第3章 第3节 醛 酮(Word练习)-【精讲精练】2024-2025学年高中化学选择性必修3（人教版2019 多选版）

[对应知能达标训练P32] [基础训练] 1．(2024·银川高二检测)下列关于常见的醛或酮的说法中，正确的是(　　) A．常温下甲醛和乙醛都是有刺激性气味的无色液体 B．丙酮是结构最简单的酮，可以发生银镜反应，也可以加氢还原 C．丙酮难溶于水，但丙酮是常用的有机溶剂 D．苯甲醛可由苯甲醇氧化得到 解析　常温下甲醛为气体，不是液体，A错误；含—CHO的物质能发生银镜反应，丙酮不含醛基，不能发生银镜反应，B错误；丙酮能与水互溶，是常用的有机溶剂，C错误；苯甲醛可由苯甲醇氧化得到，D正确。 答案　D 2．下列试剂能鉴别乙醇、乙醛、乙酸的是(　　) A．新制Cu(OH)2 B．CCl4 C．汽油 D．水 解析　乙醇、乙醛、乙酸三种溶液分别与新制Cu(OH)2混合的现象为：无现象、砖红色沉淀、蓝色溶液，现象不同，可鉴别，故A选；乙醇、乙醛、乙酸均不与四氯化碳反应，均不分层，现象相同，不能鉴别，故B不选；乙醇、乙醛、乙酸均不与汽油反应，均不分层，现象相同，不能鉴别，故C不选；乙醇、乙酸都与水互溶，不能用水鉴别，故D不选。 答案　A 3．(2024·吉林通化高二段考)将等物质的量的CuSO4溶液和NaOH溶液混合，然后加入40%的甲醛溶液0.5 mL，加热，未出现砖红色沉淀，实验失败的原因是(　　) A．甲醛的量太少 B．CuSO4的量太少 C．NaOH的量不足 D．加热时间太短 解析　醛类物质与新制的Cu(OH)2的反应必须在碱性条件下能进行，而NaOH溶液不足，所以未出现砖红色沉淀的原因是NaOH的量不足，故选C。 答案　C 4．(2024·辽宁高二期末)某有机物的分子式为C8H8O2，该有机物的同分异构体有多种，其中除苯环外不含其他环，能发生银镜反应且不能与金属钠反应的同分异构体的种类有(　　) A．8种 B．10种 C．12种 D．14种 解析　分子式为C8H8O2的含苯环有机物，能发生银镜反应说明结构中含“”，不能与钠反应说明不含“—OH”，其可能含有1个侧链，侧链为—CH2OCHO或—OCH2CHO；也可能含有2个侧链，侧链为和—CH3时有邻、间、对三种，侧链为和—OCH3时也有邻、间、对三种，故符合条件的同分异构体有8种，故选A。 答案　A 5．(2023·烟台高二检测)有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是(　　) A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热 B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液 C．先加银氨溶液，微热，再加入溴水 D．先加入新制氢氧化铜，微热，酸化后再加溴水 解析　A中先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化；B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应；C中若先加银氨溶液，可检验醛基，但考虑到银氨溶液显碱性，若不酸化直接加溴水，则无法确定A中是否含有碳碳双键。 答案　D 6．(2024·浙江嘉兴高二期中)香草醛的结构如图所示，下列说法错误的是(　　) A．香草醛的分子式为C8H8O3 B．加FeCl3溶液，溶液显紫色 C．能与新制氢氧化铜反应 D．含有四种官能团 解析　由结构简式可知有机物的分子式为C8H8O3，A正确；分子中含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，B正确；含有醛基，具有还原性，能与新制氢氧化铜反应，C正确；分子中含有醛基、酚羟基、醚键3种官能团，D错误；故选D。 答案　D 7．(2024·江西宜春高二期中)某醇和醛的混合物0.05 mol，能从足量的银氨溶液中还原出0.15 mol银，已知该醇为饱和一元醇，该醛的组成符合CnH2nO，下列结论正确的是(　　) A．此混合物中的醛一定是甲醛 B．此混合物中的醛、醇可以是任意比 C．此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶1 D．此混合物中的醇、醛的物质的量之比是3∶1 解析　1 mol醛基可生成2 mol Ag,16.2 g银的物质的量是0.15 mol，所以饱和一元醛的物质的量是0.075 mol，但混合物一共才有0.05 mol，所以该醛只能是甲醛，因为1 mol甲醛可生成4 mol银，所以甲醛的物质的量是0.037 5 mol，醇是0.012 5 mol，醇和甲醛的物质的量之比是1∶3；故选A。 答案　A 8．肉桂中含有肉桂醛，肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备： (1)请推测B侧链上可能发生反应的类型： ________________________________。(任填两种) (2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式： ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)如何利用化学试剂区分A和B？ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析　(1)由于B的侧链上含有—CH===CH—，故可发生加成反应、加聚反应和氧化反应，又含有—CHO，所以可发生加成、氧化和还原反应；(2)根据题给信息可知两分子乙醛发生反应的化学方程式为2CH3CHOCH3CH===CHCHO＋H2O；(3)A、B都含有醛基，B含有碳碳双键，故应该采用碳碳双键的性质区分A和B，但醛基也能使酸性高锰酸钾或溴水褪色，故先将醛基氧化，再检验碳碳双键。 答案　(1)加成反应、氧化反应、还原反应(任填两种，合理即可) (2)2CH3CHOCH3CH===CHCHO＋H2O (3)分别取两种液体于两个试管中，加入银氨溶液(或新制氢氧化铜)，加热，冷却后加入硫酸酸化，再加入酸性高锰酸钾溶液(或溴水)，褪色的为B，无明显现象的为A [能力提升] 9．(2024·山东日照高二期末)“二月茵陈，五月蒿”，茵陈有保肝利胆的作用，它所含的菌陈二炔酮的结构简式如图所示。下列关于菌陈二炔酮的说法正确的是(　　) A．分子的不饱和度为8 B．分子中一定共线的碳原子最多有8个 C．分子与氢气完全加成的产物中含有2个手性碳原子 D．分子中采取sp、sp2杂化的碳原子数之比为4∶7 解析　根据物质结构简式可知其分子式是C12H8O，该物质的不饱和度为＝9，A错误；苯分子是平面分子，处于对位的C原子及与该C原子连接的羰基原子在同一条直线上；乙炔分子是直线形分子，—CH3取代乙炔的H原子位置，在乙炔的直线上，两条直线可能相交于羰基C原子，也可能共直线，则分子中一定共线的碳原子最多有6个，B错误；该分子与H2完全加成后变为，可见只有连接—OH的碳原子为手性碳原子，C错误；该物质分子中，甲基C原子采用sp3杂化，形成碳碳三键的碳原子采用sp杂化，苯环及羰基C原子采用sp2杂化，则该物质分子中采取sp、sp2杂化的碳原子数之比为4∶7，D正确。 答案　D 10．(双选)有关结构简式为的有机物的说法错误的是(　　) A．该物质能够发生银镜反应 B．一定条件下，1 mol该物质最多消耗2 mol NaOH C．具有相同官能团且醛基在邻位的同分异构体还有5种 D．1个该分子最多有15个原子共面 解析　根据有机物结构简式可知，分子中含有醛基，因此该物质能够发生银镜反应，故A正确；1 mol该物质含有2 mol卤素原子，且和苯环直接相连，碱性条件下发生卤代烃水解，苯环上生成酚羟基，具有酸性，则一定条件下，1 mol该物质最多消耗4 mol NaOH，故B错误；具有相同官能团且两个醛基在邻位，若F原子位于一个醛基的邻位，则该有机物有3种结构；若F原子位于一个醛基的间位，则该有机物有2种结构，故符合要求的同分异构体还有5种，故C正确；与苯分子和甲醛分子中的碳原子直接相连的所有原子共面，所以该分子中最多所有原子共面，即1个该分子最多有16个原子共面，故D错误。 答案　BD 11．(2024·安徽滁州高二段考)化合物X()是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体的原料，它可以通过与NaBH4反应制得Y()，下列有关说法正确的是(　　) A．化合物X的分子式为C9H12O B．X和Y含有的官能团分别为醛基和羟基 C．化合物X到Y的反应是氧化反应 D．Y既能发生消去反应又能发生取代反应 解析　化合物X()的分子式为C9H10O，A错误；X的官能团为酮羰基，Y含有的官能团为羟基，B错误；化合物X→Y，酮羰基转变为醇羟基，是还原反应，C错误；Y中含有羟基且羟基的邻位碳原子上含有H原子，能发生消去反应，同时苯环、羟基、烃基都能发生取代反应，D正确。 答案　D 12．(2024·黑龙江佳木斯高二段考)有某饱和一元醛发生银镜反应时，生成21.6 g银，再将等质量的醛完全燃烧，生成标准状况下CO2 13.44 L。请回答问题： (1)该醛的分子式为__________； (2)该醛的某种同分异构体的一氯取代物只有两种结构，则该同分异构体的结构简式为__________。 解析　(1)n(Ag)＝＝＝0.2 mol，醛基和银的关系—CHO～2Ag，所以n(—CHO)＝0.1 mol，即饱和一元醛的物质的量为0.1 mol，燃烧生成CO2的物质的量n(CO2)＝＝＝0.6 mol，所以碳原子数目为6，分子式为：C6H12O； (2)该醛分子式为：C6H12O，同分异构体的一氯取代物只有两种结构，则该同分异构体的结构简式为(CH3)3C—CH2—CHO。 答案　(1)C6H12O (2)(CH3)3C—CH2—CHO 13．已知：醛在一定条件下可以两分子间反应RCH2CHO＋RCH2CHO，兔耳草醛是重要的合成香料，它具有独特的新鲜水果的清香。由枯茗醛()合成兔耳草醛的路线如下： (1)枯茗醛的核磁共振氢谱有________组峰；A→B的反应类型是________。 (2)B中含有的官能团是________________(写结构式)；检验B中含氧官能团的试剂是________________。 (3)写出C→兔耳草醛的化学方程式： ___________________________________。 (4)写出枯茗醛发生银镜反应的化学方程式： ________________________________。 解析　(1)枯茗醛除醛基外，分子中上下对称，其对称位置的氢原子是等效的，故其核磁共振氢谱有5组峰；A→B的过程中A脱去了一个H2O生成B，B中多了一个碳碳双键，所以反应类型是消去反应。 (2)根据B的结构可知B中含有的官能团是碳碳双键和醛基，结构式为、，其中含氧官能团为醛基，检验醛基可用银氨溶液或新制氢氧化铜。 答案　(1)5　消去反应　(2) 、 银氨溶液(或新制氢氧化铜) 14．以为原料(其他无机试剂任选)，合成的流程如图。 A→B→C→D→ [已知：与(CH3)2COH结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸]请回答： (1)C分子中含氧官能团的名称是________。 (2)A转化成B的反应条件是________。 (3) 转化成A的化学反应方程式： _____________________________。 (4)B转化成C的化学反应方程式： ________________________________________。 (5)D转化成目标产物的化学方程式： _______________________________。 解析　以为原料合成，先与溴发生加成反应生成的A为，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到的B为，B氧化生成的C为，C继续发生氧化反应生成的D为，最后D在浓硫酸、加热条件下发生醇的消去反应生成，据此分析解答。 答案　(1)醛基、羟基　(2)氢氧化钠水溶液、加热 学科网（北京）股份有限公司 $$