安徽省皖北联盟2025届高三下学期3月诊断考试化学试题

1 2025年安徽省示范高中院北协作区第27届联考 化 学 本试卷满分100分,考试用时75分钟. 注意事项: 1.答题前,考生务必将自已的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 吾多 黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在 答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回. 4.可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 F19 Mg24 C135.5 短 Co59 物 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符 合题目要求的。 1.化学是社会发展的基础,下列说法错误的是 A.磷酸镂(MgNHLPO.·6H。O)俗称鸟粪石,可作缓释肥 K B.晶体建是良好的半导体材料,可用于制作智能家电的芯片 C.航空发动机采用的陶瓷基复合材料具有密度低、硬度高、耐高温、耐腐蚀等性能 E D.在染织工业中,碱煮的布料用稀 酸清洗后即可加热烘干 , 2.下列化学用语表述错误的是 A.乙醇的分子式为CH.OH & B.酷安基的结构简式为 C.过氧化氢的电子式为H:0:O:H D.邻轻基笨甲醛分子内氢键可表示为 3.下列选项中的物质能按图示路径转化,且X和NaOH可以直接反应生成Y的是 选项 x 4. _ AI(OH: A #过行语行{ B H,SiO NaSiO. C. NaClo D FeClt Fe(OHDt Fe(OH: 【高三化学 第1页(共8页)】 4.依他尼酸是一种裨利尿剂,可用来预防急性督功能衰竭和治疗其他疾病,其结构简式o 示,下列关于依他尼酸的说法正确的是 OH A.不存在顺反异构体 B.存在多种同分异构体且质谱仪测出的谱图完全相同 C.含有6种官能团 D.1mol该物质最多能与6molH。发生加成反应 5.实验室回收废水中笨酸的过程如下,笨配在芳香经和脂类溶剂中的分配系数(笨酸在萃取剂 和水中的浓度比)分别为1.2~2.0和27~50,下列有关说法错误的是 合米度水”有机溶语 A.与本实验有关的实验室安全图标为 B.步骤I为萃取、分液,萃取剂选用笨更好 C.若笨舱不慎沾到皮肤上,先用酒精冲洗,再用水冲洗 D.试剂a可用Na.CO。溶液,试剂b可用足量的CO。 6.为达到下列实验目的,操作方法合理的是 实验目的 操作方法 A 将灼热木炭加人浓硝酸中,观察试管上方是 验证浓硝酸具有强氧化性 否产生红棕色气体 使CuSO,过炮和溶液析出晶体 用玻璃棒轻微摩擦烧杯内壁 室温下,分别测定NaClO溶液和 C 比较HClO和CH.COOH的酸性 CH. COONa 溶液的 pH 除去O:中混有的体积分数约为5%的H. 点燃后用浓 酸干燥 阅读下列材料,完成7~8小题 火箭燃料的燃烧是发射的关键动力来源,一些传统火箭燃料在燃烧时会涉及含碗、氮元素 的物质反应。随着航天技术的不断进步,科研人员正在研发更为环保、高效的火箭燃料和推进 系统,致力于减少火箭发射过程中SO.、NO.的产生,降低对环境的影响,同时保障火箭发射任 务的顺利进行。偏二甲胖[(CH)。NNH。]和NO.是目前火箭发射常用的原料组合,二者混合 时发生剧烈反应产生水、二氧化碳和氢气,并放出大量的热推动火箭飞行。 7.设N,是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.2.24L.由CO。和H.O组成的混合气体中原子总数为0.3N B.6.0g(CH).NNH。中含质子总数为3N C.在某真空密闭容器中充入46gNO。气体,容器中的分子总数小于N. D.(CH)NNH;和NO.的反应中每生成1molCO。时,生成H-O键的数目为2N 【高三化学 第2页(共8页)】 8.下列叙述正确的是 A.CO(NH。),中碳、氮原子均采用sp杂化 B.键角:NO>NO.>NO: C. [Cu(NH).]SO,在不同溶剂中的溶解度:乙醇>水 D. SO.、SO.、NO、NO;均为极性分子 9.黄铜矿(CuFeS.,摩尔质量为Mg·mol')是重要的铜矿,黄铜矿的晶胞结构如图,x、y、x轴 的夹角均为90{,设晶胞边长为apm、Dpm,N,为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 m 3pm Cuofe s 已知:在高温下,黄铜矿晶体中的金属离子可以发生迁移,若铁离子与铜离子发生完全无序的 置换,则可将它们视作等同的金属离子。 A.碗原子的配位数为4 B.无序的高温型结构的黄铜矿晶体的晶胞与NaCl的晶胞相同 4MX10{* l0.X、Y、乙、W为原子序数依次增大的短周期p区元素,由这四种元素形成的微粒Q可作为溶 剂离子液体的阴离子,Q的结构如图所示。下列说法错误的是 _,# A.常温下乙的单质与水反应生成两种酸 B.X的单质可能为共价晶体 C.简单离子半径:W>Y>Z D.乙、Y的最简单氢化物均能形成分子间氢键 11.二重氮甲煌( )在抗生素的制备过程中起关键作用。以二本甲嗣! N. D为前体合成二笨重氮甲完的原理如图所示。下列说法错误的是 【高三化学 第3页(共8页)】 过 A.1为催化剂 B.若以铅蓄电池为电源,则与石墨一极相连的为PbO。电极 C.阴极的电极反应式为2H+十2e---H。1 D.理论上生成1molH。的同时生成1.5mol二笨重氮甲烧 12.Co元素的某些化合物在电池、光电材料、催化剂等方面有广泛应用,一种具有光催化作用的 Co配合物结构简式如图所示。下列说法错误的是 封 寸线 善内 不 已知:整合作用是指金属离子以配位键与同一分子中的两个或更多的配位原子连结形成整 合环。 A.ClO的空间结构为三角锥形 B.配合物中Co元素的价态为十3价 答 C.②号氮原子孤电子对参与形成大键,使电子云密度降低,与钻配位的能力比①弱 D.钴离子通过整合作用形成的配位键有6个 超 13.碳酸是常见难溶物。某学习小组向100mL蒸水中加人1gCaCO。,当电导率不变时向 其中加入10mL蒸水,当电导率再次不变时再向其中加入10mL蒸水,得到电导率的 变化如图。已知:K(CaCO.)-3.4×10-*.K。(CaSO)-4.9×10-~*;HCO;的电离常数 K. -4.5×10-,K-4.7×10-".下列说法正确的是 ot (2 500 -100 时间/s 【高三化学 第4页(共8页)】 A.a→b段,CaCO。(s)Ca”+(aq)十CO-(aq)平衡右移 B.b→c段,当电导率不变时,若向溶液中通CO。气体,c(Ca*+)减小 C.d→e段,当电导率不变时,溶液中c(HCO)>c(CO) D.f→g段,当电导率不变时,通过加Na。SO.固体可实现CaCO。向CaSO.的完全转化 14.“双碳”战略背景下,CH.和CO。的减排和转化利用受到普遍关注,已知CH.和CO。催化 重整的主反应为CH.(g)十CO。(g)→2CO(g)+2H。(g)△H.=+247kJ·mol-l。其他 条件一定,在Ar作为辅助气体时,CH.与CO。的物质的量之比以及气体总流量对重整反 应的影响分别如图1、2所示,下列说法错误的是 -CH转化率 行 -CO转化率 △H产率 __-CO产率 ⊙& 0 1:11:1.51:2 1:2.51:3 0 100 120 140 CH.与CO.物质的量之比 气体总流量/mL 图 图2 A.恒温恒压时,充入气体Ar有利于提高CH.和CO。的平衡转化率 B.主反应的正反应的活化能大于逆反应的活化能 C.CH.与CO。物质的量之比达1:2后CO。转化率有所下降,H。的产率提升并不明显,可 能是过量的CO。发生了反应CO。(g)十H。(g)CO(g)十H.O(g) D. 随气体流量增加,原料气转化率和目标产物产率逐渐降低,所以气体流量越低越好 二、非选择题:本题共4小题,共58分. 15.(15分)冶炼铜过程中产生的铜阳极泥富含Cu、Se、Te等多种元素。研究人员设计了一种从 铜阳极泥中分离提取硒和 的流程,如图所示。 sO: H.SO液、O: sO. Na:CO液 铜阳极泥→加、加热没出还1液!还2出液沉 C(op:CO...■→Cu 酸漫 漫淹 3 回答下列问题: (1)基态Se原子核外电子排布式为 _。硒有多种单质,比较有代表性的是灰硒和红 硒,它们互为__。 (2)“加压、加热,酸浸”步骤中,CuSe和CuTe分别转化为HSeO,和H.TeO.,写出 CuSe参与反应的化学方程式: 【高三化学 第5页(共8页)】 (3)试从化学反应原理的角度分析“加压”能提高Cu、Se、Te浸出率的原因: (4)氧化性:H,SeO。_(填“”“<”或“-”)H。TeO。。 (5)“沉铜”中生成Cu(OH):CO。沉淀的离子方程式为_。 (6)由Cu。(OH),CO。获取Cu的过程中,常采用高压氢还原法直接从溶液中提取金属粉。 还原时,增大溶液酸度不利于Cu生成的原因是 (7)梳和确位于元素周期表同一主族,试分析存在H.TeO。而不存在H.SO。的原 因:__ 16.(14分)[Co(NH。).)C。(M一267.5g·mol)为橙黄色晶体,微溶于冷水,易溶于热水,难溶于乙 醇。以HO.溶液、NH.Cl、浓氢水、CoCl。·6H.O和活性炭为原料制备[Co(NH).]C.,装置如图 所示。 已知:①Co”不易被氧化,Co*具有强氧化性 H0渡 ②[Co(NH).+具有较强的还原性,[Co(NH)性质稳定 ③+2sO--sO-+21-。 回答下列问题: (1)盛装H.O,溶液和氢水的仪器名称为 _合 遇磁力揽摔懿 (2)实验步骤I:在三颈烧瓶中将CoCl·6HO、NH.Cl、活性 炭、蒸水混合并加热至50C,先滴加 ,待所有试剂添加完毕后,维持温度在 50C左右反应一段时间,得到[Co(NH。).]Cl。溶液。温度维持在50C左右的原因是 (3)实验步骤II:向所得[Co(NHo)。]Cl。溶液中加入浓盐酸,冷却析出晶体,过滤、洗泽、干燥 得到产品。洗潦时使用的洗条剂依次有冷的盐酸、冰水、乙醇,最后使用乙醇洗条的目的 (4)制备[Co(NH)。]Cl;的总化学方程式为 (5)纯度的测定: I.称取5.0g[Co(NH;);]Cl。样品,加入20. 00mL.较浓NaOH溶液,加热使 [Co(NHo)。]*全部转化为Co(OH),写出生成Co(OH):的离子方程式:_ 。冷却后加1.5gKI和20.00mL浓盐酸,加蒸水准确配成 100.00mL溶液。 II.用移液管移取25.00mL溶液于锥形瓶中,滴加2滴 作指示剂,用 0.1000mol·L-Na.S.O。标准溶液滴定至终点,平行操作3次,平均消耗标准溶液 17.05mL,样品的纯度为 %(结果保留三位有效数字)。 17.(14分)在“碳达峰、碳中和”的背景下,CO。通过加氢转化制甲醇、乙醇等化学品的研究备受 关注。回答下列问题: I.CO:加氢制甲醇 【高三化学 第6页(共8页)】 (1)已知如下热化学方程式 反应1:CO.(g)+H.(g)CO(g)+HO(g) △H.-+41.2kJ·mol-1 反应ll:CO(g)+2H(g)CH,OH(g) △H.--90.6kJ·mol-1 反应:CO。(g)+3H。(g)CH,OH(g)十HO(g)△H: 计算:△H,=__kJ·mol-1. (2)在一绝热恒容的密闭容器中发生反应CO。(g)十H:(g)-CO(g)+H2O(g),下列说法 能说明该反应达到化学平衡状态的是。 ___(填标号)。 A.体系的压强保持不变 B.混合气体的密度保持不变 C.n(CO)十n(CO)保持不变 D.CO的体积分数保持不变 (3)一定条件下,发生上述反应l、IlI、II,达到平衡时CO。的平衡转化率和甲醇选择性随温 度变化的关系如图所示。 一 -CO.平衡转化率 -甲醇选择性 (260,60) 20 6MPa. (②60,30) oo nH # .C0_~3.0 -220 240 260 280 温度/C n(CH.OH) 已知:甲醇的选择性一 n(CH,OHD十n(CO) X100%。 ①260C时,H。的转化率a-_。反应1的平衡常数K.= (精确到小 数点后3位,K,是以物质的量分数代替平衡浓度计算的平衡常数) ②从热力学角度分析,甲醇选择性随温度升高而降低的原因: II.CO。电还原制备高附加值的有机物 已知:Sn、In、Bi的活性位点对O的连接能力较强,Au、Cu的活性位点对C的连接能力较 强,Cu对CO的吸附能力远强于Au,且Cu吸附CO后不易脱离。 (4)CO。电还原可能的反应机理如图所示(.CO表示吸附态的CO). _# OH HHcOH (HCO) ■CO (COOD (.CO) ①参照机理图画出A的结构: ②若还原产物主要为CH,应选择 (填“Sn”“Au”或“Cu”)作催化剂。 【高三化学 第7页(共8页)】 18.(15分)艾曲波帕(化合物K)是一种治疗慢性免疫性血小板减少症的药物,某课题研究小组 合成化合物K的路线如图(部分反应条件略去). COOH oH OD r Br 化割 __cooH ■CHNO 。 {。 H 出 线 R 1 #,_ II. R-NHNH.十R 要 (1)A的化学名称为 ,A的酸性强于本酬的原因: (2)F中含氧官能团名称为 (3)G-→H转化反应的化学方程式为 (4)E的结构简式为_。 (5)C的一种同系物Q,其相对分子质量比C大14。Q的同分异构体中,同时满足下列条件 的有_种(不考虑立体异构)。 1.含有本环 lI,含有和C相同的官能团且含有甲基 II,含有手性碳 (6)上述合成路线中,H-→J的转化过程如下: 催化剂 ) 请结合已知信息,分别写出I和M的结构简式: 【高三化学 第8页(共8页)】 2025年安微省示范高中院北协作区第27届联考 化学参考答案 选择题;本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合 题目要求的。 ))) 题序 答案 1.D【解析】磷酸按的溶解度较小,可持续补充Mg、N、P等元素,A项正确;晶体硅可用于制 作芯片,B项正确;根据航空发动机对陶瓷基复合材料的性能要求,此类材料应具有密度低 硬度高、耐高温、耐腐蚀等性能,C项正确;稀疏酸清洗后直接加热烘干过程中,疏酸浓度逐渐 变大,会腐蚀布料,D项错误 2.A 【解析】乙醇的分子式为C。H。O,A项错误;根据氢键的形成条件可知,经基上的氢原子 可以和醛基上的氧原子之间形成分子内氢键,D项正确 3.C 【解析】A1和NaOH直接反应生成的是Na[A1(OH).],A项不符合题意;SiO。不能一步 反应得到H.SiO。,B项不符合题意;Fe(OH)。不能直接转化为FeCl,D项不符合题意。 4.A 【解析】构成碳碳双键的一个碳原子上同时连了两个氢原子,A项正确;依据质谱仪的原 理可知,B项错误;该分子含有碳碳双键、醍碳基、碳氢键、献键、羚基5种官能团,C项错误 1 mol该物质最多能与5molH。发生加成反应,D项错误。 5.B【解析】本实验需要在通风良好的环境下并佩戴护目镜操作,在实验结束后清洗双手,A 项正确;由题干信息可知,步骤I选取的萃取剂为类溶剂更好,B项错误;笨粉在乙醇中的 溶解度较大,可以用乙醇冲洗后水洗干净,C项正确;笨酬可以和Na。CO。溶液反应生成笨酸 钟,本酸纳与足量CO。反应生成本酬,D项正确 6.B【解析】浓硝酸不稳定,灼热的木炭可以使之分解,也能产生红棕色气体,A项不符合题 意;破璃棒摩擦烧杯内壁产生的玻璃微颗粒能作为晶核,使其快速结晶,B项符合题意;两利 溶液浓度未知,应测等浓度的两溶液的pH,C项不符合题意;点燃该气体会爆炸,D项不符合 题意。 7.C【解析】本题主要考查阿伏加德罗常数的计算,侧重考查学生对基础知识的理解能力。该 状态下的气体摩尔体积未知,无法计算,A项错误;6.0g(CH)。NNH;的物质的量为 0.1mol,含质子总数为3.4N,B项错误;反应(CH)NNH(1)+2NO.(D)-4HO(g)+ 2CO(g)+3N(g)中每生成1molCO。时,生成H-O键的数目为4N。,D项错误 8.B【解析】本题主要考查物质结构,侧重考查学生对基础知识的理解能力。CO(NH。)。中碳 原子采用sp}杂化,A项错误;[Cu(NH).]SO.在乙醇中的溶解度远远小于在水中的溶解 度,C项错误;SO。为非极性分子,D项错误 9.B【解析】本题主要考查晶胞及有关计算,侧重考查学生对基础知识的理解能力。无序的高 【高三化学·参考答案 第1页(共4页)】 温型结构的黄铜矿晶体的晶胞与乙nS的晶胞相同,B项错误. 10.A【解析】本题主要考查元素周期律及原子结构,侧重考查学生对基础知识的理解能力。 由已知信息可推出X、Y、Z、W依次为C、O、F、S.常温下F。与水反应生成HF和O。,A项错 误。 11.D【解析】根据题目可知,石墨电极为阳极,Ni电极为阴极。由图可知,I”为催化剂,A项正 确;根据图示可知,石墨电极为阳极,与外电源正极相连,B项正确;由图可知,阴极的电极反 应式为2H*+2e--H。^,C项正确;理论上生成1molH。转移2mol电子,根据得失电 子守恒可知生成1mol二笨重氢甲烧,D项错误 12.D【解析】C1O的空间结构为三角锥形,A项正确;配合物中内界含有一个CO,外界含 有一个ClO,可得Co元素的价态为十3价,B项正确;②号氮原子孤电子对参与形成大 键,使电子云密度降低,与钻配位的能力比①弱,C项正确;根据配合物的结构和整合作用的 ① 定义可知,钻离子通过整合作用形成的配位键有5个,配体 属于整合作用,D项错误 13.C【解析】a→b段是建立平衡的过程,A项错误;b→c段,当电导率不变时,向溶液中通 CO.气体,CO+CO,+H,O-2HCO,c(CO)减小,CaCO.(s)Ca*(aq)+ CO(aq)平衡正向移动,溶液中离子浓度增大,B项错误;d→e段,当电导率不变时,由 K.(CaCO)-3.4×10-*得c(CO)-3.410-*mol·L-1~6.0×10-mol·L-}. CO存在水解平衡,即CO+HO=HCO+OH,HCO+HO→HCO。+ c(CO).c(H) OH-,根据K-4.7×10-"可得 2-4.7×10-”1,则碳酸根离子的水解平 c(HCO) 衡常数K_ c(CO) K x mol·L-'的CO水解生成HCO,列三段式有: CO+H.O-HCO+OH 起始/(mol·L-1) 6.0×10-5 转化/(mol·L-) 2 平衡/(mol·L-) 6.0×10-5-x 2 __2 则 16.0X10~5一2 -~2×10-,x~4.85×10-,所以c(HCO)~4.85×10-*mol·L-),c(CO) 1.15×10-mol·L-,c(HCO)>c(CO).C项正确;由题干可知,K(CaCO)-3.4×10-*, K.(CaSO.)-4.9×10-,则CaCO(s)十SO(aq)CaSO(s)+CO(aq)的平衡常数K= K.(CaCO)3.4×1o-* 转化,D项错误 【高三化学·参考答案 第2页(共4页)】