp3杂化,即其中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式,A错误,B正确;1 mol酒石酸分子中含2 mol羧基和2 mol羟基,其中只有2 mol羧基能消耗2 mol NaOH,即最多能与2 mol NaOH发生反应,C正确;常温下,酒石酸钾水溶液呈碱性,说明酒石酸钾是强碱弱酸盐,即酒石酸是弱酸,D正确;故选A。
答案 A
5.(2023·台州高二检测)扁桃酸(又称苦杏仁酸)由于其化学结构式类似抗生素,对于大肠杆菌有良好的抗菌效果,其结构简式如下图,下列说法正确的是( )
A.它的分子式为:C8H9O3
B.分子中存在2种官能团
C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上
D.一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、加聚等反应
解析 由结构简式可知,扁桃酸的分子式为C8H8O3,故A错误;由结构简式可知,扁桃酸的官能团为羟基和羧基,共2种,故B正确;由结构简式可知,扁桃酸分子中的苯环和羧基为平面结构,则由三点成面的原则可知,分子中所有的碳原子可能在同一平面上,故C错误;由结构简式可知,扁桃酸分子中不含有碳碳双键,不能发生加聚反应,故D错误。
答案 B
6.(2024·河南濮阳高二段考)有机物M的结构如图所示,下列有关说法正确的是( )
A.M属于芳香族化合物
B.等量的M分别消耗足量NaOH和NaHCO3的物质的量之比为3∶1
C.可用酸性高锰酸钾溶液检验结构中存在的碳碳双键
D.标准状况下,M与足量金属钠反应产生H2的体积是22.4 L
解析 M中不含苯环,不属于芳香族化合物,A错误;1 mol M分别消耗足量NaOH和NaHCO3的物质的量为3 mol和1 mol,B正确;M中含羟基,也能与酸性高锰酸钾溶液反应,C错误;没有指明M的物质的量,D错误。
答案 B
7.(2024·宁夏吴忠高二期末)下列试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色溶液的是( )
A.银氨溶液 B.浓溴水
C.新制的Cu(OH)2 D.FeCl3溶液
解析 乙醇、乙醛不能溶解新制的Cu(OH)2,但乙醛与新制的Cu(OH)2共热时生成砖红色沉淀;甲酸和乙酸都能溶解新制的Cu(OH)2,但甲酸与过量新制的Cu(OH)2共热时生成砖红色沉淀,故C项符合题意。
答案 C
8.苹果酸是一种常见的有机酸,其结构简式为。
(1)苹果酸分子中所含有官能团的名称是________、________。
(2)在一定条件下,苹果酸可以发生化学反应的类型有________(填字母)。
A.水解反应 B.取代反应 C.加成反应
D.消去反应 E.加聚反应 F.中和反应
(3)写出苹果酸与足量钠反应的化学方程式: __________________________________。
(4)苹果酸在浓硫酸、加热的条件下与乙酸反应的化学方程式为________________ ________________________________________,反应类型为________。
(5)1 mol苹果酸与足量碳酸氢钠充分反应生成的气体在标准状况下的体积为________。
解析 (1)苹果酸分子中含有羟基和羧基。
(2)苹果酸含有羟基可以发生取代反应,羟基所连碳原子的邻位碳原子连有氢原子可以发生消去反应,含有羧基可以发生取代反应、中和反应。
(3)苹果酸中—COOH和—OH都与金属钠反应。
(5)苹果酸中—COOH能与碳酸氢钠反应,1 mol苹果酸与足量NaHCO3充分反应生成2 mol CO2,所得CO2在标准状况下的体积为44.8 L。
答案 (1)羧基 羟基 (2)BDF
(5)44.8 L
[能力提升]
9.(双选)分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是( )
A.分子中含有2种官能团
B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
C.1 mol分枝酸最多可与2 mol NaOH发生中和反应
D.可使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色,且原理相同
解析 含有羟基、羧基、醚键、碳碳双键4种官能团,A错误;该物质可与乙醇、乙酸发生酯化反应,也可以与乙醇生成醚,都属于取代反应,反应类型相同,B正确;1 mol分枝酸最多可与2 mol NaOH发生中和反应,C正确;原理不相同,前者是加成反应,后者是氧化反应,D错误。
答案 BC
10.(2024·贵州黔西高二期末)绿原酸的结构简式如图,有关绿原酸的说法正确的是( )
A.1 mol绿原酸最多与5 mol H2反应
B.1 mol绿原酸最多与6 mol Br2反应
C.绿原酸分子中所有的碳原子均采取sp2杂化
D.1 mol绿原酸最多能与1 mol NaHCO3反应
解析 能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键,则在镍作催化剂的情况下,1 mol绿原酸最多与4 mol H2发生加成反应,A错误;含碳碳双键,能使溴发生加成反应,酚—OH的邻对位与溴水发生取代反应,则1 mol绿原酸最多与含4 mol Br2反应,B错误;饱和碳原子为sp3杂化,与羧基相连的环为饱和脂肪环,故杂化方式为sp3杂化,C错误;1 mol绿原酸含1 mol—COOH,能与1 mol NaHCO3反应,D正确。
答案 D
11.(2022·河北卷)茯苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种化学物质,具有一定生理活性,其结构简式如图。关于该化合物,下列说法不正确的是( )
A.可使酸性KMnO4溶液褪色
B.可发生取代反应和加成反应
C.可与金属钠反应放出H2
D.分子中含有3种官能团
解析 由题干有机物的结构简式可知,分子中含有碳碳双键,故可使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确;由题干有机物的结构简式可知,分子中含有碳碳双键,故可发生加成反应,含有羧基和羟基故能发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,B正确;由题干有机物的结构简式可知,分子中含有羧基和羟基,故能与金属钠反应放出H2,C正确;由题干有机物的结构简式可知,分子中含有碳碳双键、羧基、羟基和酯基等四种官能团,D错误。
答案 D
12.(2023·湖州高二检测)实验室制备乙酸丁酯,反应温度要控制在115 ℃~125 ℃之间,有关数据如下表:
物质
乙酸
1丁醇
乙酸丁酯
98%浓硫酸
沸点
117.9 ℃
117.2 ℃
126.3 ℃
338.0 ℃
溶解性
溶于水和有机溶剂
溶于水和有机溶剂
微溶于水,溶于有机溶剂
与水混溶
下列叙述正确的是( )
A.采用加热回流装置
B.不用水浴加热的原因:乙酸丁酯的沸点高于100 ℃
C.分离粗品:用NaOH(aq)洗涤反应后混合物,再分液
D.粗品精制:加吸水剂分液
解析 由表中数据可知乙酸丁酯的沸点比反应物和反应控制温度都高,采用加热回流装置,以提高反应物的利用率,A正确;不用水浴加热是因为反应温度在115 ℃~125 ℃之间,而水沸腾温度为100 ℃,B错误;反应后混合物中含有乙酸、1丁醇、乙酸丁酯,乙酸可以和碳酸钠反应生成乙酸钠的水溶液,1丁醇能溶于水,乙酸丁酯在饱和碳酸钠中的溶解度极小,所以用饱和Na2CO3溶液洗涤后分液可得乙酸丁酯粗品,用NaOH洗涤会导致产物乙酸丁酯水解,C错误;粗品中含有水,可加吸水剂除去水然后再蒸馏得到产品,不能分液,D错误。
答案 A
13.(2024·江苏海州高二期中)酯类中的乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃进行合成。回答下列问题:
(1)B是A的同系物,则B的结构简式为________________。
(2)反应③的反应类型是________________。
(3)反应①的化学方程式:__________________。
(4)物质C的结构简式:________________。
解析 D为乙二酸二乙酯,则C2H6O为CH3CH2OH,C为乙二酸,A为石油气裂解得到的烯烃、A与水发生反应生成CH3CH2OH,则A为CH2===CH2,B为石油气裂解得到的烯烃、光照下可与氯气发生反应生成C3H5Cl,由反应③可知C3H5Cl为CH2ClCH===CH2,则B的结构简式为CH3CH===CH2。
答案 (1)CH3CH===CH2 (2)取代反应或水解反应 (3)CH2===CH2+H2OCH3CH2OH
(4)HOOC—COOH
14.有以下一系列反应,最终产物为乙二酸。
ABCDEF乙二酸(HOOC—COOH)
试回答下列问题:
(1)C的结构简式是____________。B―→C的反应类型是____________,E―→F的化学方程式为___________________________。
(2)E与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式为________________________________________________________________________。
(3)由B发生水解反应或C与H2O发生加成反应均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四种分子中,羟基上氢原子的活动性由强到弱的顺序是__________________________ ______________________________________________。
解析 本题的突破口在于物质之间的转化及转化时的条件“”,可知是卤代烃发生了消去反应;而“EF乙二酸”可以想到“醇―→醛―→酸”的转化关系,再利用逆推法可确定转化过程中各物质。
答案 (1)CH2===CH2 消去反应
(3)乙二酸>苯酚>水>乙醇
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