第2章 第2节 第1课时 醇(Word练习)-【精讲精练】2024-2025学年高中化学选择性必修3（鲁科版2019）

1．下列物质属于同系物的是(　　) A． B．CH3CH2OH和CH2OHCH2CH2OH C．C2H5OH和CH4O D．CH3CH2OH和C17H33CH2OH 解析　结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互为同系物。A项前者属于酚，后者属于醇；B项官能团的数目不一样；C项都表示醇，符合同系物的定义(其中CH4O为CH3OH的分子式)；D项前者属于饱和一元醇，而后者是不饱和一元醇。 答案　C 2．下列说法中正确的是(　　) A．羟基(—OH)与氢氧根(OH－)具有相同的结构 B．所有的醇在常温下均为液态 C．醇类物质都易溶于水，并且随着分子内羟基数目的增多，溶解性增强 D．由于醇分子间存在氢键，使得相对分子质量相近的醇比烷烃的熔、沸点高 解析　羟基不带电荷，而OH－带一个单位负电荷，二者结构不同，A错误；醇的物理性质随着碳原子数的递增而呈现一定的规律性，如在水中溶解性逐渐减小，碳原子数<12的醇为液态，易溶或部分溶于水，而碳原子数≥12的醇为固态，不溶于水，另外相同碳原子数的醇，随着分子内羟基数目的增多，在水中的溶解性增强，因此B、C错误；相对分子质量相近的醇与烷烃相比熔、沸点高的原因是由于醇分子间存在氢键，D正确。 答案　D 3．有关下列两种物质的说法正确的是(　　) A．两者都能发生消去反应 B．两者都能在Cu作催化剂时发生氧化反应 C．相同物质的量的①和②分别与足量Na反应时，产生H2的量：①>② D．两者互为同分异构体 解析　①中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，故①不能发生消去反应，A不正确；②中与羟基相连的碳原子上没有氢原子，故不能发生催化氧化反应，B不正确；①和②中的羟基数目相同，故等物质的量的①和②与足量Na反应时，产生H2的量相等，C不正确。 答案　D 4．现有组成为CH4O和C3H8O的混合物，在一定条件下脱水，可能得到的有机产物的种类有(　　) A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 解析　组成为CH4O和C3H8O的混合物最多由三种醇混合而成：CH3OH、CH3CH2CH2OH、(CH3)2CHOH，由于CH3OH不能发生消去反应，而CH3CH2CH2OH、(CH3)2CHOH消去产物相同，所以，它们的消去产物只有一种(丙烯)；当它们发生分子间脱水时，由于同种醇与不同种醇之间均可发生分子间脱水，可得6种醚，故可得7种有机产物。 答案　D 5．乙醇、乙二醇(HOCH2CH2OH)、甘油(丙三醇：HOCH2CHOHCH2OH)分别与足量金属钠作用，产生等量的氢气，则三种醇的物质的量之比为(　　) A．6∶3∶2 B．1∶2∶3 C．3∶2∶1 D．4∶3∶2 解析　醇与金属钠反应产生氢气的量主要取决于羟基的量，1 mol羟基可以产生0.5 mol H2，三种醇产生等量的氢气，说明三种醇中羟基的物质的量相等，所以乙醇、乙二醇、丙三醇三者的物质的量之比为1∶∶＝6∶3∶2。 答案　A 6．有机化合物M(结构如图所示)是合成辣椒素的原料。下列关于M的说法正确的是(　　) A．能发生氧化反应，但不能发生取代反应 B．与乙醇互为同系物，但不是乙烯的同系物 C．与互为同分异构体 D．所有的碳原子均可在同一平面内 解析　M中含有羟基，可以发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，A错误；M中含有碳碳双键，和乙醇的结构不相似，和乙醇不互为同系物，B错误；M与分子式相同，结构不同，互为同分异构体，C正确；M中含有饱和碳原子，且其中一个饱和碳原子连接三个碳原子和一个氢原子，这些原子形成四面体形结构，故所有的碳原子不可能在一个平面内，D错误。 答案　C 7．(双选)乙醇是生活中常见的有机物，下列有关乙醇的实验操作或实验现象正确的是(　　) A．①中酸性KMnO4溶液会褪色，乙醇转化为乙醛 B．②中钠会在乙醇内部上下跳动，上方的火焰为淡蓝色 C．③中灼热的铜丝插入乙醇中，铜丝由黑色变为红色 D．④中X是饱和NaOH溶液，X液面上有油状液体生成 解析　由于酸性KMnO4溶液有强氧化性，乙醇最终被氧化为乙酸，故A错误；钠的密度大于乙醇，加入后先下沉，反应过程中钠表面产生的氢气泡会使其浮力增大而上浮，上浮到一定位置气泡破裂后钠又会下沉，氢气燃烧发出淡蓝色火焰，故B正确；灼热的铜丝表面是黑色的氧化铜，氧化铜被乙醇还原为铜丝后重新变为红色，故C正确；X应该是饱和碳酸钠溶液，故D错误。 答案　BC 8．(2023·西安高二期末)某饱和一元醇发生消去反应后的产物完全加氢，可以得到2,2,4­三甲基己烷，已知原一元醇能发生催化氧化反应，其可能的结构有(　　) A．4种 B．3种 C．2种 D．1种 解析　饱和一元醇发生消去反应的产物是单烯烃，2,2,4­三甲基己烷的键线式可表示为，加氢前的烯烃结构可能为、、、，则该饱和一元醇的结构可能为、、、、。原一元醇能发生催化氧化反应，则连有羟基的碳原子上应连有氢原子，不符合题意，则原一元醇可能的结构有4种，选A。 答案　A 9．(双选)芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中，有玫瑰花和橙花香气。它们的结构简式如下： 下列说法错误的是(　　) A．两种醇都不能与氢溴酸反应 B．两种醇互为同分异构体 C．两种醇在铜催化的条件下，均可被氧化为相应的醛 D．两种醇在浓H2SO4存在下加热，均可与乙酸发生酯化反应 解析　两种醇都含有碳碳双键，均能与氢溴酸发生加成反应，又都含有羟基，均能与氢溴酸发生取代反应，故A错误；两种物质的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故B正确；芳樟醇中的羟基连接的碳上没有氢，不能被催化氧化，香叶醇中的羟基连接的碳上有2个氢，能被催化氧化为醛，故C错误；两种醇都含羟基，能与乙酸在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应，故D正确。 答案　AC 10．(双选)(2023·青岛高二期中)有机化合物O(2­溴­2­甲基丁烷)存在如图转化关系(P分子中含有两个甲基)，下列说法正确的是(　　) A．O的同分异构体，发生消去反应所得产物有6种(不考虑立体异构) B．P分子中，含有5种不同化学环境的氢原子 C．Q的同分异构体中，能被氧化为醛的醇有4种 D．Q的同分异构体中，含有两个甲基的醇有4种 解析　有机化合物O的结构简式为CH3CBrCH2CH3，由题干转化信息可知，O在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应生成P，P分子中有两个甲基，则P的结构简式为CH2===CCH2CH3，P与H2O发生加成反应生成的Q的结构简式可能为2C CH2CH3或，Q与HBr发生取代反应生成O，则Q的结构简式只能为 2CCH2CH3。O的分子式为C5H11Br，则其同分异构体为溴戊烷，发生消去反应的产物为戊烯，戊烯共有CH2===CHCH2CH2CH3、CH3CH===CHCH2CH3、CH2===CHCH2、CH3CH2C===CH2和CH3CH===C2，共5种(不考虑立体异构)，则O的同分异构体发生消去反应的产物最多只有5种(不考虑立体异构)，A错误；P的结构简式为CH2===CCH2CH3，含有4种不同化学环境的氢原子，B错误；Q的分子式为C5H12O，Q的同分异构体中，能被氧化为醛的醇即羟基在端位碳原子上，符合要求的有CH2OHCH2CH2CH2CH3、CH2OHCH2CH2、CH3CH2CHCH2OH、3CCH2OH，共4种，C正确；Q的同分异构体中，含有两个甲基的醇有CH3CHCH2CH2CH3、CH3CH2CHCH2CH3、CH3CH2CHCH2OH、CH2CH2CH2，共4种，D正确。 答案　CD 11．松油醇是一种调味香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A(下式中18是为区分两个羟基而加上去的)经下列反应制得(如图所示)。 请回答下列问题： (1)α－松油醇的分子式为________。 (2)α－松油醇所属的有机物类别是________(填字母，下同)。 A．醇　　　　B．酚　　　　C．饱和一元醇 (3)α－松油醇能发生的反应类型是________。 A．加成 B．水解 C．氧化 (4)写出结构简式：β－松油醇_______________，γ－松油醇________________。 解析　本题考查醇的消去反应，α－松油醇的分子式可由不饱和度来计算，也可以通过结构简式来观察出分子式C10HO，其所属类别为醇，但不是饱和一元醇。由于含有双键和羟基，所以可以发生加成和氧化反应。 答案　(1)C10HO　(2)A　(3)AC 12．液态有机物A为C3H8O,1 mol A与足量的金属钠作用，可生成11.2 L(标准状况)氢气，则A的官能团是________，若此基团在碳链的一端，且A中无支链，则A的结构简式为________；A与浓硫酸共热，分子内脱去1分子水生成B，B的结构简式为____________；B通入溴水中能发生________反应生成C，C的结构简式为____________；A在有铜做催化剂时，与氧气一起加热，发生氧化反应生成D，D的结构简式为____________。 写出下列反应的化学方程式： (1)A→B：______________________________________________________________。 (2)B→C：_______________________________________________________________。 (3)A→D：______________________________________________________________。 解析　A的分子式符合通式CnH2n＋2O，又能与金属钠作用产生H2，因此A是饱和一元醇，羟基在碳链的一端，且无支链，故结构简式为CH3CH2CH2OH，A发生消去反应生成B：CH3CH===CH2，B能与溴水发生加成反应；A在铜做催化剂时能被氧气氧化为CH3CH2CHO。 答案　羟基　CH3CH2CH2OH　CH3CH===CH2　加成　CH3—CHBr—CH2Br　CH3CH2CHO (1)CH3CH2CH2OHCH3CH===CH2↑＋H2O (2)CH3CH===CH2＋Br2―→CH3—CHBr—CH2Br (3)2CH3CH2CH2OH＋O22CH3CH2CHO＋2H2O 13．某化学小组以环己醇制备环己烯，已知： 物质 密度/(g/cm3) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 环己醇 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 0.81 －103 83 难溶于水 (1)制备粗品：将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 ①写出环己醇制备环己烯的化学反应方程式：________________________________。 ②A中碎瓷片的作用是________，导管B除了导气外还具有的作用是________。 ③试管C置于冰水浴中的目的是________________________。 (2)环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等，需要提纯。 ①加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，水在________(填“上”或“下”)层，分液后用________(填字母)洗涤。 a．酸性KMnO4溶液 b．稀H2SO4 c．饱和Na2CO3溶液 ②再将环己烯蒸馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是________________________。 ③收集产品时，控制的温度应在____________左右。 (3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是________(填字母)。 a．用酸性高锰酸钾溶液 b．用金属钠 c．溴水 解析　(1)①环己醇发生消去反应生成环己烯的化学反应方程式为＋H2O。②因为反应需要加热，加碎瓷片防止暴沸。实验中需要及时把环己烯蒸发出来，所以B有冷凝的作用。③环己烯易挥发，因此试管C置于冰水浴中的目的是防止环己烯挥发。(2)①环己烯的密度小于水且难溶于水，在上层，水在下层。酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能氧化环己烯。稀硫酸显酸性，不能除去酸性杂质，所以用饱和碳酸钠溶液洗涤。②生石灰具有吸水性，因此在蒸馏时加生石灰主要是除去水。③环己烯的沸点是83 ℃，所以温度应控制在83 ℃左右。(3)粗产品和精品的区别在于粗产品中含有环己醇，而精品中没有，钠和醇反应，b合理。环己烯具有还原性，可被酸性KMnO4溶液和溴水氧化，不能区分出环己烯的精品和粗品，a、c不合理。 答案　(1)①＋H2O ②防止暴沸　冷凝　③冷却，防止环己烯挥发 (2)①下　c　②除去环己烯中混有的少量水　③83 ℃　(3)b 学科网（北京）股份有限公司 $$