内容正文:
高三化学考试
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:高考全部内容。
5.可能用到的相对原子质量:N14016Mn55
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.我国传统手工艺品是劳动人民的智慧结晶,并随着时代发展不断创新。下列手工艺品的主要
成分为有机物的是
A南阳玉雕
B.安阳秦氏绢艺
C.黄河澄泥砚
D.周口泥泥狗
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A乙烯的球棍模
H
B.NH的电子式:H:N:H
0
C.丁酸的键线式:入
OH
D.CO号的水解:C0}+2H20一H2C03+2OH
3.在pH=1的无色透明溶液中,能大量共存的离子组是
A.AI3+、Na+、CO号、OH
B.Mg2+、NHt、NO5、SO
C.Cu2+,Ca2+、Cl、ClO
D.Kt、Ag+、F、Cl
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3亿人参直用的日mAP中
4.利用下列装置或仪器进行的相应实验能达到实验门的的是
商糖.敏化
装置成仪器
钠混合物干
半透服内
蒸俯水
实聆目的
A分离蔗糖与氟化钠的混合溶液
且榈备N()气闲
铁坩蜗
装置或仪器
7
酒精喷灯
实验目的
C灼烧碳酸钙制氧化钙
D利用图示仪器进行重结品法提纯朱甲酸
5.丹参酮ⅡA可用于治疗冠心病,能改善冠状动脉循环,抑制血栓疾C
CH
病发生。其结构如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是
A与FeCl,溶液能发生显色反应
B.能使酸性KMnO,溶液褪色
C.能与NaHCO,溶液反应放出CO2气体
D.既能发生加成反应,又能发生消去反应
6.已知V、Y、Z均为单质,W、X是二元化合物,且W是光导纤维的主要成分,X
Z
点燃
为可燃性有毒气体,Z约占空气体积的五分之一,它们之间的转化关系如图所
示。下列说法错误的是
高温
A气体Z可通过排水法收集
B.Y为共价晶体
CW可溶于强碱或强酸
D.V可与热的浓硝酸反应
7.配合物a分子(如图所示)可形成超分子结构。下列说法错误的是
H
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3亿人参直用的日国A的
A配合钩a中含1种配体
BCd的配位数为4
C.配合钧▣中配位原子的杂化方式相同
D.配合物a形成超分于结构可借助氢健作用
8.X,Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,四种原子胺图示连接顺序组成的化合物
M有广泛应用,其中X、Y、Z原子所含电子数之和与W原子所含电子数相等,M中所有原子
最外层电子均达到了稳定结构。下列有关说法正确的是
AZX为平面形分子
B.M中第一电离能最大的是Z
C最简单氢化物的稳定性:Y<W
D.Z的氧化物的水化物均为强酸
9.铬是最硬的金属,一种三室电解法制高纯铬的装置如图所示[缓冲室为(NH,)2SO,、HBO3、
H,SO,的混合溶液]。下列说法正确的是
CHOH CO
CrOa+HSO
原料室
OM
ON
↑气体B
Cr(SO
蔻流缓
冲液
缓冲室
铬
离子交换膜C离子交换膜D
A.M与电源的正极相连
B.膜C为阳离子交换膜,膜D为阴离子交换膜
C.电池工作一段时间后,需向阳极补充一定量的HO
D.每生成1mol气体B,缓冲室就生成4molH2SO,
10.下列实验操作、现象均正确,且能得到相应实验结论的是
选项
实验操作
实验现象
实验结论
向0.1mol·LHI溶液中滴加几滴
淀粉溶液,再滴加几滴0.1mol·L-
溶液出现蓝色
氧化性:Fe+>
Fe(SO,)h溶液
用pH试纸分别测定相同浓度的
测CH,COONa溶液pH
令
酸性:CH,COOH>HC1O
NaClO溶液和CH,COONa溶液的pH
的试纸颜色更深
向某溶液中滴加稀NaOH溶液,同时将
试纸不变蓝
溶液中不含NH时
湿润的红色石蕊试纸置于试管口
在2mL0.1mol·L-AgNO2溶液中
先生成白色沉淀,后沉淀
溶度积:K。(AgCI)>
D
滴加几滴NaC溶液,再滴加Na,S溶液
由白色变黑色
K(Ag:S)
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3亿人参言用的日国A时
11.我国科学家通过调节两种催化剂选择性,提出了在两种催化体系中装甲醇和硝基苯之间一
锅法偶联反应制备仲胺的机制,反应机理如图(Ph表示来基,Pah表示路径)。下列说法错
误的是
Pathc
Ph
NH
一P%
HO
Path a
Path b
Zr(OH)
A.路径c有水生成
B.反应过程中涉及非极性键的断裂和形成
C.以HD代替H2,可生成Ph一NDCH2Ph
D.催化剂可活化反应物分子,使反应易于进行
12.PET可熔融纺丝制成性能优良的纤维,目前中国的PET产量居世界第一,占全世界产量的
70%。一种酯交换法制备PET(V)的路线如下:
CH,O0CCOOCH,-
HOCH2CH2OH
第一步
H0CH,CH,00C-○C00cH,CH,0H270℃-280℃
第二步
H-EOCH2CH2 OOCCO]OCH2CH2 OH
第三步
00
矿链
第四步
W
ocH.cH.oo-coc,cn,ocmt,ct,ofoccoocH.cH.oo
下列说法错误的是
A四步反应中只有两种反应类型
B.第二步反应消耗nmol化合物Ⅱ,生成(n-1)mol HOCH2CH2OH
C,第三步反应中会有小分子苯酚生成
D.化合物V的相对分子质量等于化合物N的2倍
13.在恒容密闭容器中充入1 mol BaSO,和4molH2,发生反应BaS01(s)
十4H2(g)一BaS(s)+4H2O(g),实验测得在不同温度下达到平
O
衡时,各组分的物质的量()的变化如图所示。下列说法错误的是
2
A该反应的反应物总能量小于生成物总能量
B.a为BaS(s)的物质的量随温度的变化曲线
0¥
200400600800
C.加人高效催化剂,H2的平衡转化率不变
T/
D.向M点的体系中再充人1 mol BaSO,和4molH2,再次平衡后,H2的百分含量增大
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14.卤化银在多个领域有着广泛的应用,尤其在照相材料和人工降雨方面最
↑cX)/(moL1)
为显著。用0.100mol·L1AgNO,溶液滴定50.0mL0.050mol·L
NaX(X=Cl、Br、I)溶液的滴定曲线如图所示。已知:①常温下,
AgCL、AgBr、AgI的溶度积常数(Km)依次为1.8×100、4.9X
10,8.3×10-”,②Ag*在氨水中能生成[Ag(NH)2]':Ag+
25
50
VAgNO)/mL.
2NH一[Ag(NH)2]K,=1.1×10'。下列有关描述正确的是
A.AgCl、AgBr、AgI均易溶于氨水
B.M点对应的溶液中c(X)=c(Ag)
C.X为Br时,a的数值大于10-
D.将AgCl、AgI的饱和溶液等体积混合后,加人足量的浓AgNO,溶液,析出的沉淀中,
n(AgCl)>n(AgI)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)镓、锗均是重要金属,一种从炼锌矿渣{主要含铁酸锗(GeFe2O5)、铁酸镓[Gaz(FeO,)h]
铁酸锌(ZFe2O,)》中回收镓、锗的工艺流程如下:
HSO SO:
H2S
NHa
NaOH溶液
炼锌矿渣
酸浸还原
沉→沉像
+Ga(OHD→碱溶一电解→Ga
FeSO溶液、ZnSO,溶液
GeS:一氧化一蒸馏一GcCL,水解Geo,还原Ge
HCI NaCIO,残余物
已知:25℃时,Km[Ga(OH)]=8.0X10-5、Kp[Zn(OH),]=2.0X10-"、Km[Fe(OHD,]
=2.8X10-9、Kp[Fe(0HD2]=4.9X10-7,lg2=0.3、lg5=0.7.
(1)GeFe2O中铁元素的化合价为
价;“酸浸还原”时ZnFe2O,(不溶于水)与硫酸
和SO2反应的离子方程式为
(2)25℃时,“沉镓"”过程中,若溶液中的c(Fe2+)=5.0mol·L1、c(Zn2+)=2.0mol·L,当
Ga3+沉淀完全(离子浓度小于10-5mol·L,可认为沉淀完全)时,Fe+、Zn+是否开始
沉淀,判断并说明理由:
(3)以惰性材料为电极电解制备金属镓时,金属镓在
(填“阴”或“阳”)极生成;电解
完成后的电解质残液可返回到
工序循环使用。
(4)“氧化”步骤发生的反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为
(氧化产物为
S0).
(5)“蒸馏”提纯GCl4时,下列图示中温度计位置正确的是
(填标号)。
(6)GeCl,水解生成GeO2时,要加人大量的水,其目的是
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16.(14分)硝酸锰可用于制备电子几件和金属表面磷化处理,学习小组用下列装置和武剂聊备
Mn(NO):并测定其纯度.已知:K,[Mn(OH)2]=1.9×10a、K.[Fe(H,」·40/
10”、K[Fe(OH),」2.x10”。回答下列问题:
浓硫A
Mn片
废弃ah
含少
量Fe)
溶戒
(含NS(1黎质
(1)制备Mn(NO1)2。
①装置B中反应需控制温度为60~80℃。实验时向装置B的
(仅器名称)
中通人水蒸气,通人水蒸气的作用为
②硝酸与Mn反应时生成NO和NO2,NO和NO2的物质的量之比为】:1,孩反应的化
学方程式为
0
③尾气处理时,欲使氮氧化物均转化为NaNO3,可采取的措施为
④实验结束后,向装置C所得混合液中加入MO,充分反应后,过滤,洗涤,将滤液和洗
涤液合并,蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到产品。加人MO的作用为
(2)测定产品的纯度:准确称量mg产品,配成100mL溶液,取25.00mL所配溶液加人滴
定管中,取25.00 mL c mol·L-1KMnO4标准溶液于洁净的锥形瓶中,用所配产品溶
液进行滴定,达到滴定终点时消耗产品溶液17.90mL。
①滴定反应原理为
(用离子方程式表示,滴定反应中生
成MnO2)。
②达到滴定终点的标志是
③产品中Mn(NO3)2的质量分数为
(用含c、m的代数式表示)。
17.(15分)碳达峰和碳中和是应对气候变化的重要策略,以CO2为原料合成甲醇可以减少
CO2的排放,可以更快地实现碳达峰和碳中和。回答下列问题:
I.一种CuO/ZnO/ZrO2催化剂对CO2和H2生成甲醇有良好的催化效果。
(1)Zn在元素周期表中位于
区,和Zx与Ti同族,4和Zx的价层电子排布式为
(2)ZnO的熔点高于CuO的熔点,其原因是
(3)ZO的两种晶体结构如图a、b所示,则图a、b两种晶体的晶胞中0原子的个数比
为
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3亿人参言用的日mAp时
Ⅱ.CO2和H2生成甲醇涉及的反应如下:
主反应:CO2(g)+3H2(g)一CHOH(g)+HzO(g)△H,=-49.5kJ·mol-
副反应:CO2(g)+H2(g)一CO(g)+HO(g)△H,=+41.2kJ·mol
(4)反应CO(g)+2H2(g)=CHOH(g)△H,=
kJ·mol↓。
(5)T℃时,在主、副反应的混合体系中,平衡时,生成甲醇的选择性
甲醇的选择性/%
[CH,OH选择性=”(C,0H×1oo%]随压强的变化如图
n嗣e(CO2)
40
所示。
①增大压强,甲醇的选择性增大的原因是
压强/下a
②T℃时,若在密闭容器中充人2 mol CO2和2.8molH2,在压强为pPa时,生成
0.6 mol CO,则T℃时,主反应的压强平衡常数K。=
Pa2。(用平衡分压代
替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)
Ⅲ.催化剂的性能测试:一定条件下使CO2、H2混合气体通过反应器,检测反应器出口气体
的成分及其含量,计算CO2的转化率和CHOH的选择性以评价催化剂的性能
(6)230℃时,测得反应器出口气体中全部含碳物质的物质的量之比n(CH,OH):n(CO2)
:n(C0)=5:18:1,则该温度下C02的转化率为
(7)其他条件相同时,反应温度对CO2的转化率和CHOH的选择性的影响如图1、2所示。
平衡值
9100
40
一实验值
80
解35
批
¥30
D
60
一平衡值
25
A
B
40
+实验值
8
20
20L
00220240260280300
200220240260280300
温度/℃
温度/℃
图1
图2
①温度高于260℃时,CO2平衡转化率升高的原因是
②温度相同时,CH,OH选择性的实验值略高于平衡值(见图2),从化学反应速率的角度
解释原因:
18.(15分)茅苍术醇是一种有效的抗癌药物。一种合成路线如图。
B
COOC(CH)Ha
COOC(CH3
催化剂
Pd/C
CHOH
入CO0CH一定条件
浓硫酸,△
茅苍术醇
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3亿人都言用的日眉Ap时
已知:3+2)环加成反应为CH,CC-E+E-CH一CH,患N-B(E,E可
以是一COR或COOR)。
回答下列问题:
(1)B的结构简式为
(2)由C生成D的反应类型为
(3)写出由D生成E的反应方程式:
(4)F中所含官能团的名称为
1
(5)每个茅苍术醇分子中手性碳原子的数目为
(6)在A的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
种(不考虑立体异构):
①分子中除含有1个六元碳环外,不含其他环
②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱显示为五组峰,且峰面积之比为2:4:4:1:1的同分异构体的结构
简式为
(任写一种)。
些
(7)参考以上合成路线及条件,以CHC=CCOOCH和乙炔为原料,通过如下流程合成化
P
擗
合物Q
M、N的结构简式分别为
HO-CH-
CHCH OH
H
OH
浓硫酸,△
膦催化剂
Pd/c
烟
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