山东省淄博七中2024-2025学年高二下学期3月阶段性检测化学试题（钱学森班）

淄博七中高二 3月学期阶段性测试 化 学 试 题(钱学森班)参考答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C C B C C D D D B B 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 B B A C D B BC BD B CD 21．(17分)(1) 邻硝基甲苯(或 2-硝基甲苯) 氧化反应 (2) (3) +H2O + CH3COOH (4) 13 (5)利用磺酸基 (－SO3H)占位，减少该位置上 H原子的取代 (6) + 2H /H O 催化剂 (3分) 22．(16分)(1) 恒压滴液漏斗 a (2) 增大 4-甲基-2-硝基-N-乙酰苯胺在氢氧化钾溶液中的溶解度 (3) 为了始终保持 pH 14 (4) 97℃已接近水的沸点，使用油浴更易控温 (5) 向过滤器中加入冷水至没过沉淀，使水自然流下，重复两到三次 (6) A (7) 92.1 23．(17分)(1)对溴苯甲酸或 4-溴苯甲酸(1分) (2)硝基、酯基(2分) (3) (2分) (4) +H2O(2分) (5)保护羧基(2分) (6)23(3分) (1分) (7) 3 2 4 HNO H SO 浓 浓 2H Pd/C  (3分) 淄博七中高二 3 月学期阶段性测试 化 学 试 题(钱学森班) (考试时间：90 分钟 试卷满分：100 分) 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Na-23 K-39 Cr-52 第Ⅰ卷(选择题 共 50 分) 一、选择题(本题共 15 个小题，每小题 3 分，共 45 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的) 1. 我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中,下列描述错 误的是 ( ) A. 通过萃取法可获得含青蒿素的提取液B．通过 X 射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C．通过核磁共振氢谱可推测青蒿素相对分子质量D．通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 2. 下列化学用语正确的是 ( ) A. 乙醛的结构简式：CH3COH B．乙醇的分子式为：C2H5OH C．丙烷的球棍模型： D．丙烯的键线式： 3．下列有关化学概念或性质的判断错误的是 ( ) A．CH4 分子是正四面体结构，则 CH2Cl2 没有同分异构体 B. 环己烷与苯分子中 C—H 键的键能相等 C. 甲苯的质谱图中，质荷比为 92 的峰归属于 D. ( 6 )由 R4N+与 PF- 组成的离子液体常温下呈液态，与其离子的体积较大有关 4. 已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错．误．的是 ( ) A．异丙苯的分子式为 C9H12 B．异丙苯的沸点比苯高 C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D．异丙苯和苯为同系物 ( 高二化学试题（钱学森班） ) ( 第 1 页（共 8 页） ) 学科网（北京）股份有限公司 5. 有机物 A 经元素分析仪测得只含碳、氢、氧 3 种元素，红外光谱显示 A 分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于 A 的说法正确的是 ( ) A．分子式为 C2H4O2 B．能与 NaHCO3 溶液反应生成 CO2 C．不能与 O2 反应生成丙酮 D．能发生水解反应6．下列说法正确的是 ( ) A. 油脂在酸性溶液中的水解反应可称为皂化反应 B. 苯中含少量苯酚，可加入浓溴水，充分反应后过滤除去 C. 氨基酸既能与 HCl 反应，也能与 NaOH 反应，产物均为盐和水 D. 乙醛和氢气混合气体通过热的镍催化剂，乙醛发生还原反应 7．一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下图，下列叙述错误的是 ( ) A．化合物 1 的水解产物为乙二醇 B. 由乙烯制得化合物 1 的反应为氧化反应 C. 化合物 1 和乙醛互为同分异构体 D. 化合物 2 分子中含有醚键和酯基 8．M 是一种常见药物中间体，结构简式如下图所示，下列有关说法错误的是 ( ) A．M 的分子式为 C11H18O5 B．M 可以发生加成反应、氧化反应、取代反应 C．M 环上的一氯取代物有 6 种(不考虑立体异构) D.1 mol M 最多可以与 3 mol NaOH 反应 9. 关于物质的分离、提纯，下列说法错误的是 ( ) A．蒸馏法分离 CH2Cl2 和 CCl4 B．过滤法分离苯酚和 NaHCO3 溶液 C．萃取和柱色谱法从青蒿中提取分离青蒿素D．重结晶法提纯含有少量食盐和泥沙的苯甲酸 10. α－氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如图。下列有关其说法错误的是 ( ) A．分子中碳原子的杂化方式有 3 种 B．其同分异构体不可能是芳香族化合物C．能发生加成聚合反应 D．在“H2O，H+/加热”条件下反应可生成二元羧酸11．丙烯可发生如下转化，下列说法错误的是 ( ) A．丙烯分子中最多 7 个原子共平面 B．X 的结构简式为 CH3CH＝CHBr C．Y 与足量 NaOH 醇溶液共热可生成丙炔 D．聚合物 Z 的链节为 12. 下列高分子材料制备方法正确的是 ( ) A. 聚乳酸( )由乳酸经加聚反应制备 B. 聚四氟乙烯( )由四氟乙烯经加聚反应制备 C. 尼龙—66( )由己胺和己酸经缩聚反应制备 D. 聚乙烯醇( )由聚乙酸乙烯酯( )经消去反应制备13．在 K-10 蒙脱土催化下，微波辐射可促进化合物 X 的重排反应，如下图所示： 下列说法错误的是 ( ) A．Y 的熔点比 Z 的高 B．X 可以发生水解反应 C．Y、Z 均可与 Br2 发生取代反应 D．X、Y、Z 互为同分异构体 14. 下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是 ( ) A．①的反应类型为取代反应 B．反应②是合成酯的方法之一C．产物分子中所有碳原子共平面 D．产物的化学名称是乙酸异丙酯 15. 化合物 Z 是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 ( ) A.X 不能与 FeCl3 溶液发生显色反应 A.Y 中的含氧官能团分别是酯基、羧基 C．1molZ 最多能与 3molH2 发生加成反应 D．X、Y、Z 可用饱和 NaHCO3 溶液和 2%银氨溶液进行鉴别 二、选择题：本题共 5 个小题，每小题 4 分，共 20 分。在每小题给出的四个选项中，有一个或 两个选项符合题目要求，全部选对得 4 分，选对但不全的得 2 分，有选错的得 0 分。 16. 化合物 Z 是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 ( ) A．X 分子式 C9H16O3 B．1molY 最多能与 2molH2 发生加成反应 C．Z 不能与 Br2 的 CCl4 溶液反应 D．Y、Z 均能发生水解反应 17. 常用于治疗心律失常药物的有效成分为 Z，合成 Z 的主要过程： 下列叙述正确的是 ( ) A．X 中所有原子一定共平面 B．Y 中碳原子只有 2 种杂化方式 C．Z 存在顺式异构体 D．1mol Z 最多可以和 6mol 氢气发生加成反应 18. 如下图所示的自催化反应，Y 作催化剂。下列说法错误的是 ( ) A．X 能发生水解反应 B．Y 与盐酸反应的产物不溶于水 C．Z 中碳原子均采用 sp2 杂化 D．随 c(Y)增大，该反应速率不断增大19．CO2 的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用 CO2 为原料可以合成新型可降解高分子 P，其合成路线如下。 已知：反应①中无其他产物生成。下列说法错误的是 ( ) A．CO2 与 X 的化学计量比为 1∶2 B．P 完全水解得到的产物的分子式和 Y 的分子式相同 C．P 可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 D．Y 通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解 20．有机物 Q 的合成路线如图所示，下列相关说法错误的是 ( ) A．N 可以直接合成高分子 B．O 生成 P 的反应类型为加成反应 C．P 可以在 Cu 的催化作用下发生氧化反应 D．Q 分子不存在属于芳香族化合物的同分异构体 淄博七中高二 3 月学期阶段性测试 化 学 试 题(钱学森班) 第II 卷(非选择题 共 50 分) 三、填空题(本题共 3 小题，共 50 分) 21．(17 分)2-氨-3-氯苯甲酸是重要的医药中间体，其制备流程如图。回答下列相关问题： (1) 的名称是 ，反应②的反应类型为 。 (2) A 的分子式为 C7H7NO2，写出其结构简式 。 (3) 反应⑥生成 2-氨-3-氯苯甲酸的化学方程式为 。 (4) 与 互为同分异构体，且符合以下条件的芳香族化合物 种。 ① 能发生银镜反应；② 红外光谱显示苯环连有－NO2。 (5) 实验证明上述流程的目标产物的产率很低。据此，研究人员提出将步骤⑤设计为以下三步， 产率有了一定提高。 请从步骤⑤产率低的原因进行推测：上述过程能提高产率的原因可能是 。 (6) 以 为主要原料，设计合成路线，用最少的步骤制备含肽键的聚合物 。 。 22．(16 分)2―硝基对甲苯胺(相对分子质量为 152)是应用非常广泛的颜料和染料的中间体，是暗红色晶体，熔点为 117℃，微溶于水，易溶于乙醇，在碱性环境中溶解度比在酸性环境中小得多。 反应原理： 已知：4-甲基-2-硝基-N-乙酰苯胺(微溶于水，溶于乙醇)。实验装置：见右图。 实验步骤如下： Ⅰ．在仪器 A 中加入 1.43g(25.5mmol)氢氧化钾、2.0mL 水和 13mL 乙醇，再将 1.94g(10.0mmol) 4-甲基-2-硝基-N-乙酰苯胺分数次加入，得到红色的反应液，始终保持 pH≥14。 Ⅱ．将其加热至 97℃回流 1h。停止加热，滴加 15mL 水，即有暗红色针状物质结晶析出。Ⅲ．将反应混合物在冰水浴中进一步冷却，过滤得到固体。固体用冷水洗涤，干燥，得到 1.4g 产品。 回答下列问题： (1) 仪器 B 的名称为 ；冷凝水应从 (填“a”或“b”)口通入。 (2) 加入 13mL 乙醇的目的是 。 (3) 分数次加入 4-甲基-2-硝基-N-乙酰苯胺的目的是 。 (4) 将其加热至 97℃时的加热方式采用 （填“热水浴”或“油浴”）。 (5) 洗涤的具体操作是 。 (6) 下列分析仪器中，可以用于测定 2-硝基对甲苯胺中官能团的是 (填标号)。 A．红外光谱仪 B．核磁共振仪 C．质谱仪 D．现代元素分析仪 (7) 该实验中 2-硝基对甲苯胺的产率为 %(保留一位小数)。 23．(17 分)乙肝新药的中间体化合物 J 的一种合成路线如图，回答下列问题： 已知：RCOOH 30%H2 O2 (1) A 的化学名称为 。 (2 ) D 中含氧官能团的名称为 。 (3) 反应②中还有 HBr 生成，则 M 的结构简式为 。 (4) 写出反应③的化学方程式 。 (5) 由 G 生成 J 的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是 。 (6) 化合物 Q 是 A 的同系物，相对分子质量比 A 的多 14；化合物 Q 的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种(不考虑立体异构)。 条件：①与 FeCl3 溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③苯环上取代基数目小于 4。 (7) 参照上述信息，以 和 为原料，设计了合成 的路线(无机试剂任选)，请你补充完整，并注明条件和相应产物结构简式。 $$高二化学试题（钱学森班） 第 页（共 8页） 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 1 淄博七中高二 3月学期阶段性测试 化 学 试 题(钱学森班) (考试时间：90分钟 试卷满分：100分) 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Na-23 K-39 Cr-52 第Ⅰ卷(选择题 共 50分) 一、选择题(本题共 15个小题，每小题 3分，共 45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 是符合题目要求的) 1．我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中,下列描述错 误的是 ( ) A．通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B．通过 X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C．通过核磁共振氢谱可推测青蒿素相对分子质量 D．通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 2．下列化学用语正确的是 ( ) A．乙醛的结构简式：CH3COH B．乙醇的分子式为：C2H5OH C．丙烷的球棍模型： D．丙烯的键线式： 3．下列有关化学概念或性质的判断错误的是 ( ) A．CH4分子是正四面体结构，则 CH2Cl2没有同分异构体 B．环己烷与苯分子中 C—H键的键能相等 C．甲苯的质谱图中，质荷比为 92的峰归属于 D．由 R4N+与 PF6- 组成的离子液体常温下呈液态，与其离子的体积较大有关 4．已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误．．的是 ( ) A．异丙苯的分子式为 C9H12 B．异丙苯的沸点比苯高 C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D．异丙苯和苯为同系物 高二化学试题（钱学森班） 第 页（共 8页） 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 2 5．有机物 A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧 3种元素，红外光谱显示 A分子中没有醚键，质 谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于 A的说法正确的是 ( ) A．分子式为 C2H4O2 B．能与 NaHCO3溶液反应生成 CO2 C．不能与 O2反应生成丙酮 D．能发生水解反应 6．下列说法正确的是 ( ) A．油脂在酸性溶液中的水解反应可称为皂化反应 B．苯中含少量苯酚，可加入浓溴水，充分反应后过滤除去 C．氨基酸既能与 HCl反应，也能与 NaOH反应，产物均为盐和水 D．乙醛和氢气混合气体通过热的镍催化剂，乙醛发生还原反应 7．一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下图，下列叙述错误的是 ( ) A．化合物 1的水解产物为乙二醇 B．由乙烯制得化合物 1的反应为氧化反应 C．化合物 1和乙醛互为同分异构体 D．化合物 2分子中含有醚键和酯基 8．M是一种常见药物中间体，结构简式如下图所示，下列有关说法错误的是 ( ) A．M的分子式为 C11H18O5 B．M可以发生加成反应、氧化反应、取代反应 C．M环上的一氯取代物有 6种(不考虑立体异构) D．1 mol M最多可以与 3 mol NaOH反应 9．关于物质的分离、提纯，下列说法错误的是 ( ) A．蒸馏法分离 CH2Cl2和 CCl4 B．过滤法分离苯酚和 NaHCO3溶液 C．萃取和柱色谱法从青蒿中提取分离青蒿素 D．重结晶法提纯含有少量食盐和泥沙的苯甲酸 高二化学试题（钱学森班） 第 页（共 8页） 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 3 10．α－氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如图。下列有关其说法错误的是 ( ) A．分子中碳原子的杂化方式有 3种 B．其同分异构体不可能是芳香族化合物 C．能发生加成聚合反应 D．在“H2O，H+/加热”条件下反应可生成二元羧酸 11．丙烯可发生如下转化，下列说法错误的是 ( ) A．丙烯分子中最多 7个原子共平面 B．X的结构简式为 CH3CH＝CHBr C．Y与足量 NaOH醇溶液共热可生成丙炔 D．聚合物 Z的链节为 12．下列高分子材料制备方法正确的是 ( ) A．聚乳酸( )由乳酸经加聚反应制备 B．聚四氟乙烯( )由四氟乙烯经加聚反应制备 C．尼龙—66( )由己胺和己酸经缩聚反应制备 D．聚乙烯醇( )由聚乙酸乙烯酯( )经消去反应制备 13．在 K-10蒙脱土催化下，微波辐射可促进化合物 X的重排反应，如下图所示： 下列说法错误的是 ( ) A．Y的熔点比 Z的高 B．X可以发生水解反应 C．Y、Z均可与 Br2发生取代反应 D．X、Y、Z互为同分异构体 14．下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是 ( ) 高二化学试题（钱学森班） 第 页（共 8页） 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 4 A．①的反应类型为取代反应 B．反应②是合成酯的方法之一 C．产物分子中所有碳原子共平面 D．产物的化学名称是乙酸异丙酯 15．化合物 Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 ( ) A．X不能与 FeCl3溶液发生显色反应 B．Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基 C．1molZ最多能与 3molH2发生加成反应 D．X、Y、Z可用饱和 NaHCO3溶液和 2%银氨溶液进行鉴别 二、选择题：本题共 5个小题，每小题 4分，共 20分。在每小题给出的四个选项中，有一个或 两个选项符合题目要求，全部选对得 4分，选对但不全的得 2分，有选错的得 0分。 16．化合物 Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 ( ) A．X分子式 C9H16O3 B．1molY最多能与 2molH2发生加成反应 C．Z不能与 Br2的 CCl4溶液反应 D．Y、Z均能发生水解反应 17．常用于治疗心律失常药物的有效成分为 Z，合成 Z的主要过程： 下列叙述正确的是 ( ) 高二化学试题（钱学森班） 第 页（共 8页） 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 5 A．X中所有原子一定共平面 B．Y中碳原子只有 2种杂化方式 C．Z存在顺式异构体 D．1mol Z最多可以和 6mol氢气发生加成反应 18．如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法错误的是 ( ) A．X能发生水解反应 B．Y与盐酸反应的产物不溶于水 C．Z中碳原子均采用 sp2杂化 D．随 c(Y)增大，该反应速率不断增大 19．CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用 CO2为原料可以合成新型可降解高分子 P，其 合成路线如下。 已知：反应①中无其他产物生成。下列说法错误的是 ( ) A．CO2与 X的化学计量比为 1∶2 B．P完全水解得到的产物的分子式和 Y的分子式相同 C．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 D．Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解 20．有机物 Q的合成路线如图所示，下列相关说法错误的是 ( ) A．N可以直接合成高分子 B．O生成 P的反应类型为加成反应 C．P可以在 Cu的催化作用下发生氧化反应 D．Q分子不存在属于芳香族化合物的同分异构体 高二化学试题（钱学森班） 第 页（共 8页） 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 6 淄博七中高二 3月学期阶段性测试 化 学 试 题(钱学森班) 第 II卷(非选择题 共 50分) 三、填空题(本题共 3小题，共 50分) 21．(17分)2-氨-3-氯苯甲酸是重要的医药中间体，其制备流程如图。回答下列相关问题： (1) 的名称是 ，反应②的反应类型为 。 (2) A的分子式为 C7H7NO2，写出其结构简式 。 (3) 反应⑥生成 2-氨-3-氯苯甲酸的化学方程式为 。 (4) 与 互为同分异构体，且符合以下条件的芳香族化合物 种。 ① 能发生银镜反应；② 红外光谱显示苯环连有－NO2。 (5) 实验证明上述流程的目标产物的产率很低。据此，研究人员提出将步骤⑤设计为以下三步， 产率有了一定提高。 请从步骤⑤产率低的原因进行推测：上述过程能提高产率的原因可能是 。 (6) 以 为主要原料，设计合成路线，用最少的步骤制备含肽键的聚合物 高二化学试题（钱学森班） 第 页（共 8页） 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 7 。________________________________________________________。 22．(16分)2―硝基对甲苯胺(相对分子质量为 152)是应用非常广泛的颜料和染料的中间体，是暗 红色晶体，熔点为 117℃，微溶于水，易溶于乙醇，在碱性环境中溶解度比在酸性环境中小得多。 反应原理： 已知：4-甲基-2-硝基-N-乙酰苯胺(微溶于水，溶于乙醇)。 实验装置：见右图。 实验步骤如下： Ⅰ．在仪器 A中加入 1.43g(25.5mmol)氢氧化钾、2.0mL水和 13mL乙醇，再将 1.94g(10.0mmol) 4-甲基-2-硝基-N-乙酰苯胺分数次加入，得到红色的反应液，始终保持 pH≥14。 Ⅱ．将其加热至 97℃回流 1h。停止加热，滴加 15mL水，即有暗红色针状物质结晶析出。 Ⅲ．将反应混合物在冰水浴中进一步冷却，过滤得到固体。固体用冷水洗涤，干燥，得到 1.4g 产品。 回答下列问题： (1) 仪器 B的名称为 ；冷凝水应从 (填“a”或“b”)口通入。 (2) 加入 13mL乙醇的目的是 。 (3) 分数次加入 4-甲基-2-硝基-N-乙酰苯胺的目的是 。 (4) 将其加热至 97℃时的加热方式采用 （填“热水浴”或“油浴”）。 (5) 洗涤的具体操作是 。 (6) 下列分析仪器中，可以用于测定 2-硝基对甲苯胺中官能团的是_______(填标号)。 A．红外光谱仪 B．核磁共振仪 C．质谱仪 D．现代元素分析仪 (7) 该实验中 2-硝基对甲苯胺的产率为 %(保留一位小数)。 23．(17分)乙肝新药的中间体化合物 J的一种合成路线如图，回答下列问题： 高二化学试题（钱学森班） 第 页（共 8页） 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 8 已知：RCOOH 2 230%H O (1) A的化学名称为______________。 (2 ) D中含氧官能团的名称为__________________。 (3) 反应②中还有 HBr生成，则M的结构简式为____________________。 (4) 写出反应③的化学方程式______________________________________________________。 (5) 由 G生成 J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是_______________________________。 (6) 化合物 Q是 A的同系物，相对分子质量比 A的多 14；化合物 Q的同分异构体中，同时满足 下列条件的共有_________种(不考虑立体异构)。 条件：①与 FeCl3溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③苯环上取代基数目小于 4。 (7) 参照上述信息，以 和 为原料，设计了合成 的路线(无机试 剂任选)，请你补充完整，并注明条件和相应产物结构简式。