第3章 第2节 第1课时 醇(Word练习)-【精讲精练】2024-2025学年高中化学选择性必修3（人教版2019 多选版）

[对应知能达标训练P27] [基础训练] 1．(2024·黑龙江佳木斯高二期末)下列物质中，不属于醇类的是(　　) 解析　分子结构中羟基与苯环直接连接，属于酚而不属于醇，故选C。 答案　C 2．(2024·北京高二段考)以下方法中，可以区别CH3CH2CH2OH与的是(　　) A．利用核磁共振氢谱 B．加入灼热氧化铜，看固体是否变红 C．检验消去反应的产物 D．加入金属钠，看是否产生气泡 解析　两者中H原子种类分别为4、3，则利用核磁共振氢谱可区别，A正确；二者均含—OH，都具有还原性，均与CuO反应生成Cu，则加入灼热氧化铜，固体均变红，不能区别，B错误；两者的消去反应产物均为CH3CH===CH2，无法区别，C错误；二者均含—OH，加金属钠都会产生气泡，D错误；故选A。 答案　A 3．(2023·潍坊高二检测)下列醇的命名正确且可以发生消去反应的是(　　) A．苯甲醇 B．2­甲基­3­丙醇 C．2­乙基­1­丁醇 D．2,2­二甲基­1­丁醇 解析　苯甲醇中羟基相连的碳与苯环相连，故不能发生消去反应，A不符合；2­甲基­3­丙醇，应选离羟基近的一端开始编号，名称为：2­甲基­1­丙醇，可发生消去反应生成2­甲基­1­丙烯，B不符合；2­乙基­1­丁醇符合醇的命名规则，且能发生消去反应生成2­乙基­1­丁烯，C符合；2,2­二甲基­1­丁醇符合醇的命名规则，但羟基相连的碳的邻碳上没有氢原子，故不能发生消去反应，D不符合。 答案　C 4．(2024·安庆高二检测)“年年重午近佳辰，符艾一番新”，端午节常采艾草悬于门户上，艾叶中含有薄荷醇()，下列有关该物质的说法错误的是(　　) A．环上的一氯代物为3种 B．与互为同系物 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．该分子中sp3杂化的原子数为11个 解析　该分子环不对称，所以其一氯代物为6种，A错误；两者结构相似，且分子式相差4个CH2，故为同系物，B正确；该分子中醇羟基能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；该分子中C和O均为sp3杂化，共有11个，D正确。 答案　A 5．(2024·山东德州高二段考)现有组成为CH4O和C3H8O的醇的混合物，在一定条件下脱水，可能得到的有机产物的种类有(　　) A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 解析　这两种分子式对应的醇有3种，CH4O可写成CH3OH；C3H8O可写成CH3CH2CH2OH或。分子内脱水产物为CH3CH===CH2。分子间脱水产物有CH3OCH3、CH3CH2CH2OCH2CH2CH3、、CH3OCH2CH2CH3、、，共7种。 答案　C 6．(2024·青海西宁高二段考)2023年诺贝尔生理学或医学奖表彰了科学家在“发现温度和触觉感受器—薄荷醇”方面作出的贡献。薄荷是常用中药之一，从薄荷中提取的薄荷醇可制成医药。薄荷醇的结构简式如图，下列说法正确的是(　　) A．薄荷醇的分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物 B．薄荷醇的分子中至少有12个原子处于同一平面上 C．薄荷醇在Cu或Ag作催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛 D．在一定条件下，薄荷醇能发生取代反应、消去反应和加聚反应 解析　薄荷醇的分子式为C10H20O，它与环己醇具有相似的结构，分子组成上相差4个CH2原子团，属于同系物，A正确；碳环上的碳碳键都是共价单键，不是平面结构，B错误；与羟基相连的碳原子上只有1个H原子，在Cu或Ag作催化剂、加热条件下，其能被O2氧化为酮，C错误；薄荷醇分子中没有碳碳不饱和键，不能发生加聚反应，D错误。 答案　A 7．(2023·乌鲁木齐高二检测)糠醇可用于有机合成树脂、涂料等，四氢糠醇可做印染工业的润湿剂和分散剂，它们的转化关系如图，下列说法正确的是(　　) A．糠醇能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 B．糠醇分子中所有原子可能共平面 C．四氢糠醇是乙醇的同系物，分子式为C5H12O2 D．四氢糠醇一氯代物有6种 解析　糠醇分子中与羟基相连的碳原子为饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有的原子不能共平面，B错误；四氢糠醇为环状结构，而乙醇为链状结构，结构不相似，则四氢糠醇不是乙醇的同系物，且四氢糠醇分子式为C5H10O2，C错误；四氢糠醇分子结构不对称，5个碳原子上的5种氢不等效，羟基上的氢原子不能被氯原子取代，故四氢糠醇一氯代物为5种，D错误。 答案　A 8．从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分： (1)甲中含氧官能团的名称为________。 (2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物)： 其中反应Ⅰ的反应类型为________，反应Ⅱ的化学方程式为___________________ _____________________________________________________(注明反应条件)。 解析　用O2/Cu将—CH2OH氧化成—CHO时，碳碳双键也易被氧化，故甲转化成乙时，先使HCl与发生加成反应，使—CH2OH氧化成—CHO后，再使卤代烃发生消去反应而恢复碳碳双键。 答案　(1)羟基　(2)加成反应 [能力提升] 9．(2024·山东淄博高二段考)Julius利用辣椒素来识别皮肤神经末梢中对热有反应的传感器，获得了2021年诺贝尔化学奖。有机物M是合成辣椒紫的原料，结构简式如图所示。关于M下列说法正确的是(　　) A．既存在顺反异构体，又存在对映异构体 B．分子中可能共平面的碳原子有7个 C．等物质的量的M与乙烯燃烧耗氧量相同 D．分子中含六元环且能被氧化成醛的同分异构体有5种 解析　该分子中两个不饱和的C原子上连接了不同的原子及原子团，因此该物质存在顺反异构体；该分子中不存在连接四个不同的原子或原子团的碳原子，不存在对映异构体，A错误；该分子中含有碳碳双键，具有乙烯的平面结构，与不饱和C原子连接的饱和C原子具有甲烷的四面体结构；由于通过几何中心的饱和C原子最多有2个顶点在该平面上，则分子中可能共平面的碳原子有6个，B错误；该分子中含有碳碳双键、羟基，与乙烯分子式不相同，因此等物质的量的M与乙烯燃烧耗氧量不相同，C错误；该物质分子式是C8H16O，其分子中含六元环且能被氧化成醛说明分子中含有—CH2OH结构，它们分别是 D正确；故选D。 答案　D 10．(双选)下列说法中，正确的是(　　) A．醇类在一定条件下不一定都能发生消去反应生成烯烃 B．CH3OH、CH3CH2OH、、都能在铜催化下发生氧化反应 C．将与CH3CH2OH在浓H2SO4存在下加热，最多可生成5种有机产物 D．醇类在一定条件下不一定能与氢卤酸反应生成卤代烃 解析　甲醇不能发生消去反应，多碳醇当与羟基相邻的碳原子上没有氢原子时也不能发生消去反应，A正确；中和羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能被催化氧化，B错误；与CH3CH2OH在浓H2SO4存在下加热反应时，不仅可以发生分子内脱水，生成烯烃，也能分子间脱水生成醚，烯烃有两种，醚有三种，所以有机产物最多有5种，C正确；醇类在加热条件下都能与浓氢卤酸发生取代反应，生成卤代烃，D错误。 答案　AC 11．(2024·陕西咸阳高二期末)薰衣草醇具有薰衣草花的香气，可用于香水的香料；紫苏醇可抑制肿瘤发生；薄荷醇可用作牙膏和糖果等的赋香剂。下列说法正确的是(　　) A．三种醇均能使酸性KMnO4溶液褪色 B．三种醇均能催化氧化生成醛 C．三种醇所含官能团完全相同 D．薄荷醇与互为同系物，薰衣草醇与紫苏醇互为同分异构体 解析　薰衣草醇、紫苏醇含有碳碳双键、羟基，薄荷醇含有羟基，三者羟基所连的碳原子上均有氢，均能使酸性KMnO4溶液褪色，A正确；薄荷醇能催化氧化生成酮，薰衣草醇、紫苏醇均能催化氧化生成醛，B错误；三种醇所含官能团不完全相同，C错误；薄荷醇与互为同系物，薰衣草醇与紫苏醇分子式不同，不互为同分异构体，D错误；故选A。 答案　A 12．如图表示4­溴­1­环己醇发生的4个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应是(　　) A．②③ B．①④ C．①②④ D．①②③④ 解析　反应①生成，有两种官能团；反应②生成，有一种官能团；反应③生成，有一种官能团；反应④生成或，均有两种官能团。 答案　A 13．由丁炔二醇可以制备1,3­丁二烯。请根据下面的合成路线图填空。 (1)写出各反应的反应条件及试剂名称：X________；Y________；Z________。 (2)写出A、B的结构简式：A________________；B________________。 (3)写出下列化学方程式：A→B：________________________________________。 A→1,3­丁二烯：________________________________________。 解析　烯烃可以由醇发生消去反应或卤代烃与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应制得。饱和一元醇脱水可得到只有一个双键的单烯烃，若制取二烯烃，则应用二元醇发生消去反应制得。涉及的各步反应如下： 答案　(1)Ni作催化剂、加热，H2　加热、浓氢溴酸　加热、NaOH的乙醇溶液 14．(2024·安徽亳州高二期末)醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下： 可能用到的有关数据如下： 相对分子质量 密度/(g·cm－3) 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 0.961 8 161 微溶于水 环己烯 82 0.810 2 83 难溶于水 合成反应： 在a中加入10.0 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90 ℃。 分离提纯： 反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯4.1 g。 回答下列问题： (1)加入碎瓷片的作用是__________；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是________(填字母)。 A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料 (2)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为______________。 (3)分液漏斗在使用前须清洗干净并________；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的____________(填“上口倒出”或“下口放出”)。 (4)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有________(填字母)。 A．圆底烧瓶 B．吸滤瓶 C．温度计 D．球形冷凝管 E．接收器 (5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是____________。 (6)本实验所得到的环己烯产率是__________。 解析　(1)加入碎瓷片的作用是防止暴沸，如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，则应等装置冷却后补加碎瓷片； (2)此反应容易发生环己醇分子间的脱水形成醚的副反应，副反应产物为； (3)分液漏斗在使用前须清洗干净并且检漏，在本实验分离过程中，产物密度小于水，则应该从分液漏斗的上口倒出； (4)球形冷凝管一般用于冷凝回流，蒸馏时应用直形冷凝管，吸滤瓶是用于抽滤的仪器，故选BD； (5)无水氯化钙具有吸水性，能吸收产品中的水分，无水氯化钙也能吸附乙醇，所以无水氯化钙的作用是作干燥剂(或除水除醇)； (6)10.0 g环己醇物质的量为0.1 mol，根据反应方程式，理论上可以制取0.1 mol环己烯，即8.2 g环己烯，实际产量为4.1 g环己烯，则产率为×100%＝50%。 答案　(1)防止暴沸　B　(2) 　(3)检漏　上口倒出　(4)BD　(5)干燥(或除水除醇)　(6)50% 学科网（北京）股份有限公司 $$